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平成１９年４月２５日判決言渡
平成１６年(ワ)第１５２８８号損害賠償請求事件（以下「甲事件」という）。
平成１６年(ワ)第２３３５１号独立当事者参加申立事件（以下「乙事件」とい
う）。
平成１８年(ワ)第１１６４５号独立当事者参加申立反訴事件（以下「丙事件」とい
う）。
口頭弁論終結日平成１８年１２月２０日
判決
主文
１原告らの被告及び参加人に対する請求をいずれも棄却する。
２被告と参加人との間において，参加人の訴外ａに対する診療行為に関し
て，参加人の被告に対する，不法行為または診療契約上の債務不履行に基
づく損害賠償債務が存在しないことを確認する。
３参加人の原告らに対する訴えをいずれも却下する。
４損害賠償請求事件に関する訴訟費用，独立当事者参加申立事件及び独立
当事者参加申立反訴事件に関する訴訟費用は，全て原告らの負担とする。
事実及び理由
第一請求
一（甲事件・丙事件）
１被告及び参加人は，原告ｂに対し，連帯して，金２８７２万８８５９円及
びこれに対する平成１２年２月２０日から支払済みまで年５分の割合による
金員を支払え。
２被告及び参加人は，原告ｃに対し，連帯して，金１４３６万４４３０円及
びこれに対する平成１２年２月２０日から支払済みまで年５分の割合による
金員を支払え。
３被告及び参加人は，原告ｄに対し，連帯して，金１４３６万４４３０円及
びこれに対する平成１２年２月２０日から支払済みまで年５分の割合による
金員を支払え。
４訴訟費用は被告及び参加人の負担とする。
５仮執行宣言
二（乙事件）
１原告らと参加人との間において，参加人の訴外ａに対する診療行為に関し
て，参加人が原告らに対し，不法行為または診療契約上の債務不履行に基づ
く損害賠償債務が存在しないことを確認する。
２被告と参加人との間において，参加人の訴外ａに対する診療行為に関して，
参加人が被告に対し，不法行為または診療契約上の債務不履行に基づく損害
賠償債務が存在しないことを確認する。
３参加にかかる訴訟費用は，原告ら及び被告の負担とする。
第二事案の概要
甲事件は，原告ｂの妻である訴外ａ（以下「ａ」という）が，型慢性肝。C
炎に罹患して被告が設置・運営するｅ病院においてインターフェロン注射によ
る治療（以下「治療」という）を受けたところ，治療の副作用であIFNIFN。
るうつ病に陥り自殺したとして，原告らが被告に対して，不法行為または診療
契約上の債務不履行に基づき，損害賠償及び亡ａの死亡の日である平成１２年
２月２０日から支払済みまで年５分の割合による遅延損害金の支払を求めた事
案である。丙事件は，亡ａがｅ病院における治療終了後，参加人が経営IFN
する精神病院で２回にわたり診療を受けたが自殺を防げなかったとして，原告
らが参加人に対して，不法行為または診療契約上の債務不履行に基づき，損害
賠償及び亡ａの死亡の日である平成１２年２月２０日から支払済みまで年５分
の割合による遅延損害金の支払を求めた事案である。原告らは，被告及び参加
人の行為は共同不法行為を構成するとして，被告及び参加人に対して連帯支払
を求めた。
乙事件は，訴訟告知を受けた参加人が独立当事者参加して，参加人の亡ａに
対する診療行為について，原告らに対しては不法行為または診療契約上の債務
不履行に基づく損害賠償債務が存在しないことの確認を求め，被告に対しては
共同不法行為に基づく求償債務が存在しないことの確認を求めた事案である。
一前提となる事実（認定の根拠を（）内に示す。証拠を掲げない事実は当事者
間に争いがない）。
１当事者
(一)原告ｂ（以下「ｂ」という）は，亡ａの夫，原告ｃは，ｂと亡ａ夫。
婦の長男，原告ｄは，ｂと亡ａ夫婦の二男である（甲）。C1
(二)亡ａは，昭和２３年７月６日生まれであり，平成１２年２月２０日死
亡した（甲）。C1
。。(三)被告は，ｅ病院（以下「被告病院」という）を設置・運営している
ｆ医師（以下「ｆ医師」という）は，平成１０年に亡ａが被告病院を受。
診した当時，被告病院に勤務する内科医であり，亡ａの担当医であった。
(四)参加人は，ｇ病院（以下「参加人病院」という）を経営している。。
ｈ医師（以下「ｈ医師」という）は，平成１１年１２月と平成１２年１。
月に亡ａが参加人病院を受診した当時，参加人病院に勤務する精神科医で
あった。
２診療経過の概略
(一)亡ａは，平成９年３月に子宮内膜症，子宮頸部前がん状態の診断で被
告病院婦人科で手術を受けたが，その後同科で経過観察中にＣ型慢性肝炎
に罹患し肝機能障害が存在することが判明し，平成１０年５月２７日，被
告病院内科を紹介されてｆ医師を受診した（乙−，乙)。A1P4A8
(二)亡ａは，被告病院内科を毎月１回定期的に受診し血液検査（肝機能検
査）を受けていたが，治療の適否を決定するために，エコー下肝生検IFN
を目的として，平成１０年１１月１０日から同月２０日まで，被告病院内
科に入院（以下「第１入院」という）した（乙−，∼)。。A1P4P8P11
亡ａは，平成１０年１１月１１日肝生検を受け，病理学的検査の結果，
グリソン鞘が軽度拡大し慢性炎症反応を中等度認め，繊維化は軽度で肝硬
変像はなく，慢性肝炎と診断された（乙−)。A1P3
亡ａは，肝生検に引き続き治療を受ける予定であったが，入院後IFN
３７度台の微熱やせきがあり，同月１３日の血液検査の結果，白血球数が
２２００まで減少していたので治療の開始を延期し，抗生物質の投IFN
与を受けた。亡ａは，同月１７日，いったん退院し，外来で白血球数の回
復を待って再度入院して治療を試みるという方針が決まり，同月２IFN
０日退院した（乙−，∼）。A2P7P9P16
(三)亡ａは，退院後も平成１１年２月を除いて月１回定期的に被告病院内
科外来を受診していたが，平成１１年４月７日には，白血球数が３５００
を超えるまで回復すれば同年５月か６月に治療を受けるとの方針がIFN
定まった。亡ａは，同年５月１２日被告病院内科外来を受診したが，前回
受診した同年４月７日に受けた血算の検査結果が判明しており，同年４月
７日には白血球数が４８００と３５００を超えるまで回復していたので
投与を開始することとなり，同年６月１日から同月１５日まで被告病IFN
院内科に入院（以下「第２入院」という）し，同月１日から毎日，イン。
ターフェロンα製剤である（商品名）イントロン１０００万単位の筋A
肉注射を受けた（乙−，，乙−，，，乙−。A1P11P12A3P1P8P10A4
，，乙)P3P36A8
亡ａは，同月１５日被告病院内科を退院後も，週に３回インターフェロ
ン（以下「」という）注射を受けるために，被告病院内科外来に通IFN。
院した。ところが，亡ａは，食欲不振や下腹部痛を訴えるようになり，平
成１１年８月１３日からイントロンは６００万単位に減量された。しA
かし，亡ａは，平成１１年１０月１３日被告病院内科外来を受診して，心
配事がわいてくるので治療の中止を希望し，同日を最後に治療IFNIFN
は中止された。亡ａは，治療中止後も，死亡するまで被告病院内科外IFN
来を毎月１回受診した（乙−∼)。A4P5P17
(四)亡ａは，平成１１年１２月１１日と平成１２年１月１５日の２回にわ
たって，参加人病院を受診し，ｈ医師の診察を受けた（丙−∼，。A1P1P4
丙)A2
(五)亡ａは，平成１２年２月２０日午前１１時頃，自宅車庫で，車内で灯
油をかぶり火をつけて自殺を図り，同日午前１２時３５分気道熱傷で死亡
した（甲）。A1
二争点
１被告病院の医師の患者や家族に対する説明義務違反の有無
２被告病院の医師がインターフェロンを適切に投与しなかった過失の有無
３被告病院の医師の療養指導義務違反ないし転医勧奨義務違反の有無
４被告病院の過失行為と亡ａの死亡との間の因果関係の有無
５参加人病院の医師の家族に対する説明義務違反及び療養指導義務違反の有
無
６参加人病院の過失行為と亡ａの死亡との間の因果関係の有無（判断する必
要がなかった争点）
７被告・参加人の共同不法行為の成否（判断する必要がなかった争点）
８損害額（判断する必要がなかった争点）
９亡ａ自身又は原告の過失の有無（判断する必要がなかった争点）
消滅時効（不法行為）の成否（判断する必要がなかった争点）10
三争点に関する当事者の主張
争点に関する当事者の主張は別紙「主張要約書（この主張要約書は，平成」
１８年１２月２０日の本件第６回口頭弁論期日において，原告ら，被告及び参
加人が陳述したものである）記載のとおりであり，その骨子は以下のとおり。
である。
１被告病院の医師の患者や家族に対する説明義務違反の有無
（原告らの主張）
(一)本件では，被告病院のｆ医師により，亡ａに対して治療が行わIFN
れたものであるところ，治療を行う際には，その治療以外の選択肢のIFN
有無やその治療の至適時期等を説明する必要があり，また，治療の副IFN
作用として，重篤なうつ状態，自殺企図をはじめとする精神神経症状が発
現する可能性がある。このような副作用は重大であって，家族等周囲への
影響が大きいことからすれば，被告病院には，患者のみならず，家族に対
しても，その可能性のあることを理解させ，不眠，不安等の精神神経症状
が現れた際には直ちに医師に連絡するよう説明する義務があった。
(二)ところが，ｆ医師は，亡ａに対し，治療以外の選択肢の有無やIFN
治療の至適時期等についての説明はなかったし，副作用についても，IFN
うつ症状の発症及び自殺企図の可能性がある点についての説明はなかった。
また，ｆ医師をはじめとする被告病院の医療従事者は，原告ら家族に対
して，治療の副作用についての説明を何ら行わなかった。被告は，原IFN
告らが治療に関するパンフレットに目を通したことにより，治療IFNIFN
について知悉する機会があったと主張するが，パンフレットの記載は簡単
なもので，副作用の内容やその対処法についての記載は不十分であり，
「自殺企図」が副作用であることは明記されていなかった。また「うつ，
病」は副作用として明記されていたものの，原告らはうつ病がどのような
病気であるのか知らず，医師からの説明を必要としていた。
(三)したがって，上記説明をしなかった被告病院には，亡ａや家族に対す
る説明義務違反がある。
（被告の反論）
(一)被告病院は，亡ａに対し，平成１０年５月２７日（被告病院内科初診
日）以降，適時，適切に，治療の内容について説明を行った。副作用IFN
についても，パンフレットの内容を示しながら「投与初期のものとして，
発熱，全身倦怠感，頭痛，筋肉痛などのインフルエンザ症状や食欲不振，
胃腸症状などが比較的多く認められる。投与中期以降に好発する副作用と
しては不眠，不安やうつ状態，脱毛，甲状腺機能異常，糖尿病，網膜症な
どがある。頻度はきわめてまれであるが，重大な副作用として，間質性肺
炎，自殺企図並びに自殺の報告がある」と，具体的に説明したし，その対
処法についても，何か変調を感じた時又は新たな副作用の発現を自覚した
際には速やかに担当医又は看護師に報告すべきこと，定時の診察日以外で
も要望に応じて随時面談や診察する用意があること，家族がこれらの異常
に気がついた際には同様に医師らに対して報告すべきであると家族に伝え
るべきことなどを述べているのであって，十分に説明義務を果たしている。
(二)原告ら家族に対しては，亡ａに対し，Ｃ型慢性肺炎及び治療にIFN
関する３種のパンフレットを手渡し，本人はもちろん，家族にも熟読して
もらって理解してもらうよう指導し，家族が来院すれば治療についIFN
て説明することも伝えた。そして，原告ｂは，少なくともＣ型肝炎に関す
るパンフレットを読んでおり，そこには精神症状があって命に関わるかも
しれない副作用がある旨が記載されていたのであるから，同人は，治IFN
療にうつ病発現の副作用があることを十分に認識した。そればかりか，平
成１１年１０月２２日，同年１１月５日の診察日には，その次の受診時に
は家族を同伴してほしい旨，亡ａに対して指示をしたにもかかわらず，家
族は来院しなかった。
このように，被告病院は，原告ら家族に対する治療全般及びそのIFN
副作用等の説明に関してその義務を十分に果たしたのであって，仮に原告
ら家族がこれら治療全般及びその副作用等に関して十分な認識がなIFN
かったとすれば，それはまさに亡ａと原告ら家族との間のコミュニケーシ
ョン不足が原因である。
２被告病院の医師がインターフェロンを適切に投与しなかった過失の有無
（原告らの主張）
(一)医師が治療を行う際には，その副作用として重篤なうつ状態，IFN
自殺企図をはじめとする精神神経症状が発現する可能性があるから，その
途中経過において，治療の効果があるか否かを検査し，副作用が発現IFN
していないか不断に経過観察することにより，効果が認められない場合や
。異常が発生した場合には，直ちにを減量ないし中止する義務があるIFN
(二)ところが，ｆ医師は，亡ａに対し，であるイントロンＡ１０００IFN
万単位を漫然と投与し続け，その効果について何ら検査を行わず，適切な
時期に効果を判定しなかった。
また，亡ａには，の副作用による精神神経症状が発現していたにもIFN
かかわらず，を減量・中止する時期が遅れた。すなわち，亡ａは，平IFN
成１１年８月ころには，治療開始前に比べて性格が豹変しており，自IFN
ら医師に対しての減量を要求したことでようやく減量してもらったIFN
のであり，さらに，同減量後も精神神経症状がより強くなったため，同年
１０月１３日に自ら投与中止を要求し，ようやく中止してもらったIFN
IFNのであって，医師は，亡ａが要求する前から症状が現れていたのに，
の減量ないし中止の判断が遅れたというべきである。
(三)したがって，被告病院は，効果が認められない場合や異常が発生した
場合に直ちにを減量ないし中止する義務に違反したものである。IFN
（被告の反論）
(一)亡ａのようなＣ型肝炎ウィルスグループ２型で低ウイルス量の患者だ
からといって，投与量を調整する必要はないから，高用量の治療IFNIFN
を開始することは医学的に適切なことであって，を１回１０００万単IFN
位で投与開始したことは適切である。そして，被告病院は，亡ａに対する
の治療効果について，肝障害の程度をもっともよく反映する値IFNGPT
を定期的に測定し，投与により良好な治療効果が得られていたことをIFN
確認していた。したがって，治療効果を測定しなかったという原告の主張
は誤りである。
(二)また，被告病院は，亡ａに対する治療において，適時適切な方IFN
法での減量及び中止をした。すなわち，被告病院は，治療の副作IFNIFN
用とも考えられる症状が亡ａに現れてからは慎重に問診等を行い，亡ａの
同意の下，投与量を減少し，これにより亡ａの症状は改善したものの，IFN
その後不眠と不安感の訴えがあったため，投与を中止したものである。IFN
さらに，亡ａに発現した症状に対しては適切な薬剤を処方し，家族同伴の
受診，精神科受診の勧奨を行う等の対処もしており，被告病院の措置に不
適切な点は何ら存しない。
３被告病院の医師の療養指導義務違反ないし転医勧奨義務違反の有無
（原告らの主張）
(一)治療中に精神的症状を伴う副作用が発現した場合には，の投IFNIFN
与を中止すべきであるだけでなく，投与中止後においても自殺企図等の可
能性があるから，患者の精神状態に引き続き注意を払う必要がある。具体
的には，入院させて経過を観察するか，通院治療を行わざるを得ない場合
には，患者の家族に対して自殺企図の可能性等について事情を説明し，兆
候が認められた場合には速やかに対処する体制を整える義務がある。そし
IFNて，亡ａには精神的症状を伴う副作用が発現し，これを機縁として
投与が中止されたのであるから，被告病院としては，上記義務を履行しな
ければならなかった。
(二)ところが，ｆ医師は，投与中止後，亡ａの精神状態に格別の注意IFN
を払うことなく，亡ａを被告病院に入院させることもなく，約２週間に１
度，後には約１か月に１度の通院を指示したにとどまった。被告は，亡ａ
に対して精神科受診の勧奨をしたと主張するが，ｆ医師からは何ら具体的
理由も示されないまま突然精神科受診勧奨がされ，しかも原告ら家族に対
して別途の説明がなかったことから，亡ａ及び原告らは，被告病院が責任
を放棄していると感じたのであって，このような方法による勧奨が精神科
受診の勧奨義務を尽くしたものとは到底いえない。
また，治療を中止した以後，原告ら家族に対しても直接電話等によIFN
り連絡を取って，家族として注意すべきことについて指導をすべきであっ
たのに，このこともされていない。
（被告の反論）
(一)治療中に亡ａに精神的症状を伴う副作用は認められたが，亡ａにIFN
希死念慮や自殺企図が認められなかったのであるから，亡ａを被告病院に
入院させる義務や被告病院への通院間隔を短くする義務は存在しない。
(二)患者に希死念慮や自殺企図以外の精神的症状が認められた場合は，医
師としては，家族同伴受診を指示するとか，精神科の受診を勧めることで
足りるものであるところ，ｆ医師は，亡ａに対し，家族同伴の受診の指示
や精神科受診を勧奨したし，家族に対する説明に関しては亡ａを通じて十
分に行っており，被告病院は義務を果たした。
４被告病院の過失行為と亡ａの死亡との間の因果関係の有無
（原告らの主張）
(一)うつ病の回復期にも何かのきっかけで突然病状の悪化が認められるこ
とがあるし，投与中止後もうつ状態が遷延する例がみられるとか，衝IFN
動的・突発的に自殺企図行動に出るもので，前兆が明確でなく危険である
との指摘もあるところである。他方，の副作用による心理的ストレスIFN
の増大により抑うつ性の増悪が引き起こされることもある。これらのこと
からすれば，亡ａの自殺は，治療中止４か月後に発生したものであるIFN
が，治療を行ったことと相当因果関係にあるものというべきである。IFN
(二)そして，被告病院は，原告ら家族に対してうつ状態や自殺企図との副
作用の説明を全く行っていなかったものであるところ，仮にこのような説
明がされていれば，原告ら家族は亡ａに対して適切な処置を執ることがで
き，亡ａの自殺を防止できたから，被告の説明義務違反と亡ａの自殺との
間に因果関係があることは明らかである。
(三)被告は，亡ａの正確な診断は統合失調症であって，うつ病は発症して
いなかったと主張するが，自殺の原因となる精神神経症状がうつ病に限ら
れないことは明らかであるから，そもそも亡ａの精神神経症状が統合失調
症であるとの診断自体が疑わしいだけでなく，仮にうつ病とは診断されな
いものであったとしても，亡ａの症状がの副作用であることを排斥IFN
する理由はない。
また，被告は，亡ａの自殺当日に原告らが同女の自殺を防止するために
必要な措置を執らなかったことが同女の自殺の原因であると主張するが，
被告病院からの説明がなければ，同女の自殺防止のための措置を執り得な
かったのであるから，この主張は誤りである。
（被告の反論）
(一)亡ａの希死念慮の発現は投与開始約５か月目，自殺企図発現はIFN
約８か月目（中止後４か月目，自殺は９か月目（同５か月目）であIFN）
るところ，これは，投与開始，減量，中止後からかなりの期間が経過IFN
しているし，統計上も，投与から自殺企図発現までの期間は，投与開IFN
始後４か月未満が全体の８７．５％であるのに対し，同４か月以上が１２．
５％であること，自殺企図が投与期間中に発現した割合が７１．９％であ
ることからすれば，被告の行為と亡ａの死亡との間に因果関係がないこと
は明らかである。
(二)また，亡ａに疑われた疾患はうつ病ではなく統合失調症であって，
の副作用とは無関係であるし，亡ａの死亡に至るまで，同女の状態がIFN
悪化しているにもかかわらず，原告ら家族は何らの行動も起こさず，亡ａ
の死亡当日も，原告ｂは亡ａの様子が異常であると気がついていながら，
原告ｃに対して「おかしいから看ていてくれ」と指示を出したのみで自身
は外出してしまっていることからすれば，亡ａの死亡原因は原告ら家族が
何らの対処をとらなかったことにあるというべきであって，このことから
しても被告の行為と亡ａの死亡との間に因果関係は否定される。
５参加人病院の医師の家族に対する説明義務違反及び療養指導義務違反の有
無
（原告らの主張）
(一)による精神神経系の副作用は医学界に知られており，重篤なうつIFN
状態及び自殺企図がしばしばみられると文献上も警告されているところで
あった。したがって，精神科及び神経科を有する参加人病院の医師として
は，インターフェロンによるうつ病を発症していると認識し，仮にそのよ
うに認識していなかったとしても，亡ａの受診当時の精神症状から，抗う
つ剤等の投与を行うことはもちろん，入院をさせるなどして経過観察する
義務があった。仮に何らかの理由により入院等の措置ができなかった場合
であっても，精神療法の検討をして実施するか，患者及びその家族に対し
て精神症状及び自殺企図の発現する危険性があることを説明し，注意深い
観察と病院への連絡の必要性について説明する義務があった。
(二)ところが，参加人病院は，上記措置を執ることなく，抗うつ剤の投与
も行わずに漫然と抗精神病薬及び抗不安薬を投与しただけで，次回通院日
の指示もしなかった。
（参加人の反論）
(一)患者に具体的な自殺の予見可能性があれば入院を勧奨すべきであると
の一般論については積極的に争わないが，その予見可能性とは，自殺念慮
ではなく自殺企図をいうのであって，参加人病院の診察中には亡ａにその
ような自殺企図はなかった。
(二)また，亡ａの症状については，うつ病であると確定診断できず，むし
ろ統合失調症が疑われる状態であった。このような状況では，薬理効果の
強い抗うつ剤を処方することについては，副作用やインフォームドコンセ
ントの観点からすれば，より慎重になるべきであるから，抗うつ剤を投与
する義務は存しない。
６参加人病院の過失行為と亡ａの死亡との間の因果関係の有無
（原告らの主張）
(一)亡ａの自殺が，治療の副作用から生じた精神神経症状に基づいてIFN
いることは，上記４(一)のとおり明らかである。
(二)そして，参加人病院は，亡ａに対して入院を勧奨する義務，原告ら家
族に対してうつ状態や自殺企図との副作用の説明及び対処法の説明をする
義務を怠ったものであるところ，仮にこのような義務が果たされていれば，
入院によってａが監視下に置かれ，自殺に至ることはなかったし，原告ら
家族は亡ａに対して適切な処置を執ることができ，亡ａの自殺を防止でき
たから，参加人の説明義務違反と亡ａの自殺との間に因果関係があること
は明らかである。
（参加人の反論）
(一)原告ｂは，亡ａにリストカット等の自殺企図行動が発現したにもかか
わらず，亡ａを被告病院等の総合病院や参加人病院等の精神科病院に連れ
て行き受診させる等，配偶者として当然すべき妻に対する療養看護に向け
た行動にいっさい出ていない。
しかも，亡ａの死亡当日も，原告ｂは様子が異常であると気がついてい
ながら，原告ｃに対して「おかしいから看ていてくれ」と指示を出したの
みで自らは外出しており，このときも妻に対する療養看護行動に出ていな
いのであって，本件当日に原告らが亡ａを十分に観察等していれば亡ａの
自殺は防止でき，しかもこのような行動をとることは容易であったことか
らすれば，亡ａの死亡原因は原告らの自殺防止措置の不作為にあるという
べきであって，被告の行為と亡ａの死亡との間に因果関係は否定される。
(二)しかも，亡ａの症状は投与中止後一定期間経過後に発現したもIFN
のであって，の半減期等の薬理動態を含めて，投与によるものでIFNIFN
ある蓋然性はないから，この点でも因果関係は否定される。
７被告・参加人の共同不法行為の成否
（原告らの主張）
被告病院による治療による副作用が発生し，亡ａが希死念慮を伴うIFN
うつ状態になっていたにもかかわらず，被告病院において亡ａ及び原告ら家
族に対して適切な指導が治療前後を通じて行われていれば，高度の蓋然性を
以て亡ａの自殺という結果を回避できたし，このことは参加人病院について
も当てはまるから，被告病院の過失行為と参加人病院の過失行為とのいずれ
もが，亡ａの死亡という不可分の結果を招来し，その結果について相当因果
関係を有する関係にある。したがって，被告及び参加人の行為には客観的関
連共同性が認められるから，両者の各過失行為は共同不法行為になる。
（被告の反論）
そもそも，亡ａに対する診療科，診療期間，診療内容も異なる被告病院と
参加人病院との間で，亡ａにによる副作用が発現した後においてすべIFN
きことが共通であると即断はできず，義務が共通などと主張する前提として
はその義務を明確にする必要があるのに，原告は，被告病院と参加人病院が
すべきことも明確に主張していないし，仮に両者の義務が共通であったとし
ても，それがいったいどのように客観的関連共同性に結びつくのか，原告は
全く主張していない。
（参加人の反論）
被告病院と参加人病院とは，医療機関という点で共通するといっても，具
体的な患者（亡ａ）との関わりについての事実経過は，治療等で長期間IFN
にわたって関わった被告病院と２回の診察及び処方にとどまった参加人病院
とで雲泥の差があるし，法的注意義務違反の前提となる予見可能性や結果回
避可能性等においても，Ｃ型肝炎治療としての療法を前提とした規範IFN
を参加人が被告とともに共同するという関係には立たないのであって，両者
に客観的関連共同性はない。
８損害額
（原告らの主張）
(一)逸失利益２８２３万４２９０円
(二)死亡慰謝料２４００万００００円
(三)弁護士費用５２２万３４２９円
(四)合計５７４５万７７１９円
（被告の反論）
争う。
（参加人の反論）
争う。
９亡ａ自身又は原告らの過失の有無
（被告の主張）
(一)亡ａには，①原告ら家族に対して治療に関する説明を怠ったこIFN
と，②原告ら家族同伴による被告病院の受診や，主治医による精神科受診
勧奨を拒否したこと，③主治医が処方した向精神薬・抗不安薬を勝手に服
用中止したこと，④主治医に対して参加人病院受診の事実を報告しなかっ
たこと，⑤主治医に対して自殺未遂を繰り返した事実等を報告せず，即座
に被告病院を受診しなかったこと，⑥参加人病院を定期的に受診せず，自
殺未遂を繰り返した後も即座に受診せず，処方された薬剤を勝手に服用中
止したこと，の各過失が存する。
(二)また，原告ら家族にも，①亡ａが被告病院から処方された薬剤を勝手
に服用中止した事実を知りながらこれを看過し，被告病院の医師に対して
報告しなかったこと，②亡ａが自殺未遂を繰り返した事実等を被告病院の
主治医に対していっさい報告しなかったこと，③亡ａが参加人病院を受診
しようとせず，自殺未遂を繰り返した後も即座に受診しなかったことを知
りながらこれを看過し，亡ａを被告病院及び参加人病院のいずれにも即座
に受診させなかったこと，④平成１２年２月２０日（自殺当日）に亡ａの
自殺の具体的危険性を十分認識していたのに何らの自殺防止措置を執らず，
亡ａの自殺を招来したこと，さらには⑤亡ａの原告ら家族との間のコミュ
ニケーション不足により亡ａの死亡を招来したことの各過失が存する。
(三)以上(一)及び(二)の過失が存することからすれば，いわゆる被害者な
いし被害者側の過失として，過失相殺（民法７２２条２項，４１８条）が
されるべきである。
（参加人の主張）
被告の上記主張を援用する。
（原告らの反論）
上記の亡ａの過失は，いずれも被告病院が家族に対する適切な説明を欠い
た結果であるから，これを亡ａの過失とするのは失当であり，このことは，
上記の原告ら家族の過失についても同様である。亡ａと原告ら家族との間に
コミュニケーション不足があったという事実は存在しない。
１０消滅時効（不法行為）の成否
（被告の主張）
原告らは亡ａの死亡に関する不法行為に基づく損害賠償を請求するところ，
亡ａの死亡（平成１２年２月２０日）から本件訴訟提起（平成１６年３月９
日）まで３年以上経過していることから，被告は，原告らの請求する不法行
為に基づく損害賠償請求権につき消滅時効（民法７２４条）を援用する。
（参加人の主張）
被告の上記主張を援用する。
（原告らの反論）
原告らは，亡ａの死亡に関して，被告らから何らの誠意ある説明を受けて
いなかったため，亡ａの死亡による損害を認識することができなかった。
原告らが同損害を認識するに至ったのは，平成１３年１２月２６日に実施
された，被告病院に対する証拠保全手続（伊那簡易裁判所平成１３年（サ）
第１１５号）が行われ，そこで取り寄せたカルテを検討した後であり，その
後３年以内に本件訴訟を提起していることから，原告らの被告及び参加人に
対する不法行為に基づく損害賠償請求権は時効消滅していない。
第三当裁判所の判断
一医学的知見
，甲第２号証のほか下記（）内に記載した証拠及び弁論の全趣旨によればB
次の内容の医学的知見を認めることができる。
１イントロンについてA
本件で亡ａに使用されたインターフェロンα−２ｂ（商品名イントロン）A
の添付文書には，以下の記載がある（甲−）。B2P213
(一)用法として，Ｃ型慢性活動性肝炎に対し，１日１回３００万∼１００
０万単位（Ｉ．Ｕ）を週６回または週３回筋注
(二)注意事項として＜警告＞との表題の下に「投与により間質性肺炎，，
自殺企図が現れることがあるので，使用上の注意に十分留意し，患者に対
し，副作用発現の可能性について十分説明する」。
(三)注意事項として＜一般的注意＞との表題の下に「重篤なうつ状態，，
自殺企図が現れることがあるので，患者の精神状態に十分注意し，不眠，
不安，焦燥等が現れた場合には中止するなど，投与継続の可否について慎
重に検討する。また，投与にあたってはこれら精神神経症状発現の可能性
について患者及びその家族に十分理解させ，不眠，不安等が現れた場合に
は直ちに連絡するよう注意を与える」。
２型慢性肝炎の特徴C
型慢性肝炎の特徴として，型慢性肝炎は，型肝炎ウイルスの持続感CCC
染によって起きる疾患である。型肝炎ウイルスが自然の経過で消失するこC
とは極めてまれであり，型慢性肝炎が自然に終息・治癒することはないとC
いえる。
型肝炎ウイルス感染が持続する限り肝病変は進展を続け，高率に肝硬変C
や肝細胞癌に至る。輸血急性肝炎から慢性化した例で型慢性肝炎の予後C
を示すと，１３年間で約４０％が肝硬変へと進展し，さらに２０年を超える
と２５％に肝細胞癌の発現が認められる。進行例の多くは，慢性活動性肝炎
を経て進展する。約２０年経過後に慢性肝炎にとどまっている非活動性慢性
肝炎の症例も，さらに時間が経過すると，慢性活動性肝炎を経て肝硬変や肝
細胞癌に至るものと推定される。
このような型慢性肝炎の自然経過は，自然に軽快することが多い型CB
慢性肝炎とは極端に異なり，現在の治療法にも差がある。上述の如く，型C
慢性肝炎は，自然に治癒せず，たとえ非活動性であっても型肝炎ウイルC
スの感染が持続する限り進展を続ける。そして時間の経過とともに活動性の
時期を経て，確実に肝硬変や肝細胞癌に至る。短時間に肝硬変へ進展する可
能性があるかという点から見ると，型慢性肝炎の中でも組織学的に活動性C
のものは，特に予後が楽観できない。しかし，非活動性の例も，型肝炎ウC
イルス感染が持続する限り肝炎が治癒せず，活動性に移行しいつかは肝硬変
や肝細胞癌に進展する。そのため，型慢性肝炎は，その進展度にかかわらC
ず本質的に抗ウイルス治療が必要な疾患である。(甲−∼)B5P10071009
３型慢性肝炎の治療法C
(一)型慢性肝炎の治療法としては，従来からのグリチルリチン製剤，漢C
方薬などがあり，いずれの薬剤もある程度の効果は期待できるが，完治に
結びつくものではなかった。すなわち，強力ネオミノファーゲンＣ（グリ
チルリチン製剤）や漢方薬には，抗ウイルス効果（肝細胞の中でウイルス
の増殖を抑える効果）はないものの，肝臓の炎症を抑える作用はあり，
，が高値を示す場合は，これらの薬剤が効果的である。GOTGPT
これに対し，肝炎ウイルスの増殖を抑制する薬剤であるの登場にIFN
よって，原因療法（病気の根本原因の改善を目指す治療）が可能になり，
大幅な改善が期待できるようになってきた（乙−，）。A5P3P14
(二)厚生省特定疾患「難治性の肝炎」調査研究班では，のＣ型慢性肝IFN
炎の効果判定基準として「投与終了約６カ月以内に（)が正，IFNALTGPT
常化し，その後正常化が６カ月間以上持続したもの」を著効例としている。
血中型肝炎ウイルス()の測定が行われるようになると，著効例のCRNA
８０％以上は陰性化しているが，一方１０％以上に陽性例がみられ，この
ような例では後日再燃例が多く認められている。
欧米では，投与終了時にが正常化しているものを短期間反応IFNALT
（)，投与終了後６か月目に正常化しているものを長期間反応STRIFN
（)とし，さらに例のなかで，型肝炎ウイルス()陰性化例LTRLTRCRNA
を完全寛解（）という効果判定基準が広くおこなわれている。我が国CR
でも徐々にこの基準が使用され，我が国の検討でも例からの再燃例はCR
１％以下であり，完全寛解とすることに異論はない。
治療による完全寛解例は，３０∼４０％にみられる。治療例のIFNIFN
約３分の１とはいえ，Ｃ型肝炎ウイルス持続感染が完全に消失したことを
示唆する例がみられたことは特筆すべきことである。例では肝炎CRCR
の鎮静化は当然のことであり，肝硬変への進展さらに肝細胞がんの合併阻
止が期待でき，また肝炎も完全に治癒すると考えられている。(甲−B7
，)。P265P266
(三)型慢性肝炎の治療の最終目標は，型肝炎ウイルスを完全に体内かCC
ら排除することであり，１９９２年から型慢性肝炎に対して，治療CIFN
が広く行われている。ところが，高ウイルス量の症例では治療の有IFN
効性が低率であり，治療には種々の副作用があることが広く取り上げIFN
られたので，治療によりウイルスの排除が期待できない症例は治IFNIFN
療の対象とならないという考えが広まった。しかし，ウイルスの排除を目
指すことは確かに治療の最終目標であるが，臨床的な目標は，肝硬IFN
変への進展，肝細胞癌の発生を阻止することで十分達成できると考えられ
る。
IFNCHCV-RNAALT治療の目標は，型肝炎ウイルス（）の陰性化と
(）の持続正常化であるが，最近の予後調査の成績から，型肝炎ウGPTC
イルス（）が陰性化しなくとも長期の(）の改善によりHCV-RNAALTGPT
肝細胞癌の発生が抑制されることが明らかとなり，一度は治療を行IFN
うことが望ましいと考えられている。
型慢性肝炎に対する治療は，約３分の１の患者では型肝炎ウCIFNC
イルスの完全排除をもたらし，約３分の２の患者では肝細胞癌の発生の危
険を低減した画期的な治療法である。
型慢性肝炎に対する投与の肝機能検査による治療効果は，①CIFN
(）が投与中から正常化を認め，治療終了後も正常値を維持ALTGPTIFN
する著効群，②治療中は(）が正常化するものの，治療終了後６ALTGPT
か月以内に再上昇する再燃群，③投与中・投与後のいずれも(）ALTGPT
の改善を認めず異常値が持続する無効群の３群に分類されることが多い。
の高用量，長期間投与が肝機能正常化，型肝炎ウイルス排除によりIFNC
有効であることが明らかとなっている（乙−，，)。B4P60P61P66
，(四)Ｃ型慢性肝炎のによる治療効果を左右する因子は，患者の年齢IFN
肝組織の進展度，肝予備能，合併症の有無，病悩期間，ウイルスの遺伝子
型，ウイルス量などである。とくにウイルスの遺伝子型，ウイルス量の影
響が大きく，日本人に多いⅡ型（１ｂ型）には効きにくく，少ないⅢ型
（２ａ型）に有効率が高い。ウイルス量は，プローブ法で１以下，Meq/ml
法で１００以下の症例で高い効果が得られるといわれる。PCRkcopy/ml
患者の年齢は若い方が，肝臓の繊維化は軽度の方が，それぞれ治療IFN
の効果が高い。(甲−，乙−)B5P983B4P62
HCV-RNAMeq/mlプローブ法によるＣ型肝炎ウイルス量(）が，０．５
未満の場合，ＩＦＮ治療によるウイルス排除率は，Ⅱ（１ｂ）型で６３．
６％，Ⅲ（２ａ）型で９０．０％，Ⅳ（２ｂ）型で８８．２％であり，ウ
イルス量が０．５∼１．０／の場合，Ⅱ（１ｂ）型で３４．３％，Meqml
Ⅲ（２ａ）型で７５．０％である（乙−)。A6P24
(五)治療の具体的投与方法は，２ないし４週間連日投与し，ウイルスIFN
の増殖を一気に抑えてから，週３回の間欠投与に切り替える方法が効果的
であるといわれている。
原則として治療初期の連日投与時は，入院が望まれる。インターフェロ
ンαの場合は２週間，インターフェロンβの場合は６週間の入院が望まれ
る。副作用への早期対応ができ，インターフェロンへの慣れがこの期間に
でき，その後の治療がスムーズに行える（乙−）。A5P5,P14
型慢性肝炎の治療について，投与量をどの程度の量から開始CIFNIFN
するか等についてガイドラインは当時も現在も存在しない。インターフェ
ロンα製剤とインターフェロンβ製剤の優劣についても，平成１１年当時
において，効果の面でも副作用の面でも明らかな優劣は判明していなかっ
た（乙−∼，ｆ医師の証人調書，，)。A8P8P9P5P26P27
(六)平成１０年当時，健康保険の適用のある治療の具体的投与方法IFN
は，型慢性肝炎に対しては，投与期間は最長６か月間で，１回投与CIFN
量は製剤ごとに定められている。−α製剤は６か月間までの投与で，IFN
最初の２週間（ないし数週間）は週６∼７日，その後は週３日，６００∼
１０００万単位／日の投与が推奨されている。−β製剤は，６∼８週IFN
間，３００∼６００万単位の連日投与が推奨されている。わが国では，保
険診療では６か月を超えてを投与することは認められておらず，６IFN
か月を超えると自費診療となる（甲５−，乙−)。BP33B4P60
，(七)１９９４年時点における市販各種による治療成績を比較するとIFN
本件で亡ａに使用された商品名イントロン（一般名−α２ｂ）のAIFN
治療成績は，を指標として第Ⅱ相試験における投与期間，投与量のGPT
比較試験の結果によって評価すると，投与終了後ので見ると１００GPT
０万単位を投与した群が最もが低値であり，投与量としては１００GPT
０万単位が優れている。投与期間については，週６回投与を２週間行って，
その後週３回投与を１２週間続ける方法が，投与終了後のの正常化GPT
率，総合的に見た著効率が最もよかった。(乙−∼）B6P101P102
４治療の副作用IFN
(一)治療に伴う副作用としては，間質性肺炎，重篤なうつ状態・自殺IFN
企図，自己免疫現象によると思われる症状・徴候（甲状腺機能異常，溶血
性貧血，インスリン依存性糖尿病の増悪または発症，潰瘍性大腸炎の悪化，
関節リュウマチの悪化，糖尿病の増悪または発症，ショック，重篤な肝）
障害，急性腎不全，重篤な出血（脳出血，消化管出血，球後出血など）な
どがあり，数多くの副作用が知られていて厳重な注意が必要である。(甲
−，）B5P1016P1017
(二)による精神神経症状IFN
()頻度1
の精神神経系の副作用は，厚生省研究班の調査結果によると，８IFN
８１０例のうち１１３例(）に精神神経系の副作用が見られ，副1.28%
作用のうち一番多かった。精神科の介入までは必要としない軽度の精神
変調まで含めると２０∼３０％にも及ぶといわれる（甲−)。B8P1063
わが国におけるによる精神症状の報告例をまとめた報告によるIFN
と，発現した精神症状の内訳を，うつ状態６，不安焦燥状態２，幻覚妄
想状態１の割合と推定している（甲−∼)。B11P518519
()特色（甲−)2B8P1063
①抑うつ状態がほとんどで，次いでせん妄である。
②抑うつ状態は，精神運動抑制か攻撃性を伴う不安・焦燥状態を示す
ことが多い。
③抑うつ状態に不眠が先行することが多いが，急激に重症化し，自殺
企図に至ることがある。
④Ｃ型慢性肝炎患者の場合，軽度の抑うつ状態を含めると約３０％に
精神症状がみられ，の中止や向精神薬の投与が必要な例が約１０IFN
％にみられる。
⑤精神症状は，投与中のいずれの時期にも生じる。IFN
⑥精神症状は，の中止によってほとんどが１か月以内に消退するIFN
が，それ以上持続する場合もある。
()発症時期（甲−)3B8P1064
投与１週間以内に発熱，頭痛，食欲不振，全身倦怠感，不安，不IFN
眠といったインフルエンザ様症状が出現する。身体的苦痛であると同時
に，精神的にも不安が増大し，身体的・精神的対応が適切でないと，不
眠，不安が持続し精神症状発現の素地となる。
投与中期（１∼８週）には，不眠，不安，焦燥，うつ状態，躁状態，
幻覚妄想状態，情緒不安定，意識障害を伴うせん妄・錯乱・昏睡なども
出現する。
後期（８週以降）に出現するものとして，脱毛，間質性肺炎，糖尿病，
眼底出血，自己免疫疾患（慢性関節リウマチ，等）がある（甲SLE。
−)B11P518
，()によるうつ病の特徴的な症状は，抑うつ気分，焦燥，睡眠障害4IFN
不安，希死念慮などである。しかしながら，明確な抑うつ気分を示す例
は意外と少なく，精神運動制止，焦燥が前景である症例が多く存在する。
抑うつ気分は目立たないが，焦燥感が強くなり衝動的に自殺企図に至る
症例もなかにはある（甲−)。B11P520
厚生省の自殺企図３２例（既遂１２例）のまとめによれば，約８０％
の患者では投与３か月以内に自殺がみられ，２０％にはうつ病，IFN
精神病の既往がみられた。しばしばみられるタイプとしては，不眠，不
安，焦燥感が２週間以上持続し，物事が投げやりとなり，こらえ性がな
くなり，どうなってもよいといった自暴自棄的な気持ちから，衝動的・
突発的に自殺企図を行うもので，前兆が明確でなく危険である。
大坪を中心とした前方視的研究では，型肝炎患者８５例のうち３７．C
３％に抑うつがみられ「神経症的性格傾向「療法前のうつ病の，」，IFN
重症度が高い「療法前の不眠が強い，疾患に対する不安が強い」」，IFN
などの諸点が，抑うつ状態を予測し得る危険因子として抽出された。抑
うつ状態にみられる症状として「易疲労感あるいは気力減退「思考，」，
・集中力の減退」が目立ち，ほとんどの症例で不眠が先行し，１ないし
２日の間に急激に抑うつ状態が悪化した（甲−)。B8P1064
(三)薬剤投与との因果関係
薬剤による精神障害（薬剤性精神障害）とは，投与された薬剤による精
神障害であるから，厳密な意味では，薬剤投与に引き続いて発症し，しか
も可逆性であるために原因薬剤の中止により精神症状が消退する。ところ
が，薬剤投与の原因となった身体疾患によっても精神障害をきたすことが
あったり，既往歴として内因性精神障害がある場合など，診断の困難な例
が少なくないのが実情である。また，原因薬剤を中止しても精神症状が残
存することもまれならずあるため，注意を要する（甲−)。B11P517
薬剤による精神症状は，投薬との時間的関係がまず重要である。投与直
後の精神症状の出現，減量や中止による消退や軽快は因果関係が疑われる。
しかし，投薬後数か月を経て出現したり，中止後も症状が遷延することが
ある。投薬前の人格からの不連続性や精神症状の急激な動揺や変動は薬剤
性を疑う（甲−)。B8P1063
(四)によるうつ病の診断・鑑別診断IFN
IFNDSMによるうつ病の診断・鑑別診断については，うつ病の診断は，
によるものであれ，慣用診断によるものであれ，内因性のうつ病と大差は
ない。問題は，によるうつ病かどうかであろう。IFN
第に，うつに先行して投与がなされていることが必須である。1IFN
投与２ないし８週後のうつ病発症なら，惹起性うつ病とは異なるIFNIFN
と疑う余地は少ないであろう。の減量あるいは中止による精神症状のIFN
軽減も，うつが惹起性であることを疑わせる重要な所見である。IFN
一方で，反応性うつ病との鑑別も問題になるであろう。これに関しては，
大別して，治療がうまくいっている（肝機能の改善が見られる）にもIFN
かかわらずうつ病が発症すれば，そのものによるうつ病と考えるのがIFN
よいであろう。の減量や抗うつ薬投与に対する反応性を見ながら最終IFN
的に診断することも必要であろう（甲−)。B11P520
(五)による精神症状の治療IFN
()による精神症状の治療としては，抑うつ状態の軽減には，第１1IFN
にを中止あるいは減量することである。特に，希死念慮の強い症IFN
例には，中止が望ましい。精神症状が重篤であったり危険性が高いIFN
時は，入院させる。
軽症のうつでは，向精神薬投与によらず，の減量あるいは中止でIFN
うつ状態が軽快する。しかし，の中止後も，うつ状態が遷延する例IFN
が少なからず見られるので注意を要する。向精神薬投与による精神障害
の治療の必要な症例も少なからず存在するようである。うつ状態に対し
て，抗不安薬，睡眠薬によりコントロールされた症例も多い。不安，焦
燥，情緒不安定，不眠などには，抗不安薬を投与する（甲−，。B8P1065
甲−)B11P520
亡ａに投与されたである商品名イントロンは，大部分の患者でIFN
は中止すると２週間くらいで精神症状は落ち着き，１か月もしないうち
に退院できることが多い。ただ，６か月間の治療終了後も精神症IFN
状が続いて２，３年精神科に通院を続ける人もいる（ｉの証人調書。
，）P25P26
()東京都港区に所在するｊ病院肝臓内科は，我が国で最も多くの型2C
慢性肝炎患者の治療をしている施設で，我が国における型慢性IFNC
，肝炎の治療を行っている中心的な施設の一つである。ｊ病院ではIFN
同じ病棟に治療を受けている肝臓内科の患者と精神科の患者が入IFN
院していることもあり，治療中の患者がうつ病になった場合，比較IFN
的容易に精神科の医師の診察を受けることが可能な状況にある。
虎の門病院では，治療中の患者がうつ症状が出現した場合，入院IFN
中に食欲不振がひどくなったような場合は，その段階で肝臓内科医がと
りあえずドグマチールあるいはレスリンという抗うつ剤を投与し，３日
ないし７日間様子を見ても改善しない時は，担当医が精神科医に相談し，
精神科医が患者を診察して，抗うつ薬の投与や治療を中止するかIFN
どうか，入院の必要性や入院している患者であれば退院させるかどうか
まで全て判断し，肝臓内科医は精神科医の判断に従うという扱いをして
いる（証人ｉ）。
５平成１１年９月以降に亡ａに投与された薬剤について
(一)レンドルミンは，ベンゾジアゼピン系睡眠薬(短時間型)で，その適応
は不眠症であり，短時間型睡眠導入薬で，寝覚めが良好で高齢者への副作
用が少ないとされている。(乙)B3
(二)セルシンは，ベンゾジアゼピン系抗不安薬(長時間型)でマイナートラ
ンキライザーと呼ばれ，その適応は，神経症における不安・緊張・抑うつ，
うつ病における不安・緊張とされている。(乙，丙)B1B21
(三)コントミンは，向精神薬クロルプロマジンでいわゆるメジャートラン
キライザーと呼ばれ，その適応は統合失調症(精神分裂病)，躁病，神経症
における不安・緊張・抑うつとされている。(丙)B21
６うつ病の診断と治療(丙)B20
(一)うつ病の入院治療と外来治療について(丙−∼）B20P87P89
うつ病治療の原則は，外来通院治療であるが，入院治療の方が望ましい
場合もあり，症例の条件に合わせて入院治療を選択するか，外来治療を実
施するかを判断しなければならない。外来治療により約９０％の症例では
良好な経過が見られるが，約１０％の症例では外来治療の効果が乏しく，
入院治療をせざるを得ない場合がある。
うつ病の入院治療が必要な条件を示すと，以下のとおりである。
①外来通院治療で症状改善が得られない場合
②反復性うつ病，難治性うつ病
③薬物療法が十分に遂行できない症例
④不安，焦燥，苦悩の強い症例
⑤病識欠如の症例
⑥老人の症例
⑦身体的合併症のある症例
⑧症候性うつ病
⑨家族のうつ病への理解に乏しい時
⑩通院の距離的，時間的問題がある症例
⑪自殺の危険の強い症例
(二)薬物療法(丙−，，，）B20P96P97P196P197
抗うつ薬は，化学構造式に三環構造を持った三環系抗うつ薬が一般的に
は広く用いられている。クロルプロマジンやハロペリドールなどの抗精神
病薬は，不安焦燥症状の強いうつ病や幻覚妄想症状を示すうつ病に有効で
ある。抗不安薬(マイナートランキライザー)も，うつ病の不安症状の改善
を目的に用いられる場合が多いが，その作用は弱く，抗不安薬単独投与に
よるうつ病治療は，特殊な症例を除いて治療効果が乏しい。
ベンゾジアゼピン系抗不安薬の一部には，抗うつ作用を有する薬剤があ
り，その作用は三環系抗うつ薬と異なるものの鎮静作用と気分高揚作用な
どの抗うつ作用を目的とし，うつ病治療に単独投与及び抗うつ薬と併用投
与で用いられている。セルシン（ジアゼパム）は，抗うつ作用がありうつ
病治療に使用可能と考えることができるが，その抗うつ作用は決して強い
ものではない。
(三)その他の抗うつ作用のある薬剤(丙−，）B20P207P208
薬理学的作用はさておき，臨床的には，精神分裂病の精神症状の一部は
うつ病の精神症状と共通していることにより，クロルプロマジンは，開発
初期から精神分裂病抑うつ状態，内因性うつ病，抑うつ神経症，症候精神
病抑うつ状態などに対する有用性が検討されてきた。
うつ病の大部分の症例には不安症状が見られ，神経症状態，恐怖状態，
焦燥状態，興奮状態などの臨床症状となって現れる。軽症の不安症状や不
眠症状の改善目的には抗不安薬や睡眠薬が用いられるが，重症のために抗
不安薬の効果が期待できない場合には，クロルプロマジン，レボメプロマ
ジン，チオリダジンなどのフェノチアジン系抗精神病薬が用いられる。ク
ロルプロマジンは，アドレナリン遮断作用が強いために抗不安焦燥作用が
強いと考えられ，かつ副作用も比較的少ないために，うつ病治療に繁用さ
れている。
二事実認定
（）内に記載した証拠と証人ｆ医師及び証人ｈ医師の各証言並びに弁論の全
趣旨によれば，以下の事実を認めることができる。
１(一)亡ａは，平成１０年１１月１０日第１入院時の看護師による病歴聴取
の際に「病気・手術・検査・治療についてどう聞いて，どう思っている，
か」という質問に対し「Ｃ型肝炎聞きなれず，症状もわからない」と回，
答し「心配なことはあるか」という質問に対し「治療」と回答し「自，，，
分の性格についてどう思っているか」という質問に対し「短気（普，
通」と回答した。他方，亡ａは，平成１１年６月１日第２入院時の看護）
師による病歴聴取の際には「病気・手術・検査・治療についてどう聞い，
て，どう思っているか」という質問に対しては回答がなく「心配なこと，
はあるか」という質問に対し「副作用」と回答し「自分の性格について，
どう思っているか」という質問に対し「クヨクヨしてしまう」と回答し，
た（乙−，乙−）。A2P6A3P6
(二)亡ａは，第１入院時に日記をつけていたが，当該日記には，入院初日
の平成１０年１１月１０日欄に，肝生検の目的が肝組織を針で採取し，慢
性肝炎の進展度を評価する→治療の方針を決めることであること，具体的
手順，合併症として①出血，②ショック（血圧下がる，③気胸，④感染）
があることが記載されている（甲）。A2
(三)ｆ医師は，平成１０年６月１１日に腹部エコー検査をした際に，亡ａ
に対して，下記の型慢性肝炎の治療に関するパンフレットを３種CIFN
類交付し，口頭でおおまかに治療の内容等について説明したうえ，IFN
自宅で亡ａだけでなく家族にもじっくりと読んでもらい，何かわからない
ところがあれば家族も亡ａに同行して来院し同医師に対して質問するよう
に伝えた（乙−，乙−)。A1P8A8P4
原告ｂも，亡ａから３冊のパンフレットを見せられた覚えがあり，その
うちの１冊は下記()のパンフレットであった記憶があることは認めてい2
る（原告ｂ本人調書，）。P4P16
()平成９年１２月に作成された「インターフェロン療法Ｃ型慢性肝1
炎」というパンフレットには，Ｃ型慢性肝炎の定義，病因，肝炎の分類，
上記一３(三)で記載した長期予後，診断，治療，治療を受ける際の注意，
投与の方法とそれを守ることの意義等が記載されていて，副作用とその
対策という項目では，症状により主治医に相談すべき症状，早めに主治
医に報告すべき症状，すぐに受診すべき症状の３種類に各症状が分類さ
れていて，中期症状（投与２週∼３か月以内）として，早めに主治医に
報告すべき症状として「抑うつ気分，眼底出血，不整脈」が記載され，
すぐに受診すべき症状として「うつ病，自殺企図」が記載されていて，
カラー図表入りで解説してある。そして，最後に形式で説明がなQ&A
されていて，そのうちので「最近の副作用で『うつ病』とかQ7IFN
『間質性肺炎』という言葉を聞きますが，治療中どのような症状が出た
ら注意すればよいのでしょうか」という質問に対し「うつ病』の早，『
期発見の徴候は，不眠，いらいらです。このような症状があったら早め
に主治医に相談しましょう」と回答がされている（乙）。A5
()平成９年１２月に作成された「Ｃ型肝炎のすべて」というパンフレ2
ットには，Ｃ型肝炎の症状，感染原因，感染者数，長期予後，治療法，
治療の治療効果，治療の副作用，患者の日常生活などについてIFNIFN
記載されている（乙）。A6
型肝炎の治療法の治療法の項目では，型肝炎の治療法として，①CC
原因療法（Ｃ型肝炎ウイルスを排除する）として療法があり，②IFN
対症療法（，を下げて肝臓の炎症を鎮める）として，，GOTGPTSNMC
療法，肝臓用剤・免疫調整剤の投与の方法がある旨が記載されていIFN
CIFNる。また，治療法の選択について，典型的な型肝炎では，まず
療法を考える旨や治癒が見込まれる患者にまず療法を行うことにIFN
している旨の医師の発言が記載されている（乙−∼）。A6P2021
治療の副作用の項目では，対談形式で（飯野「新聞報道以来、IFN，）
患者さんは始めから自分がそうなるのではないかと思っておられる方が
非常に多い。使えばだれでもがうつ病になるというふうに思われている
ようですが……（清澤「多くの患者さんの治療をしていますが、実。」）
際にうつ病になって困ったという方は経験していません「林先生が。」
はじめての患者さんでも６ケ月間は何の治療もしないで様子をみるとお
っしゃいました。これは大切なことで、メンタル面をこの間に観察する
ことだと思います。それから、なにか問題がありそうだという人は、そ
れなりに分かりますので、そういう場合は薬をちょっと中断するとか、
あるいは減量するというようなことで対応しています「患者さんは。」
そんなに心配される必要はないんじゃないかなと私は思いますけれ
ど（林「私の患者さんで、うつ病でインターフェロンを中断した例。」）
という人はほとんどありません「副作用で今一番頻度が多いなあと。」
思っているのは、甲状腺の機能異常です（飯野「インターフェロン。」）
は、本来、病気を原因から除くという薬ですから、どうしてもある程度
の副作用は伴うものであるという認識が必要ということですね。原因療
法は、例えばいろいろな手術でも、内科的には結核でも、避け得ないも
のとしていろいろの副作用、後遺症がある程度みられるものですし、進
歩の経過では残念ながら、仕方のない部分もあると思います」と記載。
されている（乙−∼）。A6P27P28
()平成１０年５月に作成された「型慢性肝炎インターフェロン治3C
療を受けられる方へ」というパンフレットでは，肝臓の機能，型肝炎C
の病因，感染経路，自然経過（長期予後）といった点について説明があ
り，型慢性肝炎の治療という項目では，原因療法は，型肝炎ウイルCC
スを排除することによって肝炎の完全治癒を目的とするもので，抗ウイ
ルス効果を有するインターフェロンを用いて治療し，対症療法は，肝細
胞の保護，活性化を図ることによって肝炎の鎮静化を目的とするもので，
グリチルリチン製剤（強力ネオミノファーゲンＣなど，ウルソデスオ）
キシコール酸，肝臓抽出製剤など，抗ウイルス効果のない薬剤を用いる
ことが記載されている。
の治療効果という項目では，型肝炎ウイルス（）の量が少IFNCHCV
IFNmlないほどが効きやすく，検査法（プローブ法）により，血液１
中に型肝炎ウイルスが１０（１００万個）未満の場合，５０∼８０C６
，％が完全著効となる。日本にみられる型肝炎ウイルスの遺伝子型はC
１ｂ（Ⅱ）型が約７０％，２ａ（Ⅲ）型が約２０％，２ｂ（Ⅳ）型が約
，１０％となっているが，このうち２ａ型と２ｂ型はが効きやすくIFN
１ｂ型では，ウイルス量が低いものは効くがウイルス量が多いものは効
きづらいと記載されている。
の副作用という項目では，注意すべき副作用として，うつ症状なIFN
どの精神症状が第１に挙げられ，そのほかから咳・運動時の息切れを伴
う間質性肺炎，さらに視力障害を伴う眼症状などがあるとされ，使用す
るの種類によっても副作用の出方が違うので，何かおかしいなとIFN
思ったらすぐ主治医に相談するようにしましょうと，カラー印刷で写真
を交えて記載されている（乙−，，)。A7P12P14P16
(四)長野県では，型慢性肝炎の治療費の一部を県が負担するウイルス肝C
炎医療費給付制度があり，ｆ医師は，ウイルス肝炎医療費受給者証の申請
に必要な書類であるウイルス肝炎臨床個人票に記入して，平成１０年１０
月７日，亡ａが被告病院の外来を受診した際に亡ａに対して交付し，亡ａ
は，ｋ保健所に対して申請書を提出してウイルス肝炎医療費受給者証を取
得した（乙−，乙−，乙の１ないし４）。A1P5A8P5A9
(五)ｆ医師は，一般に，通常の外来診療では，多数の外来患者を診察する
ため患者一人当たり短時間しか診察時間が確保できず，腹部エコー検査の
際には外来診療よりは長い診察時間を確保できるので，治療を予定しIFN
ている患者に対しては，同検査終了後前記パンフレットを交付したうえ，
口頭で治療内容や副作用等について説明し，自宅でも患者本人が繰り返し
て読むだけでなく家族にも読んでもらうよう指示する扱いをしていた。
ｆ医師は，平成１１年４月７日，亡ａが被告病院内科外来を受診したが，
IFN同年３月３日の血液検査の結果では白血球数が３４００まで回復し，
治療が可能な状況に近づいてきたので，白血球数が３５００を超えれば５
月か６月に治療をすることを計画し，亡ａに対して，次回診察日にIFN
家族を同行するよう依頼した。しかし，亡ａは，同年５月１２日に被告病
院内科を受診した際も一人でｆ医師を受診し，原告ｂが仕事やマラソンで
忙しく心配させたくないという理由で原告ｂを同行することを拒み，家族
も治療について了解しているとして，６月から治療を開始するIFNIFN
ことを求めた。
（乙−，，乙−，乙）A1P12P13A4P3,P36A8
２亡ａの型肝炎ウイルスは，ウイルス遺伝子型がセログループ２（２ａC
または２ｂ）で，ウイルス量がプローブ法で０．５／未満であった。Meqml
（乙−，乙−)A1P37A4P2
従って，亡ａのウイルス遺伝子型及びウイルス量を上記一３(四)で認定し
た治療成績に当てはめると，亡ａのＣ型肝炎ウイルスは，治療を実施しIFN
た場合，ウイルス排除に成功する可能性が９０％または８８．２％あること
になる。ｆ医師も，亡ａに対し，ウイルス排除に成功する可能性が７０％あ
ると説明していた。
３(一)亡ａは，第２入院をした平成１１年６月１日から，インターフェロン
α製剤であるイントロン１０００万単位の筋肉注射を毎日受けていたA
が，治療に伴い，発熱，頭痛，頭重感，胃のむかつき，体のだるさとIFN
いったの副作用が出現したものの，次第に発熱も治まり，同月１５IFN
日，被告病院内科を退院し，外来で月水金の週３回，投与を続けるこIFN
とになった。(乙−∼)A3P10P22
第１入院及び第２入院を通じて，原告ｂが入院中の亡ａを見舞ったこと
がカルテ上明らかとなっているのは，平成１１年６月７日のみである。
(乙−）A3P14
(二)亡ａは，同月１６日から週３回，投与のために被告病院内科に通IFN
院し，月１回は採血して肝機能検査を受け，値によって肝炎の状況GPT
を評価されるとともにｆ医師の診察を受けていた。亡ａは，同月３０日と
同年７月２８日にｆ医師の診察を受けたのに続き，同年８月３日には発熱
と咽頭痛，咳，食欲不振を訴えてｆ医師の診察を受け，咽頭の発赤があり
風邪の診断でかぜ薬を処方され，同月６日には食欲不振，下痢を訴えてｆ
医師の診察を受け，整腸剤等の投薬を受けた。
亡ａは，同月１３日には食欲不振と２，３日前からの下腹部痛を訴えて，
ｆ医師の診察を受けた。ｆ医師は，治療の中断も含めて亡ａの意向をIFN
確認したところ，亡ａは治療の継続を望んだので，同月１３日からIFN
。イントロンを６００万単位に減量して，週３回の治療を継続したAIFN
亡ａは，同月２５日ｆ医師の診察を受けたが，インターフェロン減量後は
上記症状が軽減していた。亡ａは，同年９月２２日，ｆ医師の診察を受け
たが，大腸の集団検診で異常を指摘されたためバリウム注腸検査を予約し，
集団検診の結果に対してかなり神経質になっていた。亡ａは，同月２９日，
バリウム注腸検査を受けたが，その際に，看護師に対してストレスによる
不眠を訴え，看護師から連絡を受けたｆ医師は，当日は診察日ではなかっ
たが睡眠薬レンドルミンを処方した。注腸検査の結果は，大腸には異常は
なかった。(乙−∼，，乙)A4P5P14P18A8
(三)亡ａは，同年１０月１３日，ｆ医師の診察を受け，心配事がわいてく
ると訴え，治療の中止を希望した。ｆ医師は，亡ａがかなり神経質にIFN
なっている様子が見られたため，投与を継続するとうつ状態や精神症IFN
状が出現すると考えて同日で投与を中止し，レンドルミンを処方しIFN
た。亡ａは，４か月以上の期間合計６４回にわたって投与を受け，IFN
総投与量は相当な量に達していたので，ｆ医師は，亡ａに対し，予定され
た６か月間の投与が完了できなくても，ウイルスの遺伝子型やウイルス量
からすれば型肝炎ウイルスを排除できて治療の目的を達成できるCIFN
可能性が十分あり，治療を中止したことを悲観する必要がないこと及IFN
び今後も月１回はｆ医師を受診するように伝えた。
亡ａは，同月２２日にもｆ医師を受診し，イライラ感が強まっているこ
とを訴えたので，ｆ医師は，不安神経症やうつ病が発症することを懸念し
て抗不安薬であるセルシンとレンドルミンを投与し，専門の精神科医を受
診することを勧め紹介状を書くことを伝えた。しかし，亡ａは，精神科を
受診することは抵抗があるので拒否した。原告ｂも精神科を受診すること
については抵抗感があった。亡ａは，同年１１月５日，ｆ医師を受診し，
前回受診日と比べて表情や目つきはかなりよくなっていることが認められ，
ｆ医師は精神科受診を打診したが，亡ａは調子が良くなってきたとして拒
絶し，セルシンも服用していないと述べたため，ｆ医師はレンドルミンの
み処方した。亡ａは，同年１２月１７日，ｆ医師を受診し，状態は前回受
診日と変わらず，まずまず眠れることを伝え，ｆ医師はレンドルミンとセ
ルシンを処方した。
亡ａは，平成１２年１月２８日，最後にｆ医師を受診したが，状態は前
回受診日と変わらないと述べ，ｆ医師は，レンドルミンとセルシンを処方
した。
亡ａは，ｆ医師に対して，全診療経過を通じて，参加人病院を受診した
ことを全く伝えず，同月下旬に手首を包丁で切るという自殺企図があった
ことはもちろん，死にたいといった希死念慮や自殺念慮についても話した
ことはない。
同年２月２０日，伊那警察署から被告病院内科に連絡があり，亡ａが自
殺したことが伝えられた。(乙−∼，乙)A4P15P17A8
(四)被告病院には精神科は開設されておらず，精神科医も勤務していない。
亡ａは，平成１０年７月２２日ｆ医師の外来を受診した際に，うつ病の
既往歴はないと答えた（乙−，乙−，，乙−，，。A1P1A2P2P3A3P2P3
乙−）A8P5
４(一)亡ａは，原告ｂとともに，平成１１年１２月１１日，参加人病院を受
診しｈ医師の診察を受けた。原告ｂは，ｈ医師に対し，亡ａは型慢性C
肝炎であり，被告病院で平成１１年６月から１０月まで型慢性肝炎のC
治療を受けたこと，最初の２週間は入院し，その後は１日おきに通院IFN
したことを話した。
亡ａは，ｈ医師に対し，隣家が家を建てたので自分にはお金がないと思
い出しストレスであること，頭が締め付けられるようなこと，治療がIFN
原因かどうかわからないが食欲不振であること，日常生活で不都合な点と
しては，あたったりわめいたりすること，ぼーっとすることなどを話した。
亡ａは，ｈ医師の質問に対し，あまり眠れないこと，心配事ばかりである
ことを答えたが，お金以外のことで具体的な心配事の内容は告げなかった。
」，亡ａは，ｈ医師が「生きていく自信はあるか」と尋ねると「自信はない
「死にたいと思うことがあるか」と尋ねると「死にたい」と答えた。
原告ｂは，ｈ医師に対し，亡ａが２年前に子宮筋腫の手術を受け，更年
期障害ということで婦人科からホルモン療法を受けていたこと，婦人科で
はもう必要ないといわれていたが，治療を受ける平成１１年６月までIFN
ホルモン療法の薬を服用していたことを話し，ｈ医師は，亡ａの気分変調
の原因がホルモン療法の薬をやめたことにあるのではないかと原告ｂが考
えているように受け取った。原告ｂは，ｈ医師の質問に対して，自宅は２
０年前に建築して住宅ローンはないことを告げたので，ｈ医師が亡ａに対
して，住宅ローンもなく自宅があるから心配する必要がないのではないか
と質問すると，亡ａは，原告ｂから受け取った生活費を全部使ってしまう
のでお金がないのであると自責の言葉を述べた。これを聞いた原告ｂは，
ｈ医師に対し，亡ａが言うことは事実と異なるとして，自身はあと３年で
定年退職するが確かに蓄えはないこと，しかしその原因は，平成１０年１
月に当時の勤務先の会社が倒産したため同年４月から別の会社に勤めたが
給料が前の会社の３分の２に減額になったためであり，亡ａの責任ではな
いことを述べた。
亡ａは，被告病院内科で処方されている薬を持参しており，ｈ医師は，
持参した薬を見て抗不安薬のセルシンと睡眠剤が処方されていることが分
かった。亡ａは，薬に頼りたくないので服用していない旨話したので，ｈ
医師は，亡ａに対し，良い薬なので服用するよう説得したが，亡ａは強く
拒絶し，薬を服用するように説得するために相当の時間を費やした。ｈ医
師が，亡ａに対し，薬をやめていて日常生活に支障が出ないか尋ねると，
亡ａは食事の支度もきちんとできると答え，ｈ医師が仕事がきちんとでき
るか尋ねると，亡ａはミスは少し多いかも知れないが仕事はしていること，
同僚と話すのは億劫だが仕事は続けていること，仕事は十数年続けており，
平成１１年６月に２週間休んだだけであると回答した。
ｈ医師は，亡ａには混乱が少しあるので混乱をとる薬を処方すると説明
して，前記向精神薬クロルプロマジンであるコントミン５ｍｇとセルシン
０．５ｍｇを７日分投与し，被告病院内科で処方された薬を飲むのが嫌で
も，自分が処方した薬だけは量も少ないので飲むように指導した。(丙，A1
丙）A5
(二)亡ａは，平成１２年１月１５日，参加人病院を受診してｈ医師の診察
を受けた。亡ａは，ｈ医師に対し，不眠，頭の中でいつもぐるぐる回って
いる，一日中やる気がないと訴え，ばい菌があたって心配であると述べた。
亡ａは，前回受診時と同じく薬を服用したくないと主張し，ｈ医師が理
由を尋ねると「友人から，睡眠薬を飲んでいると効かなくなること，友，
人の母が睡眠薬を飲んで死んだことを聞いたので服用したくない」と答え
た。ｈ医師が仕事のことを尋ねると，亡ａは「会社でのミスは他の人が，
かばってくれる「どこかで自分のことを，医者に行った方がよいので」，
はないかと言っているようだ」と回答した。さらに亡ａは「昔は心配性，
ではなかったが，最近は全てが心配である」と述べ，被告病院内科で処方
された薬は余っていると答えた。
ｈ医師は，亡ａに対して，混乱状態に変化がないので薬を服用する必要
があることを説明し，コントミンを２０ｍｇに，セルシンを１ｍｇにそれ
ぞれ増量したが，亡ａが薬の服用に抵抗を示しているので，１包の２分の
１か３分の１から服用を始めてかまわないことを告げた。ｈ医師は，薬を
７日分処方するつもりでカルテに７といったん記載したが，亡ａが仕TD
事が忙しく１週間後に来院することが難しいと述べたので，１４日分処方
することに決め，７と記載したのを二重線で消して１４と書き直TDTD
した。
亡ａは，この後，死亡するまで参加人病院を受診することはなかった。
(丙，丙）A1A5
(三)亡ａは，参加人病院を上記(一)及び(二)に記載したとおり２回受診し
たのみであり，第２回受診時には死にたいといった希死念慮や自殺念慮に
ついて話していない。
ｈ医師は，亡ａを精神病性うつ病とカルテの病名欄に記載しているが，
これは，うつ病に妄想を伴った状態を指していて，どちらかというと精神
分裂病に近い病態を指していた。(丙)A3
(四)亡ａは，平成１２年１月末頃，包丁で手首を軽く切って手首に絆創膏
を貼っていたことがあった。亡ａは，そのころ原告ｂに対して「死ぬこ，
とは怖くないか」と質問したことがあり，原告ｂが「自分は怖い」と。。
答えたのに対し，亡ａは「自分は死はさほど怖くない。この前ブラウス，
のベルトでちょっと首を絞めてみたこともあった」と原告ｂに語った。。
亡ａは，原告ｂに対し，死亡する１週間ほど前の平成１２年２月１３日
前後頃に，モミジ湖に連れて行って上から落としてくれ，灯油をかけて火
を付けてくれ，殺してくれ，原告ｂが殺しても誰も悪いと思わないからな
どと話したことがある。
原告ｂは，亡ａが手首を切った当日は，遅く帰宅して既に亡ａは就寝し
ていたが，寝室に血が付いたティッシュペーパーが散乱し，手首に血がに
じんだ絆創膏が巻いてあり，室内に包丁が落ちていたので，亡ａが包丁で
手首を切って自殺を図ったことを理解した。しかし，原告ｂは，落ちてい
た包丁を隠しただけで，亡ａに対して，なぜそのようなことをしたのか理
由を問いただしたり，二度としないよう求めたりしなかった。原告ｂは，
亡ａが死ぬことは怖くないと言ったり，ベルトで首を絞めてみたと言った
ときも，亡ａが自殺について検討しているとは思いもよらなかったし，モ
ミジ湖へ連れて行って亡ａを殺すよう求められたときも，亡ａが本気で自
殺を考えているとは受け取らず，いずれについてもなぜそのような言動を
するのか理由を尋ねることもしなかった。(甲，原告ｂ本人）A7
原告ｂは，初めて参加人病院を受診した際に，ｈ医師が参加人病院で処
方した薬だけでなく被告病院から処方された薬もきちんと服用するよう相
当の時間をかけて説得したにもかかわらず，その後亡ａが処方された薬を
きちんと服用しているかどうか，参加人病院についても被告病院について
も全く確認していない（原告ｂ本人）。
(五)亡ａは，平成１２年２月２０日，昨日までと様子が朝から異なり，い
つもと違う形相で「マッチをくれ」と原告ｂに対して要求したので，原告
ｂはマッチは日常生活では使う必要がないものであるからそんなものは渡
せないと言って取っ組み合いになった。
原告ｂは，当日は松本市で自らが参加する予定の駅伝の合同練習があり，
自分の自動車に他のメンバーを同乗させて会場まで同行することになって
いたため，亡ａを自宅に置いたまま午前７時か８時頃自宅を出た。ただ，
原告ｂは，自宅を出る際に，長男や母に対して，亡ａの様子がおかしいの
で見ているように伝えた。しかし，亡ａは，その後長男からマッチを受け
取り，車庫の自動車内で灯油をかぶって火を付けて死亡した（甲，原。A1
告ｂ本人）
(六)原告ｂは，５０歳を超えていた平成１１年にフルマラソンを２時間４
５分台で完走した長距離ランナーであり，市民ランナーとしては全国的に
見ても成績上位グループに属し，毎年全国の多数のマラソンや駅伝大会に
出場していて，勤務先では平均すると毎日２時間程度の残業があり，完全
週休２日ではなく第１及び第３土曜日が休みであるという厳しい条件の下
でも，走らないのは週１日か２日で毎週８時間くらいは常時練習時間を確
保していた。
原告ｂは，亡ａが参加人病院を２回目に受診した平成１２年１月１５日
は，伊那市の壮年ロードレースにエントリーしていたがキャンセルして亡
ａに同行した旨陳述していたが，平成１２年は伊那市の壮年ロードレース
が同月９日に開催されたことが判明すると，レースに参加したことを認め
た。原告ｂは，亡ａ死亡後もマラソンや駅伝大会に出場している。(甲，A7
乙∼乙，丙，原告ｂ本人）A10A13A4
(七)原告ｂは，平成１２年９月２日，参加人病院を訪れて，社会保険から
亡ａの葬儀費用を給付してもらうため，亡ａが故意による行為で死亡した
のではなく精神病で死亡したことを証明するように依頼した。
原告ｂは，平成１６年２月３日，再度参加人病院を訪れて，参加人病院
を訴えることは考えていないが，他の病院を訴えるために必要であるので
カルテの写しを交付するよう求めた。(丙，原告ｂ本人）A1
原告らは，当初，被告病院を経営する被告のみを相手方として損害賠償
訴訟を提訴し，参加人が独立当事者参加した後の段階に至って，反訴とい
う形式で参加人を相手方として損害賠償請求の訴えを起こした。(顕著な
事実)
三争点に対する判断
以上の認定した事実に基づいて，各争点について判断する。
１争点１（被告病院の医師の患者や家族に対する説明義務違反の有無）につ
いて
(一)この点に関する原告らの主張は，①治療に際して，同治療以外IFN
の治療法，同治療を行う至適時期，副作用としてうつ症状や自殺企図が起
こり得ることに関する説明を欠いていたこと，②上記副作用については，
原告ら家族に対する説明をすべきなのにこれを欠いたことをもって説明義
務に違反するというものである。これらの点について検討する。
(二)まず，原告らの主張する上記①の点について検討する。
前記二１(三)のとおり，ｆ医師は，治療開始前である平成１０年６IFN
月１１日に，亡ａに対して，型慢性肝炎の治療に関するパンフレッCIFN
トを３種類交付しているところ，同()ないし()のとおり，型慢性肝炎13C
に対する治療法には，いわゆる原因療法としての療法のほかに対症IFN
療法があることや，その選択基準として，治癒が見込まれる患者に対して
，はまず治療を行うことなどが記載されているし，副作用についてもIFN
うつ症状や自殺企図があることや医師を受診すべきことが記載されている。
そうすると，医師から患者に対して説明する方法としては，口頭の場合に
限られるものではなく，適切な方法でされれば足りるものであることに照
らすと，上記のように必要な情報を記載した書面を患者に対して交付する
ことによっても，説明義務は果たされたというべきであるから，亡ａに対
しては，原告の主張する諸点についての説明はなされたものと認められる。
もっとも，医師の説明は，一度すれば事足りるものではなく，患者が理
解していないと認めるべき事情があるようなときは，医師の説明義務の趣
旨が患者の自己決定権に資することにあることからすれば，再度説明をす
る等の義務が生じるものと解される。しかしながら，前記二１(一)及び
(二)で認定した事実によれば，亡ａは，第１入院時には型慢性肝炎やC
治療について十分な知識を有していたとは言い難いが，第２入院時にIFN
は型慢性肝炎や治療について必要な一通りの知識を有していたとCIFN
認められ，治療によって自身に副作用が生じることを心配していたもIFN
CIFNのである。このような変化が生じるためには，亡ａに型慢性肝炎や
治療に関する知識を得る機会が存在する必要があるところ，亡ａが第１入
院と第２入院の間に外来通院していること，同女に対してパンフレットが
交付されていることからすれば，亡ａが上記知識を得る機会はこの２点に
限られ，他に何らかの機会があったことを窺わせる証拠は見あたらない。
そうすると亡ａは，第１入院時から第２入院時までの間に，ｆ医師から交
付された３種類のパンフレットを何度も読み返し，他方で第１入院時や退
院後の外来通院時にｆ医師の口頭による説明を受けたと推認するのが相当
である。
従って，ｆ医師は，亡ａに対して，原告らが主張する点について説明を
し，亡ａはこれを理解していたと認められるから，この点で原告らの主張
には理由がない。
(三)次に，原告らの主張する上記②について検討する。
前記一１で認定した事実によれば，治療の際には，患者だけでなくIFN
患者の家族に対しても精神神経症状発現の可能性について説明する義務が
存在するところ，患者の家族に対して具体的にいかなる方法で説明するか
については，医師の裁量に委ねられている。
患者の家族にとっては，口頭による説明にとどまるよりは説明書面を受
領した方が後で繰り返し読むことによって理解が深まり，わざわざ医師を
訪ねて医師に質問しなくとも疑問点を解消しやすいという利点がある。そ
して，前記二１(三)で認定した事実によれば，亡ａがｆ医師から交付され
た３種類のパンフレットは，図表入りでわかりやすく説明がなされており，
抑うつ症状が出たときは早めに主治医に相談すべきこと，うつ病，自殺企
図が出たときにはすぐに主治医を受診すべきことが明記されていること，
うつ病の早期発見の徴候は不眠，イライラであり，このような症状があっ
たときは早めに主治医に相談すべきであると明記されていること，副作用
の出方は製剤の種類によっても違うので何かおかしいなと思ったらIFN
すぐ主治医に相談すべきであることが明記されている。また，前記二４
(六)で認定した事実によれば，原告ｂは仕事やマラソンの練習で毎日忙し
く，ｆ医師が第２入院前に家族を一度同行して受診するように求めたのに
対し，亡ａは原告ｂを同行して被告病院内科を受診することを拒絶したと
認定できること，亡ａの入院中も原告ｂが見舞いに来院はしているものの
その頻度はさほど多くなく来院時刻も夜遅くではないかと推認されること，
外来診療では多数の患者を診察するため一人当たりの患者に割ける時間は
数分に限られることに照らすと，ｆ医師が，家族に対する精神症状発現の
可能性の説明方法として，亡ａに対して交付したパンフレットを家族にも
よく読んでもらって何か疑問があれば来院して質問するように指導すると
いう方法で十分その目的を達成することができると認められ，そのような
方法を採用しあえて入院中に説明のために亡ａに対し家族を呼ぶように申
し入れなかったことをもって，同医師に注意義務違反があったと認定する
ことはできない。
原告ｂは，抑うつ症状がいかなる症状か，うつ病の症状とはどのような
ものかが分からなかったので医師に相談しなかったと主張するが，前記二
１(三)及び４(六)で認定した事実によれば，パンフレットには不眠やイラ
イラが出たときは早めに主治医に相談するよう明記されており，この部分
は原告ｂにも理解できないはずがなく，原告ｂが亡ａに不眠やイライラが
出現したと気づけばその時点で医師に連絡することも可能であったことに
なる。原告ｂの主張は，同人が亡ａの話を聞き流したりパンフレットをき
ちんと読んでいなかったために抑うつ症状やうつ病の症状が理解できなか
ったにすぎないと認めるのが相当である。
(四)従って，原告らの主張する説明義務違反は認められない。
２争点２（被告病院の医師がインターフェロンを適切に投与しなかった過失
の有無）について
(一)前記一２，３(一)ないし(四)及び二２で認定した事実によれば，亡ａ
の型慢性肝炎は，ウイルス量や遺伝子型に照らすと治療の効果がCIFN
高いタイプであり，治療によって型肝炎ウイルスを体内から完全にIFNC
排除できる確率が９割近くあると認められる。そして，型肝炎ウイルスC
を体内から排除できた場合には，型慢性肝炎を完治させることができ，C
将来肝硬変や肝細胞癌を発症する恐れがなくなることを意味した。他方，
何も治療せずに放置した場合は，近い将来，相当高い確率で肝硬変や肝細
胞癌を発症し，死亡する危険性が非常に高かった。
そして，以外の従前から存在する強力ネオミノファーゲン等の薬IFNC
剤による治療は，肝臓の炎症を抑える効果はあっても型肝炎ウイルスC
を排除する効果はない治療法であること，治療が唯一の原因療法であIFN
，ることに照らすと，亡ａにとっては治療が最も優れた治療法でありIFN
治療を受けることが最も合理的な選択であるといえる。IFN
IFN(二)前記一３(三)(四)(六)及び(七)で認定した事実によれば，亡ａが
治療を受けた平成１１年当時は，治療に対しては健康保険の適用が認IFN
められるもののその期間が６か月間に限られていたため，一度治療IFN
IFNCを受けたにもかかわらず再燃した場合には，再度の治療によって
型肝炎ウイルスを排除できる可能性があっても自費で再度治療を受IFN
けるよりほかなく，高額な自己負担が生じること，再度の治療の際IFN
はの総投与量を増やす方針がとられること，治療の効果は，患者IFNIFN
の年齢が若いほど，肝臓の繊維化が進んでいないほど高い効果が得られる
ことが判明していたことが認められ，これらのことに照らすと，年齢が若
い時点で総投与量を増やすという意味で最初から投与量の上限である１０
００万単位を投与する方が高い効果が期待できるうえ，患者が自費で再度
の治療を受けざるを得なくなる可能性を減らすもので望ましいといIFN
える。
従って，亡ａの場合，若い時期に最初から１０００万単位を投与したこ
とをもって過失があったということはできない。また，複数存在するイン
ターフェロンα及びβ製剤の中でインターフェロンα２ｂ製剤の方が治療
A効果が高いという報告が存在していた以上，同製剤であるイントロン
１０００を選択したことが過失であるとはいえない。
インターフェロンβ製剤は，６週間にわたり連日静脈投与がなされるも
ので，毎日通院することは通常容易ではないことから６週間にわたって入
院せざるを得なくなり，患者にとって投与方法の負担が大きく効果の面で
インターフェロンα製剤を上回るとはいえないことから，会社勤めをして
いる亡ａは，インターフェロンβ製剤を選択しなかったと認められる。
(三)前記二３で認定した事実によれば，ｆ医師は，平成１１年８月１３日
には，亡ａが食欲不振や持続する下腹部痛を訴えたので，投与の中止IFN
を含めて亡ａと相談した結果，亡ａの要望を容れてを６００万単位IFN
に減量して治療を継続したもので，その後症状は改善している。ｆIFN
医師は，同年１０月１３日には，心配事がわいてくるとの亡ａの訴えを受
け，同年９月２２日から集団検診の結果を巡って亡ａが神経質になってい
たことも考慮して抑うつ状態やうつ病を発症することを心配して治IFN
療を中止したものであり，治療の中止後も定期的に診察して，同年１IFN
０月２２日に亡ａがイライラ感を訴えると，抗不安薬及び睡眠薬を処方す
るとともに精神科受診を勧めている。
従って，ｆ医師は，亡ａの訴えを受けて副作用を防止するために最も根
本的な対策であるの減量，さらには中止をしたものであり，ｆ医師IFN
が実際に減量したよりも前の同年８月上旬の症状は風邪によるものであっ
て，これよりも前の時期に亡ａにの減量あるいは中止をするほどのIFN
副作用の訴えは認められない。そして，同月１３日に治療の中止でIFN
はなく減量を選択したのは亡ａの要望を受け入れたためであり，この時点
では亡ａは不安やイライラといったうつ病の症状を訴えていないから，同
日治療を中止しなかったことをもって，ｆ医師に注意義務違反があIFN
ったとは認められないし，の減量によって症状がいったん軽減していIFN
た以上，同年１０月１３日よりも前の時期に治療を中止すべき理由IFN
はない。
３争点３（被告病院の医師の療養指導義務違反ないし転医勧奨義務違反の有
無）及び同４（被告病院の過失行為と亡ａの死亡との間の因果関係の有無）
について
(一)前記二３(二)及び(三)で認定した事実によれば，ｆ医師は，亡ａに出
現した症状を聞いて，平成１１年８月１３日にはを６００万単位にIFN
減量し，さらに同年１０月１３日には治療を中止したものであり，IFN
治療中止後も定期的に亡ａを受診させており，同月２２日には，亡ａIFN
の訴えを聞いて，抗不安薬と睡眠剤を投与し，精神科受診を勧めていて，
その後も定期的に受診させている。
前記一４(五)，５(一)及び(二)で認定した事実によれば，かかるｆ医師
の対応は，亡ａの症状に応じて適切な対応をとったものと評価できる。す
なわち，治療を受けた患者の精神症状がある程度重くなれば，内科でIFN
は対応できず，精神科医の指示に従って向精神薬の投薬や入退院させると
いう治療をするより方法はないのであり（この点については，原告らが申
請した証人ｉ医師も同旨の陳述をしている，内科医師であるｆ医師と。）
しては，抗不安薬の投与は本来であれば専門外であるにもかかわらず，亡
ａの症状と同女が精神科受診を拒否したことを踏まえてあえて投与に踏み
切ったものと認められる。
従って，ｆ医師は，投与の中止という自ら可能な措置をとり，抗不IFN
安薬と睡眠剤も投与していて，精神科も受診するよう勧めるなどしている
本件においては，自ら可能な措置は全て実施したものというほかない。
(二)前記二３(四)で認定した事実によれば，被告病院には精神科が存在せ
ず精神科医もいないから，亡ａの精神症状の治療のために被告病院内科に
入院させても精神科医の診察も受けられず無意味である。
前記一６(一)で認定した事実によれば，うつ病の治療の９割は外来通院
治療で可能であり，治療を中止した平成１１年１０月１３日あるいはIFN
同月２２日の時点では，亡ａに自殺企図は出現しておらず，うつ病の治療
は未だ開始されていないから，①外来通院治療で症状改善が望めないとい
う事由には該当せず，イライラ感が同月２２日初めて出現したことに照ら
すと，④不安，焦燥，苦悩が強い症例という事由にも該当しない。
従って，亡ａは，平成１１年１０月１３日あるいは同月２２日の時点で
は，うつ病で入院させて治療する要件を欠いていたものであり，ｆ医師に，
亡ａを入院させる義務があったとはいえない。
(三)上記のとおり，この点についてはｆ医師に過失が認められないので，
争点４について判断するまでもなく原告らの被告に対する請求は理由がな
いことに帰するが，念のため争点４（因果関係の有無）について付言する。
前記二３(二)及び(三)で認定した事実によれば，亡ａの症状は，平成１
１年８月１３日にが６００万単位に減量された後，同月２５日の時IFN
点では症状が改善していること，同年１０月１３日に治療が中止さIFN
れた後の同年１１月５日には，表情や目つきがよくなっていること，前記
二４(四)で認定した事実によれば，亡ａの自殺企図が出現したのは平成１
２年１月末頃であることが認められる。
そして，平成１１年１０月２２日の時点では，ｆ医師の精神科受診の勧
めを亡ａは拒絶し原告ｂもこれに同調したにもかかわらず，同年１２月１
１日になっていったん抵抗が強いとして拒否した精神科を二人そろって受
診したことに照らすと，その間に亡ａの精神症状が悪化し，原告ｂも亡ａ
も困って抵抗があった精神科を受診することもやむなしという決断をした
ものと推認するのが相当である。
従って，亡ａの精神症状は，の減量及び中止によっていったんは改IFN
善したものと認められ，亡ａに自殺企図が生じたのは中止後３か月IFN
も経過した後のことであること，前記一４(四)及び(五)によれば，治IFN
療中にとは無関係にうつ病が発症する例が存在し惹起性のうつIFNIFN
病との鑑別が問題となること，中止後もによるうつ病からの回復IFNIFN
が遅れる例が存在するものの，原因となった薬剤を中止したにもかかわら
ず何か月も経過した後になっていったん改善しかけた精神症状が悪化する
ことは薬剤以外の別の要因がない限り通常は考えにくいことに照らすと，
本件では，が中止され投与されなくなって相当長期間経過した後にうIFN
つ病が急激に悪化をきたして自殺企図を生じていることから，亡ａの自殺
企図と被告病院内科による治療との間に相当因果関係があったか否IFN
かについても，疑問が残る。
４争点５（参加人病院の医師の家族に対する説明義務違反及び療養指導義務
違反の有無）について
(一)前記二４(一)及び(二)で認定した事実によれば，ｈ医師は，亡ａが平
成１１年１２月１１日に初めて参加人病院を受診した際には，１週間分の
薬を処方し，１週間後に再び来院するよう求めたと認められる。
なお，原告らは，平成１２年１月１５日の第２回受診時にも原告ｂが亡
ａに同行した旨主張し，同原告は本人尋問でその旨の陳述をしている。し
かし，丙第１号証によれば，平成１１年１２月１１日に亡ａが受診しA
た際には，原告ｂが発言した内容についてはカルテに（夫）と記載された
部分が存在するが，平成１２年１月１５日の第２回受診時にはカルテに
（夫）の記載がないこと，原告ｂ本人尋問において，原告ｂは平成１２年
１月１５日に参加人病院で亡ａやｈ医師が話した内容について記憶が乏し
いことがそれぞれ認められるところ，これに加えて前記二４(六)で認定し
た事実によれば，原告ｂは，亡ａが平成１２年１月１５日に参加人病院を
２回目に受診した際は同行せず，同日は亡ａが単独で参加人病院を受診し
たものと認められる。
(二)上記(一)における認定を前提として，まず，によるうつ病であるIFN
との診断義務があるか否かについて検討する。
前記二４で認定した事実によれば，参加人病院を初めて受診した平成１
１年１２月１１日時点で，亡ａには貧困妄想が存在し薬の服用に対する抵
抗が強い状態であり，死にたいという希死念慮も口にしたが具体的な自殺
企図ではなかったばかりか，平成１２年１月１５日に２回目に受診した際
は，亡ａは，逆に死にたいということを否定する趣旨の発言をしたもので
ある。そうすると，これらの症状は，希死念慮や自殺企図といった重大な
行動に発展する可能性を低減させる方向に解釈すべき事情であるとも考え
られる。
さらに前記一４(三)(四)で認定した事実と前記二４で認定した事実を総
合すると，による精神症状のうち妄想が出現するのは約１１％と少数IFN
であり，投与終了後１か月以上経過してから精神症状が悪化しているIFN
ことに照らすと，いずれもによる精神神経症状としては非典型的でIFN
あり，投与と受診した時点の亡ａの症状が関連しているとは疑いにくIFN
い。また，うつ病が重症になれば，家事や仕事はほとんどできなくなるの
が通常であるのに，亡ａは，食事の支度等家事もこなしているし会社勤め
も続けていることからすれば，この点においてもうつ病とは疑いにくい症
状が出ており，診断は容易ではない。
そうすると，うつ病であると診断するためには，抗うつ剤を投与してみ
てどのような反応を示すか確認すること等追加的な検査等が必要となると
ころ，亡ａは，処方された薬をきちんと服用しておらず，参加人病院を受
診したのもわずか２回にとどまり，投与した薬の反応を観察するには受診
回数が少なすぎるのであるから，参加人病院における診察時において，亡
ａが治療によるうつ病を発症していることを認識することはできなIFN
いと言わざるを得ない。
のみならず，前記一５及び６(二)，(三)で認定した事実によれば，ｈ医
師が投与したセルシンもコントミンも，いずれもうつ病の不安や焦燥に対
して投与する適応がある薬剤であり，仮に亡ａの精神症状がうつ病である
としても，不適切な薬剤が投与されたわけではないから，この点において
も，うつ病に対する治療義務に反するということはできない。
ところで，参加人病院のｈ医師は，亡ａの診察当時の病状がうつ病では
なく精神分裂病（統合失調症）を疑うべきものである旨述べており（ｈ医
師の証人調書，仮にこの点において誤診が存在すると判断されれば，P3）
亡ａに対する診療義務に違反するとの判断に達する余地がある。しかしな
がら，上記のとおり，セルシン及びコントミンがうつ病に対する適応があ
ることからすれば，上記診断が仮に誤診であったとしても，結果的には適
切な治療を行っていることから，診療義務違反がないことになり得るので
あって，他に上記診断の誤り及び診療義務違反を基礎づける証拠はない。
（なお，この点に関し，原告らは，立証について鑑定の申請はしない旨明
言している）。
(三)他方，亡ａの精神症状から同女を入院させる義務があったか否かにつ
いて検討するに，前記一６(一)で認定した事実によれば，うつ病の入院治
療が必要となるのは１割程度で少数であり，入院治療を要する事由のうち，
亡ａが薬の服用を拒み続ければ③薬物療法が十分に遂行できない症例に該
当する可能性があるが，参加人病院をわずか２回受診しただけであるから，
未だかかる事由に該当すると判断するには時期尚早であるし，参加人病院
を２回目に受診した時点でも④不安，焦燥，苦悩の強い症例に該当するほ
どの不安，焦燥は出現しておらず，死にたいと一度言っただけで全ての患
者が⑪自殺の危険の強い症例に該当するものでもない。
これに対して，前記二４(四)で認定した事実によれば，亡ａは，参加人
病院を最後に受診した平成１２年１月１５日の後の同月下旬になって，急
に自殺企図が生じており，ｈ医師も包丁で手首を切ったことを聞いていれ
ば亡ａを入院させたと述べるとおり，この段階に至れば，入院治療の必要
性があるといえる。しかしながら，その後死亡するまでの間，亡ａは参加
人病院を受診していないので，ｈ医師は，自殺企図という決定的な情報に
接していない。
以上によれば，亡ａは，平成１２年１月下旬以降になって急激に焦燥が
強まり自殺企図を生じたものと認められ，ｈ医師は，自殺企図が生じて以
降亡ａを診察する機会がないから，具体的な自殺の予見可能性はなく，亡
ａを入院させるべき注意義務違反は認められない。
四乙事件のうち参加人の原告に対する債務不存在確認の訴えについては，丙事
件で原告の参加人に対する訴訟物を同じくする損害賠償請求の反訴が提起され
ている。このように訴訟物を同じくする消極的確認請求の本訴と給付請求の反
訴が提起された場合には，反訴について判断がなされる以上給付訴訟で終局的
解決を図るべきであり，消極的確認請求の本訴については訴えの利益が存在し
ないので不適法として却下すべきである（最判平成１６年３月２５日民集５８
巻３号７５３頁。）
従って，乙事件のうち参加人の原告に対する債務不存在確認の訴えは，不適
法として却下を免れない。
五以上によれば，その余の争点について判断するまでもなく，原告の被告及び
参加人に対する損害賠償請求（甲事件・丙事件）には理由がないから棄却する
こととし，参加人の原告に対する債務不存在確認の訴え（乙事件）については
訴えの利益が存在しないので却下することとし，参加人の被告に対する債務不
存在確認の訴え（乙事件）については，その前提となる原告の被告に対する損
害賠償請求（甲事件）が棄却されるので参加人が被告に対して何ら債務を負う
根拠がなく，理由があるから認容することとして，乙事件の訴訟費用のうち被
告に対する訴えにかかるものは相被告である原告が負担するのが相当であり，
原告に対する訴えにかかるものも訴えの経緯からして原告が負担するのが相当
であるから，訴訟費用の負担につき民事訴訟法６５条１項本文，６２条，６１
条を適用して，主文のとおり判決する。
東京地方裁判所民事第３４部
裁判官金光秀明
裁判官萩原孝基
裁判長裁判官藤山雅行は，転補のため署名押印することができない。
裁判官金光秀明
（別紙）
主張要約書
【目次】
59第１[原告・被告]被告病院の医師の説明義務違反の有無
………………………………………………………………………59（原告らの主張）
59１インターフェロンの副作用と，亡ａ及び家族に対する説明の必要性
59２被告医師の説明
61３まとめ
…………………………………………………………………………62（被告の主張）
62１亡ａに対してインターフェロン治療について十分に説明したこと
70２家族に対するインターフェロン治療等に関する説明について
第２[原告・被告]被告病院の医師がインターフェロンを適切に投与しなかった
76過失の有無
………………………………………………………………………76（原告らの主張）
76１インターフェロンの副作用と，経過観察義務及び治療中止義務
76２被告医師の投与量（被告医師の経過観察義務及び治療中止義務違反）
77３まとめ
…………………………………………………………………………78（被告の主張）
78１インターフェロン治療を適切に実施したこと
80２インターフェロン治療を適切に減量，中止したこと
81３インターフェロンの副作用に対して慎重に対処していたこと
第３[原告・被告]被告病院の医師の療養指導義務違反ないし転医勧奨義務違反
85の有無
………………………………………………………………………85（原告らの主張）
１精神科医（インターフェロン治療の主治医）のすべき療養指導義務ないし転医
85勧奨義務の程度
86２本件における義務履行の程度が不十分であったこと
…………………………………………………………………………86（被告の主張）
86１精神科医の受診を勧めたが，亡ａが精神科医の受診を拒否したこと
87２亡ａには希死念慮や自殺企図は認められなかったこと
88３適時，適切な療養指導が行われたこと
第４[原告・被告]被告病院の過失行為と亡ａの死亡との間の因果関係の有無
………………………………………………………………………90（原告らの主張）
90１うつ病と自殺時期の関係
91２統合失調症の疑いとの主張について
91３亡ａの自殺当日の原告らの行動
…………………………………………………………………………92（被告の主張）
１亡ａの希死念慮及び自殺企図の発現時期とインターフェロン治療の時期との関
92係
93２参加人病院における亡ａに対する診断
93３亡ａの死亡原因
94４結論
第５[原告・参加人]参加人病院の医師の家族に対する説明義務違反及び療養指
95導義務違反の有無
………………………………………………………………………95（原告らの主張）
95１精神科及び神経科を有する病院の医師の注意義務
２参加人病院医師が，亡ａの受けている治療内容を認識し，亡ａに対してうつ病
97が疑われると診断したにもかかわらず，適切な処置をとらなかったこと
101３自殺念慮の判断
101４まとめ
………………………………………………………………………101（参加人の主張）
101１精神科及び神経科を有する病院の医師の注意義務について
２「参加人病院医師がうつ病と診断したのに適切な処置をとらなかった」との原
108告主張について」
110３自殺念慮の判断について
110４まとめについて
110５その他参加人の主張
113６参加人の主張のまとめ
第６[原告・参加人]参加人病院の医師の過失行為と亡ａの死亡との間の因果関
114係の有無
………………………………………………………………………114（原告らの主張）
………………………………………………………………………116（参加人の主張）
120第７[原告・被告・参加人]被告・参加人の共同不法行為の成否
………………………………………………………………………120（原告らの主張）
120○本件における被告の行為と参加人の行為との関係（行為共同性の存在）
…………………………………………………………………………121（被告の主張）
121１被告に不法行為がないこと
122２被告と参加人との間に客観的関連共同性（行為共同性）がないこと
124３共同不法行為の不成立
………………………………………………………………………124（参加人の主張）
124１参加人に不法行為がないこと
124２被告と参加人との間に客観的関連共同性（行為共同性）がないこと
128３共同不法行為の不成立
129第８[原告・被告・参加人]損害額
………………………………………………………………………129（原告らの主張）
129１逸失利益２８２３万４２９０円
129２死亡慰謝料２４００万００００円
129３弁護士費用５２２万３４２９円
129４合計５７４５万７７１９円
…………………………………………………………………………129（被告の主張）
………………………………………………………………………129（参加人の主張）
131第９[原告・被告・参加人]亡ａ自身又は原告らの過失の有無
…………………………………………………………………………131（被告の主張）
131１亡ａ自身の過失
133２原告ら自身の過失
140３過失相殺の主張
………………………………………………………………………140（参加人の主張）
………………………………………………………………………141（原告らの主張）
141１亡ａ自身の過失について
143２原告ら自身の過失について
146第１０[原告・被告・参加人]消滅時効（不法行為）の成否
…………………………………………………………………………146（被告の主張）
………………………………………………………………………146（参加人の主張）
………………………………………………………………………146（原告らの主張）
第１[原告・被告]被告病院の医師の説明義務違反の有無
（原告らの主張）
１インターフェロンの副作用と，亡ａ及び家族に対する説明の必要性
説明義務とは，患者が自らの身に行われようとする療法につき，その利害得
失を理解した上で，当該療法を受けるか否かについて熟慮し，決断することを
助けるために行われるものである。
そして当該療法により，生命にかかわるような重篤な副作用の発現の可能性
がある場合には，医師には，患者本人のみならず，その家族に対しても，副作
用発現の可能性について十分な説明を行い，もって副作用が発現した場合に適
切な処置を取ることができるようにする義務がある。
本件では，インターフェロンの副作用として，重篤なうつ状態，自殺企図を
初め，精神神経症状が発現する可能性があるため，患者及び家族に対してその
可能性を理解させ，不眠，不安等が現れた場合には直ちに医師に連絡するよう
注意を与える義務があった。
２被告医師の説明
亡ａ本人に対する説明（説明が不十分であったこと）()1
被告病院のｆ医師は，亡ａに対してインターフェロン治療全般及び副作用
に関する説明を尽くしていなかった。
亡ａの場合に，インターフェロン治療以外の選択肢がなかったのか，被告
病院が選択したインターフェロン治療の方法以外の選択肢（注射の１回あた
りの使用量や，そもそも点滴による方法を選択するなど）がなかったのか，
また今がインターフェロン治療を行うこと適切な時期であるかどうか，被告
病院から亡ａに対する指導は全くなかった。また原告らは亡ａから同人のウ
イルスがグループ２型でウイルス量が少ないとか，有利な条件であるとかの
説明を医師から受けた旨の報告を全く受けなかった。
さらにインターフェロンの副作用について，仮に被告病院が主張するよう
な詳細な説明，特に副作用につき，単に発熱，食欲不振や脱毛等の副作用に
とどまらず，うつ症状の発症及び自殺企図の可能性がある点を繰り返し行っ
ていたならば，本人のみならず，両親，兄（牧師，姉ら家族も皆敬虔なク）
リスチャンであった亡ａとしては，自殺をすることが罪であり，天国に行け
ないことを意味することから，問題を重視して原告ら家族やキリスト教会の
信者たちに当然報告や相談をしたと思われるが，そのような相談は一切なか
った。
家族に関する説明（説明がなかったこと）()2
被告病院は原告ら家族に対して，インターフェロンの副作用についての説
明を何ら行わなかった。
インターフェロン治療，特にその副作用については「自殺企図が現れる，
ことがある」との警告がなされていること，それも含めた副作用の重大性が
家族等周囲へ与える影響が大きいことから，被告病院が直接原告ら家族に対
して説明をなすべき義務を負っている。
被告は，原告らがインターフェロンに関するパンフレットに目を通したこ
とによって，インターフェロン治療について十分に知る機会はあったと主張
するが，パンフレットの記載は簡単なものに過ぎず，特に副作用について，
また副作用が出た場合の対処法について，家族としてどのように取り組むべ
きかについての記載は十分になされていなかった。それについては医師から
家族に対する直接の説明がない限り，原告ら家族としてはその重大性を理解
することができなかった。原告らとしては，ｆ医師からの直接の説明がなか
ったために，副作用がそれほど重大なものであるとの認識を持つことができ
なかった。この点，パンフレットに副作用として「うつ病」の可能性がある
ことが記載されており，原告らがそれを一読していたとしても，原告らに副
作用としての「うつ病」の可能性があることを認識していたということはで
きない。まして原告らは「うつ病」というのがどのような症状の病気である
かも知らず「うつ病」に対する家族としての対処法については，医師から，
直接説明を聞かない限りは理解することができなかった。さらに，原告ｂが
読んだ記憶のあるパンフレットには，副作用としての「自殺企図」は明記さ
れておらず，むしろ，何か問題がある場合には，医師が適切に対応するゆえ，
患者の心配は無用である旨が記載されており，パンフレットを一読しただけ
では，亡ａに自殺企図の可能性があるという点を直ちに理解することはでき
なかった。
被告は，亡ａに対して家族同伴で受診するように説明した，と主張する。
仮にｆ医師がそのような説明をしていたとしても，家族が同伴しなかった場
合には，被告病院としては，直接家族に連絡をとるなどの方法で，必ず家族
に対して副作用及び家族としての取り組み方に関して直接の説明を行い，家
族の了解を得た上でインターフェロン治療に入る義務があった。
この点，被告は，医師と患者との間の信頼関係が重要であり，患者を飛び
越えて家族に連絡することは，患者に猜疑心や不安を与えかねないと主張す
る。原告も，医師が患者との信頼関係を重視することを否定するものではな
いが，患者との信頼関係を構築していれば，患者に副作用が出た場合の対処
方法について家族に説明する義務を怠って良いという理屈にはならない。本
件においては，仮に亡ａ本人のインターフェロン治療に対する意思が強かっ
たとしても，家族に対する副作用やそれに対する対処方法の説明が何らかの
方法でなされない限り，医師としてはインターフェロン治療を当面延期する
等の措置を執ることもできたものであるから，家族に対する説明がきちんと
なされたことを確認しないまま，インターフェロン治療に踏み切った被告の
行為には過失があることは明らかである。
３まとめ
以上から被告には，亡ａ本人に対しインターフェロンの副作用についての説
明を十分に行わなかった点，及び家族に対してインターフェロンの副作用及び
その対処法についての説明を一切行わないままインターフェロン治療に踏み切
った点に過失がある。
（被告の主張）
１亡ａに対してインターフェロン治療について十分に説明したこと
治療全般に関する説明()1
ア平成１０年５月２７日（被告病院内科初診）
診療経過一覧表における平成１０年５月２７日の欄に記載の事実参照
イ平成１０年６月１１日（腹部超音波検査）
診療経過一覧表における平成１０年６月１１日の欄に記載の事実参照
（インターフェロンの副作用について，亡ａに対してパンフレットの内容
，，を示しながら口頭で説明した。具体的には《投与初期のものとして発熱
全身倦怠感，頭痛，筋肉痛などのインフルエンザ症状や食欲不振，胃腸症
状などが比較的多く認められる。投与中期以降に好発する副作用として不
眠，不安さらにうつ状態，脱毛，甲状腺機能異常，糖尿病，網膜症などが
生じることがある。頻度はきわめてまれであるが重大な副作用として，間
質性肺炎，自殺企図ならびに自殺の報告がある（》内を，以下「本件》《
副作用説明」という。）
ウ平成１０年７月２２日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１０年７月２２日の欄に記載の事実参照
当日「ウイルス肝炎医療費受給者証」申請のために(内科においては)，
２回目のＨＣＶ抗体測定を提出した(書類作成のためには少なくとも１か
月以上の間隔で２回のＨＣＶ抗体測定を行い，いずれも陽性であることを
明記することが必要で，当時ＩＦＮ治療を希望していない患者に対しては
「ウイルス肝炎医療費受給者証」の申請を原則として行っていなかったこ
とからも，ＨＣＶ抗体を短い間隔で再検査したこの７月２２日の内科外来
において亡ａ自身からＩＦＮ治療の希望が示されていたことは明らかであ
る。）
エ平成１０年８月２６日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１０年８月２６日の欄に記載の事実参照
オ平成１０年９月１６日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１０年９月１６日の欄に記載の事実参照
カ平成１０年１０月７日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１０年１０月７日の欄に記載の事実参照
キ平成１０年１０月１６日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１０年１０月１６日の欄に記載の事実参照
ク平成１０年１１月１０日∼同年１１月２０日（第１回入院）
診療経過一覧表における平成１０年１１月１０日∼同年１１月２０日の
欄に記載の事実参照
ケ平成１１年４月７日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年４月７日の欄に記載の事実参照
コ平成１１年５月１２日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年５月１２日の欄に記載の事実参照
サ平成１１年６月１日∼同年６月１５日（第２回入院）
診療経過一覧表における平成１１年６月１日∼同年６月１５日の欄に記
載の事実参照
シ平成１１年８月１３日（内科外来受診：ＩＦＮ減量）
診療経過一覧表における平成１１年８月１３日の欄に記載の事実参照
ス平成１１年８月２５日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始３か月後）
診療経過一覧表における平成１１年８月２５日の欄に記載の事実参照
セ平成１１年９月２２日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始４か月後）
診療経過一覧表における平成１１年９月２２日の欄に記載の事実参照
ソ平成１１年９月２９日（大腸造影検査）
診療経過一覧表における平成１１年９月２９日の欄に記載の事実参照
タ平成１１年１０月１３日（内科外来受診：ＩＦＮ中止）
診療経過一覧表における平成１１年１０月１３日の欄に記載の事実参照
チその他
原告らは，亡ａがＩＦＮ治療全般に関して原告ら又は友人等（キリスト
教会の信者達）に詳細に話していなかったことをもって，被告病院が亡ａ
に対してＩＦＮ治療全般に関する説明を怠っていたと主張する。
しかし，被告は，被告病院のｆ医師が，亡ａに対するＣ型慢性肝炎治療
を通して亡ａを診察等した際に，正に実際に体験した事実（亡ａに対して
ＩＦＮ治療全般に関する説明を行った）を診療経過として主張しているの
であり，原告らの間接的，飛躍的な主張より遙かに信憑性が高いことは明
らかである。
亡ａと原告らとの間には大きなコミュニケーション不足があったことか
ら，被告病院の亡ａに対するＩＦＮ治療全般に関する説明の内容が，亡ａ
から原告らに伝わらなかったことは明らかである（後に，亡ａが，野菜包
丁で自らの手首を切る，ベルトで自らの首を絞めるという自殺未遂を行っ
たにも拘わらず，原告ｂは，これに関して亡ａ自身に何ら聞かず，その詳
細を確認する等の行為を行わなかったことからも，原告らと亡ａとの間に
はコミュニケーションが隔絶していたのは明らかである。）
また，自己がＣ型慢性肝炎に罹患していたこと，これに対してＩＦＮ療
法を希望し，これを受けていたこと等は，一般的に極めて個人的な事柄な
のであって，これらの事柄に関して，亡ａが友人ら（キリスト教会の信者
達）に詳細に話す可能性は極めて低いものであって，これらの事柄を亡ａ
が友人ら（キリスト教会の信者達）に詳細に話していなかった事実をもっ
て，被告病院が亡ａに対してＩＦＮ治療全般に関する説明を怠っていた根
拠とするのは，極めて不自然である。
したがって，被告病院が，亡ａに対してＩＦＮ治療全般に関する説明を
行っていたことは明らかであって，原告らの主張は単に被告を論難するも
のに過ぎない。
ツ結論
以上のように，被告病院においては，亡ａに対にする治療，処置等の経
過に鑑み，また亡ａ自身の身体的，精神的状態に鑑み，適時，適切にイン
ターフェロン治療全般に関する説明を行っており，本件においては，被告
に亡ａに対するインターフェロン治療全般に関する説明において過失はな
い。
副作用に関する説明()2
ア平成１０年６月１１日（腹部超音波検査）
診療経過一覧表における平成１０年６月１１日の欄に記載の事実参照
イ平成１０年７月２２日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１０年７月２２日の欄に記載の事実参照
ウ平成１０年８月２６日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１０年８月２６日の欄に記載の事実参照
エ平成１０年１０月１６日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１０年１０月１６日の欄に記載の事実参照
オ平成１１年４月７日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年４月７日の欄に記載の事実参照
カ平成１１年５月１２日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年５月１２日の欄に記載の事実参照
亡ａの罹患していたＣ型慢性肝炎は，緩徐ではあるものの常に進行性の
疾患であって，積極的な抗ウイルス療法を施さない限り，肝硬変への伸展
や肝臓細胞癌の発生が危惧される予後不良な疾患である。一方，ＩＦＮ投
与による重大な副作用である自殺，脳出血，間質性肺炎などは，その発生
頻度は一般には極めて低いものである。
被告病院のｆ医師の診療経験によれば，一般的にＣ型慢性肝炎の患者に
対して自殺を含めた極めて希な副作用を説明しても，それらを主な理由と
してＩＦＮ治療を事前に拒否するケースは希である。重大ではあるが希な
副作用に遭遇するよりも，ＩＦＮ治療を実施せずに経過することで肝硬変，
肝細胞癌へ伸展して自己の生命が危機に瀕する確率の方がはるかに高いこ
とを患者側も理解した上で治療を希望するからである。希な副作用を意識
し過ぎるあまり，ＩＦＮ治療を拒否することは，確率論的に明らかに患者
の生命予後に不利な選択である。
亡ａも自分がＣ型慢性肝炎患者であって，将来肝硬変，肝細胞癌へ伸展
する可能性があることを認識した上で，その回避措置であるＩＦＮ治療を
その副作用も十分認識した上で，自ら積極的に希望した（亡ａのキリスト
教会の友人である証人赤沼に対して，亡ａは，Ｃ型肝炎から肝硬変，肝細
胞癌に移行していくことが大変怖く，どうしても治したいために，治療を
続ける旨述べていた。）
この点，原告らは，亡ａのＩＦＮ治療に関してその副作用を知っていれ
ば反対した可能性が極めて高かった旨主張するが，これは一般的，合理的
な選択とは全く逆の結果であって，Ｃ型慢性肝炎が積極的な抗ウイルス療
法を施さない限り肝硬変への伸展や肝臓細胞癌の発生が危惧される予後不
良な疾患であることを軽視するものであり，単なる結果論に過ぎない主張
であると言わざるを得ない。
キ平成１１年６月１日∼同年６月１５日（第２回入院）
診療経過一覧表における平成１１年６月１日∼同年６月１５日の欄に記
載の事実参照
ク平成１１年６月３０日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始１か月後）
診療経過一覧表における平成１１年６月３０日の欄に記載の事実参照
ケ平成１１年７月２８日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始２か月後）
診療経過一覧表における平成１１年７月２８日の欄に記載の事実参照
コ平成１１年８月３日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年８月３日の欄に記載の事実参照
サ平成１１年８月６日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年８月６日の欄に記載の事実参照
シ平成１１年８月１３日（内科外来受診：ＩＦＮ減量）
診療経過一覧表における平成１１年８月１３日の欄に記載の事実参照
ス平成１１年８月２５日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始３か月後）
診療経過一覧表における平成１１年８月２５日の欄に記載の事実参照
セ平成１１年９月２２日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始４か月後）
診療経過一覧表における平成１１年９月２２日の欄に記載の事実参照
ソ平成１１年９月２９日（大腸造影検査）
診療経過一覧表における平成１１年９月２９日の欄に記載の事実参照
タ平成１１年１０月１３日（内科外来受診：ＩＦＮ中止）
診療経過一覧表における平成１１年１０月１３日の欄に記載の事実参照
チ平成１１年１０月２２日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年１０月２２日の欄に記載の事実参照
ツ平成１１年１１月５日（内科外来受診：ＩＦＮ中止１か月後）
診療経過一覧表における平成１１年１１月５日の欄に記載の事実参照
テ平成１１年１２月１７日（内科外来受診：ＩＦＮ中止２か月後）
診療経過一覧表における平成１１年１２月１７日の欄に記載の事実参照
ト平成１２年１月２８日（内科外来受診：ＩＦＮ中止３か月後）
診療経過一覧表における平成１２年１月２８日の欄に記載の事実参照
ｆ医師は，診察毎に亡ａに対して問診を行い，その身体状態だけでなく
精神状態をも慎重に観察し，また亡ａ自身から相談を受けていたものの，
亡ａには希死念慮，自殺企図は認められなかった。
また，亡ａに対しては再三に渡って心身の変調が生じた場合には，随時
報告するよう指導していたが，この日も亡ａから主治医や看護師に対して
何かしらの対処が必要なほどの具体的かつ自発的な報告はなく（不眠，不
），安，焦燥の訴えはなく，しかも精神科受診（参加人病院の受診）の事実
亡ａの自殺未遂の事実さえ亡ａから一切報告されなかった。
ｆ医師は，亡ａに対しては再三家族同伴での受診を薦めたが，亡ａ自身
が原告ら家族に伝えなかったのか，伝えたものの原告らが同伴をしなかっ
たのかは被告の知るところではないが，結局家族同伴での受診は一度も実
現しなかった。また，ｆ医師が直接に原告ら亡ａの家族を被告病院に呼び
ださなければならないような重大な事象（希死念慮や自殺企図）などは認
められなかった。
仮にこの時点で，ｆ医師が亡ａの希死念慮や自殺企図を認めた場合には，
被告病院に精神科がない以上，他院の精神科へ紹介する等して亡ａが精神
科を受診するよう図り，その治療を専門家に委ねる事ができたが，現実に
は亡ａには希死念慮や自殺企図が認められなかった以上，家族同伴での被
告病院の受診や精神科受診の勧奨ができるのみであった。
ナその他
原告らは，亡ａがＩＦＮ治療の副作用に関して原告ら又は友人ら（キリ
スト教会の信者達）に詳細に話していなかったことをもって，被告病院が
亡ａに対してＩＦＮ治療の副作用に関する説明を怠っていたと主張する。
しかし，被告は，被告病院のｆ医師が，亡ａに対するＣ型慢性肝炎治療
を通して亡ａを診察等した際に，正に実際に体験した事実（亡ａに対して
ＩＦＮ治療の副作用に関する説明を行った）を診療経過として主張してい
るのであり，原告らの間接的，飛躍的な主張より遙かに信憑性が高いこと
は明らかである。
亡ａと原告らとの間には大きなコミュニケーション不足があったことか
ら，被告病院の亡ａに対するＩＦＮ治療の副作用に関する説明の内容が，
亡ａから原告らに伝わらなかったことは明らかである（後に，亡ａが，野
菜包丁で自らの手首を切る，ベルトで自らの首を絞めるという自殺未遂を
行ったにも拘わらず，原告ｂは，これに関して亡ａ自身に何ら聞かず，そ
の詳細を確認する等の行為を行わなかったことからも，原告らと亡ａとの
間にはコミュニケーションが隔絶していたのは明らかである。）
また，自己がＣ型慢性肝炎に罹患していたこと，これに対してＩＦＮ療
法を希望し，これを受けていたこと，この治療に伴う具体的な副作用等は，
一般的に極めて個人的な事柄なのであって，これらの事柄に関して，亡ａ
が友人ら（キリスト教会の信者達）に詳細に話す可能性は極めて低いもの
であって，これらの事柄を亡ａが友人ら（キリスト教会の信者達）に詳細
に話していなかった事実をもって，被告病院が亡ａに対してＩＦＮ治療の
副作用に関する説明を怠っていた根拠とするのは，極めて不自然である。
したがって，被告病院が，亡ａに対してＩＦＮ治療の副作用に関する説
明を行っていたことは明らかであって，原告らの主張は単に被告を論難す
るものに過ぎない。
ニ結論
以上のように，被告病院は，亡ａに対するインターフェロン治療の副作
用に関する説明を尽くしており，現に亡ａは，平成１１年６月１日，イン
ターフェロン治療のための第２回目の入院の際，看護データベースの作成
時に「心配なことはありますか」と問いに対して「副作用」と答え，看護
師の問いかけに対し「注射の副作用が心配です」と答えたこと，同入院。
後，通院治療が始まってまもなくの平成１１年７月から８月ころ，原告ｂ
に対し「うつ」のようなものになったら困るなぁと話していたことは，，
亡ａに対するＩＦＮ治療の副作用に関する説明が十分尽くされていたこと
の証左である。
以上に鑑みれば，被告病院においては，亡ａに対する治療，処置等の経
過に鑑み，また亡ａ自身の身体的，精神的状態に鑑み，適時，適切にイン
ターフェロン治療の副作用に関する説明，すなわち副作用自体に関する説
明，及びその副作用への対処に関する説明（例えば，何か変調を感じた時
あるいは新たな副作用の発現を自覚した際には速やかに担当医または看護
師に報告すべきこと，定時の診察日以外でも要望に応じ随時面談や診察す
る用意があること，家族がこれらの異常に気がついた際には同様に報告す
べきである事を家族に伝えるべきこと等）を行っており，本件においては，
被告に亡ａに対するインターフェロン治療の副作用に関する説明において
過失はない。
２家族に対するインターフェロン治療等に関する説明について
平成１０年６月１１日（内科外来受診）()1
診療経過一覧表における平成１０年６月１１日の欄に記載の事実参照
超音波検査終了後，亡ａに対してＣ型慢性肝炎およびＩＦＮ療法に関する
３冊のパンフレットを手渡し，本人はもちろんのこと家族にも熟読し理解す
るように指導した。
そして，ＩＦＮの副作用についても，亡ａに対してパンフレットの内容を
示しながら口頭で説明した（本件副作用説明。「」）
亡ａの家族と一緒に来院して貰えれば，以上のような（本件副作用説「
明」等を含む）ＩＦＮ治療に関する説明を行う旨も伝えた。
そして，原告ｂは，少なくともＣ型肝炎に関するパンフレット（乙Ａ６）
を読んでおり，そこには「・・・精神症状・・・など，命にかかわってく，
るかもしれない・・・副作用「・・・うつ病・・・これは一番問題にな」，，
る副作用・・・」という記載があって，原告ｂは，これらの副作用に関する
記述も読んでおり，ＩＦＮ治療においてうつ病という副作用があることを，
当時から十分に認識していた。
平成１０年８月２６日（内科外来受診）()2
診療経過一覧表における平成１０年８月２６日の欄に記載の事実参照
平成１０年１０月１６日（内科外来受診）()3
診療経過一覧表における平成１０年１０月１６日の欄に記載の事実参照
平成１１年４月７日（内科外来受診）()4
診療経過一覧表における平成１１年４月７日の欄に記載の事実参照
これまで，繰り返し亡ａに対して「本件副作用説明」について言及し，
「一度家族同伴で受診して頂き，一緒にＩＦＮ治療に関する説明を聞いて欲
しい」と提案してきたが，亡ａの家族は来院しなかった。。
平成１１年５月１２日（内科外来受診）()5
診療経過一覧表における平成１１年５月１２日の欄に記載の事実参照
平成１１年６月１日∼同年６月１５日（第２回入院）()6
診療経過一覧表における平成１１年６月１日∼同年６月１５日の欄に記載
の事実参照
亡ａに対して，ＩＦＮ投与開始後に何か体調や気分の異常あるいは副作用
の発現を自覚した際は，速やかに担当医または看護師に報告するように説明
した。これ以前にも，亡ａに対しては，家族がこれらの異常に気がついた際
には同様に報告すべきである事を家族に伝えるように説明していた。
この点，原告らは，ｆ医師は，亡ａの家族である原告らに対して直接連絡
を取るべきであったと主張する。
しかし，亡ａの家族である原告らへの説明については，従前から何度も家
族同伴の受診を薦め，既に手渡したパンフレットを原告らが熟読，理解する
ようにも亡ａに対して指導していたこと（現に，原告ｂは，被告病院が亡ａ
に対して渡したパンフレットを読み，ＩＦＮ治療においてうつ病という副作
用があることを当時から認識していた，亡ａ自身から，何度も「家族もイ）
ンターフェロン治療について理解，同意している」旨の申し出があったこと，
医師と患者は，その間の信頼関係が非常に重要であり，医師の独断で，患者
自身を介さずにその家族を呼び出すことは，患者本人との信頼関係に関わる
こと，そもそも，Ｃ型肝炎自体が，感染の危険のある疾患であって，患者の
家族等，近しい関係の人にも秘密する患者も多い（極めて個人的な事柄であ
る）ため，亡ａがその家族である原告らを同伴しないのは何らかの理由があ
るのであろうこと，また「何かよくない診療情報があるのではないか？」，
と亡ａに猜疑心や不安を与えかねないものと判断し，ｆ医師は，亡ａを飛び
越えて，原告らに対して直接連絡を取らなかったものである。
なお，本ＩＦＮの添付文書には「警告・・・自殺企図が現れることがあ
るので，使用上の注意に十分留意し，患者に対し副作用発現の可能性につい
て十分説明する」との記載もある（甲Ｂ１。。）
平成１１年１０月２２日（内科外来受診）()7
診療経過一覧表における平成１１年１０月２２日の欄に記載の事実参照
平成１１年１１月５日（内科外来受診：ＩＦＮ中止１か月後）()8
診療経過一覧表における平成１１年１１月５日の欄に記載の事実参照
平成１１年１２月１７日（内科外来受診）()9
診療経過一覧表における平成１１年１２月１７日の欄に記載の事実参照
ｆ医師は，これまで亡ａに対しては自己の心身に何かしらの変調を感じた
時，または新たな副作用の発現を自覚した時は，速やかに主治医または看護
師に報告するように再三説明しており，さらに定時の診察日以外でも要望に
応じて随時面談，診察をする用意があることを伝えていた。
この日，ｆ医師が診察した際には，亡ａは身体症状の変化や増悪を訴えず，
またその様子も窺えず，逆に「安定」しており「まあまあねむれる」旨話，
していた。
この際，亡ａに希死念慮など認められなかった。
平成１２年１月２８日（内科外来受診：ＩＦＮ中止３か月後）()10
診療経過一覧表における平成１２年１月２８日の欄に記載の事実参照
ｆ医師は，診察毎に亡ａに対して問診を行い，その身体状態だけでなく精
神状態をも慎重に観察し，また亡ａ自身から相談を受けていたものの，亡ａ
には希死念慮，自殺企図は認められなかった。
また，亡ａに対しては再三に渡って心身の変調が生じた場合には，随時報
告するよう指導していたが，この日も亡ａから主治医や看護師に対して何か
しらの対処が必要なほどの具体的かつ自発的な報告はなく（不眠，不安，焦
燥の訴えはなく，しかも精神科受診（参加人病院の受診）の事実，亡ａの）
自殺未遂の事実さえ亡ａから一切報告されなかった。
ｆ医師は，亡ａに対しては再三家族同伴での受診を薦めたが，亡ａ自身が
原告ら家族に伝えなかったのか，伝えたものの原告らが同伴をしなかったの
かは被告の知るところではないが，結局家族同伴での受診は一度も実現しな
かった。また，ｆ医師が直接に原告ら亡ａの家族を被告病院に呼びださなけ
ればならないような重大な事象（希死念慮や自殺企図）などは認められなか
った。
仮にこの時点で，ｆ医師が亡ａの希死念慮や自殺企図を認めた場合には，
被告病院に精神科がない以上，他院の精神科へ紹介する等して亡ａが精神科
を受診するよう図り，その治療を専門家に委ねることができたが，現実には
亡ａには希死念慮や自殺企図が認められなかった以上，家族同伴での被告病
院の受診や精神科受診の勧奨ができるのみであった。
結論()11
以上のように，被告病院は，亡ａに対してＩＦＮ治療開始前に同治療に関
するパンフレットを手渡し，口頭にて何回にも渡ってＩＦＮ治療全般やその
副作用（うつ，自殺企図等）に関して十分説明するとともに，その家族にも
パンフレットを熟読の上，ＩＦＮ治療全般及びその副作用を理解して貰える
ように指示（現に，原告ｂは，被告病院が亡ａに対して渡したパンフレット
を読み，ＩＦＮ治療においてうつ病という副作用があることを当時から認識
していた，亡ａの家族も一緒に来院して貰えれば，これらを説明する旨も）
伝えたもので，これに対し亡ａから家族も同意したのでＩＦＮ治療を開始し
て欲しい旨の回答を得，さらには平成１１年１０月２２日，１１月５日には
次回受診時には家族を同伴して欲しい旨指示したにもかかわらず，家族は来
院しなかったのである。被告病院は亡ａの家族に対するＩＦＮ治療全般及び
その副作用等の説明に関して十分にその義務を果たしたもので（亡ａの家族
である原告らに直接連絡を取らなかったことに関しては，前述のとおり，問
題はない，仮に亡ａの家族がこれらＩＦＮ治療全般及びその副作用等に関）
して十分な認識がなかったとすれば，それは正に亡ａとその家族の間のコミ
ュニケーション不足が原因なのである。
以上に鑑みれば，被告病院においては，亡ａに対する治療，処置等の経過
に鑑み，また亡ａ自身の身体的，精神的状態に鑑み，適時，適切に亡ａの家
族に対してＩＦＮ治療全般及びその副作用等に関する説明を行い，また行お
うとしたのであって，本件においては，被告に亡ａの家族に対するインター
フェロン治療全般及びその副作用等に関する説明において過失はない。
第２[原告・被告]被告病院の医師がインターフェロンを適切に投与しなかった
過失の有無
（原告らの主張）
１インターフェロンの副作用と，経過観察義務及び治療中止義務
医師がインターフェロン治療を行う際には，その副作用として，重篤なうつ
状態，自殺企図をはじめ，精神神経症状が発現する可能性があるため，その途
中経過においてインターフェロンの効果が上がっているかどうかを検査し，ま
た副作用が発現していないか不断に経過観察することにより，効果が認められ
ない場合あるいは異常が発生した場合には，直ちに減量・中止する注意義務が
ある。
２被告医師の投与量（被告医師の経過観察義務及び治療中止義務違反）
被告病院のｆ医師は，亡ａに対し，漫然とイントロンＡ１０００万単位を投
与し続け，その効果について何ら検査を行わず，適切な時期に効果を判定する
機会を逸した。
また亡ａにインターフェロンの副作用による精神神経症状の副作用が発生し
ていたにもかかわらず，減量・中止のタイミングが遅れた。
平成１１年８月ころ，亡ａの性格はインターフェロン治療開始前とがらりと
変わった（自宅のローンを完済したばかりにもかかわらず，突然家がみすぼら
しいので新築すると言いだし，本を買い込んできた。また食欲不振，発熱，体
のだるさを訴えるようになったり，人を避けるようになった。また「お金がな
い。私が全部使ってしまった。私が悪い」とｂにこぼしていた等。。）
そこで亡ａは，原告ｂに対し「耐えられない」と言った上で，自分から医，
師に対してインターフェロンの減量を要求し，ようやく減量してもらった。
亡ａはインターフェロン減量後も，精神神経症状がより強くなり（家の中で
も始終暗い顔をするようになり，他人の言葉に耳を貸さなくなり，顔つきもき
つくなった。何でも自分のことに置き換えてしまい堂々巡りをするばかりだっ
た。９月下旬ころになると，仕事に対する不安を原告らにもらすようになり，
「部下の指導ができない」等，何につけても否定的な考え方をして悩むよう。
になった。また自動車の運転を不安がるようになった等。そこで平成１１年）
１０月１３日に亡ａの側からインターフェロンの中止を要求し，ようやく中止
してもらった。この点，被告は，医師がインターフェロン投与を中止した方が
よいと考える旨説明し，亡ａがそれに同意した旨主張するが，カルテ上には医
師がそのような説明をした記載はなく，かえって「中止希望」と記載されてい
るのみであり，インターフェロン治療の副作用に耐えきれなくなった亡ａから
中止を申し出たことは明らかである。
このように，インターフェロンを減量ないし中止するほどの副作用が亡ａに
発現していたのであるから，その状況については以前よりもきめ細やかな対処
をすることが医師に与えられた職責である。遅くとも中止の時点で，亡ａの精
神・神経症状はかなり悪化した状態であり，ｆ医師がそれに気づかなかったは
ずはない。
なお，被告は，仮に亡ａがインターフェロンの副作用によるうつ状態または
うつ病を発症していたとしても，精神科を専門とする参加人病院の専門医をも
ってしてもその診断が困難であったことに鑑みれば，精神科を専門としない被
告病院のｆ医師が亡ａの精神状態に関する診断が困難であったことは，医療水
準の観点から極めて自然なことである，と主張する。
しかし，インターフェロンの副作用のうち，精神神経症状が抑うつ状態，う
つ病に限られないことは後述の通りであり，被告の主張には理由がない。
３まとめ
以上から被告には，亡ａに対するインターフェロン治療の途中経過において
インターフェロンの効果が上がっているかどうかを検査し，また副作用が発現
していないか不断に経過観察する注意義務及び，亡ａにうつ状態等の精神神経
症状の副作用が発生したにもかかわらず直ちに減量・中止する注意義務を怠っ
たという過失がある。
（被告の主張）
１インターフェロン治療を適切に実施したこと
本件において，亡ａが罹患していたＣ型慢性肝炎は，これに対する治療を()1
行わないまま自然経過にまかせていた場合には，自然軽快することは稀であ
り，高率（６２．９％）で憎悪が認められ，肝硬変に進展し，最終的には肝
癌の発生が危惧される疾患である。このようなＣ型慢性肝炎の治療において
は，Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の排除を目的とした抗ウイルス療法（ＩＦ
Ｎ・インターフェロン治療）が最も効果的であり，本件当時，他の代替療法
（強力ミノファーゲン注射等）ではＣ型肝炎ウイルスの排除は困難でありＣ
型慢性肝炎の進行を阻止することは極めて難しかった。
また，このＩＦＮ治療においては，患者の年齢が比較的若いうちに，しか
も肝組織の線維化が伸展しないうちに実施した方がより効果が高いことが知
られていた。
したがって，いたずらに長期間経過観察をしたり他の代替療法によるので
はなく，患者本人の同意があり，その他に格別ＩＦＮ治療を自粛しなければ
ならない理由がない場合には，比較的早めにＩＦＮ治療を導入した方が長期
的な予後は良好であり，患者の利益となるのである。
本件においても，亡ａは自己に対するＩＦＮ治療に同意しており（前述の
とおり，亡ａは，Ｃ型肝炎から肝硬変，肝細胞癌に移行していくことが大変
怖く，どうしても治したいために，治療を続ける旨，友人らに述べており，
亡ａがＩＦＮ治療に積極的に同意していたことは明らかである，その他Ｉ）
ＦＮ治療を自粛すべき理由がなかったのであるから，被告病院が，亡ａに対
して，その同意に基づきＩＦＮ治療を施行したことは，医学的に適切な治療
（行為）であった。
そもそも，亡ａが感染しているＣ型肝炎ウィルスがグループ２型で，その()2
ウイルス量（分岐ＤＮＡプローブ法で０．５Ｍｅｑ／ｍｌ以下）が比較的
少なかったことから，亡ａにＩＦＮ治療を施行した場合には，Ｃ型肝炎ウィ
ルスを排除しうる可能性（完全著効率）は７０％程度と推定された。
しかし，上記確率（７０％程度）であっても必ずしも十分とは言えず，実
際にはグループ２型で低ウイルス量の患者にＩＦＮを十分量投与した場合で
あっても，ウィルスの完全排除に失敗することも，治療上経験するところで
ある。また，ＩＦＮ治療の成否は，ＩＦＮの総投与量に関連することが良く
知られており，高用量で長期間投与することが著効率の向上に寄与している
ことからも，ＩＦＮ治療初期に，十分量のＩＦＮ投与を行い，治療開始後な
るべく早い段階（１∼２週以内）で血中ウイルスを陰性化させることが肝要
である。
したがって，グループ２型で低ウイルス量の患者に対しても，高用量でＩ
ＦＮ投与が開始されることには，相当の合理性があり，ＩＦＮ治療が高額か
つ長期にわたる治療方法であり，総投与量の不足，治療開始初期の抗ウイル
ス作用の不足等から，効果不十分となって，ＩＦＮの再投与を余儀なくされ
ることが患者にとっても極めて不利益である事に鑑みれば，グループ２型で
低ウイルス量の患者に対しても，高用量でＩＦＮ投与を開始することは，医
学的に適切な投与方法である。
なお，高用量でＩＦＮ治療を開始した場合であっても，患者の状態を適宜
観察しつつ必要に応じてＩＦＮの減量，中止を行えばよいのであって，特に
このような投与方法を避ける理由はない。現に，グループ２型で低ウイルス
量の患者であることを理由に，ＩＦＮ投与開始時から低用量での投与を義務
付けるような基準，規制等はなく，このような内容のコンセンサス（共通概
念）も存在しない。亡ａに対して投与されたＩＦＮ（イントロンＡ）の医薬
品添付文書中にも，ウイルスのタイプ，量，患者の体重等によって投与開始
時からのＩＦＮ投与量を低く抑えなければならない旨の記載はなく，１回の
投与量は６００万単位∼１０００万単位とされている。
したがって，ＩＦＮ投与開始時に亡ａに投与された１回１０００万単位と
いう用量（後に亡ａの症状に対応して６００万単位に減量）は，当該薬剤の
添付文書に合致する，医学的な合理性を有する投与量であって，このような
被告の行為は，医学的に適切な治療（行為）であった。
被告病院は，亡ａに対するＩＦＮの治療効果について，肝障害の程度を最()3
も良く反映するＧＰＴ(正常値５∼４０)を定期的に測定し，その治療効果を
確認していたが，ＩＦＮ治療開始前は殆どの検査において４０以上であった
ものが，同治療開始後は４０未満となり，特に治療開始１か月後(平成１１
年６月３０日以降)は総ての時点において２０以下となり，良好な治療効果
が得られていた（このことは亡ａに対しても診察時毎にその前回の検査値を
口頭で説明し，ＩＦＮの治療効果が上がっており良好な経過であることを説
明していた。）
以上の結果からも，本件における亡ａに対するＩＦＮ治療は有効だったの
であって，被告には亡ａに対するインターフェロン治療の実施等に関する措
置において過失はない。
２インターフェロン治療を適切に減量，中止したこと
被告病院は，亡ａに対するインターフェロン治療において，適時，適切な方
法でインターフェロンの減量，中止を行っている。
平成１１年８月１３日，亡ａの担当医であったｆ医師は，亡ａの胃腸症状，
食欲不振等の症状に鑑みて，ＩＦＮ減量を提案し，亡ａとの間で合意が形成さ
れたため，亡ａに対するＩＦＮ投与は継続するものの，初期投与量（１０００
万単位）から減量（６００万単位）することとなった。これより前に，亡ａか
らｆ医師に対してＩＦＮの減量またはその投与中止が提案されたことはなく，
実際その後も亡ａは週３回通院し，自らの意思で能動的に通院しＩＦＮ治療を
継続していたのであって，原告らの主張するとおりＩＦＮ治療が「耐えられな
い」とまで亡ａが思っていたのであれば，このように自らの意思で能動的に通
院しＩＦＮ治療を継続することなどあり得ないはずである（前述のとおり，亡
ａは，Ｃ型肝炎から肝硬変，肝細胞癌に移行していくことが大変怖く，どうし
ても治したいために，治療を続ける旨，友人らに述べており，亡ａがＩＦＮ治
療に積極的に同意していたことは明らかである。）
また，同年１０月１３日，ＩＦＮ治療の中止は，亡ａから「心配事が湧いて
くる」との訴えがあり，神経質になっている様子がうかがえたため，ｆ医師。
がその投与を中止した方が良いと考える旨説明し，亡ａもそれに同意し「中止
希望」だったため，両者でＩＦＮ投与の中止という合意が形成され中止された。
決して本人の一方的希望のみで中止としたわけではなく，今後投与を継続した
場合には精神・神経症状が顕在化，若しくは悪化する可能性をも懸念したｆ医
師の判断に基づいていた。
このように，ｆ医師は，亡ａに胃腸症状や食欲不振が見られ事からＩＦＮの
投与量を減量し(減量により症状は改善した)，さらに不眠と不安感（心配ご「
とがわいてくる）の訴えがあった事からその投与を中止（中止により症状は」
改善した）しており，以上は亡ａの同意の下で行われているのであって，これ
らの処置は適時，適切な方法になされたものである。
以上から，被告には，本件において亡ａに対するインターフェロン治療の減
量，中止に関する措置において過失はない。
３インターフェロンの副作用に対して慎重に対処していたこと
被告病院は，亡ａに対するインターフェロン治療の副作用に対して，()1
慎重に対処していた。
被告病院の亡ａに対するインターフェロン治療の副作用に関する説明は，()2
上記争点第１の被告の主張欄の１のと同じである。()2
亡ａに対するインターフェロン治療の副作用とも考えられる症状に関して，()3
被告病院は以下のとおり慎重に対処したものである。
ア平成１１年６月３０日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始１か月後）
診療経過一覧表における平成１１年６月３０日の欄に記載の事実参照
イ平成１１年７月２８日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始２か月後）
診療経過一覧表における平成１１年７月２８日の欄に記載の事実参照
ウ平成１１年８月３日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年８月３日の欄に記載の事実参照
エ平成１１年８月６日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年８月６日の欄に記載の事実参照
オ平成１１年８月１３日（内科外来受診：ＩＦＮ減量）
診療経過一覧表における平成１１年８月１３日の欄に記載の事実参照
カ平成１１年８月２５日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始３か月後）
診療経過一覧表における平成１１年８月２５日の欄に記載の事実参照
キ平成１１年９月２２日（内科外来受診：ＩＦＮ投与開始４か月後）
診療経過一覧表における平成１１年９月２２日の欄に記載の事実参照
ク平成１１年９月２９日（大腸造影検査）
診療経過一覧表における平成１１年９月２９日の欄に記載の事実参照
ケ平成１１年１０月１３日（内科外来受診：ＩＦＮ中止）
診療経過一覧表における平成１１年１０月１３日の欄に記載の事実参照
コ平成１１年１０月２２日（内科外来受診）
診療経過一覧表における平成１１年１０月２２日の欄に記載の事実参照
サ平成１１年１１月５日（内科外来受診：ＩＦＮ中止１か月後）
診療経過一覧表における平成１１年１１月５日の欄に記載の事実参照
シ平成１１年１２月１７日（内科外来受診：ＩＦＮ中止２か月後）
診療経過一覧表における平成１１年１２月１７日の欄に記載の事実参照
ス平成１２年１月２８日（内科外来受診：ＩＦＮ中止３か月後）
診療経過一覧表における平成１２年１月２８日の欄に記載の事実参照
亡ａからは不眠，不安，焦燥の訴えはなく，希死念慮も認められず，自
殺未遂の事実，精神科受診の事実等に関する報告も一切なかった。
受診に際し家族の同伴もなく，被告病院の診療範囲においては，亡ａの
自殺を予見し得る情報はなかった。
平成１１年１２月１１日及び平成１２年１月１５日の２度にわたる参加
人病院の精神科医師の診察をもってしても，亡ａは「うつ状態，うつ病」
という診断はなされておらず，参加人病院の精神科医師は「インターフェ
ロンによる精神症状か否かは定かではない」としているのであって，亡ａ
がＩＦＮの副作用によるうつ状態又はうつ病を発症していたとの確定診断
もないままに，被告病院が亡ａのうつ状態又はうつ病を見逃したという原
告らの主張は極めて不当である。仮に亡ａがＩＦＮの副作用によるうつ状
態又はうつ病を発症していたとしても，精神科を専門とする参加人病院の
専門医をもってしてもその診断が困難であったことに鑑みれば，精神科を
専門としない被告病院のｆ医師が亡ａの精神状態に関する診断が困難であ
ったことは，医療水準の観点からも極めて自然なことである。
結論()4
以上のように，被告病院は，亡ａに対してＩＦＮ治療の副作用，すなわち
副作用自体に関する説明，及びその副作用への対処に関する説明（例えば，
何か変調を感じた時あるいは新たな副作用の発現を自覚した際には速やかに
担当医または看護師に報告すべきこと，定時の診察日以外でも要望に応じ随
時面談や診察する用意があること，家族がこれらの異常に気がついた際には
同様に報告すべきである事を家族に伝えべきこと等）を十分に行っており，
また，ＩＦＮ治療の副作用とも考えられる症状が亡ａに現れて以降は，慎重
に問診等を行い，亡ａの同意の下，インターフェロンの投与量を減量し(減
量により症状は改善した)，不眠と不安感(「心配ごとがわいてくる」)の訴
えがあった事からその投与を中止(中止により症状は改善した）するととも
に，症状に対しては適切に薬剤（感冒薬，整腸剤，胃薬，睡眠導入剤，抗不
安剤等）を処方し，さらに家族同伴の受診，精神科受診の勧奨を行う等，こ
れらの被告病院の処置は適時，適切に行われたものである。
以上に鑑みれば，被告病院においては，亡ａに対する治療，処置等の経過
に鑑み，また亡ａ自身の身体的，精神的症状に鑑み，慎重かつ適時，適切に
ＩＦＮ治療の副作用に対する処置等を行っており，本件において，被告には，
亡ａに対するＩＦＮ治療の副作用に対する対処において過失はない。
第３[原告・被告]被告病院の医師の療養指導義務違反ないし転医勧奨義務違反
の有無
（原告らの主張）
１精神科医（インターフェロン治療の主治医）のすべき療養指導義務ないし転
医勧奨義務の程度
インターフェロン投与中の患者に，精神的症状を伴う副作用（これは患者に
希死念慮や自殺企図が認められた場合には限らない）が発現した場合には，イ
ンターフェロン治療の主治医としてはインターフェロン投与を中止することは
もちろん，それにとどまらず，患者にそれ以後も自殺企図等の可能性があるこ
とから，患者の精神状態には引き続き注意を払う必要がある。具体的には，医
師が所属する病院に入院させて医師の目の届く範囲内で経過を観察するか，万
一入院が困難で通院治療を行わざるを得ない場合にも，患者の家族に対して上
記可能性等についての事情を十分に説明し，異常が認められた場合には速やか
に対処するような体制を整えておく必要がある。または当該医師ないし病院自
身で適切な処置が困難な場合には，医師が適切な方法により積極的に精神・神
経科等の適切な診断を受けられるよう手配する義務がある。
なお，インターフェロンの副作用としては，生理的（肉体的）なストレスに
よる全身倦怠感，食欲不振等と，心理的ストレスによる不安感，焦燥感ひいて
は抑うつ状態等に分けて考えられるところ，インターフェロンの場合にはまず
それ独特の激しい副作用により生理的ストレスが誘発され，これが長期間繰り
返されることによる心理的ストレスの増大により抑うつ性の増悪を引き起こさ
れると考えられる。従って，インターフェロン治療を中止した後とはいっても，
医師としては特に後者の心理的ストレスによる副作用については，その影響が
完全になくなったと判断されるまで患者の精神状態には十分な注意を払い，万
一の結果が生じないように務める注意義務がある。
２本件における義務履行の程度が不十分であったこと
しかるにｆ医師は，亡ａからの要求により最終的にインターフェロン投与を
中止はしたが，それ以後亡ａの精神状態に格別の注意を払うことなく，亡ａを
ｅ病院に入院させることもなく，約２週間に１度（後には約１か月に１度）の
通院をさせたにとどまった。
次に亡ａに対しては，ｆ医師から何の具体的理由も示されないままの突然精
神科受診の提案がなされ，また原告ら家族に対しても別途何らの説明がなかっ
たことから，亡ａ及び原告らは，被告病院が自らの責任を放棄していると感じ
た。精神・神経症状の少なくともおそれのある患者自身に対してストレートに
精神科受診を勧め，家族に対して何らの説明も行わなかったｆ医師の行為をも
って，精神科受診の勧奨を尽くしたとは到底言えない。
さらに，インターフェロン治療を中止した時点で，亡ａには重大な副作用が
生じていたのであるから（少なくともインターフェロン治療を中止するほどの
判断をしたのであるから，ｆ医師は，原告ら家族に対しても亡ａを介してだ）
けではなく直接電話等により連絡をとって，亡ａの生活状況について事情聴取
をした上で，今後家族として注意すべきことについての指導をなすべきであっ
たが，そのようなことは一切なされなかった。
以上より，被告には，亡ａ及び原告ら家族に対する，療養指導義務及び転医
勧奨義務を怠った過失がある。
（被告の主張）
１精神科医の受診を勧めたが，亡ａが精神科医の受診を拒否したこと
平成１１年１０月２２日（内科外来受診）()1
診療経過一覧表における平成１１年１０月２２日の欄に記載の事実参照
平成１１年１１月５日（内科外来受診：ＩＦＮ中止１か月後）()2
診療経過一覧表における平成１１年１１月５日の欄に記載の事実参照
以上のように，被告病院が亡ａに対して複数回にわたり適時，適切な方法()3
で精神科受診を勧めたにもかかわらず，亡ａ自身が精神科受診を拒否したも
のである。
ＩＦＮ治療中に，患者に何らかの精神的症状を伴う副作用が認められた場
合には，被告病院のように自ら精神科を持たない医療機関においては，最終
的には専門家である精神科の受診を勧める等，専門家に治療等を委ねること
が患者本人の利益となるのであるから，被告病院が亡ａに対して精神科の受
診を勧めたことは医学的に適切である。
２亡ａには希死念慮や自殺企図は認められなかったこと
平成１１年１０月２２日（内科外来受診）()1
診療経過一覧表における平成１１年１０月２２日の欄に記載の事実参照
平成１１年１１月５日（内科外来受診：ＩＦＮ中止１か月後）()2
診療経過一覧表における平成１１年１１月５日の欄に記載の事実参照
平成１１年１２月１７日（内科外来受診：ＩＦＮ中止２か月後）()3
診療経過一覧表における平成１１年１２月１７日の欄に記載の事実参照
平成１２年１月２８日（内科外来受診：ＩＦＮ中止３か月後）()4
診療経過一覧表における平成１２年１月２８日の欄に記載の事実参照
以上のように，被告病院の受診時において，亡ａには自殺企図や希死念慮()5
は認められず，亡ａの自殺未遂の事実，精神科受診の事実等に関する報告も
一切なかったことから，被告病院の診療範囲においては，亡ａの自殺を予見
し得る情報はなかったものである。
平成１１年１２月１１日及び平成１２年１月１５日の２度にわたる参加人
病院の精神科医師の診察をもってしても，亡ａは「うつ状態，うつ病」とい
う診断はなされておらず，参加人病院の精神科医師は「インターフェロンに
よる精神症状か否かは定かではない」としているのであって，亡ａがＩＦＮ
の副作用によるうつ状態又はうつ病を発症していたとの確定診断もないまま
に，被告病院が亡ａのうつ状態又はうつ病を見逃したという原告らの主張は
極めて不当である。仮に亡ａがＩＦＮの副作用によるうつ状態又はうつ病を
発症していたとしても，精神科を専門とする参加人病院の専門医をもってし
てもその診断が困難であったことに鑑みれば，精神科を専門としない被告病
院のｆ医師が亡ａの精神状態に関する診断が困難であったことは，医療水準
の観点からも極めて自然なことである。
なお，以上のように，亡ａに希死念慮や自殺企図が認められなかったこと
から，本件当時，亡ａを被告病院へ入院させる，または，被告病院への通院
間隔を短くする必要はなく，かかる措置をとらなかった被告病院に過失はな
い。
また，患者に，希死念慮，自殺企図以外の何らかの精神的症状を伴う副作
用が認められた場合には，被告病院のように自ら精神科を持たない医療機関
においては，最終的には専門家である精神科の受診を勧める等，専門家に治
療等を委ねることが患者本人の利益となるのであるから，被告病院が亡ａに
対して精神科の受診を勧めることで足りるのであって，この点に関しても，
被告病院に過失はない。
３適時，適切な療養指導が行われたこと
前述のとおり，被告病院は，従前から，亡ａに対してＩＦＮ治療の副作用，
すなわち副作用自体に関する説明，及びその副作用への対処に関する説明（例
えば，何か変調を感じた時あるいは新たな副作用の発現を自覚した際には速や
かに担当医または看護師に報告すべきこと，定時の診察日以外でも要望に応じ
随時面談や診察する用意があること，家族がこれらの異常に気がついた際には
同様に報告すべきである事を家族に伝えべきこと等）を十分に行っており，こ
れに基づき，ＩＦＮ治療の副作用とも考えられる症状が亡ａに現れて以降は，
慎重に問診等を行い，亡ａの同意の下，インターフェロンの投与量を減量し
（減量により症状は改善した，不眠と不安感（心配ごとがわいてくる）の）「」
訴えがあった事からその投与を中止（中止により症状は改善した）するととも
に，症状に対しては適切に薬剤（感冒薬，整腸剤，胃薬，睡眠導入剤，抗不安
剤等）を処方し，さらに家族同伴の受診，精神科受診の勧奨を行う等，これら
の被告病院の処置は適時，適切に行われたものである。
以上に鑑みれば，被告病院においては，亡ａに対する治療，処置等の経過に
鑑み，また亡ａ自身の身体的，精神的症状に鑑み，慎重かつ適時，適切に亡ａ
に対して療養指導を行っており，また，被告病院が直接亡ａに対する処置等を
行っており，本件において，被告には，亡ａに対する療養指導等に関して過失
はない。
第４[原告・被告]被告病院の過失行為と亡ａの死亡との間の因果関係の有無
（原告らの主張）
１うつ病と自殺時期の関係
うつ病の回復期では，良くなりつつある時期に何かのきっかけで突然病状の
悪化が認められること等が指摘されており，またインターフェロン中止後もう
つ状態が遷延する例が少なからず見られるので注意を要するとか，衝動的・突
発的に自殺企図を行うもので，前兆が明確でなく危険であることも指摘されて
いる。またインターフェロンの副作用としては，生理的（肉体的）なストレス
による全身倦怠感，食欲不振等と，心理的ストレスによる不安感，焦燥感ひい
ては抑うつ状態等に分けて考えられるところ，インターフェロンの場合にはま
ずそれ独特の激しい副作用により生理的ストレスが誘発され，これが長期間繰
り返されることによる心理的ストレスの増大により抑うつ性の増悪を引き起こ
されることがある。亡ａの自殺は，インターフェロン治療中止４か月後に発生
したものであるが，これはインターフェロン治療を行ったことと相当因果関係
の範囲内にあるものというべきである。
また医師の説明義務については「ＩＦＮ−α製剤の投与前には患者及び家，
族に対する説明・指導が不可欠であり，事前にうつ状態，自殺企図等の可能性
について十分理解させ，不眠，不安等が現れた場合には直ちに連絡するように
注意を与えておく必要がある」との指摘がある。被告病院が亡ａのインター。
フェロン治療前及び治療中を通して，少なくとも原告ら家族に対してはうつ状
態や自殺企図等の副作用の説明を全く行っていなかったことから，原告らはそ
もそも亡ａがインターフェロン治療を行うかどうか検討する機会を有すること
ができず，また亡ａに副作用や自殺企図が発現した際にも，原告らとしてはそ
れがインターフェロンによる副作用かどうかさえ判然としなかったためにどう
して良いのかがわからず，亡ａに対して適切な処置をとることができなかった
ため（ただし原告らは自分たちで精一杯考えてできるだけの対処はしたもので
ある，結局は亡ａの自殺という結果が導かれたものであり，被告の行為（不）
作為）と亡ａの死亡との間に因果関係が認められることは明らかである。
２統合失調症の疑いとの主張について
被告は，参加人病院における診察等の結果，その疑われる診断としては，う
つ病ではなく，統合失調症であったので，亡ａにはインターフェロン治療に基
づくうつ病が発生していなかったと主張する。
しかし，インターフェロンの副作用のうち，精神神経症状としては，抑うつ
状態のみならず，不安焦燥状態，せん妄，錯乱，幻覚妄想，興奮，躁状態も見
られることは医薬品情報のみならず，各論文等でも指摘があるところである。
そして自殺の原因となる精神神経症状がうつ病に限られないことは明らかであ
る。被告は，亡ａが統合失調症の疑いがある（しかもこの主張は医師らに対す
る証拠調べ直前に提出された参加人医師の陳述書内で初めてなされたものであ
る，すなわち亡ａにうつ病が発生していなかったことをもって，原告の主張）
が成り立たない旨主張するものであるが，そもそも亡ａに統合失調症の疑いが
あったことに疑問があるのみならず，仮に亡ａに見られた精神神経症状がうつ
病とは判断されないものであったとしても，それがインターフェロンの副作用
であることを排斥する理由はなく，また亡ａの自殺の原因となったことを排斥
する理由もない。被告の主張には理由がない。
３亡ａの自殺当日の原告らの行動
被告は，亡ａの自殺当日に，原告らが亡ａの自殺を防止するために必要な措
置を全く執らなかったことが，亡ａの自殺の原因であると主張する。
しかし，そもそも原告らは，亡ａの精神神経症状がインターフェロンの副作
用によるものであることを，亡ａの自殺時まで全く認識することができなかっ
たが，これは被告及び参加人の説明義務違反に基づくものである。
被告は，原告らが亡ａを，速やかに被告病院あるいは参加人病院に受診させ
るべきであったと主張するものであるが，原告らは，被告病院及び参加人病院
から，亡ａの現状（インターフェロンの副作用による精神神経症状）及びその
対処法について何らの説明も受けておらず，かえって被告病院からは精神科受
診をストレートに勧められたり，参加人病院も原告らの話を聞き置くにとどま
り，次回診察の指示さえも出していなかったことから，両病院に対する信頼関
係を失っていたのであって，原告らが亡ａを両病院に受診させなかったことは
原告らの責に帰すべきことがらではない。亡ａの自殺当日の様子を原告らが適
切に判断し，適切な措置を執るべきであったという被告の主張は誤っている。
（被告の主張）
１亡ａの希死念慮及び自殺企図の発現時期とインターフェロン治療の時期との
関係
本件において，亡ａの希死念慮の発現（被告病院での診察の際には認められ
なかったものだが）は，インターフェロン開始後約５か月目（中止後１か月
目，自殺企図発現（これも被告病院の知るところではなかったが）は，開始）
），後８か月目（中止後４か月目，自殺は９か月目（中止後５か月目）であって
インターフェロン投与を開始，減量，中止した時からかなりの期間が経過した
後のことであり，これらと亡ａの死亡の間には因果関係がない。
インターフェロンと自殺企図発現までの期間は，投与開始後４か月未満が全
体の８７．５％であり，投与開始後４か月以上が１２．５％であること（本件
では亡ａの自殺企図発現は投与開始後４か月の倍の期間である８か月目であっ
た，自殺企図が投与期間中に発現したものは７１．９％であること（本件で）
は亡ａの自殺企図発現はインターフェロン投与中止後，しかも投与中止から４
か月目であった）に鑑みれば，被告の行為と亡ａの死亡との間に因果関係がな
いことは明らかである。
２参加人病院における亡ａに対する診断
参加人病院医師による亡ａに対する２回の診察等の結果，その疑われる診断
としては，うつ病ではなく統合失調症であったのであって，亡ａには，ＩＦＮ
投与に基づくうつ病が発症していなかった。
因果関係に関する参加人の主張を援用する。
３亡ａの死亡原因
後述するが（争点第９の被告の主張の１∼２，亡ａの死亡には，本人及び）
その家族の過失が大きく影響し，その因果を及ぼしていると言わざるを得ない。
例えば，ＩＦＮ治療とは全く関係のない一般の夫人又は母親が，既に精神疾
患が疑われ精神科を受診していたという経過の中で，亡ａと同様の挙動や発言
をしていた場合には，同居の家族としては繰り返された服薬不履行，自殺企図，
自殺未遂を速やかに医師等に報告し，患者の受診に同伴することは至極自然で
常識的な対応であるはずで，本件においても，原告らは，正にこのような対応
をすべきであったにもかかわらず，このような対応を怠ったのであり，これを
殊更無視して，被告の行為と亡ａの死亡の間に因果関係ありとするのは，甚だ
正義に反する主張である。ＩＦＮ治療の副作用としてのうつ，自殺企図に関し
て説明を受けた場合には，上記のような自殺企図等に対して適切な対処が出来
るが，上記説明を受けない場合には，上記のような家族の自殺企図等に直面し
た際には何らの対処ができないという原告らの主張は，およそ合理的な根拠が
存在しないのであって，仮に原告等がＩＦＮ治療の副作用としてのうつ，自殺
企図に関して直接説明を受けた場合であっても，上記のような家族の自殺企図
等に直面した際に，結局は何らの対処もしないものと考える。
また，平成１２年２月２０日（亡ａの自殺当日，前述のような亡ａの状態）
を原告らは認識していたにもかかわらず（原告ｂは，これ以前に，亡ａが野菜
包丁で自らの手首を切るという自殺企図の後に家内の包丁を隠しており，亡ａ
の自殺の危険性を十分に認識していた，亡ａの自殺を防止するために必要な）
措置を全く取らず，亡ａの自殺を許している。
詳述すれば，当日，原告ｂは，亡ａの様子が，昨日までと違う感じで，いつ
もと違う形相をしており，原告ｂに対して「マッチをくれ」と言ったことか。
ら取っ組み合いになったにもかかわらず，そのような亡ａを放置し，原告ｃに
対して「母さんおかしいから見ていてくれ」と伝えたのみで，自分は駅伝練。
習会に行ったことから（原告ｃが重大な不注意で亡ａにマッチを渡したた，
め）灯油を被って焼身自殺を遂げたのであって，当日，原告らが，亡ａを十分
に観察，保護する，被告病院若しくは参加人病院を速やかに受診させる等，必
要十分な措置をとっていれば，亡ａの自殺は防止できたのであって，原告らの
行為（自殺防止措置の不作為）自体が亡ａの自殺を招いたのであり，その原因
なのである。
前述のとおり，原告らは，亡ａの自殺未遂という事実やその言動等から同人
の自殺の可能性を十分に認識していたのであって，仮に被告病院が原告らに対
してインターフェロン治療の副作用等に関して直接説明を行ったからといって
亡ａの自殺を防止できたわけではなく，しかも，原告らの行為（自殺防止措置
の不作為）自体が亡ａの自殺を招いたのであり，その原因なのであることから
も，原告らの主張する過失は，いずれも本件結果との間に因果関係はない。
４結論
以上に鑑みれば，本件において，被告の行為と亡ａの死亡との間には，因果
関係はない。
第５[原告・参加人]参加人病院の医師の家族に対する説明義務違反及び療養指
導義務違反の有無
（原告らの主張）
１精神科及び神経科を有する病院の医師の注意義務
医師の注意義務は，入院勧試義務及び説明義務である。
インターフェロンによる精神神経系の副作用は当時つとに医学界には知られ
ており，重篤なうつ状態及び自殺企図がしばしば見られることもまた文献上等
で警告されているところであった。
うつによる自殺は必ずしもうつが重篤化したために起きるものとは限らず，
病気の回復期に起きることもあり，また前兆のないまま衝動的・突発的に起き
ることもあり得るものである。
したがって，精神科及び神経科を有する参加人病院の医師としては，患者が
インターフェロンによるうつ病を発症していることを認識した場合には，第１
に，症状に応じて抗うつ剤等の投与を行うことはもちろんのこと，入院をさせ
るなどして医師の目の届く範囲内で経過を観察する義務がある。
この点，参加人は，入院勧告自体が患者本人の抑うつ状態を増悪する危険性
もあり，軽々に入院の判断がなされるべきものではなく，本件でも，薬物処方
による外来での経過観察という方法を飛び越えて，入院加療を直ちに選択検討
するような状況にはなかったと主張し，その根拠として，文献（うつ病の診「
断と治療」江原嵩･新興医学出版社・）を引用する。1987
しかし，同文献には，参加人引用部分に引き続き，次のような記載があるこ
とにも注意すべきである。
「外来治療において抗うつ薬が充分な奏功を示さない理由には，抗うつ薬の
１日投与量が少なすぎる場合や，抗うつ薬が病状と合致していない場合などの
医療者側の原因が見いだされる症例も多いが，うつ病者が種々の理由により，
投与量の全てを内服していない場合もある。すなわち，抗うつ薬の副作用の不
安，軽症副作用の発現，薬物の数量や種類が多いことへの不安や不満，病識の
欠如などの理由をあげることができる。それゆえ，かかる症例での外来治療は
不完全なものとなり，観察や指導監督が充分に遂行できる入院治療を勧めなけ
ればならない」。
「重症化したうつ病者においては，不安焦燥症状が強くなり，二次的に劣悪
な身体状態となる場合が多く，入院治療が必要となる。重症うつ病や老年期う
つ病においては，病識に欠け，妄想症状が強くなるために，自らの治療意識に
欠ける症例や，薬物内服も含めた治療行為の全てを否定する場合がある。かか
る拒絶症の強い症例での外来通院治療は不可能といえる」。
本件において参加人病院に通院した当時の亡ａの精神神経症状は，希死念慮
の発現を含めて重篤化していたものであり，また被告病院及び参加人病院から
の説明が十分になされていなかったことから，薬物の定期的な服用に対する拒
絶が強かったものである。従って，本件の亡ａの場合には，むしろ外来通院治
療を選択することは誤りであり，観察や指導監督が充分に遂行できる入院治療
が選択されるべきであった。
この場合，確かに入院を勧めることによる患者本人への心的負担の増加の可
能性がないではないが，その点は，医師から患者の家族に対して，患者の病状
を説明するとともに，入院治療を選択することが適切である旨の説明を行うこ
とによって解決できる問題であり，医師には家族に対する説明が義務づけられ
るというべきである。
また，患者に自殺の危険性がある場合や，自傷他害のおそれのある場合には，
精神科医は，保護者である家族の同意があれば，精神保健及び精神障害者福祉
に関する法律に基づく医療保護入院をさせることができ，この場合には患者本
人の同意は不要であるから，患者本人の心的負担のみを理由として，入院加療
を行うことを躊躇することは正しくない。
第２に，仮に何らかの理由により入院等の措置ができなかった場合であって
も，精神療法の検討を行いこれを実施するか，少なくとも患者及びその家族に
対して精神症状及び自殺企図の発現する危険性があることを説明し，注意深い
観察と病院への連絡の必要性について説明する義務がある。
この点，患者本人に対して説明することで何らかの悪影響が予測される場合
であっても，患者の家族に対して同様の説明を行う義務があることは，前述し
たところと同様である。しかるに，後述するように，参加人病院は，患者本人
のみならず，家族に対する病状及び薬剤の説明や，家族のなすべき対処方法に
ついての説明を何ら行わなかったのであり，この点過失があることは明らかで
ある。
なお，参加人は，疑われる診断としては，うつ病ではなく，統合失調症が考
えられる状況であったと主張する。
しかし，インターフェロンの副作用のうち，精神神経症状としては，抑うつ
状態のみならず，不安焦燥状態，せん妄，錯乱，幻覚妄想，興奮，躁状態も見
られることは医薬品情報のみならず，各論文等でも指摘があるところである。
そして自殺の原因となる精神神経症状がうつ病に限られないことは明らかであ
る。参加人は，亡ａが統合失調症の疑いがある（しかもこの主張は医師らに対
する証拠調べ直前に提出された参加人医師の陳述書内で初めてなされたもので
ある，すなわち亡ａにうつ病が発生していなかったことをもって，原告の主）
張が成り立たない旨主張するものであるが，そもそも亡ａに統合失調症の疑い
があったことに疑問があるのみならず，仮に亡ａに見られた精神神経症状がう
つ病とは判断されないものであったとしても，それがインターフェロンの副作
用であることを排斥する理由はなく，また亡ａの自殺の原因となったことを排
斥する理由もない。参加人の主張には理由がない。
２参加人病院医師が，亡ａの受けている治療内容を認識し，亡ａに対してうつ
病が疑われると診断したにもかかわらず，適切な処置をとらなかったこと
参加人病院における診療経過()1
ア初診時（平成１１年１２月１１日）
この日は，主に原告ｂにおいて状況の説明を行い，亡ａからの発言，特
に参加人が主張するような，ｈ医師との一問一答のごときやりとりはほと
んどなかった。ｈ医師は，原告ｂの話をただ聞き置くという程度であった。
原告ｂは「本人はそう言っているけどそうではありません」という，。
説明をしたことはない。
また原告ｂの兄弟は兄ではなく，弟である。
ｈ医師から，７日後にまた受診すること，それまででも何か変化があれ
ば何時でも受診するよう話があったことはない。
イ２回目受診時（平成１２年１月１５日）
この日も原告ｂが同行した。初診時に，ｈ医師から「ドライブに注意」
との発言があったため，亡ａ１人で通院させることを心配した原告ｂが車
で同行したものである。
薬については，前回と違う薬を処方しましょうか，という説明はあった
が，その余の説明はなかった。
原告らの主張()2
参加人病院は，亡ａが被告病院においてインターフェロン治療を行ってい
ることを原告ｂらの説明によって認識していたものであり，平成１１年１２
月１１日の第１回診療における診察の結果，亡ａが自殺企図を有し，精神病
症状（妄想）を伴ううつ病が疑われると判断した。従って，亡ａはその時点
でうつ病であったというべきであるから，参加人病院としては，亡ａに対し
て抗うつ剤の投与を行うとともに，その時点において入院をさせる等の措置
を執って医師の目の届く範囲で経過観察を行うか，少なくとも亡ａ及び原告
ｂに対し，本件がインターフェロンの副作用によるうつ病であること，自殺
企図の可能性があるため注意深い観察をするとともに，病院への連絡の必要
性について説明する義務があった。
しかるに参加人病院は，これらの措置を一切執ることなく，抗うつ剤の投
与を行わずに漫然と抗精神病薬及び抗不安薬を投与したのみであり，亡ａを
入院させる等して医師の目の届く範囲で経過観察をすることもなく，亡ａ及
び原告ｂに対し，本件がインターフェロンの副作用によるうつ病であること，
自殺企図の可能性があることによる家族からの観察方法や病院への連絡方法
について何ら説明をすることもなく，単に薬を飲んで様子を見ましょう，と
言うのみで，投薬した薬剤の説明もせず，次回通院日の指示もせず，また亡
ａの病状や今後の治療方針，家族がどのようなことに気をつけて生活をすれ
ば良いか等の指導を何ら行わなかった。その結果，原告らは亡ａの状況を正
確に把握することができず，亡ａに対して適切な処置をとることができなか
った。従って，参加人病院が，亡ａに対する診断を誤り，適切な処置を執ら
なかったことによって，亡ａの死亡という結果が招来されたものというべき
である。
次に，仮に客観的には，亡ａが参加人病院に通院した際に，うつ病ではな
く，統合失調症が考えられる状況であったとしても，前述のように，インタ
ーフェロンの副作用としての精神症状は，うつ病にとどまるものではなかっ
たから，やはり参加人病院としては，亡ａの状況がインターフェロンの副作
用であるか否かを明確に判断し，第１回目の受診の際に希死念慮があると判
断された亡ａに対して，前述したような適切な処置を執るべきであった。そ
れにもかかわらず，参加人病院は，何らの合理的理由なく，亡ａの状態をイ
ンターフェロンの副作用とは関連のない，単なる統合失調症が考えられる状
況であったと漫然と判断し，前述したように漫然と抗精神病薬及び抗不安薬
を投与したのみで，その余の何らの適切な処置をとらなかったために，原告
らは亡ａの状況を正確に把握することができなかった。このような参加人病
院の判断は，医師として十分な考察がなされたとは到底いえず，誤診である
というべきであり，このことによって亡ａの死亡が招来されたものというべ
きである。
参加人病院は，亡ａの第１回受診日において，少なくとも亡ａに希死念慮
が存在することを認めている。参加人病院は，精神・神経症状の専門医であ
るから，患者に自殺企図（自殺未遂行動）が発生しなければ自殺の具体的予
見可能性が認められないとすることは正しくなく，患者に希死念慮を認めた
時点で，将来的に自殺企図ないし自殺が起こることを具体的に予見しうると
解すべきである。少なくとも，希死念慮を認めた段階で，患者自身のみなら
ず，家族に対しても今後の対処法についての具体的な指示をすることが参加
人病院には求められていたというべきである。
なお，参加人は，亡ａに対して処方された薬剤につき，確定診断を下し得
ない時期における判断としては適当である旨を主張する。
しかし，本件においては，前述のように，参加人病院を受診した当時，亡
ａはうつ病であったというべきであるから，参加人病院としては，亡ａに対
して抗うつ剤の投与を行うとともに，その時点において入院をさせる等の措
置を執って医師の目の届く範囲で経過観察を行うか，少なくとも亡ａ及び原
告ｂに対し，本件がインターフェロンの副作用によるうつ病であること，自
殺企図の可能性があるため注意深い観察をするとともに，病院への連絡の必
要性について説明する義務があったというべきであるから，参加人の主張は
妥当ではない。
問題は，参加人病院が，亡ａに対して入院措置を執らなかったにもかかわ
らず，亡ａ及びその家族に対して，処方された薬剤，及びその薬剤を処方す
る前提となる亡ａの症状について，何らの説明を行わなかったことにある。
その結果，原告ら家族としても，亡ａの状況を正確に把握することができず，
ひいては亡ａの自殺という結果が導かれたものである。
３自殺念慮の判断
参加人は，亡ａ及び原告ｂから自殺念慮が積極的に語られたことがないこと，
２回目の受診時の亡ａの発言が死に対する拒絶であることから，亡ａに自殺念
慮が続いていたことが事実に反すると主張する。
しかし，自殺念慮は，参加人医師も認めるとおり，必ずしも患者が発する言
葉だけではなく，そのときの顔の表情，目つき，雰囲気等から判断されるもの
であり，亡ａ及び原告ｂから自殺念慮が積極的に語られなかったからといって，
亡ａに自殺念慮が存在していなかったとはいえない。
また，２回目の受診時には，参加人医師は，亡ａに対して自殺念慮に関する
質問を一切していない。従って亡ａから自殺念慮が積極的に語られなかったこ
とは決して不自然ではない。参加人医師はこの点，亡ａが混乱妄想を来してい
るので，死について触れるのは好ましくないと思った，と証言しているが，そ
れは，参加人医師が，亡ａに自殺念慮が存在すると認識していたからに他なら
ないというべきである。
４まとめ
以上より，参加人病院は，亡ａの精神症状を，インターフェロンの影響下に
あるうつ状態であると認識し，自殺企図の具体的可能性を予見することができ
たにもかかわらず，亡ａ及び原告ら家族に対する療養指導義務及び説明義務を
怠った過失がある。
（参加人の主張）
１精神科及び神経科を有する病院の医師の注意義務について
精神科及び神経科を有する病院の医師の注意義務として原告が主張する一般
論は争わないが，その余の参加人の注意義務違反について論ずる部分は争う。
参加人病院における診療経過()1
ア初診時（平成１１年１２月１１日）
予約なしの受診で，亡ａと原告ｂが来院した。()ア
原告ｂから，亡ａのＣ型肝炎の治療歴について話があった。ｅ病院で
ｆ医師の治療を受け，入院は６月１日から２週間，通院は１日おきで，
平成１１年６月から１０月までインターフェロン療法を受けた等の話で
あった。
ところがここで亡ａが突然「となりが家を建てたのを見て，自分に()イ，
お金がないと思い出し，ストレスである「頭が締め付けられるよう。」
である「インターフェロンが原因か分からないが，食欲不振であ。」
る」等と話し始めた。
ｈ医師が亡ａに対し「日常生活で何か不都合な点はありますか？」，
と尋ねたところ，亡ａは「あたったり，わめいたりする「ぼーっと。」
する」等と答えていた。さらにｈ医師が「それで生活できますか？」。
と尋ねると「どうにか生活はできます」という返事であった「眠れ，。。
ますか？」という問いには「あまり眠れません」と返答し，ｈ医師，。
から「何か心配事でもあるのですか？」と尋ねると「心配事ばかりで，
す」と答えるものの，具体的には金銭のこと以外には言及されなかっ。
た。
ｈ医師から「生きていく自信はありますか？」と尋ねると「自信は，
ない」と返答し，さらにｈ医師か「死にたいと思うことはあります。，
か？」と尋ねたところ，亡ａは「死にたいです」と一言口にした。。
ここで，原告ｂが話を始め，亡ａは２年前に子宮筋腫の手術を受け，()ウ
更年期障害ということでホルモン療法を受けたこと，産婦人科ではもう
良いと言われたが，ホルモン療法の薬を手術後平成１１年６月まで服用
していたこと等について説明し，亡ａの気分変調の原因がそこにあるの
ではないかという口吻であった。
ｈ医師は，亡ａが隣に家を建てたことに拘っている様子であったため，
原告ｂに対し「持ち家はあるのですか？」と尋ねたところ，原告ｂか，
ら「２０年前に建てた家があります。ローンはありません。新築の予定
はありません」との話があった。そこでｈ医師から亡ａに対し「ロ。，
ーンもないし，家もあるのですから心配ないのではないですか？」と話
したところ，亡ａは「いいえ，私が主人から貰った生活費を全部使って
しまうのでお金がないのです」と自責の念を述べた。。
ここで原告ｂがあらためて発言し「本人はそう言っているけどそう()エ，
ではありません。私はあと３年で会社を定年退職するのですが，確かに
蓄えはありません。しかしこの原因は私にあります。平成１０年１月に
私の会社が倒産し，私は平成１０年４月から別の会社に勤めるようにな
りましたが，給料が３分の２程度に下がってしまったのです。だから余
裕がないので，本人のせいではありません」と述べた。。
そこでｈ医師は「お子さんは扶養しているのですか？」と尋ねたと，
，，ころ，原告ｂから「子供は２人いるがともに勤めている」と話があり
原告ｂの兄という人も５５歳で独身だが勤めているという話であった。
その後，ｅ病院で処方されている薬の話になった。亡ａが薬を取り出()オ
し「ｅ病院ではこの薬を貰っています」と示したが，ｈ医師はすぐに，
これら薬剤がセルシン（安定剤）とレンドルミン（眠剤）であることが
分かった。亡ａは「薬に頼りたくないので，飲むのをやめました」と。
話したので，ｈ医師は亡ａに対し，ｅ病院の薬は良い薬なので飲むよう
に説得したが，亡ａは強く服薬を拒絶する態度で，薬に関する問答が比
較的長く続いた。
ｈ医師としては，服薬してもらうことが必要と考え，亡ａに対し，
「薬を止めていて，日常生活に支障はないですか？」と尋ねると「ち，
ゃんと食事も作れます」と答え，また「仕事はきちんとできていま。，
すか？」という質問に対しても「ミスは多いかも知れないが，仕事は，
している。同僚と話すのが億劫だが仕事を続けている「仕事は１０。」
。，数年続けており，平成１１年６月に２週間休んだだけである」と答え
薬を飲まなくても大丈夫という態度であった。
２０分ぐらい薬についての問答があったが，最終的に，ｈ医師から
「混乱が少しありますので，混乱をとる薬を新たに出しますので，飲ん
でください」と説明してコントミン５を処方し，また，セルシン。mg
の粉薬０．５を処方し「ｅ病院の薬を飲むのが嫌でも，これだけmg，
は量も少ないので飲んでください」と説明し，亡ａにいずれも７日分。
を渡した「この薬はすぐには効かない」などと説明した事実はない。。
そして，ｈ医師から，７日後にまた受診することと，それまででも何()カ
か変化があれば何時でも受診するよう話をして，診察を終わった。
イ２回目受診時（平成１２年１月１５日）
初診から１週間後の受診はせず，約１ヵ月後の再診であった。()ア
このときは，亡ａのみが来院したが，予約なしの受診であった。原告
ｂは来院していない。
ｈ医師から「その後受診されませんでしたが，調子はどうです()イ，
か？」と尋ねると「眠れない「頭の中でいつもぐるぐる回ってい，。」
る「一日中やる気がない」と不調を訴え，また「ばい菌があたっ。」。，
て心配である」との発言もあった。。
また，相変わらず薬を飲みたくないという話があり，その理由を尋ね
ると「友人から聞いたが，睡眠薬を飲んでいると効かなくなるという，
ことだし，また，友人のお母さんが薬を飲んで死んでしまったと聞いた
ので，飲みたくない」との発言があったが，この発言は，前回受診時。
の「死にたい」という自殺念慮の発言とは逆に，死に対する明らかな拒
絶の意思表明と考えられた。
仕事のことを尋ねると「会社でのミスは他の人がかばってくれる」()ウ，。
「どこかで，自分のことを，医者に行った方がいいのではないか，と言
っているようだ」という発言があった。また「昔は心配性ではなか。，
ったが，最近はすべてが心配である「ｅ病院の薬は余っている」と。」。
いうことであったので，ｈ医師から，あらためて服薬が必要であること
を説明し，また，混乱状態に変化がないので前回処方より増量したが，
本人が薬に抵抗感を示していたため，３分の１から２分の１包から飲み
始めて構わないと説明し，薬を渡した。なお，当初１週間分の処方の予
定であったが，亡ａから仕事が忙しくて１週間後に来るのが大変なので
２週間分欲しいと希望があったため，２週間分を処方している。カルテ
には「ドライブに注意」と記載しているが，これは安定剤を処方した，
全ての患者に対しｈ医師が話している内容である。初診時にもこの注意
は伝えている。
２回目の受診時にも，亡ａから切迫した内容は一切語られず，診察全()エ
体を通じて，亡ａの自殺を予見できるような症状・所見は全く認められ
なかった。加えて，死に対する拒絶の意思を明らかにしていることから，
ｈ医師が亡ａの本件自殺を具体的に予見することは到底不可能であった。
ウその後の経過
その後，亡ａの受診・連絡，及び，家族の来院・連絡等は一切なかった。
具体的予見可能性の欠如()2
原告の主張は「インターフェロンによる精神神経系の副作用が当時医学，
界に知られていたこと「重篤なうつ状態及び自殺企図がみられること（た」
だし「しばしば」については争う）が文献上記載されていたこと（ただし
「警告」されていたとの点は争う「うつによる自殺は必ずしもうつが重）」
篤化したために起きるものとは限らず，病気の回復期に起きることもあり，
また前兆のないまま衝動的・突発的に起きることもあり得る」との一般論は
積極的にこれを否定するものではない。しかしながら，抽象的な可能性の程
度では，法的な注意義務違反の構成要素である「具体的予見可能性」に直結
するものではなく，原告指摘の一般論から，本件における参加人の具体的注
意義務へと短絡することは誤りである。
診断病名はうつ病ではなく統合失調症()3
まず参加人病院における亡ａに対する「妄想を伴ううつ病の疑い」という
診断は確定診断ではなく，しかも，インターフェロンによるうつ病と確定し
たものでもない。因みに，亡ａは，参加人病院初診時（平成１１年１２月１
１日）において，既にインターフェロン療法中止から約２か月経過していた
ものである。
疑われる診断としては，うつ病ではなく統合失調症が考えられる症状であ
った。したがって，参加人病院医師による本件薬剤処方及び療養指導等は相
当であり，過失・違法はない。
なお原告は，参加人病院医師が亡ａに対する第１回診察時（平成１１年１
２月１１日）に「自殺企図を有していることを認識していた」と主張する，
が明白な誤りである。第１回診察時に亡ａに自殺企図はない。希死念慮が一
度語られたという経過が正しい。
仮にうつ病とした場合の相当性()4
ア次に，仮にうつ病が疑われる場合であっても，個別の患者ごとに具体的
症状の内容・程度は異なり，それに応じた精神科臨床における医療内容も
異なるのであって，いかなる治療法を選択するかについては，精神科領域
の専門的知見に基づく医師の裁量に基本的に委ねられるものである。この
医師の裁量的判断において医療水準を外れる逸脱がない限り，過失・違法
の評価は妥当しない。
イ入院加療の不適応
本件における亡ａの症状は，参加人病院医師の診察の結果から，入院加
療を要する程度の症状には至っておらず，本件において入院加療による診
療の必要はない。因みに，精神科における医学的知見によれば「うつ病，
治療の原則は外来通院治療である「外来治療による約９０％の症例では」
良好な経過が見られる」とされている。そして「患者は，入院をするこ，
とに対し『自分が家族から離れると，主人や子供が日常生活の上で困惑し，
迷惑をかける『会社を休むと退職しなければならなくなる『自分がも』』
う少し頑張れば，我慢をすれば，なんとか生活を続けていける。我慢をす
る努力が足りないのだ『入院により，子供や家族が社会的に偏見視され』
』，る『入院費用の捻出ができず，経済的破綻を来たす』などの罪責，微小
抑うつ思考による判断をし，入院を拒否する場合や，入院をすることによ
り逆に心的負担が増加する場合もある」等といわれており（うつ病の。「
診断と治療」江原嵩･新興医学出版社・，入院勧告自体が患者本人の1987）
抑うつ状態を増悪する危険性もあり，軽々に入院の判断がなされるべきも
のではない。本件では，診察時に亡ａに経済的困窮，罪責感等の発言が認
められており，薬物処方による外来での経過観察という方法を飛び越えて，
入院加療を直ちに選択検討するような状況にはなかった。
ウ通院加療の相当性
入院しない場合に関する原告の主張も正しくない。本件において，参加
人病院は亡ａに対し，受診時に精神通院療法を行っている。その他，経過
観察については，薬剤処方を行って服薬指導をするともに，処方期間経過
時点での状態如何により再受診することを勧めており，当時の亡ａに対す
る医師の診療・説明・指導等の内容として裁量権逸脱の違法は何ら認めら
れない。
自殺企図の危険性欠如()5
その他原告は「自殺企図の発現する危険性」について述べるが，本件に，
おいて，参加人病院受診時において，亡ａには自殺企図の発現する危険性は
そもそも存在せず，法的な注意義務違反の要素としての「自殺の具体的予見
可能性」は認められない。従って，自殺の可能性を前提とした原告の法的義
務の主張は全て失当である。
２「参加人病院医師がうつ病と診断したのに適切な処置をとらなかった」との
原告主張について」
原告の主張は「参加人病院が第１回受診時に亡ａに対し精神症状（妄想），
を伴ううつ病が疑われると判断した」という部分を除き，全て否認ないしは争
う。原告の主張には，用語に混乱が見られる。なお，参加人病院における亡ａ
に対する「妄想を伴ううつ病の疑い」という診断は確定診断ではなく，しかも，
インターフェロンによるうつ病と確定したものでもないことが前述のとおりで
ある。
本件において参加人病院医師は，平成１１年１２月１１日の第１回受診時の
際，亡ａから平成１１年６月から１０月までインターフェロン療法を受け，そ
の後は当該療法が中止されていることを伝えられそのように認識していたもの
であり，インターフェロン療法を「行っている」と認識していたものではない。
また原告は「患者に自殺企図（自殺未遂行動）が発生しなければ自殺の具，
体的予見可能性が認められないとすることは正しくなく，患者に希死念慮を認
めた時点で，将来的に自殺企図ないし自殺が起こることを具体的に予見しうる
と解すべきである」と主張するが誤りである「自殺企図」と「希死念慮」は。
精神医学上異なる概念であり，明確に区別して用いなければ混乱を生じること
になる「希死念慮」とは，自殺を切望する観念ほど積極的ではないが，死を。
願う観念とされる。これに対し「自殺企図」とは一言で言えば自殺未遂行動の
ことである。単なる「観念」か具体的な「行動」かという大きな質的量的違い
があるのである。原告の主張はこの点が度外視されている。
また原告は，うつ病による自殺が病期の回復期に起きることもあるとの一般
的な知見を「本件における亡ａがインターフェロン中止後の回復期にあっ，
た」との原告の主張と短絡して，殊更に亡ａの自殺の危険性を強調しようとし
ているが，これも間違いである。インターフェロン中止後の回復期に自殺が多
発するという実証的研究は存在せず，そのような医学的知見はない。そもそも，
うつ病の回復期に自殺の危険があるという医学的知見は，抗うつ剤の副作用と
いう文脈において主に論じられる事柄である。抗うつ剤の添付文書にはまず例
外なく副作用欄に「自殺企図「自殺の危険性」についての記載があり，薬剤」
投与による副作用として症状回復期に躁転するなどして突発的に自殺する危険
性が指摘されているのである。本件とは前提が全く異なっている。
本件において，参加人病院受診時に，亡ａの自殺に対する具体的予見可能性
は認められなかったものであり，亡ａの自殺という結果に対する参加人の法的
責任を論ずることは誤りである。
因みに，亡ａは，初診時に一度だけ自殺念慮を口にしたが，これは医師が
「死にたいと思うことはありますか」と質問したのに対して本人が答えたもの
であり，本人から積極的に自殺念慮が語られた事実はない。また，原告である
夫からも本人に自殺念慮があるなどということは一言もなかった。
２回目の受診時（平成１２年１月１５日）には，一切自殺念慮がなかったの
みならず，当日亡ａは，逆に「死にたくない」という意思を明らかにしていた。
当日，亡ａは初診時と同様に，相変らず薬を飲みたくないという話を盛んにし
ていたが，薬を飲みたくない理由として「友人から，睡眠薬は飲んでいると，
効かなくなると言われた「睡眠薬を飲んでお母さんが死んだと言っていた。」
ので，薬を飲みたくない」と発言していたが，これは「死にたくないので，。，
薬を飲みたくない」という内容であり，死に対する拒絶にほかならない。。
したがって，亡ａに自殺念慮が続いていたというのは，明らかに事実に反す
る。
原告は「うつ病」からの一般的な疾病経過としての「増悪しての自殺」の経
過があったと主張するものであるが，仮に初診時に診断が確定されており，ま
た決定的にその後の経過が固定するならば，原告らの主張は成り立ち得ないこ
とはない。しかしながら，特に本例は「うつ病」と確定診断できる症例ではな
く，原告が，診断名にとらわれて経過・予後を推定して主張を重ねることには
前提に誤りがあり，結論も誤っている。参加人が敢えて診断名における認識の
齟齬を問題としたのは，まさにこの点を指摘するためであった。
３自殺念慮の判断について
原告の主張は全て否認ないしは争う。
亡ａに自殺念慮が続いていたというのは，明らかに事実に反することは前項
で述べたとおりである。ここで重要なことは，２回目の受診時に亡ａから積極
的な死に対する拒絶の言葉が語られたという事実である。これは単に希死念慮
が語られなかったという消極的なレベルとは異なり，より積極的に自殺念慮の
存在を否定すべき事実なのである。
４まとめについて
原告の主張は争う。
５その他参加人の主張
インターフェロンと本件自殺との関連性欠如()1
本件では，インターフェロン後の精神症状の発現の機序は何ら解明されて
いない。インターフェロンとの関わりは，その時間的前後関係でのみ推測さ
れる非常に曖昧かつ不正確な判断であることが原告には認識されていない。
生理的ストレスの持続といった単純な理由で発生するという医師間の共通認
識は存在しない。
甲Ｂ１４号証の滝村医師の意見書にも，時間の前後関係から「インターフ
ェロンと関連していそうだ」という曖昧な可能性を前提に，さらに「うつ，
病に限らない症状がでる可能性がある」とされているとおり，うつ病と決め
つける事の出来ない様々な精神症状の発生が言われており，機序が複雑であ
ることは滝村意見からも明白である。
この点を敷衍すれば，本件のように，インターフェロンの投与が中止され
てから一定期間経過時点における亡ａの症状が，インターフェロンの半減期
等の薬理動態等をも含めて検討したときに，インターフェロン投与によるも
のであることを肯定し得る蓋然性に乏しく，インターフェロンの投与歴から
直ちに，亡ａの自殺についての具体的予見可能性や結果回避可能性を導くこ
とはできないというべきである。
本件処方の相当性()2
また，一般論として，インターフェロンの副作用による精神症状がうつに
限らない以上，単純かつ即座にうつ病としての治療を開始し抗うつ薬を投与
することは，特に本件のように幻聴・妄想・被害念慮を含む状態像であれば
誤診に基づく誤投薬となる危険性がある。
参加人病院医師による本件薬剤処方は，このような確定診断を下しえない
時期における判断としては極めて適当である。コントミンの適応疾患・症状
には「統合失調症」のほかに「不安・緊張・抑うつ」があげられ，セルシン
の適応疾患・症状には「神経症における不安・緊張・抑うつ「うつ病にお」
ける不安・緊張」があげられている。精神科における医学的知見としても，
「クロルプロマジン（コントミン）やハロペリドールなどの抗精神病薬は，
不安焦燥症状の強いうつ病や幻覚妄想症状を示すうつ病に有効である「抗」
不安薬も，うつ病の不安症状の改善を目的に用いられる場合が多い「ベン」
ゾジアゼピン誘導体の一部には，抗うつ作用を有する薬剤があり，……鎮静
作用と気分高揚作用などの抗うつ作用を目的とし，うつ病治療に単独投与お
よび抗うつ薬と併用で用いられている」等と言われているところである
（うつ病の診断と治療」江原嵩･新興医学出版社・。「）1987
うつ病という確定診断がつかないのに，上記薬剤とは別に，いきなり薬理
効果の強い抗うつ剤を処方することに対しては副作用，及びこれについての
インフォームドコンセントの点からより慎重になるべきである。甲Ｂ１３号
証でｉ医師は「とりあえず「抗うつ剤を１週間程度処方し」などと述べる」
が，抗うつ剤は「とりあえず」投与されるような類の薬剤ではない。また，
ｉ医師は「ドグマチールまたはレスリンと言う抗うつ剤を使用する」とも述
べるが，両者は薬効，副作用等において異なる薬剤であり，ドグマチールは
一般的には抗うつ剤ではなく抗精神病薬に分類されている。つまりこれら２
剤は二者択一で選択されるような薬剤ではない。ドグマチールはスペクトル
は広く，適応疾患としてうつ病も挙げられるが，その他に，統合失調症，消
化管潰瘍等も挙げられ，相対的には抗うつ作用は弱く，仮にうつ病を前提と
しても，本件における参加人病院における処方との間に決定的優劣はないと
考えるのが妥当である。一方，レスリンは効果の強い抗うつ剤とされている
が，重大な副作用に，より注意しなければならず，特に「慎重投与」の項に
「躁うつ病の患者については自殺企図の危険性がある」旨明記されていると
ころである。したがって，レスリンを処方する場合には，この副作用に十分
注意しなければならないとともに，重大な副作用であることから患者に対す
るインフォームドコンセントを尽くして処方されるべきこととなる。ｉ医師
が証言するように，精神病であることを患者本人に隠して処方できる類の薬
剤ではなく，本件における診察時の判断レベル，すなわちうつ病と確定診断
できないレベルで，処方される薬剤ではない。なお，抗うつ剤の投与義務に
ついては，原告からは実は具体的薬剤名等は示されていない。
６参加人の主張のまとめ
参加人病院受診時，亡ａには自殺企図の具体的予見可能性はなく，参加人病
院医師が亡ａ及び原告ら家族に対する療養指導義務及び説明義務を怠った過失
があるとの原告主張は成り立たない。
参加人病院医師は，亡ａ受診時において，できる限りの問診を行い，診察時
における亡ａの状態に即した的確な診断及び処方を行い，再受診についても指
示しており，過誤はない。
第６[原告・参加人]参加人病院の医師の過失行為と亡ａの死亡との間の因果関
係の有無
（原告らの主張）
うつ病の回復期では，良くなりつつある時期に何かのきっかけで突然病状の
悪化が認められること等が指摘されており，またインターフェロン中止後もう
つ状態が遷延する例が少なからず見られるので注意を要するとか，衝動的・突
発的に自殺企図を行うもので，前兆が明確でなく危険であることも指摘されて
いる。またインターフェロンの副作用としては，生理的（肉体的）なストレス
による全身倦怠感，食欲不振等と，心理的ストレスによる不安感，焦燥感ひい
ては抑うつ状態等に分けて考えられるところ，インターフェロンの場合にはま
ずそれ独特の激しい副作用により生理的ストレスが誘発され，これが長期間繰
り返されることによる心理的ストレスの増大により抑うつ性の増悪を引き起こ
されることがある。亡ａの自殺は，インターフェロン治療中止４か月後に発生
したものであるが，これはインターフェロン治療を行ったことと相当因果関係
の範囲内にあるものというべきである。
また，参加人病院は，第５（参加人病院の医師の家族に対する説明義務違反
及び療養指導義務違反の有無）に記載した義務に反して，亡ａがその時点でう
つ病であったにもかかわらず，亡ａに対して抗うつ剤の投与を行ったり，その
時点で入院をさせる等の措置を執って医師の目の届く範囲で経過観察を行うか，
少なくとも亡ａ及び原告ｂに対し，本件がインターフェロンの副作用によるう
つ病であること，自殺企図の可能性があるため注意深い観察をするとともに，
病院への連絡の必要性について説明する義務があったにもかかわらず，その判
断を誤り，抗うつ剤の投与を行わず，亡ａを入院させることもなく，亡ａ及び
原告ｂに対し，本件がインターフェロンの副作用によるうつ病であることや，
亡ａが自殺に至らないために家族が注意すべき点について何らの指示説明を行
わなかったことにより，原告らは，亡ａがインターフェロンによるうつ病を発
症していること，自殺企図を有している可能性があること，及び自殺企図に対
してどのような対処を取って良いのかについて何ら知識を有することができな
かった。その結果，亡ａの自殺という結果が導かれたものであり，参加人の行
為（不作為）と亡ａの死亡との間に因果関係が認められることは明らかである。
また，仮に客観的には，亡ａが参加人病院に通院した際に，うつ病ではなく
統合失調症が考えられる状況であったとしても，前述のように，インターフェ
ロンの副作用としての精神症状は，うつ病にとどまるものではなかったから，
やはり参加人病院としては，亡ａの状況がインターフェロンの副作用であるか
否かを明確に判断し，第１回目の受診の際に希死念慮があると判断された亡ａ
に対して，前述したような適切な処置を執るべきであった。それにもかかわら
ず，参加人病院は，何らの合理的理由なく，亡ａの状態をインターフェロンの
副作用とは関連のない，単なる統合失調症が考えられる状況であったと漫然と
判断し，何らの適切な処置をとったり，亡ａ及び原告ｂに何らの指示説明を行
わなかったために，原告らは亡ａがインターフェロンによるうつ病を発症して
いること，自殺企図を有している可能性があること，及び自殺企図に対してど
のような対処を取って良いのかについて何ら知識を有することができなかった。
その結果，亡ａの自殺という結果が導かれたものであり，参加人の行為（不作
為）と亡ａの死亡との間に因果関係が認められることは明らかである。
なお参加人は，亡ａが平成１２年１月中に自殺企図に及んだ際，また自殺当
日に，原告らが亡ａの自殺を防止するために必要な措置を全く執らなかったこ
とが，亡ａの自殺の原因であると主張する。
しかし，そもそも原告らは，亡ａの精神神経症状がインターフェロンの副作
用によるものであることを，亡ａの自殺時まで全く認識することができなかっ
たが，これは被告及び参加人の説明義務違反に基づくものである。
参加人は，原告らが亡ａを，速やかに被告病院あるいは参加人病院に受診さ
せるべきであったと主張するものであるが，原告らは，被告病院及び参加人病
院から，亡ａの現状（インターフェロンの副作用による精神神経症状）及びそ
の対処法について何らの説明も受けておらず，かえって被告病院からは精神科
受診をストレートに勧められたり，参加人病院も原告らの話を聞き置くにとど
まり，次回診察の指示さえも出していなかったことから，両病院に対する信頼
関係を失っていたのであって，原告らが亡ａを両病院に受診させなかったこと
は原告らの責に帰すべきことがらではない。亡ａの自殺企図後あるいは自殺当
日の様子を原告らが適切に判断し，適切な措置を執るべきであったという参加
人の主張は誤っている。
なお参加人は，参加人病院受診後の，原告ｂの亡ａに対する日常的接し方，
特に原告ｂがマラソン選手として自宅を不在がちにした日々を送る中で，亡ａ
が大きな喪失感を覚え本件自殺に及んだ可能性があることを指摘する。
しかし，原告ｂは，いわゆる市民ランナーであったにとどまり，練習も土日
を含めてもそれほど家をあけて行っていたわけではなく，またレースについて
も毎週のように出ていたわけでもない「自宅を不在がち」にしていたという。
参加人の主張はその前提を誤っており，そこから亡ａの自殺の可能性を論じる
ことはできない。
（参加人の主張）
１原告が主張する「参加人病院医師の家族に対する説明義務違反及び療養指導
義務違反」と亡ａの死亡との間には因果関係はない。
２本件では，参加人病院を２回目に受診した日（平成１２年１月１５日）から
何日か経過した当月中に，亡ａに，自宅にて包丁で手首を切るとの自殺企図
（リストカット，あるいは，ベルトで首を絞めるとの自殺企図が初めて現実）
化した。原告ｂは，亡ａがこのような自殺企図に及んだ際自宅に所在し，過去
にはなかったこれら亡ａの異常行動を認めながら亡ａを被告病院等の総合病院
や参加人病院等の精神科病院に連れて行き受診させる等，原告ｂは配偶者とし
て当然なされるべき妻に対する療養看護（民法７５２条，７３０条）に向けた
行動に一切出ていない。仮に，このときに原告ｂが亡ａを被告病院等の総合病
院や参加人病院等の精神科病院に連れて行き受診させていれば，現実化した自
殺企図を前提とした適確かつ迅速な医療が施されることによって，平成１２年
２月２０日の亡ａの自殺を防止することができた可能性が高かったと言うべき
である。
さらに，亡ａが本件自殺を遂げた平成１２年２月２０日当日は，原告ｂは，
亡ａの様子が昨日までと異なり，いつもと違う形相をしていることを認識し，
さらに，亡ａが原告ｂに対して「マッチをくれ」と突然言い出したことをき。
っかけに，亡ａと原告ｂとが取っ組み合いの状態になったにもかかわらず，こ
のように従前見られなかった異常な精神状態を示した亡ａを放置して，原告ｃ
に対して「母さんおかしいから見ていてくれ」と伝えたのみで，自らは自分。
の趣味を優先して駅伝練習会に赴いている。原告ｂは，このときも，亡ａを被
告病院等の総合病院や参加人病院等の精神科病院に連れて行き受診させる等，
配偶者として当然なされるべき妻に対する療養看護（民法７５２条，７３０
条）に向けた行動には一切出ていない。その結果，原告ｃが亡ａにマッチを渡
したため，亡ａは灯油を被って焼身自殺を遂げたものである。本件当日，原告
らが，亡ａを十分に観察，保護し，亡ａの傍らにいて会話を交わすなどし，さ
らに，被告病院等の総合病院若しくは参加人病院等の精神科病院を速やかに受
診させる等，必要かつ十分な措置をとっていたならば，亡ａの自殺はほぼ確実
に防止できたものと言うべきである。しかも，原告らがこのような行動をとる
ことは容易かつ可能であった。
本件は，原告らによる行為（自殺防止措置の不作為）自体が直接亡ａの自殺
を招いたのであり，亡ａの自殺の原因である。原告の因果関係の主張には理由
がない。
３本件では，インターフェロン後の精神症状の発現の機序は何ら解明されてい
ない。インターフェロンとの関わりは，その時間的前後関係でのみ推測される
非常に曖昧かつ不正確な判断であることが原告には認識されていない。生理的
ストレスの持続と言った単純な理由で発生するという医師間の共通認識は存在
しない。
甲Ｂ１４号証の滝村医師の意見書には，時間の前後関係から「インターフェ
ロンと関連していそうだ」という曖昧な可能性を前提に，さらに「うつ病に，
限らない症状がでる可能性がある」とされているとおり，うつ病と決めつける
事の出来ない様々な精神症状の発生が言われており，機序が複雑であることは
滝村意見からも明白である。
この点を敷衍すれば，本件のように，インターフェロンの投与が中止されて
から一定期間経過時点における亡ａの症状が，インターフェロンの半減期等の
薬理動態を含めて，インターフェロン投与によるものであることを肯定し得る
蓋然性はない。したがって，インターフェロン投与の既往についての認識があ
ったからと言って，直ちに，インターフェロンによるうつ病，あるいはインタ
ーフェロンによる統合失調症圏の精神症状を疑い，薬物治療，入院加療を開始
すべきであるとの因果関係を肯定することはできない。そのような治療を開始
すれば，亡ａの自殺を防止できたとの高度の蓋然性を認めることはできない。
なお，インターフェロンの副作用により精神症状がうつに限らないことを前
提とすれば，インターフェロンの投与歴があるからといって，単純に即座にう
つ病としての治療を開始し抗うつ薬を投与することは，特に本例のように幻聴
・妄想・被害念慮を含む状態像であれば誤診に基づく誤投薬となる危険性があ
る。
４なお，現在の精神医学の一般的知見に従えば，自殺問題は，単にうつ病の早
期発見と早期治療や，失業や死別など喪失の偶発的要因といった，ある特定の
状況にとどまるものではない。
アメリカの自殺学者マルツバーガー（）は，①深い孤独感，②Maltberger,T.
無価値感，③殺害に至るほどの怒り，は自殺につながる３つの耐え難い感情状
態であり，それらは，ヒトが発達早期に遭遇する不安や恐怖の体験を親との関
わりの中でどのように克服していくかを見ることによって説明できるとしたが，
人生の早い重要な時期に，分離という発達上の課題を果たすことに失敗し，安
定した自己統御の構造を発展できないまま成人になってしまった人は，この三
つの感情状態に対して極めて脆いこととなると指摘している。その他，家族の
ありようから自殺の危険が高まることも少なくないとする考え方もある。親子
の世代間の境界の喪失，深刻な葛藤に満ちた夫婦関係，子供に投影された親の
感情，共生的な親子関係，柔軟性に欠ける家族システムなどをあげ，これらが
相互に作用して子供の人格の発達と同一性に影響を与え，自殺の危機を生み出
すという見解である。
本件においても，亡ａの自殺により直接つながる要因について，原告ｂの亡
ａに対する家族としての関わりの態様を度外視して論じることはできない。参
加人病院受診後の，原告ｂの亡ａに対する日常的接し方，特に原告ｂがマラソ
ン選手として自宅を不在がちにした日々を送る中で，亡ａが大きな喪失感を覚
え本件自殺に及んだ可能性を無視して，参加人病院における診療と本件自殺を
短絡する原告の主張は誤りである。
第７[原告・被告・参加人]被告・参加人の共同不法行為の成否
（原告らの主張）
○本件における被告の行為と参加人の行為との関係（行為共同性の存在）
共同不法行為の成立要件である行為共同性の要件について，最高裁判決（平
成１３年３月１３日・民集５５巻２号３２８頁）は「原審の確定した事実関，
係によれば，本件交通事故により，Ａは放置すれば死亡するに至る傷害を負っ
たものの，事故後搬入されたＹ病院において，Ａに対し通常期待されるべき適
切な経過観察がされるなどして脳内出血が早期に発見され適切な治療が施され
ていれば，高度の蓋然性をもってＡを救命できたということができるから，本
件交通事故と本件医療事故とのいずれもが，Ａの死亡という不可分の一個の結
果を招来し，この結果について相当因果関係を有する関係にある。従って，本
件交通事故における運転行為と本件医療事故における医療行為とは民法７１９
条所定の共同不法行為に当たるから，各不法行為者は被害者の被った損害の全
額について連帯して責任を負うべきものである。本件のようにそれぞれ独立し
て成立する複数の不法行為が順次競合した共同不法行為においても別異に解す
る理由はないから，被害者との関係においては，各不法行為者の結果発生に対
する寄与の割合をもって被害者の被った損害の額を案分し，各不法行為者にお
いて責任を負うべき損害額を限定することは許されないと解するのが相当であ
る」と判断する。。
この判決は，被害者の権利侵害に対する救済という観点に重きを置いて，厳
密な行為レベルではなく原因レベルで共同性が認められるにとどまるときにも，
共同不法行為の成立を認めたものである。
本件においては，被告病院によるインターフェロン治療による副作用が発生
し，亡ａが希死念慮を伴ううつ状態になっていたにもかかわらず，被告病院に
おいて患者本人及び家族に対して適切な指導が，治療前のみならず，副作用発
生後においても何らなされなかったため，放置しておけば亡ａの自殺企図等の
具体的危険性が発生している状況下において，参加人病院としてそのような状
態を正しく理解し，適切な治療並びに患者本人及び家族への指導がなされてい
れば，高度の蓋然性をもって亡ａの自殺という結果を回避することができたと
いうことができるから，被告病院の過失行為と，参加人病院の過失行為とのい
ずれもが，亡ａの死亡という不可分の一個の結果を招来し，その結果について
相当因果関係を有する関係にあるといえる。従って，被告及び参加人の行為は，
共同不法行為になると解すべきである。
被告病院のみならず，参加人病院にしても，患者の傷病を所与のものとして，
これを当時の医療水準に従って治療すべき義務があることはもちろんであり，
これを怠って患者に死亡等の重大な結果を発生させた場合には，それによって
生じた全損害を賠償すべきことは当然である。本件においても，参加人病院は
精神科医として，インターフェロンによる副作用としてのうつ状態，及びそれ
に伴う自殺企図等の具体的予見可能性はあったといえるから，亡ａ及び家族に
対して適切な治療及び指導を行っていれば，亡ａが自殺に至らなかった蓋然性
は高い。この際，被告病院からの紹介がなかったこと，被告病院からの診療情
報の提供がなかったことは，参加人の行為を正当化し，共同不法行為の成立を
否定する理由とはならない。
以上より，被告及び参加人は原告らに対し，共同不法行為者として，損害の
全部について連帯して責めを負うべきである。
（被告の主張）
１被告に不法行為がないこと
過失（注意義務違反）の不存在()1
ア亡ａに対するインターフェロン治療全般に関する説明
被告病院は，亡ａに対してインターフェロン治療全般に関する説明を尽
くしていた（争点第１の被告の主張の１のと同じである。()1）
イ亡ａに対するインターフェロン治療の副作用に関する説明
被告病院は，亡ａに対するインターフェロン治療の副作用に関する説明
を尽くしていた（争点第１の被告の主張の１のと同じである。()2）
ウ亡ａの家族に対するインターフェロン治療等に関する説明
被告病院は，亡ａに対にする治療，処置等の経過に鑑み，また亡ａ自身
の身体的，精神的状態に鑑み，適時，適切に亡ａの家族に対してインター
フェロン治療全般及びその副作用等に関する説明を行い，また行おうとし
た（争点第１の被告の主張の２と同じである。）
エ亡ａに対するインターフェロン治療の実施及び中止等に関する措置
被告病院は，亡ａに対するインターフェロン治療において，適時，適切
な方法でインターフェロンを投与し，その減量，中止の措置を行った（争
点第２の被告の主張と同じである。）
オ亡ａに対する家族同伴での受診，精神科受診の勧奨
被告病院は，亡ａに対する家族同伴での受診，精神科受診の勧奨を尽く
していた（争点第３の被告の主張と同じである。）
因果関係の不存在()2
本件において，被告の行為と亡ａの死亡との間には因果関係はない（争点
第４の被告の主張と同じである。）
２被告と参加人との間に客観的関連共同性（行為共同性）がないこと
客観的関連共同性（民法７１９条１項前段）()1
民法７１９条１項前段は「数人カ共同ノ不法行為ニ因リテ他人ニ損害ヲ，
加ヘタルトキハ各自連帯ニテ其賠償ノ責ニ任ス」と規定し，この「共同ノ不
法行為ニ因リテ」との文言に関して，判例は，本条は客観的に共同の不法行
為によって損害を生ぜしめたことは要するが，共謀その他主観的共同の原因
によることを要しないものとして（大審院大正２年４月２６日，最高裁昭和
３２年３月２６日参照，本条の共同不法行為が成立するためには「客観），
」。的に共同の不法行為，すなわち客観的関連共同性が必要であるとしている
以上から，本条（民法７１９条１項前段）における共同不法行為が成立す
るためには，不法行為者各人が民法７０９条規定の不法行為の成立要件を充
足するのみならず，本条（７１９条１項前段）規定の客観的関連共同性とい
う要件をも充足することが必要となる。
そして，民法が一般的不法行為（民法７０９条）のみならず，共同不法行
為（民法７１９条）を規定し，その効果として共同不法行為者各人の個別責
任ではなく，連帯責任という重い責任を認めた趣旨に鑑みれば，共同不法行
為の要件である「客観的関連共同性」とは，ただ単に数人の不法行為が存在
するだけでは足りず，その間に「客観的」な「共同」の「関連性」を必要と
すべきものである。
客観的関連共同性の不存在()2
そもそも，亡ａに対する診療科，診療期間，診療内容も異なる被告病院と
参加人病院との間で，亡ａにインターフェロンによる副作用が発現した後に
おいてなすべき義務が共通であるなどと即断できるものではなく，義務が共
通などと主張する前提としてはその義務を明確にする必要があるが，原告は
被告病院及び参加人病院がなすべき義務，行為等も明確に主張してはいない。
また，仮に被告病院と参加人病院が行う義務が共通であったとしても，その
点が一体どのように「客観的関連共同性」という共同不法行為の要件を充足
するのか，原告は全く主張してはいない。
このように，原告の共同不法行為に関する主張は，亡ａに対して被告病院
及び参加人病院が関わったことの一事をもって共同不法行為が成立するとす
るもので，法的な根拠を欠くものである。
したがって，被告と参加人との間には客観的関連共同性（行為共同性）が
ない。
３共同不法行為の不成立
以上に鑑みれば，被告病院に共同不法行為が成立しないことは明らかである。
（参加人の主張）
１参加人に不法行為がないこと
本件において参加人病院は，亡ａ受診に際して，初診時には亡ａと夫である
原告ｂから十分な問診による情報を得て，精神科領域における専門的知見を踏
まえ可能な限りの分析を加えて診断を行い，精神療法，薬物処方といった診断
に基づく具体的治療行為を，必要な説明を付した上で誠実に施行している。ま
た２回目の受診に際しても，亡ａから問診による情報を得て，精神科領域にお
ける専門的知見を踏まえ可能な限りの分析を加えて診断を行い，精神療法，薬
物処方といった診断に基づく具体的治療行為を，必要な説明を付した上で誠実
に施行しているのである。参加人病院の本件医療行為には過失・違法はない。
なお，原告は亡ａが自殺したという結果から，本件診療行為における注意義
務の内容として，自殺の予見義務と自殺の結果回避義務を想定しているが，参
加人病院受診時に亡ａには自殺の切迫性を示す徴候は全く認められず，自殺に
ついての具体的予見可能性自体が存在しない。従って，原告らの注意義務違反
の主張は失当である。
２被告と参加人との間に客観的関連共同性（行為共同性）がないこと
客観的関連共同性（民法７１９条１項前段）()1
共同不法行為（民法７１９条）とは，複数の者が不法行為をした場合に，
各不法行為が「共同」になされたと評価されるときは，それら不法行為を共
同不法行為と呼び，各行為者が連帯して全額賠償責任を負うというものであ
る。
共同不法行為の立法趣旨は，被害者の救済を手続的に容易にし，実体的保
護も厚くしようというものであるが，他方で，近代私法秩序における大原則
である私的自治の原則，およびその派生としての過失責任の原則によって保
護しようとした市民活動の自由も重要である。従って，被害者救済のみに偏
重して安易に共同不法行為を肯定し，医療行為に対する規範を不明確にする
ことは，医療の萎縮につながり国民全体の健康維持・推進という医療全体の
目的を頓挫させることにもなりかねず相当ではない。そこで，共同不法行為
の成立要件を検討し，本件において共同不法行為と評価し得るか否かを判断
すべきである。
第１に，共同不法行為各自が不法行為の要件を充足する必要がある。すな
わち「故意・過失」という主観的要件と「権利侵害（違法性」という客，，）
観的要件を充足しなければならないことが大前提である。
第２に，共同不法行為は「共同の不法行為「共同行為者」という民法条」
文の文言からも明らかなとおり「行為」を共同することが共同不法行為成，
立の中心的要件となるとの法律要件に照らすならば，ただ単に数人の不法行
為が存在するだけでは足りず，各不法行為間に共同の関連性がなければなら
ないと言うべきである。この点について判例は，共謀等の主観的共同関係は
必ずしも必要でないとするが「客観的な共同の不法行為（客観的関連共，」
同性）が必要であるとする。
この客観的関連共同性の有無に判断において重要なことは，不法行為の成
立要件である行為規範，すなわち法的注意義務違反，違法性に共同性が認め
られるか否かであり，それぞれの行為者に向けられた注意義務の内容および
注意義務違反の内容，違法評価の内容を検討した上で，互いにその共同性が
肯定されなければならないものと言うべきである。具体的には，行為類型，
行為の目的，注意義務を導く準則，注意義務違反を判断する基準，客観的行
為類型，違法行為による被侵害利益，違法評価の内容，違法評価を導く判断
基準（社会的相当性，許された危険等）等において同一の基礎にあると判断
されることによって，初めて不法行為の共同という法的評価を可能にするの
である。
客観的関連共同性の不存在()2
ア本件では，被告と参加人はともに医療機関である点では同一である。し
かしながら，ともに漠然かつ抽象的に医療機関である点で共通するので亡
ａに対する行為も共同するものであるとの安易な判断は誤りである。
被告と参加人とは，医療機関という点で共通するといっても，具体的な
患者（亡ａ）との関わりに関する事実経過には雲泥の差がある。被告病院
においては，亡ａに対し，Ｃ型肝炎治療に関する専門的判断がなされた上
でインターフェロンという専門的治療が施行され，この治療経過について
副作用等のマイナス面に注意しながら継続的治療が施されてきた長い治療
履歴が存在する。このような被告病院における内科的専門判断，治療行為
は精神科を標榜する参加人病院においては到底なし得ない専門行為である。
定期的な患者の状態に対する経過観察が極めて重要である。そして，イン
ターフェロン治療における自殺の可能性も含めた副作用の発現の発見，対
処等についても，治療経過中の状態変化を具に観察しつつ適時における迅
速かつ的確な判断は，被告病院に求められる診療上の命題となる。
これに対し，参加人と亡ａとの関わりは，被告病院における前記インタ
ーフェロン療法が中止されてから約２ヵ月後に，被告病院からの診療情報
提供が全くないまま，亡ａが夫とともに突然参加人病院を受診して参加人
病院医師が外来診察，精神療法，薬物処方を行い，薬剤処方期間である１
週間経過時点で再受診せず，約１ヵ月後に亡ａ単身で突然外来受診したの
に対し，診察，精神療法，薬物処方を行い，薬剤処方期間である２週間経
過時点で再受診しないまま，以上の２回の突然の外来受診で診療行為は終
了しているのである。
イ次に，行為規範における共同の有無を考えれば，民事上の過失責任の内
容である法的注意義務違反すなわち結果予見義務および結果回避義務の前
提となる，予見可能性および結果回避可能性，また違法性判断の前提とな
る違法性判断準則等のいずれにおいても，Ｃ型肝炎治療としてのインター
フェロン療法を前提とした規範を参加人が被告とともに共同するという関
係には立たないとするのが正しい。
前述のとおり，本件では，亡ａが参加人病院を初診した際，参加人は被
告から何らの診療情報の提供を受けていない。医療機関相互の関連共同性
を論ずる上でこの点は極めて重要である。言うまでもないことであるが，
各医療機関の医師には，秘密を漏らす罪という刑事犯罪まで予定された守
秘義務が存在し，医師にとって患者情報の保護，プライバシーの保護は重
大な法的義務として位置づけられている。すなわち，医療機関相互が立地
やスタッフ間交流等によって従前より旧知の関係にあったとしても，特定
の患者に関する診療関係においては，患者の明示の意思を度外視して，勝
手に医療機関同士の判断のみによって当該患者の診療情報を共有し診療行
為を共同に行うことは原則的に許されないのである。具体的に言えば，被
告病院から参加人病院に対し，亡ａが参加人病院を今後受診するかもしれ
ないことを見越して，亡ａの了解もないままに診療情報を参加人病院に提
供することは許されないし，逆に，参加人病院としても亡ａ受診時にＣ型
肝炎治療で被告病院受診中であることが判明したとしても，もともとの診
療情報提供のない被告病院に対して勝手に診療情報を提供することも許さ
れない。特に精神科の臨床においては，受診患者のプライバシーの保護に
は相当神経質に対応することが医師患者間の常識的な共通認識となってお
り，これに反すれば新たな法的紛争が起り得ることは容易に予測可能な事
柄でもある。
つまり，医療機関相互および患者全てが共通の理解のもとで，診療情報
を共有して共同して診療にあたるという事実がなければ，診療行為に際し
ての医療機関それぞれに妥当する行為規範の共同性はあり得ないのである。
本件は，そのような規範の共同性を想定する基礎が欠落している。
３共同不法行為の不成立
以上によれば，参加人病院に共同不法行為が成立しないことは明らかである。
第８[原告・被告・参加人]損害額
（原告らの主張）
１逸失利益２８２３万４２９０円
賃金センサス平成１２年女子学歴計５０∼５４歳の平均賃料額である３７
２万１６００万円を基礎とし，生活費を３０％（女子）控除し，就労可能年数
を死亡時である５１歳から６７歳までの１６年間として，中間利息５％の控除
をライプニッツ方式で行うと，次の計算式のとおりとなる。
3,721,6001-0.310.83828,234,290〔計算式〕×()×＝
２死亡慰謝料２４００万００００円
亡ａは，原告ｂの妻であり，また原告ｃ及びｄの母親であるところ，これら
の家族とともに経験できる喜びを死亡により失ったのであるから，その精神的
損害を慰謝するには，少なくとも金２４００万円を必要とする。
３弁護士費用５２２万３４２９円
原告らは，本件訴訟の遂行を弁護士に委任し，その報酬として報酬会規によ
る報酬額を支払うことを約した。本件のような医療事件にあっては，訴訟遂行
の上で弁護士の存在は不可欠であるから，本件に関しては，標準報酬額の内金
５２２万３４２９円（上記１及び２の合計額５２２３万４２９０円の１割）を
被告及び参加人に負担させることが相当である。
４合計５７４５万７７１９円
（被告の主張）
争う。
（参加人の主張）
争う。
第９[原告・被告・参加人]亡ａ自身又は原告らの過失の有無
（被告の主張）
１亡ａ自身の過失
原告らに対してインターフェロン治療に関する説明を怠ったこと()1
被告が準備書面，診療経過一覧表等で主張するとおり，亡ａはｆ医師から
再三インターフェロン治療の内容，その副作用，副作用への対処法（何か変
調を感じた時または新たな副作用の発現を自覚した場合には，速やかに主治
医または看護師に報告すること）等に関して十分な説明を受け，その内容を
家族にも伝えるように指導されていたにも拘わらず，原告らに対して説明す
ることを怠った。
亡ａには原告らに対してインターフェロン治療に関する説明を怠ったこと
に過失がある。
家族同伴による被告病院の受診を拒否したこと()2
被告が準備書面，診療経過一覧表等で主張するとおり，亡ａはｆ医師から
再三家族同伴で被告病院を受診するように指導されたにも拘わらず，これを
拒否し，その後一度も家族同伴で被告病院を受診することはなかった。
亡ａには家族同伴で被告病院を受診することを拒否したことに過失がある。
主治医による精神科受診勧奨を拒否し，自ら精神科を受診しなかったこと()3
被告が準備書面，診療経過一覧表等で主張するとおり，亡ａはｆ医師から
再三他院の精神科を受診するように勧奨されたにも拘わらず，これを拒否し，
自ら精神科を受診しなかった。
亡ａには主治医による精神科受診勧奨を拒否し，自ら精神科を受診しなか
ったことに過失がある。
主治医が処方した向精神薬・抗不安薬を勝手に服用中止したこと()4
被告が準備書面，診療経過一覧表等で主張するとおり，亡ａはｆ医師から
処方された薬剤（特にセルシン）を，自身の勝手な判断の下，服用を中止し
た。
亡ａには主治医が処方した抗精神薬・抗不安薬を勝手に服用を中止したこ
とに過失がある。
主治医に対して他院の精神科（参加人病院）受診の事実を報告しなかった()5
こと
被告，原告が準備書面，診療経過一覧表等で主張するとおり，亡ａは原告
らに伴われて他院の精神科である参加人病院を受診したにもかかわらず，そ
の事実をｆ医師に対して報告しなかった。
亡ａには主治医に対して他院の精神科（参加人病院）を受診したことを報
告しなかったことに過失がある。
主治医に対して自殺未遂を繰り返した事実等を報告せず，即座に被告病院()6
を受診しなかったこと
被告が準備書面，診療経過一覧表等で主張するとおり，亡ａはｆ医師から
自己の心身に何かしらの変調を感じた時，または新たな副作用の発現を自覚
した時は，速やかに主治医または看護師に報告すること，さらに定時の診察
日以外でも要望に応じて随時面談，診察をする用意があることを伝えられて
いたにも拘わらず，自殺未遂後即座に被告病院を受診することもなく，その
後になって漸く被告病院を受診した際にも主治医に対して自殺未遂を繰り返
した事実等を伝えなかった。
亡ａには主治医に対して自殺未遂を繰り返した事実等を伝えず，即座に被
告病院を受診しなかったことに過失がある。
参加人病院を定期的に受診せず，自殺未遂を繰り返した後も即座に受診せ()7
ず，処方された薬剤を勝手に服用中止したこと
被告が準備書面，診療経過一覧表等で主張するとおり，亡ａは参加人病院
を定期的に受診せず，自殺未遂を繰り返した後も即座に受診せず，処方され
た薬剤を勝手に服用中止した。
平成１１年１２月１１日，参加人病院は亡ａに対して７日分だけの処方投
薬をしていることから，亡ａ及びその家族である原告らは，亡ａの自宅等で
の身体及び精神状態が悪かったでのあれば，処方された薬剤が切れる同年１
２月１８日には同院を再受診すべきであったが，亡ａは平成１２年１月１５
日まで同院を受診せず，２８日間もの長期にわたり受診しなかった。同じく
平成１２年１月１５日，参加人病院は亡ａに対して１４日分だけの処方投薬
をしていることから，亡ａ及びその家族である原告らは，亡ａの自宅等での
身体及び精神状態が悪かったでのあれば，処方された薬剤が切れる同年１月
２９日には同院を再受診すべきであったが，亡ａはついぞ同年２月２０日自
殺するに至るまで同院を受診せず，２３日間もの長期にわたり受診しなかっ
た。
その間，亡ａは何度か自殺を図ることを繰り返したにもかかわらず（未
遂，即座に参加人病院を受診することもなく，参加人病院から処方された）
薬剤の服用を勝手に中止していた。
亡ａには，参加人病院を定期的に受診せず，自殺未遂を繰り返した後も即
座に受診せず，処方された薬剤を勝手に服用中止したことに過失がある。
２原告ら自身の過失
亡ａが被告病院から処方された薬剤を勝手に服用中止した事実を知りなが()1
らこれを看過し，被告病院の主治医に対して報告しなかったこと
原告，被告の書面，診療経過一覧表によれば，亡ａの同居の家族である原
告らは，亡ａが被告病院から処方された薬剤を勝手に服用していなかった事
実を知りながら看過し，被告病院の主治医に対して報告しなかった。当時，
亡ａの状態は「１月２０日ころ，亡ａは野菜包丁で左手首を切る，ベルトで
首を絞めるなどの方法により，何度か自殺を図ったがそのときは未遂に終わ
った「２月に入り，亡ａは，もみじ湖に連れて行け，上から落とせ，灯。」，
油をかけ火をつけろ，殺してくれ，等と口にするようになった」というも。
のであり，同居人である原告らは，亡ａのこれ程の切迫した状況を目の当た
りにし，亡ａが自殺を遂げる可能性が大きいこと事を十分認識し（原告ｂは，
亡ａが野菜包丁で自らの手首を切るという自殺企図の後に家内の包丁を隠し
ており，亡ａの自殺の危険性を十分に認識していた，亡ａが被告病院から）
処方された薬剤を勝手に服用にしていなかった事実を知りながら看過し，被
告病院の主治医に対して報告しなかったものであり，原告らは家族としての
常識的な危機意識に希薄で亡ａの安全確保につき家族としての常識的な注意
義務を怠ったものである。
原告らは，亡ａが被告病院から処方された薬剤を勝手に服用中止した事実
を知りながら看過し，被告病院の主治医に対して報告しなかったことに過失
がある。
亡ａが自殺未遂を繰り返した事実等を被告病院の主治医に対して一切報告()2
しなかったこと
原告，被告，参加人の書面，診療経過一覧表によれば，亡ａの同居の家族
である原告らは，亡ａが自殺未遂を繰り返した事実等を被告病院の主治医に
対して一切報告しなかった。当時，亡ａの状態は「１月２０日ころ，亡ａは
野菜包丁で左手首を切る，ベルトで首を絞めるなどの方法により，何度か自
殺を図ったがそのときは未遂に終わった「２月に入り，亡ａは，もみじ。」，
湖に連れて行け，上から落とせ，灯油をかけ火をつけろ，殺してくれ，等と
口にするようになった」というものであり，同居人である原告らは，亡ａ。
のこれ程の切迫した状況を目の当たりにし，亡ａが自殺を遂げる可能性が大
きいこと事を十分認識しながら（原告ｂは，亡ａが野菜包丁で自らの手首を
切るという自殺企図の後に家内の包丁を隠しており，亡ａの自殺の危険性を
十分に認識していた，亡ａが自殺未遂を繰り返した事実等を被告病院の主）
治医に対して一切報告しなかったものであり，原告らは家族としての常識的
な危機意識に希薄で亡ａの安全確保につき家族としての常識的な注意義務を
怠ったものである。これは，単に「ＩＦＮの副作用を十分に認識していなか
ったから」という原告らの主張するような釈明で済むような問題ではないの
であって，例えば，ＩＦＮ治療とは全く関係のない一般の夫人又は母親が，
既に精神疾患が疑われ精神科を受診していたという経過の中で，亡ａと同様
の挙動や発言をしていた場合には，同居の家族としてはこれら繰り返された
服薬不履行，自殺企図，自殺未遂を速やかに医師に報告し，患者の受診に同
伴することは至極自然で常識的な対応であり，本件においても，原告らは，
ＩＦＮの副作用等の認識の有無にかかわらず，正にこのような対応をすべき
だったのである。
この点，ＩＦＮ治療の副作用としてのうつ，自殺企図に関して説明を受け
た場合には，上記のような自殺企図等に対して適切な対処が出来るが，上記
説明を受けない場合には，上記のような家族の自殺企図等に直面した際には
何らの対処ができないという原告らの主張は，およそ合理的な根拠が存在し
ない。
原告らは，亡ａが自殺未遂を繰り返した事実等を被告病院の主治医に対し
て一切報告しなかったことに過失がある。
亡ａが参加人病院を受診しようとせず，自殺未遂を繰り返した後も即座に()3
受診しなかったことを知りながらこれを看過し，亡ａを被告病院及び参加人
病院のいずれにも即座に受診させなかったこと
原告，被告，参加人の書面，診療経過一覧表によれば，亡ａの同居の家族
である原告らは，亡ａが参加人病院を受診しようとせず，自殺未遂を繰り返
した後も即座に受診しなかったことを知りながら看過し，亡ａを被告病院及
び参加人病院のいずれにも即座に受診させなかった。当時，亡ａの状態は
「１月２０日ころ，亡ａは野菜包丁で左手首を切る，ベルトで首を絞めるな
どの方法により，何度か自殺を図ったがそのときは未遂に終わった「２。」，
月に入り，亡ａは，もみじ湖に連れて行け，上から落とせ，灯油をかけ火を
つけろ，殺してくれ，等と口にするようになった」というものであり，同。
居人である原告らは，亡ａのこれ程の切迫した状況を目の当たりにし，亡ａ
が自殺を遂げる可能性が大きいこと事を十分認識しながら（原告ｂは，亡ａ
が野菜包丁で自らの手首を切るという自殺企図の後に家内の包丁を隠してお
り，亡ａの自殺の危険性を十分に認識していた，亡ａが参加人病院を受診）
しようとせず，自殺未遂を繰り返した後も即座に受診しなかったことを知り
ながら看過し，亡ａを被告病院及び参加人病院のいずれにも即座に受診させ
なかったものであり，原告らは家族としての常識的な危機意識に希薄で亡ａ
の安全確保につき家族としての常識的な注意義務を怠ったものである。これ
は，単に「ＩＦＮの副作用を十分に認識していなかったから」という原告ら
の主張するような釈明で済むような問題ではないのであって，例えば，ＩＦ
Ｎ治療とは全く関係のない一般の夫人又は母親が，既に精神疾患が疑われ精
神科を受診していたという経過の中で，亡ａと同様の挙動や発言をしていた
場合には，同居の家族としてはこれら繰り返された服薬不履行，自殺企図，
自殺未遂を速やかに精神科医師等に報告し，患者の受診に同伴することは至
極自然で常識的な対応であり，本件においても，原告らは，ＩＦＮの副作用
等の認識の有無にかかわらず，正にこのような対応をすべきだったのである。
この点，ＩＦＮ治療の副作用としてのうつ，自殺企図に関して説明を受け
た場合には，上記のような自殺企図等に対して適切な対処が出来るが，上記
説明を受けない場合には，上記のような家族の自殺企図等に直面した際には
何らの対処ができないという原告らの主張は，およそ合理的な根拠が存在し
ない。
しかも，原告らは，パンフレットを読んでＩＦＮ治療にはうつ病又は精神
症状の出現という生命に関わるかもしれない重大な副作用のあることを知り，
かつ，平成１１年１０月頃にはｆ医師から二度にわたり亡ａが精神科受診を
勧められたことも知っていたのである。
原告らは，亡ａが参加人病院を受診しようとせず，自殺未遂を繰り返した
後も即座に受診しなかったことを知りながら看過し，亡ａを被告病院及び参
加人病院のいずれにも即座に受診させなかったことに過失がある。
平成１２年２月２０日（自殺当日，亡ａの自殺の具体的危険性を十分に()4）
認識できたにもかかわらず，何らの自殺防止に必要な措置とらず，亡ａの自
殺を招いたこと
平成１２年２月２０日（亡ａの自殺当日，前述のような亡ａの状態を原）
告らは認識していたにもかかわらず（原告ｂは，亡ａが野菜包丁で自らの手
首を切るという自殺企図の後に家内の包丁を隠しており，亡ａの自殺の危険
性を十分に認識していた，亡ａの自殺を防止するために必要な措置を全く）
取らず，亡ａの自殺を許している。
前述のとおり，原告らは「１月２０日ころ，亡ａは野菜包丁で左手首を，
切る，ベルトで首を絞めるなどの方法により，何度か自殺を図ったがそのと
きは未遂に終わった「２月に入り，亡ａは，もみじ湖に連れて行け，上。」，
から落とせ，灯油をかけ火をつけろ，殺してくれ，等と口にするようになっ
た」という亡ａの自殺企図，自殺の具体的可能性（切迫した自殺の可能。
性）を，同年２月２０日（自殺当日）までに十分に認識していた。
にもかかわらず，同年２月２０日，原告ｂは，亡ａの様子が，昨日までと
違う感じで，いつもと違う形相をしており「灯油をかけ火をつけろ」と自，
殺の具体的方法まで口にしていた亡ａから「マッチをくれ」と言われ取っ。
組み合いまでしたにもかかわらず，そのような亡ａを放置し，原告ｃに対し
て「母さんおかしいから見ていてくれ」と伝えたのみで，自分は駅伝練習。
会に出かけている。原告ｃも，同年２月２０日までの母・亡ａの様子が昨日
までと違う感じで，いつもと違う形相をしていたことを認識し，父・原告ｂ
から「母さんおかしいから見ていてくれ」と亡ａの観察，保護を託された。
にもかかわらず，重大な不注意で亡ａにマッチを渡したため，亡ａが灯油を
被って焼身自殺を遂げるのを招いたのである。
原告らは，同年２月２０日（自殺当日）まで，前述のような亡ａの自殺企
図，自殺の具体的可能性（切迫した自殺の可能性）を十分に認識し，当日の
亡ａの様子，やり取り等から，正に当日の亡ａの具体的な自殺の可能性を十
分に認識，予見できたにもかかわらず，亡ａを十分に観察，保護する，被告
病院若しくは参加人病院を速やかに受診させる等，亡ａの自殺防止のために
必要十分な措置をとらずに亡ａを放置したことから，亡ａの自殺を招いたの
であり，かかる原告らの行為（自殺防止措置の不作為）こそが亡ａの自殺を
招いた原因なのであって，この点に原告らの大きな過失がある。
その他の過失()5
以上のような原告らの過失が生じた遠因には，亡ａとその家族である原告
らの間に大きなコミュニケーション不足がある。
例えば，平成１０年５月２７日，被告病院の主治医であるｆ医師は，亡ａ
に対してＣ型慢性肝炎に罹患していること，同疾患の長期予後が必ずしも良
好でないこと等を十分説明していたにも関わらず，これらに関して原告らは
「不知」と認否したことから，この頃亡ａはこれら説明の事実，その内容等
を原告らに話していなかったものと考えられる。また，ウイルス肝炎受給者
証申請には，添付の住民票を役場で発行してもらったり，所轄保健所への書
類の提出のため保健所へ出向いたり煩雑な作業を伴うが，亡ａはそれらを実
践していたのであるから，通常同居の家族である原告らは亡ａから聞かずと
も自ら気づくことも可能であるにもかかわらず，この点に関して「不知」と
認否し（当初は「不知」と認否していたものの，被告から亡ａとのコミュニ
ケーション不足に関する主張が出た途端に，ウイルス肝炎受給者証の申請自
体は認識していたと認否を変更した，これらの事実に自ら気づきもしなか）
ったし，亡ａも原告ら家族に話もしなかったものと考えられる。更に，平成
１１年９月２９日の大腸造影検査（注腸検査）は，前日には検査食を３食分
自宅で食べなければならず，前日，前々日に下剤を飲まなければならない大
変な検査であるため，通常同居の家族である原告らは，自分の妻又は母親が
検査のため下剤を飲み，特別な検査食を３食も食べていれば，これら事実に
気づき検査の内容等に話が及ぶはずである。また，実際の大腸造影検査（注
腸検査）は患者の肛門からチューブを挿入しバリウムと空気を注入した上，
レントゲン透視台上で体を二転三転させるというかなり大変な検査であるた
め，検査後には家族内で当然その検査内容について話が及ぶはずであるが，
この点に関しても原告らは「不知」と認否し（当初は「不知」と認否してい
たものの，被告から亡ａとのコミュニケーション不足に関する主張が出た途
端に，大腸造影検査の施行自体は認識していたと認否を変更した，原告ら）
はこれらの事実に気づきもせず，亡ａも原告ら家族に話しもしなかったもの
と考えられる。
現に，亡ａが，野菜包丁で自らの手首を切る，ベルトで自らの首を絞める
という自殺未遂を行ったにも拘わらず，原告ｂは，これに関して亡ａ自身に
何ら聞かず，その詳細を確認する等の行為を行わなかったことからも，原告
らと亡ａとの間にはコミュニケーションが隔絶していたのは明らかである。
以上のような事も含めて，被告病院での亡ａに対する処置，検査，説明等
に関して，驚くほど亡ａの同居の家族である原告らは知らず，また伝わって
いなかったものであり（被告は，これら事実を亡ａの死亡後に知るに至った
ものであるが，このような事実は，亡ａとその家族である原告らの間の大）
きなコミュニケーション不足が存在していることを強く推認させ，それが本
件亡ａ死亡の遠因，つまり上記亡ａ及びその家族である原告らの過失を生じ
させ，それら過失と亡ａ死亡との因果関係を生じさせたものである。
なお，亡ａの同居人である原告らは，上記亡ａの切迫した状況（自殺未遂
の繰り返し等）を相当期間に渡り間近に見て認識し，亡ａが自殺を遂げる可
能性が大きいこと事（具体的な自殺の可能性）を十分認識でき，実際に認識
していたにも拘わらず，これに対処することをせず，ただ亡ａ死亡は原告ら
がインターフェロンの副作用等に関して知らなかったことが原因であると主
張することは，あまりに無理があると言わざるを得ない。
３過失相殺の主張
民法７２２条２項は，不法行為による損害賠償額を定めるにつき被害者の過
失を斟酌できる旨を定めたもので，この被害者の過失には被害者本人と身分上，
生活関係上一体をなすとみられるような関係にある者の過失，いわゆる被害者
側の過失をも包含するものと解されている（最高裁昭和５１年３月２５日判決
参照。）
本件においては，被告には不法行為は成立せず，仮に不法行為が成立すると
しても，上記２の亡ａ本人の過失は被害者（ここでは，便宜上一般的に用いら
れている「被害者」という言葉を用いるが）本人の過失として，その家族であ
る原告らの過失は「被害者側の過失」として，過失相殺されるべきである。
また，以上は，債務不履行の場合も同様に当てはまることから，過失相殺さ
れるべきである（民法４１８条。）
（参加人の主張）
過失相殺について，被告の主張を援用する。
（原告らの主張）
１亡ａ自身の過失について
亡ａから原告らに対するインターフェロン治療に関する説明()1
インターフェロン治療，特にその副作用については「自殺企図が現れる，
ことがある」との警告がなされていること，それも含めた副作用の重大性が
家族等周囲へ与える影響が大きいことから，被告病院が直接原告ら家族に対
して説明をなすべき義務を負っている。従って，亡ａが原告らに対してイン
ターフェロン治療に関する説明を仮に全くしていなかったとしても，それは
亡ａの過失とはならない。
家族同伴による受診()2
亡ａが家族同伴による受診を「拒否」したことは否認。そもそもｆ医師が
亡ａに対し再三家族同伴による受診を指導したことは不知。
被告病院としては，患者自身に対して家族同伴を伝達すれば足りるもので
はなく，家族に対するインターフェロン治療，特にその副作用についての説
明を治療に先立って行う義務があり，そのためには医師自ら家族に連絡を取
るなどして直接家族への説明機会を確保する必要があったのに，それを怠っ
た。従って，この点も亡ａの過失とはならない。
精神科受診()3
亡ａに対しては，ｆ医師から何の具体的理由も示されないままの突然精神
科受診の提案がなされ，また原告ら家族に対しても別途何らの説明がなかっ
たことから，亡ａ及び原告らは，被告病院が自らの責任を放棄していると感
じた。精神・神経症状の少なくともおそれのある患者自身に対してストレー
トに精神科受診を勧め，家族に対して何らの説明も行わなかったｆ医師の行
為をもって，精神科受診の勧奨を尽くしたとは到底言えない。従って，亡ａ
が精神科を受診しなかったことが亡ａの過失とはならない。
薬剤の服用()4
亡ａが処方された薬剤を，自身の勝手な判断の下服用を中止したことは否
認。
処方された薬剤のうち，レンドルミンについては，不眠時に服用すれば良
い旨指示されていた。またセルシンについても，気分が悪くなったときに飲
むようにと言われていた。
仮に亡ａが薬剤の服用を定期的に行っていなかったとしても，それは亡ａ
がｆ医師からストレートに精神科受診を勧められ，原告ら家族とともに，被
告病院が自らの責任を放棄したと感じていたからに他ならず，すでに被告病
院に対する信頼を失っていたこともその理由である。従ってこれを亡ａの過
失と評価することは妥当ではない。
他の精神科受診の報告()5
亡ａが参加人病院に通院したこと，そのことをｆ医師に報告しなかったこ
とは認めるが，それが亡ａの過失になることは争う。
亡ａ及び原告らは，被告病院が亡ａの精神・神経症状に対して薬剤を投与
する以外，被告病院に入院させたり，適切な方法で専門医に紹介したり，家
族にさえ何らの説明がなかったことから，被告病院に対する信頼を失い，や
むなく参加人病院への通院を行ったものである。
被告は，自ら行うべき義務を行っていないにもかかわらず，亡ａが参加人
病院への通院を報告しなかった理由に思い至ることなく，それを亡ａの過失
と評価するが，妥当ではない。
自殺未遂の報告()6
亡ａが自殺未遂の事実を被告病院に報告しなかったことは認めるが，それ
が亡ａの過失になることは争う。
被告は，自殺未遂をする程度の精神・神経状態である亡ａ自身に報告義務
があるかのごとき主張をするが，妥当でない。
参加人病院への受診()7
参加人病院への受診が，平成１１年１２月１１日及び平成１２年１月１５
日の２回であること，処方された薬剤がそれぞれ７日分及び１４日分である
ことは認めるが，その余は否認し争う。
平成１１年１２月１１日においては，参加人病院の医師は，この薬を飲め
ば良くなる，薬を飲んで様子を見ましょうと述べただけで，投薬した薬の説
明もせず，次回通院日の指示もせず，亡ａの現状（病名）や治療方針，家族
がどのようなことに気をつけて生活すれば良いか等の指導を何ら行わなかっ
た。また平成１２年１月１５日においても，参加人病院の医師は，前回と違
う薬を処方しましょうかと説明しただけで，どのような薬が出ているかの説
明はなかった。また次回通院日や家族の留意点の指示説明もなかった。そこ
で亡ａ及び原告らとしては，それ以上にどのように対処して良いかが全く理
解できなかったものである。従って，亡ａの参加人病院への通院が２回にと
どまったことが亡ａの過失とはならない。
２原告ら自身の過失について
薬剤の服用()1
原告らが，亡ａの薬剤服用状況について被告病院に伝えなかったことが原
告らの過失となることは争う。
被告病院には，インターフェロン治療及びその副作用について，事前に，
あるいは遅くともうつ状態の発生した時点で，原告ら家族に対してその説明
を行うとともに，家族に取ることができる対処法を指導する義務があったの
に，ｆ医師はその義務を何ら果たさず，原告ら家族に対する説明は一切行わ
なかった。
そのため，原告らは亡ａの精神・神経症状がなぜ悪化しているのか理解す
ることができず，また被告病院に対する信頼をすでに失っていたことから，
誰に相談して良いのかわからず，まして家族としてどのように対処して良い
かがわからない状態だった。
被告は，原告らに「家族としての常識的な危機意識」等がなかったと原告
らを非難するが，そのような「常識的な」危機意識等は，被告病院から原告
ら家族に対してインターフェロンの副作用についての説明がきちんとなされ
ることによって初めて形成されるものである（インターフェロンの副作用と
してのうつ状態がどのようなものであるのか，一般人にとっては決して「常
識的」とはいえない。）
自殺未遂()2
原告らが，亡ａの自殺未遂の事実について被告病院に伝えなかったことが
原告らの過失になることは争う。
理由は前項と同様である。
参加人病院及び被告病院への不受診()3
原告らが，亡ａの自殺未遂の後に，参加人病院及び被告病院へ受診させな
かったことが原告らの過失になることは争う。
これも理由は前述したところとほぼ同様である。原告らは，被告病院のみ
ならず，参加人病院からも，亡ａの症状の現状や，家族としてなすべきこと
についての指示を何ら与えられなかったことから，被告の言う「亡ａの安全
確保につき家族としての常識的な注意義務」を形成することができなかった
ものである。
亡ａの自殺当日の原告らの行動()4
被告は，亡ａの自殺当日に，原告らが亡ａの自殺を防止するために必要な
措置を全く執らなかったことが，亡ａの自殺の原因であると主張する。
しかし，そもそも原告らは，亡ａの精神神経症状がインターフェロンの副
作用によるものであることを，亡ａの自殺時まで全く認識することができな
かったが，これは前述の通りもっぱら被告の説明義務違反に基づくものであ
る。
被告は，原告らが亡ａを，速やかに被告病院あるいは参加人病院に受診さ
せるべきであったと主張するものであるが，原告らは，被告病院及び参加人
病院から，亡ａの現状（インターフェロンの副作用による精神神経症状）及
びその対処法について何らの説明も受けておらず，かえって被告病院からは
精神科受診をストレートに勧められたり，参加人病院も原告らの話を聞き置
くにとどまり，次回診察の指示さえも出していなかったことから，両病院に
対する信頼関係を失っていたのであって，原告らが亡ａを両病院に受診させ
なかったことは原告らの責に帰すべきことがらではない。亡ａの自殺当日の
様子を原告らが適切に判断し，適切な措置を執るべきであったという被告の
主張は誤っている。
コミュニケーション不足()5
亡ａと原告らとの間に大きなコミュニケーション不足があったことは否認。
インターフェロン治療及びその副作用については，被告病院が直接原告ら
家族に対して説明する義務を負っており，この点家族の過失はない。
本件においても，ｆ医師は，原告ら家族に対し，亡ａのインターフェロン
治療前及び副作用発生後を通じて，１度も直接の連絡を取らず，１度も説明
を行わなかった。そのことを看過して，亡ａと原告らのコミュニケーション
不足を論じることは誤っている。
第１０[原告・被告・参加人]消滅時効（不法行為）の成否
（被告の主張）
原告らは亡ａの死亡に関する不法行為に基づく損害賠償を請求するところ，
亡ａの死亡（平成１２年２月２０日）から本件訴訟提起（平成１６年３月９
日）まで３年以上経過していることから，被告は，原告らの請求する不法行為
に基づく損害賠償請求権につき消滅時効（民法７２４条）を援用する。
（参加人の主張）
消滅時効について，被告の主張を援用する。
（原告らの主張）
原告らは，亡ａの死亡に関して，被告らから何らの誠意ある説明を受けてい
なかったため，亡ａの死亡による損害を認識することができなかった。
原告らが同損害を認識するに至ったのは，平成１３年１２月２６日に実施さ
れた，被告病院に対する証拠保全手続（伊那簡易裁判所平成１３年（サ）第１
１５号）が行われ，そこで取り寄せたカルテを検討した後であり，その後３年
以内に本件訴訟を提起していることから，原告らの被告及び参加人に対する不
法行為に基づく損害賠償請求権は時効消滅していない。
以上

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