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平成１８年(ネ)第１０００９号不正競争行為差止等請求控訴事件（原審・東京地
方裁判所平成１７年(ワ)第５６５７号）
平成１８年７月１８日口頭弁論終結
判決
控訴人エーザイ株式会社
同訴訟代理人弁護士田中克郎
同中村勝彦
同長坂省
同藤井基
同柏健吾
同太田知成
同伊勢智子
同宮下央
同訴訟復代理人弁護士根本浩
被控訴人大洋薬品工業株式会社
同訴訟代理人弁護士脇田輝次
同補佐人弁理士小谷武
同木村吉宏
主文
１本件控訴を棄却する。
２控訴人が当審において追加した予備的請求をいずれも棄却する。
３控訴費用は控訴人の負担とする。
事実及び理由
第１当事者の求めた裁判
１控訴人
(1)原判決を取り消す。
(2)被控訴人は，原判決別紙被告標章目録１記載の表示を付したカプセル並び
に同目録２及び３記載の表示を付したＰＴＰシートを使用した胃潰瘍治療剤
を製造し，販売してはならない。
(3)被控訴人は，その占有に係る前項記載の商品を廃棄せよ。
(4)被控訴人は，控訴人に対し，８８８万１５００円及びこれに対する平成１
７年３月３０日から支払済みまで年５分の割合による金員を支払え。
(5)訴訟費用は，第１，２審を通じ，被控訴人の負担とする。
(6)仮執行宣言
（上記(2)ないし(4)の請求は，主位的に不正競争防止法３条，４条に基づき，
予備的に民法７０９条に基づくものである。なお，予備的請求は，当審にお
いて追加されたものである。）
２被控訴人
主文同旨
第２事案の概要
控訴人，被控訴人は，いずれも医薬品，医薬部外品等の製造，販売等を業と
する株式会社である。
本件は，控訴人が被控訴人に対し，被控訴人の販売する胃潰瘍治療剤「セル
ープカプセル５０ｍｇ」（以下「被告商品」という。）が控訴人の販売する胃
炎・胃潰瘍治療剤「セルベックスカプセル５０ｍｇ」（以下「原告商品」とい
う。）とカプセル及びＰＴＰシートの色彩構成において類似し，被控訴人によ
る被告商品の販売が不正競争防止法２条１項１号所定の不正競争行為に該当す
ると主張して，被告商品の販売等の差止め及び廃棄（同法３条）並びに損害賠
償（同法４条）を請求したが，原判決が，控訴人の請求をいずれも棄却したた
め，控訴人が，これを不服として控訴を提起し，当審において，被控訴人の行
為が民法７０９条所定の一般不法行為にも該当することを主張して，これに基
づく上記と同一内容の請求を予備的請求として追加した事案である。
なお，控訴人が主張する原告商品のカプセル及びＰＴＰシートの色彩構成は，
緑色と白色の２色の組合せからなるカプセル及び銀色地に青色の文字等が書か
れているＰＴＰシートという色彩構成（以下「原告色彩構成」という。）であ
り，控訴人は，この原告色彩構成が不正競争防止法２条１項１号にいう「商品
等表示」に当たると主張するものである。
１当事者の主張は，次のとおり当審における主張を付加するほか，原判決の
「事実及び理由」の「第２事案の概要等」，「第３争点に関する当事者の
主張」欄に記載のとおりであるから，これを引用する。なお，上記「原告色彩
構成」などのほか，略語については，当裁判所も原判決と同一のものを用いる。
２控訴人の当審における主張
(1)患者も「需要者」に該当すること
患者は，医療用医薬品を自ら選択する権利（自己決定権）を有し，医療用
医薬品に関心を有しており，処方を受けている医薬品が患者の知らないうち
に先発品から後発品に変更されていれば，元に戻してほしいと考える患者が
少なからず存在するし，医師の多くも患者が医療用医薬品の拒否権や変更権
を有することを認めている（甲第２６号証）。したがって，患者も医療用医
薬品の「需要者」に該当し，その存在は医療用医薬品の取引においても重視
されるべきである。
(2)原告色彩構成の商品等表示該当性
ｱ商品等表示該当性の判断基準
原判決は，色彩や色彩構成は本来的に商品の出所を表示する目的を有する
ものではないこと等を理由に，原告色彩構成の商品等表示該当性の判断基準
として，その色彩が客観的に他の同種商品とは異なる顕著な特徴を有してい
ることを要すると判断した。
しかし，医療用医薬品の場合，少なくとも患者は，商品の名称や製造・販
売している会社名等を基準に自ら選択するわけではなく，医師や薬剤師等に
処方された医療用医薬品をそのカプセル及びＰＴＰシートの色彩等の外観で
識別していることが多く，従前服用していた医療用医薬品と同様のカプセル
及びＰＴＰシートの外観を有する他の医療用医薬品が処方されたとしても，
従前のものと誤認混同してそのままにしておくということが生じ得る。医療
用医薬品においては，カプセル及びＰＴＰシートの外観が持つ識別力は通常
の商品とは全く異なるから，医療用医薬品のカプセル及びＰＴＰシートの色
彩等の形態が商品等表示に該当するか否かを検討する際には，当該色彩等の
形態が他の商品と異なる顕著な特徴を有しているかどうかを重視すべきでは
ない。
また，原告色彩構成を控訴人が独占したとしても，その他の事業者に与え
る不利益は原告商品と同様の色彩構成をカプセル形態の胃潰瘍治療剤に限っ
て使用することができなくなるという極めて限定されたものにすぎない。被
控訴人は，周知な商品等表示である原告色彩構成を用いて患者の自己決定権
を奪っているのであり，カプセル及びＰＴＰシートの色彩構成についての保
護（独占の防止）を慎重にすべきであるとの理由から，このような被控訴人
を保護し，長年営々と努力して築き上げてきた原告商品への信用力に不当に
フリーライドをされ，原告商品の売上げを不当に奪われている控訴人を保護
しないのは，不正競争防止法２条１項１号の趣旨に反する。
ｲ原告色彩構成の顕著性
(ｱ)顕著性の判断対象範囲
医療用医薬品の市場においては，医療用医薬品の種別ごとの処方ランキ
ングが存在し，医療用医薬品全体の市場が存在するとともに，その種別ご
との市場が存在するから，原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成
の商品等表示該当性は，医療用医薬品全体の中で判断するのではなく，胃
潰瘍治療剤の中において判断すべきである。
(ｲ)顕著性の判断時期
原告色彩構成の顕著性の有無を判断するに当たっては，原告色彩構成が
商品等表示性を獲得した後，それが希釈化されたか否かを判断すべきであ
る。原告カプセル及び原告ＰＴＰシートは，昭和５９年１２月の販売開始
以来，現在まで同一の色彩構成を使用して販売され，平成９年に後発品が
販売されるまでは，控訴人がこの色彩構成を独占してきたから，遅くとも
平成９年には商品等表示として機能するようになっており，その後も高い
シェアを維持している。販売数や処方数において，原告商品は後発品を大
きく上回っており，後発品が発売されたことによって，原告色彩構成の自
他商品識別力は希釈されていない。また，原告商品の後発品以外の胃潰瘍
治療剤も需要者に周知されていないので，原告色彩構成の顕著性に影響を
与えていない。
(ｳ)色彩の相違
緑色系の色と白色系の色の組合せによるカプセル及び銀色地に青色系の
文字等が書かれたＰＴＰシートの双方が用いられている胃潰瘍治療剤１６
種類（乙第２号証添付資料）のうち，アルフレッサファーマ製「ニザチジ
ンカプセル１５０ｍｇ『ＯＨＡＲＡ』」，沢井製薬製「ニザチンカプセル
１５０」，ゼリア新薬工業製「アシノンカプセル１５０」，被控訴人製
「アテミノンカプセル１５０ｍｇ」及びアズウェル製「ニザチジンカプセ
ル１５０ｍｇ『ＯＨＡＲＡ』」に使用されている「緑色系」の色彩と原告
商品及びその後発品に使用されている「緑色系」の色彩とが異なることは
一見して明らかであるから，これらの薬剤があることから，原告色彩構成
の顕著性を否定することはできない。
原告商品における「緑色系」の色は，正確には「灰青緑色」であり，上
記の薬剤の「緑色系」の色彩とは，着色の濃淡の違いにとどまらず，離隔
的に観察しても明確に識別することができる。色差及び吸光度を測定する
と，原告商品と被告商品を含む後発品の色は非常に類似しているのに対し，
後発品以外で緑色系の色と白色系の色の組合せによるカプセルの色とは類
似していない（甲第６９号証）
また，原告色彩構成においては，①カプセルが緑色系の色と白色系の色
の組合せによること，②ＰＴＰシートが銀色地に青色系の文字等が書かれ
ていることの双方に着目すべきであり，胃潰瘍治療剤として①及び②のい
ずれも満たすものは，原告商品及び被告商品以外にほとんど存在しない。
さらに，医療用医薬品全体からみても，①及び②のいずれも満たすもので
原告商品ほど市場に出回っているものは存在しない。
(ｴ)原告色彩構成の商品識別等に果たす役割
医師や薬剤師等の医療関係者も，商品名だけでなく，カプセル及びＰＴ
Ｐシートの色彩構成から医療用医薬品を識別することがあり（甲第２６号
証等），医療関係者や患者の多くは，原告商品のデザインを見れば，セル
ベックス又はいつも服用している胃薬であるとの認識を持つ（甲第２８号
証の１ないし１２５）。また，患者は，一般に，自分が服用している医療
用医薬品の販売名を覚えておらず，カプセル及びＰＴＰシートの外観で識
別しているのが実情である（甲第２６号証）。
(3)一般不法行為に基づく請求（当審で追加した予備的請求）
仮に被控訴人による被告商品の販売が不正競争防止法２条１項１号所定の
不正競争行為に該当しないとしても，以下の事情を考慮すれば，被控訴人の
被告商品の製造販売行為は，公正な競争として社会的に許容される限度を超
えるものであるから，民法７０９条所定の一般不法行為を構成する。これに
より，控訴人は，原告商品の売上高の減少という経済的損失を被っており，
その額は，８８８万１５００円を下らない。
ｱ被告商品を含む後発品は，先発品と成分が同一であり，先発品よりも薬価
が低いにもかかわらず，後発品メーカーのＭＲが少なく，安全性に関する情
報提供が不足し，医師等及び患者が後発品に対して漠然とした不安感を抱く
ため，一向に普及しない。そこで，被控訴人を含む後発品メーカーは，後発
品の外観を先発品と酷似させ，医師等及び患者に誤認混同を起こさせる方法
で後発品の売上げ拡大を狙っている。また，患者に処方する薬剤を先発品か
ら後発品に変更する際に，両者の違いを説明しない医師がいるところ，被控
訴人は，このような実態を認識しつつ，カプセル及びＰＴＰシートの色彩構
成を先発品である原告商品の色彩構成と酷似させ，患者に誤認混同を起こさ
せ，患者の自己決定権を侵害している。
ｲ被控訴人の模倣の程度は，単なる類似に止まらず，いわゆるデッドコピー
というべきもので，酷似している。
ｳ被告商品は，先発品である原告商品と成分が同一である後発品に該当する
から，原告商品と直接的競合関係にあり，被告商品が患者の混同等を利用し
て売上げを伸ばせば，原告商品の売上げを不当に奪う結果となる。
ｴ控訴人は，原告商品の外観を決定するために，アンケートを行ったり，検
討を繰り返した上で，医師，薬剤師のみならず，患者にも受け入れられやす
いものとした。また，控訴人は，適切な情報提供活動を展開し，安全供給体
制の確立・維持に努力してきた。このようにして得られた原告商品の外観に
対する絶大な信頼に基づく控訴人の経済的利益は，十分法的保護に値する。
ｵ後発品が販売されるのは，先発品についての特許権の存続期間が満了した
後であるところ，控訴人が求めているのは，特許権が消滅した後における当
該発明を実施した商品の販売の差止めではなく，原告商品の外観を模倣して
後発品を販売する行為の差止めである。したがって，被控訴人が原告商品の
外観とは異なる外観の後発品を販売することは妨げられないのであって，控
訴人の請求が認められても，不当な独占にはならない。
３被控訴人の当審における主張の要点
(1)控訴人の当審における主張(1)，(2)は，独自の見解に基づくもので理由が
ない。
ｱ不正競争防止法において，商品の容器又は包装について商品等表示性が認
められるためには，現実の商取引の現場において，その容器又は包装が商品
の識別に機能するものでなければならない。一般薬と異なり，医療用医薬品
における取引行為は，効能ごとに異なる医薬品メーカーの医薬品が大量に並
べられ，この中から需要者が直接商品を購入するような場面は想定すること
ができない。医療用医薬品は，医療機関が日常的に使用するもので，まとま
った数量の医薬品を発注するのが通常であり，取引において間違いが起きな
いよう，常に医薬品名を明示して文書で注文するのが常である。医療機関が
商品名を記載せず，単にカプセル及びＰＴＰシートの色彩構成を記載して注
文することは考えられない。
ｲ医療用医薬品については，カプセル及びＰＴＰシートの色彩構成に顕著な
特徴が認められたとしても，不正競争防止法における商品等表示には該当し
ない。薬事行政上，ＰＴＰシート等には，商品名を和文で記載することが要
求されているから，商品名が記載されていれば，色彩構成に識別機能を持た
せることは期待されていない。したがって，カプセル及びＰＴＰシートの色
彩構成そのものについては，それによる識別の容易性が医療用医薬品の取引
において機能することは全くないから，顕著な特徴の有無又は周知性を論ず
ることは意味がない。
ｳ患者は，医療用医薬品の発注等の取引に関与しないから，不正競争防止法
における医療用医薬品の需要者にはなり得ない。控訴人の主張する患者の自
己決定権は，不正競争防止法とは関係がない。
また，医師等が患者への説明なしに，処方する医薬品を先発品から後発品
に変更することは，一部の医師によって行われているにすぎないことを誇張
して一般化するものであるし，後発品メーカーがこのような医師と結託して
後発品の外観デザインを決定して，誤認混同を生じさせている事実はなく，
根拠のない批判である。
ｴ原告商品の売上高が後発品のそれを上回っているからといって，原告カプ
セル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成が周知であることにはならない。原告
商品において周知となっているのは，「セルベックス」という商標名と薬効
においてであるから，胃潰瘍治療剤「セルベックス」が周知であっても，自
他商品識別力のない原告色彩構成が周知であることにはならない。
(2)一般不法行為に基づく請求（当審で追加した予備的請求）について
以下に述べるとおり，被控訴人の行為は，一般不法行為を構成することも
ない。
原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成には，創作性，独創性，す
なわち顕著性がなく，原告色彩構成が商品価値にとって重要な意味を有しな
い。特に，原告商品は医療用医薬品であるから，医薬品としての効能効果を
基準にして，購入が決定され，色彩構成の良し悪しや好き嫌いが購入動機と
なることはあり得ない。したがって，カプセル及びＰＴＰシートの色彩構成
そのものに，法的保護の対象と認められるような要素は全くない。
また，被告商品については，原告商品と同等の有効性，安全性があるとし
て，厚生労働省の製造承認を得ており，その薬価も同省において定められた
ものである。したがって，被告商品を不当廉売していることはなく，被控訴
人の活動は，薬事法に則った正当な営業活動である。また，平成９年７月の
被告商品の発売以来，原告商品と誤認混同することについてのクレームは一
件も発生しておらず，被告商品の販売により控訴人の営業上の信用を毀損し
たこともない。
第３当裁判所の判断
当裁判所は，原告色彩構成は出所表示機能ないし自他商品識別機能を備えた
ものとは認められないから，不正競争防止法２条１項１号所定の「商品等表
示」に該当するものではなく，被控訴人による被告商品の販売が同号所定の不
正競争行為に該当することを理由とする控訴人の主位的請求はいずれも理由が
ないと判断する。また，控訴人が当審において追加した，被控訴人の行為が民
法７０９条所定の一般不法行為に該当することを理由とする予備的請求もまた
理由がないと判断する。その理由は，次のとおりである。
１不正競争防止法２条１項１号の「商品等表示」について
(1)色彩（色彩構成）の商品等表示性
不正競争防止法２条１項１号が，他人の周知な商品等表示と同一又は類似
の商品等表示を使用することをもって不正競争行為と定めた趣旨は，周知な
商品等表示に類似する商品等表示を使用することにより，需要者ないし取引
者に当該商品等の出所を誤認させ，他人の営業上の信用にただ乗りをして顧
客を獲得する行為を防止することにより，周知な商品等表示に化体された営
業上の信用を保護するとともに，事業者間の公正な競争を確保することにあ
ると解される。
そして，不正競争防止法２条１項１号において，「商品等表示」とは「人
の業務に係る氏名，商号，商標，標章，商品の容器若しくは包装その他の商
品又は営業を表示するものをいう」と規定されているところ，商品やその容
器等の外観に表れた色彩（色彩構成）も，一応，同号にいう「商品等表示」
に当たり得るものといえる。
もっとも，不正競争防止法２条１項１号の趣旨や，同号において「商品等
表示」が「人の業務に係る・・・商品又は営業を表示するものをいう」と定
められていることからすれば，同号にいう「商品等表示」は，商品等表示そ
れ自体が客観的に自他識別機能ないし出所表示機能を備えていることが必要
であることはいうまでもないところ，商品あるいはその包装の色彩や色彩構
成（複数の色彩の組合せ）は，商標等と異なり，本来的には商品の出所を表
示する目的を有するものではなく，その色彩や色彩構成自体が商品と結合し
て特定の出所を表示する二次的意味を有するに至る場合があるにすぎないも
のである。
また，色彩は，文字，図形，記号等と結合した場合には，商標法上の商標
となり得るし（同法２条１項），物品の形状，模様等と結合した場合には，
意匠法上の意匠（同法２条１項）となり得るものであるが，本来，色彩
（色）それ自体の使用は，何人も自由に行うことができるものであり，色彩
あるいは色彩構成を商品等表示として不正競争防止法によって保護すること
は，本来自由に使用できる色彩について特定の事業者の独占を認める結果に
なることにも留意する必要がある。
したがって，色彩あるいは色彩構成自体が商品と結合して出所表示機能を
有し，不正競争防止法２条１項１号所定の「商品等表示」に当たるといえる
ためには，その色彩をその商品に使用することの特異性など，少なくとも当
該色彩あるいは色彩構成が他の同種商品とは異なる顕著な特徴を有している
ことが必要であるというべきであり，また，その商品等表示該当性を判断す
るに当たっては，上記顕著な特徴を有することに加えて，さらに当該商品に
ついて当該色彩あるいは色彩構成の使用継続性の程度，需要者が同種商品の
識別要素として色彩あるいは色彩構成に着目する度合いなどをも考慮して検
討されなければならないというべきである。
(2)原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの商品等表示性
原告カプセルは商品の一部であり，原告ＰＴＰシートは商品の包装である
から，それらの外観に表れた色彩構成も，一応，不正競争防止法２条１項１
号にいう「商品等表示」に当たり得るものといえる。
この点について，被控訴人は，原告商品は原告カートンに収納された状態
で販売され，原告カプセルや原告ＰＴＰシートが露出した状態で取引される
ことはないから，原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成は，そもそ
も不正競争防止法２条１項１号にいう「商品等表示」に当たる余地がない旨
主張する。確かに，原告商品は，控訴人から代理店を経由して病院ないし薬
局に販売されているものであり，病院ないし薬局に到達するまでは原告カー
トンに収納された状態である（弁論の全趣旨）が，証拠（甲第３号証の１な
いし４，第４号証の１ないし３，第５ないし第７号証，第１４号証，乙第７
号証）によれば，控訴人の製品便覧，取引先に配布した原告商品のリーフレ
ット，控訴人のホームページのほか，「写真でわかる処方薬事典」などの書
籍に，原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの写真が掲載されていることが認
められ，これによれば，少なくとも原告商品を購入すべき医療機関ないし薬
局において，購入前に原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成を十分
認識しているものと推認されるから，取引の際に原告カプセル及び原告ＰＴ
Ｐシートが露出していないことの一事をもって，上記色彩構成が不正競争防
止法２条１項１号にいう「商品等表示」に当たる余地がないということはで
きない。
また，被控訴人は，医療用医薬品は常に医薬品名を明示して注文するのが
常であり，薬事行政上も，ＰＴＰシート等には商品名を和文で記載すること
が要求されているから，カプセル及びＰＴＰシートの色彩構成が識別機能を
持つことはなく，顕著性などを論ずるまでもなく，商品等表示性がない旨主
張する。しかし，商品あるいはその包装の色彩構成が不正競争防止法２条１
項１号にいう「商品等表示」に一応当たり得るものであることは，前記のと
おりであり，医療用医薬品のカプセル及びＰＴＰシートの色彩構成がおよそ
商品等表示性を有しないと解するのは相当でない。
(3)原告色彩構成の商品等表示性
ｱ前記のとおり，原告色彩構成が出所表示機能を有し，不正競争防止法２条
１項１号所定の「商品等表示」に当たるといえるためには，その色彩をその
商品に使用することの特異性など，少なくとも当該色彩構成が他の同種商品
とは異なる顕著な特徴を有していることが必要である。
この点について，控訴人は，医療用医薬品の場合，そのカプセル及びＰＴ
Ｐシートの色彩等の形態が商品等表示に該当するか否かを検討する際には，
当該色彩等の形態が他の商品と異なる顕著な特徴を有しているかどうかを重
視すべきではない旨主張する。しかし，前記のとおり，色彩自体は本来的に
は商品の出所を表示する目的を有するものではなく，一定の場合に特定の出
所を表示する二次的意味を有するに至る場合があるにすぎないものであり，
しかも，色彩は本来何人も自由に使用することのできるものであるから，原
告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成について，商品を他から識別し
て特定の出所を表示する機能を備えているものとして，その独占を認めるた
めには，少なくともそれがありふれたものではない顕著な特徴を有している
ことが必要であると解すべきであり，このことは医療用医薬品についても何
ら異なるところはないというべきである。
なお，控訴人は，原告色彩構成を控訴人が独占したとしても，その他の事
業者に与える不利益は原告商品と同様の色彩構成をカプセル形態の胃潰瘍治
療剤に限って使用することができなくなるという極めて限定されたものにす
ぎないなどとも主張しているが，本来何人も自由に使用することのできる色
彩について，特定の事業者の独占を認めることは，それがカプセル形態の胃
潰瘍治療剤の範囲に限られるとしても，他の事業者に与える不利益は大きい
ものがあるといわざるを得ないのであり，色彩あるいは色彩構成が商品等表
示に当たるといえるためには，少なくともそれがありふれたものではない顕
著な特徴を有していることが必要であるというべきである。
ｲところで，原告色彩構成が他の同種商品とは異なる顕著な特徴を有してい
るかどうかを検討するに当たって，同種商品の範囲をどのようにとらえるか
について，控訴人は，医療用医薬品の種別ごとの処方ランキングが存在し，
医療用医薬品の種別ごとの市場が存在するから，原告色彩構成の商品等表示
該当性は，医療用医薬品全体の中で判断するのではなく，胃潰瘍治療剤の中
において判断すべきであると主張する。
原告商品及び被告商品が医療用医薬品であることは当事者間に争いがなく，
弁論の全趣旨によれば，医療用医薬品は，製薬会社等から医療機関等に販売
され，そこで具体的処方があるまで保管され，医師の処方により患者に対し
て使用され，患者はその薬剤の対価を負担するものであることが認められる。
医師等は，日常的に数多くの患者に接し，様々な薬剤を処方・使用している
ところ，医師等が日常的に接する患者は，胃潰瘍に限らず多種多様な疾病に
罹患しているのであり，一人の患者が同時に複数の疾病に罹患していること
も少なくない。また，処方箋により医療用医薬品の調剤を行う調剤薬局にお
いては，複数の医師からの処方箋に対応するため，非常に多くの種類の医薬
品を取り扱うものであり，調剤薬局が日常的に取り扱う医療用医薬品も胃潰
瘍治療剤に限らず，多種多様である上，複数の種類の医療用医薬品が処方さ
れた患者に対し，処方に係る複数種類の医療用医薬品を調剤する場合も多い。
このように，医師等が日常的に胃潰瘍治療剤に限らず，多種多様な医療用医
薬品を取り扱っている実態からすれば，医療機関等において医療用医薬品が
その種類や薬効によって分類・保管されているとしても，原告商品について
の「同種商品」は，医療用医薬品全体をいうものと解すべきである。
控訴人は，医療用医薬品の種別ごとの処方ランキングが存在することを根
拠の一つとして挙げるが，同種商品の範囲は，上記のように同種商品が通常
の取引においてどのように取り扱われているかの観点から判断されるべきで
あって，処方ランキングの存在は，これと何の関係もない。
以上のとおり，「同種商品」は胃潰瘍治療剤に限定されるとの控訴人の主
張は採用することができず，原告色彩構成が顕著な特徴を有しているどうか
は，医療用医薬品全体を同種商品として検討されるべきであり，原告色彩構
成が出所表示機能を備えているかどうかも，医療用医薬品全体の中で判断す
べきである。
２原告色彩構成についての具体的な検討
(1)原告商品と被告商品の形状等
当事者間に争いがない事実，以下に摘示する証拠及び弁論の全趣旨によっ
て認められる事実を総合すると，原告商品及び被告商品の形状等は以下のと
おりである。
ｱ原告商品
原告商品は，原判決別紙原告標章目録１記載のとおり，蓋をなす部分が概
ね緑色（正確には灰青緑色）で，蓋をされる部分が概ね白色（正確には淡橙
色）で構成されたカプセル（原告カプセル）に薬剤が収められており，蓋を
なす緑色の部分及び蓋をされる白色の部分の双方に識別コード「ＳＸ５０
∈」が赤色で印刷されている（甲第１４号証）。
原告カプセルは，原判決別紙原告標章目録２及び３記載のとおり，ＰＴＰ
シート（原告ＰＴＰシート）に収納されているが，原告ＰＴＰシートは表面
及び裏面とも銀色地となっており，シートの表面の上部（耳部）には控訴人
の英字による標章（楕円の内部に「Ｅｉｓａｉ」とあるもの）や，商品名
「セルベックス５０ｍｇ」が青色で印刷され，かつ，カプセル収納部分の下
部に相当する部分に幅広の縞模様が青色で印刷されている。他方，シートの
裏面の上部には，商品名「Ｓｅｌｂｅｘ５０ｍｇ」等が青色で印刷され，そ
の余の部分には，商品名「セルベックス５０ｍｇ」や「ＳＸ５０∈」の文字，
カプセルの取り出し方を示す図等が青色で印刷されている（乙第１号証）。
原告カプセルが封入された原告ＰＴＰシートは，複数枚がまとめられて緑
色の原告カートンに収納される。原告商品は，控訴人から代理店を経由して
病院ないし薬局に販売されているものであり，病院ないし薬局に到達するま
では原告カートンに収納された状態である。
１００カプセル入りの原告カートンの上面には，大きく白抜き文字で「胃
炎・胃潰瘍治療剤セルベックス<Ｒ>カプセル５０ｍｇ」と記載され，ま
た，控訴人の英字による標章（楕円の内部に「Ｅｉｓａｉ」とあるもの）及
び商号等が黒字で記載されている。なお，原告カートンの側面には，黒字で
「胃炎・胃潰瘍治療剤セルベックス<Ｒ>カプセル５０ｍｇ」と記載され
ている（乙第５号証）。
原告商品には，昭和５９年１２月の発売以来，一貫して原告色彩構成が採
用されている。
ｲ被告商品
被告商品は，原判決別紙被告標章目録１記載のとおり，蓋をなす部分が概
ね緑色で，蓋をされる部分が概ね白色で構成されたカプセル（被告カプセ
ル）に薬剤が収められており，蓋をなす緑色の部分及び蓋をされる白色の部
分の双方に識別コード「ＴＰＲ２３７」が赤色で印刷されている。
被告カプセルは，原判決別紙被告標章目録２及び３記載のとおり，ＰＴＰ
シート（被告ＰＴＰシート）に収納されているが，被告ＰＴＰシートは表面
及び裏面とも銀色地となっており，シートの表面の上部（耳部）には商品名
「セループカプセル５０ｍｇ」が青色で印刷され，また表面のその余の部分
には，被控訴人の英字による標章（アルファベットの「ｔ」とこれを囲む塗
りつぶされた円からなるもの），「２３７」との識別コード，有効成分の含
有量を示す四角い枠で囲まれた「５０ｍｇ」の文字が青色で印刷されている。
他方，シートの裏面の上部には，商品名「ＣＥＬＯＯＰ５０ｍｇ」が青色で
印刷されており，その余の部分には，商品名「セループカプセル５０ｍ
ｇ」やカプセルの取り出し方を示す図等が青色で印刷されている（乙第１号
証）。
被告カプセルが封入された被告ＰＴＰシートは，複数枚がまとめられて白
色のカートン（以下「被告カートン」という。）に収納される。
１００カプセル入りの被告カートンの上面左側には，大きく緑色の文字で
「ＣＥＬＯＯＰ」，「胃潰瘍治療剤セループ<Ｒ>カプセル５０ｍｇ」な
どと記載され，また，被控訴人のマーク等が緑字で記載されている。また，
被告カートンの上面右下側には，被控訴人の英字による標章（アルファベッ
トの「ｔ」とこれを囲む塗りつぶされた円からなるもの）と製造販売元とし
て被控訴人の商号が記載されている。なお，被告カートンの側面には，緑色
の文字で大きく「胃潰瘍治療剤セループカプセル<Ｒ>カプセル５０ｍ
ｇ」などと記載されている（乙第５号証）。
(2)原告色彩構成の顕著性
ｱ被控訴人の研究開発部課長代理Ａ作成の報告書（乙第２号証）及び弁論の
全趣旨によれば，以下の事実が認められる。
(ｱ)原告商品の有効成分であるテプレノンを含有する消化性潰瘍治療剤に係
る控訴人の特許権（特許第１４９５０８８号）の存続期間は平成９年７月
に満了し，同特許権は消滅したが，このころから原告商品の後発医薬品が
発売されるようになった。原告商品の後発医薬品は，原告カプセル及び原
告ＰＴＰシートの色彩構成と同様の色彩構成を採用したものが多かった。
なお，控訴人は，平成１７年３月，原告商品の後発医薬品メーカー１０
社に対し，本件訴訟と同様，原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構
成と同様の色彩構成の使用が不正競争防止法２条１項１号の不正競争行為
に当たるとして，訴訟を提起した。
(ｲ)緑色系の色と白色系の色の２色の組合せによる色彩構成のカプセルと，
銀色地に青色系の色の文字等が付されているＰＴＰシートの双方が用いら
れている医療用医薬品としては，平成１７年５月２４日現在で，胃潰瘍治
療剤の効能効果を有する医療用医薬品に限ってみても，①アルフレッサフ
ァーマ製「ニザチジンカプセル１５０ｍｇ『ＯＨＡＲＡ』」，②共和薬品
工業製「テルペノンカプセル５０ｍｇ」，③沢井製薬製「セフタックカプ
セル５０」，④同「ニザチンカプセル１５０」，⑤ゼリア新薬工業製「ア
シノンカプセル１５０」，⑥被控訴人製「アテミノンカプセル１５０ｍ
ｇ」，⑦長生堂製薬製「アントベックスカプセル５０ｍｇ」，⑧鶴原製薬
製「デムナロンカプセル」，⑨東和薬品製「エクペックカプセル」，⑩日
本医薬品工業製「コバルノンカプセル」，⑪明治薬品・大正薬品工業製
「セルテプノンカプセル５０ｍｇ」，⑫メルク・ホエイ製「セルパスカプ
セル」及び⑬陽進堂製「アンタゴスチンカプセル」の１３商品（乙第２号
証の添付資料３－２），⑭アズウェル製「ニザチジンカプセル１５０ｍｇ
『ＯＨＡＲＡ』」（乙第２号証の添付資料１－２。以下，これらの医療用
医薬品を，その番号に従って「薬剤①」などという。）並びに原告商品及
び被告商品の少なくとも合計１６商品がある。
(ｳ)緑色系の色と白色系の色の２色の組合せによる色彩構成のカプセルの医
療用医薬品としては，前記(ｲ)の時点で，医療用医薬品全体では旭化成フ
ァーマ製「シンクルカプセル」等の少なくとも４９商品（乙第２号証の添
付資料３。原告商品及び被告商品を含む。）及びアズウェル製「ニザチジ
ンカプセル１５０ｍｇ『ＯＨＡＲＡ』」（薬剤⑭，乙第２号証の添付資料
１－２）の少なくとも合計５０商品がある。
また，これを胃潰瘍治療剤の効能効果を有する医療用医薬品に限ってみ
ても，アルフレッサファーマ製「ニザチジンカプセル７５ｍｇ『ＯＨＡＲ
Ａ』」等の３２商品（乙第２号証の添付資料３－２。原告商品及び被告商
品を含む。）及びアズウェル製「ニザチジンカプセル１５０ｍｇ『ＯＨＡ
ＲＡ』」（薬剤⑭，乙２の添付資料１－２）の少なくとも合計３３商品が
ある。
(ｴ)銀色地に青色系の色の文字等が付されているＰＴＰシートを用いた医療
用医薬品であって，カプセルが用いられているものとしては，前記(イ)の
時点で，医療用医薬品全体では，旭化成製「エフペニックスカプセル」等
の６６商品（乙第２号証の添付資料１。原告商品を含む。）及びアルフレ
ッサファーマ製「ニザチジンカプセル１５０ｍｇ『ＯＨＡＲＡ』」（薬剤
①）等の１３商品（乙第２号証の添付資料３－２。被告商品を含む。なお，
ゼリア新薬工業製「アシノンカプセル１５０」は，同添付資料１と同添付
資料３－２の双方に重複して記載されている。）の少なくとも合計７９商
品がある。
また，これを胃潰瘍治療剤の効能効果を有する医療用医薬品に限ってみ
ても，小野薬品工業製「ロノックカプセル」等の９商品（乙第２号証の添
付資料１－２。原告商品を含む。）及びアルフレッサファーマ製「ニザチ
ジンカプセル１５０ｍｇ『ＯＨＡＲＡ』」（薬剤①）等の１３商品（乙第
２号証の添付資料３－２。被告商品を含む。ゼリア新薬工業製「アシノン
カプセル１５０」が２つの資料に重複して記載されていることは上記のと
おり。）の少なくとも合計２２商品がある。
ｲ上記認定のとおり，原告商品の色彩構成は，緑色系の色と白色系の色の２
色の組合せによる色彩構成のカプセルと，銀色地に青色系の色の文字等が付
されているＰＴＰシートの双方が用いられている，胃潰瘍治療剤の効能効果
を有する医療用医薬品に限ってみても，原告商品及び被告商品を含めて少な
くとも１６商品も存在し，ありふれたものといわざるを得ない。また，同様
に胃潰瘍治療剤の分野に限定して，緑色系の色と白色系の色の２色の組合せ
による色彩構成のカプセルが用いられている医療用医薬品は，原告商品及び
被告商品を含めて少なくとも３３商品も存在し，また，銀色地に青色系の色
の文字等が付されているＰＴＰシートが用いられている医療用医薬品は原告
商品及び被告商品を含めて少なくとも２２商品も存在し，胃潰瘍治療剤に限
定しなければさらに多数の医療用医薬品が存在するから，これらの各色彩構
成は，よりありふれたものといわざるを得ない。そして，一般に，緑色系と
白色系の組合せや銀色地に青色系の文字の組合せが特異なものといえないこ
とを合わせ考慮すれば，原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの上記色彩構成
は，医療用医薬品としても他の同種商品とは異なる顕著な特徴を有している
とはいい難い。
また，少なくとも原告商品の後発医薬品についてみても，平成９年７月以
降，８年以上にわたって，緑色及び白色の２色からなるカプセル及び銀色地
に青色の文字等を付したＰＴＰシートの色彩構成を使用してきており，仮に
控訴人が胃潰瘍治療剤の効能効果を有する医療用医薬品としては初めてこの
色彩構成を原告商品に採用したものであるとしても，控訴人による上記色彩
構成の独占は相当程度長期間にわたって確保されなかった結果，その特徴が
希釈化されてしまったものといわざるを得ない。
したがって，現時点（本件口頭弁論終結時）においてはもちろん，控訴人
が損害賠償請求について損害の発生期間として主張する平成１４年３月から
平成１７年３月までの間においても，原告色彩構成が医療用医薬品全体から
はもとより，胃潰瘍治療剤の分野に限ってみたとしても，顕著な特徴を有し
ているとはいえない。
ｳ以上によれば，原告色彩構成は，ありふれたもので，特異性はなく，他の
同種商品とは異なる顕著な特徴を有しているということはできないから，出
所表示機能を有するものではなく，不正競争防止法２条１項１号にいう「商
品等表示」であるということはできない。
ｴ控訴人の主張について
(ｱ)控訴人は，上記報告書（乙第２号証）の添付資料３記載の薬剤のうち１
０種の薬剤は，現在控訴人との間で訴訟が係属している原告商品の後発医
薬品であるところ，原告商品の後発医薬品が発売される平成９年ころまで
は，原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成と同一ないし類似の色
彩構成を有する胃潰瘍治療剤は，原告商品以外には存在していなかったし，
後発医薬品の販売開始後は，原告商品とこれらの後発医薬品のみが存在す
るだけであるから，原告色彩構成には特異性がある旨主張する。
しかし，そもそも，原告色彩構成が周知商品等表示に当たるか否かは，
差止請求については事実審の口頭弁論終結時，損害賠償請求については損
害の発生期間として主張する平成１４年３月から平成１７年３月までを検
討すべきであるから（最高裁昭和６１年(オ)第３０，３１号同６３年７月
１９日第三小法廷判決・民集４２巻６号４８９頁），原告色彩構成が他の
同種商品とは異なる顕著な特徴を有しているかどうかも，上記の時点で判
断すべきものである。また，上記の顕著な特徴を有するか否かは，需要者
一般にとって原告色彩構成が出所表示機能を備え得るといえる程度に顕著
な特徴を有するかどうかという問題であって，客観的に判断されるべきも
のであるから，原告商品の後発医薬品を除外して考える合理性はない。仮
に１０社もの後発医薬品メーカーが，原告色彩構成に類似する色彩構成を
採用して後発医薬品を販売していた結果，類似の色彩構成の同種商品が氾
濫すれば，原告色彩構成から需要者一般が抱く観念と原告商品との結びつ
きは大きく減弱するといわざるを得ないのであるから，類似する色彩構成
を採用した後発医薬品の販売を早期に阻止できなかった以上，原告色彩構
成が顕著な特徴を有しないと判断される結果となることはやむを得ないと
ころである。しかも，原告色彩構成と類似した色彩構成を有する薬剤①な
いし⑭のうち，薬剤①，④，⑤，⑥及び⑭の５商品は，原告商品の後発医
薬品以外の医療用医薬品であるから（甲第７号証），仮に原告商品の後発
医薬品を除外してみたとしても，原告色彩構成が胃潰瘍治療剤の分野にお
いて顕著な特徴を有するものであるということはできない。
控訴人は，後発医薬品の販売後も，原告商品は高いシェアを維持してお
り，後発医薬品が発売されたことによって，原告色彩構成の自他商品識別
力は希釈されていない旨主張するが，類似の色彩構成の同種商品が氾濫す
ることにより，原告色彩構成がありふれたものとなれば，需要者一般にと
って原告色彩構成と原告商品との結びつきが減弱することは上記のとおり
であり，控訴人の主張は採用することができない。
(ｲ)控訴人は，原審においては，薬剤⑤及び⑭の医療用医薬品は，カプセル
の蓋をなす部分に使用されている色が黄緑色であって，原告カプセルの蓋
をなす部分に使用されている濃緑色とは明らかに異なると主張していたと
ころ，当審においては，原告商品における「緑色系」の色は，正確には
「灰青緑色」であり，薬剤①，④，⑤，⑥，⑭に使用されている「緑色
系」の色彩とは，着色の濃淡の違いにとどまらず，離隔的に観察しても明
確に識別することができるなどと主張している。
しかし，原告商品，被告商品を含む医療用医薬品の通常の取引において
は，色を識別するとしても，肉眼での観察によると考えられるから，控訴
人の主張する色彩の相違は，需要者が肉眼で離隔的に観察した場合に，識
別することができるものでなければならない。また，原告色彩構成はカプ
セルの色とＰＴＰシートの地の色及び文字の色との組合せであるから，Ｐ
ＴＰシートに入った状態でカプセルを観察する方法が最も原告色彩構成に
適合する。しかし，乙第２号証の添付資料の写真を肉眼で観察しても，
「緑色系」とされる複数のカプセルから，原告カプセルを色で識別するこ
とは困難であり，検甲第１号証において，カプセル自体を直接肉眼で観察
しても，識別は困難である。上記各薬剤と原告商品とのカプセルの蓋をな
す部分の緑色の濃淡はそれほど大きなものではなく，これを明確に識別で
きるとする控訴人の主張は採用することができない。また，控訴人の提出
する甲第６９号証は，薬剤のカプセルの色差及び吸光度を機械で測定した
結果であり，肉眼で観察した場合にもあてはまるとはいえない。
なお，「灰青緑色」という色の名称は，一般的なものではなく，たとえ，
肉眼で色調の違いを認識することができたとしても，需要者の記憶に残り
にくい。当審で提出された甲第４０号証は原告商品の添付文書であり，控
訴人は原告商品の販売開始以来，色彩構成を変更していないと主張してい
るから，カプセルの色彩を「灰青緑色」と「淡橙色」の組合せと記載した
文書が原告商品の販売開始時から存在したと考えられるにもかかわらず，
控訴人は，原審の当初から，原告色彩構成のうち，カプセルの色について
は，緑色系の色と白色系の色の組合せと主張してきたのであって，「灰青
緑色」と「淡橙色」の組合せとは主張していない。したがって，控訴人自
身においても，原告商品のカプセルの色彩を，「緑色系」という以上に
「灰青緑色」とまで識別していなかったものと推認される。
(ｳ)控訴人は，医師及び薬剤師等の医療関係者は原告商品を原告カートンか
ら取り出し，原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成を視認できる
状態で原告商品を選別するのであって，医療関係者においては，商品名だ
けでなく，原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成からこれが控訴
人の製造販売に係る商品であると認識しており，原告色彩構成は自他商品
識別機能を獲得するに至っている旨主張する。
しかし，医師は，患者の診療において高度の注意義務を負っている者で
あり，医師及び薬剤師等の医療関係者は，誤って処方と異なる薬剤を患者
に交付することを防ぐ必要があるから，細心の注意力をもって医薬品を選
別すべきことが要求されている医療関係者が貯蔵されている多数の医薬品
の中から処方された薬剤を取り分けるときに，薬剤名よりもカプセル及び
ＰＴＰシートの色彩構成に着目しているとは考えられない。乙第６号証に
よれば，誤投与を防ぐために，ＰＴＰシートに薬剤の販売名（薬剤名）を
記載するよう指導が行われていることが認められ，原告商品，被告商品を
含む医薬品のＰＴＰシートには販売名が記載されているから，医療関係者
が貯蔵されている多数の医薬品の中から処方された薬剤を取り分けるとき
には，販売名によって確認していると推認される。なお，甲第３３号証に
は，錠剤の識別方法として「色」が有効だと答えた医師，薬剤師が多かっ
たとの結果が記載されているが，同号証における識別は「医療ミスを防ぐ
ため」のものであり（医療ミスを防ぐためであれば，成分が同一である先
発品と後発品とは，同じ色にすべきことになる。），薬剤の出所との関係
での識別ではない。また，甲第２８号証の１ないし１２５は，印刷された
数行にわたる各質問事項に対して「はい」「いいえ」「わからない」との
回答が用意された書面に，回答のいずれかを丸で囲み，署名又は記名押印
するだけの方式のものであり，その実質的な質問事項（ⅠないしⅣ）もす
べて誘導的な内容のもので，いわば回答を暗示して行われたアンケートと
もいうことができるから，その結果をそのまま信用することはできない。
(ｴ)控訴人は，胃潰瘍患者は原告カプセル及び原告ＰＴＰシートの色彩構成
を視認できる状態で原告商品を選別するから，胃潰瘍患者においては原告
色彩構成からこれが控訴人の製造販売に係る商品又はいつも服用している
医薬であるとの認識を持ち，カプセル及びＰＴＰシートの外観で識別して
いるのが実情であり，原告色彩構成は自他商品識別機能を獲得するに至っ
ている旨主張する。
前記認定のとおり，医療用医薬品は，製薬会社等から医療機関に販売さ
れ，医師の処方により患者に対して使用され，患者は使用された薬剤の対
価を負担するものであり，患者が薬局等で処方箋なしに自らの選択で購入
することはできない。しかし，通常の診療過程において，目的とする治療
に適合した効能を有する薬剤が複数存在する場合に，医師が患者に対して
各薬剤の内容や薬価について説明をした上で，患者に選択をさせることは
想定されるし，医師が成分名を記載した処方箋を患者に交付して，患者が
薬剤師から説明を受けた上で，同一成分の複数の薬剤の中から選択するこ
とも想定される。このように，患者が複数の薬剤の中から自己に使用され
る薬剤を選択することに関与することがあり得るし，最終的には，患者が
対価を負担することを考えると，上記のような限度において，患者も医療
用医薬品の「需要者」に該当するということができる。
もっとも，患者が「需要者」に該当するとしても，本件において，胃潰
瘍患者が，原告商品を原告色彩構成によって他の胃潰瘍治療剤ないし医療
用医薬品一般から識別していることを認めるに足りる証拠はない。
甲第２６号証によれば，医師，薬剤師ともに，医薬品処方時の患者への
説明において，「効果・効能」，「服用方法」，「副作用」を説明する者
が７７パーセント以上であるのに対し，「外観（色・デザイン等）」を説
明する者は，医師で８．０パーセント，薬剤師で１６．５パーセントにす
ぎないとのアンケート結果が出ていることが認められる。これによると，
患者が医師又は薬剤師から受ける説明においては，薬剤の効能，副作用が
重要な事項として説明され，薬剤の外観は重視されていないことが認めら
れる。また，説明時にカプセル及びＰＴＰシートその他の薬剤の外観を患
者に示すことが行われているとしても，それは患者が処方された複数の薬
剤を誤って服用することを防ぐ目的でされているものであって，薬剤の出
所との関係で示されているものではないとみるのが相当である。甲第２６
号証には，処方された医薬品が複数あるときに，患者が服用の際確認する
のは，外観（色・デザイン等）が最も多いとのアンケート結果も記載され
ているが，処方された医薬品が複数あるときに，患者が服用の際，カプセ
ル及びＰＴＰシートの色彩等を確認するのは，上記と同様に，誤って服用
することを防止するためであり，薬剤の出所との関係で識別しているもの
ではないと考えられる（このことは，患者が高齢者の場合も同じである｡)。
なお，甲第３１号証の１ないし４及び第３２号証の１ないし１１は，原告
商品と他の同種商品との誤認混同についての調査結果であるが，その結果
は，需要者が薬剤の出所を認識する場合において原告色彩構成に着目して
いることを示すものではない。
したがって，患者が薬剤の出所との関係で原告商品を原告色彩構成によ
って識別していることを前提に，原告色彩構成が自他商品識別機能を有し
ている旨の控訴人の上記主張は採用することができない。
３以上のとおり，原告色彩構成は，不正競争防止法２条１項１号にいう「商品
等表示」に当たらず，その余の点について判断するまでもなく，被控訴人の被
告商品の販売行為は，同号所定の不正競争行為に該当しないから，控訴人の主
位的請求は理由がない。
４不法行為に基づく請求（当審で追加した予備的請求）について
控訴人は，被控訴人の行為が仮に不正競争防止法２条１項１号所定の不正競
争行為に該当しないとしても，社会的に許容される限度を逸脱するものである
から，民法７０９条所定の一般不法行為を構成すると主張する。
しかしながら，一般に，経済活動ないし取引行為は法令等による規制に抵触
しない限り，原則としてこれを自由に行うことができるものというべきである。
本件において，被控訴人による被告商品の販売が不正競争防止法２条１項１号
所定の不正競争行為に該当しないことは既に判示したとおりであるから，被控
訴人において専ら控訴人に損害を与えることを目的として被告商品を販売して
いるなどといった特段の事情のない限り，被控訴人による被告商品の製造販売
行為が民法７０９条所定の一般不法行為を構成することはないというべきであ
るところ，本件に現れた事実関係及び全証拠を検討しても，そのような特段の
事情の存在は認められない。したがって，被控訴人の上記行為が民法７０９条
所定の一般不法行為に該当することはないから，一般不法行為に基づく差止等
請求が認められるか否かを判断するまでもなく，控訴人の予備的請求も理由が
ない。
５以上によれば，控訴人の主位的請求は理由がなく，控訴人が当審において追
加した予備的請求にも理由がない。よって，控訴人の主位的請求を棄却した原
判決は相当であるから，本件控訴を棄却し，当審において追加された予備的請
求をいずれも棄却することとし，当審における訴訟費用の負担につき民事訴訟
法６７条１項，６１条を適用して，主文のとおり判決する。
知的財産高等裁判所第３部
裁判長裁判官佐藤久夫
裁判官三村量一
裁判官古閑裕二

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