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主　　　　文
１　原告らの請求をいずれも棄却する。
２　訴訟費用は，原告らの負担とする。
事実及び理由
第１　請求
１　被告は，原告Ａに対し３４３９万２５８２円及びこれに対する平成５年９月６日から支払済みまで年５
分の割合による金員を，原告Ｂ，同Ｃ，同Ｄに対し，各１１４６万４１９４円ずつ及び各金員に対する平
成５年９月６日から支払済みまで年５分の割合による金員を支払え。
２　仮執行宣言
第２　事案の概要
１　本件事案の要旨及び争点
亡Ｅは，被告の経営する昭和伊南総合病院（以下「被告病院」という。）において，ＥＳＴ（（経口的）
内視鏡（下）乳頭切開術。乳頭括約筋の一部切開を経て総胆管にバスケットカテーテルを挿入し，回
収可能な胆石はこれにより回収し，自然排泄可能なものは消化管を経由した自然排泄に委ねるとい
う手術である。）による総胆管結石除去手術を受けた後，膵炎を発症し，ＭＲＳＡを発症し最終的に
敗血症を経て死亡した。本件は，亡Ｅの相続人である原告らが，①被告病院の医師に手術ミスがあ
ったために，亡Ｅが術後急性膵炎を発症した，②被告病院の医師は，ＥＳＴ手術後の亡Ｅの経過治療
に関し必要な注意義務を怠ったため，急性膵炎に対し適切な対処ができず壊死性膵炎へ進展させ
た，③被告病院の医師らがＭＲＳＡの感染防止義務を怠ったために亡ＥがＭＲＳＡに感染し，その結
果敗血症を経て死亡した，④被告病院の医師らは亡Ｅに対する説明義務を尽くさなかったと主張し
て，診療契約の債務不履行若しくは不法行為に基づき，損害賠償請求をする事案である。
これに対し，被告は，いずれもこれを争う。
したがって，本件の争点は，①ＥＳＴ手術において被告病院の医師に手術ミスがあったか否か，②
ＥＳＴ手術後の経過治療において被告病院の医師に注意義務違反があったか否か，③被告病院の
医師らにＭＲＳＡの感染防止義務違反があったか否か，ＭＲＳＡ感染と亡Ｅの死亡との因果関係の有
無，④被告病院の医師らに説明義務違反があったか否かである。
２　前提事実（証拠を掲記した事実以外は当事者間に争いがないか，弁論の全趣旨により認定できる
事実である）
(1)　当事者等
ア　亡Ｅは，平成５年９月５日，死亡した（以下，特に記載しない限り，年数は全て平成５年を指
す。）。
イ　原告Ａは，亡Ｅの妻である。原告Ｂ，同Ｃ，同Ｄは，亡Ｅの子である。
ウ　被告は，地方自治法に基づく行政組合であり，規約の下に，長野県駒ヶ根市・・・・・・番地に，
被告病院を設立し，経営している。
(2)　亡Ｅの診療経過
ア　手術に至る経緯
(ア)　２月１２日，亡Ｅは，腹痛を訴え，被告病院の外科を受診した。
(イ)　同月２２日，被告病院の内科医師Ｆ（以下「Ｆ医師」という。）は，亡Ｅに対し，ＥＲＣＰ（内視
鏡的逆行性　膵胆管造影法）を実施し，総胆管内の結石２個及び胆嚢内ポリープの存在
を確認した。
(ウ)　亡Ｅの総胆管結石除去方法として，ＥＳＴを選択することの適応は存在した。
(エ)　同月２５日，亡Ｅは，被告病院の外科を外来で受診し，Ｆ医師が診察した。このとき，同年
３月１日の入院，翌２日に結石除去術を実施することが決定された。
(オ)　３月１日午前中，亡Ｅは，被告病院に入院した。
イ　手術前の説明内容
被告病院の医師らは，亡Ｅに対し，ＥＳＴによる手術前に，総胆管結石を放置することの危
険性を説明した（その余の説明の有無及び内容については，当事者間に争いがある。）。
ウ　手術の実施及びその後の経緯
(ア)　３月２日午後３時過ぎから，Ｆ医師は，亡Ｅに対し，ＥＳＴによる総胆管結石除去術を行
い，総胆管内の結石を３個除去した。
(イ)　同日午後４時，亡Ｅは病室に帰った。
(ウ)　同月４日午後１時４５分，亡Ｅは外科担当の救急センター（ＩＣＵ）に転入した。このとき，
亡Ｅは重症膵炎と診断されていた。
(エ)　同月５日，亡Ｅに対する腹腔内持続洗浄が開始された。
(オ)　同月１４日，亡Ｅは一般病棟に転出した。
(カ)　同月２６日，亡Ｅに対する，胆嚢・胃からのドレナージ手術が行われた。
(キ)　５月１２日，亡Ｅに挿入されたドレーン先端部から，ＭＲＳＡが検出されたことが確認され
た。
(ク)　９月５日，亡Ｅは死亡した。
(3)　亡Ｅの死亡原因
亡Ｅは，ＥＳＴによる総胆管結石の除去術を受けた後，壊死性膵炎を発症させ，腹腔内感染を
合併し，敗血症を経て死亡した。
(4)　急性膵炎について
ア　急性膵炎が発症すると，血管透過性の亢進によって血液の液体成分が血管外へ漏出し，循
環血液量の減少，組織における微小循環障害，これによる膵臓を含めた全身組織の酸素欠
乏が生じる。
イ　輸液不足によって血液濃縮が著明となった場合には，血液粘度の増加による循環障害の機
序も加わり，組織における微小循環障害は一層高度となる。このため，急性膵炎の初期治療
に当たっては，循環血液量確保，組織微小循環保持のため，十分な水分電解質管理をする
必要がある。
ウ　膵炎の初期治療の具体的手段としては，電解質液投与（輸液）と，水分バランスの指標とし
ての尿量の確実な測定が挙げられる。
３　争点に関する当事者の主張
(1)　原告ら
ア　膵炎発症回避義務違反
亡ＥはＥＳＴ手術前は何らの苦痛がなかったのに，手術直後から激しい腹痛になったのであ
るから，ＥＳＴ手術により，壊死性膵炎に陥ったものである。膵炎は，①乳頭に過剰な刺激を与
えたとき，②胆汁を膵管内に挿入してしまったとき，③残置してしまった結石が膵管の中にはま
りこんでしまったとき，④手術の際の造影剤を過剰に膵管に注入してしまったとき，のいずれか
の場合に発症するから，いずれの場合でも被告の手術ミスである。
イ　経過治療に関する注意義務違反
(ア)　経過治療に関する注意義務の内容
ＥＳＴ手術後に膵炎を発症する例は，客観的には予見されていたこと，亡Ｅには，ＥＳＴ
手術後間もなく激痛があったこと，アミラーゼ値の上昇があったことから，被告は直ちに急
性膵炎を疑うことができた。
急性膵炎は，血液の液体成分を血管外へ漏出させ，循環血液量の減少，輸液不足に
より組織における微小循環障害が生じる。膵臓における循環障害により壊死性膵炎へと
進展する。循環障害は脱水状態による血液濃縮状態から生じるから，脱水の指標となる
尿量の確実な測定を行うべきであった。
また，脱水症状となった場合は，大量の電解質液投与（輸液）を行うべきであった。
さらに，早期から，ミラクリッド，ニコリン等の酵素阻害剤を投与すべきであった。
(イ)　亡Ｅについての経過治療義務違反
看護記録によると，３月２日午後１０時に尿量３００と記載があるが，３月３日未明の約６
時間を，時刻も量も記載せずに「尿４回」としか記載してないこと，翌３日は，午後２時から
午後８時まで記載がなく，午後８時に「昼頃最終の自尿」と記載しているのみであることか
ら明らかなように，被告は尿量の確実な測定を怠った。
また，同日の血液検査でヘマトクリット値が５５．９に上昇し，カルテに「濃縮有り」と記載
しているのであるから，脱水の警戒をすべきであった上，同日昼ころに最終の自尿があ
り，日中，点滴を行っているにもかかわらず排尿がなかったのであるから，これが明らかに
なっていた同日午後８時には，遅くとも，血中の水分が滲出して循環していないという脱水
症状を確実に診断できたにもかかわらず，これをしなかった。
３月３日夜から，カテーテルを挿入し水分出納把握が完全にできるようになったが（乙３
の３p207），何ら有効な処置をしていない。
被告は，亡Ｅに対して，輸液量増量をすべきであり，３月４日の日量は５０００ミリリットル
を超えているから，前日である同月３日も５０００ミリリットル程度は必要であったのに，少
量の輸液追加と不適切な利尿薬投与をした結果，被告は亡Ｅへの輸液量の絶対量を不
足させ亡Ｅはかえって脱水症状になった。また，早期からミラクリッド，ニコリン等の酵素阻
害剤の投与をすべきであったのにこれを怠った。さらに，脱水症状にあるものに対する処
置としては明白な誤りであるラシックス投与を命じた。
ＣＴ検査，血液ガス分析，カルシウム値等の重症度判断（乙１１）が３月３日の段階にな
されていれば，重症度，重症傾向をいち早く検討でき，なすべき有効な治療が選択できた
のに，まったく実施されなかった。
ウ　ＭＲＳＡ感染防止義務違反について
亡Ｅは，被告がＭＲＳＡ感染予防の対策を取らなかったために，ＭＲＳＡに感染した。亡Ｅは，ＭＲＳ
Ａに感染したために，敗血症を経て，死に至ったか，又は，死期が著しく早まった。
(ア)　感染予防義務の不履行
亡Ｅの二室隣には，ＭＲＳＡに罹患した患者が入室していたから，被告は，同患者ある
いは同患者の治療に関与した医師，看護婦から亡Ｅへの感染を予見できた。
医療器具先からＭＲＳＡが確定されている事実及び以下に主張する予防処置の不履行
の事実からすると，亡Ｅが罹患したＭＲＳＡは外因性と断定すべきである。なお，仮に亡Ｅ
の皮膚等に菌が存在したとしても，これが損傷部位に及ばないように処置すべき義務を負
う。
ＭＲＳＡは，発症者からのみならず，医師，看護婦，見舞い者，家族等の保有者から感
染する可能性があり，体力の減弱している亡Ｅは，感染しやすい患者であり，かつ，点滴
栄養その他により連日にわたって医療器具の出し入れを繰り返す傷口があったのである
から，被告には感染防止に最高度の配慮をした予防の処置を履行する義務があった。
具体的に，亡ＥについてＭＲＳＡ感染を防止するためには，医師・看護婦等が頻回に手
指の消毒をすること，処置をするときにあたって医療スタッフがマスクを着用すること，腹
部の創口と挿入管の管理，点滴回路の管理，尿路回路の管理等，創部周辺皮膚の綿密
な消毒・医療器具の滅菌消毒，無菌遮蔽を守ること，関係者教育を徹底することが必要で
ある。
しかし，被告病院の医師は，亡Ｅを回診する際，他の部屋での回診から白衣を着替え，
マスクを着用し，室内で手洗いをすべきであったのにこれをしなかった。また，腹腔洗浄に
用いる腹部に挿入された管を引き出して再挿入する際，洗浄を十分にしないで押し込む医
師もいた。看護婦も手袋をせず，消毒の指示もされなかった。医療器具の室内への搬入
出は，ワゴンで運ばれ，特段の遮蔽もされていなかった。家族に対して，消毒方法の指導
をしなかった。履き物，服装の制限もされなかった。
上記のとおり，被告はＭＲＳＡ感染予防のための義務を怠った。
被告病院が病室ドア前に消毒設備を設置したのは，ＭＲＳＡ罹患を亡Ｅの家族に告
げた後になってからである。
(イ)　因果関係
一定の予防措置をとらないと，ＭＲＳＡに罹患しやすいこと，亡ＥがＭＲＳＡに罹患したこ
と，被告は，上記予防措置をとらなかったことを考慮すると，亡Ｅは，被告が予防措置をと
らなかったからＭＲＳＡに罹患したものというべきである。
エ　説明義務違反について
(ア)　説明義務の内容について
被告病院は死亡の危険性を伴うものであることを患者に説明すべき義務を負う。手術
前の段階で，開腹手術とＥＳＴの二つの選択肢があったから，被告は，手術の方法と不利
益，特に，いったん発症してしまうと治療が出来なくなるといった重篤な経過の可能性もあ
ることを指摘，説明しなければならない。
(イ)　説明義務の不履行について
被告病院の外科医師Ｇ（以下「Ｇ医師」という。）は，亡Ｅに対し，「胆管に結石があると
膵臓に入って死に至ることもある，そちらを先に取らなければいけない。内視鏡で手術を
すると一週間で退院できる。お腹を切る必要はない。胆嚢の方は後でいい。」と説明し，内
視鏡手術によって重症膵炎に陥り，死に至る場合がある旨及び重症膵炎について有効な
治療方法が未確立で致死率が高いことの説明は全くしなかったから，被告病院は，総胆
管結石除去の手術方法の選択肢とＥＳＴの危険性について十分な説明をしなかった。
また，Ｇ医師は，ＥＳＴをしないとき，胆管結石の予後がどうなるのか，すなわち，胆管結
石が膵臓にはまり込む危険性の確率，臨床例，はまり込んだ場合の対処療法の有無及び
内容について具体的な説明をしていない。
さらに，胆管結石除去の手段として，ＥＳＴ以外の外科治療，内科治療については全く
説明していない。
Ｆ医師も重症の致死的膵炎の発症について，他の外科手術の選択肢については全く説
明していない。
(ウ)　説明義務の不履行と結果との因果関係
亡Ｅは，上記説明義務に従った説明を受けていれば，ＥＳＴを選択せず，外科手術を選
択した。
オ　損害
亡Ｅが被告病院の医師らによる上記過失によって被った損害は，以下のとおりであり，その
合計額は６８７８万５１６５円である。
(ア)　逸失利益　　　　　　　　　　　　　　　　　３８７５万９８１０円
亡Ｅは，左官を業とする会社の代表取締役であり，死亡前の平成４年度の年間給与所
得は９９９万５０００円であった。亡Ｅの年齢は，死亡当時６５歳１１月であった。８年間は就
労並びに経営が可能であったと推定できるから，生活費控除を４割として，８年間のライプ
ニッツ係数（６．４６３２）により中間利息を控除すると，９９９万５０００円×６．４６３２×（１－
０．４）＝３８７５万９８１０円となる。
(イ)　慰謝料　　　　　　　　　　　　　　　　　　２２００万００００円
(ウ)　治療費　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２９万４２０８円
(エ)　付添看護費　　　　　　　　　　　　　　　　　１６９万０４５５円
(オ)　入院雑費　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４万０６９２円
(カ)　弁護士費用　　　　　　　　　　　　　　　　　５００万００００円
(2)　被告
ア　膵炎発症回避義務違反の主張に対する反論
(ア)　急性膵炎の原因として最も頻度が高いのは総胆管結石であるから，腹痛の発症とＥＳＴの
時間的前後関係から壊死性膵炎発症の原因をＥＳＴ手術と認めることは出来ない。亡Ｅに
存在していた総胆管結石自体が膵炎発症の原因となっている可能性もある。ＥＳＴは総胆
管結石除去に必要な治療であり，細心の注意を払って実施されているから，急性膵炎の
発症は不可抗力による合併症である。原告らの挙げる①ないし④の事情は，膵炎発症の
可能性の一部を指摘するものに止まるのであるから，被告の過失を基礎付けるものでは
ない。
(イ)　本件では，手術実施の過程で特段に手技上の困難はなく，胆管内に選択的にかつ容易に
カニューレーションがされており，手術時間も通常と同程度であり，乳頭に過剰な刺激を与
えた事実はない。また，結石は全て除去しており，残してしまった結石が膵管の中にはまり
こんでしまった可能性は全くない。膵管造影はＥＲＣＰの過程での位置・状態の確認のため
に最低限なされるものに過ぎない上，造影剤の注入はレントゲン透視下で慎重に行ってお
り，過剰な造影剤注入の場合に見られる腺房造影にはなっておらず，また二次膵管も造
影されているわけでもないから，造影剤を過剰に注入した事実はない。さらに，患者ごとの
膵管，胆管の構造等により，ある程度の胆汁の膵管内への侵入が避けられない場合もあ
り，また，膵管内への侵入があっても膵炎を発症しない場合もあるところ，本件で胆汁を膵
管内に挿入してしまったから膵炎が発症したとは考えられない。
イ　経過治療に関する注意義務違反の主張に対する反論
(ア)　経過治療に関する注意義務の内容について
臨床時の判断は，基礎バイタル数値や排尿状況等の患者の状態，各種検査結果や既
に行われている治療等との総合判断によるもので，単に大量の輸液を実施すれば足りる
ものではない。
(イ)　注意義務違反がないことについて
本件で被告病院の医師らが実施した治療内容は，急性膵炎発症の場合の原則とされ
る内科的保存治療として一般的な内容とされる各治療法に沿ったものである。
被告は，手術実施時から点滴の投与を開始し，手術終了後も急性膵炎の発症予防目
的で，補液の継続と，抗生物質の投与，ＦＯＹの予防的投与を実施した。
ＥＳＴ手術後に実施した血液検査の結果，アミラーゼ値の上昇を認めたため，午後６時
４５分ころにはＦ医師が亡Ｅを急性膵炎と診断している。
Ｆ医師は，急性膵炎と診断した際，亡Ｅの基礎バイタルの測定，慎重な経過観察，膵臓
自己消化阻止目的でのＦＯＹの追加とラクテック輸液の追加の指示を出している（乙２p5，
３の２p5・p6）。
膵酵素阻害剤のＦＯＹは，膵炎発症前から投与を開始しており，ＦＯＹの通常使用量は１
日２００ないし６００ミリグラムであるところ，３月２日は合計１６００ミリグラム，３月３日は合
計１２００ミリグラムを投与している。膵酵素阻害剤の投与が膵炎発症及び重症化阻止に
どれほど決定的かは不明な部分が多く，ミラクリッド，ニコリンをより早期に投与したとして
も急性膵炎の重症化を防げるとはいえない。したがって，酵素阻害剤の使用に不十分な
点はない。
３月２日の午後１０時０５分ころ診察した時点において，排尿の確認と腹痛の軽減を確
認していたため，点滴の継続による経過観察としていたものである。また，３月３日の日中
は状態が安定しており，午後８時の段階で疼痛が強くなってきたことと自尿がないとの訴
えがあったことからバルーンカテーテル挿入により排尿状態を確認し，その後，同日深夜
から翌朝にかけて輸液の追加と利尿剤投与による腎機能の確認をしながら経過観察した
（乙２p5，３の２p7ないしp9）。
上記のとおり，早期に急性膵炎と診断し，尿量へ関心を払い，状況に応じて適切に輸液
量を指示しているし，その結果輸液の追加により排尿状況が改善されている。なお，一般
的な医療水準としては，重症診断がつく前から，時間尿量の測定を開始することはない。
また，３月３日午後９時ころ及び３月４日午前０時３０分ころに投与した利尿剤によって
は，排尿自体が得られていないのであるから，利尿剤を投与することは不適切ではない。
むしろ，急性膵炎の病態が極めて多彩であり，尿量の減少についても脱水のみならず，循
環器障害，腎障害，血液凝固障害等を考えねばならず，大量輸液のみを施行した場合の
肺水腫や心不全の発症等をも考慮しなければならないから，利尿剤の投与も考慮せざる
を得ない。
したがって，被告に注意義務違反はない。
(ウ)　原告ら指摘の点に対する評価
亡Ｅの急性膵炎について，３月２日及び翌日の臨床症状において重症であると判定す
べき徴候はいずれも認められていない。また，血液検査成績においても，尿素窒素（ＢＵ
Ｎ），クレアチニン（Ｃｒ），ＬＤＨ，血小板等の指標についても明らかな異常は認められてい
ない。
確かに，３月３日早朝のヘマトクリットが前日より上昇していることは否定できないが，上
記のとおりそれ以外に明らかな循環不全を起こすようなショックは経過中一度も起こして
おらず，３月３日早朝時の尿素窒素，クレアチニンは上昇していないこと，３月３日の準夜
帯からの明らかな尿量の減少に対しては，時間尿量を測定しつつ輸液の増量，それに対
する尿量その他の反応を経過治療していることから，ヘマトクリットの値のみから，高度の
循環不全が膵臓局所の循環不全を引き起こし膵炎を重症化させたとする原告らの主張は
理由がない。
３月４日午前６時から午後１時３０分までの尿量は３１３ミリリットルであり，１時間当たり
４１．７ミリリットルであるから，期待される尿量である１時間当たり５０ミリリットルには及ば
ないものの，最低量は確保されている。
また，被告は利尿剤を単独で投与したのではなく，輸液の増量をして尿量を観察しつつ
投与しているから，３月３日深夜帯における利尿剤の投与は，脱水を悪化させたものでは
ない。
各種検査や処置は，患者の状態の変化を前提に，状態の把握と鑑別のために実施さ
れるもので，３月３日の日勤帯の状況で症状が悪化した等の事情はなく，何を根拠に，い
かなる検査をすべきなのかが明らかにされていないから，原告らの主張は失当である。仮
に，３月３日準夜勤帯の時点で再度血液検査を実施したとしても，当該時点で取りうる治
療法は，輸液の増量，全身状態の観察，呼吸状態の観察尿量の観察，確保であり，本件
で実際に実施した内容と変わりはない。
(エ)　原告らの主張する注意義務違反と膵炎重症化ないし亡Ｅの死亡との間の因果関係がな
いこと
本件以上の大量輸液を行った症例でも短期間の死亡例が存在することから明らかなよ
うに，膵炎の病状の複雑さ及び治療の困難さを考慮すれば，単純に５０００ミリリットル輸
液していれば重症膵炎が発症しなかったという関係にはなく，本件で，３月２日の術後から
同月４日早朝までの間に実際に投与した輸液量以上の輸液を投与したとしても，急性膵
炎の重症化を防ぐことはできなかったと考えられるから，輸液投与量と亡Ｅの死亡との因
果関係はない。
ウ　ＭＲＳＡ感染防止義務について
被告は，平成５年当時の医療水準に適った感染防止対策を実施していたのであるから，亡Ｅ
のＭＲＳＡ感染は避け得ない不可抗力である。
(ア)　感染防止義務及びその履行について
亡Ｅは，侵襲の大きな手術後の長期経過の中で患者自身の常在菌が耐性を獲得し，感
染症が発症したもので，感染対策を実施しても内因性の感染を防ぐことは困難である。医
療器具先からＭＲＳＡが同定されたからといって，外因性であると断定することはできな
い。
亡ＥにＭＲＳＡが検出される前は，亡Ｅの入室していた４階西病棟には，ＭＲＳＡ感染症
を発症した患者は存在しなかったから，感染症発症患者を前提とする措置は必要なかっ
た。なお，４月１３日に４５３号室に入室していた患者の便から１度だけＭＲＳＡが検出され
たが，同患者についてＭＲＳＡ感染防止マニュアルに従い感染防止対策を実施し，４月１７
日から７月８日まで７回鼻腔，便等の検査を繰り返し実施してもＭＲＳＡは検出されなかっ
た。一方，亡ＥからＭＲＳＡが検出されたのは５月６日の体内の膿からであり，時期的・部
位的に上記患者のＭＲＳＡと亡ＥのＭＲＳＡ罹患に関連はない。他にＭＲＳＡに罹患してい
た患者は存在しなかったから，亡Ｅを回診する際，白衣を着替え，マスクを着用する処置
は必要ない。同様に，亡ＥからＭＲＳＡが検出される前に手袋を使用することは必要でな
い。ＭＲＳＡ検出後になされるＭＲＳＡ感染対策をＭＲＳＡ検出前のあらゆる患者に実施す
ることは不可能である。
したがって，本件においては，通常の感染防止策で十分であるところ，病室ドア横の手
すり上及び病室内に消毒液を設置し，手を消毒していた。
また，栄養点滴については，①チューブ挿入時に挿入部位をアルコールないしイソジン
液で厳密に消毒し，滅菌ドレープで覆った上，滅菌手袋を着用して操作し，②留置チュー
ブは静脈に入る前に皮下を５ないし７センチメートル位通して直接静脈に皮膚から細菌が
侵入しないようにし，③点滴セットと細菌濾過のための点滴回路内フィルターは週２回定期
的に交換し，④チューブ挿入部位を最低週２回状況観察しつつ定期的に消毒し，消毒剤
入り軟膏をチューブ挿入部皮膚に塗布の上滅菌ドレープで被覆し，⑤栄養輸液の調整・混
合も専任の薬剤師が専門の設備下で無菌的に実施していた。
腹壁の他，身体を随時お湯で清拭し，ドレーン挿入周囲の皮膚をイソジン液で綿密かつ
厳密に消毒（手術創等の消毒）をして滅菌ガーゼで被覆（閉鎖的被覆）し，浸出液等の性
状を常に観察しながら頻回にガーゼ交換を実施していた。ドレーンの交換及び洗浄のため
入れ替える際も，新しい滅菌ドレーンを使用し，無菌的処置を行っていた。
その他，感染を早期に発見して早期に対処するための検査等，事前の感染予防対策を
実施しているから，感染防止策は十分にされていた。
ＭＲＳＡが検出される前の段階において，入院患者に短時間面会する家族に対しては，
医療器具に触れたり，患者の消毒した皮膚に直接触れることは通常考えられず，本件の
場合においても患者の体内に留置されているカテーテルの先端，刺し入れ部は滅菌ガー
ゼに覆われており，家族が当該部位に勝手に手を触れることは考えられないから，家族に
対し手洗いを指導する義務はない。
(イ)　因果関係の欠如
原告らの主張するような履き物制限，服装制限，病室の開放制限，ワゴン出し入れ制
限を実施したとしても，亡ＥのＭＲＳＡ感染を防止し得たとはいえない。
亡Ｅの敗血症の原因菌としては，ＭＲＳＡに限らず，常在菌も考えられる。
エ　説明義務違反の主張に対する反論
(ア)　説明内容について
被告病院においては，亡Ｅに対し，Ｆ医師及び外科のＧ医師が，亡Ｅの既往との関係
で，総胆管結石を放置すると，いつでも急性膵炎が発症しうること，当該危険を回避する
ために結石除去の必要性があることを説明した。
その上で，ＥＳＴの具体的な手技及び急性膵炎発症の合併症のリスクがある旨を説明し
た。ＥＳＴが外科的な開腹手術と比較して侵襲が少なく入院期間も短いことは説明したが，
手技等の簡便さ，簡単さを説明したものではない。
(イ)　説明義務の内容について
亡Ｅの場合，総胆管に容易に選択的にナイフを挿入することが可能な状況であり，膵臓
に影響を与えずにカニューレ又はナイフを挿入することが可能な状況であると判断された
こと，内視鏡的処置において重要なポイントとなる総胆管結石の大きさも，検査結果では１
センチメートル以下だったこと，結石の数も内視鏡的除去術（ＥＳＴによる総胆管結石除去
術）としては無理なくできる状況と判断されたことから，ＥＳＴを実施するリスクが極めて少
ない病態であった。また，合併症としては，膵炎に限らず，出血や術中の麻酔の影響等様
々なリスクがあり，しかも同じ合併症であっても程度は千差万別である上，一般的にも経
験的にも，死亡に至るような重症膵炎に陥ることは，実際には極めて希である。
上記のとおり，重症膵炎に陥ることは希であること，亡Ｅの場合リスクが少ないと判断さ
れたことに照らすと，ＥＳＴを実施する場合，殊更に，重症膵炎に陥り死に至る場合がある
旨を強調して説明することが要求されることはない。
(ウ)　説明内容と結果との関係について
外科的な開腹手術であっても，開腹すれば簡単に胆石が取れるものではなく，開腹後
内視鏡で胆管を覗いて場所を確認するのであって，胆管を切ってしまうという危険がある
こと，全身麻酔による危険性がある程度の確率で存在すること，開腹手術，ＥＳＴのいずれ
でも，急性膵炎の発症及び死亡に至る合併症の発症の可能性はあり，ＥＳＴの方が合併
症の発症率自体も少ないといわれていること（証人Ｇp39，p40），開腹手術の方が入院期
間が長くなり，これに伴い費用も高くなること，退院から仕事に復帰するまでの期間がＥＳ
Ｔの方が短いことに照らすと，開腹による外科手術はＥＳＴ以上の危険性及び不利益があ
るともいえる。
これに加えて，被告病院は亡Ｅの希望でＥＳＴを選択したこと，亡ＥにＥＳＴの適応も認め
られたことに照らすと，原告らの主張する内容を説明したとしても亡Ｅが外科手術を選択し
たとは考えられない。
オ　損害について
不知ないし争う
第３　当裁判所の判断
１　膵炎発症回避の注意義務違反の有無について
(1)　亡Ｅに対するＥＳＴ手術は，３月２日午後３時１７分ころ開始され，同日午後３時４３分ころ終了し
ている（乙１４，３２p4ないしp5）。一方，同日午後６時４５分ころには急性膵炎の診断がされてい
るから（乙３の２p6），亡Ｅの急性膵炎は，ＥＳＴ手術後に発症した可能性があるものと認められ
る。
(2)　しかしながら，亡Ｅの急性膵炎診断とＥＳＴ手術との時間的先後関係から直ちにＥＳＴ手術によっ
て膵炎が発症したものと認めることはできない。急性膵炎の発症機序，成因共に複雑であって多
くの原因が考えられ，成因因子としては胆石，胆道疾患，アルコール，特発性（原因不明）による
ものが９０パーセントを占めるとの文献があること（甲４p649）に照らすと，ＥＳＴ手術前から存在し
ていた胆石を原因として急性膵炎が発症した可能性も十分に考えられ，特にＥＳＴ手術によって
膵炎が発症した可能性が高いと認めるに足りる証拠はない。
(3)　また，亡Ｅに対するＥＳＴ手術において，遺残結石はなかった（乙１４，３２p5）から，残置した結石
が膵管の中にはまり込んだとは認められない。その他，乳頭に過剰な刺激を与えた事実，胆汁
を膵管内に挿入した事実，手術の際造影剤を過剰に膵管に注入した事実を認めるに足りる証拠
はない（乙１４，３２）。さらに，上記各事実のいずれかが発生した可能性があるとしても，手術に
伴う不可抗力の場合もあり，当該事実につき，Ｆ医師に注意義務違反があった旨の具体的な事
実を認めるに足りる証拠はない。
(4)　以上のとおり，被告病院の医師らに亡Ｅについて膵炎発症を回避すべき注意義務の違反があっ
たとは認められない。原告らの主張は理由がない。
２　経過治療に関する注意義務違反の有無について
(1)　急性膵炎の診断について
上記のとおり，Ｆ医師は３月２日午後６時４５分ころには亡Ｅについて急性膵炎と診断している
ところ，これよりも早期に急性膵炎と診断できた事情は認められないから，急性膵炎の診断に関
し，Ｆ医師に何らかの注意義務違反があったと認めることはできない。
(2)　尿及び輸液について認められる事実
認定事実末尾掲記の証拠及び弁論の全趣旨によれば，尿量の測定及び輸液量について，以
下の事実が認められる。
ア　３月２日午後２時ないし午後３時ころ，ラクテック５００ミリリットルの持続点滴が開始され，同
日午後４時ころ，ＦＯＹ５００ミリグラムが点滴内に追加された。同時刻ころ，生理的食塩水１００
ミリリットル及びチエナム０．５グラムが点滴投与された。また，ＦＯＹ３００ミリグラムを追加した
フィジオゾール３号５００ミリリットル，チエナム０．５グラムを追加した生理的食塩水１００ミリリ
ットルが点滴投与された（乙２p5及びp33，３の２p5，３の３p243，証人Ｆ）。
イ　同日午後６時４５分ころ以降，①ＦＯＹ４００ミリグラムを追加したフィジオゾール３号５００ミリリ
ットル，②ＦＯＹ４００ミリグラムを追加したフィジオゾール３号５００ミリリットル，③ラクテック５０
０ミリリットル，④５パーセントデキ（ブドウ糖）２０ミリリットル及びガスター１アンプルの２回の投
与が，一連の行為として指示され，施行された（乙２p5，３の２p6，３の３p243，証人Ｆ）。
ウ　３月２日午後１０時ころ，亡Ｅに３００ミリリットルの自尿があった（乙３の２p7）。
エ　３月３日深夜帯（３月３日の午前零時から同日午前６時ころまで），亡Ｅの４回の自尿が確認
された（乙３の２p7，証人Ｆ２３３項，２３４項）。また，同日午前１時３０分から同日午前３時４０
分にかけて及び同日午後３時以降は，時間尿量が測定されている（乙３の３p207ないしp208
）。
オ　３月３日午前６時ころ，①ＦＯＹ３００ミリグラムを追加したフィジオゾール３号５００ミリリットル，
②チエナム０．５グラムを追加した生理的食塩水１００ミリリットル，③ＦＯＹ３００ミリグラムを追
加したフィジオゾール３号５００ミリリットル，④チエナム０．５グラムを追加した生理的食塩水１
００ミリリットル，⑤ＦＯＹ３００ミリグラムを追加したフィジオゾール３号５００ミリリットル，⑥ＦＯＹ
３００ミリグラムを追加したフィジオゾール３号５００ミリリットル，⑦５パーセントデキ２０ミリリット
ル及びガスター１アンプルの２回の投与が，一連の行為として指示され，施行された（乙２p5，
３の３p243）。
カ　同日午後８時ころ，翌朝６時までの継続投与の指示となっていた輸液速度を速め，また，バ
ルーンカテーテルを挿入した。同日午後１０時ころに点滴が終了した。その後，ラクテック５００
ミリリットルを２本追加投与するよう指示され，施行された（乙２p5）。
キ　同日午後９時ころ，利尿剤であるラシックス２分の１アンプルが静注された（乙３の３p207）。
ク　同日午後１０時ころ，ラクテック５００ミリリットルが投与された。
ケ　３月４日午前零時ころ，ＫＮ３Ｂ２００ミリリットルが投与された（乙３の２p8）。
コ　同日午前０時３０分ころ，ラシックス１アンプルが静注された（乙３の２p8）。
サ　同日午前２時１０分ころから同日午前２時４０分ころにかけて，ＫＮ３Ｂ２００ミリリットルが投与
された（乙３の２p9）。
シ　同日午前２時４０分ころ，ラシックス２アンプルが静注された（乙３の２p9）。
ス　同日午前３時４０分ころ，ラクテック５００ミリリットルが投与された。また，このころには時間尿
量が１９０ミリリットルに回復した（乙３の２p9，３の３p207）。
セ　同日午前６時ころ，①ＦＯＹ２００ミリグラムを追加したフィジオゾール３号５００ミリリットル，②
チエナム０．５グラムを追加した生理的食塩水１００ミリリットルが投与された（乙２p6及びp33
）。同日午前１１時ころから同日午後１時３０分ころにかけて，③ラシックス２アンプル，④ＦＯＹ
１００ミリグラムを追加したフィジオゾール３号２００ミリリットルが投与された（乙３の３p207）。
(3)　尿量の測定について
ア　一般的な医療水準として，膵炎の重症診断をつける前から，時間尿量の測定を開始すべき
であると認めるに足りる証拠はない（証人Ｆ７９項）。
イ　急性膵炎の重症度判定として一般的に用いられる基準によると，①ショック（収縮期血圧が８
０以下及び８０以上でもショック徴候を認めるもの），②呼吸困難（人工呼吸器を必要とするも
の），③神経症状（中枢神経症状で意識障害を伴うもの），④重症感染症（白血球数増多を伴
う３８度以上の発熱，血液培養陽性やエンドトキシンの証明，あるいは腹腔内膿瘍の認められ
るもの），⑤出血傾向（消化管出血，腹腔内出血，あるいはＤＩＣを認めるもの）が挙げられるが
（乙１２），亡Ｅの場合，３月２日及び翌日の臨床症状においてこれらの徴候があったとは認め
られない（証人Ｆ）。
ウ　一方，ヘマトクリットの値について，一般的な基準値としては４５程度であるところ，亡Ｅは手
術前の状態においても５０．８であって相当高いと認められるから（証人Ｆ２４１項以下），３月３
日の血液検査でヘマトクリット値が５５．９に上昇したことのみから脱水の警戒をすべきである
とは認められない上，ヘマトクリット値に関しては，重症度判定の指標としては適切でないとの
見解があり，厚生省特定疾患難治性膵疾患調査研究班による急性膵炎重症度判定基準にお
いて，平成２年の基準では削除されたこと（乙１２）に照らすと，ヘマトクリット値の上昇を根拠
に尿量の頻回の測定をすべき旨の原告らの主張は失当である。
エ　亡ＥのＥＳＴ手術後の尿量測定に関しては，被告病院は上記のとおり，３月３日午前１時３０
分から同日午前３時４０分にかけて及び同日午後３時以降は時間尿量を測定していることが
認められるから，前提事実記載の重症膵炎診断の時期に照らすと，尿量の測定に関して被告
病院の医師，看護婦らに注意義務違反があったとは認められない。原告らの主張は理由がな
い。
(4)　急性膵炎診断後の治療について
ア　急性膵炎が発症した場合，内科的保存治療が原則とされ，治療方法の基本としては，①膵
外分泌抑制，②疼痛の治療，③抗酵素療法，④輸液，栄養管理，⑤感染防止とされる。具体
的には，①としては，ガスター１アンプルを１日２回投与し，②としてはソセゴン等を１日２ない
し３回筋注する等，③としては，軽症の場合ＦＯＹを２ないし３アンプル１日２回，２時間以上か
けて点滴静注する等，中等症ないし重症の場合ＦＯＹを４アンプル１日３回ゆっくり点滴静注す
る等，④としてはフィジオゾール３号を１日２０００ミリリットルを目安に持続点滴する等，⑤とし
ては，チエナム０．５ないし１．０グラムを１日２回筋注または点滴静注する等とされている（乙１
０p437以下，１１p20以下）。
イ　輸液量について
前記(2)のとおり，３月２日午後以降，亡Ｅに対し，フィジオゾール３号合計１５００ミリリットル
が順次投与され，３月３日は２０００ミリリットルのフィジオゾール３号が順次投与されているか
ら，急性膵炎の一般的治療としては，輸液量に誤りはないと認められる。
急性膵炎における輸液量の一般的な目安は，上記のとおり１日あたり２０００ミリリットルで
あるものの，重症膵炎の疑いがある場合には，時間尿量が５０ミリリットル以上となるように輸
液量を調節するとされているところ，この場合には過剰な輸液によって心不全や肺水腫をもた
らす可能性があり，輸液量の増量には十分な注意が必要とされるから（乙３２p6，証人Ｆ），利
尿剤の投与自体が誤りであるとは認められない。また，利尿剤を投与することにより，亡Ｅの
体内から水分が排出されることにはなるが，前記(2)記載のとおり利尿剤投与に伴って輸液量
の追加もされており，この輸液の増加量が不適切であったと認めるに足りる証拠はない。原告
らは，３月３日も３月４日と同様の輸液量が必要であった旨主張するが，単に上記両日の輸液
量を比較するのみで，３月３日の亡Ｅの具体的な状態に基づき３月４日と同様の輸液量が必
要であったことを認めるに足りる証拠はない。
以上のとおり，輸液量の適否に関する原告らの主張は理由がない。
ウ　酵素阻害剤について
前記(2)記載のとおり，被告病院は，亡Ｅに対し，膵酵素阻害剤のＦＯＹを膵炎発症前から投
与を開始していること，その使用量についても不十分であると認めるに足りる証拠がないこと，
ミラクリッド，ニコリン等も，ＦＯＹと特異な相違があるわけではないから（証人Ｆ２６７項），これら
を早期に投与すべきであるとは認められないことに照らすと，抗酵素療法に誤りがあったとは
認められない。
エ　検査等の時期について
さらに，亡Ｅに関し，３月３日の段階でＣＴ検査，血液ガス分析，カルシウム値等の判定をす
べきであったと判断すべき事情は原告らが具体的に主張しておらず，これがされていた場合
にはどのような治療方法を選択すべきであったかについても具体的な主張がないから，この
点に関する原告らの主張は理由がない。
(5)　経過治療に関する結論
上記のとおり，経過治療に関し，被告病院の医師らに注意義務違反があったとは認められな
いから，原告らの主張は理由がない。
３　ＭＲＳＡ感染防止注意義務違反の有無について
(1)　入院患者の中にＭＲＳＡに罹患した者がいる場合，この者から他者へ感染する危険性があるか
ら，これを防止するための感染防止対策を講ずる必要があると考えられ，ＭＲＳＡ罹患患者が発
見されていない場合における一般的な感染防止のための注意義務と，ＭＲＳＡ罹患患者発見後
における他者への感染防止のための注意義務とは，異なるものと認められる。
(2)　亡ＥからＭＲＳＡが検出された５月１２日以前である４月１３日に，被告病院の亡Ｅが入室してい
た病棟内の患者の便からＭＲＳＡが検出されたものの，その後７月１８日までの間に７回，鼻腔，
便等の検査を繰り返し実施してもＭＲＳＡが検出されなかったこと，同患者について，被告病院に
おいて当時策定されていた感染防止マニュアル（乙１５，１６）にしたがってＭＲＳＡ感染防止に必
要な処置を講じていたこと（乙３３），同患者以外ににＭＲＳＡ感染症を発症していた患者が存在
していたことは認められないことから，４月１３日にＭＲＳＡが検出された患者がいたことに伴う，
同患者から亡Ｅその他の患者に対するＭＲＳＡ感染防止に関しては，被告病院に感染防止注意
義務違反があるとは認められない。
(3)　また，(1)記載のとおり，亡ＥからＭＲＳＡが検出される以前の段階においては，一般的な感染防
止のために必要な措置を講ずるべき注意義務が存すると解される。この場合の感染防止義務の
内容としては，亡Ｅの診療の際における医療従事者の手指の消毒，亡Ｅの体内に挿入されてい
るドレーン等の消毒，滅菌等をなすべきところ，原告Ａは被告病院の医師・看護婦らにおいてこ
れらの義務を怠った旨述べるが（甲１５，原告Ａ），Ｇ医師はこれを否定する供述するところであっ
て（乙３３，証人Ｇ），他に客観的な証拠が存在しないことに照らすと，被告病院の医師・看護婦ら
に上記義務違反があったとは認められない。
また，原告らは，亡Ｅを回診する際のマスク着用，白衣の着替え，家族に対する消毒方法の指
導，履き物・服装の制限等をすべきである旨主張する。このような義務の存否に関してはひとま
ず措くとしても，亡ＥのＭＲＳＡ罹患が内因性のものである可能性を否定するに足りる証拠はない
こと，上記各方法を実施していれば亡ＥのＭＲＳＡ感染を回避し得たと認めるに足りる証拠もない
こと，亡Ｅの腹腔からＭＲＳＡ以外の細菌が検出されており（証人Ｇ１４０項），亡Ｅが敗血症にな
った原因がＭＲＳＡであるとは断定できないこと（乙３３）に照らすと，亡Ｅの死亡とＭＲＳＡ罹患と
の間に因果関係があると認めることはできず，上記義務の存否及びその履行の有無にかかわら
ず，原告らの主張は理由がない。
４　説明義務違反の有無について
(1)　説明義務の内容について
医師は，患者の疾患の治療のために手術を実施するにあたっては，診療契約に基づき，特別
の事情のない限り，患者に対し，当該疾患の診断（病名と病状），実施予定の手術の内容，手術
に付随する危険性，他に選択可能な治療方法があれば，その内容と利害得失，予後などについ
て説明すべき義務があると解される。
ここで問題とされる説明義務における説明は，患者自らの身に行われようとする療法（術式）
につき，その利害得失を理解した上で，当該療法（術式）を受けるか否かについて熟慮し，決断
することを助けるために行われるものである。
そして，医療水準として確立した療法（術式）が複数存在する場合には，患者がそのいずれを
選択するかにつき熟慮の上，判断することができるような仕方でそれぞれの療法（術式）の違
い，利害得失を分かり易く説明することが求められるのは当然である（最高裁平成１３年１１月２
７日第三小法廷判決・民集５５巻６号１１５４頁参照）。
(2)　説明義務の内容を判断するにあたって考慮すべき事実
認定事実末尾掲記の証拠及び弁論の全趣旨によれば，以下の事実が認められる。
ア　２月１２日，亡Ｅは，腹痛を訴え，被告病院の外科を受診し，問診において，亡Ｅは，被告病
院の塩原医師に対し，昭和６０年膵炎と言われて伊那中央病院に２か月入院したこと，翌昭和
６１年も膵炎で１か月間同病院に入院したこと，平成４年５月に同病院で胆石と言われ，それ
以降薬を飲んでいること，２月１０日午前７時ころから強い心窩部痛が３０分間持続したことを
述べ，胆石症について，内視鏡により切除して欲しい旨希望した（甲２５，乙１p2）。
塩原医師は，Ｆ医師に対し，亡Ｅについて，胆石症といわれてきた患者であること，ラパコレ
（腹腔鏡下胆嚢摘出術。laparoscopic　cholecystectomy）を予定していること，昭和６０年ころに
は伊那中央病院で膵炎といわれていること，膵管入り口部の憩室（へこみ）があるとも言われ
ていたことを伝え，これらを含めて，ＥＲＣＰの精査を依頼した（乙１p5）。
イ　同月２２日，Ｆ医師は，亡Ｅに対し，ＥＲＣＰを実施し，総胆管内の結石２個及び胆嚢内ポリー
プの存在を確認した。
Ｆ医師は，塩原医師に対し，亡Ｅの総胆管に結石が２個あること，胆嚢には１５×１０mmの
大きさの広基性ポリープ病変があること，総胆管結石はＥＳＴによる砕石が可能と考えられる
ことを伝え，胆嚢ポリープ病変についてどのようにするかを尋ねた（乙１p5）。
ウ　同月２４日，Ｇ医師は，Ｆ医師に対し，亡Ｅの総胆管結石に対してはＥＳＴを依頼し，胆嚢につ
いては，ＥＳＴの後にラパコレする予定である旨返答した（乙２p7）。
エ　胆嚢に存在する結石と，総胆管に存在する結石とを比較すると，総胆管結石は存在そのも
のが胆管炎，膵炎，化膿性胆管炎等重篤な症状を引き起こし，嵌頓（胆管の出口に結石がは
まりこむこと）すると，ショック状態を示し，死亡することさえあるから，総胆管結石の方が緊急
に除去すべきであると認められる（甲２８，証人Ｆ１５２項）。
オ　ＥＳＴに伴う合併症としての急性膵炎の発症率は１．５ないし１．９パーセントであり（甲３p140
，乙４p29。なお，乙７には急性膵炎発症率が２．８パーセントであると報告されているが，これ
はＥＳＴのみならずＥＲＣＰに伴う偶発症をも含めた数字である。），急性膵炎のうち，約１０パ
ーセントが重症膵炎と判定され，重症膵炎の死亡率は約３０パーセントである（乙１０）。したが
って，ＥＳＴに伴う合併症として重症膵炎により死亡する可能性は，概ね０．０４５ないし０．０５７
パーセントであり，ＥＳＴに伴い膵炎を合併症として発症し死亡する可能性は極めて低いものと
認められる。
カ　ＥＳＴは１９７３年に開発された手技で（甲３p134，甲５p260），成功率は約９０パーセントである
（甲５p260）。Ｇ医師は，ＥＳＴは１９９０年代初頭には胆石や膵臓の病気に対する一般的な手
技となっており，外科の手術と比較してＥＳＴの方が安全性も確立されており成績も良い旨証
言するところ（証人Ｇ２４０項），これを否定する証拠はなく，ＥＳＴが上記のように死亡に至る合
併症の発症率が極めて低く，成功率も高いことに照らすと，同人の証言は信用するに足りるも
のということができる。
(3)　本件における説明内容
認定事実末尾掲記の証拠及び弁論の全趣旨によれば，以下の事実が認められる。
ア　２月２２日，Ｆ医師は，亡Ｅに対し，ＥＲＣＰの検査終了後，総胆管結石をこのままにしておくと
以前のように急性膵炎を起こしたり，胆管炎を起こしたりして非常に危険であるので，処置が
必要であり，結石の大きさ，状態等から，内視鏡的処置が可能であること，内視鏡的乳頭切開
に伴う出血，穿孔，膵炎の合併症を併発する可能性があることを説明をした（乙３２p2）。３月１
日，Ｆ医師は，亡Ｅに対し，術前検査結果を説明した（乙３２p3）。
イ　２月２５日，Ｇ医師は，亡Ｅに対し，総胆管結石が２個あること，総胆管の結石を放置するとシ
ョック死する可能性があること，胆嚢にはポリープか胆石のいずれかが存在すること，消化器
内科の医師によって，胆管の十二指腸への出口である乳頭を内視鏡で切開し，胆管の石を除
去すること，その後，全身状態が落ち着いたら，胆嚢の病気を外科で手術すること，この外科
における手術においては，腹腔鏡下胆嚢切除を行うこと等について説明したが，合併症として
膵炎が発症した場合，予後がどのような状態になるかについては具体的には説明しなかっ
た。また，外科的な開腹手術の方法もあるが，被告病院では内科と協力して胆石の治療を行
っていることを説明したものの，具体的に外科的な開腹手術を行った場合とＥＳＴによる場合と
を比較して，手術に付随する危険性，その利害得失を具体的には説明しなかった（乙１p15，３
３，証人Ｇ２４１項以下）。なお，Ｆ医師も，Ｇ医師と同様，外科的な開腹手術とＥＳＴとを具体的
に比較してその利害得失を説明することはしなかった。
ウ　原告Ａは，Ｆ医師からもＧ医師からも，手術前に説明を受けた記憶はない旨述べ（原告Ａp9
），一方，Ｆ医師は，３月２日，原告Ａに対し，ＥＲＣＰ所見，総胆管結石２個の存在を放置すると
膵炎が再発する可能性が高いこと，ＥＳＴが電気メスを使って乳頭を切るので，出血や膵炎を
起こす可能性があること，胆嚢にはポリープがあると思われ，胆嚢の方は腹腔鏡下胆嚢摘出
術で取りたいが，まず先に石をとって様子を見たいことを説明した旨述べている（乙３の１p148
，３２p3，証人Ｆ１５８項以下）ところ，原告Ａは２月２２日に亡Ｅと被告病院に同行したものでは
なく（甲２０p2，原告Ａp8以下），同月２５日にも同行したと認めるに足りる証拠はないから，同
月２２日及び２５日における説明内容に関する上記認定を左右するものではない。
(4)　説明義務違反の有無
ア　上記認定事実に照らすと，被告病院の医師は，亡Ｅに対しＥＳＴを実施することが決定された
２月２５日までに，亡Ｅに対し，病名，病状，実施予定の手術の内容を説明したことが認められ
る。
イ　一方，被告病院の医師は，ＥＳＴ以外の選択可能な治療方法である外科的開腹手術につい
ては，ＥＳＴと具体的に比較して利害得失を説明していないので，この説明義務を免れうる特
別の事情の有無につき以下検討する。
(ア)　患者の疾患について，医療水準として確立した療法が複数存在する場合であっても，当
該患者の身体に対する安全性，治療期間，治療費等通常考えられる利害得失につき，
ある療法が他の療法よりも明らかに利益が大きい場合であって，かつ，当該患者が医師
に対し，利益の大きい療法によることを求めて診療行為を依頼した場合，医師は，当該
診療方法について，当該患者の疾患に対する当該診療方法の適応の有無，当該診療方
法に付随する危険性，予後等について，当該患者の知識，性格等に応じた相当な説明
をすれば足り，そうすれば，患者がその療法（術式）につき，その利害得失を理解した上
で，当該療法（術式）を受けるか否かについて，決断することを助けたものということがで
きるのであるから，他の療法については，具体的な利害得失について詳細に説明する義
務を免れるものと解すべきである。
(イ)　上記のとおりＥＳＴの安全性は外科的手術と比較して高いことに加え，外科的開腹手術を
選択した場合には入院期間が長くなり，医療費等も嵩むこと（証人Ｇ２４０項）が認められ
るから，ＥＳＴは外科的開腹手術と比較して明らかに利益が大きいと認められる。
亡Ｅは，昭和６３年ころ，伊那中央病院において診療を受けた際，胆嚢の石が痛みの
原因であること，胆嚢の石を溶かす薬を処方すること等の説明を同病院の医師から受け
ていたこと（甲２５，原告Ａp3）に照らすと，亡Ｅは，胆嚢の石を取ってもらうつもりで被告
病院を受診したものであって，総胆管結石が存在していたことは予想しておらず，総胆管
結石の除去及び除去方法として具体的にＥＳＴの方法を選択することを求めたとは認め
られない。しかし，亡Ｅは，内視鏡による胆石症の治療を求めて被告病院を受診したもの
で，総胆管結石と胆嚢結石を含めて胆石と称するのであり（甲２８），ＥＳＴは内視鏡によ
る手術であることに照らすと，ＥＳＴにより総胆管結石を除去する診療行為は，亡Ｅが求
めた療法に含まれるといえる。
さらに，上記のとおり膵炎により死亡する可能性が極めて低いものと認められる上，亡
Ｅは被告病院受診以前から複数回膵炎を患って入院した経験があり，膵炎についてある
程度の知識を持っていたと推測できるから，亡Ｅの知識に応じた相当の説明としては，手
術に付随する危険性に関し，合併症として膵炎が発症する可能性があることを説明すれ
ば足り，重症膵炎に陥ると死亡する可能性があること等についてまで説明すべき義務が
あるとは認められない。
以上のとおり，本件においては，ＥＳＴは外科的開腹手術と比較して明らかに利益が大
きいこと，被告病院が行った療法は亡Ｅが求めたものであること，被告病院がＥＳＴにつ
いては亡Ｅの知識に応じた相当の説明をしたことにより，亡ＥがＥＳＴを受けるか否かにつ
いて，決断することを助けたものということができるから，外科的開腹手術についてＥＳＴ
と比較して具体的な利害得失を説明すべき義務を免れる特別の事情があると認められ
る。
ウ　したがって，被告病院の医師に亡Ｅに対する説明義務違反があったとは認められない。よっ
て，原告らのこの主張は理由がない。
５結論
以上のとおり，原告らの請求は，いずれも理由がないからこれを棄却することとし，訴訟費用の負
担につき民訴法６１条，６５条１項本文を適用して，主文のとおり判決する。
長野地方裁判所民事部
裁判長裁判官　　辻　　　次　郎
裁判官　　杉　本　宏　之
裁判官　　進　藤　光　慶

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