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平成２６年１２月２４日判決言渡同日原本領収裁判所書記官
平成２６年（行ケ）第１００８３号審決取消請求事件
口頭弁論終結日平成２６年１１月２６日
判決
原告Ｘ
訴訟代理人弁護士佐々木猛也
同平田かおり
訴訟代理人弁理士前田弘
同齋藤克也
同竹内宏
被告特許庁長官
指定代理人吉野公夫
同黒瀬雅一
同藤本義仁
同窪田治彦
同根岸克弘
主文
１原告の請求を棄却する。
２訴訟費用は原告の負担とする。
事実及び理由
第１請求
特許庁が不服２０１２－２４６０９号事件について平成２６年２月１４日に
した審決を取り消す。
第２事案の概要
１特許庁における手続の経緯等
原告は，平成２０年１１月２６日，平成１２年４月３日にされた特許出願
（特願２０００－１００９５５号。以下「原出願」という。）の分割出願で
ある特許出願（特願２００８－１９３６９９号）の一部を分割して，新たな
特許出願（特願２００８－３０１０３７号。発明の名称「遺体用体液漏出防
止剤の供給管」。請求項数１。以下「本願」という。）をした（甲４）。
原告は，平成２３年１０月２４日付け手続補正及び平成２４年６月１１日
付け手続補正をしたが，特許庁は，平成２４年９月３日付けで，平成２４年
６月１１日付け手続補正を却下するとともに拒絶査定をしたため（甲５），
原告は，平成２４年１２月１１日，これに対する不服の審判を請求するとと
もに，平成２４年１２月１１日付け手続補正書により特許請求の範囲及び明
細書の補正をした（以下「本件補正」という。請求項数１。甲６）。
特許庁は，これを不服２０１２－２４６０９号事件として審理し，平成２
６年２月１４日，本件補正を却下した上で，「本件審判の請求は，成り立た
ない。」との審決（以下「本件審決」という。）をし，その謄本は，平成２
６年３月４日，原告に送達された。
原告は，平成２６年４月３日，本件審決の取消しを求めて本件訴訟を提起
した。
２特許請求の範囲の記載
本件補正前（平成２３年１０月２４日付け手続補正による補正後のもの。
以下同じ。）の特許請求の範囲の請求項１の記載は，次のとおりである。
以下，本件補正前の請求項１に記載された発明を「本願発明」という。
「【請求項１】
遺体内に鼻または口から体液漏出防止剤を注入する供給管であって，
鼻または口から挿入されて挿入方向基端部は鼻または口から突出し，先端
部は咽喉部に達する長さとされ，
挿入方向基端部には，内部に上記体液漏出防止剤が内蔵された容器に接続
可能な接続部が形成され，
挿入方向先端部には，上記体液漏出防止剤を咽喉部に集中的に注入するた
めの注入孔が形成されていることを特徴とする遺体用体液漏出防止剤の供給
管。」
本件補正後の特許請求の範囲の請求項１の記載は，次のとおりである（下
線部は補正箇所である。甲６）。以下，本件補正後の請求項１に記載された
発明を「本願補正発明」といい，その明細書（甲４，６）を，図面を含めて
「本願明細書」という。
「【請求項１】
遺体内に鼻または口から体液漏出防止剤を注入する供給管であって，
鼻または口から挿入されて挿入方向基端部は鼻または口から突出し，先端
部は咽喉部に達する長さとされ，
挿入方向基端部には，内部に上記体液漏出防止剤が内蔵された容器の出口
部を差し込むことによって該容器に接続可能な接続部が形成され，
挿入方向先端部には，上記体液漏出防止剤を咽喉部に集中的に注入するた
めの注入孔が形成されていることを特徴とする遺体用体液漏出防止剤の供給
管。」
３本件審決の理由の要旨
本件審決の理由は，別紙審決書（写し）記載のとおりである。要するに，
①本件補正は，平成１８年法律第５５号改正附則３条１項によりなお従前の
例によるとされる同法による改正前の特許法（以下「平成１８年改正前特許
法」という。）１７条の２第４項２号の特許請求の範囲の減縮を目的とする
ものに該当するが，本願補正発明は，原出願の出願日前に頒布された刊行物
である実用新案登録第３０６４５０６号公報（以下「刊行物１」という。甲
１）に記載された発明，特開平７－２６５３６７号公報（以下「刊行物２」
という。甲２）に記載された技術的事項及び慣用手段に基づいて当業者が容
易に発明をすることができたものであって，特許法２９条２項の規定により
特許出願の際独立して特許を受けることができないものであるから，平成１
８年改正前特許法１７条の２第５項において準用する同法１２６条５項の規
定に違反するので，同法１５９条１項において読み替えて準用する同法５３
条１項の規定により却下すべきものであり，②本願発明は，刊行物１に記載
された発明及び刊行物２に記載された技術的事項に基づいて当業者が容易に
発明をすることができたものであって，特許法２９条２項の規定により特許
を受けることができないものであるから，本願は拒絶すべきものである，と
いうものである。
本件審決が認定した刊行物１に記載された発明（以下「引用発明１」とい
う。），本願補正発明と引用発明１との一致点及び相違点，本願発明と引用
発明１との相違点は，以下のとおりである。
ア引用発明１
「一端が体液凝固剤（２）を内蔵した容器（１）の連通口（１ｂ）に連
結され，他端を遺体の口腔，鼻孔，耳孔，尿道，肛門などに差し込み，体
液凝固剤（２）を遺体内に圧入する供給管（４）。」
イ本願補正発明と引用発明１との一致点及び相違点
一致点
「遺体内に鼻または口から体液漏出防止剤を注入する供給管であって，
鼻または口から挿入されて挿入方向基端部は鼻または口から突出し，挿
入方向基端部には，内部に上記体液漏出防止剤が内蔵された容器の出口
部に接続可能な接続部が形成され，挿入方向先端部には，上記体液漏出
防止剤を注入するための注入孔が形成されている遺体用体液漏出防止剤
の供給管。」
相違点
（相違点１）
本願補正発明は，供給管の先端部が咽喉部に達する長さとされている
のに対し，引用発明１は，その点につき明らかでない点。
（相違点２）
本願補正発明は，供給管の挿入方向基端部には，内部に体液漏出防止
剤が内蔵された容器の出口部を差し込むことによって該容器に接続可能
な接続部が形成されているのに対し，引用発明１は，その点につき明ら
かでない点。
（相違点３）
供給管の挿入方向先端部の注入孔につき，本願補正発明は，体液漏出
防止剤を咽喉部に集中的に注入するよう形成されているのに対し，引用
発明１は，その点につき明らかでない点。
ウ本願発明と引用発明１の相違点
本願発明と引用発明１は，前記イの相違点１及び３の点で相違する。
第３当事者の主張
１原告の主張
取消事由１（本件補正の適否についての判断の誤り）
ア本件補正の却下
本件審決は，本件補正は，特許請求の範囲の減縮を目的とするものに該
当するが，本願補正発明は，刊行物１に記載された発明，刊行物２に記載
された技術的事項及び慣用手段に基づいて当業者が容易に発明をすること
ができたものであって，特許法２９条２項の規定により特許出願の際独立
して特許を受けることができないものであるから，本件補正は不適法であ
るとして，これを却下した。
イ本願補正発明と引用発明１との相違点の看過（取消事由１－１）
本件審決は，「引用発明１の「供給管（４）」は，一端が体液凝固剤
（２）を内蔵した容器（１）の連通口（１ｂ）に連結され，他端が遺体
の口腔，鼻孔，耳孔，尿道，肛門などに差し込み，体液凝固剤（２）を
遺体内に圧入するものであるから，本願補正発明の「供給管」とは，遺
体内に鼻または口から体液漏出防止剤を注入し，鼻または口から挿入さ
れて挿入方向基端部は鼻または口から突出し，挿入方向基端部には，内
部に上記体液漏出防止剤が内蔵された容器の出口部に接続可能な接続部
が形成され，挿入方向先端部には，上記体液漏出防止剤を注入するため
の注入孔が形成されている限度において共通する。」として，本願補正
発明と引用発明１は，の点で一致する旨認定し
た。
しかしながら，刊行物１には，供給管を鼻や口から挿入することが記
載されているに留まっており，供給管を鼻又は口から挿入した状態で供
給管の挿入方向基端部が鼻又は口から突出していることについては何ら
開示も示唆もされていない。
刊行物１に記載されているようなエーロゾル及び供給管を使用して体
液凝固剤を遺体の鼻や口に注入する際には，エーロゾル噴霧体を充填し
た蓄圧容器から勢いよくガスが噴出されるので，当業者であれば，その
ガスの噴出によって体液凝固剤が鼻や口から遺体の外に出ないようにす
るため，供給管をその挿入方向基端部が鼻や口の中に埋まるまでしっか
りと深く差し込み，その状態で容器を接続すると考えるから，むしろ，
刊行物１には，引用発明１の供給管を，その挿入方向基端部が鼻又は口
から突出しない態様で使用することが記載されているというべきである。
したがって，本件審決が，引用発明１の「供給管（４）」は「鼻また
は口から挿入されて挿入方向基端部は鼻または口から突出し」ていると
認定したのは誤りである。
以上のとおり，本願補正発明と引用発明１とが「鼻または口から挿入
されて挿入方向基端部は鼻または口から突出し，」との点で一致すると
した本件審決の認定は誤りであり，本件審決は，一致点の認定を誤った
結果，本願補正発明と引用発明１とが，本願補正発明の「供給管」が
「鼻または口から挿入されて挿入方向基端部が鼻または口から突出して
いる」のに対し，引用発明１の「供給管」は「鼻または口から挿入され
て挿入方向基端部が鼻または口から突出していない」点（相違点４）で
相違することを看過した。
本願補正発明と引用発明１とは，相違点４においても相違し，本願補
正発明は，刊行物１に記載された発明，刊行物２に記載された技術的事
項及び慣用手段に基づいて当業者が容易に発明をすることができたもの
であるとはいえない。
ウ相違点１及び３に係る容易想到性判断の誤り（取消事由１－２）
本件審決は，「刊行物２には「最も多量に体液が戻るのは咽喉からで
あり，この部位を乾燥粉末である封止剤で抑えれば鼻孔および耳孔は，
脱脂綿やガーゼなどを詰める処置であっても構わないこと。」との技術
的事項が記載されているから，引用発明１において，体液漏出防止剤を
注入する供給管を設計するに際し，上記技術的事項に照らして，供給管
の先端部が咽喉部に達する長さとすることに何ら困難性はない。」，
「供給管の先端部が咽喉部に達する長さであるならば，供給管の先端の
注入孔から注入される体液漏出防止剤は咽喉部に集中的に注入されるこ
ととなることは明らかである。」などとして，引用発明１において，刊
行物２に記載された技術的事項に照らして，相違点１及び３に係る構成
を備えるようにすることは，当業者が容易になし得ることである旨判断
した。
しかしながら，引用発明１の供給管は殺菌液を内蔵するが故に中間部
分が円を描くようにループ状に形成されている（刊行物１の図１～３，
段落【０００９】）。一般に，鼻や口に挿入する管としては直管や緩や
かに湾曲した管が想定されるにもかかわらず，刊行物１ではあえて供給
管をループ状に形成しており，しかも，刊行物１には供給管をループ状
以外の形状にしてもよいことを示唆する記載はないのであるから，この
ループ形状は，外に流出しないように殺菌剤を内蔵するのに必要な形状，
すなわち，引用発明１の発明特定事項であるというべきである。
そうすると，引用発明１の供給管は，中間部分が円を描くようにルー
プ状に形成されているから，これを鼻や口に挿入しようとしても，ルー
プ状の部分が鼻や口の中に留まることになり，供給管の先端部を鼻や口
よりもさらに奥の咽喉部に達するまで差し込むことは不可能な構成であ
る。
加えて，刊行物１は，段落【００１２】に「供給管の他端を遺体の口
腔，鼻孔，耳孔，尿道，肛門などに差し込み」との記載があるのみで，
供給管を咽喉部にまで挿入することを開示も示唆もしていない。
したがって，当業者において，刊行物２の技術的事項を参照したとし
ても，引用発明１の供給管の先端部を咽喉部に達するように構成するこ
とには容易に想到し得ないし，円を描くようにループ状に形成した供給
管の長さをその先端部が咽喉部に達するような長さに設計することも想
定し得ない。引用発明１の供給管は，その先端部が咽喉部に達するよう
な形状になっておらず，しかも，供給管の長さも咽喉部に達するような
長さとなっていないので，体液漏出防止剤を咽喉部に集中的に注入する
ことはできないものである。
刊行物２は段落【００１４】に記載されているように，ペットシュガ
ー類似の紙袋に包装された乾燥粉末の封止剤を，紙袋を破ってそのまま
咽喉に注ぎ込むようにしている。ところが，刊行物２に記載された方法
で乾燥粉末を口から注ぎ込んだとしても，遺体の状態によっては口腔内
で舌が落ち込んでいて咽喉部が舌によって塞がれていることが多くあり，
封止剤を咽喉部まで達するように注入するのは困難である。また，乾燥
粉末を鼻から注ぐ場合を考えてみても，鼻から咽喉部までの腔の形状は
複雑なので，封止剤を咽喉部まで達するように注ぎ込むのは困難である。
しかも，封止剤が乾燥粉末であるため，鼻や口から注ぎ込んだ際，封止
剤の大部分が鼻や口の粘膜に付着してしまい，奥の方まで届きにくく，
鼻や口の奥にある咽喉部に集中的に注入することはできない。加えて，
刊行物２に「咽喉部を乾燥粉末で抑えれば鼻等にはガーゼなどを詰める
処置であっても構わない」旨記載されている（段落【００１５】）とい
うことは，刊行物２の注入方法で乾燥粉末を注入しただけでは，咽喉部
を乾燥粉末で確実に抑えることができず，鼻や口から体液等が漏出する
ので，少なくともガーゼなどを詰める処置が必要であることを示唆して
いるといえる。
したがって，刊行物２は，封止剤を単に鼻や口から注入することを開
示するにすぎず，封止剤を咽喉部のみに集中的に注入すること及びその
具体的な構成を何ら開示又は示唆するものではない。
なお，被告は，乙１を挙げて，体内の特定部位にめがけて，管を用い
て剤もしくは液を投入するために，その管の長さを特定部位に達する長
さとすることは，一般に慣用されていることである旨主張するが，乙１
は，人の口腔内を外部から消毒したり，治療したりする際に使用する薬
液塗布器に関するものであって，生体に対して使用されるものであるか
ら，嘔吐反射が起こらないように，管を咽喉部に触れない手前の位置ま
で挿入するようにして使用するものであり，咽喉部に達する長さの管を
開示するものでも，液を咽喉部に集中的に注入することを開示するもの
でもない。
以上のとおり，刊行物１，刊行物２及び乙１のいずれにも，先端部が
咽喉部に達する長さとされた供給管を用いて体液漏出防止剤を咽喉部に
確実に集中的に注入するという思想は開示も示唆もされていないから，
引用発明１において，供給管を，その先端部が咽喉部に達するような長
さとし，体液漏出防止剤を咽喉部に集中的に注入するようにすることは，
当業者といえども容易に想到し得ることではない。
以上によれば，本件審決における相違点１及び３に係る容易想到性の
判断は誤りである。
エ相違点２に係る容易想到性判断の誤り（取消事由１－３）
本件審決は，「管同士の連結に際し，一方の管を他方の管へ差し込む
よう連結部をすることは，一般に慣用手段である。」として，引用発明
１において，特表平１０－５１３０８５号公報（甲３。以下「刊行物
３」という。）に開示された慣用手段に照らして，相違点２に係る構成
を備えるようにすることは，当業者が容易になし得ることである旨判断
した。
しかしながら，刊行物３はガイドワイヤを案内するカテーテル，乙２
は体内に埋め込まれる中空器官接続用器具，乙３は留置尿カテーテル，
乙４は血管バイパスチューブに関するものであり，いずれも生体に使用
される技術であって，本願補正発明のように容器の体液漏出防止剤を供
給管を介して遺体に注入するためのものとは，前提とする技術や構成が
全く異なっている。
したがって，当業者において，これら生体用の技術を遺体用の体液漏
出防止剤の供給管の接続構造に適用することは容易に想到し得ないし，
刊行物３，乙２～４に開示された慣用手段を体液漏出防止剤の供給管の
接続構造に適用することには阻害要因がある。
また，本願補正発明は，相違点２に係る構成を採用することにより，
容器の出口部を覆うように供給管の挿入方向基端部が位置するようにし，
容器内の体液漏出防止剤を供給管に圧送する際に，容器の出口部と供給
管の挿入方向基端部との間から体液漏出防止剤が漏れるのを十分に抑制
して遺体処置作業を確実に行うことができるという効果を奏するもので
あるから，引用発明１において，相違点２に係る構成を備えるようにす
ることは，当業者といえども容易に想到し得ないというべきである。
以上のとおり，本件審決における相違点２に係る容易想到性の判断は
誤りである。
オ小括
以上によれば，本願補正発明は，刊行物１に記載された発明，刊行物２
に記載された技術的事項及び慣用手段に基づいて，当業者が容易に発明を
することができたものであるとはいえず，独立特許要件を備えるものであ
るから，本願補正発明が独立特許要件を備えないとして，本件補正を却下
した本件審決の判断は誤りである。
取消事由２（本願発明の容易想到性判断の誤り）
ア本件審決は，本願発明は，刊行物１に記載された発明及び刊行物２に記
載された技術的事項に基づいて当業者が容易に発明をすることができたも
のであって，特許法２９条２項の規定により特許を受けることができない
ものである旨判断した。
イしかしながら，取消事由１と同様の理由により，本願発明は，刊行物１
に記載された発明及び刊行物２に記載された技術的事項に基づいて当業者
が容易に発明をすることができたものであるとはいえない。
ウしたがって，本願発明が，刊行物１に記載された発明及び刊行物２に記
載された技術的事項に基づいて，当業者が容易に発明をすることができた
ものであるとの本件審決の判断は誤りである。
まとめ
以上によれば，①本願補正発明が，刊行物１に記載された発明，刊行物２
に記載された技術的事項及び慣用手段に基づいて，当業者が容易に発明をす
ることができたものであるから独立特許要件を備えないとして，本件補正を
却下した本件審決の判断は誤りであり，また，仮に，本件補正が却下される
べきものであるとしても，②本願発明が，刊行物１に記載された発明及び刊
行物２に記載された技術的事項に基づいて，当業者が容易に発明をすること
ができたものであるとの本件審決の判断は誤りであり，本件審決は違法であ
るから，取り消されるべきものである。
２被告の主張
取消事由１（本件補正の適否についての判断の誤り）について
ア本願補正発明と引用発明１との相違点の看過（取消事由１－１）につい
て
原告は，刊行物１に記載されているようなエーロゾル及び供給管を使
用して体液凝固剤を遺体の鼻や口に注入する際には，エーロゾル噴霧体
を充填した蓄圧容器から勢いよくガスが噴出されるので，当業者であれ
ば，そのガスの噴出によって体液凝固剤が鼻や口から遺体の外に出ない
ようにするため，供給管をその挿入方向基端部が鼻や口の中に埋まるま
でしっかりと深く差し込み，その状態で容器を接続すると考えるから，
刊行物１には，引用発明１の供給管を，その挿入方向基端部が鼻又は口
から突出しない態様で使用することが記載されているというべきである
旨主張する。
しかしながら，刊行物１には，供給管（４）をその挿入方向基端部が
鼻や口の中に埋まるまでしっかりと深く差し込み，その状態で容器
（１）を接続するといったことに関する記載はなく，引用発明１の「供
給管（４）」は，「容器（１）」との接続のし易さなどに照らしても，
その「容器（１）の連通口（１ｂ）との連結部（挿入方向基端部）」が
「鼻または口から突出し」た状態で使用されると解するのが自然である。
したがって，本件審決の認定に誤りはない。
刊行物１の記載（段落【０００８】，【０００９】，【００１１】）
によれば，刊行物１に示された「体液漏出防止器」は，「両端に連通口
（１ａ）（１ｂ）を有し，内部に，体液凝固剤（２）を内蔵した容器
（１）と，内部に，ブタン，プロパン，窒素，二酸化炭素などの圧縮ガ
スであるエーロゾル噴霧体を充填した蓄圧容器（３）と，前記容器
（１）の一方の連通口（１ａ）に蓄圧容器（３）のノズル口（３ａ）を
連通し，他方の連通口（１ｂ）に供給管（４）を連結し，エーロゾル噴
霧体の圧入により，体液凝固剤（２）を遺体内に挿入する」ものである。
本願明細書の記載（段落【００１６】，【００３２】，【００３３】，
【００３４】，【００３７】，【００４９】，【００５１】）によれば，
本願明細書に記載された「体液漏出防止装置」は，「両端に入口部１１
と出口部１２を備え，体液漏出防止粉末９を内蔵した容器８の入口部１
１と，内部にジメチルエーテル，ブタン，プロパン，窒素，二酸化炭素
等の噴出ガスと液体とを含有した蓄圧体１の噴出口２とを接続し，容器
８の出口部１２に挿入管１６を差し込み，蓄圧体１のガスと液体が体液
漏出防止剤９を内蔵する容器８に送られるとともに，これらの混在物が
挿入管１６を通って先端の注入孔１８から咽喉部に注入される」もので
ある。
したがって，引用発明１の「供給管（４）」は，本願補正発明の「供
給管」と同様，容器及び供給管を通じて，ブタン，プロパン等の圧縮ガ
ス（噴出ガス）を圧入し，体液凝固剤（体液漏出防止粉末）を遺体内に
注入するものであるといえる。
そうすると，原告が主張するように，引用発明１が，ガスの噴出によ
って体液凝固剤が鼻や口から遺体の外に出ないようにするため，供給管
をその挿入方向基端部が鼻や口の中に埋まるまでしっかりと深く差し込
み，その状態で容器を接続するものであるというのであれば，本願補正
発明も同様に，供給管はその挿入方向基端部が鼻や口から突出しない態
様で使用される体液漏出防止装置であるはずである。
この点に照らしても，原告の上記主張は失当であるというべきである。
仮に，引用発明１において「挿入方向基端部は鼻または口から突出
し」との点が明らかでないとしても，引用発明１において，体液漏出防
止剤（体液凝固剤（２））が内蔵された容器の一部を鼻孔又は口腔に差
し込むことは不自然であって，（供給管の）挿入方向基端部（容器
（１）の連通口（１ｂ）との連結部）は鼻又は口から突出するようにす
ることが自然であるから，「挿入方向基端部は鼻または口から突出し」
との点は，実質的な相違点とはいえない。
以上のとおり，原告の取消事由１－１に係る主張は理由がない。
イ相違点１及び３に係る容易想到性判断の誤り（取消事由１－２）につい
て
刊行物１の図面には供給管（４）がループ状に描かれてはいるが，刊
行物１の実用新案登録請求の範囲，考案の詳細な説明には，供給管
（４）をループ状とすることは何ら記載されていないから，供給管
（４）を「中間部分が円を描くようにループ状に形成されているもの」
に限定して理解する理由はない。
本件審決は，刊行物１に記載された発明（引用発明１）を「一端が体
液凝固剤（２）を内蔵した容器（１）の連通口（１ｂ）に連結され，他
端を遺体の口腔，鼻孔，耳孔，尿道，肛門などに差し込み，体液凝固剤
（２）を遺体内に圧入する供給管（４）。」と認定しているのであって，
原告が主張するような「中間部分が円を描くようにループ状に形成され
ているもの」として認定したわけではない。
また，本件審決は，刊行物２から「最も多量に体液が戻るのは咽喉か
らであり，この部位を乾燥粉末である封止剤で抑えれば鼻孔および耳孔
は，脱脂綿やガーゼなどを詰める処置であっても構わないこと。」とい
う技術的事項を認定したのであって，封止剤を咽喉部のみに集中的に注
入することまでを認定したわけではない。
刊行物２の記載（特に，段落【００１５】）から，上記技術的事項が
認定できることは明らかであって，当業者であれば，咽喉部を封止する
ことが重要であることは容易に理解することができる。
そして，体内の特定部位にめがけて，管を用いて剤もしくは液を投入
するために，その管の長さを特定部位に達する長さとすることは，一般
に慣用されていることである（乙１）。
したがって，引用発明１の供給管の先端部が咽喉部に達する長さとさ
れているのか否か定かではないものの，引用発明１の供給管を，その先
端部が咽喉部に達する長さとすることに何ら困難性はない。
供給管の先端部が咽喉部に達する長さであるならば，必然的に供給管
の先端の注入孔から注入される体液漏出防止剤は咽喉部に集中的に注入
されることになることは明らかである。
以上のとおり，原告の取消事由１－２に係る主張は理由がない。
ウ相違点２に係る容易想到性判断の誤り（取消事由１－３）について
流体を流す管同士を連結する手段として，一方の管を他方の管へ差し込
む連結部自体は，広く慣用されている手段である（例えば，刊行物３以外
にも，乙２～４）。
そして，引用発明１の「供給管（４）」と「容器（１）の連通口（１
ｂ）」とを具体的にどのように連結するかは，当業者が適宜に決定し得る
程度のことであって，この連結部を，上記慣用手段を参酌し，一方の管を
他方の管へ差し込む連結部構造とし，相違点２に係る本願補正発明の構成
とすることは当業者が容易になし得ることである。
以上のとおり，原告の取消事由１－３に係る主張は理由がない。
エ小括
以上によれば，本願補正発明が，刊行物１に記載された発明，刊行物２
に記載された技術的事項及び慣用手段に基づいて，当業者が容易に発明を
することができたものであるから独立特許要件を備えないとして，本件補
正を却下した本件審決の判断に誤りはなく，原告の取消事由１に係る主張
は理由がない。
取消事由２（本願発明の容易想到性判断の誤り）について
本願発明が，刊行物１に記載された
発明及び刊行物２に記載された技術的事項に基づいて，当業者が容易に発明
をすることができたものであるとした本件審決の判断に誤りはないから，原
告の取消事由２に係る主張は理由がない。
まとめ
以上によれば，原告の主張する取消事由はいずれも理由がないから，原告
の請求は棄却されるべきである。
第４当裁判所の判断
１取消事由１（本件補正の適否についての判断の誤り）について
原告は，本願補正発明は，刊行物１に記載された発明，刊行物２に記載さ
れた技術的事項及び慣用手段に基づいて，当業者が容易に発明をすることが
できたものであるとはいえず，独立特許要件を備えるものであるから，本願
補正発明が独立特許要件を備えないとして，本件補正を却下した本件審決の
判断は誤りである旨主張するので，以下において判断する。
取消事由１－１（本願補正発明と引用発明１との相違点の看過）について
ア原告は，本件審決は，本願補正発明と引用発明１との対比において，引
用発明１の「供給管（４）」が，「鼻または口から挿入されて挿入方向基
端部は鼻または口から突出し」ているとしたが，刊行物１には，供給管を
鼻又は口から挿入した状態で供給管の挿入方向基端部が鼻又は口から突出
していることについては何ら開示も示唆もされておらず，むしろ，刊行物
１には，引用発明１の供給管を，その挿入方向基端部が鼻又は口から突出
しない態様で使用することが記載されているというべきであるから，本願
補正発明と引用発明１とが「鼻または口から挿入されて挿入方向基端部は
鼻または口から突出し，」との点で一致するとした本件審決の認定は誤り
であり，本願補正発明と引用発明１とは，本願補正発明の「供給管」が
「鼻または口から挿入されて挿入方向基端部が鼻または口から突出してい
る」のに対し，引用発明１の「供給管」は「鼻または口から挿入されて挿
入方向基端部が鼻または口から突出していない」点（相違点４）で相違す
るにもかかわらず，本件審決は相違点４を看過した旨主張する。
イ本願明細書の記載事項等
本願補正発明の特許請求の範囲の請求項１の記載は，前記
記載のとおりである。
本願明細書（甲４，６）の「発明の詳細な説明」には，次のような記
載がある（下記記載中に引用する図面については，別紙１の本願図面目
録を参照。）。
ａ技術分野
「本発明は，遺体用体液漏出防止剤の供給管に関する。」（段落
【０００１】）
ｂ背景技術
「人体は，死亡後に胃液，肺液，腹水などの体液を漏出させること
がある。このため，例えば病院では，死亡確認後，遺体の口，鼻等に
ガーゼ，脱脂綿等を装填し，体液の漏出を防ぐことが行なわれてい
る。」（段落【０００２】）
「また，高吸水性の樹脂粉末を口，鼻，耳，咽喉などに装填するこ
とが知られている。」（段落【０００３】）
「例えば，特許文献１（判決注・特開平７－２６５３６７号公報，
甲２）では，安定化二酸化塩素を含む吸水性樹脂粉末を咽喉には粉末
のまま，耳孔，鼻孔には水溶性シートに包んで使用することが知られ
ている。」（段落【０００４】）
「また，特許文献２（判決注・特開平１０－２９８００１号公報）
のように，注射器を使って口，鼻，耳に高吸水性樹脂粉末を装填する
ことが知られている。」（段落【０００５】）
「一般的に行なわれている遺体の口，鼻等にガーゼ，脱脂綿等を装
填する方法では，漏出体液が多い場合には，ガーゼ，脱脂綿等では不
十分であって，対外に漏れ出たりしている。また新しいガーゼ，脱脂
綿等と交換する必要があり，煩わしいだけでなく，遺体体液を介して
病原菌が感染する危険性があり，交換時にはその周辺に漏出体液の悪
臭が残るなどの問題がある。」（段落【０００６】）
「特許文献１のように咽喉部に上記樹脂粉末を装填しようとしても，
装填するための手段がなくては，咽喉部までに装填することが困難で
ある。」（段落【０００７】）
「特許文献２では，出来るだけ流動性を確保するために，高吸水ポ
リマの微粉末を使用することを述べている。しかし，鼻孔や耳孔の入
口部分に入れるのであれば，この公報のように微粉末を注射器のよう
なシリンダで投入しても充填できるが，奥までは充填できない。特に，
奥まで充填するために，急速にシリンダを動かすと，先端から出る微
粉末が飛び散るだけで，かえって遺体周辺を汚すだけである。」（段
落【０００８】）
「即ち，特許文献１や特許文献２のように粉末をそのまま遺体に充
填する方法では，粉末を押圧しても粉末自体の密度が上がるだけで，
充填器内をスムーズに流れないので，シリンダを使用しても充填する
ことが困難である。また，飛び出る粉末が拡散するので，粉末を固め
て栓をしたい所に粉末を留めることが困難であり，場合によっては，
遺体外に出て遺体周辺を汚す恐れがある。さらに，粉末をそのまま遺
体に装填する場合には，体液の少ない遺体に対しては微粉末がこぼれ
出るか又はゲルが溶けて漏れ出る可能性がある。」（段落【０００
９】）
「粉末をそのまま遺体に装填するだけではうまくいかないので，実
際の現場では，相変わらずガーゼや脱脂綿で応急処置しているだけで
あり，ガーゼや脱脂綿に代わる体液漏出技術の実現が強く望まれてい
る。」（段落【００１０】）
ｃ発明が解決しようとする課題
「本発明の課題は，体液漏出防止剤を遺体内に鼻または口から注入
できるようにすることにある。」（段落【００１１】）
ｄ課題を解決するための手段
「上記課題を解決する請求項１記載の発明は，遺体内に鼻または口
から体液漏出防止剤を注入する供給管であって，
鼻または口から挿入されて挿入方向基端部は鼻または口から突出し，
先端部は咽喉部に達する長さとされ，
挿入方向基端部には，内部に上記体液漏出防止剤が内蔵された容器
の出口部を差し込むことによって該容器に接続可能な接続部が形成さ
れ，
挿入方向他端部には，上記体液漏出防止剤を咽喉部に集中的に注入
するための注入孔が形成されていることを特徴とする。」（段落【０
０１２】）
「従って，上記容器に上記供給管を接続した状態で，供給管をその
他端部から鼻または口に差し込むことで，容器内の体液漏出防止剤を
供給管を介して遺体内に注入することが可能になる。」（段落【００
１３】）
ｅ発明の効果
「本発明に係る遺体用体液漏出防止剤の供給管によれば，一端部に
は，内部に上記体液漏出防止剤が内蔵された容器に接続可能な接続部
が形成され，他端部には，注入孔が形成されているから，上記容器に
上記供給管を接続した状態で，供給管をその他端部から鼻または口に
差し込むことで，容器内の体液漏出防止剤を遺体内に注入することが
できる。」（段落【００３０】）
ｆ発明を実施するための最良の形態
「図１は，本発明にかかわる体液漏出防止装置を遺体の鼻から挿入
し，咽喉部で体液漏出を防止する場合の実施例である。蓄圧体１は，
内部に噴出ガスと液体とを含有し，上部に噴出口２を備えている。押
圧部材３は，噴出口２を押圧する押圧部４，一端が噴出口２に接続さ
れ，他端が外部に接続される連通ダクト５及び蓄圧体上部に嵌合する
嵌合部６を有する。押圧部材３には，不用意に押圧部４が押圧される
のを防止するために，蓋部材７が被されている。」（段落【００３
２】）
「容器８は，体液漏出防止粉末９を内蔵した本体１０とこの本体１
０の両端に入口部１１と出口部１２を備えた細長いカプセル形状から
なっている。容器の入口部１１には，第１仮封止機構としてのスポン
ジ状の栓１３が配置されており，連通ダクト５の他端に接続されてい
る。スポンジ状の栓１３は，容器８の入口部１１を下に向けた時に，
体液漏出防止粉末９が連通ダクト５，噴出口２に流れ出るのを防止し，
かつ蓄圧体１のガスが通過できる多孔体となっている。この栓１３は
蓄圧体１のガスが通過する時には，外れて容器本体１０内に持ち込ま
れるようになっていても良い。この実施例では，扱いやすいのでスポ
ンジ状の栓としたが，スポンジの栓に限らず，上記機能を果たせば良
いものである。例えば，薄膜，ワンウエイ弁でも良い。」（段落【０
０３３】）
「容器８の入口部１２と連通ダクト５との間には。蓄圧体１に対し
て容器８の向きの自由度を確保するために，蛇腹管１４が設けられて
いる。」（段落【００３４】）
「容器８の出口部１２は先細に形成され，その先細部には，容器８
の出口部１２を下に向けた時に，体液漏出防止粉末９が流れ出るのを
防ぐために，ゴム製の保護キャップ１５が被せられている。」（段落
【００３５】）
「供給管は鼻に挿入される細長いパイプ状の挿入管１６からなり，
中間部分１６aが１回転している。その一端には容器の出口部１２との
接続部１７が形成され，他端には注入孔１８が形成されている。接続
部１７には，容器８の出口部１２に外挿される外挿管部１９が形成さ
れ，外挿管部１９の段部にパッキン２０が配置され，外挿管部１９の
先端には接続時の嵌合をしやすくするために溝１９aが設けられている。
この溝１９aは，容器８の出口部１２に設けても良い。」（段落【００
３６】）
「使用時には，容器８の出口部１２の保護キャップ１５をはずし，
挿入管１６の外挿管部１９に出口部１２をその先端がパッキン２０に
当たるまで差し込む。これにより，容器８と挿入管１６が接続される。
保護キャップ１５が外されるので，容器８の出口部１２を下に向けた
時に，容器１２内の体液漏出防止粉末９が挿入管１６内に流れ込むが，
中間部分１６aが1回転しているので，挿入管１６から外部に体液漏出
防止粉末９が流れ出ることはない。」（段落【００３７】）
「この実施例では，容器８と挿入管１６を接続してない時は保護キ
ャップ１５により，接続した時は挿入管１６の１回転した部分１６aに
より第２仮封止機構を構成している。第２仮封止機構の構成は，この
実施例に限られるものではなく，例えば，入口部１１と同様にスポン
ジ状の栓１３を設けたり，薄膜，ワンウエイ弁を設けても良い。この
ような栓を設けた場合には，不用意に体液漏出防止粉末９が流れ出る
ことはないので，敢えて挿入管１６の中間部に1回転した部分１６aを
設けなくても良い。また，この実施例のように容器８と挿入管１６を
使用時に接続するのではなく，容器８と挿入管１６を一体的に構成し
たものを用意してあっても良い。」（段落【００３８】）
「図２に示すように，挿入管１６の他端に形成された注入孔１８は，
鼻穴の内壁を傷つけないように先細に形成されている。この注入孔１
８は，先端に形成した第１注入孔１８aと側部に形成した４つの第２封
入孔１８bからなる。第２注入孔１８bは向き合った２つの孔を９０°
ずつ位相をずらして設けた円形の孔である。第１注入孔１８aと第２注
入孔１８bは，どれかの注入孔が塞がれても，他の注入孔から体液漏出
防止粉末９が咽喉部に導入されるように設けられている。」（段落
【００３９】）
「挿入管１６の途中にはマーク２１が設けられている。このマーク
２１は，挿入管１６の注入孔１８が咽喉部に達したか否かの目印であ
る。」（段落【００４１】）
の特徴は以
下のとおりであると認められる。
ａ本願補正発明は，遺体用体液漏出防止剤の供給管に関する。
人体は，死亡後に胃液，肺液，腹水などの体液を漏出させることが
ある。そのため，例えば，病院では，死亡確認後，遺体の口，鼻等に
ガーゼ，脱脂綿等を装填し，体液の漏出を防ぐことが行われており，
高吸水性の樹脂粉末を口，鼻，耳，咽喉などに装填することも知られ
ている。
一般的に行われている遺体の口，鼻等にガーゼ，脱脂綿等を装填す
る方法では，漏出体液が多い場合に，ガーゼ，脱脂綿等では不十分で
あり，遺体体液が体外に漏れ出たりする，新しいガーゼ，脱脂綿等と
交換する際に，遺体体液を介して病原菌に感染する危険性がある，ガ
ーゼ，脱脂綿等の交換時に周辺に漏出体液の悪臭が残るなどの問題が
ある。
粉末をそのまま遺体に充填する方法では，粉末を押圧しても粉末自
体の密度が上がるだけで，充填器内をスムーズに流れず，シリンダを
使用しても充填が困難である，飛び出る粉末が拡散するため，粉末を
固めて栓をしたい所に粉末を留めることが困難であり，場合によって
は，遺体外に出て遺体周辺を汚すおそれがある，粉末をそのまま遺体
に装填する場合には，体液の少ない遺体に対しては微粉末がこぼれ出
るか又はゲルが溶けて漏れ出る可能性があるなどの問題があり，粉末
をそのまま遺体に装填するだけではうまくいかないので，実際の現場
では，相変わらずガーゼや脱脂綿で応急処置しているだけであった。
そのため，ガーゼや脱脂綿に代わる体液漏出防止技術の実現が強く
望まれていた。
ｂ本願補正発明は，前記ａの従来技術に存する課題を解決し，体液漏
出防止剤を遺体内に鼻又は口から注入できるようにすることを目的と
するものであり，その解決手段として，遺体内に鼻又は口から体液漏
出防止剤を注入する供給管であって，鼻又は口から挿入されて挿入方
向基端部は鼻又は口から突出し，先端部は咽喉部に達する長さとされ，
挿入方向基端部には，内部に体液漏出防止剤が内蔵された容器の出口
部を差し込むことによって該容器に接続可能な接続部が形成され，挿
入方向先端部には，体液漏出防止剤を咽喉部に集中的に注入するため
の注入孔が形成されているという構成を採用したものである。
ｃ本願補正発明によれば，一端部には，内部に体液漏出防止剤が内蔵
された容器に接続可能な接続部が形成され，他端部には，注入孔が形
成されているから，上記容器に上記供給管を接続した状態で，供給管
をその他端部から鼻又は口に差し込むことで，容器内の体液漏出防止
剤を遺体内に注入することができるという効果を奏するものである。
ウ刊行物１の記載事項等
刊行物１（甲１）には，次のような記載がある（下記記載中に引用す
る図面については，別紙２の刊行物１図面目録を参照。）。
ａ実用新案登録請求の範囲
「【請求項２】両端に連通口（１ａ）（１ｂ）を有し，内部に，体
液凝固剤（２）を内蔵した容器（１）と，内部に，エーロゾル噴霧体
を充填し，必要に応じて殺菌液，若しくは水を内蔵した蓄圧容器
（３）と，殺菌液を内蔵した供給管（４）からなり，前記容器（１）
の一方の連通口（１ａ）に蓄圧容器（３）のノズル口（３ａ）を連通
し，他方の連通口（１ｂ）に殺菌液を入れた供給管（４）を連結し，
エーロゾル噴霧体の圧入により，体液凝固剤（２）や殺菌液，若しく
は水を遺体内に挿入することを特徴とする体液漏出防止器。」
ｂ考案の属する技術分野
「この考案は，体液漏出防止器に関するものである。」（段落【０
００１】）
ｃ従来の技術
「従来，遺体の腐敗を防止するには，ドライアイスを使用して遺体
を冷却していた。しかし，ドライアイスには殺菌効果や消臭効果がな
く，遺体を取り扱う人が，遺体に付着している細菌に感染する恐れや
悪臭で困ったりすることがあった。」（段落【０００２】）
「そのため，ドライアイスに替わって，二酸化塩素をアルカリ性水
溶液に溶解した，所謂，安定化二酸化塩素を，粒子状の除放材に吸着
させて袋に収容し，これを遺体と共に柩に詰めている。その結果，二
酸化塩素により遺体の腐敗防止だけでなく，殺菌消臭も行えるという
効果はあるものの，ドライアイスと異なり，遺体が冷却されないため，
体液が凝固せず，尿道，口腔，鼻孔，耳孔，肛門などにより排出され
るという欠点があった。」（段落【０００３】）
「この体液の柩外への漏出を防ぐために，柩の内底に高吸水性ポリ
マを内蔵する可燃性シートを敷設して，体液を吸収保持するものが考
案されていたり，また，遺体の頭部に位置する口腔，鼻孔，耳孔から
排出される体液により，折角，死に化粧を施した顔面が汚れるのを防
止するため，これらの各孔に粉末状の高吸水性ポリマからなる遺体用
吸液剤を挿入する挿入器が開発されている。」（段落【０００４】）
「しかし，この挿入器は，エアポンプにより挿入するものであり，
該エアポンプは手動によるものであり，場合によっては，折角，遺体
内に挿入した高吸水性ポリマや殺菌液が逆流することもあり，大変煩
雑であり，かつ不便であるという欠点があった。」（段落【０００
５】）
ｄ考案が解決しようとする課題
「そこでこの考案は，上記の欠点を除去し，確実に体液凝固剤や殺
菌液等を遺体内に挿入でき，しかも，その操作も極めて簡単な体液漏
出防止器を開発をすることにある。」（段落【０００６】）
ｅ課題を解決するための手段
「この考案は，従来のエアポンプに代えて，エーロゾル噴霧体を充
填した蓄圧容器を用いて，簡単・確実に，体液凝固剤等を遺体内に挿
入できるよう改良した体液漏出防止器である。」（段落【０００
７】）
ｆ考案の実施の形態
「次に，この考案の他の実施例を図面に基づいて説明すると，両端
に連通口（１ａ）（１ｂ）を有し，内部に，体液凝固剤（２）を内蔵
した容器（１）と，内部に，エーロゾル噴霧体を充填し，必要に応じ
て殺菌液，若しくは水を内蔵した蓄圧容器（３）と，殺菌液を内蔵し
た供給管（４）からなり，前記容器（１）の一方の連通口（１ａ）に
蓄圧容器（３）のノズル口（３ａ）を連通し，他方の連通口（１ｂ）
に殺菌液を入れた供給管（４）を連結し，エーロゾル噴霧体の圧入に
より，体液凝固剤（２）や殺菌液，若しくは水を遺体内に挿入するこ
とを特徴とする体液漏出防止器から構成されるものである。」（段落
【０００９】）
「尚，体液凝固剤（２）は，通常，高吸水ポリマの粉末状のものを
用いるが，粒状あるいは，場合によってはゲル状のものであってもよ
い。また，他の素材であってもよく，さらに，エーロゾル噴霧体とは，
圧縮ガスをいい，ノズル口を通じてガスを放出する際に，殺菌液や水
などを随伴させる目的で用いる気体であり，例えば，ブタン，プロパ
ン，窒素，二酸化炭素などである。」（段落【００１１】）
「この考案の使用方法の一例を述べると，体液凝固剤（２）を内蔵
した容器（１）の両端に設けた連通口（１ａ）（１ｂ）に装着された
キャップを外し，一の連通口（１ａ）に，蓄圧容器（３）のノズル口
（３ａ）を，直接，あるいは，供給管を介して連通し，他の連通口
（１ｂ）には，殺菌液を入れた供給管（４）を連通し，該供給管の他
端を遺体の口腔，鼻孔，耳孔，尿道，肛門などに差し込み，蓄圧容器
（３）のバルブ開放ボタンを押すことにより，内部のエーロゾル噴霧
体の開放により，体液凝固剤（２），殺菌液，あるいは水を遺体内に
圧入するものである。」（段落【００１２】）
ｇ考案の効果
「この考案によると，体液凝固剤の挿入手段として，エーロゾル噴
霧体を使用することにより，簡単，かつ，確実に遺体内に挿入できる
等極めて有益なる効果を奏するものである。」（段落【００１３】）
されていることが認められる。
ａ刊行物１に係る発明（考案）は，体液漏出防止器に関する。
従来，遺体の腐敗を防止するには，ドライアイスを使用して遺体を
冷却していたが，ドライアイスには殺菌効果や消臭効果がなく，遺体
を取り扱う人が，遺体に付着している細菌に感染する恐れや悪臭で困
ったりすることがあった。また，ドライアイスに替わって，安定化二
酸化塩素を粒子状の除放材に吸着させて袋に収容し，これを遺体と共
に柩に詰めていたが，ドライアイスと異なり，遺体が冷却されないた
め，体液が凝固せず，尿道，口腔，鼻孔，耳孔，肛門などにより排出
されるという欠点があった。
遺体の頭部に位置する口腔，鼻孔，耳孔から排出される体液により，
死に化粧を施した顔面が汚れるのを防止するため，これらの各孔に粉
末状の高吸水性ポリマからなる遺体用吸液剤を挿入する挿入器が開発
されている。
しかし，この挿入器は，手動のエアポンプを用いて挿入するもので
あり，場合によっては，遺体内に挿入した高吸水性ポリマや殺菌液が
逆流することがあり，煩雑，かつ不便であるという欠点があった。
ｂ刊行物１に係る発明（考案）は，従来の技術に存する前記ａの課題
を解決し，確実に体液凝固剤や殺菌液等を遺体内に挿入でき，しかも，
その操作も極めて簡単な体液漏出防止器を開発することを目的とする
ものであり，その解決手段として，体液漏出防止器において，従来の
エアポンプに代えて，エーロゾル噴霧体を充填した蓄圧容器を用いて，
簡単・確実に，体液凝固剤等を遺体内に挿入できるように改良したも
のである。
そして，請求項２に係る考案は，体液漏出防止器において，両端に
連通口（１ａ）（１ｂ）を有し，内部に，体液凝固剤（２）を内蔵し
た容器（１）と，内部に，エーロゾル噴霧体を充填し，必要に応じて
殺菌液，若しくは水を内蔵した蓄圧容器（３）と，殺菌液を内蔵した
供給管（４）からなり，容器（１）の一方の連通口（１ａ）に蓄圧容
器（３）のノズル口（３ａ）を連通し，他方の連通口（１ｂ）に殺菌
液を入れた供給管（４）を連結し，エーロゾル噴霧体の圧入により，
体液凝固剤（２）や殺菌液，若しくは水を遺体内に挿入するという構
成を採用した。
ｃ刊行物１に係る発明（考案）によれば，体液凝固剤の挿入手段とし
て，エーロゾル噴霧体を使用することにより，簡単，かつ，確実に遺
体内に挿入できる等の効果を奏する。
エ刊「一端が体
液凝固剤（２）を内蔵した容器（１）の連通口（１ｂ）に連結され，他端
を遺体の口腔，鼻孔，耳孔，尿道，肛門などに差し込み，体液凝固剤
（２）を遺体内に圧入する供給管（４）。」が記載されていることは，当
事者間に争いがない。
引用発明１は，る
体液漏出防止器に用いられる供給管であり，供給管の一端（本願補正発明
における「基端部」に相当する。）は，体液凝固剤を内蔵した容器の連通
口に連結され，供給管の他端（本願補正発明における「先端部」に相当す
る。）は，遺体の口腔，鼻孔，耳孔，尿道及び肛門などに差し込まれるも
のである。
ところで，引用発明１の供給管は，供給管の他端が口腔，鼻孔，耳孔，
尿道及び肛門などに差し込まれるものであるが，刊行物１には，供給管を
口腔，鼻孔，耳孔，尿道及び肛門などに挿入した状態で供給管の一端（挿
入方向基端部）が口腔，鼻孔，耳孔，尿道及び肛門などから突出している
ことについては明記されていない。
しかしながら，刊行物１には，供給管の全体が口腔，鼻孔，耳孔，尿道
及び肛門などに深く差し込まれることや，供給管の一端に連結された体液
凝固剤を内蔵した容器が，口腔，鼻孔，耳孔，尿道及び肛門などに差し込
まれることについては何ら記載されていないから，口腔，鼻孔，耳孔，尿
道及び肛門などに差し込まれた他端の反対側の端である一端については，
口腔，鼻孔，耳孔，尿道及び肛門などから遺体外に突出していると解する
のが自然である。すなわち，引用発明１においては，供給管の長さは，他
端を口腔，鼻孔，耳孔，尿道及び肛門などに差し込んだ状態で，体液凝固
剤を内蔵した容器の連通口に連結された一端が口腔，鼻孔，耳孔，尿道及
び肛門などから突出するような長さとされていると認められ，当業者にお
いても，そのように理解するものと認められる。
そうすると，本願補正発明と引用発明１とは，「鼻または口から挿入さ
れて挿入方向基端部は鼻または口から突出し」ている供給管である点にお
いても一致するものと認められる。
したがって，本願補正発明と引用発明１とが，本願補正発明の「供給
管」が「鼻または口から挿入されて挿入方向基端部が鼻または口から突出
している」のに対し，引用発明１の「供給管」は「鼻または口から挿入さ
れて挿入方向基端部が鼻または口から突出していない」点（相違点４）で
相違するということはできない。
オ原告の主張について
原告は，刊行物１に記載されているようなエーロゾル及び供給管を使用
して体液凝固剤を遺体の鼻や口に注入する際には，エーロゾルから勢いよ
くガスが噴出されるので，当業者であれば，そのガスの噴出によって体液
凝固剤が鼻や口から遺体の外に出ないようにするため，供給管をその挿入
方向基端部が鼻や口の中に埋まるまでしっかりと深く差し込み，その状態
で容器を接続すると考えるから，むしろ，刊行物１には，引用発明１の供
給管を，その挿入方向基端部が鼻又は口から突出しない態様で使用するこ
とが記載されているというべきである旨主張する。
しかしながら，引用発明１が，体液凝固剤を内蔵した容器の一方の連通
口に，エーロゾル噴霧体を充填した蓄圧容器のノズル口を連通し，他方の
連通口に供給管の「一端」を連結し，供給管の「他端」は，遺体の口腔，
鼻孔，耳孔，尿道又は肛門などに差し込まれ，エーロゾル噴霧体の圧入に
より，体液凝固剤等を遺体内に挿入するものであって，エーロゾルから勢
いよくガスが噴出されるとしても，ガスの噴出口である供給管の「他端」
が，遺体の口腔や鼻孔などに一定程度深く差し込まれていれば，体液凝固
剤が口腔や鼻孔などから遺体の外に出るのを防止できることは明らかであ
り，供給管の全体を，すなわちその挿入方向基端部が鼻や口の中に埋まる
まで，口腔や鼻孔などに深く差し込まれていなければ，体液凝固剤が遺体
の外に出るのを防止できないというものではない。
また，引用発明１の供給管の「一端」は，体液凝固剤を内蔵した容器の
連通口に連結されているから，仮に，供給管の全体を口腔，鼻孔，耳孔，
尿道又は肛門などに深く差し込み，その挿入方向基端部が口腔，鼻孔，耳
孔，尿道又は肛門から突出しない態様で使用するものであるとすると，体
液凝固剤を内蔵した容器との連結が外れた場合などに供給管の取扱いが困
難となるから，引用発明１の供給管が，容器と連結された「一端」が口腔
や鼻孔などから突出しない態様で使用することを前提とするものであると
は認められないし，当業者において，そのように使用されるものであると
理解するともいい難い。
よって，原告の上記主張は理由がない。
カ小括
以上によれば，本件審決に原告の主張する相違点の看過は認められず，
原告主張の取消事由１－１は理由がない。
取消事由１－２（相違点１及び３に係る容易想到性判断の誤り）について
ア原告は，本件審決は，引用発明１において，刊行物２に記載された技術
的事項に照らして，相違点１及び３に係る構成を備えるようにすることは，
当業者が容易になし得ることであるとするが，刊行物１及び刊行物２，並
びに被告が挙げる乙１のいずれにも，先端部が咽喉部に達する長さとされ
た供給管を用いて体液漏出防止剤を咽喉部に確実に集中的に注入するとい
う思想は開示も示唆もされていないから，引用発明１において，供給管を，
その先端部が咽喉部に達するような長さとし，体液漏出防止剤を咽喉部に
集中的に注入するようにすることは，当業者といえども容易に想到し得る
ことではない旨主張する。
イ刊行物２の記載事項等
刊行物２（甲２）には，次のような記載がある。
特許請求の範囲
「【請求項１】安定化二酸化塩素を含む吸水性樹脂粉末であることを
特徴とする遺体の体液封止剤。」
「【請求項２】安定化二酸化塩素を含む吸水性樹脂粉末を，咽喉に所
定量注ぎ込んで装填する一方，水溶性シートによって包装した所定量の
凝集剤粉末を鼻孔および耳孔に装填することを特徴とする遺体の体液防
止方法。」
産業上の利用分野
「本発明は，遺体から漏出することのある体液の封止剤およびその封
止方法に関する。」（段落【０００１】）
従来の技術
「人体は死亡後，胃液，肺水，腹水などの体液を漏出させることがあ
る。このため，例えば病院では死亡確認後，遺体の口，鼻などにガーゼ
などを装填し，漏出体液を封じる応急処置を行っている。」（段落【０
００２】）
発明が解決しようとする課題
「ところで，従来の体液封止では，漏出体液が多い場合には新しい封
止材（脱脂綿など）と交換する必要があり，煩わしいばかりでなく，遺
体体液を介して病原菌が感染する危険性があり，また封止材の交換後に
はその周辺に漏出体液の悪臭が残るなどの問題があった。このような問
題は，消毒液を用いて手を洗うことや芳香剤を用いて悪臭を消すなどの
方法もあるが，封止材を交換する煩わしさは解消されない。」（段落
【０００４】）
「そこで本発明の目的は，遺体から漏出する体液を完全に封止可能と
する点にある。」（段落【０００５】）
課題を解決するための手段
「前記目的を達成して課題を達成するため本発明に係る遺体の体液防
止剤は，安定化二酸化塩素を含む吸水性樹脂粉末を使用する。また，か
かる封止剤を用いた体液封止方法は，安定化二酸化塩素を含む吸水性樹
脂粉末を，咽喉に所定量装填するとともに，可溶性シートによって包装
した所定量の凝集剤粉末を鼻孔および耳孔に装填することを特徴とす
る。」（段落【０００６】）
作用
「乾燥粉末状の吸水性樹脂は，体液を吸収することによって水溶性か
ら水不溶の膨潤性に変化し，さらに体液を吸収するとゲル状へと変化す
る。このため体液吸収によってゲルとなって膨潤し，人体孔部を塞いで
漏出する体液を確実に封止する。一方，この乾燥粉末は安定化二酸化塩
素を含むため，胃液，肺水などの逆流体液に含まれる悪臭成分を分解し，
体液に残留する病原細菌を，感染の危険が薄れる程度に低下させる。」
（段落【０００７】）
「このような封止剤は，咽喉に対しては粉末のまま注ぎ込んで使用で
きる。鼻孔および耳孔に対しては，水溶性シートに包んで使用し，包装
体を各孔部に装填して封止する。」（段落【０００８】）
実施例
「次に，遺体の体液封止について具体的に説明する。前記吸水ポリマ
ーを主とする封止剤は乾燥粉末のままでも使用可能であるが，使用量の
誤りを防止するため一定量を包装しておくことが望ましい。例えば，咽
喉に対して使用する５ｇと，鼻孔及び耳孔に対して使用する５ｇとを，
それぞれ縦長の紙袋（所謂ペットシュガー類似の包装状態）に分けて包
装しておく等である。そして咽喉に対しては，包装を破ってそのまま咽
喉に注ぎ込む。一方の鼻孔および耳孔に対しては，水溶性のシート，例
えば繊維の粗い（短い）紙，或いはオブラートに適当量を包み，遺体の
各孔部に装填する。」（段落【００１４】）
「乾燥粉末である封止剤の使用量は，例えば，咽喉奥部に対して５ｇ，
鼻孔および耳孔に対してそれぞれ２．５ｇ程度である。この処置は，死
亡確認後，医療スタッフが直ちに行っても良い。最も多量に体液が戻る
のは咽喉からであり，この部位を抑えれば鼻孔および耳孔は，脱脂綿や
ガーゼなどを詰める処置であっても構わない。」（段落【００１５】）
「尚，この高吸水性粉末を遺体に装填する際には，できるだけ遺体に
手を触れない状態で装填可能とすることが望ましい。感染を防止するた
めである。このため吸水性樹脂粉末を封入させるペットシュガー状の細
袋には，その先端部に注入ガイドを設け，粉末が当該ガイドに沿って目
的箇所に正確に達するようにしておくことが望ましい。ガイドは，例え
ば先端部を細く突出させ，その突出部を破って（または鋏で切断して）
ガイドから粉末を細流として注ぎ込むよう構成することが出来る。また，
吸水性粉末の封入容器は紙に限らず，樹脂シートに入れても良い。また
注射類似のケース（例えば灌注シリンジ）に入れ，ピストン押圧によっ
て先端ガイド部（例えば太針類似の注出口）から粉粒を射出出来るよう
にしても良い。また鼻孔や耳孔に装填する粉体は，予め可溶シートで被
覆しておき，適当な器具（例えばピンセット）を用いて所定位置に配置
させることも出来る。」（段落【００１８】）
ウ相違点１及び３の容易想到性について
遺体の頭部に位置する口腔，
鼻孔，耳孔から体液が排出されるのを防止するため，これらの各孔に粉
末状の高吸水性ポリマからなる遺体用吸液剤を挿入する挿入器が開発さ
れているが，従来の挿入器は，手動のエアポンプを用いて挿入するもの
であり，場合によっては，遺体内に挿入した高吸水性ポリマや殺菌液が
逆流することがあり，煩雑，かつ不便であるという欠点があったことか
ら，このような従来の挿入器に存する課題を解決する，確実に体液凝固
剤や殺菌液等を遺体内に挿入でき，しかも，その操作も簡単な体液漏出
防止器を提供することを目的とするものであり，「両端に連通口（１
ａ）（１ｂ）を有し，内部に，体液凝固剤（２）を内蔵した容器（１）
と，内部に，エーロゾル噴霧体を充填し，必要に応じて殺菌液，若しく
は水を内蔵した蓄圧容器（３）と，殺菌液を内蔵した供給管（４）から
なり，前記容器（１）の一方の連通口（１ａ）に蓄圧容器（３）のノズ
ル口（３ａ）を連通し，他方の連通口（１ｂ）に殺菌液を入れた供給管
（４）を連結し，エーロゾル噴霧体の圧入により，体液凝固剤（２）や
殺菌液，若しくは水を遺体内に挿入する」ようにした体液漏出防止器の
供給管に関するものである。
したがって，引用発明１の供給管は，その「他端」を遺体の口腔や鼻
孔などに差し込み，「他端」の反対側の「一端」に連結された容器に内
蔵された体液凝固剤を遺体の口腔や鼻孔に圧入することにより，遺体の
口腔や鼻孔などから体液が排出され，漏出するのを防止するものである。
刊行物２には，前記イ記載のとおり，人体は，死亡後，胃液，肺水，
腹水などの体液を漏出させることがあり，死亡確認後に，遺体の口，鼻
などにガーゼなどを装填し，漏出体液を封じる処置が行われているが
（段落【０００２】），従来の体液封止処置では，漏出体液が多い場合
には新しい脱脂綿などの封止材と交換する必要がある，遺体体液を介し
て病原菌に感染する危険がある，封止材の交換後には周辺に漏出体液の
悪臭が残るなどの問題があったことから（段落【０００４】），遺体か
ら漏出する体液を完全に封止するために（段落【０００５】），遺体の
体液封止剤として，安定化二酸化塩素を含む吸水性樹脂粉末を使用し，
この吸水性樹脂粉末を咽喉に所定量注ぎ込んで装填するとともに，可溶
性シートによって包装した所定量の凝集剤粉末を鼻孔及び耳孔に装填す
ること（段落【０００６】，【０００８】），乾燥粉末状の吸水性樹脂
は，体液を吸収することによってゲルとなって膨潤し，人体孔部を塞い
で漏出する体液を確実に封止すること（段落【０００７】），最も多量
に体液が戻るのは咽喉からであり，この部位を抑えれば，鼻孔及び耳孔
は，脱脂綿やガーゼなどを詰める処置であっても構わないこと（段落
【００１５】），が記載されている。
したがって，刊行物２には，遺体から最も多量に体液が漏出するのは
咽喉からであり，この咽喉からの体液の漏出を抑えることが重要である
こと，咽喉からの体液の漏出を抑えるため，吸水性樹脂粉末を咽喉に所
定量注ぎ込んで装填し，それにより，咽喉を塞いで漏出する体液を確実
に封止することが開示されており，これらの技術的事項が原出願の出願
日前に知られていた。
以上のとおり，引用発明１と刊行物２に記載された事項とは，いずれ
も，体液凝固剤を遺体内に供給することによって，遺体の孔部を塞いで，
体液が漏出するのを防止する技術に関するものである点で共通する。
そうすると，遺体から最も多量に体液が漏出するのは咽喉からであり，
この咽喉からの体液の漏出を抑えることが重要であるという刊行物２に
記載された事項を踏まえれば，体液凝固剤を遺体内に圧入する供給管に
関するものであり，供給管の「他端」を遺体の口腔や鼻孔などに差し込
んで体液凝固剤を遺体内に圧入するものである引用発明１において，体
液凝固剤を特に咽喉に集中的に圧入することができるようにすることに
は動機付けがあるといえる。
そして，人体の所定の部位に薬剤等を供給するために，供給管の長さ
をその所定部位に達する長さとすることは，例えば，乙１（実願昭５０
－６１３６６号（実開昭５１－１４２７９１号）のマイクロフィルム）
に，「薬液を収容する容器と，該容器の開口部に取り付けられた咽喉内
に到達し得る長さを有する細管とから構成された口喉内及び咽喉内消毒
及び治療用薬液塗布器」が開示されているように，原出願の出願日当時
における技術常識であると認められ，供給管の長さをその所定部位に達
する長さとすれば，その所定部位に薬剤等を集中的に供給することがで
きることは，当業者にとって自明のことである。
したがって，引用発明１において，咽喉からの体液の漏出を抑えるた
めに，供給管の「他端」を口腔や鼻孔などに差し込んだ状態で，差し込
まれた「供給管の先端部が咽喉部に達する長さ」とし，「供給管の挿入
方向先端部の注入孔につき，体液凝固剤（体液漏出防止剤）を咽喉部に
集中的に注入することができるようにする」ことは，当業者が容易に想
到することであると認められる。
エ原告の主張について
原告は，引用発明１の供給管は，中間部分が円を描くようにループ状
に形成されているから，これを鼻や口に挿入しようとしても，ループ状
の部分が鼻や口の中に留まることになり，供給管の先端部を鼻や口より
もさらに奥の咽喉部に達するまで差し込むことは不可能な構成であるこ
と，刊行物１には，供給管を咽喉部にまで挿入することを開示又は示唆
する記載はないことから，当業者において，刊行物２の技術的事項を参
照したとしても，引用発明１の供給管の先端部を咽喉部に達するように
構成することには容易に想到し得ず，供給管の長さを，その先端部が咽
喉部に達するような長さに設計することも想定し得ない旨主張する。
しかしながら，引用発明１の供給管の中間部分が円を描くようにルー
プ状に形成されているとしても，ループ状に形成された中間部分から供
給管の「他端」側（遺体の口腔や鼻孔に差し込まれる側）に伸びる管の
部分を長くすれば，供給管の先端部を咽喉部に達するまで差し込むこと
は可能である。また，刊行物１には，供給管を咽喉部にまで挿入するこ
とを開示又は示唆する記載がないとしても，刊行物２に記載された事項
を踏まえれば，引用発明１において，体液凝固剤を特に咽喉に集中的に
圧入することができるように構成することには動機付けがあるといえ，
人体の所定の部位に薬剤等を供給するために供給管の長さをその所定部
位に達する長さとすることも，技術常識に照らせば，当業者において容
したがって，原告の上記主張は理由がない。
原告は，刊行物２では，ペットシュガー類似の紙袋に包装された乾燥
粉末の封止剤を，紙袋を破ってそのまま咽喉に注ぎ込むようにしている
が，咽喉部が舌によって塞がれていることが多く，封止剤を口から注ぎ
込んだとしても，咽喉部まで達するように注入するのは困難であり，鼻
から注ぐとしても，鼻から咽喉部までの腔の形状は複雑なので，封止剤
を咽喉部まで達するように注ぎ込むのは困難であり，また，封止剤が乾
燥粉末であるため，鼻や口から注ぎ込んだ際，その大部分が鼻や口の粘
膜に付着してしまい，奥の方まで届きにくく，咽喉部に集中的に注入す
ることはできないから，刊行物２は，封止剤を単に鼻や口から注入する
ことを開示するにすぎず，封止剤を咽喉部のみに集中的に注入すること
を何ら開示又は示唆するものではない旨主張する。
しかしながら，刊行物２には，遺体から最も多量に体液が漏出するの
は咽喉からであり，この咽喉からの体液の漏出を抑えることが重要であ
ること，咽喉からの体液の漏出を抑えるため，吸水性樹脂粉末を咽喉に
所定量注ぎ込んで装填し，それにより，咽喉を塞いで漏出する体液を確
のとおりである。刊行物２に記載された実施例によれば，供給管を用い
て封止剤を装填する場合に比べて封止剤を咽喉部まで達するように集中
的に装填することに多少の困難が伴うとしても，そのこと故に，刊行物
２には，咽喉からの体液の漏出を抑えるために，封止剤を特に咽喉部に
集中的に装填することが開示又は示唆されていないということにはなら
ない。
したがって，原告の上記主張は理由がない。
原告は，乙１は，人の口腔内を外部から消毒したり，治療したりする
際に使用する薬液塗布器に関するものであって，生体に対して使用され
るものであるから，嘔吐反射が起こらないように，管が咽喉部に触れな
い手前の位置まで挿入するようにして使用するものであり，咽喉部に達
する長さの管を開示するものではない旨主張する。
しかしながら，乙１には，「容器の開口部に取り
付けられた咽喉内に到達し得る長さを有する細管」と明記されているよ
うに（実用新案登録請求の範囲），供給管の長さを，咽喉内に達する長
さとすることが開示されていることは明らかである。
したがって，原告の上記主張は理由がない。
オ以上によれば，本件審決における相違点１及び３に係る容易想到性の判
断に誤りはなく，原告の主張する取消事由１－２は理由がない。
取消事由１－３（相違点２に係る容易想到性判断の誤り）について
ア原告は，引用発明１において，相違点２に係る構成を備えるようにする
ことは，当業者といえども容易に想到し得ない旨主張する。
イ周知例の記載事項等
甲３，乙２，４には，以下の点が記載されている（下記記載中に引用す
る図面については，別紙３の周知例図面目録を参照。）。
刊行物３
「本発明は，概略，医療用カテーテル，特に，中央カテーテル器具の
両端に２つの機能的なアセンブリを有するカテーテルに関する。本発明
のカテーテルはまた，必要ならば再利用できる分離可能な構成要素を有
する。」（８頁４行～６行）
「図１，２はまた，中央カテーテル本体部分１０２の末端部近傍に，
突起のある着脱自在な接続部材１０８ａ，１０８ｂを示す。突起のある
接続部材１０８ａは実質的には内側ハイポチューブ１２２の壁の延長部
であり，突起のある接続部材１０８ｂは外側ハイポチューブ１２０の壁
の延長部である。突起のある接続部材１０８ａ，１０８ｂは内側ハイポ
チューブ１２２および外側ハイポチューブ１２０の壁の一体的な延長部
としてそれぞれ示してあるが，これら突起のある接続部材１０８ａ，１
０８ｂを分離した部分として形成して，溶接，接着，または周知の他の
方法によって内側ハイポチューブ１２２および外側ハイポチューブ１２
０に付け足してもよい。
いずれの場合にも，突起のある接続部材１０８ａ，１０８ｂは，内側
ハイポチューブ１２２および外側ハイポチューブ１２０の末端部に開口
部６２ａ，６２ｂを形成する接続端部６４ａ，６４ｂをそれぞれ有する。
接続端部６４ａ，６４ｂから内側にずれた位置に先端の突起６６ａ，６
６ｂがあり，これら突起６６ａ，６６ｂから内側にずれた位置に内側の
突起６８ａ，６８ｂがある。先端の突起６６ａの頂点から内側の突起６
８ａの頂点までの距離は，例えば，約０．１３インチである。これらの
突起は，内側ハイポチューブ１２２および外側ハイポチューブ１２０の
それぞれ外面にあり，各ハイポチューブによって形成される中央内腔に
関して径方向に向けられている。内側の突起６８ａ，６８ｂは先端の突
起６６ａ，６６ｂよりも僅かに大きい半径を有することが好ましい。図
示される実施例では各ハイポチューブに二つの突起を設けたが，他の突
起の配置でも同様に機能し，かつ本発明の範囲内にあることを当業者は
認識するであろう。」（２２頁１８行～２３頁１０行）
乙２（特開平８－８９５１８号公報）
「本発明は，血管，消化管，器官，胆管，尿管，卵管などの体内の中
空器官の接続用器具に関する。具体的には，中空器官に形成された腫瘍
などを除去するために，中空器官を部分的に切除した後，切除された中
空器官を接続するために使用される中空器官治療用器具に関する。」
（段落【０００１】）
「第１の筒状部材２および第２の筒状部材の形状について説明する。
第１の筒状部材２は，図１に示すように，全体の内径がほぼ同一であり，
外径も接続部２ａを除いて，ほぼ同一となっている筒状体である。接続
部２ａは，後述する第２の筒状体の内径が拡径した接続部３ａ内に挿入
可能な外径を有しており，他の部分に比べて肉薄かつ外径が小径となっ
ている。また，第１の筒状部材２の両端２ｂ，２ｃは，開口しており，
内部に貫通した通路を形成している。筒状部材２の外面には，結紮用の
環状溝２ｄが形成されている。筒状部材２の端部を腸管内に位置させた
後，この環状溝２ｄ部分にて，腸管と筒状部材とを結紮糸により縛るこ
とにより，両者は液密に固定される。」（段落【００１７】）
「第２の筒状部材３は，図１に示すように，全体の内径がほぼ同一で
あり，外径も接続部３ａを除いて，ほぼ同一となっている筒状体である。
接続部３ａは，第１の筒状部材の接続部２ａを挿入可能な内径を有して
おり，他の部分に比べて肉薄かつ内径が小径となっている。第２の筒状
部材３の両端３ｂ，３ｃは，開口しており，内部に貫通した通路を形成
している。筒状部材３の外面には，結紮用の環状溝３ｄが形成されてい
る。管状部材３の端部を腸管内に位置させた後に，この環状溝３ｄ部分
にて，腸管と筒状部材とを結紮糸により縛ることにより，両者はほぼ液
密に固定される。」（段落【００１９】）
「次に，図３に示す実施例の中空器官接続用器具について説明する。
この実施例の中空器官接続用器具は，冠状動脈バイパス形成術用中空器
官接続用器具である。この接続用器具３０は，一つの分岐部３５を持つ
第１の筒状部材３１（Ｔ字状筒状部材，冠状動脈挿入用部材）と，分岐
部３５に形成された接続部３１ａと接続される接続部３２ｂを備えた第
２の筒状部材３２により構成されている。筒状部材３１は，図３に示す
ように，本体部３４はほぼ同一外径および同一内径を有する筒状体であ
り，両端に開口３１ｂ，３１ｃを有している。」（段落【００２５】）
乙４（特開昭６０－２０３２４４号公報）
「胸部大動脈瘤，腫瘍や動脈硬化症に起因する血管の閉塞は，無名動
脈や頸動脈の分岐点等に多発する。この部位を切除・修復し，治癒する
ことを目的として行われる手術中，術部より先への（例えば，頭部や腹
部，下肢上肢等への）血流を維持する為に，人工のバイパスチューブを
用いて大動脈の一部をバイパスして血流を流す所謂大動脈バイパスシャ
ントの手法が知られている。これに用いられるバイパスチューブとして
は，血流に対する圧力損失が小さく，血栓を生じないものが望ましいが，
従来は塩化ビニールを材料とし，第１図にその断面形状を示すようなも
のが用いられていた。図において，１は長さｌ３内径Ｄ２のチューブ本体，
３は術部上流の血管に挿入されて血流が流入する長さｌ１内径Ｄ１の流入
接続部，５は同様に術部下流の血管に挿入されて血流が血管へ帰還する
長さｌ５内径Ｄ３の帰還接続部である。又，チューブ本体１と流入接続部
３あるいは帰還接続部５は各々重なり代長さｌ２，ｌ４で接続されてい
る。」（１頁右下欄５行～２頁左上欄４行）
ウ引用発明１の供給管は，その一端が，体液凝固剤を内蔵した容器の連通
口に連結されるものであるが，刊行物１の図２には，容器の連通口が，容
器本体よりも径の小さな管状のものであることが記載されていると認めら
れる。
そして，前記イ記載の周知例の記載事項によれば，管同士を連結する際
に，一方の管に連結部を形成し，その連結部に他方の管を差し込むことに
より連結することは，原出願の出願日当時における周知技術であると認め
られる。
また，供給管と容器の連通口を連結する際に，いずれに連結部を形成す
るかは，当業者が適宜決定しうる設計的事項であるといえる。
そうすると，引用発明１において，供給管の挿入方向基端部に接続部を
形成し，その接続部に体液凝固剤を内蔵した容器の出口部（連通口）を差
し込むことにより接続する構成とすることに，何ら困難性はないというべ
きであり，当業者において容易に想到できると認められる。
エ原告の主張について
原告は，刊行物３はガイドワイヤを案内するカテーテル、乙２は体内
に埋め込まれる中空器官接続用器具、乙４は血管バイパスチューブに関
するものであり、いずれも生体に使用される技術であって，本願補正発
明のように容器の体液漏出防止剤を供給管を介して遺体に注入するため
のものとは，前提とする技術や構成が全く異なっているから，当業者に
おいて，これら生体用の技術を遺体用の体液漏出防止剤の供給管の接続
構造に適用することは容易に想到し得ないし，このような慣用手段を体
液漏出防止剤の接続構造に適用することには阻害要因がある旨主張する。
しかしながら，引用発明１と前記ウ記載の周知技術とは，いずれも管
同士を連結するものである点で共通するものであるから，引用発明１に
おいて，「管同士を連結する際に，一方の管に連結部を形成し，その連
結部に他方の管を差し込むことにより連結する」という周知技術の適用
を検討することは，当業者が普通に行うことであるといえる。
また，引用発明１が体液凝固剤を遺体内に圧入する供給管に関するも
のであるのに対し，周知例（刊行物３，乙２，４）が，生体に用いられ，
体液凝固剤を遺体内に圧入する供給管に関するものではないからといっ
て，上記周知技術を引用発明１に適用することが阻害されるものではな
い。
したがって，原告の主張は理由がない。
原告は，本願補正発明は，相違点２に係る構成を採用することにより，
容器の出口部を覆うように供給管の挿入方向基端部が位置するようにし，
容器内の体液漏出防止剤を供給管に圧送する際に，容器の出口部と供給
管の挿入方向基端部との間から体液漏出防止剤が漏れるのを十分に抑制
して遺体処置作業を確実に行うことができるという効果を奏するもので
あるから，引用発明１において，相違点２に係る構成を備えるようにす
ることは，当業者といえども容易に想到し得ないというべきである旨主
張する。
しかしながら，原告が主張する，容器の出口部を覆うように供給管の
挿入方向基端部が位置するようにして，容器内の体液漏出防止剤を供給
管に圧送する際に，容器の出口部と供給管の挿入方向基端部との間から
体液漏出防止剤が漏れるのを十分に抑制するという効果は，容易想到で
ある相違点２に係る構成から予想し得る範囲内のものにすぎないから，
原告の上記主張は失当である。
オ以上によれば，本件審決における相違点２に係る容易想到性の判断に誤
りはなく，原告の主張する取消事由１－３は理由がない。
小括
以上のとおり，本件審決に原告が主張する相違点４の看過は認められず，
本件審決における相違点１ないし３に係る容易想到性の判断についても誤り
があるとは認められない。
したがって，本件審決が，本願補正発明は，刊行物１に記載された発明，
刊行物２に記載された技術的事項及び慣用手段に基づいて，当業者が容易に
発明をすることができたものであるから独立特許要件を備えないとして，本
件補正を却下した点に誤りはなく，原告の取消事由１に係る主張は理由がな
い。
２取消事由２（本願発明の容易想到性判断の誤り）について
原告は，取消事由１と同様の理由により，本願発明は，刊行物１に記載され
た発明及び刊行物２に記載された技術的事項に基づいて当業者が容易に発明を
することができたものであるとはいえない旨主張する。
しかしながら，本願発明と引用発明１とが，本願発明の「供給管」が「鼻ま
たは口から挿入されて挿入方向基端部が鼻または口から突出している」のに対
し，引用発明１の「供給管」は「鼻または口から挿入されて挿入方向基端部が
鼻または口から突出していない」点（相違点４）で相違するとはいえないこと
また，本願発明と引用発明とおり，本願補
正発明と引用発明１との相違点１及び３と同じ点において相違するが，引用発
明１において，刊行物２に記載された技術的事項に基づいて，咽喉からの体液
の漏出を抑えるために，供給管の「他端」を口腔や鼻孔などに差し込んだ状態
で，差し込まれた「供給管の先端部が咽喉部に達する長さ」とし，「供給管の
挿入方向先端部の注入孔につき，体液凝固剤（体液漏出防止剤）を咽喉部に集
中的に注入することができるようにする」ことが，当業者において容易に想到
載のとおりである。
したがって，本件審決における本願発明の容易想到性の判断に誤りはなく，
原告の取消事由２に係る主張は理由がない。
第５結論
以上の次第であるから，原告主張の取消事由はいずれも理由がなく，本件審
決にこれを取り消すべき違法は認められない。
したがって，原告の請求は棄却されるべきものである。
知的財産高等裁判所第４部
裁判長裁判官富田善範
裁判官大鷹一郎
裁判官柵木澄子
（別紙１）
本願図面目録
【図１】
【図２】
（別紙２）
刊行物１図面目録
【図１】
【図２】
（別紙３）
周知例図面目録
１刊行物３（甲３）
【図１】
【図２】
２乙２
【図１】
【図３】
３乙４
第１図

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