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平成２９年２月１７日判決言渡同日原本領収裁判所書記官
平成２６年（ワ）第８９２２号不正競争行為差止等請求事件
口頭弁論終結日平成２８年１１月４日
判決
原告アメリカン・オーソドンティクス・コーポレーション
同訴訟代理人弁護士深井俊至
同磯田直也
被告トミー株式会社
同訴訟代理人弁護士井上康一
同伊藤晴國
同補佐人弁理士牧野純
主文
１被告は，原告に対し，１４万０１７４．５米国ドル及びこ
れに対する平成２６年１月１日から支払済みまで年５分の割
合による金員を支払え。
２原告のその余の請求を棄却する。
３訴訟費用はこれを３０分し，その１を被告の，その余を原
告の各負担とする。
４この判決は，第１項に限り仮に執行することができる。
５原告のために，この判決に対する控訴のための付加期間を
３０日と定める。
事実及び理由
第１請求
１被告は，原告に対し，４３７万８５００米国ドル及びうち２７０万０７００
米国ドルに対する平成２６年１月１日から，うち１６７万７８００米国ドルに
対する平成２８年２月１６日から各支払済みまで，各年５分の割合による金員
を支払え。
２訴訟費用は被告の負担とする。
３仮執行宣言
第２事案の概要
１本件は，発明の名称を「歯列矯正ブラケットおよび歯列矯正ブラケット用ツ
ール」とする特許権（特許番号第４４４４４１０号）を有していたと主張する
被告が，株式会社バイオデント（所在は省略。以下「バイオデント」という。）
に対し，原告が製造しバイオデントが輸入・販売する別紙原告製品目録記載の
製品（以下「原告製品」という。）について「被告の保有する特許権（第４４
４４４１０号）の請求項１に関連する」旨通知したことから，バイオデントが
原告製品の輸入・販売を中止せざるを得なくなり原告に損害が生じたことに関
し，上記特許権は無効であり，したがって上記通知は虚偽の事実の告知に当た
るから，上記被告の行為は平成２７年法律第５４号による改正前の不正競争防
止法（以下「不競法」という。）２条１項１４号（改正後は１５号であるが，
以下改正前の号による。）所定の不正競争行為に当たると主張して，原告が，
被告に対し，不競法４条（予備的に民法７０９条）に基づく損害賠償として４
３７万８５００米国ドル及びうち２７０万０７００米国ドルに対する不法行為
の後の日である平成２６年１月１日から，うち１６７万７８００米国ドルに対
する不法行為の後の日である平成２８年２月１６日から各支払済みまで民法所
定の年５分の割合による遅延損害金の支払を求める事案である。
２前提事実（当事者間に争いのない事実又は文中掲記した証拠及び弁論の全趣
旨により容易に認定できる事実）
(1)当事者
ア原告は，歯列矯正器具等の製造・販売等を業とする米国法人である。
イ被告は，歯列矯正器具等の製造・販売等を業とする株式会社である。
(2)原告による原告製品の販売等
原告は，平成２２年頃から，原告製品を製造し，日本に向けて輸出し，原
告の日本国内における取引先であるバイオデントに対して販売している。バ
イオデントは，原告製品を日本国内に輸入し，販売している。原告は，原告製
品を日本国内で販売しておらず，日本国内においては，専らバイオデントが，
原告製品を販売している。（甲４３，４４）
(3)被告が有していた特許権
被告は，以下の特許権（請求項の数１９。以下「本件特許権」又は「本件
特許」といい，特許請求の範囲請求項１にかかる発明を「本件発明」という。
なお，本件特許の特許公報を末尾に添付する。）の特許権者であった。
発明の名称歯列矯正ブラケットおよび歯列矯正ブラケット用ツール
特許番号第４４４４４１０号
出願日平成１１年１０月８日
登録日平成２２年１月２２日
発明者Ａ（以下「Ａ」という。）
発明者Ｂ（以下「Ｂ」という。）
(4)本件特許の特許請求の範囲及び構成要件
ア本件特許の特許請求の範囲請求項１は，次のとおりである。
「歯面に固着されるベースを備え，該ベースから垂直方向に延びるブラケ
ット本体，該ブラケット本体の中央にて近遠心方向に延び前方に開放した
アーチワイヤスロットを備えており，前記アーチワイヤスロットを開閉す
るべく移動可能なロック部材を備えた歯列矯正ブラケットであって，
前記ロック部材は，一端側が前記ベース側に該ベースに沿って延びるベ
ース側部と，他端側が前記アーチワイヤスロットの長さと略同じ幅を有し
てスロット上方側に延びる反ベース側部とを備える断面形状がＵ字形状に
なされ，且つ該反ベース側部の中央に切欠き部が設けられた弾性体から構
成されており，
前記ブラケット本体には，前記アーチワイヤスロットの開放縁部に，前
記ロック部材の先端をスロット閉じ位置に係止する閉じ係止溝と，該係止
溝とは反対側の縁部に前記ロック部材の先端をスロット開放位置に係止す
る開放係止凹部が形成されており，該係止溝の長手方向中央部分には，前
記切欠き部に対応して該係止溝を埋めるように突出したリブが形成された
ことを特徴とする歯列矯正ブラケット。」
イ本件発明を構成要件に分説すると次のとおりである。
Ａ歯面に固着されるベースを備え，該ベースから垂直方向に延びるブラ
ケット本体，該ブラケット本体の中央にて近遠心方向に延び前方に開放
したアーチワイヤスロットを備えており，前記アーチワイヤスロットを
開閉するべく移動可能なロック部材を備えた歯列矯正ブラケットであっ
て，
Ｂ前記ロック部材は，一端側が前記ベース側に該ベースに沿って延びる
ベース側部と，他端側が前記アーチワイヤスロットの長さと略同じ幅を
有してスロット上方側に延びる反ベース側部とを備える断面形状がＵ字
形状になされ，且つ該反ベース側部の中央に切欠き部が設けられた弾性
体から構成されており，
Ｃ前記ブラケット本体には，前記アーチワイヤスロットの開放縁部に，
前記ロック部材の先端をスロット閉じ位置に係止する閉じ係止溝と，該
係止溝とは反対側の縁部に前記ロック部材の先端をスロット開放位置に
係止する開放係止凹部が形成されており，該係止溝の長手方向中央部分
には，前記切欠き部に対応して該係止溝を埋めるように突出したリブが
形成されたことを特徴とする
Ｄ歯列矯正ブラケット。
(5)被告による告知及びバイオデントによる原告製品の販売中止
ア被告は，バイオデントに対し，平成２２年１０月１５日付け書簡（甲４。
以下「甲４書簡」という。）及び本件特許公報の写しを送付した（以下，甲
４書簡による告知を「本件告知１」，同告知行為を「本件告知行為１」とい
う。）。甲４書簡には次のとおり記載されていた。
「さて，貴社が販売されております歯列矯正用のブラケット（商品名：
Empower）（判決注：原告製品を指す。）を入手し，分析いたしましたと
ころ，弊社としては，本製品は添付の弊社保有特許（特許第４４４４４１
０号，発明の名称：歯列矯正ブラケットおよび歯列矯正ブラケット用ツ
ール）の請求項１に関連するものと思料しております。
つきましては，来たる１１月１５日までに貴社のご見解を賜りたく，
ご検討のほど宜しくお願い申し上げます。」
イバイオデント代表取締役Ｃ（以下「Ｃ」という。）は，平成２２年１１月
２６日，Ａに対し，照会を受けた特許案件についてお目にかかって意見を
賜りたい旨記載したメールを送付した。なお，Ａは，被告の常務取締役であ
る。
Ａは，上記メールを受け，同年１２月２８日，Ｃに対し，「社内で相談の
結果，今回は使用許諾をすべきでないとの意見が大勢を占めました。当初
のご案内のとおり，弊社からの書簡に対して早めのご回答をお願いします。」
と記載したメール（甲２３。以下「甲２３メール」という。）を返信した（以
下，甲２３メールによる告知を「本件告知２」，同告知行為を「本件告知行
為２」といい，本件告知１及び本件告知２を併せて「本件各告知」，同各告
知行為を「本件各告知行為」という。）。（甲２３）
ウバイオデントは，平成２３年１月３１日付け書簡（乙１９）により，被告
に対し，本件特許に抵触する可能性があるとの判断に至ったことから，同
年１月末日をもって原告製品の新規販売を中止することとし，販売済みの
ものについては同年２月末まで猶予期間をいただきたい旨を通知した。（乙
１９）
(6)本件発明に係る特許の無効
ア特許庁は，原告を請求人，被告を被請求人とする特許無効審判請求事件
（無効２０１３－８００２２４）において，平成２６年１１月１２日，本件
特許の特許請求の範囲請求項１ないし１８に係る特許について冒認出願及
び共同出願違反を理由として無効とする旨の審決をした。（甲２２）
イ被告は，上記審決について審決取消請求訴訟（知的財産高等裁判所平成
２６年（行ケ）第１０２７５号審決取消請求事件）を提起したが，知的財産
高等裁判所は，平成２８年２月２４日，本件特許の出願人である被告は，共
同発明者であるＡ及びＢのいずれからも特許を受ける権利を承継していな
いから，本件特許出願は冒認出願に当たると判断して棄却判決をし，同判
決は確定した。（甲４２）
３争点
(1)被告による告知が不競法２条１項１４号の不正競争行為に当たるか
(2)損害発生の有無及びその額
第３争点に関する当事者の主張
１争点(1)（被告による告知が不競法２条１項１４号の不正競争行為に当たるか）
について
〔原告の主張〕
(1)告知行為
本件では，主位的に，甲４書簡による本件告知行為１を不正競争行為たる
「告知行為」であると主張し，予備的に，甲４書簡による本件告知行為１と
甲２３メールによる本件告知行為２を併せた本件各告知行為を不正競争行為
たる「告知行為」と主張する（以下では，本件告知１又は本件各告知を総称
して「本件告知」と，本件告知行為１又は本件各告知行為を総称して「本件
告知行為」ということがある。）。
(2)甲４書簡及び甲２３メールの意味
ア甲４書簡には「原告製品が本件特許権の請求項１に関連する」と記載さ
れているが，具体的に特許と製品を特定した上で当該製品が当該特許と「関
連する」と主張することは，当該製品が当該特許に係る発明の技術的範囲
に属し，当該製品の輸入及び販売が当該特許権を侵害することを意味する
ことは明白であるから，本件告知１は，実質的に，原告製品を輸入・販売
していたバイオデントに対する侵害警告にほかならない。このことは，本
件告知１を受けたバイオデントが，原告製品が本件特許に抵触するか否か
を検討し，被告に対し，新規販売の中止を申し出ていること（乙１９）か
らも明らかである。また，原告が，被告に対し，平成２５年１０月１０日
付通知書（甲１３）をもって，原告製品の輸入・販売が本件特許に関連す
る又は本件特許権を侵害する等の告知又は流布をしないこと及び原告製品
に関する本件特許権の不行使を要求したのに対し，被告が当該要求を拒否
したことからも，被告が，原告製品に関し，バイオデントを含む日本の顧
客に対し，本件特許権を行使する意思を有していたことは明らかである。
イバイオデント代表取締役のＣは，甲４書簡を受領した後の平成２２年１
１月初旬頃，韓国で開催された矯正学会において，被告代表取締役Ｄ（以
下「Ｄ」という。）と会った際，甲４書簡に関連して，本件特許権につい
て使用許諾を受けることも含めて意向を聞いたところ，Ｄはその件につい
てはＡを窓口としているから同人に連絡するよう回答した。
そこで，Ｃは，同月２６日，Ａに対し，甲４書簡の件で面談を要請する内
容の電子メールを送信した（甲２３）。これに対し，Ａは，同年１２月２
８日，Ｃに対し，「社内で相談の結果，今回は使用許諾をすべきではない
との意見が大勢を占めました。当初のご案内のとおり，弊社からの書簡に
対して早めのご回答をお願いします。」との内容の甲２３メールを送信し，
使用許諾の可能性を明示的に拒絶するとともに，Ｃによる面談の要請すら
事実上拒絶した。使用許諾の可能性を明示的に拒絶し，甲４書簡に対する
回答を迫るということは，原告製品の輸入・販売の中止を明示的に求めた
ことと同じである。
一切の協議の余地がないことを認識したバイオデントは，やむを得ず，
平成２３年１月，被告に対し，「日本国内においては貴社（注：被告）の
特許に抵触する可能性があるとの判断に至りました。つきましては，１月
末日をもちまして当社製品『エンパワー』の新規販売を中止させていただ
きます。」と回答し（乙１９），原告製品の輸入・販売を中止した。
ウところで，本件告知１（予備的に本件各告知）は，本件特許権が有効で
あり，第三者に対し本件特許権を行使できることを前提とするものである
が，本件発明に係る特許は冒認出願による無効理由を有し，特許無効審判
により無効にされるべきものであるから，被告による本件特許権の行使は
許されない（特許法１０４条の３第１項）。
よって，被告は，原告の取引先であるバイオデントに対し，主位的に本
件告知行為１により，予備的に本件各告知行為により，虚偽の事実を告知
したものである。
(3)信用毀損及び違法性の有無
ア被告は，権利侵害を疑われる行為を行う本人に当たるバイオデントに対
する権利侵害の申述は営業誹謗行為には該当しないと主張するが，そのよ
うな判断をした裁判例はなく根拠がない。
また，被告は，バイオデントが原告と同一視される地位にあったなどと
も主張するが，バイオデントは原告とは別の法人格を有し，原告以外の製
造業者の製品も多数取り扱う独立した事業主であり，原告製品についても
これを原告から輸入して国内で販売しているだけであって原告から指揮命
令を受ける立場にはないから，バイオデントが「原告の利益代表者たる地
位」や「原告と同一視される地位」にあるものではない。
他方，国外の供給者から被疑侵害品を輸入して国内で販売する国内取扱
業者に対する侵害警告が，国外の供給元に対する営業誹謗行為に該当する
と判断された事例は存在しており（知財高裁平成１９年５月２９日判決〔平
成１８年（ネ）第１００６８号〕最高裁ウェブページ），同事例は，被疑侵
害製品を製造する外国企業の取引先である国内販売業者に対し警告文書を
送付したというものであって，本件と事実関係を共通にする。
イ被告は，本件告知行為が正当な権利行使に該当し違法性が阻却されると
主張する。
しかし，本件特許の無効理由は冒認出願であり，被告は，自ら願書に発
明者として記載した共同発明者であるＢから特許を受ける権利の譲渡を受
けていないことを熟知しながら（又は少なくとも過失によりこれを知らず），
被告が単独名義で日本国における出願を行うことを出願前後を通じてＢに
一切告げずに，あえて被告の単独名義による出願に及んだものである。
したがって，被告は，本件告知行為時において，本件特許に冒認出願の
無効理由があることを認識していたのであり，特許権者として，特許権侵
害訴訟を提起するために通常必要とされる事実調査及び法律的検討をすれ
ば，事実的，法律的根拠を欠くことを容易に知り得た。それにもかかわら
ず被告は侵害警告である本件告知行為に及んでいるのであるから，これが
正当な権利行使に該当しないことは明らかである。
(4)故意過失の有無
ア被告は，本件告知行為について故意過失がないと主張する。
しかし，前記(3)のとおり，被告は，冒認出願であることを熟知しながら
（又は少なくとも過失によりこれを知らずに）本件特許出願に及び，その
後，侵害警告に当たる本件告知行為に及んだのであるから，被告に故意（又
は少なくとも過失）があったことは明らかである。
イまた，被告は，本件告知行為の約５年前にバイオデントに対し極めて友
好的な形で，被告の有する別の特許権について実施許諾をしていたという
経緯に照らしても，本件告知行為に対するバイオデントの対応は予想外の
ものであったなどとも主張する。
しかし，被告が上記実施許諾をしたのは，被告にとっての大得意であり
かつ当該特許の発明者である東京医科歯科大学のＥ教授（当時）の要請に
応じたものにすぎず，被告とバイオデントとの間に友好的な関係があった
からではない。
したがって，バイオデントとの間の友好的な関係を強調して，バイオデ
ントが原告製品の輸入・販売を中止することの予見が困難であったとする
被告の主張は失当である。
〔被告の主張〕
(1)甲４書簡の意味について
被告は，甲４書簡において，バイオデントに対し，原告製品と本件発明に
係る特許との関連性を指摘したのみであるから，「虚偽の事実の告知」をし
ていない。
甲４書簡の文面は，「弊社としては，［原告製品］は［本件特許］の請求
項１に関連するものと思料しております。つきましては，来たる１１月１５
日までに貴社のご見解を賜りたく，ご検討のほど宜しくお願い申し上げます。」
というものであり，原告製品が本件特許を侵害する旨断定する内容ではなく，
あくまで侵害の成否の検討をバイオデントに要望したものにすぎない。
このような特許侵害の成否の検討を依頼する内容の書面が直ちに侵害警告
とみなされ，後に当該特許が無効となれば「虚偽の告知」に該当することに
なるというのであれば，特許権者はライセンス交渉の打診すらもできなくな
り，特許権者の権利行使を不当に制約し，萎縮させることになる。
したがって，本件告知行為１は正当な特許権の行使であり，不競法２条１
項１４号にいう「虚偽の事実の告知」には該当しないものと解すべきである。
(2)信用毀損及び違法性の有無について
ア権利侵害を疑われる行為を行う本人に対して権利侵害の事実を申述する
行為は，それによって，当該本人の外部的評価であるところの信用が毀損
されることはないから，営業誹謗行為（不競法２条１項１４号の不正競争）
には該当しない。被疑侵害製品の販売者に対する侵害告知行為が当該製品
の製造者との関係で，営業誹謗行為に該当することはあり得るが，それは，
当該製造者に対して直接権利主張を行うことができる場合に限られるとい
うべきであり，被疑侵害製品の製造者の行為自体は権利侵害を構成せず，
したがってその製造者に対して権利主張を行うことができないような事情
の下においては，当該製品の販売者に対する侵害告知行為は類型的に営業
誹謗行為に該当しないと解すべきである。
本件において，原告は原告製品を海外で生産し，バイオデントがこれを
原告から購入し，日本に輸入して販売していたから，日本国内で本件発明
を実施していたのは原告ではなくバイオデントであった。そして，バイオ
デントは日本における原告の販売代理店であり，日本における原告製品
の販売に関し原告の利益代表者たる地位にあった。つまり本件特許の被
疑侵害行為である日本における原告製品の販売に関し，バイオデントは
製造者である原告と同一視されるべき地位にあったのであり，バイオデ
ントに対する本件告知行為は原告に対するそれと同一視されるべきで
ある。
よって，被告がバイオデントに対して行った本件告知行為は，営業誹謗
行為を構成しない。
イまた，本件告知行為は被告による本件特許の正当な権利行使としてなさ
れたものであり，違法性が阻却される。すなわち，競業者が，特許権を侵
害していると疑われる商品を製造・販売している場合に，特許権者が競業
者の取引先に対して，当該商品が自己の特許権を侵害する旨を告知する行
為は，後日，当該特許権の無効が審決等により確定したときには虚偽の事
実の告知に一応該当するものの，特許権者による告知行為が，取引先自身
に対する特許権等の正当な権利行使の一環としてなされたものであると認
められる場合には，違法性が阻却される（東京高裁平成１４年８月２９日
判決・判時１８０７号１２８頁）。
本件では，本件発明に至る経緯及び出願前後の経緯に照らせば，本件発
明について特許を受ける権利の共有持分はＢから被告に対し有効に譲渡さ
れたものと被告が信じるのは全く無理からぬことであった。
したがって，被告が，本件告知行為時，本件特許に無効理由があること
を知っていた又はこれを容易に知り得る状況にあったとはいえない。
しかも，本件において，原告自身は本件発明の実施行為を行っておらず，
これを行っていたのはバイオデントのみであるところ，被告による告知行
為の相手方は実施行為者であるバイオデントに限られていたこと，バイオ
デントに対する告知行為は一回のみである上，その内容もあくまでバイオ
デントとの間で原告製品が本件特許に抵触するか否かの討議を行う端緒と
して，侵害の成否の検討をバイオデントに要望したものにすぎず，「侵害
警告」と評されるべきものではないこと，バイオデントが原告製品の輸入・
販売を中止したのは，原告との協議を経た上で，原告製品が本件特許に抵
触する可能性があると判断したことに基づく自主的な決定によるものであ
ったこと，バイオデントには本件告知行為に対する対応能力が十分あった
こと等の事情に鑑みれば，被告による本件告知行為は，特許権者の権利行
使の一環として行われたものであって，社会通念上必要と認められる範囲
を超えた内容，態様ではないことが明らかである。
以上のとおり，本件告知行為は，被告のバイオデントに対する特許権の
正当な権利行使の一環としてされたものであり，違法性がない。
(3)故意過失の有無について
仮に，本件告知が「虚偽の事実の告知」に該当するとしても，被告には故
意過失がない。
すなわち，不競法２条１項１４号に基づく告知者の損害賠償責任に関する
故意過失の判断にあたっては，「特許権者の権利行使を不必要に萎縮させる
おそれの有無や，営業上の信用を害される競業者の利益を総合的に考慮」（知
財高裁平成２３年２月２４日判決・判タ１３８２号３３５頁）することが必
要であるところ，本件発明とその出願の経緯さらには出願後の経緯からすれ
ば，少なくとも本件告知時において，本件特許に無効理由が存することを疑
わしめる合理的な理由はないから，被告に，無効理由について十分な検討を
しなかったという注意義務の懈怠があったとはいえない。
しかも，被告はその約５年前に，バイオデントの求めに応じ，極めて友
好的な形で，被告の有する別の特許権についてバイオデントに実施権を許
諾しており，そのような経緯に照らしても，本件告知行為に対するバイオ
デントの対応は予想外のものであった。本件告知行為を受けたバイオデン
トが，被告と何らの協議もしないまま自主的に原告製品の輸入・販売を中
止するということは，通常人を基準として考えてもおよそ予見することが
困難であったというべきである。
２争点(2)（損害発生の有無及びその額）について
〔原告の主張〕
(1)因果関係の存在
ア原告は，平成２２年５月から，原告製品を製造し，日本に向けて輸出し，
原告の日本国内における取引先であるバイオデントが原告製品を輸入し，
販売していた。ところが，バイオデントは，被告から本件告知を受けたた
めに，平成２３年１月以降，原告から原告製品を購入することを止め，日
本における原告製品の販売を中止し，そのため，原告は，原告製品を日本
に輸出することができなくなった。なお，その後，原告が本件特許につい
て無効審判を請求し，本訴を提起した上，バイオデントに対し，本件特許
には無効理由がある旨の説明等をしたことにより，バイオデントは，平成
２６年から，原告製品の日本における販売を再開した。
このように，バイオデントは，特許権者である被告から本件特許の侵害
警告に当たる本件告知行為を受けたからこそ，原告製品の新規の輸入・販
売を中止したものである。そして，被告は，バイオデントに対し，原告製
品の輸入・販売を中止させることを目的として，又は少なくともバイオデ
ントが原告製品の輸入・販売を中止することがあり得ることを認識しなが
ら，本件告知行為をした。
したがって，本件告知行為とバイオデントの原告製品の輸入・販売の中
止によって発生した原告の損害との間に相当因果関係があることは明らか
である。
イ被告の主張に対する反論
この点に関して被告は，バイオデントが原告製品の新規の輸入・販売を
自主的に中止したものであり，本件告知行為と原告の損害の間に因果関係
が存在しないなどと主張する。
しかし，被告の上記主張は，営業誹謗の被告知者に自主的な判断のでき
る能力さえあれば損害との因果関係を欠くとするものに他ならず，行為と
損害との間に相当因果関係があれば足りるとする通説判例に背くものであ
って失当である。
(2)損害額
ア原告製品の市場について
原告製品及び被告の製造・販売に係る「クリッピー」との名称のセルフ
ライゲーションブラケット製品（以下「被告製品」という。甲９０）は，い
ずれも本件発明の実施品である歯列矯正ブラケット（以下，本件発明の実
施品である歯列矯正ブラケットを「対象製品」という。）である。本件発明
の優れた作用効果から，対象製品は需要が高く，いわゆる売れ筋の製品で
ある。
そして，日本における対象製品の市場規模は，平成２２年から現在に至
るまで，１年当たり，少なくとも８億円，販売数量は少なくとも８８万個
であるが，平成２２年以降現在に至るまで，日本において販売されている
対象製品は，被告製品と原告製品の２製品のみであり，両者は二者択一的
な競合関係にある。
ところが，被告は，本件告知行為によって，平成２３年１月から平成２
５年１２月までの間，原告製品を市場から排除し，対象製品の市場を独占
し，他方で，原告は，同期間中に原告製品をバイオデントに販売すること
により得られたはずの利益を失った。
また，平成２６年に，原告製品の日本における販売が再開されたが，一
旦市場から排除された原告製品について，再び顧客を獲得して販売を拡大
することは容易ではなかったから，販売再開後においても，原告は，本来，
本件告知行為がなければ販売できた原告製品に係る利益を失った。
イ原告製品の種類
(ｱ)原告製品には，メタル製品，クリア製品，ＤＢ（ダイレクトボンド）
チューブ製品及びウェルダブルチューブ製品の合計４種類の製品が存在
する。
メタル製品（以下「原告製品①」という。）は，金属製の歯列矯正ブラ
ケットである。
クリア製品（以下「原告製品②」という。）は，セラミック製の歯列矯
正ブラケットである。
ＤＢ（ダイレクトボンド）チューブ製品（以下「原告製品③」という。）
は，特に口腔内最奥の臼歯用とされ，歯に直接装着される歯列矯正ブラ
ケットである。「チューブ」とは特に口腔内最奥の臼歯用とされた歯列
矯正ブラケットを意味し，「ダイレクトボンド」とは歯に直接装着され
ることを意味する。
ウェルダブルチューブ製品（以下「原告製品④」という。）は，特に口
腔内最奥の臼歯用とされた歯列矯正ブラケットで，バンドに溶接して歯
に装着される歯列矯正ブラケットである。
(ｲ)以上の各原告製品は，いずれも被告製品と同様のセルフライゲーショ
ンブラケットであり，かつ，本件発明の特徴的部分である(a)ロック部材
の反ベース側部の中央に切欠き部が設けられている構成及び(b)ブラケ
ット本体の係止溝を埋めるように突出したリブが形成されている構成を
有し，本件発明の各構成要件を充足する実施品である。
なお，被告は，原告製品④は本件特許の実施品ではないと主張するが，
仮に原告製品④が「歯面に固着されるベース」（構成要件Ａ）を文言上
充足しないとしても，均等論の適用により原告製品④は本件発明の技術
的範囲に属する。また，少なくとも，「原告製品④がバンドに溶接され
た状態の物」は本件発明の実施品であるといえるから，原告製品④は本
件発明の実施品の生産にのみ用いる製品として間接侵害品（特許法１０
１条１号）に当たる。そして，均等論の適用により本件発明の技術的範
囲に含まれる製品や間接侵害品も対象製品に含まれる。
ウ原告製品の１個当たりの利益額
(ｱ)原告製品の１個当たりの限界利益は次の表のとおりである（単位は米
国ドル）。
●省略●
(ｲ)原告が，本件告知行為時にバイオデントに販売していたものは原告製
品①のみであり，原告製品②ないし④は，本件告知行為の後に，原告が
開発を完了し，世界各国で販売開始したものであるが，バイオデントは，
本件告知が，本件発明の技術的範囲に属する製品に対する侵害警告であ
り，原告製品②ないし④を販売すると本件特許の侵害となると考えたこ
とから，原告製品②ないし④についても原告から購入して日本市場で販
売しようとはしなかった。
被告による本件告知行為時においてバイオデントが販売していた原告
製品が原告製品①だけであったとしても，原告がその後も引き続き，材
料や形状の異なる対象製品を開発し，バイオデントが当該対象製品を販
売することがあり得ることは，被告において当然に想定できたから，本
件告知行為によって，現に販売していた原告製品①のみならず，その後
に原告によって開発される本件発明の実施品をもバイオデントが販売し
なくなることは想定し得た。
したがって，バイオデントによる原告製品①の販売中止のみならず，
原告製品②ないし④の販売不開始についても，本件告知行為と相当因果
関係がある。
そして，原告は，原告製品②について平成２４年（２０１２年）５月に
米国，カナダ及び欧州で，原告製品③について同年１月に米国，カナダ
及び欧州で，原告製品④について同年３月に米国及びカナダで，それぞ
れ販売を開始しており，本件告知行為がなければ，薬事法上の認証に要
する期間（約半月ないし２か月余）を考慮しても，原告はバイオデント
に対し，同年４月，遅くとも５月から原告製品②ないし④を販売するこ
とができた。
(ｳ)原告の逸失利益を算出するに当たり，原告製品①ないし④の全体を捉
えて，その平均的限界利益を考える場合には，原告製品①ないし④の販
売量をも考慮した加重平均の考え方が採用されるべきである。
平成２７年の１年間を通じて，原告はバイオデントに対し，原告製品
①ないし④を販売しており，その量は，原告製品①が●（省略）●個，
原告製品②が●（省略）●個，原告製品③が●（省略）●個，原告製品
④が●（省略）●個であった（合計●（省略）●個）。これを基に，各製
品の販売量を考慮した加重平均の考え方で，原告製品１個の限界利益を
計算すると，以下のとおり●（省略）●米国ドルである。
●（省略）●
したがって，本件告知行為がなければ，原告がバイオデントに販売で
きた原告製品の１個当たりの平均利益額は，平成２４年３月（遅くとも
４月）までは，●（省略）●米国ドル（原告製品①の限界利益），同年
４月（遅くとも５月）からは，●（省略）●米国ドル（原告製品①ない
し④の加重平均による限界利益）である。
エ本件告知行為がなければ原告製品を販売できた数量及び損害
(ｱ)平成２３年１月１日から平成２５年１２月３１日まで
前記アのとおり，対象製品の市場規模は，平成２２年から現在に至る
まで，１年当たり，少なくとも８億円，販売数量は少なくとも８８万個
であるから，平成２３年１月１日から平成２５年１２月３１日まで（３
年間）の対象製品の市場規模は，販売数量にして，少なくとも２６４万
個（８８万個×３）である。
ところで，対象製品についてみると，原告製品と被告製品は市場にお
いて特段の価格差はない。また，バイオデントと被告の対象製品の販売
力について，その比率は，バイオデントを少なく見積もっても，●（省
略）●である。
したがって，本件告知行為がなければ，バイオデントは，対象製品の
市場の少なくとも●（省略）●を獲得していたといえるから，本件告知
行為がなければ，同期間において，バイオデントは，少なくとも●（省
略）●個（２６４万個の●（省略）●）の原告製品を販売することがで
き，原告はバイオデントに対し，同数の原告製品を販売することができ
た。
よって，原告は，同期間において，少なくとも２７０万０７００米国
ドル（●（省略）●米国ドル×●（省略）●個。１００米国ドル未満は切
り捨て，以下同じ。）の損害（逸失利益）を被った。
（判決注：原告は，当初原告製品１個当たりの利益額を●（省略）●米
国ドルであると主張しており，同主張は後に上記ウ(ｳ)のとおりの主張
に変更したものの，損害額の総額の主張においては，上記１個当たり
の利益額を基礎として算出した額による主張を変更していない。下記
(ｲ)も同じ。）
(ｲ)平成２６年１月１日から平成２８年２月１５日まで
上記期間（２５．５か月）の対象製品の市場規模は，販売数量にして，
少なくとも１８７万個（８８万個×２５．５／１２）であるから，本件
告知行為がなければ，バイオデントは，同期間において，少なくとも●
（省略）●個（１８７万個の●（省略）●）の原告製品を販売すること
ができ，原告はバイオデントに対し，同数の原告製品を販売することが
できた。
ところが，原告は，同期間において，バイオデントに対し，原告製品
を●（省略）●個販売したにすぎないから（甲９１・第４項），本件告
知行為がなければ，原告は，同期間において，さらに少なくとも●（省
略）●個（●（省略）●個－●（省略）●個）を販売して利益を得るこ
とができた。
したがって，原告は，同期間において，少なくとも１３７万７８００
ドル（●（省略）●米国ドル×●（省略）●個）の損害（逸失利益）を被
った。
オ弁護士費用
原告は，被告の本件不法行為による損害を回復するため本件訴訟を提起
せざるを得ず，そのために弁護士費用相当額の損害を被った。
本件訴訟にかかる相当弁護士費用は，３０万米国ドルである。
カ結語
よって，原告は，被告に対し，不競法４条本文及び民法７０９条に基づ
き，損害賠償金４３７万８５００米国ドル及びうち２７０万０７００米国
ドルに対する平成２６年１月１日から，うち１６７万７８００米国ドル（１
３７万７８００米国ドルと３０万米国ドルの合計額）に対する平成２８年
２月１６日から各支払済みまで，年５分の割合による遅延損害金の支払を
求める。
(3)損害額に係る被告の主張に対する反論
ア原告製品②ないし④の販売開始時期について
(ｱ)原告製品②について
被告は，原告製品②に関し，米国食品医薬品局（以下「ＦＤＡ」とい
う。）のクリアランスを得た平成２４年（２０１２年）１２月１４日ま
での間，原告には法的保護に値する逸失利益は存在しないと主張するが
失当である。
クラスⅡに属する医療機器（原告製品②はこれに属する。）について
は，連邦食品医薬品化粧品法（FederalFood,Drug,andCosmeticAct
(FD&CAct)）セクション５１０（ｋ）に基づき，ＦＤＡに対し市販前届
出を行い，ＦＤＡのクリアランスを得る必要がある場合と，市販前届出
を要せず，ＦＤＡの承認を得る必要がない場合の二つの場合がある。
そして，ＦＤＡの定めるガイドライン（甲１６８別紙３）によれば，
市販前届出をしてクリアランスを得ている医療機器を改良した製品につ
いては，「例えば，デザイン，材料，化学組成，エネルギー源又は製造
方法における重大な変更もしくは改良のように，当該医療機器の安全性
もしくは有効性に重大な影響を与える」場合又は「当該医療機器の用途
に主要な変更又は改良をする」場合に該当しないのであれば，新規の５
１０（ｋ）の届出及びクリアランスは不要である。原告は，原告製品②
について，平成２０年８月４日付けでＦＤＡのクリアランス（乙１１５）
を得ていた「Ｒａｄｉａｎｃｅ」という名称のセラミック製ブラケット
を改良したものであり，新規の５１０（ｋ）の届出は不要であると判断
して，ＦＤＡへの届出をすることなく販売を開始した。後に，原告は，
平成２４年（２０１２年）１２月１４日付けのクリアランスの書面（乙
８９）を受領しているが，同書面において原告製品②は「Ｒａｄｉａｎ
ｃｅ」と実質的に同等の製品と判断されており，上記原告の判断が正し
かったことが同書面により確認されたといえる。
よって，平成２４年１２月１４日以前の原告製品②の米国内での販売
が適法であったことは明らかである。
(ｲ)原告製品③及び④について
被告は，原告作成の新製品情報資料（甲１４２）が不自然な体裁であ
るなどと指摘し，原告製品③及び④の宣伝開始時期について疑義がある
かのような主張をする。
しかし，原告従業員が，平成２４年１月１０日に電子メール（甲１７
０）により，上記資料を修正した資料（甲１６９）を原告社内及び社外
の販売担当者に宛てて送付したという事実からしても，原告が，原告製
品③及び④について，平成２４年（２０１２年）１月上旬に，新製品と
して市場において宣伝を開始したことは明らかである。
イバイオデントの販売力について
被告は，被告製品の販売会社である株式会社トミーインターナショナル
（以下「トミーインターナショナル」という。）とバイオデントの販売実績
の数値を踏まえると，バイオデントの販売力は高くなく，原告製品のシェ
アは２割程度であるなどと主張する。
しかし，トミーインターナショナルの扱う歯列矯正ブラケットには，相
当の割合で，本件発明の構成を採用したものがあるのであり，無効な本件
特許権によって不当に市場を独占したためにトミーインターナショナルの
販売実績が高いものとなっているにすぎない。
よって，バイオデントの本来の販売力（本件特許権によって不当に市場
から排除されなかった場合の販売力）は，歯列矯正ブラケットの各実績数
値の比率から推測されるバイオデントの販売力よりも，大きいと推認され
る。
ウ被告製品Ｃの構成要件該当性について
被告は，被告製品のうち，「クリッピーＬリンガル」（以下「被告製品Ｃ」
という。）については，本件発明の実施品ではないと主張するが，失当であ
る。
被告製品Ｃにおいては，「ロック部材は，一端側が前記ベース側に該ベ
ースに沿って延びるベース側部と，他端側がアーチワイヤスロットの長さ
と略同じ幅を有してスロット上方側に延びる反ベース側部とを備え」てお
り，本件発明の構成要件Ｂを充足する。被告は，被告製品Ｃは，被告が保有
する特許第４４１１５７３号（以下「５７３号特許」という。）の実施品で
あると主張するが，５７３号特許の実施例の図面（乙８０，図２及び４）を
みても，明確に「ベースに沿って延びるベース側部」を備えた「ロック部
材」が記載されている。
また，被告は，均等論の適用に関し，置換容易性の要件の充足を争って
いる。しかし，被告の置換容易性の判断時期に関する主張は，置換容易性
の判断基準時を「対象製品等の製造等の時点」と判示する最高裁判所平成
１０年２月２４日第三小法廷判決（民集５２巻１号１１３頁）に反するも
のである。被告は，被告製品Ｃが５７３号特許の実施品であることをもっ
て置換容易性がない旨主張しているが，別の特許の実施の有無は置換可能
性とは関係がない。すなわち，「別の発明」の出願人が当該発明について特
許登録を受けても，当該「別の発明」の実施がそれとは異なる特許発明の
実施にも該当するのであれば，利用発明の関係にあることになるにすぎな
いし，均等論で問題になっている置換部分とは，問題となっている発明の
構成要件のうち被疑侵害製品が充足しない構成部分をいうのであって，当
該部分以外の構成について別の特許が成立していたとしても置換容易性の
判断には関係がないからである。
エ限界利益額について
(ｱ)被告は，原告の主張する原告製品の平均販売価格に重大な疑義がある
などと主張する。
しかし，インボイス（甲１０１ないし１３９）をみれば，原告製品①，
③及び④について，それぞれ，製品１個当たり●（省略）●米国ドル，
●（省略）●米国ドル，●（省略）●米国ドルという一種類の販売価格
しか存在しなかったことが分かる。これらは，原告従業員Ｆの宣誓供述
書（甲９１・第５項）で報告された「バイオデントに対する２０１５年
製品毎の平均的販売価格」の数字そのものである。
これに対して，原告製品②については，●（省略）●米国ドルと●（省
略）●米国ドル（●（省略）●米国ドルの１０％引）の二種類の販売価
格が存在したことが分かる。これは，原告が，当時，原告製品②につき
バイオデントに対し，月ごとに購入数量基準を設け，これをクリアした
場合には翌月に１０％割引の価格を適用するという取り決めをしていた
ことによる。上記宣誓供述書の「バイオデントに対する２０１５年製品
毎の平均的販売価格」における「８．０５米国ドル」という原告製品②
の平均的販売価格はかかる２種類の販売価格による取引から平均価格を
算出したものである。
したがって，被告が主張するような「重大な疑義」は存在しない。
(ｲ)被告は，限界利益の算出において，インサイド・キャパシティ費用及
びキャパシティ・オーバーヘッド費用を控除すべきであると主張する。
しかし，インサイド・キャパシティ費用は，製品製造の各工程の直接
労務費用を示したもので，原告社内の従業員の労務に相当する金額を原
告社内の基準により定めてこれを便宜的に各製品に割り当てたものにす
ぎない。また，キャパシティ・オーバーヘッド費用は，各製品の製造の
ために要する各種の変動間接費を示したもので，実際に原告製品が１個
製造される度に支出が必要となる費用ではなく，原告社内の従業員の労
務等に相当する金額を原告社内の基準により定めてこれを便宜的に各製
品に割り当てたものにすぎない。
したがって，かかるインサイド・キャパシティ費用及びキャパシティ・
オーバーヘッド費用は原告製品１個当たりを追加的に製造，販売する際
に直接必要となる費用（直接変動費）ではないから，被告の主張は失当
である。
また，原告は，バイオデントに納品する原告製品については個別パッ
ケージをしていないから，パッケージ費用を控除すべきである旨の被告
の主張も失当である。
(ｳ)被告は，Ｂに対するライセンス料についても控除すべきであると主張
する。
しかし，本件告知行為により，原告がバイオデントに原告製品を販売
できなかったことによる不正競争ないし不法行為に基づく損害賠償請求
において，原告とＢとの間の原告製品に関するライセンス料の支払いの
要否は原告とＢとの内部関係の問題にすぎないから，原告の損害額から
控除すべき理由がない。
また，仮に，将来原告がＢに対しライセンス料を支払うことになった
としても，それを被告の原告に対する損害賠償金の金額から予め控除す
ることは不合理である。なぜなら，そもそも，本件訴訟において，原告
がバイオデントに日本市場で本来販売できたと主張する分（損害賠償対
象分）については，ライセンス料の支払は要しないと解される上，本件
発明にかかる特許は無効審判で確定的に無効となり，原告とＢとの間の
契約が想定していたこととは異なる事態となっているから，原告がＢに
対してライセンス料相当分を支払う必要があるか否かについては原告と
Ｂの協議を要する事項であって，未だその額も確定しない状況である。
したがって，被告の上記主張は失当である。
(ｴ)被告は，原告とバイオデントの間の取引には１米国ドル１００円の優
遇為替レートがあったと主張するがそのような事実はない。原告とバイ
オデントとの間の原告製品に関する取引はドル建てで行われており，両
者間で為替レートについて合意したことはない。
また，被告は，バイオデントの日本国内での原告製品②の割引販売価
格（被告主張によると９６０円）が原告からの仕入れ価格（同９７４円）
を下回っていたなどと主張するが，上記割引販売価格は平成２７年９月
１４日から同年１１月３０日までの期間限定の割引であるし，同期間に
おいて，バイオデントは，原告製品②について１０％の割引価格●（省
略）●米国ドル（被告主張の為替レートである１米国ドル当たり約１２
１円により計算すると●（省略）●円）の適用を受けていたから，被告
主張の為替レートを前提としても原価割れは生じていない。
オ損益相殺について
被告は，バイオデントによる「矯正材料・消耗品の販売実績」について，
本件告知行為による原告製品①の販売中止前よりも，販売中止後の方が上
回っていることを理由として，原告には逸失利益が発生していないと主張
する。
しかし，本件告知行為に起因する原告製品の販売中止による逸失利益の
算定において問題となるのは，本件告知行為がなかったとした場合に原告
製品がどの程度販売され，どの程度利益を得られたかということであり，
原告製品以外の製品の販売状況は関係がない。仮に原告製品以外の製品の
売上が増大したとの事実が存在したとしても，本件告知行為がなければ原
告製品が販売中止されることもなく他の製品と同様に販売されていたはず
であり，原告に逸失利益が発生することに何らの変わりはない。
したがって，被告の上記主張は失当である。
〔被告の主張〕
(1)因果関係の有無について
本件告知と原告の主張する損害との間には相当因果関係がない。
すなわち，本件告知の内容は，原告製品が本件特許を侵害する旨断定する
ものではなく，あくまで侵害の成否の検討をバイオデントに要望したものに
すぎず，バイオデントは，原告の関連資料を確認し，さらに原告との協議を
経たうえで，原告製品が本件特許に抵触する可能性があるとの判断を自ら行
い，原告製品の新規の輸入・販売を自主的に中止したものである。
したがって，仮にバイオデントが原告製品の輸入・販売を中止したことに
より，原告が何らかの損害を受けたとしても，それは，専らバイオデントに
よる自主的な取引中止の判断から生じた結果であって，本件告知行為を直接
の原因とするものではなく，本件告知と相当因果関係にある損害ではない。
(2)損害額について
ア被告製品について
(ｱ)原告が指摘する被告製品（被告の製造・販売に係るセルフライゲーシ
ョンブラケット製品「クリッピー」）には，「ミニクリッピー」（以下
「被告製品Ａ」という。），「クリッピーＣ」（以下「被告製品Ｂ」とい
う。）及び「クリッピーＬリンガル」（被告製品Ｃ）の三つがある。
(ｲ)被告製品のうち，被告製品Ａ及びＢが，対象製品（本件発明の実施品
である歯列矯正ブラケット）であることは認めるが，被告製品Ｃについ
ては，対象製品であることを否認する。
被告製品Ｃは，本件特許とは別に被告が保有する５７３号特許の実施
品であり，本件発明の「ベースに沿って延びるベース側部」を備えた「ロ
ック部材」という構成要件（構成要件Ｂ）を欠くので，対象製品に該当
しない。そもそも，被告製品Ｃは，歯の裏側に装着して使用するいわゆ
るリンガルブラケットであり，歯の表側に装着して使用する原告製品や
被告製品Ａ及びＢとは具体的用途が異なるのであり，実質的に考えても，
原告の損害を算定するにあたって考慮されるべき製品ではない。
また，原告は，被告製品Ｃについて均等論を適用する旨主張する。
しかし，被告は，本件特許出願後に，本件発明のようにロック部材（ク
リップ）をスライドさせるのではなく，これを回転させて開閉する構成
に想到し，かかる構成に関する発明について５７３号特許を取得したの
であり，当該構成を採用した被告製品Ｃが均等論適用の要件である容易
想到性（置換容易性）を欠くことは明らかであるから，原告の上記主張
は失当である。なお，容易想到性の判断は，被疑侵害行為が，均等論の
対象である特許発明の公開後に出願された別の特許発明を実施するもの
である場合には，当該別の発明が出願後に公開されることにより容易想
到性が認められることになると不合理なので，当該別の発明について特
許出願がされた時点（本件では平成１３年８月２４日時点）を基準とす
べきである。
イ原告の逸失利益算定方法について
(ｱ)原告の主張する市場シェアに基づく逸失利益の算定方法は，少なくと
も次の二点において不合理である。
ａ原告は自らの主張を証明する証拠を何ら提出していない。
ｂ対象製品が一つの市場を構成しているという想定には合理性がない。
原告製品①の販売が再開された平成２６年における被告製品Ａの販
売数量が平成２５年よりも増加していることからわかるように，原告
製品の売上が増加すれば被告製品の売上が減少するという関係にない。
また，本件発明の実施品ではない製品であっても，例えば，フォレス
タデント・ジャパン株式会社が日本において販売している「クイック
ブラケット」（乙８１）など，本件発明の実施品とほぼ同様の効果を奏
する競合品が存在する。そして，これらの競合品を除外した市場を想
定すべき理由がない。
(ｲ)仮に原告のいう対象製品からなる一つの市場を想定するとしても，そ
の市場規模が１年当たり少なくとも８８万個である旨の原告の主張は事
実に反する。
原告の主張に沿って，原告製品①ないし④及び被告製品ＡないしＣの
全てを対象製品に含めたとしても（もっとも，前記のとおり被告製品Ｃ
は対象製品ではない。），平成２２年から平成２７年まで間の実際の販
売数量は下表のとおりであり（甲９１，乙８２，９４），●（省略）●
にすぎない。
●（省略）●
なお，被告製品Ｃは対象製品ではないから，これを除くと，販売数量
は下表のとおりとなり，●（省略）●にすぎない。
●（省略）●
(ｳ)さらに，バイオデントと被告の対象製品の販売力の比率は●（省略）
●で，本件告知行為がなければバイオデントが対象製品の市場の●（省
略）●を獲得していたという原告のシェアに関する主張には何の根拠も
ない。
株式会社アールアンドディの統計資料（乙９７ないし１０３）に示さ
れる過去の販売実績でいえば，「矯正材料・消耗品」というカテゴリー
においても，「ブラケット」というカテゴリーにおいても，バイオデン
トのシェアは●（省略）●に満たない。そして，本件告知行為の前後を
通じ，それらのシェアに顕著な変化は認められない。そうすると，仮に
対象製品の市場が存在すると仮定しても，そこにおける原告製品のシェ
アはせいぜい２割程度と推認される。
また，原告が損害賠償請求対象期間中，常に一定のシェアを有してい
たものと認めることはできない。原告製品は，平成２６年から平成２７
年にかけて販売数量を倍増させているが，その要因は製品ラインナップ
の拡大や原告製品の市場への浸透が考えられる。そうすると，原告製品
のシェアは平成２２年における●（省略）●を出発点として漸増し，平
成２７年に約●（省略）●の本来的シェアに到達したと認めるべきであ
り，これを損害賠償請求の対象となっている全期間に均せば，約●（省
略）●程度となる。
(ｴ)以上のとおり，原告の逸失利益算定方法が完全な誤りであることは明
らかであり，採用の余地は全くない。
ウ原告製品の１個当たりの平均利益額について
(ｱ)原告製品②ないし④について
原告は，本件告知行為のためにバイオデントが原告製品②ないし④を
原告から購入して日本で発売開始する時期が遅れ，これによって原告に
生じた逸失利益も本件告知行為との間に相当因果関係が認められるなど
と主張する。
しかし，そもそも原告製品④については対象製品該当性自体が問題と
なるうえ（原告は原告製品④について「バンドに溶接して歯に装着する
歯列矯正ブラケット」であると主張しているところ，そうであるとすれ
ば，歯面に固着されるのはバンドであるから，「歯面に固着されるベー
ス」（構成要件Ａ）を備えておらず，本件発明の実施品に当たらない。），
その点を措くとしても，被告製品②ないし④に関して本件告知行為と相
当因果関係のある損害が生じたということはできない。
すなわち，被告が本件告知の対象としたのは原告製品①のみであり，
その時点で開発すらされていなかった原告製品②ないし④に関する損害
の発生が，同時点で被告に予見可能であったということはできない。原
告は，原告製品を発売する以前から，「Ｔ３」，「ＶｉｓｉｏｎＬＰ」
という別の２種類のセルフライゲーションブラケットを販売していたが，
それらはいずれもメタル製ブラケット製品であり，セラミック製ブラケ
ット製品や奥歯用のチューブ製品のラインナップは有していなかった。
このことからしても，原告が原告製品②ないし④を開発し，バイオデン
トを通じて日本で発売するなどということは，本件告知行為の時点にお
いて被告に予見できることではなかった。
したがって，本件告知行為に起因して原告に損害が発生したとしても，
それは原告製品①に関するもののみである。
(ｲ)原告製品①に係る損害について
バイオデントの被告に対する平成２３年１月３１日付書簡（乙１９）
には，「［平成２３年］１月末日をもちまして当社製品『エンパワー』の
新規販売を中止とさせていただきます。」，「ただし……すでに販売させ
ていただいた得意先につきましては，迷惑をおかけすることのないよう，
２月末日まで猶予期間をいただければ幸いに存じます。」と記載されて
おり，バイオデントは平成２３年１月以降も原告から原告製品を購入し
ていた疑いが強い。したがって，平成２３年１月１日からバイオデント
に対する原告製品の販売を中止したという原告の主張には根拠がない。
また，平成２６年１月の販売再開後には，原告に損害が生じたとは認
められないから，原告製品①について逸失利益が認められるとしても，
その最大額は，同製品の販売が中止された期間に係るものに限られる。
ところで，原告製品①の逸失利益とは，本件告知行為がなく，原告がバ
イオデントに対して原告製品①の販売を継続していれば本来得られてい
たであろう利益をいうのであり，本件告知行為前における原告製品①の
販売実績に基づいて算定されるべきである。万が一，販売再開後の原告
製品①の販売実績が考慮対象になるとしても，以下に述べる理由から，
少なくとも平成２７年以降の販売実績は参酌されるべきでない。
日本では，一般に，歯列矯正患者は，前歯については審美性を重視して
セラミック製ブラケットを選択し，奥歯については安価であり機能的に
も優れているメタル製ブラケットを用いる傾向にあるから，セラミック
製ブラケットの販売数量が増加すると，対応するメタル製ブラケットの
販売数量も増加する。原告製品①の販売数量実績を見ると，平成２６年
６月以前の販売数量と原告製品②が発売された同年７月以降の販売数量
は大きく異なり，ほぼ倍増している。したがって，原告製品②が発売され
た後の販売数量を基礎として，販売中止期間中の原告製品①の逸失利益
を算定するのは不合理である。さらに，平成２２年の販売開始時にはな
かったパッシブタイプの原告製品①（乙８８）が，平成２６年１０月以降
販売されている（甲５０，５２，５６）。パッシブタイプのブラケットと
は，クリップが（比較的太い）アーチワイヤをアーチワイヤスロットの底
面方向に押さえつけない仕様になっているセルフライゲーションブラケ
ットをいうが，被告製品Ａにはこのような仕様の製品は存在しない。こ
のようなパッシブタイプの製品がラインナップに加わったことが，平成
２２年と比較して平成２６年の原告製品①の販売数量が伸びている一因
と考えられる。
(ｳ)原告製品②ないし④の販売開始時期について
原告は，原告製品②ないし④を平成２４年４月，遅くとも同年５月に
は日本で販売開始したはずであると主張するが失当である。
原告製品②を米国内で販売するには，連邦食品医薬品化粧品法セクシ
ョン５１０（ｋ）に基づく申請をして，合法的に市販されている医療機器
との実質的同等性の確認を受けることが必要である。そして，原告は，Ｆ
ＤＡのクリアランスを平成２４年（２０１２年）１２月１４日に得てい
るから（乙８９），同日までは合法的に米国内で原告製品②を販売するこ
とはできなかった。
したがって，原告が，同日以前に日本国内で原告製品②を販売開始す
ることはあり得ない。
次に，メタル製ブラケットである原告製品③及び④は，市販化にあた
って５１０（ｋ）申請は要求されないものの，米国以外の他の外国におけ
る原告製品③及び④の発売時期が米国での発売時期から数か月遅れてい
ること（甲９４・訳文１０頁の表参照），原告製品①の日本での発売が米
国での発売から２か月遅れていること，原告製品③及び④の実際の日本
における販売時期が原告製品①の販売再開の時期から数か月遅れ，原告
製品③と④の販売時期もずれていること等の事情からすれば，本件告知
行為がなければ，平成２４年４月，遅くとも同年５月には原告製品③及
び④を発売していたという原告の主張は到底認められない。なお，原告
が提出した原告製品③及び④に関する同年１月上旬作成の新製品情報資
料（甲１４２）は不自然な体裁となっており，これをもって同月頃に原告
製品③及び④の販売活動がされていたことが立証されているとはいえな
い。
(ｴ)限界利益額について
原告の限界利益額の算出方法には誤りがある。
すなわち，原告は，原告製品①の限界利益は●（省略）●米国ドルであ
り，その前提として平均販売価格が●（省略）●米国ドルであると主張す
るが，原告従業員の陳述書（甲９１・第４項）によれば，平成２２年（２
０１０年）の原告製品①の平均販売価格は●（省略）●，平成２６年（２
０１４年）は●（省略）●であり，原告の主張する額とは異なる。
また，原告は，原告製品②の平均販売価格が●（省略）●米国ドルであ
ると主張するが，原告提出のインボイス（甲７０，７２，７４）によれば，
原告製品②の平均販売価格は●（省略）●米国ドルにすぎない。このよう
に，原告が，限界利益額の算定の前提として主張する平均販売価格には重
大な疑義がある。
次に，原告の主張する限界利益額においては，控除すべき費用が考慮さ
れていない。
すなわち，インサイド・キャパシティ費用（直接労務費用）及びキャパ
シティ・オーバーヘッド費用（変動間接費）は原告製品の製造・販売に係
る直接変動費に該当するから，原告製品の限界利益を算定するにあたっ
て控除すべきである。また，原告はバイオデントに原告製品を納入する
際，個別のパッケージをしていると思われるところ，パッケージ費用（包
装材料費等）は直接変動費に該当するから，これを控除すべきである。
そして，原告が，独占的ライセンス契約に基づきＢに支払うランニング
ロイヤリティも直接変動費に該当するからこれを控除すべきである。
さらには，平成２７年当時，原告とバイオデントの間の取引には１米国
ドル１００円の優遇為替レートによる価格調整メカニズムの適用があっ
たはずであり，かかる価格調整メカニズムの合意の存在は，同年の日本矯
正歯科学会キャンペーンにおけるバイオデントの割引販売価格（９６０
円）が原価（８．０５米国ドル＝約９７４円。同年の三菱東京ＵＦＪ銀行
の対米国ドル平均為替レート１米国ドル当たり約１２１円で計算。）割れ
していることから裏付けられる。このような優遇為替レートの適用は，販
売代金の実質的な割引にほかならず，当該割引額は原告の利益額を算定
するに当たり控除されなければならない。
エ損益相殺について
平成１９年から平成２６年までの８年間において，バイオデントとトミ
ーインターナショナルの国内市場シェア比率に顕著な増減はない。
バイオデントは平成２３年から３年間，原告製品①の販売を中止したと
されているにもかかわらず，その間，バイオデントの販売実績が特に減少
したという事実はなく，むしろ矯正材料・消耗品についてもっとも高い販
売実績をあげたのは販売中止期間中の平成２４年である（３億７８００万
円）。また，平成１９年から平成２２年までの４年間におけるバイオデント
の１年当たりの矯正材料・消耗品の平均売上額は２億７８７５万円である
のに対し，原告製品①の販売を中止していたとされる平成２３年から平成
２５年までの３年間における同社の１年当たりの矯正材料・消耗品の平均
売上額は３億３５００万円であり，販売中止前を上回っている。このよう
に原告製品の販売中止期間中，バイオデントがこれだけの販売実績を残し
たのは，原告製造に係る他のブラケット製品の売上が増大したためと考え
られるから，同製品をバイオデントに販売した原告の利益も増大したとい
える。そして，販売中止期間中における原告のバイオデントに対する売上
からの利得額は，販売中止期間前のそれを上回っていると推認されるから，
原告は，本件告知行為によって原告製品の販売が中止された期間につき，
損害を上回る利益を得たといえる。
すなわち，販売中止期間中，バイオデントは，本来であれば原告製品を販
売するであろう機会を利用して，本件特許に抵触しない他の原告の製品を
顧客に販売し，これによってそれまで以上の売上を得ていたものと認めら
れるのであるから，損益相殺により，他の原告の製品の売上による原告の
利得額は原告の損害額から控除されなければならない。
第４当裁判所の判断
１前記第２，２の前提事実に加え後掲各証拠及び弁論の全趣旨によれば，次の
各事実が認められる。
(1)本件特許出願前後の事実経緯
アＡとＢは，本件発明の共同発明者である。なお，Ａは，被告の常務取締
役である。（甲２３）
イ被告は，平成１１年１０月８日，ＡとＢを共同発明者として，本件特許
を出願した。
ウＢは，本件特許の出願に先立つ平成１１年９月下旬，被告から出願書類
の少なくとも一部についての英訳文（乙２１）を受領し，その内容につい
てコメントを返すなどしており，被告が，本件特許出願の手続きを進めて
いることは認識していた。（乙５５ないし５７）
エしかし，Ｂは，被告に対し，本件発明について特許を受ける権利を譲渡
することについて同意する旨の意思表示をしたことはなく，また，Ａの共
同持分権を被告に譲渡することに同意する旨の意思表示をしたこともない。
（甲１２，１９，４２）
オこのように，被告は，Ｂから特許を受ける権利の譲渡を受けておらず，
また，Ａから特許を受ける権利の譲渡を受けることについてＢの同意を得
ていなかったから，被告による本件特許出願は，特許を受ける権利を有し
ない者による冒認出願であった。
カＢは，平成１２年２月，被告に対し，本件特許出願における発明者欄の
記載について，Ｂの名前を先にすることができるか確認をしたことがあり，
Ａは，出願書類における名前の順番が異なっていても何ら違いはない旨及
び欧州及び米国の出願においてはＢの名前を先に記載する旨を返答した。
（乙７，８）
キＡは，Ｂに対し，平成１２年１０月以降，複数回にわたり，本件特許出
願を優先権の基礎とする米国特許出願（米国特許第６３６８１０５号にか
かる出願。以下，同特許を「本件米国特許」という。）に関し，譲渡書を
被告に送付するよう求めたが，Ｂが譲渡書を被告に送付することはなかっ
た。その結果，Ｂは，被告とともに，本件米国特許（平成１２年〔２００
０年〕１０月６日出願，平成１４〔２００２年〕年４月９日登録）の特許
権者となっている。（甲１８，４２，乙９ないし１６，６３）
クＢは，平成２５年１月１０日付けの書簡（乙１７）を送付するまで１３
年以上にわたり，被告に対し，本件特許にかかる権利を主張したことはな
かった。（甲４２，乙１７）
(2)本件告知にかかる事実経緯
ア被告は，平成２２年１０月１５日付けで，バイオデントに対し，甲４書
簡及び本件特許公報の写しを送付した。甲４書簡には次のとおり記載され
ていた。
「さて，貴社が販売されております歯列矯正用のブラケット（商品名：
Empower）を入手し，分析いたしましたところ，弊社としては，本製品は
添付の弊社保有特許（特許第４４４４４１０号，発明の名称：歯列矯正ブ
ラケットおよび歯列矯正ブラケット用ツール）の請求項１に関連するも
のと思料しております。
つきましては，来たる１１月１５日までに貴社のご見解を賜りたく，
ご検討のほど宜しくお願い申し上げます。」
イバイオデントは，被告に対し，平成２２年１１月１０日付文書により，
「弊社は輸入元のアメリカンオーソドンティックス社より『開発者から製
造許可を受けている。』との回答を受けておりました。現在アメリカンオ
ーソドンティックス社に再度関連資料を確認中です。つきましては大変恐
縮ではございますが，１１月３０日まで返答期間を延長していただければ
幸いに存じます。」と回答した。（乙１８）
ウバイオデント代表取締役のＣは，その後，韓国で開催された矯正学会に
おいて被告代表取締役のＤに会い，Ｄから，甲４書簡に関しては，Ａを窓口
として法務部門と話をするようにと言われた。（甲２３）
エそこで，Ｃは，同年１１月２６日，Ａに対し，上記ウの経緯を説明すると
ともに「一度お目にかかりまして，ご意見を承りたく存じます。誠に恐縮で
はございますが，１２月６日以降でご都合のよい日時をご連絡賜りたく，
何とぞよろしくお願い申し上げます。」と記載したメールを送付した。（甲
２３）
オＡは，上記メールを受け，同年１２月２８日，Ｃに対し，「社内で相談の
結果，今回は使用許諾をすべきでないとの意見が大勢を占めました。当初
のご案内のとおり，弊社からの書簡に対して早めのご回答をお願いします。」
と記載した甲２３メールを返信した。（甲２３）
カバイオデントは，平成２３年１月３１日付け書簡により，被告に対し，
「輸入元のアメリカンオーソドンティックス社の関連資料を確認し協議し
た結果，日本国内においては貴社の特許に抵触する可能性があるとの判断
に至りました。つきましては，１月末日をもちまして当社製品「エンパワ
ー」の新規販売を中止とさせていただきます。ただし，大変恐縮ではござい
ますが，すでに販売させていただいた得意先につきましては，迷惑をおか
けすることのないよう，２月末日まで猶予期間をいただければ幸いに存じ
ます。」と通知した。（乙１９）
(3)原告製品及び被告製品の販売等
ア原告製品（商品名「Ｅｍｐｏｗｅｒ」）には，金属製のメタル製品「エン
パワー・メタル」Ａ１００（原告製品①），セラミック製のクリア製品「エ
ンパワー・クリア」Ｃ０５０（原告製品②），ダイレクトボンドチューブ製
品「ＤＢチューブ・エンパワー」Ｄ０５０（原告製品③）及びウェルダブル
チューブ製品「ウェルダブルチューブ・エンパワー」Ｇ０５０（原告製品
④）の４製品がある。（甲８９，９１ないし９３）
イ原告は，平成２２年５月，バイオデントに対し，原告製品①の販売を開始
し，バイオデントは，原告製品①を輸入し，日本国内において原告製品①
を販売した。（甲４３，４４，９１，９３）
ウバイオデントは，本件各告知を受けたことから，平成２３年１月末をも
って原告製品①の新規販売を停止した。そのため，原告のバイオデントに
対する原告製品①の販売は，平成２２年１２月で停止された。なお，この
時点においては，原告製品②ないし④は開発されておらず，日本国外にお
いても販売されていなかった。（甲９１，９３，乙１９）
エ原告は，平成２６年１月，バイオデントに対する原告製品①の販売を再
開した。また，原告は，同年７月に原告製品②，同年３月に原告製品③，平
成２７年１月に原告製品④のバイオデントに対する販売を開始した。（甲
９１，９３，乙８３）
オなお，米国及びカナダにおける原告製品の販売開始時期は，原告製品①
が平成２２年３月，原告製品②が平成２４年５月，原告製品③が同年１月，
原告製品④が同年３月である。（甲９４，１４２ないし１４６，１５１な
いし１６０）
カ被告は，「クリッピー」シリーズと呼ばれるメタル製ブラケット「ミニ
クリッピー」（被告製品Ａ），セラミック製ブラケット「クリッピーＣ」
（被告製品Ｂ），及びリンガルブラケット「クリッピーＬリンガル」（被告
製品Ｃ）を製造し，トミーインターナショナルがこれを販売している。（甲
９０，乙８２，９４）
２争点(1)（被告による告知が不競法２条１項１４号の不正競争行為に当たるか）
について
(1)虚偽の事実の告知の有無について
甲４書簡には，原告製品について「本製品は添付の弊社保有特許（特許第
４４４４４１０号，発明の名称：歯列矯正ブラケットおよび歯列矯正ブラケ
ット用ツール）の請求項１に関連するものと思料しております。」と記載さ
れているところ，本件発明に係る特許に「関連する」という文言は，本件発
明の技術的範囲に属する可能性があることを指摘するものと理解するのが素
直である。そして，被告の常務取締役であるＡが，バイオデントに送付した
甲２３メールには，本件発明に係る特許について「使用許諾をすべきでない
との意見が大勢を占めました。」と記載されており，被告がバイオデントに
対し，本件発明に係る特許の実施許諾をする意思がないことが明らかにされ
ている。これらの事実を考慮すると，被告は，バイオデントに対し，原告製
品が本件発明の技術的範囲に属しているという事実及び被告が本件発明に係
る特許について実施許諾をする意思がないという事実を通知したということ
ができる。そして，特許権は独占的排他的権利であり，特許権者において実
施許諾をする意思がない場合には，当該特許を業として実施している者は実
施行為を中止するほかないところ，実際にバイオデントは原告製品の販売を
中止しているから，バイオデントも，本件各告知は原告製品の輸入及び販売
の中止を求めるものと認識していたものと認められることからすれば，甲４
書簡による本件告知１の意義がやや不明瞭であるとしても，甲２３メールに
よる本件告知２を併せてみれば，本件各告知は，被告が，バイオデントに対
し，本件特許権侵害を理由として本件発明の実施行為である原告製品の輸入
及び販売の中止を求める侵害警告に当たると認めるのが相当である。
そして，被告の上記侵害警告は，バイオデントが原告から輸入して販売す
る原告製品が特許侵害品である旨の告知であるから，原告の営業上の信用を
害する事実の告知であると認められる。
ところで，本件発明に係る特許については，冒認出願であることを理由と
して，これを無効とすべき旨の審決が確定しており，同特許権は初めから存
在しなかったものとみなされるので（特許法１２５条），バイオデントによ
る原告製品の輸入及び販売は，被告の特許権を侵害しないし，また，被告は
特許権に基づいて権利行使することはできない。
したがって，被告のバイオデントに対する本件各告知は，本件発明に係る
特許が存在しないにもかかわらず，原告製品の輸入及び販売がその特許権を
侵害するという事実を告知したものであって，虚偽の事実の告知に当たると
認めるのが相当である。
(2)違法性及び故意過失の有無について
次に，本件各告知行為の違法性及び被告に故意又は過失があったといえる
かにつき，検討する。
登録された特許権について，後にその有効性が争われて結果として無効と
する審決が確定したことによって特許権が存在しないとみなされたために，
当該特許権の特許権者による侵害警告行為が不競法２条１項１４号の虚偽の
事実の告知に当たる場合において，当該特許権者が損害賠償責任を負うか否
かを検討するに当たっては，無効理由が告知行為の時点において明確なもの
であったか否か，無効理由の有無について特許権者が十分な検討をしたか否
か，告知行為の内容や態様が社会通念上不相当であったか否か，特許権者の
権利行使を不必要に委縮させるおそれの有無，営業上の信用を害される競業
者の利益を総合的に考慮した上で，当該告知行為が登録された権利に基づく
権利行使の範囲を逸脱する違法性の有無及び告知者の故意過失の有無を判断
すべきである。
これを本件について検討すると，前記１(1)のとおり，被告は，本件発明が
ＡとＢによる共同発明であり，しかも，本件特許出願においてＢを発明者の
一人として掲げていたにもかかわらず，Ｂの同意を得ることなく本件特許を
出願したものであるが，Ｂが被告に対し，本件発明に係る特許を，被告が単
独で出願することについて明示の同意をしたことはないのであるから，本件
各告知行為の時点において，本件特許出願に冒認出願若しくは共同出願違反
の無効理由があることが明らかであり，被告は，本件特許出願に当たり，Ｂ
の同意を得ていないことを当然に認識していたか，少なくとも容易に認識し
得る状況であったというべきである。また，仮に被告が本件発明はＡの単独
発明であると信じていたか，又は，Ｂの黙示の同意があるものと信じていた
としても，Ｂが，本件特許出願に関し，発明者名の記載の順番にこだわって
いたという事実，及び本件特許に対応する本件米国特許についてはＢが譲渡
書を提出せず，そのために米国においては被告とＢの両者が権利者であるも
のとして特許出願したという経緯に照らせば，被告において，Ｂによる本件
発明に対する寄与があること及びＢに本件発明に係る特許を受ける権利を被
告に譲渡する意思がないことは容易に推測できるというべきであるから，冒
認出願という無効理由の有無について特許権者である被告が十分な検討をし
ていたということはできない。さらに，前記(1)で説示したとおり，本件各告
知は，原告に対してではなく，原告製品の販売業者であるバイオデントに対
して直接原告製品の輸入及び販売の中止を求め，話し合いに応じることなく
一方的に実施許諾を拒否する内容のものと認められるから，被告が本件特許
権の無効理由の有無について十分な検討をしていなかったことを踏まえれば，
本件各告知は，その内容や態様に照らし社会通念上相当ということはできな
い。
そして，上記のとおり，被告は本件特許について冒認出願の無効理由があ
ることを知り得たといえること及び本件各告知行為が，バイオデントによる
原告製品①の日本国内での販売を中止させるという重大な結果を生じさせる
ものであることからすれば，被告には，本件各告知行為前に，Ｂに発明の経
緯に係る事情や特許を受ける権利の譲渡に関する意向を確認するなどの調査
をすべき義務があったというべきである。ところが，被告は何ら調査をする
ことなく，本件各告知行為に及んだ。
以上の事実を総合考慮すると，被告のバイオデントに対する本件各告知行
為には，本件特許権に基づく権利行使の範囲を逸脱する違法があり，被告に
は，バイオデントに対し本件各告知による虚偽の事実の告知をしたことにつ
いて，少なくとも過失があるといわざるを得ない。
(3)被告の主張に対する判断
被告は，権利侵害を疑われる行為を行う本人に対して権利侵害の事実を申
述する行為は，不競法２条１項１４号の不正競争行為に当たらないと主張す
る。
しかし，バイオデントは権利侵害を疑われる行為を行う本人ではあるもの
の，バイオデントに対し，本件各告知がされることにより，バイオデントで
はなく，原告製品の製造元である原告の営業上の信用が害されるのであるか
ら，上記告知は，「他人の営業上の信用を害する虚偽の事実の告知」に当た
るというべきである。この点に関して被告は，バイオデントは原告と同一視
されるべき地位にあるなどとも主張するが，これを認めるに足りる証拠は
ない。
また，被告は，本件各告知は正当な権利行使であり違法性が阻却されると
も主張するが，上記(2)で説示したとおり，被告のバイオデントに対する本件
各告知行為には，登録された権利に基づく権利行使の範囲を逸脱する違法が
あるというべきであるから，本件各告知は，正当な権利行使には当たらない
というほかない。
したがって，被告の上記主張はいずれも採用することができない。
(4)以上のとおり，被告による本件各告知は，不競法２条１項１４号の不正競
争行為に当たると認めるのが相当である。
３争点(2)（損害発生の有無及びその額）について
(1)損害の発生の有無について
ア被告は，バイオデントに対し，原告製品の輸入及び販売の中止を求める
意思をもって，甲４書簡により，原告製品が本件発明の技術的範囲に含ま
れるものであり，原告製品の輸入及び販売が本件特許権を侵害するもので
あることを通知し，甲２３メールにより，本件発明に係る特許についての
実施許諾をしない旨を通知したものであるから，本件各告知を受けたバイ
オデントが，原告製品の輸入及び販売を中止し，そのために原告に逸失利
益が生じることは，通常起こり得ることであるといえる。
したがって，本件各告知行為がされた時点において，バイオデントが現
に輸入販売していた原告製品①については，損害が発生していると認める
のが相当である。
イところで，原告は，原告製品は４種類あり，本件各告知行為当時販売し
ていた原告製品①が販売中止されたことによる損害の他に，原告製品②な
いし④についても当時販売されていなかったものの販売開始が控えられた
ことによる損害が生じ，これらの損害と被告の不正競争行為との間に相当
因果関係があると主張する。
しかし，前記１(3)の事実によれば，バイオデントが甲４書簡及び甲２３
メールを受領した当時，販売していた原告製品は，原告製品①のみである
から，甲４書簡により指摘された「原告製品」は原告製品①のみを指すと
いうほかない。
そして，上記当時，原告は，原告製品②ないし④については開発も終了
しておらず，確実な販売開始予定も有していなかったのであるから，原告
製品②ないし④の販売不開始により逸失利益が生じたとしても，被告にと
って，本件各告知当時，当該損害については予見可能性がなかったという
べきであり，被告による本件各告知行為と原告製品②ないし④に係る損害
との間に相当因果関係があるということはできない。
ウしたがって，被告による本件不正競争行為と相当因果関係のある損害は，
原告製品①の販売中止による逸失利益のみであると認めるのが相当である。
以下，その損害額について検討する。
(2)損害額について
アバイオデントは，本件各告知を受けた結果，平成２３年１月から平成２
５年１２月までの間，原告からの原告製品①の購入を中止したが，本件各
告知がなければ，バイオデントは同期間中も原告から原告製品①の購入を
継続したと推認されるから，同期間中に原告製品①をバイオデントに対し
て販売することによって得ることができたであろう利益額が，被告による
本件不正競争行為により生じた原告の損害額に当たる。
イ証拠（甲９１）によれば，原告は，平成２２年５月から同年１２月まで
の間に，原告製品①を●（省略）●個販売したことが認められ，これを年
当たりの販売数に換算すると，●（省略）●個（●（省略）●個÷８か月×
１２か月）である。また，同証拠によれば，原告は，原告製品①の販売を再
開した平成２６年１月から同年１２月までの１年間に，原告製品①を●（省
略）●個販売したことが認められる。なお，被告は，原告製品②が発売さ
れた後の同年７月以降，原告製品①の販売個数が倍増しており，原告製品
②発売後の販売数量を基礎として，販売中止期間中の原告製品①の逸失利
益を算定するのは不合理であると主張するが，証拠（甲９１）によれば，
原告製品①の販売個数は平成２６年を通じて月ごとのばらつきが大きく，
同年７月以降の月別の販売個数（●（省略）●個ないし●（省略）●個）
は，同年６月より前の月ごとの販売個数（●（省略）●個ないし●（省略）
●個）を下回る月もあり，一概に同年７月以降の販売数が特異に増大して
おり，これを参照することが不合理であるとまでいうことはできないから，
平成２６年の１年間における販売個数を参照して原告の逸失利益を検討す
ることとする。
ところで，原告は平成２２年５月に原告製品①を販売開始したものであ
るが，３年間の販売停止期間を経て，販売再開後には販売停止前の売り上
げ個数を上回る売り上げ実績をあげていること，証拠（乙８２）によれば，
本件特許の実施品であることについて争いがない被告製品Ａ及びＢについ
ても，●（省略）●は原告製品①の平成２２年における現実の販売個数（●
（省略）●個）を上回っていることが認められることから，平成２２年以
降，本件特許の実施品の販売数量は増加しているものと認めるのが相当で
ある。したがって，平成２３年から平成２５年において原告製品①が販売
可能であったと考えられる数量を推定するに当たり，平成２２年の販売個
数のみを参照することは相当ではなく，平成２２年の年当たりの販売数及
び平成２６年の販売数の平均を算出して，平成２３年ないし平成２５年に
おいて販売可能であった数量を推定することが相当である。
そこで，平成２２年の年当たりの販売数量と平成２６年の年当たりの販
売数量の平均を算出すると，●（省略）●個（〔●（省略）●個＋●（省
略）●個〕÷２）である。
そして，原告は，平成２３年１月から平成２５年１２月までの間，日本
国内を市場とする原告製品①の販売ができなかったから，原告が上記期間
において販売可能であった原告製品①の個数は，●（省略）●個（●（省
略）●個×３年）であると推認される。
ウそして，証拠（甲９１）によれば，原告製品①の一個当たりの平均販売
価格は，平成２２年において●（省略）●米国ドル（●（省略）●米国ド
ル÷●（省略）●個。小数点第三位以下を四捨五入，以下同じ。），平成２
６年において●（省略）●米国ドル（●（省略）●米国ドル÷●（省略）●
個）であることが認められる。原告が原告製品①を販売することができな
かった平成２３年ないし平成２５年における原告製品①の平均販売価格は，
平成２２年の平均販売価格と平成２６年の平均販売価格を平均した額と同
額であると認めるのが相当であり，その額は●（省略）●米国ドルである。
また，平成２３年ないし平成２５年における原告製品①を一個製造するた
めに要する費用は証拠上明らかではないものの，証拠（甲９１，９４，１
０２ないし１１１）によれば，平成２７年において，原告製品①を一個製
造するために要する原材料費及び外注費は●（省略）●米国ドルであると
認められるから，平成２３年ないし平成２５年においても同額相当の原材
料費及び外注費を要したと推認することが相当である。
そうすると，平成２３年ないし平成２５年において原告製品①を販売す
ることによる限界利益は●（省略）●米国ドル（●（省略）●米国ドル－
●（省略）●米国ドル）であったと推認される。
したがって，原告が，原告製品①を販売できなかったことによる逸失利
益は，１２万７１７４．５０米国ドル（●（省略）●個×●（省略）●米国
ドル）と認めるのが相当である。
(3)損害額に関する当事者の主張に対する判断
ア原告の主張について
(ｱ)原告は，原告製品及び被告製品の市場が年当たり合計８８万個であり，
原告製品はそのうち●（省略）●のシェアを得ることができたものとし
て原告の逸失利益を算定すべきであると主張する。
しかし，原告製品と被告製品の市場が年当たり合計８８万個であるこ
と，原告製品のシェアが●（省略）●を得ることができたはずであるこ
とについていずれもこれを認めるに足りる証拠がない。
むしろ，証拠（甲９１，乙８２，９４）によれば，原告製品①並びに
被告製品Ａ，Ｂ及びＣの販売数の合計は，平成２２年において●（省略）
●にすぎず，平成２３年ないし平成２５年においても●（省略）●にす
ぎないことが認められ，また，原告製品の販売会社であるバイオデント
の販売力についてみても，証拠（乙１０３）によれば，平成２６年度及
び平成２７年度（平成２７年度は予測）におけるバイオデントのブラケ
ットの販売額は，それぞれ１９５及び２３５（単位：百万円）であり，
トミーインターナショナルの販売額（それぞれ８７０及び９５０〔単位：
百万円〕）と比較して，４分の１ないし５分の１程度であることが認め
られるから，上記原告の主張には裏付けがないというほかない。
(ｲ)次に，原告は，原告製品の平成２７年の販売数及び販売価格を基準と
して原告の逸失利益を算出すべきと主張するが，平成２７年の販売数量
及び販売価格の方が，販売停止期間（平成２３年ないし平成２５年）の
直近の平成２２年及び平成２６年における販売数量及び販売価格よりも，
販売停止期間における原告製品の販売数量及び販売価格に近いものと認
めるべき理由はなく，平成２２年から平成２７年を通じて被告製品の販
売数量にも年ごとの変動があることなどに照らしても，前記(2)のとおり，
販売停止期間の直近である平成２２年及び平成２６年の販売数量及び販
売価格を基準として原告の逸失利益を算出することが相当である。
(ｳ)また，原告は，平成２６年以降についても逸失利益が生じていると主
張するが，原告製品①の販売数量が販売停止前の平成２２年よりも増加
していることを踏まえると，本件各告知がなければ平成２６年以降にお
いて，より多い原告製品①を販売できたと認めるに足りる証拠がないと
いうほかない。
したがって，原告に，本件各告知行為により，平成２６年１月１日以
降に損害が生じたと認めることはできない。
イ被告の主張について
(ｱ)被告は，バイオデントからの平成２３年１月３１日付け書簡（乙１９）
に，「１月末日をもちまして・・新規販売を中止させていただきます。」
「すでに販売させていただいた得意先につきましては，・・２月末日ま
で猶予期間をいただければ幸いに存じます。」といった記載があること
をもって，バイオデントは平成２３年１月以降も原告製品を購入してい
た疑いが強いと主張する。
しかし，原告は，平成２３年には何ら売り上げがなかったと主張し，
それに沿う証拠として原告従業員の宣誓供述書（甲９１）を提出してい
る。そして，原告がバイオデントに販売した時期とバイオデントが日本
国内の顧客に販売した時期との間に時間差が生じ，原告が平成２２年１
２月までにバイオデントに販売した原告製品①を，バイオデントが平成
２３年１月又は２月に日本国内の顧客に対して販売したとしても何ら不
自然ではない。
したがって，被告の上記主張は採用することができない。
(ｲ)被告は，原告製品①の利益額からインサイド・キャパシティ費用及び
キャパシティ・オーバーヘッド費用を控除すべきであると主張する。
しかし，証拠（甲９４）によれば，インサイド・キャパシティ費用は原
告製品の製造工程に携わる原告従業員の労務費であり，キャパシティ・
オーバーヘッド費用は，超過勤務，間接労働，臨時雇いの賃金や，従業
員の福利厚生，製造供給，設備メンテナンス及び操作に係る費用である
ことが認められる。そうすると，インサイド・キャパシティ費用及びキ
ャパシティ・オーバーヘッド費用は，原告従業員の労務費及び設備管理
費に当たるのであって，原告製品①を一個製造するために増加する変動
費に当たるということはできない。
したがって，被告の上記主張は採用することができない。
(ｳ)また，被告は，個別のパッケージに要した費用を控除すべきとも主張
している。
しかし，原告は，バイオデントに販売する際，原告製品に個別のパッ
ケージを施していない旨主張しており，また，原告がバイオデントに販
売する際，原告製品について個別包装して出荷していることを認めるに
足りる証拠はない。
したがって，被告の上記主張も採用することができない。
(ｴ)被告は，原告製品①の利益額から，Ｂに対するライセンス費用の支払
額を控除すべきであると主張する。
しかし，上記主張においてライセンス費用の対象と想定される本件特
許権は存在しないものである上，原告が，原告製品を製造するに当たり
Ｂにライセンス費用を支払う旨の契約が成立していたこと及びその内容
を認めるに足りる証拠もないから，被告の上記主張は採用することがで
きない。
(ｵ)被告は，原告とバイオデントの間の取引においては１米国ドル１００
円とする優遇為替レートが採用されていたから，原告の逸失利益額の算
出においてこれを考慮すべきであると主張する。
しかし，被告がバイオデントに発行したインボイス（甲１０２ないし
１１１）には，原告製品①の価格はドル建てで記載されており，平成２
７年を通じてその額に変動が見られないことからして，原告とバイオデ
ントとの間に，１米国ドル１００円とする優遇為替レートが採用されて
いたと認めることはできない。
したがって，被告の上記主張も採用することができない。
(ｶ)被告は，原告が原告製品①をバイオデントに販売することができなか
った期間において，バイオデントの売上げは増加しており，それに応じ
て原告の売上げも増加しているから，これを本件の損害額の算定におい
て，損益相殺として考慮すべきであると主張する。
しかし，仮に平成２３年の原告の利益が平成２２年よりも増加してい
たとしても，このことが，原告製品①の日本における販売を中止したこ
とと因果関係があるものと認めるべき事情は何ら存しない。
したがって，上記被告の主張は独自の主張というほかはなく採用する
ことができない。
(4)弁護士費用
被告の不正競争行為による不法行為と相当因果関係のある弁護士費用は，
本件の事案の性質等を考慮すると，１万３０００米国ドルと認めることが相
当である。
(5)合計額
したがって，原告の損害額は合計１４万０１７４．５米国ドルである。
４結論
以上によれば，原告の請求は１４万０１７４．５米国ドル及びこれに対する
本件各告知行為の後の日である平成２６年１月１日から支払済みまで民法所定
の年５分の割合による遅延損害金の支払を求める限度で理由があるからこの限
度で認容し，その余の請求は理由がないからこれを棄却することとして，主文
のとおり判決する。
東京地方裁判所民事第４０部
裁判長裁判官
東海林保
裁判官
瀬孝
裁判官
勝又来未子
（別紙）
原告製品目録
製品名を「Ｅｍｐｏｗｅｒ」とする歯列矯正ブラケット
（別添；特許公報は省略）

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