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主文
１被告国立大学法人京都大学は，原告らに対し，それぞれ６７５８万０１２０
円及びこれに対する平成２８年８月２３日から支払済みまで年５分の割合によ
る金員を支払え。
２原告らのその余の請求をいずれも棄却する。
３訴訟費用は次のとおりの負担とする。
⑴原告ら及び被告国立大学法人京都大学に生じた分は，これを１０分し，そ
の７を被告国立大学法人京都大学の負担とし，その余を原告らの負担とす
る。
⑵被告a，被告b，被告c及び被告dに生じた分は，その全部を原告らの負
担とする。
４この判決は，主文１項に限り，仮に執行することができる。
事実及び理由
第１請求
被告らは，連帯して，原告らに対し，それぞれ９３７５万２６５０円及びこ
れに対する平成２８年８月２３日から支払済みまで年５分の割合による金員を
支払え。
第２事案の概要
本件は，京都大学医学部附属病院（以下「被告病院」という。）での治療中
に髄膜炎菌感染症により死亡した患者の相続人である原告らが，患者が死亡し
たこと（以下「本件事故」という。）について，被告病院の医師や助産師らに，
薬剤の副作用を周知する義務，被告病院を受診するよう指示する義務，抗菌薬
を投薬する義務等に違反する過失があったと主張し，被告病院を開設する被告
国立大学法人京都大学に対しては使用者責任による損害賠償請求権（平成２９
年法律第４４号による改正前の民法（以下「民法」という。）７１５条１項本
文）に基づき，被告a（本件事故当時の病院長）に対しては代理監督者責任によ
る損害賠償請求権（民法７１５条２項）に基づき，被告b，被告c及び被告d（い
ずれも本件患者の主治医ないし担当医）に対しては不法行為による損害賠償請
求権（民法７０９条，７１９条１項）に基づき，各原告にそれぞれ９３７５万
２６５０円（合計１億８７５０万５３００円）及びこれに対する不法行為の日
である平成２８年８月２３日から支払済みまで民法所定の年５分の割合による
遅延損害金の連帯支払を求める事案である。
第３前提事実（当事者間に争いがないか，掲記の証拠等により認められる。）
１当事者等
⑴原告ら
アe（以下「本件患者」という。）は，昭和６１年１０月１６日生まれ（平
成２８年８月の本件事故当時２９歳）の女性である。
イ原告f及び原告gは，それぞれ本件患者の夫及び長男である。
⑵被告ら（断らない限り，役職，勤務先は本件事故当時のもの。以下同じ。）
ア被告国立大学法人京都大学（以下「被告法人」という。）は，被告病院
を開設する国立大学法人である。
イ被告aは，被告病院の病院長であった（以下「被告a病院長」という。）。
ウ被告b及び被告cは，被告病院に勤務する血液内科の医師であり，本件患
者の主治医であった。また，hは，同科の医師であり，本件事故当日の血液
内科の当直医であった。
エ被告dは，被告病院に勤務する産科の医師であり，平成２８年７月３１日
～同年８月６日（出産のための入院期間中），本件患者の担当医師であっ
た。また，iは，同科の医師であり，jは，同科の助産師であった（以下，上
記ウ，エの者を併せて「被告病院の医師及び助産師ら」といい，それぞれ
を姓のみで「○○医師」のように略称する。）。
２診療経過
⑴従前の経過
ア本件患者は，平成２８年１月７日（以下，月日は同年を指す。）に被告
病院産科を受診し，以後，同科で継続的に診療を受けていた（乙Ａ１p107）。
イ被告b医師は，４月４日から，本件患者に対し，発作性夜間ヘモグロビン
尿症（paroxysmalnocturnalhematuria；ＰＮＨ。発作性夜間血色素尿症
ともいう。以下「ＰＮＨ」という。）の治療（溶血抑制等）のためにエクリ
ズマブ（商品名・ソリリス。以下「ソリリス」という。詳細は後記３⑵。）
の継続的な投与を始めた（乙Ａ１p146）。
ウ本件患者は，７月３１日～８月６日，出産のために被告病院に入院した
（乙Ａ１p264）。
⑵８月２２日～２３日の経過
ア８月２２日午前中，本件患者は，被告病院血液内科で，ソリリスの投与
を受けた（乙Ａ１p353,354）。
イ同日午後４時５５分頃，本件患者は，被告病院産科に電話し，同日午前
中にソリリスの投与を受けたこと，その後（その時間については争いがあ
る。）急激な悪寒があり，３９．５度の高熱があること，帰宅する頃には
乳房緊満が強度で硬結もみられたが，帰宅後急いで授乳し，硬結は消失し
たこと，今は乳房の痛みや熱感はないこと，かぜの症状はないことを伝え
た（甲Ｂ７p5,乙Ａ１p355）。
ウ同日午後９時１８分頃，本件患者の母は，被告病院産科に電話し，本件
患者について，熱が４０度から少し下がったものの，悪寒があり，発汗が
著明で，その後寒気があり，起き上がれないため水分摂取ができず脱水で
あること，手のしびれがあること，体がつらいため授乳ができないこと等
を伝えた（乙Ａ１p356）。
エ同日午後９時５５分頃，本件患者は，被告病院産科を受診し，午後１０
時頃からi医師が本件患者を診察した（乙Ａ１p357）。
オ同日午後１０時４５分頃，i医師は本件患者を血液内科へ引き継いだ。そ
の後，h医師が本件患者を診察し，入院経過観察とした（乙Ａ１p358,360）。
カ翌２３日午前４時２５分，本件患者の全身に紫斑が出現し，ショック状
態になったことから，抗菌薬ゾシンが投与されたが，同日午前１０時４３
分，本件患者は死亡した（乙Ａ１p375,408）。
⑶その後の経過
ア同月２４日，本件患者の細菌培養検査の結果が判明し，髄膜炎菌が同定
された（乙Ａ１p420,421）。
イ同月２９日，薬剤感受性検査の結果が判明し，本件患者から検出された
髄膜炎菌は，薬剤感受性検査においてＰＣＧおよびＡＢＰＣなどのペニシ
リン系薬剤に感受性があることが分かった（乙Ａ９）。
３医学的知見
⑴ＰＮＨ（発作性夜間ヘモグロビン尿症）
ＰＮＨは，造血幹細胞に後天的に生じた遺伝子異常が原因で起こる疾患で，
赤血球が体内で破壊されやすくなる。特に，就寝中に赤血球の破壊（溶血）
が進み，主に貧血症状，早朝の黒色尿を生じるほか，腎障害，血栓症，肺高
血圧症などが出る場合がある。
平成２２年（２０１０年）にＰＮＨに対する新規治療薬（溶血発作の予防，
溶血抑制）としてソリリスが国内でも使用できるようになった。また，血栓
症の既往のある患者において，ソリリスの投与を受けることで血栓症の頻度
が下がるとの報告もある。
⑵ソリリス
アソリリスの添付文書（本件事故当時のもの。以下，単に「添付文書」と
いう。）には，以下の記載がある（甲Ｂ２）。
効果・効能
効能・効果の１つに，ＰＮＨにおける溶血抑制がある。
効果・効能に関連する使用上の注意
補体Ｃ５の開裂を阻害し，終末補体複合体Ｃ５ｂ－９の生成を抑制す
ると考えられるため，髄膜炎菌を始めとする莢膜形成細胞による感染症
を発症しやすくなる可能性がある。したがって，投与の是非を慎重に検
討する。また，原則として，投与開始の２週間前までに髄膜炎菌に対す
るワクチンを接種する。
重大な副作用
髄膜炎菌感染症を誘発することがあるので，投与に際しては同感染症
の初期徴候（発熱，頭痛，項部硬直，羞明，精神状態変化，痙攣，悪心・
嘔吐，紫斑，点状出血等）の観察を十分に行い，髄膜炎菌感染症が疑わ
れた場合には，直ちに診察し，抗菌薬の投与等の適切な処置を行う（海
外において，死亡に至った重篤な髄膜炎菌感染症が認められている。）。
使用上の注意
投与により髄膜炎菌感染症を発症することがあり，海外では死亡例も
認められているため，投与に際しては，髄膜炎菌感染症の初期徴候（発
熱，頭痛，項部硬直等）に注意して観察を十分に行い，髄膜炎菌感染症
が疑われた場合には，直ちに診察し，抗菌剤の投与等の適切な処置を行
う。
髄膜炎菌感染症は，致命的な経過をたどることがあるので，緊急時に
十分に措置できる医療施設及び医師のもとで，あるいは髄膜炎菌感染症
の診断及び治療が可能な医療施設との連携下で投与する。
髄膜炎菌感染症のリスクについて患者に説明し，同感染症の初期徴候
を確実に理解させ，髄膜炎菌感染症に関連する副作用が発現した場合に
は，主治医に連絡するよう患者に注意を与える。
イソリリス患者安全性カード
本件患者がソリリスの投与に当たり交付を受けて所持していた「ソリリ
ス患者安全性カード」には，次のような記載がある（抜粋。甲Ａ２，甲Ｂ
３の１・２）。
医師向け情報
この患者は，ソリリス（エクリズマブ）治療の処方を受けました。本
剤は終末補体複合体活性を抑制する抗体製剤です。その作用機序のため
に，本剤を使用すると，髄膜炎菌感染症（髄膜炎菌）に対し，患者の抵
抗力が低下します。さらに肺炎球菌感染症，インフルエンザ菌ｂ型（ヒ
ブ）感染症又は他の一般的な感染症に対し抵抗力が弱くなっている可能
性があります。髄膜炎菌感染症及び小児の肺炎球菌及びヒブ感染症の初
期徴候（発熱，頭痛，項部硬直）の発現を慎重にモニターし，感染症が
疑われる場合は緊急に診療し必要に応じて抗菌剤治療を行う必要があり
ます。さらに，患者には，これらの徴候や症状があり，緊急に治療を行
うことを伝える必要があります。
髄膜炎菌感染症と診断された場合の推奨抗菌剤は，第３世代セフェム：
セフォタキシム又はセフトリアキソンです。
患者向け情報
ソリリス治療を受けている患者は，このカードを常に携帯する必要が
あります。この安全性カードには，本剤投与前と本剤治療中に患者が知っ
ておく必要がある重要な安全性情報が記載されています。患者の治療に
当たる医師全員に，このカードを提示して下さい。
本剤治療により患者に自然に備わっている感染症に対する抵抗性が低
下することがあります。特に髄膜炎菌感染症の場合は，緊急の治療が必
要です。以下の症状のいずれかが現れた場合，すぐに担当医に連絡して
下さい（裏面の担当医欄の電話番号に連絡してください。）。
・頭痛（吐き気又は嘔吐を伴う場合）
・頭痛と発熱（両方とも発現する場合）
・３８℃以上の発熱
・頭痛と項部のこわばり（首の後ろが硬直しあごを前に傾けられな
い）
・発熱と発疹（両方とも発現する場合）
・出血性皮疹
・錯乱（頭が混乱して考えがまとまらない，物事を正確に理解でき
ない状態）
・重度の筋肉痛（インフルエンザ様症状を伴う場合）
・光に対する過剰な感覚（光が異様にギラギラ輝いている，異常に
まぶしい等）
担当医と連絡が取れない場合，すぐに救急車を呼び，このカードを救
命救急室のスタッフに提示して下さい。緊急時の感染症治療病院は裏面
の「緊急時搬入病院」です。自宅近くの場合，感染症科，感染症専門医
の病院へ。
第４主な争点
１被告病院の医師及び助産師らの過失
⑴被告b医師及び被告c医師の副作用の周知義務違反（争点１）
⑵被告d医師の副作用の周知義務違反（争点２）
⑶j助産師の受診指示義務違反（争点３）
⑷i医師の受診指示義務違反（争点４）
⑸救急外来受診時のi医師及びh医師の投薬義務違反（争点５）
２争点１～５の各過失と本件患者の死亡との因果関係（争点６）
３争点１～５の各過失がなければ本件患者が生存していた相当程度の可能性（上
記２の予備的主張。争点７）
４被告a病院長の責任（争点８）
５損害（争点９）
第５争点についての当事者の主張
１争点１（被告b医師及び被告c医師の副作用の周知義務違反）について
（原告らの主張）
⑴医学的知見
ア
髄膜炎菌感染症を誘発することがあるので，投与に際しては同感染症の
初期徴候（発熱，頭痛，項部硬直，羞明，精神状態変化，痙攣，悪心・嘔
吐，紫斑，点状出血等）の観察を十分に行い，髄膜炎菌感染症が疑われた
場合には，直ちに診察し，抗菌薬の投与等の適切な処置を行う（海外にお
いて，死亡に至った重篤な髄膜炎菌感染症が認められている。）。
投与により髄膜炎菌感染症を発症することがあり，海外では死亡例も認
められているため，投与に際しては，髄膜炎菌感染症の初期徴候（発熱，
頭痛，項部硬直等）に注意して観察を十分に行い，髄膜炎菌感染症が疑わ
れた場合には，直ちに診察し，抗菌剤の投与等の適切な処置を行う。
髄膜炎菌感染症は，致命的な経過をたどることがある。
イソリリス患者安全性カードの医師向け情報の欄には，次のような記載が
本剤を使用すると，髄膜炎菌感染症（髄膜炎菌）に対し，患者の抵抗力
が低下します。髄膜炎菌感染症の初期徴候（発熱，頭痛，項部硬直）の発
現を慎重にモニターし，感染症が疑われる場合は緊急に診療し必要に応じ
て抗菌剤治療を行う必要があります。
ウ医学文献には，次のような記載がある。
髄膜炎菌敗血症を発症すると特に予後が悪い。急性劇症型として副腎
出血や全身のショック状態を呈するWaterhouse-Friderichsen症候群があ
る。侵襲性感染症のなかで，発症様式として急性劇症型に起こる疾患が
これに当たる（甲Ｂ１１p1430）。
髄膜炎菌は，無菌状態である血液や髄液に髄膜炎菌が侵襲することに
より，敗血症や髄膜炎を主症状とする重篤な感染症（侵襲性髄膜炎菌感
染症）を引き起こす。世界では「危険な感染症」として広く認識されて
いる。その理由は風邪と類似の初期症状で発症した後，２４時間以内に
急速に病態が悪化し，死に至るケースが存在することにある（甲Ｂ１７
p34,乙Ｂ３）。
髄膜炎菌感染症の病態の１つに劇症型があり，突然発症し，頭痛，高
熱，けいれん，意識障害を呈し，ＤＩＣ（汎発性血管内凝固症候群）を
伴いショックに陥って死に至る（Waterhouse-Friderichsen症候群）。劇
症型の場合には，頭痛，吐き気等の初期症状を呈した後に重篤な症状に
移行するまでの経過が非常に早く，１日以内で死亡する例もあり，初期
症状を呈した後の処置が非常に重要である（甲Ｂ１７p37,乙Ｂ３）。
髄膜炎菌は抗生物質に対して非常に感受性が高いため，経過が著しく
早い症例を除いて，早期に適切な治療を施せば治癒する（甲Ｂ１７p37,
乙Ｂ３）。しかし，髄膜炎菌感染症には急激に進展し予後不良となるも
のがあるため，予後改善のためには早期診断・早期治療が極めて重要で
あり，もし疑わしい症例を診た場合は，発症早期から髄膜炎菌感染症の
可能性を考慮して迅速な対応を行うこと，具体的には，原因菌の同定を
待たずに，第３世代セフェム系抗生物質の投与を開始することが重要で
ある（甲Ｂ４の２，甲Ｂ１５の２，甲Ｂ１１，甲Ｂ２１p90）。
エ紫斑が出現し，ショック症状となってから抗菌薬を投与しても，救命は
困難であることは，医療の常識である（甲Ｂ２１p90参照）。
⑵基礎となる事実等
ア本件患者は，ＰＮＨの治療中であったところ，血液内科と産科の連携が
期待されて，平成２８年１月７日，他院の産婦人科から被告病院の産科に
転院し，同科で継続的に診療を受けていた（乙Ａ１p104）。
イ本件患者は，アを踏まえ，被告病院血液内科において，ＰＮＨの治療（溶
血抑制等）のためにソリリスの継続的な投与を受けていた（甲Ａ５，乙Ａ
１p146）。
ウ被告b医師及び被告c医師は，被告病院血液内科で本件患者にソリリスを
投与した担当医として，上記ア，イの事実等認識していた。
⑶注意義務
上記⑴，⑵を踏まえれば，被告b医師及び被告c医師は，本件患者が８月２
２日午後４時５５分頃に被告病院に電話をするまでに，産科を含めた被告病
院の他の医療従事者に対し，本件患者にはソリリス投与による重大な副作用
として致死的な髄膜炎菌感染症のリスクがあり，その感染が疑われた場合に
は救命のために迅速な抗菌剤治療が求められていることを周知すべき義務を
負っていた。
⑷義務違反
しかるに，被告b医師及び被告c医師は，上記周知をしなかった。
（被告らの主張）
争う。
⑴被告病院では，本件患者に対し，ソリリスの投与を始めるに当たり，ソリ
リスの副作用やリスク，使用上の注意などについて十分に説明するとともに
「患者安全性カード」を交付している。
⑵ソリリスの添付文書や「患者安全性カード」などの記載内容に照らせば，
患者が髄膜炎菌感染症に関連する自覚症状を認めた場合は，患者自ら又は患
者から「患者安全性カード」を提示された医師が担当医師に連絡することが
予定されている。
⑶上記⑴，⑵の事情からすれば，ソリリスを投与する医師には，ソリリスの
副作用やリスク，使用上の注意などを患者に説明する義務はあるものの，そ
れ以上に，被告病院の他の医療従事者に説明して周知すべき義務はない。
２争点２（被告d医師の副作用周知義務違反）について
（原告らの主張）
⑴医学的知見
争点１の原告らの主張⑴と同じ。
⑵基礎となる事実等
被告d医師は，被告病院産科の本件患者の主治医であり，本件患者が被告病
院血液内科でＰＮＨの治療中であることを理由に他院の産婦人科から被告病
院の産科に転院し，平成２８年４月から継続的にソリリスの投与を受けてい
ることを知っていた。
⑶注意義務
上記⑴，⑵を踏まえれば，被告d医師は，同年８月２２日午後４時５５分頃
に本件患者が被告病院に電話するまでに，ソリリスの副作用情報を添付文書
等で調査したり，被告病院の血液内科に問い合わせたりして，本件患者には
ソリリス投与による重大な副作用として致死的な髄膜炎菌感染症リスクがあ
り，その感染が疑われた場合には，救命のために迅速な抗菌剤治療が求めら
れていることを把握し，これを被告病院産科の他の医療従事者に対し周知す
べき義務を負っていた。
⑷義務違反
しかるに，被告d医師は，上記周知をしなかった。
（被告らの主張）
争う。
⑴一般に，医師は，患者が他の医師から処方された薬剤について，その副作
用情報を自ら調べるなどして予め認識しておく義務を負わない。また，医師
は，ソリリスの投与を受けている患者が「患者安全性カード」を提示するこ
とにより，ソリリスの薬剤情報や副作用情報などを知ることができるから，
これらの情報を予め共有する義務を負わない。
⑵また，上記⑴の点を別にしても，被告d医師は，出産のために被告病院産科
へ入院した６日間だけ本件患者を担当したにすぎず，その間，本件患者は，
高位破水疑いで加療を要したのみで，分娩後も退院まで順調に推移し，血液
検査の結果にも大きな変動はないなど経過は良好で，産科的疾患と診断でき
ない症状は出現していない状況であったから，被告病院産科の他の医療従事
者に対しソリリスの副作用情報等を周知すべき義務を負うものではない。
３争点３（j助産師の受診指示義務違反）について
（原告らの主張）
⑴医学的知見
争点１の原告らの主張⑴と同じ。
⑵基礎となる事実等
ア被告病院産科のj助産師は，平成２８年８月２２日午後４時５５分，本件
患者が被告病院産科へ電話した際，本件患者から，同日午前中にソリリス
の投与を受け，午後４時前から急な悪寒があり，３９．５度の発熱がある
こと，帰宅する頃には乳房緊満が強度で硬結もみられたが，帰宅後急いで
授乳し，硬結は消失したこと，今は乳房の痛みや熱感はないこと，かぜの
症状はないこと（甲Ｂ７p5，乙Ａ１p355），真夏にエアコンを切った寝室
の布団にくるまっても急激な悪寒がおさまらないこと（甲Ａ７の３），悪
寒戦慄で動けないこと（甲Ａ７の５，甲Ａ８，甲Ａ１０p2），全身倦怠感
があり，発話が困難で，病院に電話するのもやっとの状態であること（甲
Ａ１０p2）を聞いた。
イj助産師は，上記アの当時，本件患者が被告病院血液内科でＰＮＨの治療
中であることを理由に他院の産婦人科から被告病院の産科に転院した者で
あることを知っていた。
⑶注意義務
上記⑴，⑵を踏まえれば，j助産師は，上記⑵アの電話を受けた際に，本件
患者に対し，速やかに来院して医師の診察を受けるよう指示すべき義務を負っ
ていた。
⑷義務違反
しかるに，j助産師は，本件患者の症状は乳腺炎であると自己判断し，本件
患者に「乳腺炎と考えられるので，しっかりと授乳をして翌日まで様子を見
るように。」との誤った指示をし（乙Ａ１p355），速やかに医師の診察を受
けるよう指示しなかった。
（被告らの主張）
争う。
⑴本件患者は，平成２８年８月２２日午後４時５５分頃の電話の際，j助産師
からの授乳状況などの確認に対し，血液内科受診中は授乳ができず，帰宅時
には乳房緊満が強度で硬結も見られたこと，授乳後は，乳房の硬結は消失し
て乳房の痛みや熱感はないが，悪寒と発熱（３９．５度）が続いていること
を訴えたが，電話口での様子は落ち着いており，会話も可能であった。
⑵乳腺炎は，通常，圧痛，熱感，腫脹のあるくさび形をした乳房の病変で，
３８．５度以上の発熱，悪寒，インフルエンザ様の身体の痛み及び全身症状
を伴うものである（乙Ｂ１６）。
⑶助産師には，その業務の一つとして「褥婦の保健指導」がある。本件患者
からの電話は，その保健指導を求めるものといえる。
⑷本件患者には「患者安全性カード」が交付され，治療に当たる医師全員に
これを提示するようあらかじめ指示されており，電話で助産師の指示を仰ぐ
場合であっても，同様にカードの内容を伝えることが予定されていたといえ
る。しかるに，本件患者は，電話の際に「患者安全性カード」を所持してい
る旨を伝えなかったため，j助産師は，ソリリスの薬剤情報や副作用情報など
を知ることができなかった。
⑸上記⑴～⑷を踏まえると，j助産師が，ソリリスの副作用に思い至らなかっ
たのはやむを得なかったし，乳腺炎などの乳房由来の発熱を疑い，しっかり
授乳することなどを指導した保健指導には合理的根拠があったというべきで
あり，本件患者に対して速やかに来院して医師の診察を受けるよう指示しな
かったとしても，それが過失に当たるとはいえない。
４争点４（i医師の受診指示義務違反）について
（原告らの主張）
⑴医学的知見
争点１の原告らの主張⑴と同じ。
⑵基礎となる事実等
ア被告病院産科のi医師は，平成２８年８月２２日午後５時頃，本件患者の
電話を受けた助産師を通じて，本件患者が，同日午前中にソリリスの投与
を受けたこと，午後４時前から急激な悪寒があり，３９．５度の発熱があ
ること，帰宅する頃には乳房緊満が強度で硬結もみられたが，帰宅後急い
で授乳し，硬結は消失したこと，今は乳房の痛みや熱感はないこと，かぜ
の症状はないこと（甲Ｂ７p5，乙Ａ１p355），真夏にエアコンを切った寝
室の布団にくるまっても急激な悪寒がおさまらないこと（甲Ａ７の３），
悪寒戦慄で動けないこと（甲Ａ７の５．甲Ａ８，甲Ａ１０p2），全身倦怠
感があり，発話が困難で，病院に電話するのもやっとの状態であること（甲
Ａ１０p2）を聞いた。
イi医師は，上記アの当時，本件患者にはソリリスが投与されていたことを
知っていた。
⑶注意義務
上記⑴，⑵を踏まえれば，i医師は，上記⑵アの相談を受けた時点で，本件
患者について髄膜炎菌感染症を疑い，助産師を通じる等して，本件患者に対
し，直ちに来院して診察を受けるよう指示すべき義務を負っていた。
⑷義務違反
しかるに，i医師は，上記指示をしなかった。
（被告らの主張）
争う。
⑴i医師は，平成２８年８月２２日午後５時頃，病棟助産師から電話を受け，
その電話で，患者の氏名や産後日数などとともに，当日日中にソリリスの点
滴を受け，帰宅後に寒気と熱発があるとの報告を受けたが，その報告の途中
で，同助産師が「もういいです」などと言って電話を切ったため，それで話
は終わった（産科病棟で対応できた）ものと考え，医師としての判断が求め
られているとは認識していなかった。
⑵産科の医師は，自らソリリスの処方や髄膜炎菌感染症の治療を担当する可
能性はないから，ソリリスの添付文書や髄膜炎菌感染症に関する医学文献を
自ら調べて，その情報を予め認識しておく義務はない。実際にもi医師は，原
告らの主張⑴の医学的知見について認識していなかった。
⑶本件患者には「患者安全性カード」が交付されており，治療に当たる医師
全員にこれを提示するようあらかじめ指示されていた。しかるに，本件患者
は，電話の際に「患者安全性カード」を所持している旨を伝えなかったため，
i医師は，ソリリスの薬剤情報や副作用情報などを知ることができなかった。
⑷上記⑴～⑶に照らせば，i医師が上記時点で本件患者の髄膜炎菌感染症の発
症を疑うことは極めて困難であったから，i医師には，その発症を疑い，本件
患者に直ちに来院して診察を受けるよう指示すべき義務はない。
５争点５（救急外来受診時のi医師及びh医師の投薬義務違反）について
（原告らの主張）
⑴医学的知見
ア争点１の原告らの主張⑴と同じ。
イなお，ソリリスの投与によって髄膜炎菌感染症に罹患しやすくなること
はあっても，ソリリス投与中の患者が髄膜炎菌感染症を発症した場合に，
そうでない患者と比較して症状の進行が早く，劇症の度合いが大きくなる
わけではない。そのことは，ソリリス投与中の患者が髄膜炎菌感染症を発
症して死亡した症例（乙Ｂ１８の１～６）をみても，発症から２４時間以
内に死亡した症例が２例，発症から約２日ないし１か月生存していた症例
が４例とされていること，ソリリスを投与していなくても髄膜炎菌感染症
を発症し，２４時間以内に死亡に至る劇症型が以前から存在していること
から明らかである。
⑵基礎となる事実等
ア８月２２日午後５時頃，本件患者からの被告病院産科への電話で，同日
午前中にソリリスの投与を受けたこと，午後４時前から急な悪寒があり，
３９．５度の発熱があること，帰宅する頃には乳房緊満が強度で硬結もみ
られたが，帰宅後急いで授乳し，硬結は消失したこと，今は乳房の痛みや
熱感はないこと，かぜの症状はないこと（甲Ｂ７p5，乙Ａ１p355），真夏に
エアコンを切った寝室の布団にくるまっても急激な悪寒がおさまらないこ
と（甲Ａ７の３），悪寒戦慄で動けないこと（甲Ａ７の５，甲Ａ８，甲Ａ１
０p2），全身倦怠感があり，発話が困難で，病院に電話するのもやっとの
状態であること（甲Ａ１０p2）が伝えられていた。
イ同日午後９時１８分頃，本件患者の母からの電話で，「本件患者は，熱
は４０度から少し下がったものの，悪寒があり，発汗が著明で，その後寒
気があり，起き上がれないため水分摂取ができず，脱水である。手のしび
れがある。体がつらいため授乳ができない。」旨が伝えられていた（乙Ａ
１p356）。
ウ同日午後９時５５分頃，本件患者は，車椅子で来院したところ，車椅子
の上でうずくまるような状態であり，「頭が割れるように痛い。」と話し，
自力での移動は困難で看護師らによる介助が必要であり，また，付添いの
親族から「本件患者は自宅を出る時には独力で立つことができず，抱きか
かえられない状態であった。」旨が伝えられた（甲Ｂ７p6,7）。
エ同日午後１０時頃の診察時，本件患者は，発熱，頭痛，嘔気を訴え（乙
Ａ１p357），乳房の診察のための脱衣もできない状態であった（甲Ｂ７p7）。
オ同日午後１０時１５分の血液検査では，Neutrophil（好中球）８９．６％，
Lymphocyte（リンパ球）８．６％であった（乙Ａ１p357）。
カ同日午後１０時４５分頃，本件患者には，嘔吐（両手２，３杯分）があっ
た（甲Ｂ７p8，乙Ａ１p360）。
キ被告病院産科のi医師及び同血液内科のh医師は，同日午後１０時～午後
１０時４５分に本件患者を診察した際（甲Ｂ７p7,8，乙Ａ１p358,361），
本件患者には，同年４月からソリリスが継続的に投与されていたことを知っ
ていた。
クi医師は，同日午後１０時４５分に，本件患者につき，項部硬直がなく髄
膜炎の確定はできないが，全身状態が悪く，ソリリスの影響の可能性があ
り，乳腺炎でもないので，血液内科で対応してもらえないかとh医師に依頼
し，本件患者を引き継いだ（甲Ｂ７p8,乙Ａ１p361）。
ケh医師は，同日午後１０時４５分頃，本件患者を診察した際，ウイルス感
染や髄膜炎の除外のため，入院経過観察とした（甲Ｂ７p8,乙Ａ１p361）。
コh医師は，同日午後１１時４３分に，本件患者の血液を採取した（甲Ｂ７
p8,乙Ａ１p363）。
⑶注意義務
上記⑴の知見を踏まえて⑵の経過をみれば，i医師及びh医師は，同日午後
１０時～午後１０時４５分の診察時に，本件患者について髄膜炎菌感染症の
発症を疑い，急激な進行を予見できたといえるから，直ちに抗菌薬を投与す
べき義務を負っていた。
また，h医師は，遅くとも同日午後１１時４３分には，髄膜炎菌感染症の発
症を疑い，急激な進行を予見できたといえるから，この時点で本件患者に抗
菌薬を投与する義務を負っていた。
⑷義務違反
しかるに，h医師及びi医師は，同日午後１０時～午後１０時４５分の診察
時において，項部硬直がなかったことなどから髄膜炎菌感染症を疑わず，仮
に疑っていたとしても，急激な進行を予想せず，経過観察としたに止まり，
上記抗菌剤を投与しなかった。
また，h医師は，同日午後１１時４３分の血液採取時においても，髄膜炎菌
感染症を疑わず，仮に疑っていたとしても，急激な進行を予想せず，上記抗
菌薬を投与しなかった。
（被告らの主張）
争う。
⑴i医師について
アi医師は，助産師による乳房観察の結果などから乳腺炎は否定的と診断し
たが，同日午後１０時１５分に採取した血液の検査で白血球数減少などの
結果が得られたため，感染症や発熱性好中球減少症，ソリリスによる副作
用の可能性を考え，また，項部硬直は認めなかったものの，初期症状が頭
痛や発熱などであったことから，髄膜炎菌感染症の可能性を考えて（乙Ａ
１p358），同日午後１０時４５分頃，血液内科へ診療を引き継いだ（乙Ａ
１p360）。
イ産科の医師は，ソリリスの処方や髄膜炎菌感染症の治療を自らが担当す
る可能性はないから，ソリリスの添付文書や髄膜炎菌感染症に関する医学
文献を自ら調べて，その情報をあらかじめ認識しておく義務はない。
また，産科の医師は，その症状が産科的疾患と診断できない場合には，
血液内科の医師に診療を依頼すれば足り，ソリリスの副作用かどうかを自
ら診断する必要はない。
ウ本件患者には「患者安全性カード」が交付されており，治療に当たる医
師全員にこれを提示するようあらかじめ指示されていた。しかるに，本件
患者は，来院時に「患者安全性カード」を示さなかったため，i医師は，髄
膜炎菌感染症発症リスクに対する現実的な危機感を抱くことができなかっ
た。
エ上記ア～ウを踏まえれば，産科当直医であるi医師が，血液内科へ本件患
者の診療を引き継いだ判断には合理的根拠があり，i医師自らが本件患者の
髄膜炎菌感染症を疑って抗菌剤を投与すべき義務を負っていたとはいえな
い。
⑵h医師について
ア基礎となる事実等
本件患者は，①救急外来受診時には，ショック状態と認めるに足りる血
圧低下はなかった。頻脈は認められるものの，解熱剤内服後で発汗著明の
ために脱水状態となり（乙Ａ１p356），それによって頻脈が出現した可能
性があり，手のしびれや気分不良，嘔吐などの症状も，発汗による脱水状
態が原因で出現した可能性があった。②診察時には，会話が可能で意識障
害はなく，血液検査の結果も，白血球は低下傾向にあったもののソリリス
に対する反応によって減少した可能性があり，ＣＲＰの上昇はごく軽度で
あった。
イ医学的知見
ソリリスを投与していない患者が発症した電撃性髄膜炎菌感染症の場
合は，ショック症状や紫斑などの症状が出現したタイミングで抗菌薬の
投与を始めても救命できている（甲Ｂ１４の１～７・９）。これに対し，
本件では，８月２３日午前４時２５分頃の紫斑出現後すぐに抗菌薬投与
を始めたにもかかわらず反応が乏しく，６時間余り後に死亡しており，
ソリリスを投与していない患者が発症した場合に比べてその症状の進行
が極めて速く，劇症の度合いが大きい。
日本では，①もともと世界的に見て髄膜炎菌感染症の発症率や健常者
の保菌率が非常に少ないこと，②本件患者以前には，ソリリス投与中に
髄膜炎菌感染症を発症して死亡した患者の症例報告はなかった（海外で
の死亡例はあったものの，その症例報告は公表されていなかった）こと，
③ソリリスの添付文書には，髄膜炎菌などの感染症が発症しやすくなる
可能性や死亡に至った重篤な髄膜炎菌感染症が海外で認められているこ
とについての記載はあるものの，「急激な経過をたどり死亡に至ること」
（劇症型になること）については記載されていなかったこと（その記載
がされたのは，本件患者の死亡後に公表された安全性情報からである。）
等の事情があった。
これらの事情を踏まえれば，血液内科の医師といえども，本件疾患の
治療を経験する前に，ソリリス投与中に発症した髄膜炎菌感染症が急激
な経過をたどり死亡に至ること（劇症型になること）を予見することは
困難であり，そうである以上，発症からショック，紫斑の出現に至る時
間が短いことを予見することも困難であったといえる。
抗菌薬の投与を始めるタイミングにつき，平成３０年３月に作成され
たソリリスの安全性情報第２報では「髄膜炎菌感染症が否定できない場
合」と記載されているのに対し，添付文書では「髄膜炎菌感染症が疑わ
れる場合」と記載していることからすると，添付文書にいう「髄膜炎菌
感染症が疑われる場合」とは，髄膜炎菌感染症を積極的に疑わせる症状
や検査所見が認められる場合を意味するものと解される。
ウ注意義務の不存在
が疑われる場合」とは，髄膜炎菌感染症を積極的に疑わせる症状や検査所
見が認められる場合を意味するところ，②上記アのとおり，h医師が，８月
２２日午後１０時４５分頃に本件患者を診察した時点では，髄膜炎菌感染
症を含む重症細菌感染症である敗血症を積極的に疑うことができる症状や
所見はなく，③ソリリスの投与によって髄膜炎菌感染症が発症しやすくな
ソリリス投与中に発症した髄膜炎菌感染症が急激な経過をたどり死亡に至
ること（劇症型になること）を予見することは困難であり，したがって，
発症からショック，紫斑の出現に至る時間が短いことを予見することも困
難であったといえる。
これらの事情を踏まえると，h医師には，同日午後１０時～午後１０時４
５分の診察時及び同日午後１１時４３分の血液採取時に，本件患者につい
て髄膜炎菌感染症を疑い，直ちに抗菌薬を投与すべき義務があったとはい
えない。
６争点６（争点１～５の各過失と本件患者の死亡との因果関係）について
（原告らの主張）
⑴争点１～４の各過失との因果関係
ア８月２２日午後４時５５分頃の本件患者からの電話の際に，争点１～４
の各義務者のいずれかがその義務を履行していれば，本件患者は，同日午
後６時までには被告病院を受診したと考えられる。
イ上記アの時点の本件患者の症状は，争点３の原告らの主張⑵アのとおり
であったから，争点５の原告らの主張⑴で指摘した医学的知見を踏まえれ
ば，本件患者に対し，上記受診後速やかに抗菌薬の投与が開始されたもの
と見込まれる。
ウ
適切な治療を行えば大多数は救命できることが実証されていること，本件
患者が実際にショック状態に陥ったのが翌２３日午前４時２５分頃であっ
たことからすれば，上記イの時点で抗菌薬の投与が開始されていれば，髄
膜炎菌感染症の重症化を防止し，救命することができたと考えられる。
アメリカの医学文献（２００５年，甲Ｂ４の２）では，劇症型髄膜炎
菌感染症の死亡率は１０～１５％とされている。残りの８５～９０％は
救命されている。
日本の医学文献（２００８年，乙Ｂ５）では，成人例の髄膜炎菌性敗
血症の死亡率は８～３０％と低下傾向にあり，最重症例に対する救命率
の向上が全体の死亡率低下につながっていると推察されるとする。
日本の医学文献（２００６年～２０１７年，甲Ｂ１４の１～９）では，
髄膜炎菌感染症の救命例が多数紹介されている。
アメリカの医学文献（米国疾病管理予防センター発行の合併症・死亡
率週刊レポート・２０１７年７月７日付け速報版，甲Ｂ１６の２）では，
ソリリス投与中の患者が髄膜炎菌感染症を発症した１６例中，死亡例は
１例とされている。
ソリリス投与中の患者が発症した髄膜炎菌感染症についての海外の死
亡例（乙Ｂ１８の１～６）は，誤診で治療開始が遅れた症例や，受診時
に既にショック状態で最初から手遅れであった症例ばかりであり，適切
な早期治療が行われたにもかかわらず死亡した症例はない。
エしたがって，争点１～４の各過失がなければ，本件患者の死亡の結果を
回避できた高度の蓋然性があるといえる。
⑵争点５の各過失との因果関係
ア８月２２日午後１０時～１０時４５分及び同日午後１１時４３分の診察
時に，i医師又はh医師が争点５の義務を履行していれば，上記⑴ウで主張
したところからみて，本件患者の髄膜炎菌感染症の重症化を防止し，救命
することができたと考えられる。
イしたがって，争点５の各過失がなければ，本件患者の死亡の結果を回避
できた高度の蓋然性があるといえる。
（被告らの主張）
否認又は争う。
⑴ソリリス投与中の患者が髄膜炎菌感染症を発症した場合に，ショック症状
や紫斑出現前に抗菌薬投与を行ったことにより回復した症例（乙Ｂ１４，１
９）がある一方，早期治療をしたものの死亡した症例もある（乙Ｂ１８の３・
４）。ソリリス投与中の患者が髄膜炎菌感染症を発症した場合には，その劇
症の度合いがソリリスを投与していない患者が発症した場合よりも大きいか
ら，病態が急激に悪化する前に抗菌薬を投与しても，救命できる場合とでき
ない場合がある。当該患者の救命ができるかどうかは，同患者の病状等によっ
て決まるのであり，統計上の確率によって決まるのではない。
⑵本件患者の髄膜炎菌感染症は「劇症型」であったから，仮に抗菌薬の投与
が８月２２日午後６時頃，午後１０時～１０時４５分頃又は午後１１時４３
分に開始されていたとしても，本件患者を救命できた高度の蓋然性があると
はいえない。
７争点７（争点１～５の各過失がなければ本件患者が生存していた相当程度の
可能性）について
（原告らの主張）
仮に，被告病院の医師及び助産師らの過失がなければ本件患者の死亡の結果
を回避できた高度の蓋然性までは認められないとしても，争点６の原告らの主
張⑴ウで述べたところからすれば，同過失がなければ本件患者がその死亡の時
点においてなお生存していた相当程度の可能性があったといえる。
（被告らの主張）
否認又は争う。
８争点８（被告a病院長の責任）について
（原告らの主張）
被告a病院長は，本件事故当時の被告病院の病院長であり，被告法人に代わっ
て被告病院の医師及び助産師による被告病院としての医療が適切に行われるよ
う，医師及び助産師の選任及び医療行為の監督の任務を有する者である。
したがって，被告a病院長は，民法７１５条２項の代理監督者に当たるから，
本件事故について同項による責任を負う。
（被告a病院長の主張）
否認し，争う。
⑴法人の代表者が現実に被用者の選任，監督を担当しているときは，民法７
１５条２項の「代理監督者」に該当するが，単に法人の代表機関としての一
般的業務執行権限を有するにすぎないときは，直ちにその個人責任を問うこ
とはできない（最高裁昭和４２年５月３０日判決・民集２１巻４号９６１頁
参照）。
⑵被告a病院長は，血液内科や産科の診療科長ではなく，単に病院長として同
病院に関する被告法人の代表機関としての一般的業務執行権限を有していた
にすぎず，被告病院の医師及び助産師の選任や診療行為の監督をしていない。
⑶したがって，被告a病院長は，本件事故につき，代理監督者責任（民法７１
５条２項）を負わない。
９争点９（損害）について
（原告らの主張）
⑴逸失利益１億１８０７万５３００円
本件患者は，死亡時２９歳であり，ゆう薬局店長を務め，死亡前年度の年
収は５７７万９９６６円であった。生存していれば順調に昇進することが見
込まれたから，生涯平均年収は１０００万円を下らない。
したがって，死亡による逸失利益は，基礎収入１０００万円×（１－生活
費控除割合０．３）×１６．８６７９（６７歳までの３８年に対応するライプ
ニッツ係数）＝１億１８０７万５３００円となる。
⑵慰謝料５０００万円
本件患者は，本件事故により２９歳の若さで死亡した。遺された原告らも，
言葉では尽くせない精神的損害を被っている。原告gは，一生涯，愛する母の
温顔に接することができない運命に置かれ，原告fは精神的に立ち直れず，未
だに日常生活に戻ることができないでいる。本件患者及び原告らの慰謝料は，
合計５０００万円を下らない。
⑶葬儀費用４４３万円
⑷弁護士費用１５００万円
⑸損害額合計（⑴～⑷）１億８７５０万５３００円
⑹相続
原告らは，本件患者の夫及び子として，本件患者の損害賠償請求権を２分
の１ずつ相続した。
（被告らの主張）
いずれも否認又は争う。
⑴逸失利益について
本件患者が患っていたＰＮＨは，慢性的な溶血により様々な臓器に障害が
出る場合があること（甲Ｂ１）などに照らすと，本件患者が順調に昇進でき
たとはいえない。また，本件患者の髄膜炎菌感染症の病態からして，仮に救
命できたとしても後遺障害が残存した可能性があり，従前の労働能力を回復
し得たとはいえない。
⑵慰謝料について
本件患者は一家の支柱ではないから，死亡慰謝料は２７００万円を超えな
い。
⑶葬儀費用について
原告らの主張額は過大である。
第６当裁判所の判断
１医学的知見
各項掲記の証拠及び弁論の全趣旨によれば，前提事実（前記第３の３）のほ
かに，以下のとおり認められる。
⑴髄膜炎菌感染症に関する医学文献等
本件事故以前の医学文献等には，髄膜炎菌感染症に関し，次のような記載
があった。
アメルクマニュアル１８版（日本語版）〔平成１７年（２００５年）１１
月〕（甲Ｂ４の２）
髄膜炎菌（Neisseriameningitidis）は，髄膜炎及び敗血症を引き起
こす。髄膜炎及び敗血症は，髄膜炎菌感染の９０％以上を占める。
髄膜炎菌は体内に侵入後，髄膜炎及び重度の菌血症を引き起こし，深
刻な血管作用を来す。感染は急速に劇症型となる可能性があり，１０～
１５％という死亡率を来す。
６か月～３歳の小児は最も高頻度に感染する。他のハイリスク群とし
て，青少年，軍隊の新兵，寮生活をする大学の新入生，補体欠損者及び
髄膜炎菌分離株を扱う微生物学者がある。
症状は，通常重度で，頭痛，悪心，嘔吐，嗜眠，発疹，多臓器不全，
ショック及び播種性血管内凝固症候群などがある。髄膜炎患者では，高
頻度に発熱，頭痛，頚部硬直がみられる。その他の症状としては，悪心，
嘔吐，羞明，嗜眠がある。斑点状丘疹又は出血性の点状出血発疹がしば
しば疾患の発症直後に現れる。一般理学的診断で，髄膜炎の徴候を認め
ることが多い。劇症型髄膜炎菌血症症候群には，Waterhouse-Friderich
-sen症候群（敗血症，重度のショック，皮膚の紫斑，副腎出血），多臓
器不全を伴う敗血症，ショック及び播種性血管内凝固症候群がある。
診断は，臨床的に行われ，培養によって確認する。ナイセリアは小さ
なグラム陰性球菌で，グラム染色及び他の標準的な細菌学的同定法によっ
て容易に同定できる。ラテックス凝集検査又は共同凝集反応検査のよう
な血清学的方法により，血液，脳脊髄液，滑液，尿中の髄膜炎菌の迅速
な推定診断が可能となる。しかし，これらの結果が陽性でも陰性でも培
養により確認する必要がある。
治療は，ペニシリン又は第３世代セファロスポリンによる。原因菌の
最終的な同定を待つ間，髄膜炎菌感染が疑われる免疫能正常な成人には
第３世代セファロスポリン（例，セフォタキシム２ｇ，静注，６時間，又
はセフトリアキソン２ｇ，静注，１２時間毎に加え，バイコマイシン５
００ｍｇ，静注，６時間毎もしくは１ｇ，静注，１２時間毎）を投与す
る。免疫不全患者においては，リステリア菌の可能性も考慮して，アン
ピシリン２ｇ，静注，４時間毎を加える。髄膜炎菌であると最終的に同
定された時点での望ましい治療法は，ペニシリン４００万単位，静注，
４時間毎となる。
イ独立行政法人医薬品医療機器総合機構作成の審査報告書（平成２２年２
月１８日）中の髄膜炎菌感染症に関する記載（甲Ｂ１５の２）
本薬（ソリリス）は，終末補体複合体（Ｃ５ｂ－９）の形成を阻害す
るが，莢膜多糖体を有する髄膜炎菌は終末補体複合体（Ｃ５ｂ－９）に
より溶菌されるため，遺伝性疾患である後期補体成分欠乏症（ＬＣＣＤ）
と同様に，本薬投与時には髄膜炎菌に対し易感染性を示すと考えられる。
ＬＣＣＤ患者における髄膜炎菌感染症発症リスクは，欠損する終末補体
複合体（Ｃ５ｂ－９）の種類により異なるが，健康成人と比較して１４
００～１００００倍に上昇することが報告されており，本薬投与を受け
た患者でも同程度のリスクがあると予想される。
治療法については，髄膜炎菌感染症は血液・髄液培養検査をもって確
定診断を行うが，急速進行性の経過を辿ることもあるため，髄膜炎菌感
染症が疑われる場合には，検査結果を待たずに発症早期から第３世代セ
フェム系抗生物質の投与を開始することが重要である。一般的に髄膜炎
菌感染症の抗生物質に対する感受性は良好であるが，発症した場合の致
死率は１０％前後と高く，仮に治療が奏功しても１０～１５％には重篤
な後遺症が認められる。
ウ救急医学・平成２７年（２０１５年）９月臨時増刊号所収の説明部分（甲
Ｂ１１）
髄膜炎菌はグラム陰性の双球菌で，健康なヒトの鼻咽頭からも低頻度
ながら分離される。飛沫感染で伝播し，侵襲性感染症としては，①菌血
症，②髄膜炎を伴わない敗血症，③髄膜炎，④髄膜脳炎の４型がある。
敗血症を発症すると特に予後が悪い。急性劇症型として副腎出血や全身
のショック状態を呈するWaterhouse-Friderichsen症候群がある。侵襲性
感染症のなかで，発症様式として急性劇症型に起こる疾患がこれに当た
る。
国内においては，本菌による感染症に遭遇する頻度は稀である。ただ
し，本菌による感染症例は急激に進展し予後不良なため，もし疑わしい
症例を診た場合は，髄膜炎菌感染症の可能性を考慮して迅速な対応を行
うことが重要である。
エ平成２５年（２０１３年）第１３週～平成２６年（２０１４年）第５２
週の侵襲性髄膜炎菌感染症の発生動向（ＩＡＳＲ（Vol.36No.9）〔平成２
７年（２０１５年）９月〕）（甲Ｂ２０）
１９９９年以降，髄膜炎菌性髄膜炎が感染症発生動向調査システム（Ｎ
ＥＳＩＤ）に報告されてきたが，２０１３年４月以降，髄膜炎に髄膜炎
菌による敗血症を加えた「侵襲性髄膜炎菌感染症」が全数把握の５類感
染症疾患として報告されることになった。標記期間内にＮＥＳＩＤに報
告された侵襲性髄膜炎菌感染症の症例のうち届出基準を満たすものは５
９例（髄膜炎２０例，菌血症３９例）であった。届出時点での死亡例は
１１例（１９％）であり，若年層を含め幅広い年代でみられた。２０１
４年の年間罹患率は１０万当たり０．０２８であった。
臨床所見は，髄膜炎症例では，発熱（９０％）の頻度が最も高く，次
いで頭痛（７０％），意識障害（７０％）の順であった。菌血症症例で
も，発熱（９０％）の頻度が最も高く，次いでショック（４１％），意識
障害（３８％）の順であった。死亡例は，髄膜炎で３例（１５％），菌血
症で８例（２１％）であった。
病型については，菌血症が６６％を占めていた。髄膜炎症状がなくて
も，発熱にショックや意識障害を伴った症例に対しては，侵襲性髄膜炎
菌感染症を鑑別疾患として考慮する必要がある。
オ感染症（VOL.46No.2）〔平成２８年（２０１６年）３月２０日発行〕（甲
Ｂ１７），アステラス製薬医療従事者向け情報サイト（平成２８年３月）
（乙Ｂ３）
髄膜炎菌は，無菌状態である血液や髄液に髄膜炎菌が侵襲することに
より，敗血症や髄膜炎を主症状とする重篤な感染症（侵襲性髄膜炎菌感
染症）を引き起こす。世界では「危険な感染症」として広く認識されて
おり，ワクチン接種による髄膜炎菌感染症の予防方策がとられている。
日本国内においては，ワクチン接種等の髄膜炎菌感染症に特異的な公衆
衛生対策が取られていないにもかかわらず，年間約４０例程度の稀少感
染症となっている。しかし，侵襲性髄膜炎菌感染症が世界的に恐れられ
ている理由は風邪と類似の初期症状で発症した後，２４時間以内に急速
に病態が悪化し，死に至るケースが存在することにある。
１９９９年に施行された感染症法によって「髄膜炎菌性髄膜炎」とし
て定義され，患者の髄液からの髄膜炎菌が検出された場合のみ報告する
と定義され，１９９９年～２０１２年においては年間２０例程度であっ
た。２０１３年に感染症法の改正が行われ，「侵襲性髄膜炎菌感染症」
として髄膜炎症状のみならず敗血症症状の場合も対象に含まれ，患者の
髄液もしくは血液から，培養もしくはＰＣＲで髄膜炎菌が検出された場
合にも報告すると定義された。その改定に伴い，髄膜炎菌による敗血症
の症例も報告されるようになり，現在では年間４０例程度の侵襲性髄膜
炎菌感染症の報告がある。１０万人当たりの罹患率で換算すると０．０
２８で世界的にみても非常に低い。
鼻咽頭に定着していた髄膜炎菌が未解明の条件下で気道粘膜を介して
血中，中枢神経系に進入することにより，以下の病態をとる。
①菌血症（敗血症）：高熱や皮膚，粘膜における出血斑，関節炎等の
症状を呈す。②髄膜炎：頭痛，吐き気，精神症状，発疹，項部硬直など
の主症状を呈する。③劇症型：突然発症し，頭痛，高熱，けいれん，意
識障害を呈し，ＤＩＣ（汎発性血管内凝固症候群）を伴いショックに陥っ
て死に至る（Waterhouse-Friderichsen症候群）。劇症型の場合には，頭
痛，吐き気等の初期症状を呈した後に重篤な症状に移行するまでの経過
が非常に早く，１日以内で死亡する例もあり，初期症状を呈した後の処
置が非常に重要であると考えられる。
髄膜炎菌は抗生物質に対して非常に感受性が高い。耐性株の出現は海
外では分離報告があるが，国内ではほとんど報告されていない。それゆ
え，経過が著しく早い症例を除いて，早期に適切な治療を施せば治癒す
る。一般的に我が国ではペニシリン耐性株は稀であるが，他の細菌性髄
膜炎の起炎菌同定前から速やかに治療へ移行するために，抗菌スペクト
ルの広い第３世代セフェム系抗菌薬が第１選択薬とされている。
⑵髄膜炎菌感染症の発症数，致死率及び症状経過等
ア日本国内における平成２５年４月～平成２９年１０月の髄膜炎菌感染症
の症例は１６０例であり，年度別では，平成２５年は２０～２５例，平成
２６年は３５～４０例，平成２７年は３０～３５例，平成２８年は４０～
４５例，平成２９年は２０～２５例であった。（甲Ｂ２４，乙Ｂ３２）
イ髄膜炎菌に関する欧米における調査では，健康者の保菌率は５～１５％
とされ，軍隊や学校などの密閉的集団では２０～４０％とされている。他
方，日本国内では，平成１２年９月～平成１５年３月の全国１０県での５
８８６名を対象とした調査で２５名の保菌があり，非流行時の健康者の全
国的な平均保菌率は０．４％であると報告されている。（乙Ｂ３０）
ウ髄膜炎菌ワクチンであるメナクトラは，血清型Ａ，Ｃ，Ｙ，Ｗ―１３５
に起因する侵襲性髄膜炎菌感染症を予防する効果があるが，血清型Ｂに起
因する侵襲性髄膜炎菌感染症を予防することはできない（甲Ｂ５の１）。
エ日本国内で発生する髄膜炎菌感染症の起炎菌の半数以上はＢ群によるも
のである（甲Ｂ８）。
オ侵襲性髄膜炎菌感染症を発症するまでには，細菌に曝露し，感染し，発
症するという経過を辿るところ，髄膜炎菌に感染しても，発症せず無症状
の状態で長期間経過する例が多い。他方，ソリリスを服用している患者は，
補体が欠損しているため，細菌に感染した際の発症リスクが高い。また，
同様の理由から発症後の進行も比較的速くなることが考えられるが，侵襲
性髄膜炎菌感染症はもともと発症後の進行が速い疾患であり，ソリリス服
用の有無によって有意な差が生じるものかは明確でない。（証人k）
カソリリスの医薬品審査報告書（平成２２年２月作成）では，「一般的に
髄膜炎菌感染症の抗生物質に対する感受性は良好であるが，発症した場合
の致死率は１０％前後と高く，仮に治療が奏功しても１０～１５％には重
篤な後遺症が認められる。」とされている（甲Ｂ１５の２p57）。
キ米国疾病予防管理センターが２０１５年４月に発行した『Epidemiology
andPreventionofVaccine-PreventableDiseases』（第１３版）では，
「髄膜炎菌感染症の致命率は，適切な抗菌薬治療を行った場合でさえ，１
０％から１５％である。（髄膜炎菌感染症のうちでも）髄膜炎菌敗血症の
致命率は４０％に達する。２０％もの生存者が，聴力喪失，神経学的障害
またはいずれかの四肢の喪失のような永続的な後遺症を有す。」とされて
いる（乙Ｂ１０の１，２）。
クマンデルら編集の『感染症の原則と実践』第７版（２０１０年）では，
髄膜炎菌感染症につき，「抗菌薬の導入により髄膜炎菌疾患の予後は劇的
に変わった。今日では理想的な状況下では予想される死亡率は８～１０％
を超えてはならない。」とされている（甲Ｂ２２の２p4，同資料２p2745，
甲Ｂ２３p8）。
ケ同文献の２７４０頁では，髄膜炎菌感染症につき，「致命率は，疾患罹
患率，感染症の性質及び感染が発生した社会の社会経済状況により異なる。
先進工業国では流行状況下で髄膜炎の致命率は７％と低く，髄膜炎を伴わ
ない敗血症の致命率は１９％と高かった。いくつかの第三世界諸国では流
行状況下で髄膜炎の死亡率は２～１０％とばらついており，敗血症の死亡
率は７０％と高い。米国では，流行期に主な医療センターから報告された
致命率は８％であった」とされている（乙Ｂ２６の１，２）。
コ英国の医学雑誌・ランセット（２００７年）では，「全身髄膜炎疾患の
死亡率は７０～９０％であった。しかし，致死率は今や多くの国で１０％
程度であり，英国でも同様である。」とされている（甲Ｂ２３p8）。
サ米国疾病管理予防センターの報告では，２００８～２０１６年の米国で
のソリリス投与中の髄膜炎菌感染症発症患者は１６例で，そのうち死亡例
は１例（致死率６％）とされている（甲Ｂ１６の２，甲Ｂ２２の２資料３，
乙Ｂ２４）。
シソリリスの製造販売元であるアレクシオンファーマ合同会社のソリリス
全例調査によれば，２００７年～２０１６年に報告された感染者数は７６
件であり，うち８件が死亡事例であった（乙Ｂ３４p13脚注２２）。
スＰＭＤＡ（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）が集積したソリリス
の副作用報告（２０１１～２０１９年）によれば，日本におけるソリリス
使用患者の髄膜炎菌感染症発症例は，平成２３年～平成３１年の間に５例
報告されており，そのうち２例が回復，２例が死亡（注：うち１例が本件
患者），１例が不明となっている（乙Ｂ２３資料３の症例２）。
セソリリスの製造販売元であるアレクシオンファーマ合同会社は，本件患
者の死亡事例の発生を受けて，平成２８年１０月，「ソリリス点滴静注３
００ｍｇの安全性情報」を発出した（乙Ｂ７）。そこには，注意事項とし
て「髄膜炎菌感染症は，劇症型の髄膜炎菌敗血症のように急激な経過をた
どり死亡に至ることがあります。本剤投与中の患者様に感染症が疑われた
場合あるいは否定できない場合には，ワクチン接種後であっても，血培検
体を採取し，確定診断を待たずに，直ちに抗菌薬による治療を開始してく
ださい。」との記載がある。
同社は，その後，新たに髄膜炎菌感染症２例が報告され，うち１例が死
亡事例であったことを受けて，平成３０年３月，「ソリリス点滴静注３０
０ｍｇの安全性情報－第２報－」を発出した(乙Ｂ１４)。そこには，注意
事項として「患者さんに感染様症状を認めた場合，症状が軽度（髄膜炎症
状なし）であっても侵襲性髄膜炎菌感染症を念頭において必要な検査，早
期の抗菌薬による治療を考慮ください。」との記載がある。また，発症時
の管理方法として，「ソリリス投与中に発熱等が認められ，髄膜炎菌感染
症が否定できない場合には，ワクチン接種の有無にかかわらず，血液培養
を含む必要最低限の検査を実施した後，起因菌の判明を待たずに髄膜炎菌
を標的とした抗菌薬による治療を開始してください。」との記載がある。
⑶細菌感染及びウイルス感染の徴候
ア細菌感染では，白血球が増える場合が多いが，増えない場合もある。細
菌感染が発生すると，血中にある白血球が消費されるため，白血球は一旦
減少するものの，骨髄からの供給が始まることで再び増加することが通常
である。ただし，重症の場合には，供給される白血球に比して消費される
白血球が多いため，白血球は減少する。（証人h）
イリンパ球数の減少による好中球の相対的な増加は，感染症の徴候の一つ
と考えられている（甲Ｂ２２の２）。
ウＣＲＰは，炎症の度合いの指標となる数値であり，正常範囲は０．１～
０．３ｍｇ／ｄｌ以下とされている。炎症発生後約６～８時間で上昇し始
めるため，炎症発症のごく初期では，臨床症状が重篤であるにもかかわら
ずＣＲＰが低値を示すことはしばしば経験される。また，ＣＲＰは生体の
防御反応であり，患者の免疫能等の要因の影響を受けるものであるため，
個体間での比較は有用とはいえないとされている。（甲Ｂ９）
エ細菌感染では，比較的軽微な感染でもＣＲＰがはっきりと上昇するのに
対し，ウイルス感染では，比較的強い炎症が起きていてもＣＲＰがはっき
りと上昇しない場合がある（証人h）。
⑷細菌感染症発症後の経過と抗菌薬の効果
アセフトリアキソン及びゾシンのような抗菌薬には，細菌の分裂を阻害す
ることによって細菌を結果的に消滅させる効果がある。抗菌薬を投与して
も，抗菌薬そのものに対する抵抗メカニズムを持っている細菌や，抗菌薬
自体は作用するものの細菌の減少及び消滅に時間を要する細菌については，
上記効果が十分に発揮されないが，髄膜炎菌感染症はそのいずれにも該当
せず，抗菌薬を投与すれば効果的に細菌を消滅させることができる。細菌
が消滅するまでに要する時間は，一般的には１～３時間と言われている。
（証人k）
イ細菌感染症が進行してショック症状や紫斑が出現した段階では，細菌が
内臓にダメージを与えており，抗菌薬を投与することによってもそのダメー
ジを回復することはできないため，ショック症状や紫斑が出現する前の段
階で抗菌薬を投与することが重要である。（証人k）
ウ細菌感染症が可能性の一つとして考えられた段階で抗菌薬を投与するこ
とによるデメリットとしては，①無駄な治療になる可能性があること，②
抗生物質に対するアレルギーを発症し死亡する場合もあること，③肝臓及
び腎臓の障害が発生する可能性があること，④炎症の原因の判断が困難に
なる可能性があることがあげられる（証人h）。
⑸播種性血管内凝固症候群（disseminatedintravascularcoagulation；Ｄ
ＩＣ）（甲Ｂ２１p90）
アＤＩＣは，基礎疾患の存在下に全身性持続性の著明な凝固活性化をきた
し，全身臓器の主として細小血管内に微小血栓が多発する重篤な病態であ
る。凝固活性化と併行して線溶活性化がみられるが，線溶活性化の程度は
基礎疾患によって異なり，このことはＤＩＣの病態を特徴づけている大き
な要素の１つである。ＤＩＣは進行すると，血小板や凝固因子といった止
血因子が消費性に低下していわゆる消費性凝固障害の状態になり，更に進
行すると出血症状，臓器症状といったＤＩＣの二大症状がみられるように
なる。
イＤＩＣの予後は極めて不良であり（平成１０年度厚労省研究班による疫
学調査では死亡率５６％），予後改善のためには早期診断・早期治療が極
めて重要である。ＤＩＣの二大症状のうち出血症状に関しては適切な病型
診断及び治療を行うことによりコントロールは比較的容易になってきてい
るが，著明な全身性炎症反応を背景とした臓器症状をコントロールするこ
とはしばしば困難であり，ＤＩＣの予後を不良としている大きな要素であ
る。
２診療経過
各項掲記の証拠及び弁論の全趣旨によれば，前提事実（前記第３の２）のほ
かに，以下の事実が認められる。
⑴来院前の経過
ア本件患者は，妊娠時にＰＮＨが増悪する可能性を指摘されていたことか
ら，被告病院での周産期管理を希望し，平成２８年１月７日（以下，月日
は同年を指す。）以降，被告病院産科で継続的に診療を受けていた（甲Ａ
１１，乙Ａ１p104,107）。
イ本件患者は，４月４日から，被告病院血液内科において，主治医である
被告b医師により，ＰＮＨの治療（溶血抑制等）のためにソリリスの継続的
な投与を受けるようになった（乙Ａ１p146）。本件患者は，ソリリスの点
滴後に気分不良や熱発などが生じたことはなかった。
ウ本件患者は，７月３１日～８月６日，出産のために被告病院に入院した
（乙Ａ１p264）。
エ８月２２日午前中，本件患者は，被告病院血液内科で，ソリリスの投与
を受けた（乙Ａ１p353,354）。
オ本件患者は，同日昼過ぎから，悪寒，頭痛が発生し，その後発熱した（乙
Ａ１p355,357）。
カ本件患者は，同日午後３時５９分頃，外出中の原告f及び本件患者の母で
あるl（以下「母」という。）に対し，「急激に寒気がしてきてエアコンか
かってない寝室の布団にくるまってもおさまらない」旨を（甲Ａ７の３，
甲Ａ８），同日午後４時１３分頃，母に対し，「さむくて動けない…早め
に帰ってきてほしい」旨を（甲Ａ８），同日午後４時３８分頃，原告fに対
し「ピンポンあけれるかしらてぐらい動けない」旨を（甲Ａ７の５）それ
ぞれ連絡した。
キ同日午後４時５５分頃，本件患者は，被告病院産科に電話し，同日午前
中にソリリスの投与を受けたこと，その後急激な悪寒があり，３９．５度
の高熱があること，帰宅する頃には乳房緊満が強度で硬結もみられたが，
帰宅後急いで授乳し，硬結は消失したこと，今は乳房の痛みや熱感はない
こと，かぜの症状はないこと等を伝えた（甲Ａ９の１，甲Ｂ７p5，乙Ａ１
p355）。
ク前記電話に当初対応した助産師（以下「助産師Ａ」という。）は，自分
では判断できないと考え，先輩の助産師に相談し，その指示によりi医師に
連絡をした。助産師Ａは，i医師に対し，本件患者の疾患名，産後日数，氏
名のほか，日中にソリリスを点滴したこと，帰宅後に悪寒と発熱があった
こと，乳房が張っていないことを説明したが，その間にj助産師が本件患者
からの電話に対応し始めたことから，i医師に対し，「対応できたのでもう
いいです」と述べ，電話を切った（甲Ｂ７p5）。j助産師は，感冒症状もな
く，当日のエビソードから推測すると乳房由来の熱発が考えられるとし，
本件患者に対し，乳腺炎と考えられるので，今晩しっかりと授乳をし，明
日の朝になっても解熱せず乳房トラブルが出現しているようであれば電話
連絡をするよう指示した（乙Ａ１p355）。
ケ本件患者は，j助産師からの上記指示に従って授乳をしようとしたが，力
が入らず子供を抱きかかえることができなかったため，本件患者の姉が搾
乳をした。同日午後６時過ぎの時点で，体温が４０度を超えていた（乙Ａ
１p356，証人l）。
コその後も悪寒や嘔気は治まらず，つらさを訴え続ける本件患者の状況を
見かねた母は，同日午後９時頃，被告病院に電話をかけ，本件患者の状態
を伝え，点滴してもらえないかと訴えた。その際，本件患者の状態につい
て，熱が４０度から少し下がったものの，悪寒があり，発汗が著明で，そ
の後寒気があり，起き上がれないため水分摂取ができず脱水であること，
手のしびれがあること，体がつらいため授乳ができず，搾乳したが，乳房
熱感はさほど強くなく，発赤や硬結も見られないこと，吐き気があること
等を伝えた（乙Ａ１p356，証人l）。
サ電話を受けた助産師は，他の助産師らと相談の上，i医師に相談し，i医
師は，上級医に相談した上で，救急外来への来院を指示した（甲Ｂ７p6）。
シその後，原告fは，本件患者を自家用車で被告病院に連れて行ったが，本
件患者は歩くことができず，被告病院に到着すると，本件患者は車いすに
乗せられたが，車いすの上でうずくまるような状態であった（甲Ｂ７p6,7，
原告f本人）
⑵被告病院産科での診療経過
ア同日午後９時５５分頃，本件患者は，被告病院産科を受診し，同日午後
１０時頃からi医師が本件患者を診察した。本件患者の血圧は９５／６２ｍ
ｍＨｇであり，ＳＰＯ２は９８％，脈拍は１１５回／分，体温は３６．３
度（午後５時頃にロキソニン内服）であった。腹部は平坦で軟らかく，圧
痛及び熱感はなかった。項部硬直及びjoltaccentuation（頭を左右に振っ
た際の頭痛増悪）はなかった。助産師による乳房診察では，乳房の緊満感，
発赤，疼痛はなく，乳汁も膿などを認めなかった。（乙Ａ１p357）
イ同日午後１０時４５分頃，i医師は，乳腺炎は否定的であること，血球減
少や血球の左方移動等を認めていることから感染症や発熱性好中球減少症
の可能性があること，ソリリスの副作用の可能性があること，項部硬直な
どは認めなかったが頭痛や発熱が初期症状であることから髄膜炎菌感染症
の可能性があることを考え，本件患者を血液内科へ引き継いだ（乙Ａ１
p358,360）。
ウその頃，本件患者には，両手２～３杯ほど食物残渣混じりの水溶性嘔吐
がみられ，悪寒が出現し，体温の上昇（３７．５度）がみられた（乙Ａ１
p360）。
⑶被告病院血液内科での診療経過等
アi医師は，同日午後１０時４５頃，h医師に診察依頼の連絡をした。その
際，h医師は，i医師から，本件患者に高熱及び頭痛があり，少し前に嘔吐
したこと，乳腺炎ではないこと，項部硬直がないことを聞いた（証人h）。
イh医師は，本件患者のカルテを閲覧し，当日の診療内容及びソリリスの添
付文書の内容を確認した。この時，h医師にソリリスの処方経験はなかった
ものの，同添付文書の記載等により，ソリリスの副作用によって髄膜炎菌
に感染しやすくなること，海外で髄膜炎菌感染症による死亡事例があるこ
と，薬剤の投与による反応が激しく起こる可能性があること，ウイルス感
染症が起こり得ることを認識した。（証人h）
さらに，h医師は，それまでに獲得した知識により，髄膜炎菌感染症は急
速に病態が悪化する可能性があり，１分を争う疾患であること，１０～１
５％の死亡率を来すこと，髄膜炎菌感染症が疑われる場合には，検査結果
を待たずに発症早期から抗生物質の投与を開始することが重要であること
を概ね認識していた。他方，ワクチン接種によって髄膜炎菌感染症を予防
できるか否か，ワクチンがＢ型髄膜炎菌に対して効果を有するか否か，日
本にＢ型の髄膜炎菌が多いか否かについては知見を有していなかった。（証
人h）
ウh医師は，救急外来に移動し，同日午後１１時過ぎ頃，本件患者を診察し
た（乙Ａ１p358,360，乙Ａ１８）。h医師は，本件患者を診察した際，本件
患者の意識状態に問題はなく，意思疎通は問題なく行うことができている
こと，移動には介助が必要であるものの，短い距離であれば介助なしで歩
行できる状態であることを認識した（証人h）。
エ本件患者の血液検査（午後１０時１５分採血分）の結果は，ＷＢＣ（白
血球）３．２，ＣＲＰ０．４，Neutrophil（好中球）８９．６，ＰＬＴ（血
小板）２１万３０００であり，ＷＢＣ及びＰＬＴはいずれも基準値内であっ
た（乙Ａ１p357,361，証人h）。
オh医師は，同日午後１１時２２分頃から３０分頃までの間に入院経過観察
と決定した（証人h，乙Ａ１８）。
h医師は，カルテに，「ＰＮＨに対してソリリス点滴されている。これま
でソリリスでこのような症状が出たことはないが，ソリリスに対する反応
が考えやすいか。症状に対する対応，ウイルス感染の可能性，髄膜炎の除
外などのため，入院経過観察としたい。→本人，ご家族了解された。」と
記載した（乙Ａ１p361）。
h医師は，「入院診療計画書」を作成し，家族に説明した。h医師は，「入
院診療計画書」に，次のような記載をした。（甲Ａ１４）
病名（他に考えられ得る病名））
薬剤による発熱，ウイルス感染の疑い，髄膜炎の疑い，敗血症の疑い
症状
発熱，嘔吐，気分不良
治療計画
補液，解熱剤や制吐剤の投与を行い，経過を観察する。
細菌感染や髄膜炎が強く疑われる状況となれば，速やかに抗生剤を開
始する。
検査内容及び日程
血液培養検査（８月２３日）及び血液検査（８月２３日）を予定する。
髄膜炎の疑いが強くなれば，髄液検査を施行する。
h医師は，上記時点で，発熱，嘔吐，頭痛等の非特異的な症状からは髄膜
炎菌感染症を積極的に疑うことはできないと考えており，項部硬直，意識
障害，脳神経症状，ショック状態等を生じた時点で抗菌薬を投与すること
を考えていた（証人h）。
カh医師は，同日午後１１時４３分頃，血液培養検査の指示を行った（乙Ａ
１p363，乙Ａ１８，証人h）。
キ本件患者は，８月２３日午前１時４２分頃，看護師に対し，汗をかいた，
着替えたい旨を述べた（乙Ａ１p371）。また，同日午前３時２７分頃，看
護師に対し，乳房の張りによる痛みを訴え，搾乳を希望した（同p374）。
ク同日午前４時２５分，本件患者の全身に紫斑が出現し，血圧が６７／４
６となった。また，ＰＬＴは３０００であり，ＤＩＣを発症していた。h医
師は，これらの状態からみて細菌感染の疑いが強いと考え，ゾシンを投与
した。（証人h，乙Ａ１p376,乙Ａ１０の４）
ケその後，本件患者は，劇症型の細菌感染症により敗血症性ショック，Ｄ
ＩＣを来して多臓器不全が進行し，急速に容態が悪化して，同日午前１０時
４３分，死亡した（乙Ａ１p408,421）。
コ８月２４日，本件患者の細菌培養検査の結果が判明し，髄膜炎菌が同定
された（乙Ａ１p420,421）。
サ８月２９日，薬剤感受性検査の結果が判明し，本件患者から検出された
髄膜炎菌は，薬剤感受性検査においてＰＣＧおよびＡＢＰＣなどのペニシ
リン系薬剤に感受性があることが分かった（乙Ａ９）。本件患者が感染し
た髄膜炎菌の血清群はＹ型であった（乙Ａ１６）。
３争点１（被告b医師及び被告c医師の副作用の周知義務違反）について
⑴原告らは，本件患者は，血液内科と産科の連携の下で治療を受けるべく被
告病院を受診していたのであるから，血液内科の主治医には，ソリリスの副
作用に関する情報及び具体的な対応を産科の医療従事者にも周知すべき義務
があった旨主張する。
⑵本件患者が被告病院の血液内科と産科を受診していた趣旨は，妊娠によっ
てＰＮＨが悪化するリスクがあることを踏まえ，より安全に出産できる環境
を整える点にあり（前記２⑴ア），産科の医師において血液内科の医師と適
宜連携を取りながら産科診療を行うことがその趣旨に含まれていたとはいえ
る。しかし他方で，ＰＮＨの治療としてのソリリスの投与は血液内科におい
て行われていたもので，その治療の具体的な内容や副作用に関する情報や対
応は血液内科の担当領域であったと認められる上，ソリリスの副作用に対す
る対応は，患者カードを所持させて発熱等の症状があるときはこれを提示す
るよう指示しており，それによって血液内科で対応することが可能な体制が
とられていたといえる。
⑶以上の事情を踏まえると，血液内科の医師には，上記の対応を超えて産科
の医師等に対してソリリスの副作用に関する情報や対応を周知すべき注意義
務があったとはいえないから，争点１についての原告らの主張は理由がない。
４争点２（被告d医師の副作用周知義務違反）について
⑴原告らは，本件患者は，血液内科と産科の連携の下で治療を受けるべく被
告病院を受診していたのであるから，産科の主治医には，ソリリスの副作用
情報を産科の他の医療従事者にも周知すべき注意義務があった旨主張する。
⑵しかし，前記３⑵で説示したとおり，ソリリスの副作用に関しては血液内
科で対応する体制がとられていたといえるから，産科の主治医には，ソリリ
スの副作用情報を他の医療従事者に周知すべき注意義務があったとはいえな
い。
⑶よって，争点２についての原告らの主張は理由がない。
５争点３（j助産師の受診指示義務違反）について
⑴保健師助産師看護師法には，助産師は，助産又は妊婦，じょく婦若しくは
新生児の保健指導を行うとの定めがある（３条，３９条）一方で，助産師は，
妊婦，産婦，じょく婦，胎児又は新生児に異常があると認めたときは，医師
の診療を求めさせることを要し，自らこれらの者に対して処置をしてはなら
ないとする定めがある（３８条）。
j助産師は，本件患者からの電話を受けた助産師Ａの話や本件患者から電話
口で直接話を聞き，当日午前中にソリリスの投与を受けたこと，その後急激
な悪寒があり３９．５度の高熱があること，帰宅後授乳し乳房硬結は消失し，
乳房の痛みや熱感はないこと，かぜの症状はないことを把握したことが認め
られる（前記２⑴キ，ク）。
上記の助産師の行うべき業務の内容及びj助産師が把握した本件患者の症状
の内容からすると，助産師としては，患者からの症状の説明等を医師に伝え，
医師の指示に基づき対応するべき注意義務があったといえる。
しかるに，j助産師は，医師の指示を求めることなく，乳腺炎の可能性が高
いと自ら判断し，翌日まで様子をみるようにとの指示をしたことが認められ
る（前記２⑴ク）ところ，この行為は，助産師として行うべき業務（保健指
導）の範囲を逸脱するものとして，上記注意義務違反の過失に当たるといえ
る。
⑵被告らは，本件患者が上記電話の際に患者安全性カードの内容を伝えるべ
きであったのにこれを伝えておらず，その結果，j助産師が上記対応をしたの
であるから，j助産師に過失はない旨主張する。
しかし，本件患者は，上記電話の際に，患者安全性カードの内容そのもの
については伝えていないものの，当日にソリリスの投与を受けたことを伝え
ているし，仮にかかる情報伝達に不十分な点があったとしても，そもそもj助
産師が医師に指示を求めずに自ら判断し，指示をしたことが正当化されると
は解されず，被告らの主張は上記⑴の判断を左右しない。
⑶したがって，争点３についての原告らの主張は理由がある。
６争点４（i医師の受診指示義務違反）について
⑴原告らは，i医師は，助産師Ａからの相談を受けた時点で，本件患者につい
て髄膜炎菌感染症を疑い，受診を指示すべき義務を負っていた旨主張する。
⑵前記２⑴クの事実と証拠（甲Ｂ７p5）によれば，i医師は，助産師Ａからの
相談により，本件患者の疾患名，産後日数，氏名のほか，日中にソリリスを
点滴したこと，帰宅後に悪寒と発熱があったこと，乳房が張っていないこと
を聞いたが，そのやり取りの途中で，助産師Ａから「対応できたのでもうい
いです」と言われたことから，それ以上の対応を行わなかったことが認めら
れる。
⑶以上の事実によれば，i医師は，上記時点で，本件患者の症状の詳細（悪寒
や発熱の経過及び程度，風邪の症状がないこと等）までは認識していなかっ
た上，助産師Ａから「対応ができたのでもういいです」と伝えられ，それ以
上の情報を得ることができなかったのであるから，その時点でi医師に受診を
指示する義務を課することはできないというべきである。
⑷よって，争点４についての原告らの主張は理由がない。
７争点５（救急外来受診時のi医師及びh医師の投薬義務違反）について
⑴h医師の投薬義務違反について
ア双方の主張の骨子
原告らは，本件患者の初期症状からみて，髄膜炎菌感染症の発症が疑わ
れたといえるから，h医師が抗菌薬を投与せずに経過観察を選択したことは
不適切であり，遅くとも８月２２日午後１１時４３分頃までに抗菌薬を投
与すべき義務があったと主張する。
これに対し，被告らは，本件患者の初期症状のほか，白血球数及びＣＲ
Ｐ値からみて，髄膜炎菌感染症の発症が積極的に疑われる状況ではなかっ
たから，本件事故当時の医療水準に照らすと，抗菌薬を投与するのも１つ
の選択肢であるが，経過観察により症状の推移をみて抗菌薬を投与するか
を判断するというのも１つの選択肢であり，いずれも医師の裁量の範囲内
にあって不適切とはいえないから，h医師には原告ら主張の時点までに抗菌
薬を投与すべき義務があったはいえないと主張する。
イ医師等の意見
上記アの対立点に関する医師等の意見の概要は，次のとおりである。
被告病院事故調査委員会作成の医療事故調査報告書（甲Ｂ７。以下「院
内調査報告書」という。）
血液検査で白血球数の上昇がなかったことやＣＲＰがほとんど正常に
近い値であることから，細菌感染の可能性が高くないと考えた医師の判
断は一般的である。夜間は対処療法を行い，翌朝に再度血液検査を行い，
検査値の推移をみて判断するという考え方がある一方で，診断は確定し
ていなくても抗菌薬を投与しておき，後で感染症ではなかったと分かれ
ば，その時点で抗菌薬を中止するという考え方もある。この場面におけ
る唯一の正しい対応というものはなく，どちらの選択肢もあり得た。本
事例において，経過をみながら抗菌薬の投与を考慮するという選択肢を
とったことは誤りではない（同p26）。
医療事故調査・支援センター調査報告書（乙Ｂ２０。以下「センター
調査報告書」という。）
抗菌薬投与のタイミングにつき，日本版敗血症診療ガイドライン２０
１６では，敗血症を診断したあるいは疑った時点から１時間以内の抗菌
薬投与が推奨されているところ（同p35），本件では，菌血症（あるいは
敗血症）を疑い，細菌培養検査を実施してから，約５時間後にゾシンが
投与されている。しかし，血液培養検査実施時には，白血球増多やＣＲ
Ｐ値の上昇もなく，細菌感染症よりもウイルス感染症や，薬剤アレルギー
を疑っていたことからすると，やむを得ない対応であった（同p36）。
m医師（大阪大学医学部血液・腫瘍内科助教（学部内講師），日本ＰＮ
Ｈ研究会事務局長）の意見書（以下「m意見」という。）（乙Ｂ２７）
本件患者の救急外来受診時の状況からは，直ちに髄膜炎菌感染症に特
化した治療を開始できる状況ではなかったと考えられる（同p8）が，他
方で，８月２２日午後１０時４５分に産科から髄膜炎菌感染症も鑑別疾
患の１つとして引き継がれ，髄膜炎除外のため入院の上，経過観察と判
断し，ほぼ同時に持続点滴を開始しており，髄膜炎は考えにくい状況で，
細菌感染を示唆する明確な検査所見もこの時点ではないものの，髄膜炎
菌感染症のリスクを考慮すると（少なくともそれを疑って精査を進めて
いるわけであるから），産科から引き継いだ上記タイミングで主治医に
相談するか，抗菌薬を入れておくべきものと思われる。その後，同日午
後１１時４３分に血培を採取しているが，敗血症，菌血症を念頭におい
てのことであるから，遅くともこのタイミングで入れるべきであったと
思われる（同ｐ９）。
k医師（神戸大学医学部附属病院感染症内科診療科長）の意見書（甲Ｂ
２２の２，２３）及び証言（以下，併せて「k意見」という。）
髄膜炎菌感染症を疑いながら様子をみることは決してしてはならず，
同感染症の疑いがあれば，速やかに抗菌薬を投与するのが医師に求めら
れる確立された医療水準である。そのことは，同感染症が否定できない
ものの積極的に疑われない場合や，除外診断の対象と考えた場合でも，
同様である。なぜなら，第１に，同感染症は，緊急性が高く，進行が速
く，致死的であるからであり，第２に，結果的に同感染症でなかった場
合のリスク（抗菌薬の副作用のリスク）と逆のリスク（救命できないリ
スク）とを比較すると，後者のリスクがはるかに大きいから，これを患
者に背負わせないのが臨床医学の鉄則だからである。したがって，本件
で，h医師が髄膜炎菌感染症を疑いながら経過観察とし，速やかに抗菌薬
を投与しなかったのは不適切である。
ウ検討
前提事実，前記１，２の診療経過及び医学的知見を基礎に，上記イの各
意見を踏まえつつ，h医師の投薬義務の有無について検討すると，以下のよ
うにいうことができる。
添付文書の記載とその意味の理解
ａ添付文書の記載
前提事実（前記第３）３⑵ア(ｳ)(ｴ)のとおり，ソリリスの添付文書
には，「重大な副作用」の項目に，「髄膜炎菌感染症を誘発すること
があるので，投与に際しては同感染症の初期徴候（発熱，頭痛，項部
硬直，羞明，精神状態変化，痙攣，悪心・嘔吐，紫斑，点状出血等）の
観察を十分に行い，髄膜炎菌感染症が疑われた場合には，直ちに診察
し，抗菌薬の投与等の適切な処置を行う（海外において，死亡に至っ
た重篤な髄膜炎菌感染症が認められている。）。」との記載があり，
「使用上の注意」の項目に，「投与により髄膜炎菌感染症を発症する
ことがあり，海外では死亡例も認められているため，投与に際しては，
髄膜炎菌感染症の初期徴候（発熱，頭痛，項部硬直等）に注意して観
察を十分に行い，髄膜炎菌感染症が疑われた場合には，直ちに診察し，
抗菌剤の投与等の適切な処置を行う。髄膜炎菌感染症は，致命的な経
過をたどることがある…（以下略）」との記載がある。
ｂ警告の趣旨・理由
添付文書にこのような警告がおかれている趣旨・理由については，
前提事実３⑵ア(ｲ)のとおり，①ソリリスが補体Ｃ５の開裂を阻害し，
終末補体複合体Ｃ５ｂ－９の生成を抑制するため，髄膜炎菌を始めと
する莢膜形成細胞による感染症を発症しやすくなるという副作用を有
すること，②外国の例であるが，髄膜炎菌感染症には，急速に悪化し
致死的な経過をたどる重篤な例が発生していることから，死亡の結果
を回避するためである。
そして，外国で死亡例があることは添付文書の記載自体から知るこ
とができるし，ソリリスと髄膜炎菌感染症とのより詳しい関連性につ
いては，前記１⑴で認定したように，「メルクマニュアル」のような
汎用的な医学文献（同ア），「救急医学」のような汎用的な雑誌（同
ウ），更に製薬会社の発行する雑誌や医療従事者向けサイト（同オ）
など，医師が容易に調査・確認し得る資料にも説明がある。そこには，
髄膜炎菌感染症には，劇症型と呼ばれる急速進行性のものがあり，こ
れを念頭において速やかな抗菌薬の投与が推奨されていることが理解
できる記載がある。
ｃ「疑われた場合」の意味
(a)添付文書には，抗菌薬の投与等を行う場合として「髄膜炎菌感染
症が疑われた場合には」と記載されている。この記載の理解につい
て，原告らは，「疑われた場合」は「否定できない場合」とほぼ同義
であり，症状からみて髄膜炎菌感染症の可能性がある場合ないしそ
れが懸念される場合には，「疑われた場合」に当たる旨主張するの
に対し，被告らは，「疑われた場合」と「否定できない場合」は同義
ではなく，「疑われた場合」に当たるといえるためには，「否定でき
ない場合」との対比において，「積極的に疑われた場合」あるいは
「強く疑われた場合」であることが必要である旨主張する。
(b)まず，添付文書の文言の意味から検討するに，ある疾患が疑われ
るという場合の「疑い」には，その性質上，強弱ないし程度の違い
があり，それに応じて，例えば，①積極的にないしは強く疑われる
場合（可能性が高い場合），②強くはないが相応に疑われる場合（相
応の可能性がある場合。他の鑑別すべき複数の疾患とともに検討の
俎上にあがり，鑑別診断の対象となり得る場合），③可能性が低い
場合かほとんどゼロに近い場合（単なる除外診断の対象となるにす
ぎない場合）などに分けて理解することが可能である。添付文書に
いう「疑われた場合」というのが，どのレベルを指すのかは一義的
には明らかでないものの，その文言の一般的な理解としては，上記
①の場合に加え，上記②の場合をも含めて理解するのが通常である
と考えられる。これに対し，「否定できない場合」とは，可能性が低
いがゼロではない場合を意味するものと考えられるから，上記③の
場合がこれに当たると理解することができる。
(c)次に，前記ｂの警告の趣旨・理由との関係で「疑われた場合」の
意味するところを検討すると，上記①の場合に限定して理解するこ
とはその趣旨に整合するものではなく，少なくとも上記②を含めて
理解する必要がある上，その趣旨・理由を強調すると，上記③の場
合を含めて理解する余地があると考えられる。
(d)以上のような添付文書の文言の意味及びその警告が置かれた趣旨・
理由からみると，上記①の場合のほかに少なくとも上記②の場合が
含まれると理解するのが相当であって，これを上記①の場合に限定
して理解すべきものとする被告らの主張には合理性がなく，採用す
ることができない。
診察時の各疾患の「疑い」
ａ主観的に「疑っていた」こと
h医師は，本件患者を診察した時点で，髄膜炎菌感染症の可能性はほ
とんどないと考えていて，血液培養を実施したのはその可能性を除外
するためだけであった旨証言する（証人h）。
しかし，h医師は，本件患者を診察した後，入院させる措置をとって
いる上，「入院診療計画書」には，「細菌感染や髄膜炎が強く疑われ
る状況となれば，速やかに抗生剤を投与する」ために入院措置をとっ
た旨を記載している（前記２⑶オ）。このことは，髄膜炎菌感染症を
含む細菌感染の可能性について積極的にあるいは強くは疑っていなく
ても，相応の疑いないし懸念をもっていたということにほかならない。
したがって，髄膜炎菌感染症の可能性はほとんどないと考えていたと
するh医師の証言は，そのままには信用できない。
したがって，h医師は，上記時点で，添付文書にいう「疑い」を有し
ていたものの，積極的にあるいは強く疑われる場合でなければ抗菌薬
を投与する必要はないとの，添付文書とは異なる考えのもとに経過観
察を選択したものと推察される。
ｂ客観的に「疑われた」こと
仮に，上記ａの認定とは異なり，h医師が，上記ａの証言のとおり，
髄膜炎菌感染症を含む細菌感染の可能性はほとんどないと考えていた
とした場合には，その認識ないし判断の当否が問題となる。
まず，本件患者の症状がソリリスの薬剤反応である可能性について
は，投薬から発症までの時間的接着性が１つの有力な根拠になり得る
が，他方で，すでに何度も投薬しているのにそれまでは一度も薬剤反
応がなかったことは否定方向に働く１つの事情といえるから，他の可
能性を否定できるほどに薬剤反応の疑いが強かったとはいえない（証
人k）。
次に，ウイルス感染については，ＣＲＰや白血球の数値が低いこと
と整合する部分があるが，ウイルス感染であれば上気道や気管の炎症
を伴うことが多いのに，本件でその症状がなかった点は，これを否定
する方向に働く事情であり，ウイルス感染の可能性が高いと判断でき
る状況ではなかったといえる（証人k）。
そして，細菌感染については，ＣＲＰや白血球の数値が低いことは
これを否定する方向に働き得る事情ではあるが，ＣＲＰは発症から６
～８時間後に反応が現れるといわれており，それまではその値が低い
からといって細菌感染の可能性がないとは判断できず，疑いを否定す
る根拠になるものではない。また，白血球の数値も重度感染症の場合
には減少することもあるとされており，同じく細菌感染の疑いを否定
する根拠になるものではない（証人k）。
h医師は，細菌感染のうち髄膜炎菌感染症については，日本における
感染は稀有であることを根拠に，その可能性はほとんどないと判断し
たと証言する。しかし，日本における健康者の髄膜炎菌感染症の平均
保菌率は０．４％と，諸外国（５～１５％）と比較して極めて低い（前
記１⑵イ）ものの，２０１３年以降，毎年２０～４０例の感染例があ
り，感染ないし発症の可能性がほとんどないといえ
るほど稀有な疾患ではないし，ましてや本件患者は発症リスクが１４
００倍～１００００倍になる（前記１⑴イ）といわれるソリリスを
投与していることを考慮に入れると，本件当時，日本ではソリリス投
与患者の発症例がなかったことを踏まえても，その発症の可能性はほ
とんどないと判断したことに合理性があったとはいえない。
以上の検討を踏まえると，本件における諸事情を客観的にみれば，
本件患者が髄膜炎菌感染症を発症している相応の可能性はあった（前
(b)でいえば，②の場合に当たる。）といえるから，添付文書に
いう「疑われた場合」に当たる状況にあったと評価される。
エh医師の投薬義務とその違反
上記ウの検討を踏まえると，同(ｲ)ａの場合には，h医師は，本件診察の
時点（又は遅くとも午後１１時４３分に血液培養を依頼した時点）におい
て，高熱，頭痛，嘔吐等の症状がみられたことをもって，細菌感染につい
ても相応の疑いを抱いていたのであるから，添付文書に従って速やかに抗
菌薬を投与すべき注意義務があったといえる。
また，同ｂの場合には，h医師が細菌感染の可能性がほとんどないと考え
ていたこと自体が不適切であって，客観的に髄膜炎菌感染症の疑いが認め
られた本件診察の時点（又は遅くとも午後１１時４３分に血液培養を依頼
した時点）において，細菌感染の可能性を適切に疑った上で，添付文書に
従って速やかに抗菌薬を投与すべき注意義務があったといえる。
しかるに，h医師は，上記ａの場合には細菌感染の可能性を疑いながら速
やかに抗菌薬を投与せず，また，ｂの場合には細菌感染の可能性について
疑いを抱かなかったために速やかに抗菌薬を投与しなかったといえるから，
いずれにしても速やかに抗菌薬を投与すべき注意義務に違反する過失があっ
たというべきである。
オ被告らの主張について
医師の裁量について
院内調査報告書及びセンター調査報告書では，すぐに抗菌薬を投与す
るか経過観察をするかは，いずれもあり得る選択であり，いずれかが正
しいというものではないとの見解が表明されているところ，被告らは，
血液内科及び感染症内科を含む複数の医師が関与して出された上記意見
を尊重すべき旨主張する。
しかし，院内調査報告書及びセンター調査報告書では，ＣＲＰ及び白
血球の数値が正常に近いものであったことを主たる根拠に，細菌感染の
可能性が高くないとしたh医師の判断は標準的ないしはやむを得ないもの
であったとするが，前記ウで説示したとおり，ＣＲＰ及び白血球の数値
が低いからといって細菌感染の可能性が低いとは直ちに判断できないの
であって，添付文書に列記された高熱，頭痛，嘔吐等の初期症状が認め
られる以上は，なお細菌感染の可能性が相応に疑われると認識する必要
があるといえる。したがって，薬剤反応の可能性やウイルス感染の可能
性の方が相対的に高いと考えられる場合であっても，なお細菌感染の可
能性も相応に疑われる以上は，急速に進行して死亡するという患者にとっ
ての重大なリスクを回避すべく，速やかに抗菌薬を投与するとの選択を
するのが，前記添付文書の文言及び趣旨に適うものといえる（前記イ
のm意見及び同のk意見は，その趣旨を述べるものとして合理性がある。）。
したがって，あえて添付文書と異なる経過観察という選択が裁量とし
て許容されるというためには，それを基礎づける合理的根拠がなければ
ならないところ，細菌感染症でない場合に抗菌薬を投与するリスクとし
て，抗菌薬投与が無駄な治療になるおそれ，アレルギー反応のリスク，
肝臓及び腎臓の障害を生じるリスク，炎症の原因判断が困難になるリス
クが考えられるが（証人h，証人k），これらのリスクは，髄膜炎菌感染
症を発症していた場合に抗菌薬を投与しなければ致死的な経過をたどる
リスクと比較すると，はるかに小さいといえるから，添付文書に従わな
いことを正当化する合理的根拠となるものではない。そして，他に，医
師が裁量として経過観察を選択することを正当化する合理的根拠はない。
以上によれば，院内調査報告書及びセンター調査報告書の前記見解は
合理的とはいえないから，前記判断を左右しない。
医療水準の変更について
被告らは，本件事故発生後に，添付文書の「疑われた場合」から「否
定できない場合」を含む新たな安全性情報が発出されたことを踏まえ，
本件事故当時に髄膜炎菌感染症を疑い，速やかに抗菌薬の投与を義務付
けることは，後知恵バイアスにより当時の医療水準を超える義務を要求
するものであるとの主張をする。
しかし，前記イ～エは，細菌感染の疑いが相応に認められる事案にお
いて，その可能性が低いと判断して経過観察を選択したことが注意義務
違反に当たるとするものであり，換言すると，本件は，添付文書の「疑
われた場合」に当たる事案に関するものであって，被告らが主張するよ
うに，細菌感染の可能性が否定できないという程度の弱い可能性しかな
い事案において経過観察の選択をしたことを後方視的にみて非難するも
のではないから，上記主張は失当であり，前記判断を左右しない。
敗血症診療ガイドラインについて
被告らは，本件においてh医師は，敗血症診療ガイドラインで推奨され
ている，全身の紫斑，血圧低下，意識状態の低下などの症状を認めてか
ら１時間以内に抗菌薬を投与する治療を行っているところ，それより前
の段階で抗菌薬を投与すべきであったとすることは，医療水準より高度
な医療行為を求めるものであると主張する。
確かに，敗血症ガイドラインでは，敗血症が発症したことを疑わせる
徴候としての全身の紫斑，血圧低下，意識状態の低下などの症状がある
ときは，１時間以内に抗菌薬を投与すべきであるとされているが，これ
は敗血症一般を対象にしたものであると解され，ソリリスの投与中に発
生する髄膜炎菌感染症の場合にはそのままには妥当しない。ソリリスの
添付文書では，前記のとおり，ソリリスが免疫を弱めて髄膜炎菌感染症
の感染・発症リスクを高めること，同感染症を発症した場合は急激に症
状が進行して死に至る場合があることを踏まえ，上記のような全身の紫
斑等の敗血症の症状が現れた場合はもとより，そうでなくても同感染症
の発症が疑われる場合には，速やかに抗菌薬を投与するよう警告してい
るのであって，それはソリリスに特有の事情を踏まえた特別の警告であ
るといえるから，ソリリスを投与しているケースにおいては，敗血症一
般のガイドラインではなく，ソリリスの添付文書の警告に従って行動す
ることが求められるというべきであって，敗血症ガイドラインの推奨に
従っているから問題はないということはできない。
したがって，被告らの上記主張は採用できない。
患者カードの提示について
被告らは，本件患者が「患者安全性カード」を提示しなかったことが，
h医師の注意義務違反を否定する理由になるかのように主張する。
しかし，上記カードに記載されている上記注意義務に関連する情報は，
いずれも添付文書にも記載されているのであって，h医師は，本件患者を
診察する前に添付文書を確認しているのであるから，本件では，上記カー
ドの提示がなかったことがh医師の判断を誤らせたという関係にはない。
したがって，被告らの上記主張の点も前記エの判断を左右しない。
カ小括
以上によれば，上記オの諸点は，いずれもh医師に投薬義務違反の過失が
あったとする前記エの判断を左右しないから，争点５のうち，h医師の過失
に関する原告らの主張は理由がある。
⑵i医師の投薬義務違反について
ア原告らは，i医師は，本件患者を診察した際，直ちに抗菌薬を投与すべき
義務を負っていた旨主張する。
イ前記２⑵の事実によれば，i医師は，午後１０時頃に本件患者を診察した
際は項部硬直は認めなかったものの，初期症状が頭痛や発熱などであった
こと，午後１０時１５分に採取した血液検査の結果等から，髄膜炎菌感染
症の可能性を考えて，午後１０時４５分頃，血液内科へ診療を引き継ぎ，
抗菌薬を投与すべきか否かの判断を血液内科の医師に委ねたことが認めら
れる。
ウ以上の事実によれば，i医師は，本件患者の初期症状からみて髄膜炎菌感
染症の可能性があると考えたというのであるから，添付文書の警告の趣旨
を踏まえると，添付文書の記載に従って速やかに抗菌薬の投与を開始する
のが最善の選択であったといえるものの，ソリリスの投与を担当しその副
作用にも責任を持つべき血液内科に相談し対応を委ねることも許容される
次善の選択であったとみることができる（証人k）。したがって，i医師は，
本件患者の診察後，自ら速やかに抗菌薬を投与するか，速やかに血液内科
に引き継ぐかのいずれかを選択すべき義務を負っていたというべきところ，
前記認定のとおり，後者の義務を適切に履行したといえるから，原告ら主
張の投薬義務違反の過失があったということはできない。
エよって，争点５のうち，i医師の過失に関する原告らの主張は理由がない。
８争点６（争点１～５の各過失と本件患者の死亡との因果関係）及び争点７（争
点１～５の各過失がなければ本件患者が生存していた相当程度の可能性）につ
いて
⑴h医師の過失と本件患者の死亡との因果関係
ア基礎となる知見及び事実
前記１の認定及び証拠（甲Ｂ２２の２，甲Ｂ２３，証人k）によれば，因
果関係の判断に関連するものとして，次の知見及び事実を指摘することが
できる。
本件患者の髄膜炎菌感染症は，その症状の経過からみて，急速進行性
の劇症型のものであり，急激に重篤化していったことが認められるが，
他方で，髄膜炎菌は抗生物質に対して非常に感受性が高く，髄膜炎菌感
染症は，経過が著しく早い症例を除いて，早期に適切な治療を施せば治
癒するとされる（前記１⑴イ，オ）。細菌が消滅するまでに要する時
間は，一般的には１～３時間と言われている(前記１⑸ア)。
統計資料や医学文献（前記１⑵カ～シ）によれば，髄膜炎菌感染症が
発症した場合の致死率につき，①アメリカの文献で適切な抗菌薬治療を
行った場合に１０～１５％，敗血症を発症した場合で４０％とするもの，
②イギリスの文献で多くの国で１０％前後とするもの，③同じく先進工
業国での流行状況下において８～１９％とするもの，④アメリカの症例
報告でソリリス投与患者の髄膜炎菌感染症発症患者１６例のうち死亡例
は１例（致死率６％）とするもの，⑤ソリリスの発売元であるアレクシ
オンファーマ合同会社のソリリス全例調査で感染者数７６例に対し死亡
事例８例とするものがある。
本件患者の症状の推移をみると，①８月２２日午後４時前頃までに髄
膜炎菌感染症を発症し，被告病院を受診した同日午後１０時頃には，血
圧９５／６２ｍｍHｇ，ＳＰＯ２９８％，脈拍１１５回／分，体温３６．
３度（ただし，同日午後５時頃にロキソニンを内服）であった（前記２
⑵ア）。②同日午後１１時過ぎ頃，意識状態及び意思疎通に問題はなく，
移動に介助が必要であるものの，短い距離であれば介助なしで歩行でき
る状態であった（同⑶ウ）。③８月２３日午前１時４２分頃には，看護
師に対し，汗をかいた，着替えたい旨を述べ，同日午前３時２７分にも，
看護師に対し，乳房の張りによる痛みを訴えて搾乳を希望するなどして
おり，上記各時点では，意識障害はなく，意思疎通ができていた（同⑶
キ）。④同日午前４時２５分頃，全身の紫斑が出現し，血圧が６７／４
６に低下するなどのショック状態となった（同⑶ケ）。以上の経過を踏
まえると，本件患者は髄膜炎菌感染症（菌血症）を発症していたところ，
それに基づく敗血症（髄膜炎菌による全身の炎症）を発症したのは，８
月２３日午前４時２５分頃のことであったと推測される（甲Ｂ２３p6,9，
証人k）。
イ判断
上記アのとおり，①髄膜炎菌感染症の抗菌薬への感受性が高く，抗菌薬
がよく効く疾患であるとされており，そのような感受性の高い細菌は，教
科書的な数値ではあるが，抗菌薬の投与によって１～３時間で死滅すると
されていること，②統計資料では髄膜炎菌感染症の致死率は８～３０％と
され，１０％前後の数字を示すものが多いこと，③敗血症を発症した症例
の致死率は４０％程度とされるものの，８月２２日午後１１時３０分頃ま
での本件患者の状態は，前記アのとおりバイタルが保たれ，意識消失も
なかったもので，敗血症を発症して全身状態が悪化したのは，それから約
５時間後の８月２３日午前４時２５分頃のことであったことが認められる。
これらを総合すると，本件患者の髄膜炎菌感染症が劇症型のものであるこ
とを踏まえても，h医師が午後１１時４３分頃までの間に抗菌薬を投与して
いたとすれば，抗菌薬によって敗血症（電撃性紫斑病）の発症を抑えるこ
とができた可能性が高い上，仮に敗血症（電撃性紫斑病）の発症が避けら
れなかったとしても，その急激な重症化を回避できた可能性が高いといえ
るから，本件患者が８月２３日午前１０時４３分の段階で生存していたこ
とはもとより，その後の死亡の結果をも回避できた可能性が高かったもの
と推察される。
以上のとおり，h医師が前記投薬義務を履行し，８月２２日午後１１時４
３分頃までの間に抗菌薬を投与していれば，本件患者を救命できた高度の
蓋然性があったといえるから，h医師の投薬義務違反の過失と本件患者の死
亡との間には因果関係があると認めるのが相当である。
ウ被告らの主張について
これに対し，被告らは，特定の患者の生存可能性は同患者の病状などに
よって決まるものであり，統計上の死亡率から特定の患者の生存率を判断
するのは不合理である旨主張する。
しかし，因果関係の判断は，過失がなかったと仮定した場合の予後を推
測するものであって，実際に起こったことを認定するものではないから，
利用可能な種々の事実や資料を総合して推測するほかなく，その際に１つ
の資料として統計を参考にすることが不合理なものとは解されない。また，
上記イの判断においては，当該治療が適切に行われたとした場合の救命率
に関する統計資料に加えて，当該疾患に対する治療効果に関する医学的知
見や，当該治療を行うべきであった時期の前後の本件患者の病状等を総合
して，救命可能性の程度を推測しているのであって，そのような因果関係
の判断手法は一般的なものであり，格別不合理なものとはいえないから，
被告らの前記主張は採用できず，前記イの判断を左右しない。
エ小括
以上によれば，争点６についての原告らの主張のうち，h医師の過失との
間の因果関係に関する主張は理由がある。
⑵j助産師の過失と本件患者の死亡との因果関係及び生存の相当程度の可能性
ア原告らは，j助産師が８月２２日午後５時頃の時点で産科医師に指示を求
めていた場合，その後の因果の流れとして，同医師が直ちに受診を指示し
て本件患者が受診し，同医師が髄膜炎菌感染症を疑って抗菌薬を投与する
という経過をたどって本件患者を救命することができたと見込まれるから，
j助産師の過失と本件患者の死亡との間には因果関係があると主張する。
イしかし，j助産師が電話を受けた時点では，発熱等の症状が発生してから
それほど間がなかった上，本件患者が電話で伝えた情報（前記２⑴キ，ク
のとおり，当日午前中に血液内科でソリリスの投与を受けたこと，その後
急激な悪寒があり３９．５度の高熱があること，帰宅後授乳し乳房硬結は
消失し，乳房の痛みや熱感はないこと，かぜの症状はないこと）を踏まえ
ると，上記時点で相談を受けた産科医師の判断として，直ちに受診を指示
したといえるかは定かでなく，本件患者がその時点で受診した可能性がど
の程度あったかを明らかにする証拠はない。この点，本件におけるその後
の実際の経過をみると，午後９時頃に本件患者の母からの電話を受けた産
科のi医師が受診を指示し，午後９時５５分頃に受診しているが，午後９時
頃の時点では午後５時頃の電話の後の症状の推移をも聴取し，その間に症
状が改善せずかえって悪化している可能性もあるとの情報も踏まえた上で
受診の指示がされたものと考えられるのであって，上記の事情を欠く午後
５時頃の段階でも受診を指示した可能性が高かったと推測するのは困難で
ある。
以上に照らすと，j助産師が争点３の注意義務を履行し，午後５時頃の時
点で産科医師に指示を求めていたとしても，産科医師が受診を指示して午
後６時頃に受診した可能性がどの程度あったかは定かでないから，その後
速やかに抗菌薬の投与を開始することによって本件患者を救命することが
できた高度の蓋然性及び相当程度の可能性があったと認めることはできな
い。
ウよって，j助産師の過失と本件患者の死亡との間の因果関係及び生存の相
当程度の可能性があると認めることはできないから，争点６についての原
告らの主張のうち，j助産師の過失との間の因果関係に関する主張及び争点
７についての原告らの主張はいずれも理由がない。
９争点８（被告a病院長の責任）について
⑴原告らは，被告a病院長は，被告法人に代わって被告病院の医療行為を監督
する者であると主張する。
⑵民法７１５条２項にいう「使用者に代わって事業を監督する者」とは，客
観的に見て，使用者に代わり現実に具体的に事業を監督する地位にある者を
指すと解されるところ（最高裁昭和３９年（オ）第３６８号同４２年５月３
０日第三小法廷判決・民集２１巻４号９６１頁），被告病院の規模を踏まえ
ると，被告a病院長が，現実に具体的にj助産師及びh医師の選任又は監督を行
う地位にあったとは直ちに認め難いところ，他にこれを認めるに足りる証拠
はない。
⑶したがって，争点８についての原告らの主張は理由がない。
１０争点９（損害）について
⑴逸失利益９４４６万０２４０円
ア本件患者の労働能力に関し，被告らは，ＰＮＨにり患していたこと及び
髄膜炎菌感染症による敗血症の後遺症が将来の労働能力に影響する可能性
があると主張する。
しかし，まず，ＰＮＨの影響についてみるに，本件事故前にＰＮＨが本
件患者の薬剤師としての労働に支障を及ぼしていたとはうかがえず，ソリ
リスの投与によって自覚症状が大きく改善されていたこと（乙Ａ１p353）
からすれば，将来ＰＮＨが本件事故前よりも悪化して労働能力の喪失を来
す可能性が高かったと認めるに足りる証拠はないから，これを考慮するの
は相当でない。
次に，髄膜炎菌感染症を発症したことで重篤な後遺症が残存した可能性
についてみるに，本件患者の髄膜炎菌感染は，劇症型の電撃性紫斑病を伴
うものであったところ，米国の資料によれば，生存者の１０～２０％が壊
疽による四肢欠損や広範な皮膚瘢痕又は脳梗塞などの後遺症を来すと指摘
されており（前記１⑵キ），四肢の一部の切断等の外科的介入を要する場
合があることを指摘する文献も少なくない（乙Ｂ６p645，甲Ｂ１１，甲Ｂ
１２p25，甲Ｂ１４の２・６・９，乙Ｂ５）。
しかし，上記文献によっても，後遺障害の残存率は１０～２０％に止ま
るものとされていること，h医師の前記過失がなかったとすれば，８月２２
日午後１１時４３分頃までの間に抗菌薬の投与が開始されたことになると
ころ，前記認定のとおり，その時点では，意思疎通が可能で意識障害もな
く，症状は重篤なものではなく，その後の８月２３日午前１時４２分頃及
び３時２７分頃の時点でも会話が可能で，意識障害がみられていなかった
こと（前記２⑶キ），一般的に髄膜炎菌感染症は抗菌薬に対する感受性が
強いとされること（），抗菌薬の投与を開始したと見込まれ
る上記時刻から同日午前４時２５分頃に電撃性紫斑病の発症が確認される
までに５時間弱の時間があることなどの事情を併せると，h医師が８月２２
日午後１１時４３分頃までの間に抗菌薬を投与していたとすれば，抗菌薬
によって敗血症（電撃性紫斑病）の発症を抑えることができた可能性が高
い上，仮に敗血症（電撃性紫斑病）の発症自体は避けられなかったとして
も，その重症化を回避できた可能性が高いといえるから，本件患者に後遺
障害が残存しなかった可能性が高いと推測することができる。
したがって，逸失利益の算定は，本件患者に後遺障害が残存しなかった
ことを前提として行うのが相当であり，これと異なる被告らの主張は採用
できない。
イ各項掲記の証拠及び弁論の全趣旨によれば，以下の事実が認められる。
本件患者は，平成２５年６月からゆう薬局の店長となり，管理薬剤師
として勤務していた。平成２７年の年収は５７７万９９６６円であった
（甲Ａ１５・資料２）。
本件患者の夫である原告fは，ゆう薬局グループ全体の持株会社である
株式会社ゆうホールディングスの現代表取締役社長（本件事故当時は取
締役）である。同社は原告fの祖父が創業した薬局が発展したもので，原
告f及びその両親（いずれも取締役）が同社の株式の過半数を保有してい
る（甲Ａ１５・資料３，４）。
令和２年１月時点でのゆう薬局グループにおけるブロック長・本部課
長クラスの管理職の平均年収は８４６万１４０８円，最高年収は９３３
万３０８８円であり，本部部長・執行役員クラスの管理職の平均年収は
８８６万４３６８円，最高年収は９４１万４６７０円である（甲Ａ１５）。
令和元年の調査に係る管理薬剤師の平均年収額は，法人経営で７５４
万３６４１円であり，店舗数別全体で７５１万８４７２円である（甲Ａ
１５・資料５）。
ウ上記イの事実を踏まえると，本件患者が生存していれば，将来も薬剤師
としてゆう薬局に勤務し，段階的に昇進していずれは株式会社ゆうホール
ディングスの取締役に就任することが見込まれたところ，死亡時の年収額
が約５７７万円であったこと，前記ア(ｳ)の役職者の平均年収額，取締役報
酬には労働の対価以外のものも含まれていることなどの事情を総合的に考
慮すると，本件患者の６７歳までの就労可能期間（３８年間）を通じての
基礎収入の平均額を年８００万円と認めるのが相当である。
エそして，本件患者の職業，家族構成及び生活状況等からすると，生活費
控除率を３０％と認める。
オしたがって，本件患者の逸失利益は，８００万円×（１－０．３）×１
６．８６７９（３８年に対応するライプニッツ係数）＝９４４６万０２４
０円となる。
⑵慰謝料２７００万円
本件事故の概要及び経過，本件患者の死亡時の年齢，突然に死を迎えざる
を得なかった無念さなど，本件に現れた一切の事情を考慮すると，本件患者
の死亡慰謝料は２７００万円が相当である。
⑶葬儀費用１５０万円
証拠（甲Ｃ３の１，２）によれば，本件患者の葬儀費用として４４３万円
を要したことが認められるが，そのうち１５０万円の限度で本件事故と相当
因果関係のある損害と認める。
⑷弁護士費用を除く損害額合計
上記⑴～⑶の合計額は１億２２９６万０２４０円である。
⑸弁護士費用１２２０万円
本件事故の概要，上記⑷の損害額，その他の事情を考慮し，弁護士費用１
２２０万円を本件事故と相当因果関係のある損害と認める。
⑹損害額合計１億３５１６万０２４０円
上記⑴～⑸の合計額１億３５１６万０２４０円が，本件事故による本件患
者の損害額となる。
⑺相続
原告らは，本件患者の損害賠償請求権を法定相続分（２分の１ずつ）で相
続したと認められるから，原告らの請求可能額はそれぞれ６７５８万０１２
０円となる。
１１結論
以上によれば，原告らの請求は，被告法人に対して，各原告がそれぞれ６７
５８万０１２０円及びこれに対する不法行為の日である平成２８年８月２３日
から支払済みまで民法所定の年５分の割合による遅延損害金の支払を求める限
度で理由があり，その余は理由がない。
よって，主文のとおり判決する。
京都地方裁判所第４民事部
裁判長裁判官野田恵司
裁判官鈴木紀子
裁判官三宅由美子

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