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平成一〇年(ワ)第一一六三四号特許権侵害差止等請求事件
口頭弁論終結日　平成一一年一〇月二九日
　　　　判　　決
原　　　　　　　　　告　　　　　　デ・エル・オ・ペ・イ・セ（ソシエテ・
シビル）
右代表者　　　　　　　　　　　　　　　【Ａ】
右訴訟代理人弁護士　　　　　　　　片山英二
同　　　　　　　　　　　　　　　　　　北原潤一
同　　　　　　　　　　　　　　　　　　本多広和
右補佐人弁理士　　　　　　　　　　【Ｂ】
被　　　　　　　　告　　　　　　　　藤川株式会社
右代表者代表取締役　　　　　　　　　　【Ｃ】
被　　　　　　　　告　　　　　　　　清水製薬株式会社
右代表者代表取締役　　　　　　　　　　【Ｄ】
右両名訴訟代理人弁護士　　　　　　久保田　穰
同　　　　　　　　　　　　　　　　　　増井和夫
同　　　　　　　　　　　　　　　　　　橋口尚幸
被告清水製薬株式会社訴訟代理人弁護士　竹内澄夫
同　　　　　　　　　　　　　　　　　　柴田保幸
同　　　　　　　　　　　　　　　　　　得丸大輔
　　　　主　　文
一　原告の請求をいずれも棄却する。
二　訴訟費用は原告の負担とする。
　　　　事実及び理由
第一　請求
一　被告藤川株式会社は、別紙物件目録(一)記載の物件を輸入し、販売してはなら
ない。
二　被告清水製薬株式会社は、別紙物件目録(二)記載の物件を製造し、販売しては
ならない。
三　被告藤川株式会社は、その占有する別紙物件目録(一)記載の物件を廃棄せよ。
四　被告清水製薬株式会社は、その占有する別紙物件目録(二)記載の物件を廃棄せ
よ。
五　被告清水製薬株式会社は、原告に対し、金九〇一〇万円及びこれに対する平成
一〇年六月九日から支払済みまで年五パーセントの割合による金員を支払え。
第二　事案の概要
　本件は、血液凝固の制御能を持つムコ多糖組成物及びこれを含有する医薬並びに
その製造方法に関する特許権を有する原告が、被告藤川株式会社が別紙物件目録
(一)記載の物件を輸入・販売する行為及び被告清水製薬株式会社が別紙物件目録
(二)記載の物件を製造・販売する行為が原告の右特許権を侵害すると主張して、被
告らに対し、右輸入・販売及び製造・販売の差止め等を、被告清水製薬株式会社に
対し、損害賠償を求めている事案である。
一　争いのない事実
１　原告は次の特許権（以下「本件特許権」という。）を有する。
特許番号　　　第一七四七四六一号
発明の名称　　　血液凝固の制御能を持つムコ多糖組成物及びこれを含有する医薬
並びにその製造方法
出願日　　　昭和五四年一一月五日
優先権主張　　　一九七八（昭和五三）年一一月六日フランス国
一九七九（昭和五四）年七月二〇日フランス国
出願に基づく
公告日　　　平成三年三月二九日
登録日　　　平成五年三月二五日
特許請求の範囲　　　末尾に添付した特許公報（以下「本件公報」という。）の特
許請求の範囲第１項記載のとおり（以下、同項の発明を「本件発明」という。）
２　本件発明の構成要件を分説すると、次のとおりである（以下、それぞれの構成
要件を「構成要件Ａ」などという。）。
Ａ　分子量一〇〇〇〇未満のヘパリン様ムコ多糖類からなる血液凝固の制御能を持
つムコ多糖組成物であること。
Ｂ　アルコール度五五～六一。ＧＬの水性アルコール媒質（水─エタノール）に可
溶であること。
Ｃ　純アルコール（エタノール）に不溶であること。
Ｄ　分子量四〇〇〇未満のヘパリン様ムコ多糖成分と分子量四〇〇〇～一〇〇〇〇
の範囲のヘパリン様ムコ多糖成分とを含んでいること。
Ｅ　抗Ⅹａ（イン─ウエスラー）価が少なくとも四〇単位／ｍｇであること。
Ｆ　抗Ⅹａ（イン─ウエスラー）価／総括的凝血強度（ＵＳＰ価）比が少なくとも
二である（ただし、総括的凝血強度（ＵＳＰ価）は○でない）こと。
３　被告藤川株式会社（以下「被告藤川」という。）は、イタリアの会社であるオ
ポクリン・エッセ・ビ・ア（以下「オポクリン社」という。）から別紙物件目録
(一)記載の物件（以下「パルナパリンナトリウム」という。）を輸入し、被告清水
製薬株式会社（以下「被告清水」という。）は、被告藤川からパルナパリンナトリ
ウムを購入してこれを有効成分とする別紙物件目録(二)記載の物件（以下「ローヘ
パ注五〇〇」といい、「パルナパリンナトリウム」とまとめて「被告ら物件」とい
う。）を製造し、平成八年一一月からこれを販売している。
二　争点
１　被告ら物件が本件発明の技術的範囲に属するかどうか
（原告の主張）
(一)　構成要件Ａについて
本件特許に係る明細書（以下「本件明細書」という。）の記載によると、構成要件
Ａの分子量は概括的な値であることが理解されること、本件明細書の実施例におい
て得られた画分には分子量一〇〇〇〇を超えるものが含まれていることからする
と、構成要件Ａは、主として「分子量一〇〇〇〇未満のヘパリン様ムコ多糖類から
なる血液凝固制御能を持つムコ多糖組成物」を意味するものと解すべきである。
　被告清水作成のローヘパ注五〇〇のパンフレットには、「パルナパリンナトリウ
ムは・・・ヘパリンと同様の基本構造を有し、分子量は一、五〇〇～一〇、〇〇〇
の分布を有する」と記載されており、実際にも、パルナパリンナトリウムは、九六
パーセント以上が分子量一〇〇〇〇未満のムコ多糖類から構成されているから、パ
ルナパリンナトリウムは、主として「分子量一〇〇〇〇未満のヘパリン様ムコ多糖
類からなる血液凝固制御能を持つムコ多糖組成物」であるということができる。
　したがって、パルナパリンナトリウムは、構成要件Ａを充足する。
(二)　構成要件Ｂ及び同Ｃについて
　ある物質が本件発明にいう「可溶」、「不溶」のいずれに該当するかを判定する
ためには、その物質を水性アルコール媒質や純アルコール媒質に加えて一定時間攪
拌した後、清澄な上澄液を回収してこれを蒸発させたときに、乾燥した残留物が得
られるかどうかを確認すればよい。もし、清澄な上澄液を蒸発させたときに残留物
が得られた場合には、当該物質はその媒質に可溶ということになるし、もし右上澄
液を蒸発させたときに残留物が得られなければ当該物質はその媒質に不溶というこ
とができる。
本件発明の発明者の一人であるジャン・クロード・ロルモが、ローヘパ注五〇〇
から抽出したパルナパリンナトリウム標品の有する性質について行った実験（甲
六、以下「ロルモ実験」という。）によると、パルナパリンナトリウム標品一〇〇
ｍｇをアルコール度五八。ＧＬの水─エタノール一一〇ｍｌに加え、室温下で一五
時間攪拌したところ、清明な溶液が得られ、いかなる不溶物質も懸濁液中やビーカ
ーの壁面に見られず、清明な上澄液を回収して蒸発させたところ、九九．九ｍｇの
乾燥した残留物が得られたのであるから、パルナパリンナトリウムは、構成要件Ｂ
を充足する。なお、右の実験条件は、本件明細書記載の実施例の方法に適合したも
のである。
ロルモ実験によると、パルナパリンナトリウム標品一〇〇ｍｇを純エタノール一〇
〇ｍｌに加え室温下で一五時間攪拌したところ、不溶物質が残ったので、これを取
り除き、清明な上澄液を回収して蒸発させたところ、いかなる乾燥した残留物も得
られなかったから、パルナパリンナトリウムは、構成要件Ｃを充足する。
(三)　構成要件Ｄについて
　パルナパリンナトリウムには、分子量四〇〇〇未満のヘパリン様ムコ多糖成分と
分子量四〇〇〇～一〇〇〇〇の範囲のヘパリン様ムコ多糖成分の双方が含まれてい
るから、構成要件Ｄを充足する。
(四)　構成要件Ｅ及び同Ｆについて
ロルモ実験によると、パルナパリンナトリウム標品の抗Ⅹａ活性（抗Ⅹａ価）
を、Yinetal,J.Lab.Clin.Med.1973,81;pp.298-309記載の方法で、Sigma社製の試
薬と対照用の標準ヘパリンを使用して測定したところ、四回に分けて測定した平均
値は、一四九単位／ｍｇであった。したがって、パルナパリンナトリウムは、構成
要件Ｅを充足する。
ロルモ実験によると、パルナパリンナトリウム標品のＵＳＰ抗凝血活性（ＵＳＰ
価）を、アメリカ薬局方ⅩⅠⅩ二二九～二三〇ページ記載の方法で、対照用の標準
ヘパリンを使用して測定したところ、四回の測定値は、いずれも四二単位／ｍｇで
あった。右のとおり、抗Ⅹａ価は平均一四九単位／ｍｇであるから、抗Ⅹａ価／Ｕ
ＳＰ価は、約三．五である。したがって、パルナパリンナトリウムは、構成要件Ｆ
を充足する。
(五)　以上のとおり、パルナパリンナトリウムは本件発明の構成要件全てを充足す
るから、その技術的範囲に属する。
（被告らの主張）
(一)　構成要件Ａについて
本件明細書の実施例においては、ゲル濾過により分子量が一〇〇〇〇未満の画分を
採取しているから、構成要件Ａの「分子量一〇〇〇〇未満」という部分は、他の成
分を排除しているというべきである。しかるところ、パルナパリンナトリウムに
は、分子量が一〇〇〇〇を超える成分が含まれているから、構成要件Ａを充足しな
い。
(二)　構成要件Ｂについて
　本件明細書には、可溶性の試験方法は何ら記載されていないから、「可溶」かど
うかの判定は、技術常識に従った通常の試験方法によるべきであり、各国薬局方が
一致して採用する溶解性試験が最も妥当な方法である。
　本件特許出願時の日本薬局方によると、溶質一ｇが温度二〇℃の溶媒一〇ｍｌ以
上三〇ｍｌ未満に三〇分以内に溶解すれば「やや溶けやすい」とされるが、それ以
上の溶媒を必要とするときは、順次「やや溶けにくい」、「溶けにくい」、「極め
て溶けにくい」、「ほとんど溶けない」と評価される。「やや溶けにくい」を「可
溶」に含めることはできないから、構成要件Ｂの「可溶」とは、水性アルコール三
〇ｍｌにつき一ｇ以上が溶解することを意味するというべきである。
　被告らが、溶媒の温度を二〇℃とし、混合方法は、本件明細書に記載された実施
例１を参照して、一五分間非常に激しく攪拌した後、さらに一五分間激しく攪拌す
る方法によって、パルナパリンナトリウムの溶質約三〇〇ｍｇを、五八。ＧＬの含
水アルコールの溶媒一〇〇ｍｌ中で混合する実験を行ったところ、可溶分は二六％
にとどまった。また、溶媒量をさらに多くした場合の溶け方も調べてみたが、溶媒
量を三倍にしても可溶分は三二％とほとんど変わらなかった。
　したがって、パルナパリンナトリウムは、構成要件Ｂを充足しない。
(三)　構成要件Ｄについて
　普通のヘパリンの中には、分子量四〇〇〇未満の成分も、分子量四〇〇〇を超え
る成分も存在するから、構成要件Ｄを、普通のヘパリンとは異なる意義を有するよ
うに解釈すると、構成要件Ｄは、ゲル濾過又は同等の分取方法により、分子量四〇
〇〇未満の成分と分子量四〇〇〇～一〇〇〇〇の成分をそれぞれ分取して、混合す
ることを意味すると解すべきである。
　しかるところ、パルナパリンナトリウムは、そのような方法によって作られたも
のではないから、構成要件Ｄを充足しない。
(四)　構成要件Ｆについて
　オポクリン社においてローヘパ注五〇〇に使用されている低分子量ヘパリンのＵ
ＳＰ価を測定したところ、その値は九五．九一～九九．一五単位／ｍｇの範囲にあ
る。
　抗Ⅹａ価の測定は困難であるので、原告の測定値一四九を採用すると、抗Ⅹａ価
／ＵＳＰ価は約一．五であって、二を下回る。
　また、オポクリン社が本件訴訟と無関係に測定・報告した、同社の低分子量ヘパ
リンのＵＳＰ価は、八〇単位／ｍｇである。この数値を使用しても、抗Ⅹａ価とし
て原告の値を採用した場合、抗Ⅹａ価／ＵＳＰ価は一．八六であって、二を下回
る。
したがって、パルナパリンナトリウムは、構成要件Ｆを充足しない。
(五)　ロルモ実験には、不自然、不合理な点が多くあり、実際にこのような実験を
行ったとは考えられない。
(六)　以上のとおり、被告ら物件は本件発明の構成要件を充足せず、その技術的範
囲に属するものではない。
２　損害
（原告の主張）
(一)　被告清水は、平成八年一一月からローヘパ注五〇〇を業として販売し、平成
九年一二月までの売上高は九億〇一〇〇万円を下らない。
(二)　原告は被告清水に対し、本件発明の実施に対して受けるべき金銭の額に相当
する損害金を請求する権利を有するところ、本件において右受けるべき金銭の額と
しては、売上高の一〇％が相当である。
(三)　したがって、原告は、被告清水に対して、右売上高の一〇％である九〇一〇
万円の損害賠償を請求する。
（被告らの主張）
　原告の右主張を争う。
第三　争点に対する判断
一　構成要件Ｂについて
１　明細書の記載
　証拠（甲二）によると、本件特許明細書の「発明の詳細な説明」には、次の記載
があることが認められる（括弧内には本件公報中の記載位置を示す。）。
(一)　「・・・本発明は、ヘパリンから得られるムコ多糖画分に関し、又は哺乳動
物の組織から抽出によって得られるような分子量が特に約二〇〇〇から五〇〇〇〇
におよぶヘパリン様構成成分を含む画分から得られるムコ多糖画分に関する。この
画分は、アルコール度五五～六一。ＧＬの水性アルコール媒質（水─エタノール）
に可溶であり、それよりもアルコール含量の高い水─エタノール媒質には次第に溶
解度が低下し、純粋なアルコールには不溶であり、・・・」（六欄二一行目から三
〇行目）
(二)　「本発明は上記のようなムコ多糖画分を得る方法にも関するものであって、
この方法は次の工程からなる。
一　アルコール度が約五五。ＧＬと約六一。ＧＬの間で、好ましくは五八。ＧＬ程
度である水・エタノールのような水性アルコール媒質に、ヘパリンを主体とする物
質、又は分子量が特に二〇〇〇～五〇〇〇〇の範囲内にあり、かつ無機塩含有量の
低い、好ましくは一重量％未満のヘパリン様構成成分を主体とする物質を懸濁せし
め、
一　不溶性画分を分離し、ムコ多糖画分が溶解している溶液を回収し、次いでこの
溶液から、特に上記の水性アルコール媒質によるアルコール沈殿によって、溶解し
ているムコ多糖画分を分離する。」（七欄四一行目から八欄一一行目）
(三)　「・・・このような原材料（本質的に蛋白、核酸および無機塩をほとんど含
まず、好ましくは無機塩の含有量が一重量％未満）から、五五。～六一。ＧＬのア
ルコールによる抽出で、Yin─Wessler価とＵＳＰ価との比が約二～約五、特に三～
五である低分子量の構成成分を含むムコ多糖画分を得ることができる。
　アルコール度が六一。ＧＬより高い水・エタノール混合溶媒を用いると、抽出収
率がほぼゼロとなることに注意されたい。これに反し、アルコール度五五。ＧＬ未
満の水性アルコール媒質を用いると、構成成分の可溶化を来し、製品にこれが入る
とYin─Wessler価とＵＳＰ価との比を低下せしめる。」（八欄二三行目から三五行
目）
(四)　実施例１　
　「原料は力価一七〇ＩＵ／ｍｇ（ＵＳＰ単位）の注射用ヘパリン一〇〇ｇであっ
た。
　この一〇〇ｇのヘパリンに、五八。ＧＬのアルコール二五〇〇ｍｌを添加し、一
五分間非常に激しく攪拌した後、さらに一五分間激しく攪拌を続け、懸濁液を七〇
〇〇r.p.mで一時間遠心分離にかけ、上清二四〇〇ｍｌを回収した。
　この上清に、八〇ｍｌの飽和食塩溶液を添加し、その後一〇〇。ＧＬのアルコー
ル二四〇〇ｍｌを添加した。
　沈殿した生成物を回収し、アルコールで洗浄し、乾燥した。重量は二．一ｇであ
った。・・・」（一四欄二七行目から三七行目）
(五)　実施例２
　「注射用ヘパリンを製造するために行う市販ヘパリンの精製段階で生ずるごとき
ヘパリンの副画分に由来する物質を原料として用いた。特に、一部は、塩化ナトリ
ウム一〇─二〇ｇ／ｌ含有のヘパリン水溶液に一〇〇。ＧＬのアルコール○．六─
○．七倍容量を添加して得られる上清から得たものであった。この沈殿した精製ヘ
パリンをさらに精製するために回収した。ここで使用した原料はまた、注射用ヘパ
リンから痕跡量の無機塩を除去するために行った種々のヘパリン精製操作の残渣、
特にアルコールの沈殿操作によって得られたものも含んでいた。
　この原料一〇ｋｇに、五八。ＧＬのアルコールを三〇倍容量（三〇〇ｌ）添加
し、この懸濁液を一五分間激しく分散及び攪拌した後、強力な攪拌を更に一二時間
続けた。その後、四八時間放置して、溶解しなかった原料を沈殿せしめた。やや曇
った上清液を採り、遠心分離により清澄化した。
　この上澄液（容量二八〇ｌ）に、飽和塩化ナトリウム溶液一〇ｌ、次いで一〇
〇。ＧＬのアルコールを等容量（二八〇ｌ）添加した。得られたムコ多糖画分を含
む沈殿を一〇〇。ＧＬのアルコールで洗浄後、乾燥した。
　得られたムコ多糖画分六六〇ｇのYin─Wessler価とＵＳＰ価との比は、既に二よ
り高かった・・・」（一四欄四三行目から一五欄二二行目）
２　証拠（乙一、一二）と弁論の全趣旨によると、日本薬局方には、溶解性につい
て基準が示されており、溶質を溶媒中に入れ、二〇℃プラスマイナス五℃で五分間
ごとに強く三〇秒間振り混ぜるとき、三〇分以内に溶ける度合いによって判定する
ものとされていることが認められる。
３　「可溶」の意義
(一)　右１認定の事実によると、本件発明のムコ多糖組成物が得られるムコ多糖画
分は、アルコール度が約五五。ＧＬと約六一。ＧＬの間で、好ましくは五八。ＧＬ
程度である水・エタノールのような水性アルコール媒質に一旦溶解し、この溶液か
らアルコール沈殿によって分離して得られるものであり、本件発明の実施例におい
ても、右ムコ多糖画分は右水性アルコール媒質に溶解したものが抽出されているこ
とが認められる。
　そうすると、右ムコ多糖画分は、その全てが右水性アルコール媒質に溶解するも
のでなければならないというべきであり、構成要件Ｂにいう「可溶」とは、アルコ
ール度五五～六一。ＧＬの水性アルコール媒質（水─エタノール）に、全てが溶解
することを意味するものというべきである。
(二)　弁論の全趣旨によると、溶媒に溶質の全てが溶解するかどうかは、溶媒及び
溶質の量、攪拌時間、温度等の要因によって大きく左右されるものと認められるか
ら、いかなる条件でも、溶媒に溶質の全てが溶解することがあれば、構成要件Ｂに
いう「可溶」を充足するというのでは、特許請求の範囲において「可溶」という限
定を付した意味がなくなることになり、不合理である。
　そこで、本件発明において「可溶」かどうかを判定する条件について検討する
に、証拠（甲二）によると、本件明細書には、右条件について明示的に定義した記
載はないものと認められる。しかし、右１(四)(五)認定のとおり、本件明細書で
は、実施例において、本件発明に係る物質を抽出する際に、原料を水性アルコール
媒質に溶解する例が示されているのであるから、これらの実施例は、右条件を解釈
するに当たって参照すべきものであり、実施例において「可溶」とされるものと同
程度の条件で溶解すれば、本件発明の「可溶」を充足するということができるが、
実施例において「可溶」とされるものと同程度の条件で溶解するとは認められない
のであれば、本件発明の「可溶」を充足するということはできない。
４　被告ら物件との対比
　そこで、右１ないし３で述べたところに基づき、被告ら物件が構成要件Ｂの「可
溶」を充足するかどうかについて判断する。
(一)　証拠（甲六、二三）によると、ロルモ実験における溶解性に関する実験の内
容は、次のとおりであることが認められる。
(1)　ローヘパ注五〇〇から抽出したパルナパリンナトリウム一〇〇ｍｇを、室温
（二一─二三℃）で、激しい攪拌下で、ビーカー中の一一〇ｍｌの水─エタノール
五八。ＧＬに添加した。
(2)　このビーカーをパラフィルムで密閉されるように閉じ、激しい攪拌を続けた。
(3)　一五時間の攪拌の後に、透明な溶液が得られ、不溶物は、懸濁物としても、ビ
ーカーの壁に付着するものとしても、認められなかった。
(4)　透明な上澄液を回収し、五〇℃、減圧下（一〇ｍｍＨｇ）で、ロータベーパー
で蒸発させた。こうして得られた乾燥残渣の重量は九九．九ｍｇであった。
(二)　右ロルモ実験によると、右(一)(1)ないし(4)の条件下においては、パルナパ
リンナトリウムのほとんど全てが、アルコール度五八。ＧＬの水性アルコール媒質
に溶解したものとされている。
　ロルモ実験と右１(四)認定の実施例１を比較すると、実施例１では、三〇分攪拌
しているのに対して、ロルモ実験においては、一五時間攪拌しており、攪拌時間が
大きく異なる。なお、右一２認定の日本薬局方の溶解性に関する基準においても攪
拌時間は三〇分以内であるから、右の三〇分間の攪拌時間は、決して短かすぎると
いうことはできない。そうすると、ロルモ実験と実施例１との対比から、パルナパ
リンナトリウムは、実施例において「可溶」とされるものと同程度の条件でアルコ
ール度五五～六一。ＧＬの水性アルコール媒質に溶解するものと認めることはでき
ない。
　ロルモ実験と右１(五)認定の実施例２を比較すると、実施例２では、一二時間攪
拌しているが、ロルモ実験においては、それよりも長い一五時間攪拌している。こ
れらの攪拌時間は、一見すると近接しているようであるが、実施例２における原料
は、実施例１やロルモ実験とは異なり、「注射用ヘパリンを製造するために行う市
販ヘパリンの精製段階で生ずるごときヘパリンの副画分に由来する物質」であっ
て、「注射用ヘパリンから痕跡量の無機塩を除去するために行った種々のヘパリン
精製操作の残渣」を含むものであるから、低分子量ヘパリン以外の物質が多く含ま
れていると推認される。このような原料に含まれるムコ多糖画分を、アルコールに
溶解させるためには、ロルモ実験のようにパルナパリンナトリウムのみに五八。Ｇ
Ｌのアルコールを添加した場合よりも、長時間攪拌することが必要であると考えら
れる。そうすると、実施例２で一二時間攪拌しているからといって、ロルモ実験に
おけるそれよりも明らかに長い一五時間の攪拌が、実施例２とほぼ同じ条件である
と認めることはできない。また、実施例２では、得られたムコ多糖画分の量は、上
清二八〇ｌ中の六六〇グラムであるから、ムコ多糖画分を基準とすると、溶質一ｇ
当たりの溶媒の量は約四二〇ｍｌであるということができるが、これは、ロルモ実
験のパルナパリンナトリウム一ｇに対する五八。ＧＬのアルコールの量である一一
〇〇ｍｌの半分以下である。以上述べたところからすると、ロルモ実験と実施例２
の対比から、パルナパリンナトリウムは、実施例において「可溶」とされるものと
同程度の条件でアルコール度五五～六一。ＧＬの水性アルコール媒質に溶解するも
のと認めることはできない。
　そして、他に、パルナパリンナトリウムが、実施例において「可溶」とされるも
のと同程度の条件でアルコール度五五～六一。ＧＬの水性アルコール媒質に溶解す
るものというべき事実は認められない。
(三)　したがって、被告ら物件が構成要件Ｂの「可溶」を充足するとは認められな
い。
二　以上のとおりであるから、その余の点について判断するまでもなく、被告ら物
件は本件発明の技術的範囲に属さず、原告の請求はいずれも理由がない。
東京地方裁判所民事第四七部
裁判長裁判官　森　義之
裁判官　榎戸道也
裁判官　杜下弘記

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