戻る

平成１８年（行ケ）第１０５６３号審決取消請求事件
平成２０年５月３０日判決言渡，平成２０年３月２１日口頭弁論終結
判決
原告タムラ化研株式会社
訴訟代理人弁護士中島敏，阿部隆徳
訴訟代理人弁理士阿形明
被告太陽インキ製造株式会社
訴訟代理人弁理士鈴江武彦，河野哲，中村誠，堀内美保子
訴訟復代理人弁理士大賀正広
上記当事者間の頭書事件について，当裁判所は，特許法１８０条の２により特許
庁長官の意見を聴いた上，次のとおり判決する。
主文
原告の請求を棄却する。
訴訟費用は原告の負担とする。
事実及び理由
第１原告の求めた裁判
「特許庁が無効２００５−８０２０４号事件について，平成１８年１１月２８
日にした審決を取り消す」との判決。
第２事案の概要
被告の有する下記１(1)の特許（以下「本件特許」という）に係る明細書（ただ。
し，平成９年７月１７日付け手続補正書による補正後のもの。以下「本件明細書」
という）における特許請求の範囲第１項及び第２２項の発明について，原告が無。
，（「」効審判請求をしたところ特許庁は本件特許を無効とする旨の審決以下前審決
。），（「」。）というをしたため被告が同審決の取消しを求める訴え以下前訴という
を提起したが，その後，被告が訂正審判請求をしたことから，知的財産高等裁判所
は前審決を取り消す旨の決定をした。
本件は，特許庁が，現行の特許法１３４条の３第５項により請求がされたものと
みなされた被告の請求に係る訂正（以下「本件訂正」という）を認めた上，無効。
審判請求は成り立たないとの審決（以下「審決」という）をしたため，原告がそ。
の取消しを求める事案である。
１特許庁等における手続の経緯
(1)本件特許（乙第１及び第２号証）
特許権者：被告
発明の名称：感光性熱硬化性樹脂組成物及びソルダーレジストパターン形成方「
法」
出願日：昭和６２年１１月３０日（特願昭６２−２９９９６７号）
登録日：平成９年１１月１４日
特許登録番号：第２１３３２６７号
(2)本件無効審判手続等
審判請求日：平成１７年６月３０日（無効２００５−８０２０４号）
前審決日：平成１７年１１月２９日
前審決の結論：特許第２１３３２６７号の特許請求の範囲に記載された発明に「
ついての特許を無効とする」。
前訴提起日：平成１８年１月６日（平成１８年(行ケ)第１０００７号）
訂正審判請求日：平成１８年３月３０日
前訴審決取消決定日：平成１８年４月２６日
本件訂正が請求されたとみなされる日：平成１８年７月５日
審決日：平成１８年１１月２８日
審決の結論：訂正を認める。本件審判の請求は，成り立たない」「。
審決謄本送達日：平成１８年１２月８日（原告に対し）
２審決が認定した本件訂正前の各発明及び本件訂正後の各発明
審決は，本件明細書の特許請求の範囲第１項及び第２２項に記載されたとおりの
本件訂正前の各発明（以下，特許請求の範囲第１項記載の発明を「本件訂正前発明
１，同第２２項記載の発明を「本件訂正前発明２」という）が本件訂正により訂」。
正された次のとおりのものと認定した（下線部分が訂正部分である。なお，本件訂
正前の特許請求の範囲第２２項は，同第１８項の削除に伴って同第２１項に訂正さ
れた。以下，本件訂正後の特許請求の範囲第１項記載の発明を「本件発明１，同」
第２１項記載の発明を「本件発明２」といい，両者を「本件各発明」という。。）
「（），（），１Ａ１分子中に少なくとも２個のエチレン性不飽和結合を有し下記ａ
（ｂ（ｃ）のうちの１または２以上の群から選ばれる１種または２種以上の感光），
性プレポリマー，
（ａ）ノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカルボン酸とのエステル化反
応によって生成するエポキシ基の全エステル化物（ａ−１）の二級水酸基と，フタ
ル酸，テトラヒドロフタル酸，ヘキサヒドロフタル酸，マレイン酸，コハク酸，イ
タコン酸，クロレンド酸，メチルエンドメチレンテトラヒドロフタル酸，メチルテ
トラヒドロフタル酸，トリメリット酸，ピロメリット酸，ベンゾフェノンテトラカ
ルボン酸のうちの１種または２種以上の飽和又は不飽和多塩基酸無水物との反応生
成物（ａ−１−１，）
ジイソシアネート類と１分子中に１個の水酸基を有する（メタ）アクリレート類
との反応生成物と，上記全エステル化物（ａ−１）の二級水酸基とを反応させて得
られる反応生成物（ａ−１−２，）
ノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカルボン酸とのエステル化反応によっ
て生成するエポキシ基の部分エステル化物（ａ−２）の二級水酸基と飽和または不
飽和多塩基酸無水物との反応生成物（ａ−２−１，及び）
ジイソシアネート類と１分子中に１個の水酸基を有する（メタ）アクリレート類
との反応生成物と，上記部分エステル化物（ａ−２）の二級水酸基とを反応させて
得られる反応生成物（ａ−２−２，）
（ｂ）ノボラック型エポキシ化合物と不飽和フェノール化合物とのエーテル化
反応によって生成するエポキシ基の全エーテル化物（ｂ−１，）
上記全エーテル化物（ｂ−１）の二級水酸基と飽和または不飽和多塩基酸無水物
との反応生成物（ｂ−１−１，）
ジイソシアネート類と１分子中に１個の水酸基を有する（メタ）アクリレート類
との反応生成物と，上記全エーテル化物（ｂ−１）の二級水酸基とを反応させて得
られる反応生成物（ｂ−１−２，）
ノボラック型エポキシ化合物と不飽和フェノール化合物とのエーテル化反応に
よって生成するエポキシ基の部分エーテル化物（ｂ−２，）
上記部分エーテル化物（ｂ−２）の二級水酸基と飽和または不飽和多塩基酸無水
物との反応生成物（ｂ−２−１，及び）
ジイソシアネート類と１分子中に１個の水酸基を有する（メタ）アクリレート類
との反応生成物と，上記部分エーテル化物（ｂ−２）の二級水酸基とを反応させて
得られる反応生成物（ｂ−２−２，及び）
（ｃ）アリル化合物であるジアリルフタレートプレポリマー（ｃ−１，及び）
ジアリルイソフタレートプレポリマー（ｃ−２，）
（Ｂ）光重合開始剤，
（Ｃ）希釈剤としての光重合性ビニル系モノマー及び／又は有機溶剤，及び
（Ｄ）１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有し，かつ使用する上記希釈剤
に難溶性の微粒状エポキシ化合物であって，ジグリシジルフタレート樹脂，ヘテロ
サイクリックエポキシ樹脂，ビキシレノール型エポキシ樹脂，ビフェノール型エポ
キシ樹脂及びテトラグリシジルキシレノイルエタン樹脂からなる群から選ばれた少
なくとも１種の固型状もしくは半固型状のエポキシ化合物，
を含有してなる感光性熱硬化性樹脂組成物。
ただし（Ａ「クレゾールノボラック系エポキシ樹脂及びアクリル酸を反応させ，）
」，て得られたエポキシアクリレートに無水フタル酸を反応させて得た反応生成物と
（Ｂ）光重合開始剤に対応する「２−メチルアントラキノン」及び「ジメチルベン
ジルケタール」と（Ｃ「ペンタエリスリトールテトラアクリレート」及び「セロ，）
ソルブアセテート」と（Ｄ「１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有するエ，）
」（（），）ポキシ化合物である多官能エポキシ樹脂TEPIC：日産化学株製登録商標
とを含有してなる感光性熱硬化性樹脂組成物を除く」。
「２１（Ａ）１分子中に少なくとも２個のエチレン性不飽和結合を有し，下記
（ａ（ｂ（ｃ）のうちの１または２以上の群から選ばれる１種または２種以），），
上の感光性プレポリマー，
（ａ）ノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカルボン酸とのエステル化反
応によって生成するエポキシ基の全エステル化物（ａ−１）の二級水酸基と，フタ
ル酸，テトラヒドロフタル酸，ヘキサヒドロフタル酸，マレイン酸，コハク酸，イ
タコン酸，クロレンド酸，メチルエンドメチレンテトラヒドロフタル酸，メチルテ
トラヒドロフタル酸，トリメリット酸，ピロメリット酸，ベンゾフェノンテトラカ
ルボン酸のうちの１種または２種以上の飽和又は不飽和多塩基酸無水物との反応生
成物（ａ−１−１，）
ジイソシアネート類と１分子中に１個の水酸基を有する（メタ）アクリレート類
との反応生成物と，上記全エステル化物（ａ−１）の二級水酸基とを反応させて得
られる反応生成物（ａ−１−２，）
ノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカルボン酸とのエステル化反応によっ
て生成するエポキシ基の部分エステル化物（ａ−２）の二級水酸基と飽和または不
飽和多塩基酸無水物との反応生成物（ａ−２−１，及び）
ジイソシアネート類と１分子中に１個の水酸基を有する（メタ）アクリレート類
との反応生成物と，上記部分エステル化物（ａ−２）の二級水酸基とを反応させて
得られる反応生成物（ａ−２−２，）
（ｂ）ノボラック型エポキシ化合物と不飽和フェノール化合物とのエーテル化
反応によって生成するエポキシ基の全エーテル化物（ｂ−１，）
上記全エーテル化物（ｂ−１）の二級水酸基と飽和または不飽和多塩基酸無水物
との反応生成物（ｂ−１−１，）
ジイソシアネート類と１分子中に１個の水酸基を有する（メタ）アクリレート類
との反応生成物と，上記全エーテル化物（ｂ−１）の二級水酸基とを反応させて得
られる反応生成物（ｂ−１−２，）
ノボラック型エポキシ化合物と不飽和フェノール化合物とのエーテル化反応に
よって生成するエポキシ基の部分エーテル化物（ｂ−２，）
上記部分エーテル化物（ｂ−２）の二級水酸基と飽和または不飽和多塩基酸無水
物との反応生成物（ｂ−２−１，及び）
ジイソシアネート類と１分子中に１個の水酸基を有する（メタ）アクリレート類
との反応生成物と，上記部分エーテル化物（ｂ−２）の二級水酸基とを反応させて
得られる反応生成物（ｂ−２−２，及び）
（ｃ）アリル化合物であるジアリルフタレートプレポリマー（ｃ−１，及び）
ジアリルイソフタレートプレポリマー（ｃ−２，）
（Ｂ）光重合開始剤，
（Ｃ）希釈剤としての光重合性ビニル系モノマー及び／又は有機溶剤，及び
（Ｄ）１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有し，かつ使用する上記希釈剤
に難溶性の微粒状エポキシ化合物であって，ジグリシジルフタレート樹脂，ヘテロ
サイクリックエポキシ樹脂，ビキシレノール型エポキシ樹脂，ビフェノール型エポ
キシ樹脂及びテトラグリシジルキシレノイルエタン樹脂からなる群から選ばれた少
なくとも１種の固型状もしくは半固型状のエポキシ化合物，及び必要に応じて
（Ｅ）エポキシ樹脂用硬化剤
を含有してなる感光性熱硬化性樹脂組成物をプリント配線板に塗布し，所定のパ
ターンを形成したフォトマスクを通して選択的に活性光線により露光し，未露光部
分を現像液で現像してレジストパターンを形成し，その後，加熱して前記微粒状エ
ポキシ化合物を熱硬化させることを特徴とするプリント配線板のソルダーレジスト
パターンの形成方法。
ただし，前記感光性熱硬化性樹脂組成物は（Ａ「クレゾールノボラック系エポ，）
キシ樹脂及びアクリル酸を反応させて得られたエポキシアクリレートに無水フタル
酸を反応させて得た反応生成物」と（Ｂ）光重合開始剤に対応する「２−メチル，
アントラキノン及びジメチルベンジルケタールとＣペンタエリスリトー」「」，（）「
ルテトラアクリレート」及び「セロソルブアセテート」と（Ｄ「１分子中に少な，）
くとも２個のエポキシ基を有するエポキシ化合物」である多官能エポキシ樹脂
（TEPIC：日産化学（株）製，登録商標）と（Ｅ「２−エチル−４−メチルイミ，）
ダゾール」とを含有してなる感光性熱硬化性樹脂組成物を除く（判決注：本件特。」
（），許に係る訂正審判請求書に添付された訂正に係る明細書甲第１１号証によると
審決における「訂正の内容」についての記載は，上記訂正部分のうち「前記感光性
熱硬化性樹脂組成物は」及び「（Ｅ『２−エチル−４−メチルイミダゾール』，，）
と」を脱落した誤記であると認められる）。
３審決の理由の要旨
審決は，本件訂正前の各発明はいずれも下記①の明細書（以下「先願明細書」と
いう）に記載された発明と同一であるとした上で，本件訂正は明細書に記載した。
事項の範囲内の訂正であり，かつ，特許請求の範囲の減縮又は明りょうでない記載
の釈明を目的とするものであって，実質上特許請求の範囲を拡張し又は変更するも
のでもないとして本件訂正を認めた上，本件各発明は，下記②の刊行物に記載され
た発明（以下「甲第３号証発明」という）に基づいて，その技術分野における通。
常の知識経験を有する者（以下「当業者」という）が容易に想到し得たものでは。
ないとしたほか，本件明細書の記載によると，本件各発明は未完成発明ではなく，
本件明細書の記載に記載不備の違法もないから，本件特許を無効とすることはでき
ないと判断した。
審決の理由は以下の各項目中に引用したとおりである（ただし，明らかな誤記に
ついては訂正した）ところ，理由中の「訂正事項（１」は本件訂正前発明１を本。）
件発明１へ「訂正事項（２」は本件訂正前発明２を本件発明２へと変更すること，）
をそれぞれ内容とするものである。なお，審決中の証拠番号は本訴と共通である。
①特開昭６３−２７８０５２号公報として出願公開された特願昭６２−１１４
０７９号の願書に最初に添付した明細書（甲第１号証）
②特開昭６１−２４３８６９号公報（甲第３号証）
(1)本件訂正請求に対する当審の判断
ア先願明細書に記載された事項
「先願明細書に記載された事項については，その公開公報である甲第１号証（特開昭６３−
２７８０５２号公報）に基づいて記載する。
（１「１（ａ）少くとも２個の未端（註：末端」の誤記と認める）エポキシ基を有するエ）．「。
ポキシ樹脂にこのエポキシ樹脂の１エポキシ当量当り約0.7∼1.5モルの，エチレン結合を１
個有する不飽和カルボン酸を反応させた後，更に１エポキシ当量当り0.2∼１モルの多塩基酸
無水物とを反応させて得られる反応生成物（ｂ）エチレン結合を少くとも２個有する不飽和，
化合物，及び（ｃ）増感剤を含む感光性皮膜組成物（特許請求の範囲）。」
（２「本発明は感光性皮膜組成物に関し，更に詳しくは紫外線に照射された部分が硬化し，）
末露光註：未露光の誤記と認める部分はアルカリ水溶液で除去できるネガティブ型フォ（「」。）
トレジストとして用いられる感光性エポキシ系樹脂皮膜組成物に関する。従来，プリント配線
板の形成におけるエッチングレジスト，めっきレジストソルダーレジストなどの保護膜として
使用できるネガティブ型感光性皮膜組成物は・・・・・・その対応に苦慮しているのが現実で
ある。
本発明の目的はこうした危険性を最小限にすると共に良好な解像性，可撓性，密着性，耐薬
品性及び密着性に優れた皮膜特性が得られ，しかもアルカリ水で現像可能な感光性皮膜が形成
。」（）できる感光性皮膜組成物を提供することである第１頁左下欄第１５行∼同右下欄第１６行
（）「（）（「」。）３本発明の感光性皮膜組成物はａ少くとも２個の未端註：末端の誤記と認める
エポキシ基を有するエポキシ樹脂にこのエポキシ樹脂の１エポキシ当量当り約0.7∼1.5モル
のエチレン結合を１個有する不飽和カルボン酸を反応させた後更に１エポキシ当量当り0.2，，
∼1モルの多塩基酸無水物とを反応させて得られる反応生成物（ｂ）エチレン結合を少くと，
も２個有する不飽和化合物，及び（ｃ）増感剤を含むことを特徴とするものである（第１頁。」
右下欄第１７行∼第２頁左上欄第５行）
（４「ここでエポキシ樹脂としては，油化シェルエポキシ（株）商品名エピコート828・・），
・・・・・・・・・・チバガイギー株の商品名YL-931,604,日産化学株の商品名TEPIC（）（）
；セラニーズ社の商品名EPI-REZSU8などの特殊多官能エポキシ樹脂が用いられる（第２頁。」
左上欄第１０行∼同右上欄第３行）
（５「α，β−エチレン結合を１個有する不飽和カルボン酸としてはアクリル酸，メタクリ）
ル酸，クロトン酸，ケイ皮酸などがある。本発明において用いられる好ましいエチレン結合を
有する不飽和カルボン酸はアクリル酸である（第２頁右上欄第４∼８行）。」
（６「多塩基酸無水物としては，無水マレイン酸・・・・・・無水フタル酸・・・・・・な），
どがある。本発明において用いられる好まして（註：好ましい」の誤記と認める）多塩基酸「。
無水物は上記の内の二塩基酸無水物である（第２頁右上欄第８行∼同左下欄第７行）。」
（７「本発明を効果的に実施するためには，エチレン結合を１個有する不飽和カルボン酸は）
エポキシ樹脂の１エポキシ当量当り少なくとも0.7モルの量で用いることが重要である・・。
・前記量よりも少ない量，例えば１エポキシ当量当り約0.5モルの，エチレン結合を持つ不飽
和カルボン酸しか反応させなかった場合は，この反応生成物は非常に不安定で多塩基酸無水物
と反応させる際にゲル化してしまう・・・・・・さらにこうして得られた反応物をアルカリ。
水溶液で可溶化するために，１エポキシ当量当り0.2∼1モル，好ましくは0.3∼0.7モルの
多塩基酸無水物と反応させる。多塩基酸無水物の量が0.2モル未満ではアルカリ水溶液による
，，。」可溶化が困難になり又1.5モルより多くなると皮膜の耐薬品性電気特性に劣る結果となる
（第２頁左下欄第８行∼同右下欄第９行）
（８「ここでエチレン結合を少くとも２個有する不飽和化合物は紫外線に対して露光されて）
反応しなければならず，そのため末端にエチレン基を含んでいることが必要であり，組成物は
所望の程度に感光するに充分な量で用いられる。このような化合物としてはポリオールの不飽
和エステル・・・・・・ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート・・・・・・な，，
どがある。
好ましいエチレン結合を有する不飽和化合物はポリエチレングリコールジアクリレート，ト
リメチロールプロパントリアクリレートなどである。以上のような不飽和化合物の相対的な量
は一般的には0.5∼50重量％，好ましくは1∼30重量％である（第２頁右下欄第１８行∼。」
第３頁右上欄第１５行）
（９「本発明による組成物は更に増感剤を含む。この様な材料は従来技術において多数周知）
である。例えば2-t-ブチルアントラキノン・・・・・・2-メチルアントラキノン・・・・・，，
・などの他の置換された又は置換されていない多核キノンなどが挙げられる。その他の増感剤
は四塩化炭素・・・・・・ベンジルジメチルケタール・・・・・・などがある（第３頁右，，。」
下欄第１４行∼第４頁左上欄第２０行）
（１０「本発明のフォトレジスト組成物にはレジスト層がはんだ温度に耐え且つ永久的な保）
護皮膜として用いられる様に前述のエポキシ樹脂を３∼50重量％，好ましくは５∼30重量％
とエポキシ硬化剤を0.1∼10重量％好ましくは0.1∼５重量％使用することができる第，。」（
４頁右上欄第５∼１０行）
（１１「エポキシ硬化剤としては・・・・・・2-エチル‐4-メチルイミダゾール・・・・・），
・などが用いられる（第４頁右上欄第１０行∼同左下欄第５行）。」
（１２「実施例２）
約230のエポキシ当量を有するクレゾールノボラック系エポキシ樹脂（EOCN104）を約230
重量部，セロソルブアセテート（不活性有機溶剤）230重量部，アクリル酸約75重量部，ハイ
ドロキノンモノメチルエーテル約２重量部及びエステル化触媒としてトリエチルアミン約２
重量部よりなる混合物を約80℃で20時間反応させ，酸価約12のエポキシアクリレートを得
た。次に無水フタル酸を約74重量部加えて約80℃で２時間反応させて得た約100重量部に対
してペンタエリスリトールテトラアクリレート５重量部，多官能エポキシ樹脂（TEPIC）10重
量部，2-メチルアントラキノン約２重量部とジメチルベンジルケタール約１重量部，2-エチル
-4-メチルイミダゾール0.5重量部を混合して本発明の組成物を得た。次にこの組成物をカー
テンコーター法により銅張り積層板の片面に厚さ0.01∼0.02mmに塗布した後，約60℃で60
，，，分間加熱乾燥し室温で粘着性のない状態にし更に所望パターンのネガフイルムを密着させ
波長365nmでの強度が25mw/cm2の紫外線を10秒間照射露光し，１％炭酸ソーダ水溶液で現像
し，次いで耐熱性を付与するために150℃で30分間加熱硬化させた。得られた塗膜は線間線
巾200μｍのパターンを再現し，また250℃，60秒間のはんだ耐熱性を示した（第５頁右上。」
欄第７行∼同左下欄第１３行」）
イ先願明細書に記載された発明との対比・判断
「上記の先願明細書の記載事項からすれば，先願明細書には，多量の有機溶剤を使用するこ
となく，良好な解像性，可撓性，密着性及び耐薬品性に優れ，しかもアルカリ水で現像可能な
感光性皮膜を形成することができる感光性皮膜組成物を提供することを目的とした，少くとも
２個の末端エポキシ基を有するエポキシ樹脂にエチレン不飽和結合を１個有する不飽和カルボ
ン酸を特定量比で反応させた後，更に多塩基酸無水物を反応させて得られる反応生成物である
成分（ａ）を，エチレン結合を少くとも２個有する不飽和化合物である成分（ｂ）及び増感剤
である成分（ｃ）とともに配合した感光性皮膜組成物に関する発明が記載されていると認めら
れる。
他方，本件訂正前発明１についてみると，本件明細書に「従って，本発明の目的は，上記の
，，，ような種々の欠点がなく現像性及び感度共に優れかつ露光部の現像液に対する耐性があり
ポットライフが長い感光性熱硬化性樹脂組成物を提供することにある（本件公告公報第５頁。」
第９欄第３７∼４０行）及び『本発明の感光性熱硬化性樹脂組成物は「使用する」希釈剤に，
「難溶性」の「微粒状」エポキシ化合物を熱硬化性成分として用いたことを最大の特徴として
いる。この必須の成分である微粒（粉）状エポキシ化合物は，使用する希釈剤に難溶であり，
微粒子のまま分散させて用いられるため，すなわちフィラーと同じような用い方であるため，
現像液に侵されにくく感度の低下がなく，また現像の際に未露光部の微粒子状エポキシ化合物
は現像液により洗い流されるため現像性に優れ，短時間で現像することができ，さらにその後
の加熱によりエポキシ化合物を単独で溶融熱硬化させ，あるいは感光性プレポリマーと共重合
させ，目的とする諸特性に優れたプリント配線板用ソルダーレジストパターンを形成せしめる
ことができる（本件公告公報第６頁第１２欄第２９∼４３行）と記載されている。。』
そうしてみると，本件訂正前発明１と先願明細書に記載された発明とは，いずれも感光性熱
，，，硬化性樹脂組成物に関するという点で同一の技術分野の属するものであるがその目的及び
構成の特徴点までをも共有するものではなく，また，先願明細書には，本件訂正前発明１の成
分（Ｄ）に係る要件，すなわち，使用する希釈剤に難溶性の微粒子状のエポキシ化合物を用い
る点については何ら記載されていないのであるから，すべての発明特定事項の点で一致するも
のでないことは明らかであって，両者は技術的思想としては互いに異なるものというべきであ
る。
とはいうものの，先願明細書の実施例等において，本件訂正前発明１に該当するものがたま
たま記載されていた場合には，その開示の範囲内で本件訂正前発明１と同一となる発明を認定
できる場合があるので，以下，この観点から先願明細書の記載事項を検討する。
先願明細書の実施例２には［ア］セロソルブアセテート中のクレゾールノボラック系エポ，
キシ樹脂とアクリル酸とを反応させてエポキシアクリレートを得ること［イ］さらに無水フ，
タル酸を反応させて反応生成物を得ること，当該反応生成物と［ウ］ペンタエリスリトールテ
トラアクリレート［エ］多官能エポキシ樹脂（TEPIC［オ］２−メチルアントラキノンおよ，），
びジメチルベンジルケタールとを混合して組成物を得ることが記載されている。
ここで，前記［ア］で得られる化合物は本件訂正前発明１の（ａ）のノボラック型エポキシ
化合物と不飽和モノカルボン酸とのエステル化反応によって得られるエポキシ基の全エステル
化物（ａ−１）あるいは部分エステル化物（ａ−２）に相当し，同［イ］の反応生成物は本件
訂正前発明１の（ａ−１−１）あるいは（ａ−２−１）に相当するものであって，結局，この
反応生成物は本件訂正前発明１の（Ａ）の感光性プレポリマーに相当するものといえる。
そして，前記［オ］の２−メチルアントラキノン及びジメチルベンジルケタールは，本件訂
正前発明１の（Ｂ）の光重合開始剤に相当し，同［ウ］のペンタエリスリトールテトラアクリ
レート及び同［ア］のセロソルブアセテートは，同様に本件訂正前発明１の（Ｃ）の希釈剤と
しての光重合性ビニルモノマー及び有機溶剤に相当するものである。
当該実施例２においては，さらに前記［エ］の化合物が配合され，調製された組成物に紫外
線を照射し，現像し，熱硬化させることが記載されているから，当該組成物は，本件訂正前発
明１の感光性熱硬化性樹脂組成物といえるものである。
したがって，先願明細書の実施例２に記載された感光性熱硬化性樹脂組成物を「引用発明」
とし，これを本件訂正前発明１と対比すると，両者は，
「Ａ）１分子中に少なくとも２個のエチレン性不飽和結合を有し（ａ−１−１）又は（ａ−（，
２−１）に該当する感光性プレポリマー（Ｂ）光重合開始剤（Ｃ）希釈剤としての光重合性，，
ビニル系モノマー及び有機溶剤，及び（Ｄ）１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有す，
るエポキシ化合物を含有してなる感光性熱硬化性樹脂組成物」である点で一致し，以下の点で
一応相違するものと認める。
相違点：
成分（Ｄ）のエポキシ化合物について，本件訂正前発明１では「使用する希釈剤に難溶性，
の微粒状エポキシ化合物であって，ジグリシジルフタレート樹脂，ヘテロサイクリックエポキ
シ樹脂，ビキシレノール型エポキシ樹脂，ビフェノール型エポキシ樹脂及びテトラグリシジル
キシレノイルエタン樹脂からなる群から選ばれた少なくとも１種の固型状もしくは半固型状の
エポキシ化合物」と規定するのに対し，引用発明では「多官能エポキシ樹脂（TEPIC」が使，）
用されており，使用する希釈剤に難溶性で，かつ微粒状であるとの限定がない点。
そこで，上記相違点について検討する。
引用発明に係る「多官能エポキシ樹脂（TEPIC」は，先願明細書の摘示事項（４）に記載さ）
れている「日産化学（株）の商品名TEPIC」と同じものと認められるが，そうであれば，これ
，「」「（）は本件明細書中でヘテロサイクリックエポキシ樹脂として記載されている日産化学株
製TEPIC（特公平７−１７７３７号公報（以下，単に「公告公報」という）第１０頁第１０」。
欄第２３行参照）と一致するものというほかはない。
また，引用発明において「多官能エポキシ樹脂（TEPIC」と同時に配合されている「ペンタ）
エリスリトールテトラアクリレート」は，本件訂正前発明１の具体的態様である実施例５にお
いても『微粒状「TEPIC』と組み合わせて希釈剤として実際に配合されており，この点を踏，」
まえれば，引用発明における「多官能エポキシ樹脂（TEPIC」が，使用する希釈剤に難溶性の）
ものであるとの要件を満足することは明らかである。
最後に，成分（Ｄ）のエポキシ化合物として微粒状のものを使用する点についてみると，本
件明細書中に「係るエポキシ化合物（Ｄ）は，常法により前記エポキシ化合物を粉砕および，
／または，前記感光性プレポリマー（Ａ）などの他の組成物成分と例えばロールミルなどの混
練機で破壊分散させて微粒状とされ，単独あるいは２種以上混合して用いることができる・。
・・また，粒径は５０μｍ以下が適し，好ましくは３０μｍ以下である。粒径が５０μｍを越
える場合，前記スクリーン印刷による塗布ではスクリーンの通過性が悪くなり，塗膜表面にピ
ンホールが生じ易く，また他の塗布方法であっても塗膜表面にザラツキがで易くなるので好ま
しくない（公告公報第１０頁第１０欄第２９∼４４行参照）と記載されている。。」
そうしてみると，本件訂正前発明１は，予め粉砕して「微粒状」とした成分（Ｄ）を他の組
成物成分と混合することにより調製される態様のみならず，粉砕処理が施されていない当該成
分（Ｄ）を，他の組成物成分と予備的に混合した後の段階で，混練等適宜の手段により「微粒
状」の要件を満足させる態様も包含しているのであって，実際に，本件明細書の実施例におい
ては，他の成分と予備混合される前の成分（Ｄ）は「微粒状」のもののみならず「粒状」の，
ものも使用され，前記予備混合の後の段階に行われる混練処理によって，所望の粒度を有する
感光性熱硬化性樹脂組成物が調製されている。
他方，先願明細書には「・・・を混合して本発明の組成物を得た。次にこの組成物をカー，
テンコーター法により銅張り積層板の片面に厚さ0.01∼0.02mmに塗布した後」と記載されて
おり予備的な混合の後の具体的な操作は記載されていないものの先願発明においては0.01，，，
∼0.02mm，すなわち，１０∼２０μｍ程度の膜厚で硬化前の感光性熱硬化性樹脂組成物の塗膜
が得られている。
そうであるとすれば，当該塗膜を形成する感光性熱硬化性樹脂組成物に含まれる粒状成分の
粒度は，成分（Ｄ）の粒度も含めて当該膜厚よりも小さい値であると解するのが相当であるか
ら，引用発明における成分（Ｄ）もまた「微粒状」のものであるといわざるを得ない。
よって，本件訂正前発明１は，引用発明と同一である。
次に，本件訂正前発明２について検討する。
本件訂正前発明２は，本件訂正前発明１における感光性熱硬化性樹脂組成物において，さら
に必要に応じてエポキシ樹脂用硬化剤を含有する感光性熱硬化性樹脂組成物をプリント配線板
に塗布し，所定のパターンを形成したフォトマスクを通して選択的に活性光線により露光し，
未露光部分を現像液で現像してレジストパターンを形成し，その後，加熱して前記微粒状エポ
キシ化合物を熱硬化させることを特徴とするプリント配線板のソルダーレジストパターンの形
成方法である。
先願明細書の実施例２には，上述のとおり，本件訂正前発明１と同一の感光性熱硬化性樹脂
組成物が記載され，さらに，エポキシ樹脂用硬化剤として２−エチル−４−メチルイミダゾー
ルを加えること，該感光性熱硬化性樹脂組成物を銅張り積層板の片面に塗布すること，所望パ
ターンのネガフィルムを密着させること，紫外線で照射露光すること，炭酸ソーダ水溶液で現
像すること，加熱硬化され，パターンを再現することが記載されており，これは本件訂正前発
明２のプリント配線板のソルダーレジストパターンの形成方法といえるものである（以下，。
当該形成方法を「引用発明２」という）。
よって，本件訂正前発明２も，本件訂正前発明１と同様の理由により，引用発明２と同一で
ある」。
ウ本件訂正請求に対する請求人の主張（本件訂正は「TEPIC」と同じ化合物で
あって他の入手先から調達可能なものを除外していないので，実質上特許請求の範
囲を減縮したものではないとの主張）の検討
「上記・・・でも指摘したとおり，本件訂正前発明１及び２と先願明細書に記載された発明
とは，本来的には技術的思想としては異なるものであるから，引用発明は，先願明細書の実施
例２の記載に即して把握するのが相当であり，当該実施例の記載を離れて「先願明細書に記載
された発明」を認定すべきではない。
先願明細書には，配合することができるエポキシ樹脂の類型である「特殊多官能エポキシ樹
脂」として「チバガイギー（株）の商品名YL-931,604，日産化学（株）の商品名TEPIC；セ，
ラニーズ社の商品名EPI-REZSU8」が例示されているものの「アラルダイトPT810」について，
触れるところはなく，また，当該「特殊多官能エポキシ樹脂」として，希釈剤に難溶性のもの
を用いることについて記載も示唆もされていない。
また，同一の化学式を有する化合物であることのみをもって，製造・販売元のいかんに拠ら
ず，純度，粒子形状，各種溶媒への溶解性を含めた諸物性について，常に同等の結果が期待で
きるとも認められない。
，「」，したがって先願明細書にアラルダイトPT810を使用できるという手掛かりがない以上
「TEPIC」に代えて「アラルダイトPT810」を使用して調製される組成物が記載されているとま
ではいうことができない」。
エ訂正の目的，範囲内要件の適否及び拡張・変更の存否
「上記・・・で検討したとおり，訂正事項（１）および（２）は，本件訂正前の特許請求の
範囲第１項および同第２２項において，感光性熱硬化性樹脂組成物から，差戻し前の特許無効
の審決において引用された先願（特願昭６２−１１４０７９号（特開昭６３−２７８０５２号
公報参照）の願書に添付された明細書の実施例２に開示されている組成物であって，本件訂）
正前の特許請求の範囲第１項および同第２２項に係る発明と同一となるもののみを除外するも
の（いわゆる「除くクレーム）であるから，例外的に本件明細書に記載した事項の範囲内で」
されたものと扱い得るものであって，特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。
訂正事項（３）は，訂正前の特許請求の範囲第２２項に記載されていた任意付加的又は選択
的な事項を，必須の発明特定事項であることを明確にするものであるから，明りょうでない記
載の釈明を目的とするものである。
訂正事項（４）は，訂正前の特許請求の範囲第１９項における択一的記載の要素を削除する
ものであるから，特許請求の範囲の減縮を目的とするものである。
訂正事項（５）は，現在係属中の他の無効審判事件（無効２００５−８０２００号）におけ
る無効理由に対応して請求項を削除するものであるから，特許請求の範囲の減縮を目的とする
ものである。
訂正事項（６）は，訂正事項（５）に伴い，特許請求の範囲の記載の整合をとるものである
から，明りょうでない記載の釈明を目的とするものである。
そして前記訂正事項（１）∼（６）のいずれも，明細書に記載した事項の範囲内の訂正であ
り，かつ，実質上特許請求の範囲を拡張しまたは変更するものでもない」。
(2)本件各発明に対する判断
（）ア理由(1)本件各発明は先願明細書に記載された発明と同一であるとの主張
について
「上記・・・で指摘したとおり，先願明細書に記載された発明全般と本件訂正前発明１及び
２とは技術的思想としては互いに異なるものであり，この関係は，本件発明１及び２との間で
も当然にあてはまるが，先願明細書には，本件発明１及び２の構成上の特徴点に関する記載も
示唆もなされていないのであるから，かかる特徴点とは無関係に，本件発明１及び２と対比す
べき引用発明を認定することはできない。
上記・・・のとおり，本件訂正により，本件訂正前発明１及び２から当該両発明とたまたま
（），重複していた先願明細書の実施例２に記載された発明引用発明１及び２が除外されたので
当該訂正後の発明である本件発明１及び２に対してはもはや特許法第２９条の２の規定判，，（
決注：適用法条につき後記４１，６５頁参照）を適用することはできない」。
イ理由(2)（本件各発明は甲第３号証発明に基づいて当業者が容易に発明をす
ることができたものであるとの主張）について
(ｱ)甲第３号証に記載された事項
「本件出願前に国内で頒布された刊行物である甲第３号証（特開昭６１−２４３８６９号公
報）には，以下の事項が記載されている。
（１「１（Ａ）ノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカルボン酸との反応物と，飽和）．
又は不飽和多塩基酸無水物とを反応せしめて得られる活性エネルギー線硬化性樹脂，
（Ｂ）光重合開始剤，及び
（Ｃ）希釈剤
を含んでなる希アルカリ溶液により現像可能な光硬化性の液状レジストインキ組成物（特許」
請求の範囲）
２本発明は新規にして有用なレジストインキ組成物に関しさらに詳しくはノボラッ（）「，，，
ク樹脂骨核（註：骨格」の誤記と認める）を有する特定の活性エネルギー線硬化性樹脂と光「。
重合開始剤と希釈剤とを必須成分として含有してなる，光硬化性及び耐熱性，耐溶剤性，耐酸
性等に優れた，特に民生用プリント配線基板乃至は産業用プリント配線基板などの製造に適し
た弱アルカリ水溶液で現像可能な液状レジストインキ組成物に関する（第１頁右下欄第１３。」
行∼第２頁左上欄第１行）
（３「上記活性エネルギー線硬化性樹脂（Ａ）は，後述する如きノボラック型エポキシ化合）
物と不飽和モノカルボン酸との反応物と，無水フタル酸などの二塩基酸無水物あるいは無水ト
リメリット酸，無水ピロメリット酸などの芳香族多価カルボン酸無水物類とを反応せしめるこ
とによって得られる（第２頁左下欄第１３∼１９行）。」
（４「ノボラック型エポキシ化合物の代表的なものとしては，フェノールノボラック型エポ）
キシ樹脂クレゾールノボラック型エポキシ樹脂などがあり常法によりそれぞれのノボラッ，，，
ク樹脂にエピクロルヒドリンを反応せしめて得られるような化合物を用いることができる」。
（第２頁右下欄第１７行∼第３頁左上欄第２行）
（５「他方，不飽和モノカルボン酸の代表的なものとしては，アクリル酸，メタクリル酸，）
クロトン酸，桂皮酸などがあるが，特にアクリル酸が好ましい（第３頁左上欄第３∼６行）。」
（６「また，前記した酸無水物類としては，代表的なものとして無水マレイン酸，無水コハ）
ク酸・・・・・・などの二塩基性酸無水物；・・・・・・のような多価カルボン酸無水物誘導
体などが使用できる（第３頁左上欄第７行∼同右上欄第２行）。」
（７「次に，前記した光重合開始剤（Ｂ）の代表的なものとしては，ベンゾイン・・・・・），
・，アセトフェノンジメチルケタール，ベンジルジメチルケタールなどのケタール類；ベンゾ
フェノンなどのベンゾフェノン類又はキサントン類などがあるるが，かかる重合開始剤（Ｂ）
は安息香酸系又は第三級アミン系など公知慣用の光重合促進剤の１種あるいは２種以上と組み
合わせて用いることができる（第３頁右上欄第３行∼同左下欄第５行）。」
（８「さらに，前記した希釈剤（Ｃ）としては光重合性モノマー及び／又は有機溶剤が使用）
できる。光重合性モノマーの代表的なものとしては，２−ヒドロキシエチルアクリレート・，
・・・・・などの水溶性モノマー（Ｃ−１；及びジエチレングリコールジアクリレート・・），
・・・・，多塩基酸とヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとのモノ−，ジ−，トリ−又
はそれ以上のポリエステルなどの非水溶性モノマー（Ｃ−２）がある。
一方，有機溶剤（Ｃ−３）としては，メチルエチルケトン，シクロヘキサノンなどのケトン
類・・・・・・セロソルブアセテートブチルセロソルブアセテートカルビトールアセテー，，，
ト，ブチルカルビトールアセテートなどの酢酸エステル類などがある（第３頁左下欄第１０。」
行∼第４頁左上欄第１５行）
（９「かくして得られる本発明組成物には，さらに必要に応じて硫酸バリウム，酸化珪素・），
・・などの公知慣用の充填剤・・・・・・あるいはハイドロキノン，ハイドロキノンモノメチ
ルエーテル，ピロガロール，ターシャリブチルカテコール，フェノチアジンなどの公知慣用の
重合禁止剤を加えてもよく，さらにはビスフェノールＡ型エポキシ樹脂，ビスフェノールＦ型
エポキシ樹脂，ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂，フェノールノボラック型エポキシ樹脂，ク
レゾールノボラック型エポキシ樹脂，Ｎ−グリシジル型エポキシ樹脂または脂環式エポキシ樹
脂などの一分子中に２個以上のエポキシ基を含有するエポキシ化合物と，アミン化合物類，イ
ミダゾール化合物類，カルボン酸類，フェノール類，第四級アンモニウム塩類またはメチロー
ル基含有化合物類などのエポキシ硬化剤とを少量併用して塗膜を後加熱することにより，光硬
化成分の重合促進ならびに共重合を通して本発明組成物の耐熱性，耐溶剤性，耐酸性，耐メッ
キ性，密着性，電気特性および硬度などの諸特性を向上せしめることができる（第４頁左下。」
欄第２行∼同右下欄第７行）
（１０「実施例４）
エポキシ当量が217で，かつ一分子中に平均して７個のフェノール核残基と，さらにエポキ
シ基とを併せ有するクレゾール型エポキシ樹脂の１当量と，アクリル酸の1.05当量とを反応
させて得られる反応物に，無水テトラヒドロフタル酸0.95当量を常法により反応せしめ，セ
ロソルブアセテートで希釈せしめて不揮発分を７０％とした。これを樹脂（Ａ−３）と略記す
る。
配合成分（ａ）
樹脂（Ａ−３）５０部
トリメチロールプロパントリアクリレート４〃
ペンタエリスリトールトリアクリレート４〃
２−エチルアントラキノン３〃
２−ジメチルアミノエチルベンゾエート２〃
２−フェニル−４−ベンジル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール
０．５〃
「ＡＣ−３００」１．０〃
フタロシアニン・グリーン０．５〃
炭酸カルシウム１０部
配合成分（ａ）合計７５部
配合成分（ｂ）
「エピクロンＥＸＡ−１５１４〔大日本インキ化学工業（株）製」
ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂〕１０部
トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル４〃
セロソルブアセテート６〃
炭酸カルシウム５〃
配合成分（ｂ）合計２５部
上記各成分（ａ，成分（ｂ）それぞれ別々にテストロール（ロールミル）により混練して）
インキを調製した。
次いで成分（ａ）と成分（ｂ）を混合した後，これを銅張積層板及び予めエッチングしてパ
ターンを形成しておいたプリント配線基板の全面にスクリーン印刷法により塗布し，しかるの
ち熱風循環式乾燥炉中において７０℃で３０分間乾燥させることによりテストピースを作製し
た。ここにおいて，銅張積層板にインキを塗布したテストピースを４−Ｅ，予めエッチングし
てパターンを形成しておいたプリント配線基板にインキを塗布したテストピースを４−Ｓと以
下略記する（第６頁左上欄第３行∼左下欄第３行）。」
（１１「試験例１∼３（光硬化性，現像性，指触乾燥性））
上記実施例１∼８及び比較例１∼４で作製した各テストピース１−Ｅ∼７−Ｅ及び比１−Ｅ
から比４−Ｅの上に，ガラスに密着させたレジストパターンフィルムを０．５mmのスペーサ
を介して置くことにより，非接触の状態に保ち，照度が１０mW／cm2なる平行露光装置（・
・・（株）オーク製作所製）による各照射時間毎の光硬化性と，この露光硬化後に１％炭酸，
ナトリウム水溶液を現像液として用いて現像した際の現像性を測定した。その結果を第１表に
まとめて示す。
・・・・・・
また，実施例４∼７および比較例３∼４で作製された各テストピースについては，指触乾燥
性をみたのち，レジストフィルムを直接テストピースに密着させ，各照射時間毎の光硬化性と
。。」（）」現像性を評価したその結果も併せて第１表に示す第８頁右上欄第７行∼同左下欄第６行
(ｲ)対比・判断
「甲第３号証に記載の上記成分（Ａ）は同成分（Ｂ）及び（Ｃ）とともに光硬化されるもの
であるから，甲第３号証の特許請求の範囲第１項でいうところの「活性エネルギー線硬化性」
は「光硬化性」と同義であることは明らかである。
そして，同特許請求の範囲第１項の成分（Ｃ）としては，光重合性モノマー及び／又は有機
溶剤が使用され，光重合性モノマーとして例示されている成分はいずれも分子中にビニル結合
を有している（メタ）アクリル酸から誘導されるものである。
また，必要に応じて追加配合される成分のうち，一分子中に２個以上のエポキシ基を含有す
るエポキシ化合物に該当するものは「ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂，ビスフェノールＦ，
型エポキシ樹脂，ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂，フェノールノボラック型エポキシ樹脂，
クレゾールノボラック型エポキシ樹脂，Ｎ−グリシジル型エポキシ樹脂または脂環式エポキシ
樹脂」である。
そうすると，甲第３号証には「Ａ）ノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカルボン，（’
酸との反応物と，飽和又は不飽和多塩基酸無水物とを反応せしめて得られる光硬化性樹脂，
（Ｂ）光重合開始剤，’
（Ｃ）希釈剤としての光重合性ビニル系モノマー及び／又は有機溶剤，及び’
（Ｄ）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂，ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂，ビスフェノー’
ルＳ型エポキシ樹脂，フェノールノボラック型エポキシ樹脂，クレゾールノボラック型エポキ
シ樹脂，Ｎ−グリシジル型エポキシ樹脂または脂環式エポキシ樹脂などの一分子中に２個以上
のエポキシ基を含有するエポキシ化合物，
を含有してなる感光性熱硬化性熱硬化性樹脂組成物」が記載されていると認められる（・・。
・甲第３号証発明・・・）
ここで，前記成分（Ａ）の中間体である「ノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカル’
ボン酸との反応物」は本件発明１の（ａ）のノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカルボ
ン酸とのエステル化反応によって得られるエポキシ基の全エステル化物（ａ−１）あるいは部
分エステル化物（ａ−２）に相当し，これにさらに飽和又は不飽和多塩基酸無水物を反応させ
て得られる当該成分（Ａ）の最終生成物は本件発明１の（ａ−１−１）あるいは（ａ−２−’
１）に相当するものであって，結局，本件発明１の成分（Ａ）の感光性プレポリマーに相当す
，，（’）（’）（）（）るものといえまた前記成分Ｂ及びＣがそれぞれ本件発明１の成分Ｂ及びＣ
に相当することは明らかである。
そこで，甲第３号証発明と本件発明１と対比すると，両者は，
「Ａ）１分子中に少なくとも２個のエチレン性不飽和結合を有し（ａ−１−１）又は（ａ−（，
２−１）に該当する感光性プレポリマー（Ｂ）光重合開始剤（Ｃ）希釈剤としての光重合性，，
ビニル系モノマー及び／又は有機溶剤，及び（Ｄ）１分子中に少なくとも２個のエポキシ基，
を有するエポキシ化合物を含有してなる感光性熱硬化性樹脂組成物」である点で一致し，以下
の点で相違するものと認める。
相違点：
成分（Ｄ）のエポキシ化合物について，本件発明１では「使用する希釈剤に難溶性の微粒，
，，，状エポキシ化合物であってジグリシジルフタレート樹脂ヘテロサイクリックエポキシ樹脂
ビキシレノール型エポキシ樹脂，ビフェノール型エポキシ樹脂及びテトラグリシジルキシレノ
イルエタン樹脂からなる群から選ばれた少なくとも１種の固型状もしくは半固型状のエポキシ
化合物」と規定するのに対し，甲第３号証発明では「ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂，ビ，
スフェノールＦ型エポキシ樹脂，ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂，フェノールノボラック型
エポキシ樹脂，クレゾールノボラック型エポキシ樹脂，Ｎ−グリシジル型エポキシ樹脂または
脂環式エポキシ樹脂などの一分子中に２個以上のエポキシ基を含有するエポキシ化合物」から
選択されるにすぎず，当該エポキシ化合物として「使用する希釈剤に難溶性の微粒状」のもの
を使用する旨の特定がなされていない点。
，『「」「」「」上記・・・でも述べたとおり本件発明１は使用する希釈剤に難溶性の微粒状
エポキシ化合物を熱硬化性成分として用いたことを最大の特徴としている』ところ，このよ。
うな特定の性状を有するエポキシ化合物を採用する点について，甲第３号証に一切教示すると
ころはなく，また，そのような特定のエポキシ化合物を採用することが技術常識であるとも認
められない。
そして，本件発明１は，かかる特定の性状をもった成分（Ｄ）を配合することによって，現
像性及び感度共に優れ，かつ露光部の現像液に対する耐性がある等の優れた効果を奏するもの
である。
したがって，本件発明１は，当業者が甲第３号証発明に基づいて容易に想到し得たものでは
ない。
次に，本件発明２について検討する。
本件発明２は，本件発明１における感光性熱硬化性樹脂組成物において，さらにエポキシ樹
脂用硬化剤を含有する感光性熱硬化性樹脂組成物をプリント配線板に塗布し，所定のパターン
を形成したフォトマスクを通して選択的に活性光線により露光し，未露光部分を現像液で現像
してレジストパターンを形成し，その後，加熱して前記微粒状エポキシ化合物を熱硬化させる
ことを特徴とするプリント配線板のソルダーレジストパターンの形成方法である。
よって，本件発明２も，本件発明１と同様の理由により，当業者が甲第３号証発明に基づい
て容易に想到し得たものではない。
したがって，本件発明１及び２は，特許法第２９条第２項の規定（判決注：適用法条につき
後記６９頁参照）には該当しない」。
ウ理由(3)（本件各発明は未完成発明であるとの主張）について
「本件発明１及び２の成分（Ａ）については，まず「１分子中に少なくとも２個のエチレ，
ン性不飽和結合を有し，下記（ａ（ｂ（ｃ）のうちの１または２以上の群から選ばれる１），），
種または２種以上の感光性プレポリマー」と規定され，当該（ａ）群に該当するものとして，
（ａ−１−１（ａ−１−２（ａ−２−１）及び（ａ−２−２）が，同（ｂ）群に該当する），），
ものとして（ｂ−１（ｂ−１−１（ｂ−１−２（ｂ−２（ｂ−２−１）及び（ｂ−，），），），），
２−２）が，同（ｃ）群に該当するものとして（ｃ−１）及び（ｃ−２）が，それぞれ列挙，
されている。
ここで，前記（ａ）群はノボラック型エポキシ化合物と不飽和カルボン酸とのエステル化反
応によって生成するエポキシ基の部分又は全エステル化物から誘導される化合物，前記（ｂ）
群はノボラック型エポキシ化合物と不飽和フェノール化合物とのエーテル化反応によって生成
するエポキシ基の部分又は全エーテル化物であるか，若しくは，当該部分又は全エーテル化物
から誘導される化合物，そして，前記（ｃ）群はジアリル（イソ）フタレートプレポリマーで
あるから（ａ）∼（ｃ）の各群内においては，選択肢どおしは重要な化学的構造要素を共有，
しているということができる。そして，かかる共通した化学的構造要素が存在することから，
（ａ）∼（ｃ）の各群においては，その群内の各選択肢は，互いに入れ換えても同等に作用す
るであろうと予想できるものである。
そこで，本件明細書の記載をみると，本件発明１及び２の成分（Ａ）の具体的態様に該当す
るものとして，実施例３に（ａ−１−１）及び（ｃ−１，実施例４に（ａ−２−２，実施例））
５に（ａ−１−１）及び（ｂ−１−１，実施例６に（ｃ−１）をそれぞれ使用した組成物が）
記載されている。
そうしてみると，本件明細書には（ａ）∼（ｃ）のいずれの群についてみても，その代表，
的な選択肢を実際に配合した感光性熱硬化性樹脂組成物が開示されているというべきである。
また，本件発明１及び２の成分（Ｄ）については「１分子中に少なくとも２個のエポキシ，
基を有し，かつ使用する上記希釈剤に難溶性の微粒状エポキシ化合物であって，ジグリシジル
フタレート樹脂，ヘテロサイクリックエポキシ樹脂，ビキシレノール型エポキシ樹脂，ビフェ
ノール型エポキシ樹脂及びテトラグリシジルキシレノイルエタン樹脂からなる群から選ばれた
少なくとも１種の固型状もしくは半固型状のエポキシ化合物」と規定されている。，
ここで，上記列記の「ジグリシジルフタレート樹脂，ヘテロサイクリックエポキシ樹脂，ビ
キシレノール型エポキシ樹脂，ビフェノール型エポキシ樹脂及びテトラグリシジルキシレノイ
ルエタン樹脂」はいずれも「１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有し，かつ使用する，
上記希釈剤に難燃性の微粒状エポキシ化合物であって，固形状もしくは半固形状のもの」とい
う，一群のものとして認識される化学物質群に属するといえ，当該群内の選択肢についてはい
ずれも同等に作用することが期待できるものである。
そこで，本件明細書の記載をみると，本件発明１及び２の成分（Ｄ）の具体的態様に該当す
るものとして実施例３にビキシレノール型エポキシ樹脂実施例４及び５にヘテロサイクリッ，，
クエポキシ樹脂，実施例６にビフェノール型エポキシ樹脂をそれぞれ使用した組成物が記載さ
れているから，本件明細書には「１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有し，かつ使用，
する上記希釈剤に難溶性の微粒状エポキシ化合物であって，固型状もしくは半固型状のもの」
の代表的な化合物が開示されているというべきである。
そうしてみると，本件明細書には，成分（Ａ（Ｄ）のいずれについてみても，代表的な選），
択肢を実際に配合した感光性熱硬化性樹脂組成物が開示されており，具体的には開示されてい
ないその余の選択肢についても同等の作用を奏すると予測できるというべきであるから，当該
その余の選択肢について着想の域を出ないとすることはできない。
したがって，本件発明１及び２は，特許法第２９条第１項柱書き（判決注：適用法条につき
後記７１頁参照）に定める特許要件を具備したものである」。
エ理由(4)（本件明細書には記載不備の違法があるとの主張）について
「本件明細書には，本件発明１及び２に係る成分（Ａ）及び同（Ｄ）について，同等の作用
を奏し得ると予測することができる化合物群内で，それぞれ代表的な選択肢を使用した例が記
載されていることは，上記・・・で指摘したとおりである。
そして，本件明細書の発明の詳細な説明には，当該成分（Ａ）について，各選択肢に該当す
る化合物を調製する際の出発原料及び製造方法が記載され，あるいは，市販の商品を利用でき
る場合にはその旨の教示がなされ，さらに，代表的な選択肢である（ａ−１−１（ａ−２−），
２）及び（ｂ−１−１）については，具体的な製造例が示されている。
次に，当該成分（Ｄ）については，本件明細書の発明の詳細な説明に「使用する希釈剤に，
，」，難溶性でかつ常温で固型もしくは半固型という条件を満たす好適な市販の製品が記載され
（），，同時に使用される成分Ｃの希釈剤について使用することができるものが例示されさらに
成分（Ｃ）と同（Ｄ）の組み合わせについても，実施例３∼６として具体的な態様が示されて
いる。
ここに，成分（Ｄ）として例示されているものは，いずれも市販の製品であるから，これら
は容易に入手できるものである。そして，成分（Ｄ）としていずれの化合物を使用するかが決
定されれば，本件明細書の実施例の記載も参酌しつつ，発明の詳細な説明に成分（Ｃ）として
例示された化合物の中から，当該成分（Ｄ）を溶解させないものを実験的に決定することがで
きるが，このようなことが当業者に期待しうる程度を越える試行錯誤を強いるものとはいえな
い。
なるほど（ａ−１）及び（ａ−２）は本件発明１及び２の成分（Ａ）の選択肢に，また，，
（），，ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂は同成分Ｄの選択肢にもはや含まれるものではないが
本件発明１及び本件発明２の構成に欠くことができない事項は，本件特許請求の範囲第１項及
び同第２１項の記載から明確に把握することができるから，感光性プレポリマー成分として前
記（ａ−１）及び／又は（ａ−２）しか含有していない組成物を調製した例が依然として「実
施例」と記載されているとしても，そのことのみをもって，当業者が本件発明１及び２に係る
発明を容易に実施することが妨げられているとまではいえない。なお，本件明細書の「実施例
６に記載されている組成物は本件発明１及び２の成分Ｄの選択肢であるところのビフェ」，（）
ノール型エポキシ樹脂を含有しているので，当該「実施例６」は依然として本件発明１及び２
の具体的態様に該当するものである。
したがって，本件明細書の発明の詳細な説明は，当業者が容易にその実施をすることができ
る程度に，その発明の目的，構成及び効果を記載したものであり，また，本件明細書の特許請
求の範囲は，発明の詳細な説明に記載したものの中から，その発明の構成に欠くことができな
い事項を記載したものである。
よって本件明細書は特許法等の一部を改正する法律昭和６２年法律第２７号以下昭，（。，「
和６２年法」という）附則第３条の規定によりなお従前の例によるとされた昭和６２年法改。
正前の特許法第３６条第３項及び第４項（判決注：適用法条につき後記７２頁参照）に規定す
る要件を満足するものである」。
オ独立特許要件違反の主張について
「，。特許法第２９条の２の規定に関する主張については上記・・・で判断したとおりである
明細書の記載不備に関する主張については，確かに，特許請求の範囲に商標又は商品名を記
載することは可能な限り避けるべきであるが，本件訂正にあっては，引用発明との同一性を回
避するためにやむを得ず商標を使用するものであるから，当該訂正のために，発明の構成に欠
くことができない事項が不明確になるとまではいえない。
よって本件明細書は特許法等の一部を改正する法律昭和６２年法律第２７号以下昭，（。，「
和６２年法」という）附則第３条の規定によりなお従前の例によるとされた昭和６２年法改。
正前の特許法第３６条第４項に規定する要件を満足するものである」。
第３審決取消事由に係る原告の主張
１取消事由１（本件訂正の適否についての判断の誤り）
（1）審決は，本件各発明と先願明細書の実施例２に記載された発明（以下「引用
」。），（）発明というとは技術的思想が異なるところ本件訂正における訂正事項１
及び（２）に係る訂正（以下，訂正事項に付された番号に従って「本件訂正１」及
び「本件訂正２」といい，これらをまとめて「本件各訂正」という）は，本件訂。
，，「」正前の各発明から引用発明に係る構成のみを除外するいわゆる除くクレーム
に該当し，例外的に本件明細書に記載した事項の範囲内でされたと取り扱うことが
できるものであって，特許請求の範囲の減縮を目的とするものである，と判断した
が，審決の上記判断は誤りである。
(2)本件各訂正は「除くクレーム」により引用発明を除外しようとするもので，
あるが「除くクレーム」に関する特許・実用新案審査基準（以下「審査基準」と，
いう）の記載は特許法の規定に反するものであり，本来認められるべきものでは。
ない。
仮にこれが例外的に認められるとしても，例外的なものである以上，その運用は
厳格にされる必要があるところ，審査基準によれば「除くクレーム」による訂正，
が認められるのは「先行技術と技術的思想としては顕著に異なり，かつ「本来，」，
進歩性を有する発明である」ことが必要であるとされる。
しかしながら，審決は，引用発明と本件発明の「技術的思想が顕著に異なる」こ
とも，本件発明が「本来進歩性を有する発明である」ことも認定しておらず，本件
各訂正は「除くクレーム」が例外的に許容されるために必要とされる要件に適合し
ていないから「当初明細書等に記載した事項の範囲内でするものと取扱う」場合，
に該当しない。
(3)本件各訂正後の特許請求の範囲の記載においても，成分（Ｄ）として「ＴＥ
ＰＩＣ」が含まれる組合せが残っているところ，登録商標「ＴＥＰＩＣ」を付され
た樹脂には複数の種類が含まれ，単一の樹脂を意味するものではないため，登録商
標「ＴＥＰＩＣ」の記載によって「除くクレーム」の内容を技術的に特定すること
は不可能である。特許法施行規則を受けた様式又は審査便覧において，商標の使用
が原則として禁止されていることからもわかるように，本件各訂正の内容が登録商
標を含むことにより「除くクレーム」によって特許請求の範囲から除外されたも，
のと，除外されずに本件発明に属するものとの区別が技術的に明りょうであるとい
うことはできないから，本件各訂正は特許請求の範囲の減縮を目的とするものでは
ない。
また，本件各訂正は，本件訂正前発明１における成分（Ａ）∼（Ｄ）及び本件訂
正前発明２における成分（Ａ）∼（Ｅ）の組合せのうち，特定の組合せのみをそれ
ぞれ除外するものにすぎず，訂正後の特許請求の範囲の記載は訂正前のものと実質
的に同一であるから，本件各訂正は，特許請求の範囲を実質的に「減縮」するもの
ではないというべきである。
(4)以上のとおり，本件各訂正は「明細書又は図面に記載した事項の範囲内に，
おいて」するものではなく「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものともいえ，
ないから，審決の判断は誤りである。
２取消事由２（本件各発明と引用発明の同一性についての判断の誤り）
(1)審決は，本件各発明と引用発明は技術的思想としては互いに異なり，先願明
細書には，本件各発明の構成上の特徴に関する記載も示唆もないとし，たまたま同
一となった引用発明に係る構成は，本件各訂正により本件各発明から除外されたか
，，ら本件各発明に特許法２９条の２の規定を適用することはできないと判断したが
審決の上記判断は誤りである。
，，「」(2)上記１(3)のとおり本件各訂正は本件訂正前の各発明から除くクレーム
により，各成分の特定の組合せのみを除くものであるところ，本件各発明と引用発
明は技術分野，用途，作用効果等を共通にし，その技術的思想は同一である。そし
て，本件各発明は，本件各訂正により除外された組合せ以外の成分（Ａ）∼（Ｄ）
及び同（Ａ）∼（Ｅ）からなる発明であり，成分（Ａ）∼（Ｃ）及び同（Ｅ）はい
ずれも周知の成分であるほか，成分（Ｄ）については「ＴＥＰＩＣ」と同一の化，
学的構造を有するが商標名だけが異なる多官能エポキシ樹脂（例えば「アラルダイ
トＰＴ８１０）が含まれるのであり，本件各発明は依然として引用発明と実質同」
一であるというべきであるから，審決の判断は誤りである。
(3)被告主張に対する反論
ア被告は，本件各発明の特徴は「希釈剤に難溶性の微粒状エポキシ樹脂を使，
用する感光性熱硬化性樹脂組成物である点」にあり，これにより特有の効果が生ず
，。るものであるところこのような発明は先願明細書に開示されていないと主張する
しかしながら，微粒状エポキシ化合物が使用する希釈剤に難溶性である点及び微
，，粒状のまま分散させて用いられる点はいずれも技術的に明らかな事項であるから
先願明細書に記載された事項であるというべきであり，少なくとも，その記載から
自明の事項である。
また，先願明細書に記載された「多官能エポキシ樹脂（ＴＥＰＩＣ」が微粒状）
であって，希釈剤に難溶性であることは，甲第４号証の１∼３にあるように，当業
者が直ちに確認できる程度に明らかなことである。
イ被告は，先願明細書の実施例２に示された熱硬化性成分である「多官能エポ
キシ樹脂（ＴＥＰＩＣ」がたまたま希釈剤に難溶性であることが事後的に確認さ）
れたとしても，このことから先願明細書に記載された発明の熱硬化性成分が難溶性
であるということにはならないと主張する。
しかしながら，引用発明は，先願明細書の特許請求の範囲に記載された発明を最
良に実施するため，エポキシ樹脂と希釈剤との無数の組合せの中から，エポキシ樹
脂として「多官能エポキシ樹脂(ＴＥＰＩＣ)」を，希釈剤としてこれが溶解しない
「ペンタエリスリトールテトラアクリレート」を特に選択して組み合わせた発明で
あるから，被告の主張は失当である。
３取消事由３（本件発明１と甲第３号証発明の相違点についての判断の誤り）
(1)審決は，本件発明１は「使用する』希釈剤に『難溶性』の『微粒状』エポ『
キシ化合物を熱硬化性成分として用いたことを最大の特徴としている」ところ，こ
のような特定の性状を有するエポキシ化合物を採用する点について，甲第３号証に
は一切教示するところはなく，また，そのような特定のエポキシ化合物を採用する
ことが技術常識であるとも認められないから，本件発明１は，当業者が甲第３号証
発明に基づいて容易に想到し得たものではないと判断したが，審決の上記判断は誤
りである。
(2)甲第３号証の実施例４には，ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂の「エピクロ
ンＥＸＡ−１５１４」が記載されている。そして，甲第３号証には，Ｎ−グリシジ
ル型エポキシ樹脂とビスフェノール型エポキシ樹脂とが並列的に示されている。こ
のＮ−グリシジル型エポキシ樹脂と，本件発明１の成分（Ｄ）に挙げられたヘテロ
サイクリックエポキシ樹脂とは，化学構造を異なる視点で表示した名称であって，
トリグリシジルイソシアヌレートのように両者に該当する化合物が存在する。
そうすると，本件発明１は，甲第３号証の実施例４の感光性熱硬化性エポキシ樹
脂組成物におけるビスフェノールＳ型エポキシ樹脂に代えて，それと同等に用い得
るＮ‐グリシジル型エポキシ樹脂として公知のトリグリシジルイソシアヌレートを
用いたものにすぎない。
，（），（）そして本件特許の公告公報乙第１号証における第１表によると成分Ｄ
として，ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂の「エピクロンＥＸＡ−１５１４」を用
いたもの（実施例３）と，ヘテロサイクリックエポキシ樹脂の微粒状「アラルダイ
トＰＴ８１０（実施例６）又は微粒状「ＴＥＰＩＣ（実施例７）との間に顕著な」」
差異は認められない。
したがって，本件発明１の成分（Ｄ）としてヘテロサイクリックエポキシ樹脂を
用いたものは，甲第３号証の実施例４におけるビスフェノールＳ型エポキシ樹脂の
代わりに，Ｎ−グリシジル型エポキシ樹脂を用い，それによって当然に期待される
効果を奏したにすぎないから，このような発明は甲第３号証発明に基づいて当業者
が容易に発明をすることができたものである。
(3)被告主張に対する反論
ア被告は，甲第３号証発明は，耐熱性，耐溶剤性等を向上させるためのもので
あり，その目的は，本件各発明が目的とする現像性及び感度等の向上とは異なると
主張する。
しかしながら，本件特許の公告公報の第１表によると「エピクロンＥＸＡ−１，
５１４」を用いたもの（実施例３）よりも，ヘテロサイクリックエポキシ樹脂の微
「」（）「」（）粒状アラルダイトＰＴ８１０実施例６又は微粒状ＴＥＰＩＣ実施例７
を用いた方が，現像性及び感度の評価が低く，また，ポットライフも短くなってい
るから，被告の主張は事実に反する。
イ被告は，甲第３号証の実施例４には「エピクロンＥＸＡ−１５１４」が「難
溶性」であることも「微粒状」であることも示されていないし，要求もされていな
いと主張する。
しかしながら「エピクロンＥＸＡ−１５１４」が「難溶性」であり「微粒状」，，
であることは，甲第３号証において単に記載されていないだけであり，甲第４号証
の４の実験の結果から明らかなように「エピクロンＥＸＡ−１５１４」は「難溶，
性」であり，技術常識上当然に「微粒状」で用いられるものである（甲第１７∼第
２６号証。）
本件特許の公告公報に対して，甲第３号証を引用した特許異議申立ての結果，成
分（Ｄ）からビスフェノールＳ型エポキシ樹脂が削除され「エピクロンＥＸＡ−１
５１４」を用いた実施例が削除された事実等を勘案すれば，甲第３号証発明の「エ
ピクロンＥＸＡ−１５１４」は「難溶性」及び「微粒状」の条件を満たしている，
というべきである。
ウ被告は「１分子中に２個以上のエポキシ基を含有するエポキシ化合物」を，
選択するとしても，その化合物として「難溶性」及び「微粒状」とすることは，当
業者にとって容易ではないと主張する。
しかしながら「ＴＥＰＩＣ」が微粒状であることは外観上直ちに認識できるも，
のであり，また「アラルダイトＰＴ８１０」を混練すれば微粒状になることは明，
，「」，「」らかであり甲第３号証発明においては必然的に難溶性となるから難溶性
及び「微粒状」を構成として付加することに困難はない。
４取消事由４（発明未完成」についての判断の誤り）「
(1)審決は，本件発明１の具体的態様に該当するものとして，実施例３に（ａ−
１−１）及び（ｃ−１，実施例４に（ａ−２−２，実施例５に（ａ−１−１）及））
び（ｂ−１−１，実施例６に（ｃ−１）をそれぞれ使用した組成物が記載されて）
いるから，代表的な選択肢を実際に配合した感光性熱硬化性樹脂組成物が開示され
ているとして，本件発明１は特許法２９条１項柱書きの要件を具備していると判断
したが，審決の上記判断は誤りである。
(2)本件発明１の成分（Ａ）を単独で用いる場合，１２通りの選択肢があり，成
分（Ｄ）を単独で用いる場合，５通りの選択肢があるので，本件発明１は６０個の
発明を総括的に包含していることになる。
さらに，成分（Ａ）として２種類を併用する場合９０通りの選択肢があるので，
成分（Ｄ）を単独で使用する場合の選択肢５通りを乗じると４５０通りとなる。
本件発明１において，成分（Ａ）を１種用いる場合と２種組み合わせて用いた場
合に限ったとしても，成分（Ａ）が単独の場合の選択肢１２通りと成分（Ａ）が２
種類の組合せの場合の選択肢（１２×１１＝）１３２通りの和１４４通りに，成分
（Ｄ）の選択肢５通りを乗じると７２０通りになる。
本件明細書の実施例のうち，実施例１，実施例２及び実施例６は本件発明１に包
含されないので，本件出願時に完成していた実施例は，実施例３∼５のわずか３例
のみであるところ，これらのわずか３例のみによって，上記の６０通り（又は４５
０通り，７２０通り）の選択肢すべてについて，本件出願時において発明が完成さ
れていたと推認することは不可能である。
したがって，本件発明１は，発明が完成されていない部分を含み，全体として発
明未完成である。
(3)被告は，審決の「ａ）∼（ｃ）の各群においては，その群内の各選択肢は（
互いに入れ換えても同等に作用するであろうと予測できる」との認定は正しいと主
張する。
しかしながら（ａ）∼（ｃ）の中の（ｃ）を除き，各群における樹脂の物性を，
特徴付ける特性基，すなわち，エポキシ基を介してノボラック樹脂に結合された基
は多種多様であるし（ｃ−１）及び（ｃ−２）はノボラック樹脂のエポキシ基か，
ら誘導されたものとは別異のフタル酸又はイソフタル酸から誘導されたプレポリ
マーであって（ａ（ｂ）とは構造上の類似性を全く有しないものである。，），
しかも，感光性樹脂組成物における樹脂成分に関しては，所定の樹脂を単独で用
いた場合と，他の樹脂と併用した場合とでは，光硬化させた後で得られるレジスト
パターンの物性が異なることは，当業者の常識であるから，被告の主張は失当であ
る。
５取消事由５（記載不備」についての判断の誤り）「
(1)審決は，本件明細書の発明の詳細な説明において，成分（Ａ）について具体
的な製造例が示されていること，成分（Ｃ）及び（Ｄ）の組合せについて実施例３
∼６として具体的な態様が示されていること，発明の詳細な説明に成分（Ｃ）とし
て例示された化合物の中から，成分（Ｄ）を溶解させないものを実験的に決定する
ことは当業者に期待し得る程度を越える試行錯誤を強いるものとはいえないと判断
したが，審決の上記判断は誤りである。
(2)本件明細書には，本件発明１を実施するための具体的形態として，わずか３
つの実施例が示されているにすぎず，成分（Ａ）として（ａ−１）及び／又は（ａ
−２）しか含有していない例，すなわち実施例６を参考にしたとしても，異なった
成分（Ａ）及びこれと各成分（Ｃ，各成分（Ｄ）とを組み合わせた場合に，所望）
の感光性熱硬化性樹脂組成物を得るために，必ずしも同じ条件を用い得るとは限ら
ないから，これらの例のみによって，当業者が本件発明１のすべてを容易に実施し
得るとは認められない。
したがって，本件明細書の発明の詳細な説明は，その発明の属する技術の分野に
おける通常の知識を有する者が容易にその実施をすることができる程度に，その発
明の目的，構成及び効果を記載したものということはできないし，このように実施
のための具体的な形態が発明の詳細な説明に明確に記載されていない事項を記載し
た特許請求の範囲も特許法の定める記載要件を満たしたものということはできな
い。
６取消事由６（本件発明２についての判断の誤り）
審決は，本件発明２は，形成方法に関する発明であり，樹脂組成物の配合組成に
おいて成分（Ｅ）を更に含有する点で本件発明１と異なるだけであるから，本件発
明１と同様の理由により無効理由はないと判断した。
しかしながら，取消事由３∼５と同様の理由により，本件発明２には無効理由が
あるから，審決の判断は誤りである。
第４審決取消事由に係る被告の主張
１取消事由１（本件訂正の適否についての判断の誤り）に対し
(1)原告は，本件各発明と先願明細書に記載された発明とは技術的思想において
異なることはないとし，本件各訂正は，例外として「除くクレーム」が認められる
場合には当たらない旨主張するが，審決が認定するとおり，先願明細書には本件各
発明の技術的思想は開示されておらず，両発明の技術的思想は顕著に異なるから，
原告の主張は失当である。
(2)原告は，成分（Ｄ）として「ＴＥＰＩＣ」を使用する発明が依然として訂正
後の特許請求の範囲に残されているから「除くクレーム」によって本件特許請求の
範囲から除外されたものと，除外されずに本件発明に属するものとの区別が技術的
に明りょうであるということはできないから，本件各訂正は特許請求の範囲の減縮
に該当しない旨主張する。
しかしながら，先願明細書には，実施例２において，たまたま本件発明１の組成
物と同一の組成物が開示されているだけであり，本件各訂正によって，本件特許請
求の範囲からこの組成物が除外されたのであるから，先願明細書に本件発明１が開
示されているということはできない。
したがって，原告の主張は失当である。
(3)原告は「除くクレーム」に記載した「ＴＥＰＩＣ」が登録商標であり，技，
術的に不明確である旨主張する。また，明細書では登録商標の使用は原則として禁
止されている旨主張する。
しかしながら，先願明細書の実施例２にはその組成を構成する一成分として「Ｔ
ＥＰＩＣ」が記載されているところ，本件各訂正は実施例２の記載を忠実に引用し
て実施例２に記載された組成物を過不足なく除いたものであり，その結果「除く，
クレーム」部分に商標名が記載されているが，審決において判断されたように，や
むを得ない場合には商標の使用が認められるものであるから，原告の主張は失当で
ある。
なお，特許庁の実務においても，除くクレームに商品名又は商標名を入れること
が認められている。
(4)したがって，原告の主張はいずれも失当であり，取消事由１は理由がない。
２取消事由２（本件各発明と引用発明の同一性についての判断の誤り）に対し
(1)原告は，先願明細書には本件各発明と同一の技術的思想が開示されている旨
主張するが，先願明細書には「使用する希釈剤に難溶性の微粒状エポキシ化合物，
（樹脂）を用いる」との記載も，このようなエポキシ化合物（樹脂）を用いること
により「現像液に侵されにくく感度の低下がなく，また現像の際に単独で溶融熱硬
化させ，あるいは感光性プレポリマーと共重合させ，目的とする諸特性に優れたプ
リント配線板用ソルダーレジストパターンを形成せしめることができる」という作
用効果上の特徴を有することの記載もないから，先願明細書に本件各発明と同一の
技術的思想が開示されているということはできず，原告の主張は失当である。
(2)原告は，先願明細書には本件各発明の各構成が記載されている旨主張し，引
用発明と本件各発明は，その用途や作用効果においても同一である旨主張する。
しかしながら，本件各発明の特徴は「希釈剤に難溶性の微粒子状エポキシ樹脂を
使用する感光性熱硬化性樹脂組成物である点」にあり，これにより特有の効果が生
ずるものであるところ，先願明細書には，このような発明は開示されていない。
また，先願明細書において「ＴＥＰＩＣ」は「微粒状で，使用される希釈剤に，
難溶性であり，固形状又は半固形状」であることを必要としないから，先願明細書
の実施例２で使用した「ＴＥＰＩＣ」が，たまたま「希釈剤に難溶性」であったと
しても，そのことから直ちに，引用発明において，フォトレジスト組成物に配合さ
れるエポキシ樹脂として「希釈剤に難溶性である」エポキシ樹脂が選択されてい，
るということにはならない。
(3)したがって，原告の主張は失当であり，取消事由２は理由がない。
３取消事由３（本件発明１と甲第３号証発明の相違点についての判断の誤り）に
対し
原告は，甲第３号証を引用し，公知のエポキシ樹脂の中から「エピクロンＥＸ，
Ａ−１５１４」と形状及び溶剤に対する挙動が共通する「ＴＥＰＩＣ」または「ア
ラルダイトＰＴ８１０」のようなヘテロサイクリックエポキシ樹脂を選び出す程度
のことは当業者が容易になし得る旨主張する。
しかしながら，甲第３号証発明は，耐熱性，耐溶剤性等を向上させることを目的
とするのに対し，本件発明１は現像性及び感度等の向上を目的としており，甲第３
号証の実施例４には「エピクロンＥＸＡ−１５１４」が難溶性であることも微粒状
であることも示されていないことからすると「エピクロンＥＸＡ−１５１４」の，
ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂に代えて，甲第３号証に記載された他の「一分子
中に２個以上のエポキシ基を含有するエポキシ化合物」を選択することは容易であ
，，「」，，るとしてもそのような化合物として使用する希釈剤に難溶性でありかつ
「微粒状」のものを採用することは，当業者にとって容易ではない。
４取消事由４（発明未完成」についての判断の誤り）に対し「
原告は，成分（Ａ）については１２の選択肢があり，成分（Ｄ）については５の
選択肢があるので実施例は少なくとも６０例必要であるが，本件明細書中の実施例
は３例（実施例３∼５）しかなく，本件発明１は未完成である旨主張する。
しかしながら，審決の「ａ）∼（ｃ）の各群においては，その群内の各選択肢（
は，互いに入れ換えても同等に作用するであろうと予想できる」との認定は正しい
ものであることに加え，本件発明１の成分（Ａ）の「１分子中に少なくとも２個の
エチレン性不飽和結合を有する感光性プレポリマー」は，感光性熱硬化性樹脂組成
物を構成する必須の成分として広く使用（実施）されており，この感光性プレポリ
マーを個別に表記したことを理由に実施不能であるということはできない。
したがって，原告の主張は失当であり，取消事由４は理由がない。
５取消事由５（記載不備」についての判断の誤り）に対し「
原告は，本件明細書には，本件発明１を実施するための具体的形態として，わず
か３つの実施例が示されているにすぎないから，当業者が本件発明１のすべてを容
易に実施し得るとは認められない旨主張する。
しかしながら，成分（Ｄ）として，希釈剤に難溶性の微粒状エポキシ樹脂を用い
れば，本件発明１に特有の効果が得られることは，本件明細書の発明の詳細な説明
における作用効果の記載から明らかである。
したがって，本件明細書の発明の詳細な説明は，本件発明１を容易に実施できる
程度に記載されているというべきであり，原告の主張は失当であり，取消事由５は
理由がない。
６取消事由６（本件発明２についての判断の誤り）に対し
取消事由３∼５と同様の理由により，本件発明２についての審決の判断に誤りは
なく，原告の主張は失当であり，取消事由６は理由がない。
第５当裁判所の判断
１取消事由１（本件訂正の適否についての判断の誤り）について
(1)原告は，上記第３の１のとおり，本件各訂正は，いわゆる「除くクレーム」
による訂正であるところ，このような訂正は平成６年法律第１１６号改正附則６条
１項においてなお従前の例によるとされた同法による改正前（以下「平成６年改正
前」という）の特許法１３４条２項ただし書にいう「願書に添付した明細書又は。
図面に記載した事項の範囲内」における訂正ということはできないと主張する。
，，，「」また原告は本件各訂正後の特許請求の範囲の記載は登録商標ＴＥＰＩＣ
の記載を含むものであるところ，登録商標の記載によって本件各訂正の内容を技術
的に特定することはできないから，本件各訂正が特許請求の範囲の減縮を目的とす
るものであるということはできないと主張するほか，本件各訂正は，本件訂正前の
各発明におけるごく一部の組合せを除外するのみであるから，本件訂正前の各発明
と本件各発明は実質的に同一であり，特許請求の範囲を「減縮」するものというこ
とはできないとも主張する。
そこで，これらの主張について，順次検討する。
(2)「願書に添付した明細書又は図面に記載した事項の範囲内」の意義について
ア上記規定の沿革及び趣旨並びに解釈
平成６年改正前の特許法１７条２項は「前項本文の規定により明細書又は図面，
について補正をするときは，願書に最初に添付した明細書又は図面に記載した事項
の範囲内においてしなければならない」と規定しているところ，同規定は，平成。
５年法律第２６号による改正において，平成１１年法律第１６０号による改正前の
特許協力条約に基づく国際出願等に関する法律１１条の「国際予備審査の請求をし
た出願人は，通商産業省令で定める期間内に限り，当該請求に係る国際出願の出願
，，，時における明細書請求の範囲又は図面に記載した事項の範囲内において明細書
請求の範囲又は図面について補正をすることができる」との文言を参考として規。
定されたものであり，さらに，上記法律１１条は特許協力条約３４条(2)(b)の「出
願人は，国際予備審査報告が作成される前に，所定の方法で及び所定の期間内に，
請求の範囲，明細書及び図面について補正をする権利を有する。この補正は，出願
時における国際出願の開示の範囲を超えてしてはならない」との規定を受けたも。
のである。同条項は，出願人のために出願についての補正を許容する一方，出願時
に開示された範囲を超える補正を許さないとすることにより，第三者との利害の調
整を図る趣旨の規定であると考えられる。
したがって，平成６年改正前の特許法１７条２項も，その趣旨において同様の規
定であると理解することができる（同法１７条の２第２項が同法１７条２項を準用
するほか，同法１７条の３第２項が「願書に添付した明細書又は図面に記載した事
項の範囲内においてしなければならない」と定めるのも同様である。。。）
そして，平成６年改正前の特許法１３４条２項は，第三者に不測の損害を与えな
い範囲において，特許権者に明細書又は図面を訂正する機会を与えることにより，
発明の保護を図る主要国の制度との調和を図りつつ，無効審判の審理と同時に訂正
についても審理を行うことができるようにして審理遅延を回避するとともに，ただ
し書において，補正と同様に，訂正も「願書に添付した明細書又は図面に記載した
事項の範囲内において」しなければならないことを定めたほか，訂正はいったん特
許が付与された後に特許が無効となることを回避するために行われることから，こ
「」，のような目的を達するために最小限の範囲と考えられる特許請求の範囲の減縮
「誤記の訂正」又は「明りようでない記載の釈明」を目的とするものである場合に
限って認められるとしたものである（ただし書部分は，訂正審判請求における訂正
について定める平成６年改正前の特許法１２６条１項ただし書と同様である。。）
以上によると，平成６年改正前の特許法は，補正について「願書に添付した明細
書又は図面に記載した事項の範囲内において」しなければならないと定めることに
より，出願当初から発明の開示が十分に行われるようにして，迅速な権利付与を担
保し，発明の開示が不十分にしかされていない出願と出願当初から発明の開示が十
分にされている出願との間の取扱いの公平性を確保するととともに，出願時に開示
された発明の範囲を前提として行動した第三者が不測の不利益を被ることのないよ
うにし，さらに，特許権付与後の段階である訂正の場面においても一貫して同様の
要件を定めることによって，出願当初における発明の開示が十分に行われることを
担保して，先願主義の原則を実質的に確保しようとしたものであると理解すること
ができる（なお，平成６年回生前の特許法１２６条２項は，訂正審判請求における
訂正について「実質上特許請求の範囲を拡張し，又は変更するものであつてはなら
ない」と規定し，同規定が同法６４条４項及び１３４条５項において準用されてい
ることから，訂正審判請求における訂正のほか，出願公告をすべき旨の決定の謄本
の送達があった後の補正及び訂正請求における訂正が第三者に不測の不利益を及ぼ
すものでないことが担保されているものと解することができる。。）
このような特許法の趣旨を踏まえると，平成６年改正前の特許法１７条２項にい
う「明細書又は図面に記載した事項の範囲内において」との文言については，次の
ように解するべきである。
すなわち「明細書又は図面に記載した事項」とは，技術的思想の高度の創作で，
ある発明について，特許権による独占を得る前提として，第三者に対して開示され
るものであるから，ここでいう「事項」とは明細書又は図面によって開示された発
明に関する技術的事項であることが前提となるところ「明細書又は図面に記載し，
た事項」とは，当業者によって，明細書又は図面のすべての記載を総合することに
より導かれる技術的事項であり，補正が，このようにして導かれる技術的事項との
関係において新たな技術的事項を導入しないものであるときは当該補正は明，，，「
細書又は図面に記載した事項の範囲内において」するものということができる。
そして，同法１３４条２項ただし書における同様の文言についても，同様に解す
るべきであり，訂正が，当業者によって，明細書又は図面のすべての記載を総合す
ることにより導かれる技術的事項との関係において，新たな技術的事項を導入しな
いものであるときは，当該訂正は「明細書又は図面に記載した事項の範囲内にお，
いて」するものということができる。
もっとも明細書又は図面に記載された事項は通常当該明細書又は図面によっ，，，
て開示された技術的思想に関するものであるから，例えば，特許請求の範囲の減縮
を目的として，特許請求の範囲に限定を付加する訂正を行う場合において，付加さ
れる訂正事項が当該明細書又は図面に明示的に記載されている場合や，その記載か
ら自明である事項である場合には，そのような訂正は，特段の事情のない限り，新
たな技術的事項を導入しないものであると認められ「明細書又は図面に記載され，
た範囲内において」するものであるということができるのであり，実務上このよう
な判断手法が妥当する事例が多いものと考えられる。
ところで，平成６年法律第１１６号附則８条１項によりなお従前の例によるとさ
（「」。），れる同法による改正前以下平成６年改正前というの特許法２９条の２は
特許出願に係る発明が当該特許出願の日前の他の特許出願であって当該特許出願後
に出願公開がされたものの願書に最初に添付した明細書又は図面に記載された発明
（以下「先願発明」という）と同一であるときは，その発明については特許を受。
けることができない旨定めているところ，同法同条に該当することを理由として，
平成５年法律第２６号附則２条４項によりなお従前の例によるとされる同法による
改正前の特許法１２３条１項１号に基づいて特許が無効とされることを回避するた
めに，無効審判の被請求人が，特許請求の範囲の記載について「ただし，…を除，
く」などの消極的表現（いわゆる「除くクレーム）によって特許出願に係る発明。」
のうち先願発明と同一である部分を除外する訂正を請求する場合がある。
このような場合，特許権者は，特許出願時において先願発明の存在を認識してい
ないから，当該特許出願に係る明細書又は図面には先願発明についての具体的な記
載が存在しないのが通常であるが，明細書又は図面に具体的に記載されていない事
項を訂正事項とする訂正についても，平成６年改正前の特許法１３４条２項ただし
書が適用されることに変わりはなく，このような訂正も，明細書又は図面の記載に
よって開示された技術的事項に対し，新たな技術的事項を導入しないものであると
認められる限り「明細書又は図面に記載した事項の範囲内において」する訂正で，
あるというべきである。
以上を前提として，以下において，本件各訂正について検討する。
イ本件各訂正について
(ｱ)本件明細書（乙第１及び第２号証）には次の記載がある（ただし，記載箇所
の特定は本件特許に係る特許公報の記載箇所による。。）
「・・・本発明のように使用した希釈剤に難溶性の微粒状エポキシ化合物（樹脂）を用いた
場合，該エポキシ化合物の粒子のまわりを感光性プレポリマーが包み込んだ状態にあり，従っ
て，アルカリ水溶液に可溶な感光性プレポリマーを使用した組成物をアルカリ水溶液で現像し
た場合，エポキシ化合物が感光性プレポリマーの溶解性を低下させることはなく，またエポキ
シ化合物は使用する希釈剤に難溶性のため，エポキシ樹脂用硬化剤との反応性が低く，熱かぶ
りも起こしにくくなり，現像性は良くなる。一方，現像に使用する有機溶剤に可溶な感光性プ
レポリマーを使用し，かつ該有機溶剤を希釈剤として用いまたこれに難溶性の微粒状エポキシ
化合物を用いた組成物を，該有機溶剤で現像した場合，エポキシ化合物が上記有機溶剤に難溶
性のため，露光部は現像液に侵され難く，感度低下を生ずることはない。また未露光部の現像
性については，上記と同様に，エポキシ化合物が粒子状のため感光性プレポリマーの溶解性を
低下させることはなく，熱かぶりも起こしにくいため，現像性は良くなる。さらに，上記のい
ずれの場合も，組成物の保存寿命は，上記のようにエポキシ化合物の粒子のまわりを感光性プ
レポリマーが包み込んだ状態にあり，エポキシ化合物と硬化剤の反応性が低いために長くな
る（６頁１２欄７行∼２８行）。」
「・・・本発明の感光性熱硬化性樹脂組成物は「使用する」希釈剤に「難溶性」の「微粒，
状」エポキシ化合物を熱硬化性成分として用いたことを最大の特徴としている。この必須の成
分である微粒（粉）状エポキシ化合物は，使用する希釈剤に難溶であり，微粒状のまま分散さ
せて用いられるため，すなわちフィラーと同じような用い方であるため，現像液に侵されにく
く感度の低下がなく，また現像の際に未露光部の微粒状エポキシ化合物は現像液により洗い流
されるため現像性に優れ，短時間で現像することができ，さらにその後の加熱によりエポキシ
化合物を単独で溶融熱硬化させ，あるいは感光性プレポリマーと共重合させ，目的とする諸特
性に優れたプリント配線板用ソルダーレジストパターンを形成せしめることができる。なお，
上記作用説明から明らかなように，本発明でいう「難溶性」は，使用する希釈剤に不活性のも
のだけでなく，上記のような作用を奏しうる溶解度が小さいものを含む概念である（６頁１。」
２欄２９行∼４５行）
上記記載及び本件訂正前の特許請求の範囲第１項及び第２２項の記載によると，
本件訂正前発明１及び２は，成分（Ａ）∼（Ｄ）及び同（Ａ）∼（Ｅ）のうち，成
分（Ｄ）として，使用する希釈剤に難溶性で微粒状のエポキシ樹脂を熱硬化性成分
として用いたことを最大の特徴とし，このようなエポキシ樹脂の粒子を感光性プレ
ポリマーが包み込む状態となるため，感光性プレポリマーの溶解性を低下させず，
エポキシ樹脂と硬化剤との反応性も低いので現像性を低下させず，露光部が現像液
に侵されにくくなるとともに組成物の保存寿命も長くなるという効果を奏する発明
であると認められ，本件明細書にはこのような技術的事項により特徴付けられる技
術的思想が開示されているということができる。
また，同明細書の記載によると，本件訂正前発明１及び２の成分（Ａ）∼（Ｄ）
（）（），（），，及び同Ａ∼Ｅのうち成分Ａは特許請求の範囲第１項にあるとおり
多種の物質の反応生成物の１又は２以上の群から選ばれる１又は２種以上の感光性
プレポリマーであり，かつ，その例として挙げられる物質又は各物質の例として挙
げられる製品は多岐にわたることが認められるほか，成分（Ｂ）の光重合開始剤，
成分（Ｃ）の希釈剤としての光重合性ビニル系モノマー及び／又は有機溶剤，成分
（Ｄ）の１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有する微粒状エポキシ化合物及
び成分（Ｅ）のエポキシ樹脂用硬化剤については，その代表的なもの又は好ましい
ものの例として多種の物質又は製品が挙げられ，いずれについても単独又は２種以
上の組合せ又は混合物を用いることができるとされていることが認められる。
(ｲ)他方，先願明細書（甲第１号証）の実施例２には次の記載がある。
「実施例２約２３０のエポキシ当量を有するクレゾールノボラック系エポキシ樹脂
（EOCN104）を約２３０重量部，セロソルブアセテート（不活性有機溶剤）２３０重量部，ア
クリル酸約７５重量部，ハイドロキノンモノメチルエーテル約２重量部及びエステル化触媒と
してトリエチルアミン約２重量部よりなる混合物を約８０℃で２０時間反応させ，酸価約１２
のエポキシアクリレートを得た。次に無水フタル酸を約７４重量部加えて約８０℃で２時間反
応させて得た約１００重量部に対してペンタエリスリトールテトラアクリレート５重量部，多
官能エポキシ樹脂（ＴＥＰＩＣ）１０重量部，２−メチルアントラキノン約２重量部とジメチ
ルベンジルケタール約１重量部，２−エチル−４−メチルイミダゾール０．５重量部を混合し
て本発明の組成物を得た。次にこの組成物をカーテンコーター法により銅張り積層板の片面に
厚さ０．０１∼０．０２ｍｍに塗布した後，約６０℃で６０分間加熱乾燥し，室温で粘着性の
ない状態にし更に所望パターンのネガフィルムを密着させ波長３６５ｎｍでの強度が２５ｍ，，
ｗ／ｃｍの紫外線を１０秒間照射露光し，１％炭酸ソーダ水溶液で現像し，次いで耐熱性を２
付与するために１５０℃で３０分間加熱硬化させた。得られた塗膜は線間線巾２００μｍのパ
ターンを再現し，また２５０℃，６０秒間のはんだ耐熱性を示した（５頁右上欄７行∼左下。」
欄１３行）
上記記載の要素が，以下の①∼⑤のとおり，本件訂正前の各発明の各成分に相当
することについては，当事者間に争いがなく，本件明細書の特許請求の範囲の記載
により特定される本件訂正前発明１の感光性熱硬化性樹脂組成物及び同本件訂正前
発明２のソルダーレジストパターン形成方法が，それぞれ引用発明（先願明細書の
実施例２に記載された組成物及び塗膜形成の方法の発明）と同一であることについ
ても，当事者間に争いがない。
①「約２３０のエポキシ当量を有するクレゾールノボラック系エポキシ樹脂
（EOCN104）を約２３０重量部」と「アクリル酸約７５重量部」を反応させて「酸
」，（）価約１２のエポキシアクリレートを得ることは本件訂正前の各発明の成分Ａ
のうち（ａ−１）の「ノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカルボン酸との，
エステル反応によって生成するエポキシ基の全エステル化物又はａ−２の部」（）「
分エステル化物」に相当し，上記「酸価約１２のエポキシアクリレート」に「無，
水フタル酸を約７４重量部加えて約８０℃で２時間反応させて得た約１００重量
部」の反応生成物は（ａ−１−１）又は（ａ−２−１）の「多塩基酸無水物との，
反応生成物」に相当すること
②「２−メチルアントラキノン約２重量部とジメチルベンジルケタール約１重量
」，（）「」，部は本件訂正前の各発明の成分Ｂである光重合開始剤に相当すること
「ペンタエリスリトールテトラアクリレート５重量部」及び「セロソルブアセテー
（）」，（）ト不活性有機溶剤２３０重量部はそれぞれ本件訂正前の各発明の成分Ｃ
である希釈剤としての「光重合性ビニル系モノマー」及び「有機溶剤」に相当する
こと
③「多官能エポキシ樹脂（ＴＥＰＩＣ）１０重量部」は，本件訂正前の各発明の
成分（Ｄ）である「１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有し，かつ使用する
上記希釈剤に難溶性の微粒状エポキシ化合物」に相当すること
④「２−エチル−４−メチルイミダゾール０．５重量部」は，本件訂正前発明２
の成分（Ｅ）である「エポキシ樹脂用硬化剤」に相当すること並びにこれらを混合
して得られた「本発明の組成物」が本件訂正前の各発明の「感光性熱硬化性樹脂組
成物」に相当すること
⑤「次にこの組成物をカーテンコーター法により銅張り積層板の片面に厚さ０．
０１∼０．０２ｍｍに塗布した後，約６０℃で６０分間加熱乾燥し，室温で粘着性
のない状態にし，更に所望パターンのネガフィルムを密着させ，波長３６５ｎｍで
の強度が２５ｍｗ／ｃｍの紫外線を１０秒間照射露光し，１％炭酸ソーダ水溶液２
で現像し，次いで耐熱性を付与するために１５０℃で３０分間加熱硬化させた」。
は本件訂正前発明２のプリント配線板に塗布し所定のパターンを形成したフォ，「，
トマスクを通して選択的に活性光線により露光し，未露光部分を現像液で現像して
レジストパターンを形成し，その後，加熱して前記微粒状エポキシ化合物を熱硬化
させる」に相当すること
(ｳ)本件各訂正の内容は，次の①及び②のとおりである。
①本件訂正１
特許請求の範囲第１項の「…感光性熱硬化性樹脂組成物」を「…感光性熱硬化。
性樹脂組成物。ただし（Ａ『クレゾールノボラック系エポキシ樹脂及びアクリル，）
酸を反応させて得られたエポキシアクリレートに無水フタル酸を反応させて得た反
応生成物』と（Ｂ）光重合開始剤に対応する『２−メチルアントラキノン』及び，
『ジメチルベンジルケタール』と（Ｃ『ペンタエリスリトールテトラアクリレー，）
ト』及び『セロソルブアセテート』と（Ｄ『１分子中に少なくとも２個のエポキ，）
』（（）シ基を有するエポキシ化合物である多官能エポキシ樹脂TEPIC：日産化学株
，）。」。製登録商標とを含有してなる感光性熱硬化性樹脂組成物を除くと訂正する
②本件訂正２
特許請求の範囲第２２項の「プリント配線板のソルダーレジストパターンの形成
方法」を「プリント配線板のソルダーレジストパターンの形成方法。ただし，前。
記感光性熱硬化性樹脂組成物は（Ａ『クレゾールノボラック系エポキシ樹脂及び，）
アクリル酸を反応させて得られたエポキシアクリレートに無水フタル酸を反応させ
て得た反応生成物』と（Ｂ）光重合開始剤に対応する『２−メチルアントラキノ，
ン』及び『ジメチルベンジルケタール』と（Ｃ『ペンタエリスリトールテトラア，）
クリレート』及び『セロソルブアセテート』と（Ｄ『１分子中に少なくとも２個，）
のエポキシ基を有するエポキシ化合物』である多官能エポキシ樹脂（TEPIC：日産
化学（株）製，登録商標）と（Ｅ『２−エチル−４−メチルイミダゾール』とを，）
含有してなる感光性熱硬化性樹脂組成物を除く」と訂正する。。
ただし，特許請求の範囲第１８項の削除に伴って，特許請求の範囲第２２項が新
たな特許請求の範囲第２１項とされたことについては，上記第２の２において記載
したとおりである。
(ｴ)上記(ｲ)のとおり，本件訂正前発明１の感光性熱硬化性樹脂組成物及び本件
訂正前発明２のソルダーレジストパターン形成方法が，それぞれ引用発明（先願明
細書の実施例２に記載された組成物及び塗膜形成の方法の発明）と同一であること
については当事者間に争いがないところ，上記(ｱ)のとおり本件訂正前発明１及び
２の各成分に多種の物質又は製品が該当し得ることが認められる。
そうすると，本件明細書の特許請求の範囲の記載及び上記(ｲ)の先願明細書の実
施例２の記載によると，本件各訂正は，本件訂正前の各発明から先願発明と同一の
部分を除外するために，除外の対象となる部分である引用発明の内容を，本件訂正
前発明１及び２の成分（Ａ）∼（Ｄ）及び同（Ａ）∼（Ｅ）ごとに分説し，各成分
に該当し得る物質又は製品の一部を，同実施例２の特定の物質又は製品の記載を引
用しながら特定し，消極的表現（いわゆる「除くクレーム）によって除外するも」
のであるということができる。
ウ本件へのあてはめ
上記アのとおり，訂正が，当業者によって，明細書又は図面のすべての記載を総
合することにより導かれる技術的事項との関係において，新たな技術的事項を導入
しないものであるときは，当該訂正は「明細書又は図面に記載した事項の範囲内，
において」するものということができるというべきところ，上記イによると，本件
各訂正による訂正後の発明についても，成分（Ａ）∼（Ｄ）及び同（Ａ）∼（Ｅ）
の組合せのうち，引用発明の内容となっている特定の組合せを除いたすべての組合
せに係る構成において，使用する希釈剤に難溶性で微粒状のエポキシ樹脂を熱硬化
性成分として用いたことを最大の特徴とし，このようなエポキシ樹脂の粒子を感光
性プレポリマーが包み込む状態となるため，感光性プレポリマーの溶解性を低下さ
せず，エポキシ樹脂と硬化剤との反応性も低いので現像性を低下させず，露光部も
現像液に侵されにくくなるとともに組成物の保存寿命も長くなるという効果を奏す
るものと認められ，引用発明の内容となっている特定の組合せを除外することに
よって，本件明細書に記載された本件訂正前の各発明に関する技術的事項に何らか
の変更を生じさせているものとはいえないから，本件各訂正が本件明細書に開示さ
れた技術的事項に新たな技術的事項を付加したものでないことは明らかであり，本
件各訂正は，当業者によって，本件明細書のすべての記載を総合することにより導
かれる技術的事項との関係において，新たな技術的事項を導入しないものであるこ
とが明らかであるということができる。
したがって，本件各訂正は，平成６年改正前の特許法１３４条２項ただし書にい
う「願書に添付した明細書又は図面に記載した事項の範囲内において」するもので
あると認められる。
エ審査基準について
原告は「除くクレーム」に関する審査基準の記載は特許法に適合するものでは，
ないと主張し，仮に審査基準が「除くクレーム」について，特許法の例外を定め，
たものであるとすると，例外については厳格に運用される必要があるところ，審決
は「除くクレーム」が例外として許容されるための要件を認定していない旨主張す
る。
そこで，これらの点についても，以下において検討する。
審査基準（特許法１８０条の２に基づく意見書添付の参考資料２）の「第Ⅲ部
明細書又は図面の補正「第Ⅰ節新規事項「３．基本的な考え方」の項には，」，」，
次のように記載されている。
「(1)『当初明細書等に記載した事項』の範囲を超える内容を含む補正（新規事項を含む補
正）は，許されない。
(2)『当初明細書等に記載した事項』とは『当初明細書等に明示的に記載された事項』だ，
けではなく，明示的な記載がなくても『当初明細書等から自明な事項』も含む。，
(3)補正された事項が『当初明細書等の記載から自明な事項』といえるためには，当初明，
細書等に記載がなくても，これに接した当業者であれば，出願時の技術常識に照らして，その
意味であることが明らかであって，その事項がそこに記載されているのと同然であると理解す
る事項でなければならない（・・・。）
(4)周知・慣用技術についても，その技術自体が周知・慣用技術であるということだけで
は，これを追加する補正は許されず，補正ができるのは，当初明細書等の記載から自明な事項
といえる場合，すなわち，当初明細書等に接した当業者が，その事項がそこに記載されている
のと同然であると理解する場合に限られる。
(5)当業者からみて，当初明細書等の複数の記載（例えば，発明が解決しようとする課題
についての記載と発明の具体例の記載，明細書の記載と図面の記載）から自明な事項といえる
場合もある・・・」。
，，（）以上の記載は補正に関するものであるが同記載に係る基準は願書に最初に
添付した明細書等に「記載した事項の範囲内において」との文言の解釈に関するも
，（，，のであるから平成６年改正前の特許法１７条２項なお審査基準の上記記載は
現行特許法１７条の２第３項についての記載であるが，同条項は，平成６年改正前
の特許法１７条２項がその後の改正を経たものであり「記載した事項の範囲内に，
おいて」との文言の解釈において変更はない）に適合するとともに，同法１３４。
条２項ただし書における同様の文言の解釈にも適合するものであることを要する。
上記「基本的な考え方」(1)において「当初明細書等に記載した事項』の範囲を『
超える内容を含む補正」は許されないとしているのは，補正が新規の技術的事項を
導入するものでないことを要する旨を記載したものと理解することができるとこ
ろ，明細書等の記載に特定の技術的事項に係る記載を追加する場合のみならず，特
定の技術的事項に係る記載を除外する場合にも同様に妥当するものというべきであ
る。
そして，同(2)∼(5)は明細書等に記載された技術的事項を認定する際に留意すべ
き点を記載したものであり，明示的な記載の有無にかかわらず，当業者によって明
細書等に記載された情報を総合して導かれる事項は「記載した事項」ということが
できることを示していると理解することができる。
そうすると，これら「基本的な考え方」の個別の記載は，いずれも上記アにおい
て説示した「明細書又は図面に記載した事項の範囲内において」との文言の解釈と
も整合的に理解することができるものである。
，，「．」「．さらに審査基準は上記記載部分に続く４特許請求の範囲の補正の４
２各論」の項において「補正が許される例」として「発明特定事項の一部を限，
定する補正」の２つの例（請求項の『記録又は再生装置』という記載を『ディス「
ク記録又は再生装置』とする補正「請求項の『ワーク』という記載を『矩形ワー」，
ク』とする補正）を挙げており，一定の技術的事項（ディスク形式以外の記録又」「
」，「」），は再生装置矩形以外のワークを除外する補正を許容するものとしているが
これらの例のように特定の技術的事項に係る記載を追加する補正において，明細書
等に補正事項そのものが記載されている場合には，特段の事情のない限り，このよ
うな補正が新規な技術的事項を導入しないものであると認めることができる。
他方，審査基準の「第Ⅲ部明細書又は図面の補正「第Ⅰ節新規事項「４」，」，
特許請求の範囲の補正「４．２各論「(4)除くクレーム」の項には，次」，」，
のような記載がある。
「除くクレーム』とは，請求項に係る発明に包含される一部の事項のみを当該請求項に記『
載した事項から除外することを明示した請求項をいう。
補正前の請求項に記載した事項の記載表現を残したままで，補正により当初明細書等に記載
した事項を除外する『除くクレーム』は，除外した後の『除くクレーム』が当初明細書等に記
載した事項の範囲内のものである場合には，許される。
なお，次の（ｉ（ii）の『除くクレーム』とする補正は，例外的に，当初明細書等に記載），
した事項の範囲内でするものと取扱う。
（ｉ）請求項に係る発明が，先行技術と重なるために新規性等（第２９条第１項第３号，第
２９条の２又は第３９条）を失う恐れがある場合に，補正前の請求項に記載した事項の記載表
現を残したままで，当該重なりのみを除く補正。
（ii・・・）
（説明）
上記（ｉ）における『除くクレーム』とは，補正前の請求項に記載した事項の記載表現を残
したままで，特許法第２９条第１項第３号，第２９条の２又は第３９条に係る先行技術として
頒布刊行物又は先願の明細書等に記載された事項（記載されたに等しい事項を含む）のみを当
該請求項に記載した事項から除外することを明示した請求項をいう。
（注１『除くクレーム』とすることにより特許を受けることができるのは，先行技術と技）
術的思想としては顕著に異なり本来進歩性を有する発明であるが，たまたま先行技術と重複す
るような場合である。そうでない場合は『除くクレーム』とすることによって進歩性欠如の，
拒絶の理由が解消されることはほとんどないと考えられる。
（）『』，，注２除く部分が請求項に係る発明の大きな部分を占めたり多数にわたる場合には
一の請求項から一の発明が明確に把握できないことがあるので，留意が必要である。
・・・
このような取扱いとする理由は，以下の通りである。
①たまたま先行技術と重複するために新規性等を欠くこととなる発明について，このような
補正を認めないとすると，発明の適正な保護が図れない。そして，このような場合，先行技術
として記載された事項を当初の請求項に記載した事項から除外しても，これにより第三者が不
測の不利益を受けることにもならない。
・・・
（具体的事例）
（ｉ）の例：補正前の特許請求の範囲が『陽イオンとしてNaイオンを含有する無機塩を主
成分とする鉄板洗浄剤』と記載されている場合において，先行技術に『陰イオンとしてCOイ3
オンを含有する無機塩を主成分とする鉄板洗浄剤』の発明が記載されたものがあり，その具体
例として，陽イオンをNaイオンとした例が開示されているときに，特許請求の範囲から先行
技術に記載された事項を除外する目的で，特許請求の範囲を『陽イオンとしてNaイオンを含
（，）』，。有する無機塩ただし陰イオンがCOイオンの場合を除く……とする補正は許される3
・・・」
審査基準の上記記載は「除くクレーム」とする補正について「例外的に」明細，，
書等に記載した事項の範囲内においてする補正と取り扱うことができる場合につい
て説明されたものであるが「例外的」とする趣旨は，上記「基本的な考え方」に，
示された考え方との関係において「例外的」なものと位置付けられるというもので
あると認められる。
しかしながら，上記アにおいて説示したところに照らすと「除くクレーム」と，
する補正が本来認められないものであることを前提とするこのような考え方は適切
ではない。すなわち「除くクレーム」とする補正のように補正事項が消極的な記，
載となっている場合においても，補正事項が明細書等に記載された事項であるとき
は，積極的な記載を補正事項とする場合と同様に，特段の事情のない限り，新たな
技術的事項を導入するものではないということができるが，逆に，補正事項自体が
明細書等に記載されていないからといって，当該補正によって新たな技術的事項が
導入されることになるという性質のものではない。
したがって除くクレームとする補正についても当該補正が明細書等に記，「」，「
載した事項の範囲内において」するものということができるかどうかについては，
最終的に，上記アにおいて説示したところに照らし，明細書等に記載された技術的
事項との関係において，補正が新たな技術的事項を導入しないものであるかどうか
を基準として判断すべきことになるのであり「例外的」な取扱いを想定する余地，
はないから，審査基準における「除くクレーム』とする補正」に関する記載は，『
上記の限度において特許法の解釈に適合しないものであり，これと同趣旨を述べる
原告の主張は相当である。
もっとも，審査基準は，特許出願が特許法の規定する特許要件に適合しているか
否かの特許庁の判断の公平性，合理性を担保するのに資する目的で作成された判断
基準であり，審査基準において特許法自体の例外を定める趣旨でないことは明らか
であるから，原告の主張のうち，審査基準の上記記載が特許法の例外を明示的に定
める趣旨であるとの理解を前提とする部分は，そもそも相当ではない。また，上記
「説明」の「注１」において「先行技術と技術的思想としては顕著に異なり（）（）
本来進歩性を有する発明であるが，たまたま先行技術と重複するような場合」とさ
れているのは「除くクレーム」とすることにより「特許を受けることができる場，
合」であり「除くクレーム」とする補正が認められるための要件について記載さ，
れたものではないから，原告の主張のうち，審査基準の上記記載が「除くクレー，
ム」とする補正が例外として認められるための要件であるとの理解を前提とする部
分もまた相当ではない。
(3)特許請求の範囲の記載における商標の使用と「特許請求の範囲の減縮」につ
いて
ア平成６年改正前の特許法１３４条２項ただし書は，訂正は「特許請求の範囲
の減縮誤記の訂正又は明りようでない記載の釈明を目的とする場合に限っ」，「」「」
て許容される旨を定めているところ，訂正が「特許請求の範囲の減縮」を目的とす
るものということができるためには，訂正前後の特許請求の範囲の広狭を論じる前
提として，訂正前後の特許請求の範囲の記載がそれぞれ技術的に明確であることが
必要であるということができる。
そして，本件訂正後の特許請求の範囲の記載には「ＴＥＰＩＣ」という登録商標
が使用されていることから，本件訂正後の特許請求の範囲の記載によって特定され
る本件各発明の内容が技術的に明確であるということができるかどうかが問題とな
る。
イ本件各訂正には「Ｄ『１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有する，（）
エポキシ化合物』である多官能エポキシ樹脂（TEPIC：日産化学（株）製，登録商
標」との記載部分が含まれるが，上記(2)イのとおり，本件各訂正は，先願発明と）
同一であるとして特許が無効とされることを回避するために，先願発明と同一の部
，「」分を除外することを内容とする訂正であるから本件各訂正におけるＴＥＰＩＣ
は，先願明細書の実施例２に記載された「ＴＥＰＩＣ」を指すものであると認めら
れる。
そうすると，本件各訂正における「ＴＥＰＩＣ」は，先願明細書に基づく特許出
願時において「ＴＥＰＩＣ」の登録商標によって特定されるすべての製品を含むも
のであるということができるから，その限度において「ＴＥＰＩＣ」との登録商，
標によって特定された物が技術的に明確でないということはできない。
なお，一般に，登録商標による物の特定が必ずしも技術的に明確であるというこ
とはできず，本件各訂正における「ＴＥＰＩＣ」が，具体的にどの「ＴＥＰＩＣ」
を指すものであるかについても，本件訂正後の本件特許に係る明細書の記載のみか
ら明らかであるということはできないところ，上記明細書の記載に接した第三者が
特許請求の範囲に記載された発明の内容を理解するためには本件各訂正に係るＴ，「
ＥＰＩＣ」が先願明細書の実施例２に記載された「ＴＥＰＩＣ」であることが，明
細書中に明示されることが本来望ましい。本件においてこのような明示を行うため
には，本件明細書の発明の詳細な説明の記載を訂正して，先願明細書の実施例２に
記載された発明を除外するために特許請求の範囲の記載が訂正された旨を明示する
ことが必要となるそしてこのような訂正は特許請求の範囲の記載の訂正に伴っ。，，
て，発明の詳細な説明の記載について，明りょうでない記載の釈明を目的として行
うものであるということができるところ，上記(2)アにおいて説示したところに照
らすと，新たな技術的事項を導入しないものであると認められ，実質上特許請求の
範囲を拡張又は変更するものでもないということができる。しかしながら，前記の
審査基準に依拠する特許庁の従来からの実務において，このような訂正が「明細書
又は図面に記載された事項の範囲内において」するものではないとされていたこと
から，特許権者である被告はあえてこのような訂正を請求せず，特許請求の範囲の
記載の訂正において「ＴＥＰＩＣ」とのみ記載して除外部分を特定したものと考え
られる。そして，上記のとおり，本件各訂正における「ＴＥＰＩＣ」は，先願明細
「」，書の実施例２に記載されたＴＥＰＩＣを指すものと認められることからすると
上記のとおり本来望ましい方法によらなかったことを理由として，本件訂正が不適
法であるとまでいうことはできない。
ウまた，平成２年通商産業省令第４１号による改正前の特許法施行規則２４条
は，明細書の様式に関し「願書に添附すべき明細書は，様式第十六により作成し，
なければならない」と定めており，様式１６は，明細書の記載の様式について，。
「登録商標は，当該登録商標を使用しなければ当該物を表示することができない場
，，。」，合に限り使用しこの場合は登録商標である旨を記載するとしているところ
その趣旨は，商標登録制度においては，登録商標とこれによって特定される物の性
状や組成の対応関係が担保されておらず，登録商標による物の特定は必ずしも一義
的に明確であるとはいえないことから，一般に，明細書の記載における登録商標の
使用について，極めて例外的な場合に限定して許容されるものと位置づけることに
あるということができる。
本件各訂正の内容は，上記(2)イのとおり，本件訂正前の各発明から引用発明と
同一の部分を除外するために，除外の対象となる部分である引用発明の内容を，本
件訂正前発明１及び２の成分であって，これらのいずれについても多種の物質又は
（）（）（）（），製品が該当し得るところの成分Ａ∼Ｄ及び同Ａ∼Ｅごとに分説し
先願明細書の実施例２の特定の物質又は製品の記載を引用しながら，消極的な表現
形式（いわゆる「除くクレーム」の形式）によって特定しているものであり，引用
発明と同一の部分を過不足なく除外するためには，このような方法によるほかない
と考えられることから，本件各訂正において，引用発明を特定する要素となってい
る「ＴＥＰＩＣ」との商標の記載を使用して除外部分を表示したことが，上記規則
２４条に反するものということはできない。
エ以上によると，本件各訂正において登録商標が使用されたことによって，そ
の内容が不明確になったということはできない。
なお，原告は，本件各訂正は，本件訂正前の各発明におけるごく一部の組合せを
，，除外するのみであるから本件訂正前の各発明と本件各発明は実質的に同一であり
特許請求の範囲を「減縮」するものということはできない旨主張するが，その趣旨
は，本件各訂正によって除外される部分は無視することができる程度に限定された
ものであるから，本件各訂正前の各発明と本件各発明は実質的に同一である旨の主
張であると理解することができる（訂正によって除外される部分が限定されていた
としても，当該訂正が特許請求の範囲の減縮を目的とするものであると認められる
ことに変わりはない）ところ，この主張は取消事由２の主張と同一であるから，。
その当否については下記２において判断する。
(4)上記(2)及び(3)のとおり，本件各訂正は，平成６年改正前の特許法１３４条
２項ただし書にいう「願書に添付した明細書又は図面に記載した事項の範囲内にお
いて」するものであり，かつ「特許請求の範囲の減縮」を目的とするものである，
と認められるから，本件訂正を認めた審決の判断に誤りはなく，取消事由１は理由
がない。
したがって，本件発明の要旨は，本件各発明として特定されるとおりのものであ
ると認められる。
２取消事由２（本件各発明と引用発明の同一性についての判断の誤り）について
(1)原告は，本件各訂正は本件訂正前の各発明から「除くクレーム」により，，
各成分の特定の組合せのみを除くものであるところ，本件各発明と引用発明は技術
分野，用途，作用効果等を共通にし，その技術的思想は同一である。そして，本件
，（）（）（）各発明は本件各訂正により除外された組合せ以外の成分Ａ∼Ｄ及び同Ａ
∼（Ｅ）からなる発明であり，成分（Ａ）∼（Ｃ）及び同（Ｅ）はいずれも周知の
成分であるほか，成分（Ｄ）については「ＴＥＰＩＣ」と同一の化学的構造を有，
（「」）するが商標名だけが異なる多官能エポキシ樹脂例えばアラルダイトＰＴ８１０
が含まれるのであり，本件各発明は依然として引用発明と実質同一であるというべ
きであると主張する。
そこで，まず，上記各発明の技術的思想について検討を加える。
(2)先願明細書に記載された発明と本件各発明の技術的思想について
ア先願明細書の公開公報である昭６３−２７８０５２号公報（甲第１号証）に
よると，先願明細書には次の記載があることが認められる。
「ａ）少くとも２個の末端エポキシ基を有するエポキシ樹脂にこのエポキシ樹脂の１(ｱ)（
エポキシ当量当り約０．７∼１．５モルの，エチレン結合を１個有する不飽和カルボン酸を反
応させた後，更に１エポキシ当量当り０．２∼１モルの多塩基酸無水物とを反応させて得られ
る反応生成物（ｂ）エチレン結合を少くとも２個有する不飽和化合物，及び（ｃ）増感剤を，
含む感光性皮膜組成物（特許請求の範囲）。」
「本発明は感光性皮膜組成物に関し，更に詳しくは紫外線に照射された部分が硬化し，(ｲ)
未露光部分はアルカリ水溶液で除去できるネガティブ型フォトレジストとして用いられる感光
性エポキシ系樹脂皮膜組成物に関する。従来プリント配線板の形成におけるエッチングレジス
ト，めっきレジスト，ソルダーレジストなどの保護膜として使用できるネガティブ型感光性皮
膜組成物はこれらのエポキシアクリレートとエチレン結合を有する不飽和化合物と増感剤から
なり，未露光部分は有機溶剤を用いて除去していた。しかし有機溶剤による未露光部分の除去
（現像）は有機溶剤を多量に使用するために環境汚染や火災等の危険性もあり問題がある。特
に環境汚染の問題は人体に与える悪影響が最近大きくクローズアップされ，その対策に苦慮し
ているのが現実である。本発明の目的はこうした危険性を最小限にすると共に良好な解像性，
可撓性，密着性，耐薬品性及び密着性に優れた皮膜特性が得られ，しかもアルカリ水で現像可
能な感光性皮膜が形成できる感光性皮膜組成物を提供することである（１頁左欄１５行∼右。」
欄１６行）
「以上のようなエポキシ樹脂と不飽和カルボン酸と多塩基酸との反応は２段階に分けて(ｳ)
行う。まず，エポキシ樹脂と不飽和カルボン酸との反応はエポキシ樹脂を，予め不活性な有機
溶剤，不飽和カルボン酸及びエチレン結合する不飽和化合物の混合液に溶解し，これに重合禁
止剤及び触媒を加えて６０∼１２０℃で酸価が２０以下になるまで反応させ，次いで所定量の
多塩基酸を加えて１∼４時間反応させる。ここでエチレン結合を少くとも２個有する不飽和化
合物は紫外線に対して露光されて反応しなければならず，そのため末端にエチレン基を含んで
いることが必要であり，組成物は所望の程度に感光するに充分な量で用いられる（２頁右下。」
欄１０行∼３頁左上欄３行）
「本発明に用いられる不活性有機溶剤はエポキシ樹脂と不飽和カルボン酸と反応させる(ｴ)
時に用いられる。すなわち常温で固形エポキシ樹脂と不飽和カルボン酸とを反応させる場合，
先に述べたエチレン結合を有する不飽和化合物で固形のエポキシ樹脂を溶解して不飽和カルボ
ン酸を反応させる場合と固形エポキシ樹脂を不活性有機溶剤に溶解して不飽和カルボン酸を反
応させる場合がある。前者の場合は組成物に揮発性の有機溶剤を使用したくない時，後者の場
合エチレン結合を少くとも２個有する不飽和化合物を多く使用したくない時に用いられる。エ
ポキシ樹脂と不飽和カルボン酸及び多塩基酸無水物の反応を低粘度で均一に反応させるために
これらの方法を採る必要がある・・・（３頁右上欄１６行∼左下欄１０行）。」
「本発明のフォトレジスト組成物にはレジスト層がはんだ温度に耐え且つ永久的な保護(ｵ)
皮膜として用いられる様に前述のエポキシ樹脂を３∼５０重量％，好ましくは５∼３０重量％
．，．。」とエポキシ硬化剤を０１∼１０重量％好ましくは０１∼５重量％使用することができる
（４頁右上欄５行∼１０行）
イ上記アで認定した先願明細書の記載によると，同明細書に記載された発明に
関して，以下のとおり認定することができる。
先願明細書に記載された発明は，ネガティブ型フォトレジストとして用いられる
感光性エポキシ系樹脂皮膜組成物に関するものであり，未露光部分の除去（現像）
のために多量に使用される有機溶剤は環境汚染や火災等の原因となるなどの問題が
あるところ，これをできるだけ回避する必要があることから，良好な解像性，可撓
性，密着性，耐薬品性及び密着性に優れた皮膜特性を得るというこの種の皮膜組成
物に求められる性質を確保しながら，アルカリ水で現像可能な感光性皮膜が形成で
きる感光性皮膜組成物を提供することを目的とするものである（上記ア(ｲ)。）
先願明細書に記載された発明においては，感光性皮膜組成物に含まれる反応生成
物のエポキシ樹脂は不飽和カルボン酸及び多塩基酸と順次反応させて用いられると
ころ，不飽和カルボン酸との反応については，エチレン結合を有する不飽和化合物
で固形のエポキシ樹脂を溶解して不飽和カルボン酸を反応させる場合と固形エポキ
シ樹脂を不活性有機溶剤に溶解して不飽和カルボン酸を反応させる場合がある。さ
らに，レジスト層がはんだ温度に耐え，かつ，永久的な保護皮膜として用いられる
ようにするためにエポキシ樹脂を使用することができる（上記ア(ｱ)，(ｳ)，(ｴ)及
び(ｵ)。）
ウ本件訂正後の本件特許に係る明細書の記載
本件特許に係る特許公報（乙第１号証，手続補正書（乙第２号証）及び訂正審）
判請求書に添付された訂正に係る明細書（甲第１１号証）によると，本件特許に係
る本件訂正後の明細書（以下「本件訂正明細書」という）には，次の記載がある。
ことが認められる。ただし，記載箇所の特定は本件特許に係る特許公報の記載箇所
による（以下，本件訂正明細書の記載内容の認定はいずれも乙第１及び第２号証並
びに甲第１１号証によるものであり，記載箇所の特定についても同様の方法による
ものとする。。）
「従来の技術および発明が解決しようとする問題点〕ソルダーレジストは，プリント(ｱ)〔
配線板に部品をはんだ付けする時に必要以外の部分へのはんだ付着の防止および回路の保護を
目的とするものであり，そのため，密着性，電気絶縁性，はんだ耐熱性，耐溶剤性，耐アルカ
リ性，耐酸性および耐メッキ性などの諸特性が要求される（４頁８欄２行∼８行）。」
「ソルダーレジストとして初期のものは・・・はんだ耐熱性，耐薬品性及び耐メッキ(ｲ)，
性などの問題があり，産業用のプリント配線板用として・・・これ等を改良したエポキシ系，
の熱硬化型のものが開示されており，主流となっている。また，民生用のプリント配線板用と
しては，生産性が重視されることから・・・速硬化性の紫外線硬化型のものが主流となって，
。，，，，いるしかし紫外線硬化型は厚膜での内部硬化性に問題がありまたはんだ耐熱性も劣り
産業用のプリント配線板用としては使用できない。またこれ等は，ソルダーレジストパターン
の形成方法としてスクリーン印刷法を利用しているが，最近のエレクトロニクス機器の軽薄短
小化に伴なうプリント配線板の高密度化，部品の表面実装化に対応するソルダーレジストパ
ターンの形成には，ニジミおよび回路間への埋込み性に問題があり，ソルダーレジスト膜とし
ての機能を果し得なくなってきている。こうした問題を解決するためにドライフィルム型フォ
トソルダーレジストや液状フォトソルダーレジストが開発されている・・・しかしながら，。
これ等のドライフィルム型フォトソルダーレジストの場合，高密度プリント配線板に用いた場
合，はんだ耐熱性や密着性が充分でない（４頁８欄９行∼３７行）。」
「，，，(ｳ)一方液状フワトソルダーレジストとしては・・・プリント配線板に対する密着性
はんだ耐熱性および電気絶縁性などが劣るという問題がある。このような熱硬化性をも配慮し
たものとして・・・フェノールノボラック型エポキシ樹脂の不飽和−塩基酸との反応物とク，
レゾールノボラック型エポキシ樹脂の不飽和一塩基酸との部分反応物と有機溶剤と光重合開始
剤とアミン系硬化剤を含有するソルダーレジストインキ用樹脂組成物が開示されている。この
場合は，分子中にエポキシ基を残存させることで熱硬化を併用している。しかしながら，エポ
キシ基を残存させる分，感光量が減少するため，紫外線による硬化性が低下し，従ってエポキ
シ基を多く残存させることが難しく，ソルダーレジストとしての特性を満足することができな
い（４頁８欄３８行∼５頁９欄７行）。」
「一方，エポキシ樹脂を併用する例として・・・末端エチレン基を２個含有する不飽(ｴ)，
和化合物と重合開始剤と少なくとも２個のエポキシ基を含む化合物とカルボキシル基を少なく
とも２個含有する化合物から成る感光性組成物が開示されており，また・・・ノボラック型エ
ポキシ化合物と不飽和モノカルボン酸との反応物とジイソシアネート類と１分子中に１個の水
酸基を含有するポリメタアクリレート類との反応物を反応せしめて得られる活性エネルギー（）
線硬化性樹脂，光重合開始剤，及び有機溶剤にエポキシ樹脂を併用するインキ組成物が開示さ
れている。しかしながら・・・前者は・・・はんだ耐熱性や耐溶剤性が低い。また，いずれ，
もエポキシ樹脂の比率を高めると光硬化性，いわゆる感度が低下し，露光部分の現像液に対す
る耐性が低下し易くなり長時間現像ができず，未露光部分の現像残りが生じ易いなどの問題が
ある（５頁９欄８行∼２６行）。」
「・・・ノボラック型エポキシ化合物と不飽和モノカルボン酸との反応物と飽和または(ｵ)
不飽和多塩基酸無水物との反応によって得られる感光性樹脂と光重合開始剤と希釈剤とエポキ
シ樹脂を併用するレジストインキ組成物が開示されている。この場合，アルカリ水溶液を現像
液とするため，アルカリ水溶液に対する溶解性のないエポキシ樹脂の比率を高めると，同様に
感度が低下し，また未露光部分の現像液に対する溶解性が低下し易くなり，現像残りが生じた
り，長時間現像が必要となり，露光部分が現像液に侵されるなどの問題がある（５頁９欄２。」
７行∼３６行）
「・・・本発明の目的は，上記のような種々の欠点がなく，現像性及び感度共に優れ，(ｶ)
かつ露光部の現像液に対する耐性があり，ポットライフが長い感光性熱硬化性樹脂組成物を提
供することにある。さらに，本発明の目的は，上記のような優れた特性の他，ソルダーレジス
トに要求される密着性，電気絶縁性，耐電蝕性，はんだ耐熱性，耐溶剤性，耐アルカリ性，耐
酸性，耐メッキ性等に優れた硬化塗膜が得られ，特に民生用プリント配線板や産業用プリント
配線板などの製造に適した感光性熱硬化性樹脂組成物及びソルダーレジストパターンの形成方
法を提供することにある（５頁９欄３７行∼４７行）。」
「発明の作用〕感光性プレポリマーと共に，熱硬化性成分としてのエポキシ樹脂を併(ｷ)〔
用したソルダーレジスト用感光性熱硬化性樹脂組成物の場合，従来一般に，有機溶剤に可溶性
のエポキシ樹脂が用いられている。このようなエポキシ樹脂を用いて感光性熱硬化性樹脂組成
物を調製した場合，エポキシ樹脂が感光性プレポリマーとからみ合った状態（各樹脂の鎖長部
分がからみ合った状態）で溶け込んでいるものと推定される。その結果，露光して未露光部分
を現像した場合，例えば，アルカリ水溶液に可溶な感光性プレポリマーを使用した組成物をア
ルカリ水溶液で現像した場合，エポキシ樹脂は一般にアルカリ水溶液に溶けず，しかもエポキ
シ樹脂と感光性プレポリマーがからみ合っている状態のため，未露光部分においては感光性プ
レポリマーの溶解性を低下させ，またエポキシ樹脂が溶剤に溶けているがため硬化剤との反応
が速く，現像時に現像残りが生ずる現象，いわゆる熱かぶりを生じ易くなり，現像性が悪くな
る。一方，現像に使用する有機溶剤に可溶な感光性プレポリマーを使用した組成物を有機溶剤
により現像した場合，上記エポキシ樹脂は溶剤可溶であるため，上記と同様の熱かぶりが生じ
易く，現像性が低下する傾向にある。また，露光部においては，エポキシ樹脂の存在により，
，，，感光性プレポリマーの架橋密度はあがらずしかも現像液に溶解するため塗膜が侵され易く
感度が悪くなるという問題を生ずる。上記いずれの場合にも，感光性熱硬化性樹脂組成物の保
存寿命は，上記のようにエポキシ樹脂と硬化剤の反応が速いために短かくなる。また，水溶性
，，，エポキシ樹脂を使用しアルカリ水溶液で現像した場合エポキシ樹脂が現像液に可溶なため
露光部分は現像液に侵され易く，感度が悪くなる（６頁１１欄２６行∼１２欄６行）。」
「・・・本発明のように使用した希釈剤に難溶性の微粒状エポキシ化合物（樹脂）を用(ｸ)
いた場合，該エポキシ化合物の粒子のまわりを感光性プレポリマーが包み込んだ状態にあり，
従って，アルカリ水溶液に可溶な感光性プレポリマーを使用した組成物をアルカリ水溶液で現
像した場合，エポキシ化合物が感光性プレポリマーの溶解性を低下させることはなく，またエ
ポキシ化合物は使用する希釈剤に難溶性のため，エポキシ樹脂用硬化剤との反応性が低く，熱
かぶりも起こしにくくなり，現像性は良くなる。一方，現像に使用する有機溶剤に可溶な感光
性プレポリマーを使用し，かつ該有機溶剤を希釈剤として用いまたこれに難溶性の微粒状エポ
キシ化合物を用いた組成物を，該有機溶剤で現像した場合，エポキシ化合物が上記有機溶剤に
難溶性のため，露光部は現像液に侵され難く，感度低下を生ずることはない。また未露光部の
現像性については，上記と同様に，エポキシ化合物が粒子状のため感光性プレポリマーの溶解
性を低下させることはなく，熱かぶりも起こしにくいため，現像性は良くなる。さらに，上記
のいずれの場合も，組成物の保存寿命は，上記のようにエポキシ化合物の粒子のまわりを感光
性プレポリマーが包み込んだ状態にあり，エポキシ化合物と硬化剤の反応性が低いために長く
なる（６頁１２欄７行∼２８行）。」
・・・本発明の感光性熱硬化性樹脂組成物は使用する希釈剤に難溶性の微(ｹ)「，「」「」「
粒状」エポキシ化合物を熱硬化性成分として用いたことを最大の特徴としている。この必須の
成分である微粒（粉）状エポキシ化合物は，使用する希釈剤に難溶であり，微粒状のまま分散
させて用いられるため，すなわちフィラーと同じような用い方であるため，現像液に侵されに
くく感度の低下がなく，また現像の際に未露光部の微粒状エポキシ化合物は現像液により洗い
流されるため現像性に優れ，短時間で現像することができ，さらにその後の加熱によりエポキ
シ化合物を単独で溶融熱硬化させ，あるいは感光性プレポリマーと共重合させ，目的とする諸
。，特性に優れたプリント配線板用ソルダーレジストパターンを形成せしめることができるなお
上記作用説明から明らかなように，本発明でいう「難溶性」は，使用する希釈剤に不活性のも
のだけでなく，上記のような作用を奏しうる溶解度が小さいものを含む概念である（６頁１。」
２欄２９行∼４５行）
エ上記ウで認定した本件訂正明細書の記載によると，本件各発明に関して，次
のとおり認定することができる。
ソルダーレジストは，プリント配線板に部品をはんだ付けする時に，必要以外の
部分へのはんだ付着を防止し，回路を保護することを目的とするものであるから，
一般に，密着性，電気絶縁性，はんだ耐熱性，耐溶剤性，耐アルカリ性，耐酸性お
よび耐メッキ性などの諸特性が要求されるものである（上記ウ(ｱ)。）
従来のソルダーレジストには，密着性，耐薬品性，耐メッキ性，厚膜での内部硬
化性，はんだ耐熱性，回路間への埋込み性などに問題があるものや，ニジミが生じ
てしまうものがあり，特に，高密度化されてきたプリント配線板に対応するための
液状フォトソルダーレジストには，熱硬化性（密着性，はんだ耐熱性及び電気絶縁
性など）が劣るという問題がある（上記ウ(ｲ)及び(ｳ)。）
熱硬化性に配慮したものとして，エポキシ樹脂を使用し，分子中にエポキシ基を
残存させることで熱硬化を併用するものがあるが，エポキシ基を残存させると感光
量が減少し，紫外線による硬化性が低下するという問題があり，露光部分の現像液
に対する耐性が低下しやすくなるため長時間現像ができず，未露光部分の現像残り
が生じやすいなどの問題がある（上記ウ(ｳ)及び(ｴ)。）
また，エポキシ樹脂を使用するレジストインキ組成物で，アルカリ水溶液を現像
液とするものもあるが，アルカリ水溶液に対する溶解性のない樹脂の比率を高める
と，やはり感度が低下し，現像残りが生じたり，これを生じないようにするために
長時間現像すると露光部分が現像液に侵されるなどの問題がある（上記ウ(ｵ)。）
本件各発明は，上記のような欠点がなく，現像性及び感度が共に優れ，かつ，露
，，光部の現像液に対する耐性があり寿命の長い感光性熱硬化性樹脂組成物であって
ソルダーレジストに要求される一般的特性も備えたものを提供することを目的とす
るものである（上記ウ(ｶ)。）
感光性プレポリマーと熱硬化性成分としてエポキシ樹脂を併用する場合は，有機
溶剤に可溶なエポキシ樹脂が用いられるのが一般であるが，エポキシ樹脂が感光性
プレポリマーとからみ合った状態で溶け込んでいると推測され，例えばアルカリ水
溶液で現像する場合，エポキシ樹脂は一般にアルカリ水溶液には溶けないため，エ
ポキシ樹脂とからみ合った状態の感光性プレポリマーの溶解性も低下し，また，エ
ポキシ樹脂は樹脂組成物の生成段階で使用された有機溶剤に溶けているため，硬化
剤との反応が速くなって，現像残りが生じやすくなる。他方，有機溶剤を現像液と
する場合，エポキシ樹脂はやはり生成段階で使用された有機溶剤に溶けており，硬
化剤との反応が速くなるため，現像性が低下するとともに，露光部においてはエポ
キシ樹脂が現像液に溶解するなどの理由により，塗膜が侵されやすく，感度も悪く
なる（上記ウ(ｷ)。）
しかしながら，本件各発明は，使用する希釈剤に難溶性の微粒状のエポキシ化合
（「」。），物エポキシ樹脂と同じを熱硬化性成分として用いたことを最大の特徴とし
このようなエポキシ樹脂の粒子を感光性プレポリマーが包み込む状態となるため，
感光性プレポリマーの溶解性を低下させず，かつ，希釈剤に難溶性であるため，エ
ポキシ樹脂と硬化剤との反応性も低いので現像性を低下させず，露光部が現像液に
侵されにくくなるとともに組成物の保存寿命も長くなる（上記ウ(ｸ)及び(ｹ)。）
オ上記イ及びエで認定したところによると，先願明細書に記載された発明と本
件各発明は，いずれもいわゆるソルダーレジストとして用いられる樹脂組成物であ
る点で共通し，活用される技術分野についても同様であるということができる。
他方，先願明細書に記載された発明が，従来現像液として使用されてきた有機溶
剤の問題性を踏まえ，アルカリ水で現像可能な感光性皮膜組成物の提供を目的とす
るのに対し，本件各発明は，現像液を有機溶剤，アルカリ水溶液のいずれとする場
合においても，従来のソルダーレジストの問題点を回避しつつ，現像性及び感度が
共に優れ，かつ，露光部の現像液に対する耐性があり，寿命の長い感光性熱硬化性
樹脂組成物を提供することを目的としており，そのための構成として熱硬化成分で
あるエポキシ樹脂について，希釈剤に難溶性で微粒状のものを用いたことを特徴と
するものであるといえる。そして，本件各発明の構成において特徴とされる「エポ
キシ樹脂が希釈剤に難溶性で微粒状のものである」との点は，先願明細書中には何
ら開示されておらず，むしろ，先願明細書に記載された発明の構成上の特徴を基礎
付ける記載において，同発明のエポキシ樹脂を「溶解」して不飽和カルボン酸と反
応させることが前提とされている。もっとも，上記ウ(ｹ)で認定した本件訂正明細
書の記載によると，本件各発明において「難溶性」とは，ある程度「溶解度が小，
さい」ものを含む概念として使用されている用語であると認められるから，エポキ
シ樹脂が「溶解」すること自体は，本件訂正明細書の記載と矛盾するものではない
が，少なくとも，先願明細書には「難溶性」という要素を発明の構成に必要なもの
として位置づける趣旨の記載は認められない。
そうすると，先願明細書に記載された発明と本件各発明は，課題，これを解決す
る手段である発明の構成及び作用において異なるものであるといわざるを得ないか
ら，両発明は技術的思想において互いに異なるものであるというべきである。
(3)上記(2)のとおり，先願明細書に記載された発明と本件各発明の技術的思想
は異なるものであり，先願明細書の実施例２以外の記載において本件各発明と実質
同一の発明が開示されているということはできないから，本件各発明が同記載の発
明と実質同一であるということはできない。
したがって，本件各発明に係る特許が，平成６年改正前の特許法２９条の２の規
定に違反してされたものということはできないから，審決の判断に誤りはなく，取
消事由２は理由がない。
３取消事由３（本件発明１と甲第３号証発明の相違点についての判断の誤り）に
ついて
(1)原告は甲第３号証の実施例４にはビスフェノールＳ型エポキシ樹脂のエ，，「
ピクロンＥＸＡ−１５１４」が記載されており，甲第３号証中では，Ｎ−グリシジ
ル型エポキシ樹脂とビスフェノール型エポキシ樹脂とが並列的に示されているよう
に，Ｎ−グリシジル型エポキシ樹脂と，本件発明１の成分（Ｄ）に挙げられたヘテ
ロサイクリックエポキシ樹脂とは，化学構造を異なる視点で表示した名称であり，
トリグリシジルイソシアヌレートのように両者に該当する化合物が存在するので
あって，本件発明１は，甲第３号証の実施例４の感光性熱硬化性エポキシ樹脂組成
物におけるビスフェノールＳ型エポキシ樹脂の代りに，それと同等に用い得るＮ‐
グリシジル型エポキシ樹脂として公知のトリグリシジルイソシアヌレートを用いた
ものにすぎないから，このような発明は甲第３号証発明に基づいて当業者が容易に
発明をすることができたものである旨主張するので，以下において検討する。
(2)甲第３号証には，審決が認定した事項（摘記事項（１）∼（１１。当事者）
間に争いがない）のほかに，次の記載がある。。
「従来の技術・・・スクリーン印刷法・・・によるときには，多くの場合，印刷時のア
ブリード，にじみ，あるいはダレといった現象が発生し，これがために最近のプリント配線板
の高密度化に対応しきれなくなっている。こうした問題点を解決するために，ドライフィルム
型のフォトレジストや，液状の現像可能なレジストインキもあるが，ドライフィルム型のフォ
トレジストの場合，熱圧着の際に気泡を生じ易く，耐熱性や密着性にも不安があり・・・一，
方，液状レジストで現在市販されているものは，有機溶剤を現像液として使用しているため，
大気汚染の問題があり・・・耐溶剤性，耐酸性にも不安な点がある（２頁左上欄２行∼１，。」
９行）
「発明が解決しようとする問題点・・・本発明の目的は，上記のような欠点のない液イ
状のレジストインキ組成物，すなわち光硬化性，密着性，硬度，耐溶剤性，耐酸性等に優れた
希アルカリ水溶液で現像可能な液状レジストインキ組成物を提供することにある。本発明は，
特に，上記のような優れた特性の他，電気特性，耐熱性，耐メッキ性などの諸性能をもった硬
化塗膜が得られることにより，特に民生用プリント配線基板や産業用プリント配線基板などの
製造に適した希アルカリ水溶液で現像可能な液状レジストインキ組成物を提供することを目的
とするものである（２頁右上欄１行∼１３行）。」
また，甲第３号証には，甲第３号証発明において，必要に応じて追加配合される
「」，成分である一分子中に２個以上のエポキシ基を含有するエポキシ化合物として
「ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂」と「Ｎ−グリシジル型エポキシ樹脂」が並記
されていること（審決摘記事項（９，実施例４として「ビスフェノールＳ型エ）），
ポキシ樹脂」である「エピクロンＥＸＡ−１５１４」を配合した感光性熱硬化性樹
脂組成物が記載されていること（同摘記事項（１０）が認められ，原告はこれら）
の記載を前提として，上記(1)のとおり主張する。
(3)甲第３号証には，そもそも，エポキシ化合物として「使用する希釈剤に難溶
性の微粒状」のものを使用することについて一切記載がなく，上記(2)の記載によ
ると，甲第３号証発明は，レジストインキ組成物に求められる一般的な特性におい
て優れたものであり，特に，耐熱性，耐溶剤性等に優れ，希アルカリ水溶液で現像
可能な液状レジストインキ組成物を提供することを目的とするものであると認めら
れる（なお，本件特許出願人である被告は，甲第３号証記載の発明に係る特許の出
願人でもあり，本件訂正明細書において，甲第３号証記載のレジストインキ組成物
，，は従来技術の一つとして記載され同組成物はアルカリ水溶液を現像液とするため
アルカリ水溶液に対する溶解性のないエポキシ樹脂の比率を高めると，同様に感度
が低下し，また未露光部分の現像液に対する溶解性が低下しやすくなり，現像残り
が生じたり，長時間現像が必要となり，露光部分が現像液に侵されるなどの問題が
あるとされている（５頁９欄２６行∼３６行。）。）
他方，上記２(2)エ及びオにおいて認定したとおり，本件発明１は，現像性及び
感度が共に優れ，かつ，露光部の現像液に対する耐性があり，寿命の長い感光性熱
硬化性樹脂組成物を提供することを目的とするものであって，上記２(2)エ（同ウ
(ｷ)）のとおり，感光性プレポリマーと熱硬化性成分としてのエポキシ樹脂を併用
する場合において，有機溶剤に可溶なエポキシ樹脂が用いられるのが一般であり，
エポキシ樹脂が感光性プレポリマーとからみ合った状態で溶け込んでいると推測さ
れることを前提として，アルカリ水溶液で現像する場合は，エポキシ樹脂は一般に
アルカリ水溶液には溶けないため，エポキシ樹脂とからみ合った状態の感光性プレ
ポリマーの溶解性も低下し，また，エポキシ樹脂は樹脂組成物を生成する段階にお
いて使用された有機溶剤に溶解しているため，硬化剤との反応が速くなり，現像残
りが生じやすくなるという問題がある一方，有機溶剤を現像液とする場合は，エポ
，，，キシ樹脂は溶剤に溶解しやはり硬化剤との反応が速くなるため現像性が低下し
露光部においては，エポキシ樹脂が現像液に溶解するなどの理由により，塗膜が侵
されやすく，感度も悪くなる（また，水溶性エポキシ樹脂を使用した場合は，アル
カリ水溶液で現像すると，露光部においては，エポキシ樹脂が現像液に溶解するな
どの理由により，塗膜が侵されやすく，感度が悪くなる）という問題があること。
を技術的課題として認識するものである。そして，上記２(2)エ（同ウ(ｸ)，(ｹ)）
のとおり，本件発明１は，現像液として有機溶剤，アルカリ水溶液のいずれを使用
する場合においても，使用する希釈剤に難溶性の微粒状のエポキシ化合物（エポ「
キシ樹脂」と同じ）を熱硬化性成分として用いるという課題解決手段を採用する。
ことにより，このようなエポキシ樹脂の粒子を感光性プレポリマーが包み込む状態
となるため，感光性プレポリマーの溶解性を低下させず，エポキシ樹脂と硬化剤と
の反応性も低いので現像性を低下させず，露光部が現像液に侵されにくくなるとと
もに組成物の保存寿命も長くなるという効果を奏するものである。そうすると，本
件発明１は，課題認識の視点において，甲第３号証発明と全く異なるものであり，
これに伴って異なる課題解決手段を採用しているものというべきである。
したがって，甲第３号証発明は，本件発明１とその目的において相違する発明で
あるばかりでなく，甲第３号証には，上記の本件発明１における技術的課題及びそ
の解決手段について何ら示唆がないというべきであり原告が主張するようにＮ，，「
−グリシジル型エポキシ樹脂」と本件発明１における「ヘテロサイクリックエポキ
シ樹脂」は化学構造を異なる視点で表示した名称であって，両者に該当する化合物
として公知のトリグリシジルイソシアヌレートなる化合物が存在するからといっ「」
て，甲第３号証の記載に接した当業者が，本件発明１が解決の対象とする技術的課
題の本質を認識し，それを解決するための手段として，本件発明１と甲第３号証発
明の相違点に係る構成（成分（Ｄ）のエポキシ化合物として「使用する希釈剤に難
溶性の微粒状」のものを使用するとの構成）に想到することが容易であるというこ
とはできない。
以上によると，本件発明１は当業者が甲第３号証発明に基づいて容易に想到し得
たものではないというべきであり，本件特許は平成１１年法律第４１号附則２条１
２項によりなお従前の例によるとされた同法による改正前（以下「平成１１年改正
前」という）の特許法２９条２項に違反してされたものということはできないか。
ら，審決の判断に誤りはなく，取消事由３は理由がない。
４取消事由４（発明未完成」についての判断の誤り）について「
(1)原告は，本件発明１は成分（Ａ）及び（Ｄ）の組合せによって６０通り（又
は４５０通り，７２０通り）の選択肢があり，本件訂正明細書に示されたわずか３
例の実施例のみによって，これらの選択肢すべてについて発明が完成されていたと
，，，推認することは不可能であり本件発明１は発明が完成されていない部分を含み
全体として発明未完成であると主張するので，検討する。
，，（），(2)本件訂正明細書には原告が主張するとおり本件発明１の成分Ａには
（ａ）群の４通り（ｂ）群の６通り及び（ｃ）群の２通りの合計１２通りの選択，
肢があることが認められるほか，同明細書においては「上記１分子中に少なくと，
（），（）も２個のエチレン性不飽和結合を有する感光性プレポリマーＡとしてはａ
ノボラック型エポキシ化合物の不飽和モノカルボン酸による全エステル化物（ａ−
１）のエステル化反応によって生成する全エステル化物の二級水酸基と飽和または
不飽和多塩基酸無水物とを反応させて得られる反応生成物（ａ−１−１・・・」）
（６頁１２欄４９行∼７頁１３欄５行）との記載に続けて上記各選択肢が挙げられ
ていること，各選択肢の具体例として製品名又は公知の物質名が多数列挙されてい
ること（７頁１３欄４６行∼８頁１５欄３９行）が認められる。
本件訂正明細書の上記記載によると，本件発明１の成分（Ａ）は，従来から公知
であった「１分子中に少なくとも２個のエチレン性不飽和結合を有する感光性プレ
ポリマー」について，出発物質，中間生成物，反応生成物等に応じて個別に表記し
たものであり，これらは，その特徴から一群の化学物質であるということができる
から，成分（Ａ）に属する各物質は，感光性プレポリマーとして共通の効果を奏す
ると予想することができる。
また，本件訂正明細書には「次に前記，１分子中に少なくとも２個のエポキシ基
を有する微粒状エポキシ化合物（Ｄ）としては，公知慣用のエポキシ化合物を用い
ることができる。しかし，この場合のエポキシ化合物は，前記１分子中に少なくと
も２個のエチレン性不飽和結合を有する感光性プレポリマー（Ａ）に微粒状で分散
させることが必要であり，常温で固型もしくは半固型でなければならず，また混練
（）（），時に前記感光性プレポリマーＡおよび使用する希釈剤Ｃに溶解しないもの
及び／又は感光性及び現像性に悪影響を及ぼさない範囲の溶解性のものである。こ
れ等の条件を満たすものとしては好ましいのは・・・ジグリシジルフタレート樹，
脂；日産化学（株）製TEPIC，チバ・ガイギー社製アラルダイトPT810などのヘテ
ロサイクリックエポキシ樹脂；・・・ビキシレノール型エポキシ樹脂；・・・ビ
フェノール型エポキシ樹脂；・・・テトラグリシジルキシレノイルエタン樹脂など
がある（１０頁１９欄８行∼同欄２８行）との記載があることが認められ，この。」
記載及び本件発明１の内容によると，本件発明１の成分（Ｄ）には，５つの選択肢
があること，これらがいずれも「１分子中に少なくとも２個のエポキシ基を有する
微粒状のエポキシ化合物」であり，かつ，使用する希釈剤に難溶性のものであるこ
と，常温で固型若しくは半固型のものであることが認められる。
そうすると，成分（Ｄ）の選択肢として示された５つの物質は，上記のような性
，，質を有する一群の化学物質であるということができるから選択肢を入れ換えても
本件発明１が目的とする効果を奏するものと予想することができる。
(3)また，本件訂正明細書中には，本件発明１に該当し，成分（Ａ）及び（Ｄ）
について代表的な選択肢を配合したものである実施例３∼６が記載されていること
（１３頁２５欄４８行∼１４頁２７欄４４行，実施例のそれぞれについて，感光）
性，現像性などの点に関し，具体的な試験結果とともに効果が記載されていること
（１４頁２８欄４２行∼１６頁３２欄４８行及び第１表）が認められる。
なお，原告は，本件訂正明細書の実施例６は本件発明１の実施例ではないと主張
するが実施例６には微粒状ＹＬ−６０５６油化シェル株製ビフェノー，，「「」（（）
ル型エポキシ樹脂）５．０部」を配合したものが記載されており，このエポキシ樹
脂は本件発明１の成分（Ｄ）に該当するから，実施例６が本件発明１の実施例であ
ることは明らかである。
(4)以上によると，本件発明１は，その内容として特定された各成分を組み合わ
せて，実施例等の明細書の記載を参考にしながら，本件訂正明細書に記載された効
，，果を奏することができるものであり本件発明１が未完成であるとはいえないから
本件特許は，平成１１年改正前の特許法２９条１項柱書に違反してされたものとい
うことはできず，原告の主張を採用することはできない。
なお，原告は，この点に関連して，成分（Ａ）において，各群における樹脂の物
性を特徴付ける特性基は多種多様であり，単独で用いた場合と，他の樹脂と併用し
た場合とではレジストパターンの物性が異なるとも主張するが，上記２(2)エ及び
オで認定したとおり本件発明１の最大の特徴は成分Ａの感光性プレポリマー，，（）
を含有する感光性樹脂組成物において「使用する希釈剤に難溶性の微粒状エポキ，
シ化合物を熱硬化性成分として配合した点」にあるものと認められ，上記(3)の各
実施例についての試験で確認された現像性等についての効果が成分（Ｄ）によるも
のであると考えられるから，原告のこの主張は，上記判断に影響を与えるものでは
ない。
したがって，取消事由４は理由がない。
５取消事由５（記載不備」についての判断の誤り）について「
(1)原告は，本件訂正明細書の発明の詳細な説明は，平成２年法律第３０号の附
則９条（工業所有権に関する手続等の特例に関する法律施行令附則２条１項）によ
りなおその効力を有するとされた同法による改正前（以下「平成２年改正前」とい
う）の特許法３６条３項に定める要件を満たしたものということはできないし，。
このように実施のための具体的な形態が発明の詳細な説明に明確に記載されていな
い事項を記載した特許請求の範囲は，昭和６２年法律第２７号の附則３条１項によ
りなお従前の例によるとされた同法による改正前（以下「昭和６２年改正前」とい
う）の特許法３６条４項に定める要件を満たしたものということもできないと主。
張するものと解することができる。
(2)しかしながら，上記４で説示したとおり，本件訂正明細書には，本件発明１
の効果を確認できる実施例が開示されており，成分（Ａ）及び（Ｄ）の各選択肢に
ついて，感光性熱硬化性樹脂組成物として共通の効果を奏することを予想すること
ができる。
また，本件訂正明細書において，実施例として成分（Ａ）∼（Ｄ）の組合せが具
体的に記載されており，成分（Ａ）∼（Ｄ）について具体的な商品名や物質名を挙
げて例示されているから，実施例と異なる組合せによって本件発明１の感光性熱硬
化性樹脂組成物を得ることが，当業者にとって過大な試行錯誤を要するものとは認
められない。
そうすると，本件訂正明細書には，平成２年改正前の特許法３６条３項に違反す
る記載不備は認められず，昭和６２年改正前の特許法３６条４項の規定に違反する
，。記載不備をいう点は前提を欠くものであるから原告の主張はいずれも失当である
したがって，取消事由５は理由がない。
６取消事由６（本件発明２についての判断の誤り）について
，，上記３∼５のとおり本件発明１についての取消事由３∼５は理由がないところ
本件発明２は，ソルダーレジストパターンの形成方法に関するものであるが，樹脂
組成物の配合組成において成分（Ｅ）を更に含有する点で本件発明１と異なるだけ
であって，成分（Ａ）∼（Ｄ）を含有する点は本件発明１と同様であるほか，本件
訂正明細書の記載（１１頁２１欄１９行∼２２欄１１行）によると，成分（Ｅ）の
「エポキシ樹脂用硬化剤」としては公知慣用の硬化剤類を使用することができると
されていることが認められる。
そうすると，取消事由３∼５と同様の理由によって本件発明２についての審決の
判断の誤りをいう原告の主張は失当である。
したがって，取消事由６は理由がない。
第６結論
以上のとおり，原告主張の審決取消事由はいずれも理由がないから，原告の請求
は棄却されるべきであり，主文のとおり判決する。
知的財産高等裁判所特別部
裁判長裁判官
塚原朋一
裁判官
中野哲弘
裁判官
飯村敏明
裁判官
田中信義
裁判官
杜下弘記

戻る