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平成３０年１１月２８日判決言渡同日原本領収裁判所書記官
平成２９年（ワ）第２８８８４号特許権侵害差止等請求事件
口頭弁論終結日平成３０年６月２１日
判決
当事者の表示別紙当事者目録記載のとおり5
主文
１原告の請求をいずれも棄却する。
２訴訟費用は原告の負担とする。
３この判決に対する控訴のための付加期間を３０日と定める。
事実及び理由10
第１請求
１被告は，別紙物件目録記載１の装置を製造し，譲渡し，輸入し，貸し渡し又
は譲渡若しくは貸渡しの申出をしてはならない。
２被告は，別紙物件目録記載２のキットを製造し，譲渡し，輸入し，譲渡の申
出をしてはならない。15
３被告は，その占有に係る第１項及び第２項記載の各製品を廃棄せよ。
４被告は，原告に対し，９００万円及びこれに対する平成２９年９月２日から
支払済みに至るまで年５分の割合による金員を支払え。
第２事案の概要
１本件は，発明の名称を「敗血症及び敗血症様全身性感染の検出のための方法20
及び物質」とする特許第５２１５２５０号の特許権（以下「本件特許権」といい，
この特許を「本件特許」という。また，本件特許の願書に添付した明細書及び図面
を併せて「本件明細書」という。）を有する原告が，別紙物件目録記載１の装置
（以下「被告装置」という。）及び同目録記載２のキット（以下「被告キット」と
いう。）を用いる敗血症及び敗血症様全身性感染（以下「敗血症等」という。）の25
検出に係る方法（以下「被告方法」という。）は本件特許の特許請求の範囲請求項
１に係る発明（以下「本件発明」という。）の技術的範囲に属するとして，被告に
おいて被告装置の製造，譲渡，輸入，貸渡し，譲渡又は貸渡しの申出（以下「製造
等」という。）をする行為は，特許法１０１条５号の間接侵害に当たり，被告にお
いて被告キットの製造等（ただし，被告キットについては貸渡し及び貸渡しの申出
を除く。以下同じ。）をする行為は，同条４号の間接侵害に当たると主張して，被5
告に対し，特許法１００条１項に基づき，被告装置及び被告キットの製造等の差止
め，同条２項に基づき，被告装置及び被告キットの廃棄を求めるとともに，不法行
為による損害賠償請求権に基づき，９００万円及びこれに対する不法行為後の日で
ある平成２９年９月２日（訴状送達の日の翌日）から支払済みまでの民法所定年５
分の割合による遅延損害金の支払を求める事案である。10
２前提事実（当事者間に争いのない事実並びに後掲各証拠及び弁論の全趣旨に
より容易に認められる事実）
⑴当事者
ア原告は，ドイツ連邦共和国の法人であり，分析機器，診断用試薬等の製造，
販売，輸出等を業としている。15
イ被告は，医療用具及びその付属機器，化学及び物理の分野で使用する分析装
置及び計測器並びに体外診断薬及び産業用試薬の輸入，卸売，販売等を業とする株
式会社である。
⑵本件特許権
ア原告は，本件特許権を有しており，その出願日等は，次のとおりである。20
特許番号特許第５２１５２５０号
登録日平成２５年３月８日
発明の名称敗血症及び敗血症様全身性感染の検出のための方法及び物質
出願日平成２１年６月２６日
出願番号特願２００９－１５２８４４25
優先日平成１０年１０月１５日
優先権主張番号１９８４７６９０．６
優先権主張国ドイツ
イ本件特許の特許請求の範囲請求項１は，次のとおりである。
「患者の血清中でプロカルシトニン３－１１６を測定することを含む，敗血症及
び敗血症様全身性感染を検出するための方法。」5
⑶構成要件の分説
本件発明は，次のとおり，構成要件に分説することができる（以下，分説に係る
各構成要件を符号に対応させて「構成要件Ａ」などという。）。
Ａ患者の血清中でプロカルシトニン３－１１６を測定することを含む，
Ｂ敗血症及び敗血症様全身性感染を検出するための方法。10
⑷被告の行為
被告は，平成２８年９月頃から，被告装置を輸入し，日本国内の医療機関，研究
機関等に対して，譲渡，貸渡し，譲渡又は貸渡しの申出をしている。
被告は，被告キットを輸入し，日本国内の医療機関，研究機関等に対して，譲渡，
譲渡の申出をしている。15
⑸被告方法
ア被告装置は，全血又は血漿検体中の成分を，光の照射を受けると蛍光を放出
する性質を有する試薬と反応させ，試薬から発せられる蛍光強度を検出する方法に
よって抗原及び抗体の量を測定する装置であり，被告キットは，プロカルシトニン
を検出するために用いられる被告装置の専用試薬である。20
被告装置及び被告キットを使用すると，患者の全血又は血漿検体中において，プ
ロカルシトニン３－１１６とプロカルシトニン１－１１６を区別することなく，い
ずれをも含み得るプロカルシトニンの濃度は測定することができ，医療機関等にお
いて，その測定結果が敗血症の鑑別診断等に使用されている（甲３ないし１１，弁
論の全趣旨）。25
イプロカルシトニン１－１１６は，合計１１６個のアミノ酸からなるタンパク
質であり，そのＮ末端（アミノ末端）側から数えて１番目及び２番目（以下，プロ
カルシトニンを構成するアミノ酸の順番については，いずれもＮ末端側から数えた
ものを示す。）のアミノ酸であるアラニン及びプロリンが欠落した部分ペプチドが
プロカルシトニン３－１１６である（弁論の全趣旨）。
３争点5
⑴被告方法は本件発明の技術的範囲に属するか（争点１）
⑵特許法１０１条５号及び同条４号の間接侵害の成否（争点２）
⑶本件特許は特許無効審判により無効とされるべきものか（争点３）
ア本件発明は特表平８－５０１１５１号公報により新規性又は進歩性を欠くか
（争点３－１）10
イ本件特許は特許法３６条４項１号に違反しているか（争点３－２）
⑷損害の発生の有無及びその額（争点４）
第３争点に対する当事者の主張
１争点１（被告方法は本件発明の技術的範囲に属するか）
【原告の主張】15
⑴「プロカルシトニン３－１１６を測定すること」の意義
「プロカルシトニン３－１１６を測定すること」は，プロカルシトニン３－１１
６を敗血症等の検出に必要な精度で測定ないし検出することができれば，プロカル
シトニン３－１１６だけを特異的・選択的に測定することに限られず，プロカルシ
トニン３－１１６とプロカルシトニン１－１１６及びその他のプロカルシトニン由20
来の部分ペプチドとを区別することなく測定することも含む。敗血症等の患者の血
清中からはプロカルシトニン３－１１６が必ず高濃度で検出されることが本件特許
により明らかにされたのであり，これを踏まえれば，プロカルシトニン３－１１６
とプロカルシトニン１－１１６及びその他のプロカルシトニン由来の部分ペプチド
を区別することなく測定する方法によっても，プロカルシトニン３－１１６を検出25
できれば，敗血症等を検出することはできる。
⑵被告方法
被告は，被告装置及び被告キットを医療機関等に提供することにより，患者の血
清中でプロカルシトニン３－１１６を測定し，もって，敗血症等を検出するという
方法（被告方法）を実施させている。
被告装置及び被告キットを使用すれば，検体中のプロカルシトニンが定量測定さ5
れるから，被告方法は，患者の血清中のプロカルシトニン３－１１６だけを特異
的・選択的に測定することに限らず，プロカルシトニン３－１１６とプロカルシト
ニン１－１１６及びその他のプロカルシトニン由来の部分ペプチドを区別すること
なく測定することを含むものであり，また，プロカルシトニン３－１１６は患者の
血清中に存在するものであるから，被告方法は，「患者の血清中でプロカルシトニ10
ン３－１１６を測定する」ものである。
⑶小括
したがって，被告方法は，構成要件Ａ，Ｂをいずれも充足し，本件発明の技術的
範囲に属する。
【被告の主張】15
プロカルシトニン３－１１６とプロカルシトニン１－１１６を区別することなく
測定する方法であっても構成要件Ａを充足するとする原告の主張は否認する。
被告方法により，全血及び血漿検体中のプロカルシトニン３－１１６とプロカル
シトニン１－１１６が区別されることなく測定され，敗血症等を検出することがで
きるが，プロカルシトニン３－１１６だけを特異的，選択的に測定することができ20
るものではない。被告装置及び被告キットを用いて，プロカルシトニン３－１１６
の存在及び量を検出ないし測定することはできない。
以上より，被告方法は，本件発明の技術的範囲に属するとはいえない。
２争点２（特許法１０１条５号及び同条４号の間接侵害の成否）
【原告の主張】25
⑴被告装置
被告装置は，被告方法の使用に用いる物であり，本件発明の課題解決に不可欠な
ものであって，被告は，本件発明が特許発明であること及び被告装置が本件発明の
実施に用いられることを知っていた。したがって，被告が，業として，被告装置の
製造等をする行為は特許法１０１条５号の間接侵害に当たる。
⑵被告キット5
被告キットは，被告方法の使用のみに用いられるものであるから，被告が，業と
して，被告キットの製造等をする行為は，特許法１０１条４号の間接侵害に当たる。
【被告の主張】
⑴被告装置
被告が被告装置を製造していることは否認し，被告の行為が特許法１０１条５号10
の間接侵害に当たるとする原告の主張は争う。
⑵被告キット
被告が被告キットを製造していることは否認し，被告の行為が特許法１０１条４
号の間接侵害に当たるとする原告の主張は争う。
３争点３（本件特許は特許無効審判により無効とされるべきものか）15
⑴争点３－１（本件発明は特表平８－５０１１５１号公報により新規性又は進
歩性を欠くか）
【被告の主張】
構成要件Ａの「プロカルシトニン３－１１６を測定すること」が，プロカルシト
ニン３－１１６とプロカルシトニン１－１１６を区別することなく測定することを20
含むと解した場合，以下のとおり，本件発明は，特表平８－５０１１５１号公報
（乙１。以下「乙１公報」という。）記載の発明（以下「乙１発明」という。）に
より新規性又は進歩性を欠く。
ア乙１公報には，敗血症の検出方法として，プロカルシトニン又はその部分ペ
プチドを測定する方法が記載されており，この測定方法によれば，プロカルシトニ25
ン１－１１６のみならずプロカルシトニン３－１１６も必然的に測定されることに
なるから，本件発明と同一である。本件発明は方法の発明であり，乙１公報にプロ
カルシトニン３－１１６が具体的に記載されているかどうかにかかわらず，同一の
発明が開示されているというべきであって，本件発明は新規性を欠く。
イまた，乙１公報には，敗血症マーカーとなるペプチドとして，プロカルシト
ニンから形成される部分ペプチドであり，５７個以上のアミノ酸からなり，プロカ5
ルシトニンの部分配列を有し，９６番目から１１６番目までのアミノ酸領域である
カタカルシン領域のうちの９６番目から１０７番目までの部分を認識する第１の抗
体と，６０番目から９１番目までのアミノ酸領域であるカルシトニン領域のうちの
７０番目から７６番目までの部分を認識する第２の抗体とを用いたイノムアッセイ
によって検出可能なものが開示されており，プロカルシトニン３－１１６も含まれ10
ている。
このように，乙１公報には，プロカルシトニン１－１１６から形成され得る部分
ペプチドがプロカルシトニン３－１１６を含めて開示されており，本件発明は新規
性を欠く。
ウさらに，プロカルシトニン３－１１６において，プロカルシトニン１－１１15
６から欠落したアラニン及びプロリンが，酵素である「DipeptidylPeptidase－IV」
（以下「ＤＰＰ－Ⅳ」という。）によって生体内のタンパク質から切断され得るこ
とは，本件特許の優先日当時，周知であった（乙５）。
したがって，本件発明が新規性を有すると解したとしても，本件発明は，上記の
周知技術と乙１発明に基づき容易に発明をすることができたものであり，進歩性を20
欠く。
【原告の主張】
本件発明は乙１発明により新規性又は進歩性を欠くとはいえない。その理由は以
下のとおりである。
ア乙１公報には，敗血症の検出手段として，プロカルシトニン１－１１６，Ｃ25
－プロカルシトニン（プロカルシトニン６０－１１６），１０９番目から１１６番
目までのアミノ酸のいずれかがプロカルシトニン１－１１６と異なるペプチド，Ｃ
末端アミノ酸領域の１０８番目から１１６番目までのアミノ酸にプロカルシトニン
１－１１６から逸脱があったペプチドを測定対象とすることが開示されているにす
ぎず，プロカルシトニン３－１１６を測定対象とするものは開示されていない。
また，乙１公報に開示されているプロカルシトニンの変異体は，いずれもＣ末端5
側のアミノ酸領域が変異したものであって，プロカルシトニン３－１１６のような
Ｎ末端側のアミノ酸領域の変異及びその可能性については記載も示唆もされていな
い。
イ被告が指摘する文献（乙５）には，ＤＰＰ－Ⅳが生体内のプロカルシトニン
１－１１６に作用してアラニン及びプロリンを切断し得ることは記載されておらず，10
ＤＰＰ－Ⅳが敗血症患者の生体内にあるプロカルシトニン１－１１６に作用するか
も不明であるから，被告が主張するような周知技術は存在しない。
⑵争点３－２（本件特許は特許法３６条４項１号に違反しているか）
【被告の主張】
本件発明が，本件明細書の段落【００２３】及び【００２７】（以下，本件明細15
書の段落については，単に【００２３】などという。）に記載された市販のプロカ
ルシトニンアッセイである「LUMItestPCT,B.R.A.H.M.S.Diagnostica」（以下
「本件測定装置」という。）を用いることで実施可能であるとすると，本件明細書
の発明の詳細な説明には，本件発明を実施するために必要な本件測定装置の構成は
開示されておらず，また，本件測定装置を用いたプロカルシトニンの測定方法は，20
本件特許の出願前に公然知られたものではなく，公然実施されたものでもなかった
から，本件特許の出願当時，当業者は，本件発明を実施することができなかったか，
本件発明を実施するに当たって過度の試行錯誤を要した。
したがって，本件明細書の発明の詳細な説明の記載は，当業者が本件発明を実施
できる程度に明確かつ十分に記載していたとはいえず，本件特許は特許法３６条４25
項１号に違反している。
【原告の主張】
本件測定装置が，本件特許の出願当時に公然知られたものではなく，公然実施さ
れたものでなかったとしても，免疫測定法の一種であることは当業者に明らかであ
ったから，本件明細書の発明の詳細な説明には，敗血症等の患者の血中におけるプ
ロカルシトニン３－１１６の濃度を免疫測定法により測定することが記載されてい5
たといえる。
また，免疫測定法に用いる免疫試薬は，一般に，抗原タンパク質の構造が特定さ
れれば技術常識により容易に得られるから，プロカルシトニン３－１１６に対する
免疫試薬を作製し，免疫測定法に基づき本件発明を実施することは，当業者に容易
であった。10
したがって，本件特許は特許法３６条４項１号に違反しているとはいえない。
４争点４（損害の発生の有無及びその額）
【原告の主張】
被告装置及び被告キットの平成２８年９月１日から平成２９年８月２５日までの
売上額は１８００万円を下らず，また，本件発明の実施に対する相当な実施料率は15
売上額の５０％を下らない。
したがって，特許法１０２条３項に基づく原告の損害額は，少なくとも９００万
円である。
【被告の主張】
否認ないし争う。20
第４当裁判所の判断
１本件発明について
⑴本件明細書の発明の詳細な説明
本件明細書の発明の詳細な説明は，概要，次のとおりであり，図１，図２は，別
紙図面（本件明細書）記載１及び２のとおりである（甲２）。25
ア技術分野
「本発明は，敗血症及び敗血症様全身性感染において，プロカルシトニン又はプ
ロカルシトニンの部分ペプチド（partialpeptides）の発生に関係する，新規な，
実験的に確認された発見から導かれる，新規な診断及び治療の可能性に関する。」
（【０００１】）
イ背景技術5
「特許DE4227454及びEP0656121B1及びUS5,639,617は，敗血症の危険を
有する患者及び敗血症の典型的な症候が見られる患者の血清又は血漿中のプロホル
モンのプロカルシトニン及びそこから得られる部分ペプチドの測定が，早期検出に
とって，すなわち敗血症に至らしめるかもしれない感染の検出及び非感染性の病因
との鑑別，重大性の検出，及び，敗血症及び敗血症様全身性感染の治療の成果の評10
価にとって，有益な診断手段であること開示している。…」（【０００２】）
ウ発明が解決しようとする課題
「プロカルシトニンは，カルシトニンのプレホルモンとして既知となっており，
その完全なアミノ酸配列は古くから知られている（FEBS167(1984),93-97頁）。
プロカルシトニンは，甲状腺のＣ細胞において，通常の状態で産生されており，そ15
れから，特異的開裂によってホルモンのカルシトニンになり，さらに，部分ペプチ
ドのカタカルシン及び５７のアミノ酸を含むN－末端残基（「アミノプロカルシト
ニン」）となる。」（【０００６】）
「…しかしながら，敗血症のケースで形成されるプロカルシトニンが甲状腺で形
成されるプロカルシトニンと異なるのかどうかという疑問は，現在まで答えが得ら20
れていない。あり得る違いは，既知のプロカルシトニンの，糖化（グリコシレーシ
ョン），リン酸化あるいは一次構造の修飾等の翻訳後の修飾，さらに，変性した，
短くされたあるいは長くされたアミノ酸配列であった。今日まで分析アッセイ方法
は，カルシトニン前駆体として既知のプロカルシトニンと，敗血症の場合に形成さ
れるプロカルシトニンとの間の違いを明らかにしなかったので，敗血症のケースで25
形成されるプロカルシトニンは，カルシトニン前駆体と同一であり，ゆえに，既知
の１１６アミノ酸のプロカルシトニン配列を有するペプチド（プロカルシトニン１
－１１６）であると暫定的，一般的に見なされていた。」（【０００８】）
エ課題を解決するための手段
「しかしながら，出願人の研究室における測定によって明らかにされ，本出願の
実験部分により詳細に説明されているように，敗血症のケースで形成されるプロカ5
ルシトニンは，甲状腺で形成される完全なプロカルシトニン１－１１６とは，わず
かだが重大な違いがある。見出された違いは，それから，新規な診断及び治療方法，
そこで使用可能な物質，及び，遂行され得る科学的アプローチにおいて実施可能な
多数の科学的結論を導き出した。」（【０００９】）
「本出願において開示される発明の開始点は，敗血症及び敗血症様全身性感染の10
ケースにおいて患者血清中に比較的高濃度で検出可能なプロカルシトニンが，１１
６のアミノ酸を含む完全なプロカルシトニン１－１１６ではなく，そのアミノ末端
がジペプチド分短くなっているが他は同一であり，１１４のアミノ酸のみのアミノ
酸配列を有するプロカルシトニン（プロカルシトニン３－１１６）であるという驚
くべき発見である。」（【００１０】）15
オ実施例（実験セクション）－敗血症患者の血清からの内因性プロカルシトニ
ンペプチドの単離と確認
「…重度の敗血症に苦しむ複数の患者からの血清サンプルを混合することによっ
て，総容量６８mlの混合血清が調製された。得られたプール血清中のプロカルシト
ニン濃度は，市販のプロカルシトニンアッセイ（LUMItestPCT,B.R.A.H.M.S.20
Diagnostica）を用いて測定したところ，２８０ng/ml（総量１９μg）であった。
前記プール血清は，同量のバッファー…と混合し，そのサンプル中に含まれるプロ
カルシトニンを，アフィニティークロマトグラフィーによって単離及び精製した。」
（【００２３】）
「この方法で集められた物質は，rpC18カラムμBondapak０．４×３０mm25
（Watersより）での逆相HPLCによって精製した。…」（【００２５】）
「そのカラム流出物は，２１４nmでの吸収によって持続的に測定され，０．２５
mlのフラクションが集められた。市販のプロカルシトニンアッセイ（LUMItestPCT,
B.R.A.H.M.S.Diagnostica）を用いて，PCT免疫反応性を検出できたフラクション
を決定した。主要な免疫反応性を有する部分が，シャープなバンドとして５１番目
のフラクションに溶離したことが見出された。加えて，不均一な組成及び低いＰＣ5
Ｔ免疫反応性を有するタンパク質フラクションが，３９から４９のフラクションに
て得られた。」（【００２７】）
「図１は，前記rpHPLCの，集められた各フラクションについて決定され，溶離
したフラクションの吸光度（OD）を示す曲線に重ね合わせたPCT免疫反応性（ng
PCT/mlで表される）を示す。」（【００２８】）10
「ポジティブなプロカルシトニン免疫反応性を有する全てのフラクションを，窒
素ガス処理によって乾燥させた。その後，それらのサンプルをマススペクトロメト
リーで分析し，N－末端塩基配列決定を行った。」（【００２９】）
「前記マススペクトロメトリー分析（MSLDI-TOF法）では，図２に示されるプロ
ファイルが，フラクション５０－５２に対して得られ，そのプロファイルから，１15
２６４０±１５のモル質量という結果となった。マススペクトロメトリーで調べら
れた他のフラクション（３６－４９，５３－５９）はすべて，１２６４０未満のモ
ル質量で不均一な質量分布を示した。それらの個々の質量は，フラクション５０－
５２の質量の強度と比べて２％未満の強度を与えた。このように，敗血症患者血清
中のプロカルシトニン免疫反応性が，１２６４０±１５の質量と関連があることが20
示された。」（【００３０】）
「フラクション３６－５９中に含まれるペプチドのN－末端塩基配列決定を行っ
た。ここでも，フラクション３６－４９及び５３－５９の内容が不均一であると証
明された。すなわち，N－末端の多様性が測定された。」（【００３１】）
「その優勢なプロカルシトニン免疫反応性がわかったフラクション５０－５２で25
は，そこに含まれるペプチドが明らかに以下のN－末端（１５のアミノ酸）：Phe
ArgSerAlaLeuGluSerSerProAlaAspProAlaThrLeuを有することが明ら
かになった。」（【００３２】）
「既知のプロカルシトニン１－１１６のアミノ酸３－１１６の配列と完全に対応
した配列が得られた。その配列の理論上の質量は１２６２７であったが，これはマ
ススペクトロメトリーにより測定された１２６４０±１５の質量と一致する。」5
（【００３４】）
「したがって，１１４のアミノ酸を含み且つプロカルシトニン３－１１６として
デザインされたプロカルシトニンペプチドが敗血症患者の血液中を循環することが
示された。…」（【００３５】）
「前記プロカルシトニン３－１１６は，可能性のある内因性プロカルシトニン部10
分ペプチドとしては，現在に至るまで科学論文で論じられておらず，それゆえに，
当業者にとって，今日までに，具体的に，このペプチドを調製し，その性質につい
てそれを調べる理由もない。しかしながら，上記発見は，今や，遺伝子工学技術に
よって前記プロカルシトニン３－１１６の具体的な調製の理由をもたらしている。
…」（【００３６】）15
⑵本件発明の概要
前記第２の２⑵イ認定の本件特許の特許請求の範囲，前記⑴認定の本件明細書の
発明の詳細な説明及び図面に照らせば，本件発明の概要は次のとおりであると認め
られる。
ア本件発明は，敗血症等において，プロカルシトニン又はその部分ペプチドの20
発生に関係する診断及び治療の可能性に関する（【０００１】）。
イ従来技術として，敗血症の危険を有する患者及び敗血症の典型的な症候が見
られる患者の血清又は血漿中のプロカルシトニン及びそこから得られる部分ペプチ
ドの測定が，早期検出にとって有益な診断手段であることが知られていたが，敗血
症のケースで形成されるプロカルシトニンが甲状腺のＣ細胞において形成されるプ25
ロカルシトニン１－１１６と異なるかどうかは明らかでなかった（【０００２】，
【０００６】，【０００８】）。
ウ本件発明は，敗血症等の患者の血清中に比較的高濃度で検出可能なプロカル
シトニンが，プロカルシトニン１－１１６ではなく，プロカルシトニン３－１１６
であることが実験的に確認されたことを踏まえ，そこから導かれる新規な敗血症等
の検出方法を提供することを目的とするものである（【０００１】，【０００９】，5
【００１０】）。
２争点１（被告方法は本件発明の技術的範囲に属するか）について
⑴「プロカルシトニン３－１１６を測定すること」の意義
ア構成要件Ａは「患者の血清中でプロカルシトニン３－１１６を測定すること
を含む」というものであるところ，一般に，「測定」に，長さ，重さ，速さといっ10
た種々の量を器具や装置を用いてはかるという字義があることからすると，「プロ
カルシトニン３－１１６を測定すること」は，プロカルシトニン３－１１６の濃度
等の量を明らかにすることを意味すると解するのが文言上自然である。
また，前記１⑵認定のとおり，本件発明は，敗血症等の患者の血清中に比較的高
濃度で検出可能なプロカルシトニンがプロカルシトニン１－１１６ではなく，プロ15
カルシトニン３－１１６であることが確認されたことを踏まえて新規な敗血症等の
検出方法を提供することを目的とするものであり，このような本件発明の目的に照
らせば，本件発明は，患者の血清中においてプロカルシトニン３－１１６が比較的
高濃度で検出されるか否かを見ることを可能とすることが求められているというこ
とができる。20
以上から，構成要件Ａの「プロカルシトニン３－１１６を測定すること」は，プ
ロカルシトニン３－１１６の濃度等の量を明らかにすることを意味すると解するの
が相当である。
イこの点につき，原告は，「プロカルシトニン３－１１６を測定すること」は，
プロカルシトニン３－１１６を敗血症等の検出に必要な精度で測定ないし検出する25
ことができれば，プロカルシトニン３－１１６だけを特異的，選択的に測定するこ
とに限られず，プロカルシトニン３－１１６とプロカルシトニン１－１１６及びそ
の他のプロカルシトニン由来の部分ペプチドとを区別することなく測定することも
含むと主張しており，その意味するところは明確でないが，血清中のプロカルシト
ニン３－１１６を検出しさえすれば足りるものである旨の主張であるとすれば，そ
れはプロカルシトニン３－１１６の存在を明らかにすることで足り，その量を明ら5
かにすることは必要ではないことをいうものであって，前記アでみた「測定」の文
言の解釈に反するものであり，採用することができない。
また，血清中のプロカルシトニン３－１１６とプロカルシトニン１－１１６等と
を区別することなく測定することがプロカルシトニン３－１１６を測定することに
該当すると主張するものであると解しても，そのような測定方法では，血清中にプ10
ロカルシトニン３－１１６が存在するかも明らかにならず，もとより，血清中のプ
ロカルシトニン３－１１６の量も確認できないから，これを「プロカルシトニン３
－１１６を測定すること」に該当するというのは文言上困難である。
⑵被告方法
前記第２の２⑸ア認定のとおり，被告装置及び被告キットを使用すると，患者の15
検体中において，プロカルシトニン３－１１６とプロカルシトニン１－１１６とを
区別することなく，いずれをも含み得るプロカルシトニンの濃度を測定することが
でき，その測定結果に基づき敗血症の鑑別診断等が行われていると認められるもの
の，本件全証拠によっても，被告装置及び被告キットを使用して敗血症等を検出す
る過程で，プロカルシトニン３－１１６の量が明らかにされているとは認められず，20
更にいえば，プロカルシトニン３－１１６の存在自体も明らかになっているとはい
えない。
したがって，被告方法は，構成要件Ａの「プロカルシトニン３－１１６を測定す
る」を充足するとはいえない。
⑶小括25
よって，被告方法は，本件発明の技術的範囲に属するとはいえない。
第５結論
以上によれば，その余の争点について判断するまでもなく，原告の請求はいずれ
も理由がないから，これらを棄却することとして，主文のとおり判決する。
東京地方裁判所民事第２９部5
裁判長裁判官
山田真紀
裁判官
伊藤清隆
裁判官
西山芳樹
（別紙）
当事者目録
原告ベー・エル・アー・ハー・エム・エス
・ゲーエムベーハー5
同訴訟代理人弁護士古城春実
同牧野知彦
同訴訟代理人弁理士松谷道子
同田村啓
同呉英燦10
同補佐人弁理士坂田啓司
被告ラジオメーター株式会社
同訴訟代理人弁護士北原潤一
同米山朋宏
同訴訟代理人弁理士小林浩15
同補佐人弁理士杉山共永
（別紙）
物件目録
１移動式免疫蛍光分析装置「ＡＱＴ９０ＦＬＥＸシステム」
２プロカルシトニンキット「プロカルシトニンＡＱＴテストキット」5
（別紙）
図面（本件明細書）
１図１
２図２

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