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平成２６年１２月２４日判決言渡同日原本領収裁判所書記官
平成２６年（行ケ）第１００２４号審決取消請求事件
口頭弁論終結日平成２６年１２月３日
判決
原告ユーロ－セルティークエス．エイ．
訴訟代理人弁護士片山英二
同北原潤一
訴訟代理人弁理士小林浩
同杉山共永
被告特許庁長官
指定代理人村上騎見高
同蔵野雅昭
同板谷一弘
同根岸克弘
主文
１原告の請求を棄却する。
２訴訟費用は原告の負担とする。
３この判決に対する上告及び上告受理の申立てのための付加期間を３
０日と定める。
事実及び理由
第１請求
特許庁が不服２０１０－２９３９０号事件について平成２５年９月９日にし
た審決を取り消す。
第２事案の概要
１特許庁における手続の経緯等
原告は，発明の名称を「ヘルペスの治療のためのＰＶＰ－ヨウ素リポソー
ムの使用」とする発明について，２００４年（平成１６年）２月１２日（優
先権主張日２００３年（平成１５年）２月２４日，（ＥＰ）欧州特許庁）を
国際出願日とする特許出願（特願２００６－５０１８２１号。以下「本願」
という。）をした。
原告は，平成２２年４月１９日付けの拒絶理由通知（甲２）を受けたため，
同年７月２７日付けで本願の特許請求の範囲について手続補正（以下「本件
補正」という。甲６）をしたが，同年８月２３日付けの拒絶査定（甲７）を
受けた。
原告は，同年１２月２７日，拒絶査定不服審判を請求した（甲８）。
特許庁は，上記請求を不服２０１０－２９３９０号事件として審理を行い，
平成２５年４月１８日付けの拒絶理由通知（甲９）をした。これに対し原告
は，同年７月１９日付けの意見書（甲１２）を提出した。
その後，特許庁は，同年９月９日，「本件審判の請求は，成り立たない。」
との審決（出訴期間の付加期間９０日。以下「本件審決」という。）をし，
同月２４日，その謄本が原告に送達された。
原告は，平成２６年１月２１日，本件審決の取消しを求める本件訴訟を提
起した。
２特許請求の範囲の記載
本件補正後の特許請求の範囲の請求項１の記載は，次のとおりである（以下，
請求項１に係る発明を「本願発明」という。）。
「【請求項１】
単純疱疹感染又は帯状疱疹感染によって引き起こされる皮膚障害，水疱及び
痒みの治療用医薬製剤であって，
該製剤が，薬学的に許容されるリポソームと併せて薬学的に有効な量のヨウ
素またはヨウ素を元素の形で含有する少なくとも一つのヨウ素複合体を含有す
る，前記医薬製剤。」
３本件審決の理由の要旨
本件審決の理由は，別紙審決書（写し）記載のとおりである。要するに，
本願発明は，本願の優先権主張日前に頒布された刊行物である「Friedrich,
EG;Masukawa,T，Effectofpovidone-iodineonHerpesgenitalis，
Obstetrics&Gynecology，米国，1975.03.発行，Vol.45,No.3，337-339」
（以下「引用例１」という。甲１０）に記載された発明及び特表２００３－
５００４３５号公報（以下「引用例２」という。甲３，１１）に記載された
発明に基づいて当業者が容易に発明をすることができたものであって，特許
法２９条２項の規定により特許を受けることができないから，本願は拒絶す
べきものであるというものである。
本件審決が認定した引用例１に記載された発明（以下「引用発明」という。），
本願発明と引用発明の一致点及び相違点は，以下のとおりである。
ア引用発明
「ヘルペスウイルスの陰部疱疹感染によって引き起こされる子宮頸部潰
瘍障害，水疱及び痒みの治療用医薬製剤であって，該製剤が，薬学的に有
効な量のポビドンヨード１０％溶液又はポビドンヨードのゲルを含有し，
病変部に外用される，前記医薬製剤」の発明。
イ本願発明と引用発明の一致点
「単純疱疹感染によって引き起こされる症状の治療用医薬製剤であって，
該製剤が薬学的に有効な量のヨウ素を含有するヨウ素複合体を含有する医
薬製剤」である点。
ウ本願発明と引用発明の相違点
本願発明では製剤がヨウ素複合体と併せて薬学的に許容されるリポソーム
の含有されるものであるのに対し，引用発明では製剤がリポソームの含有さ
れない１０％水性溶液またはゲルである点（以下「相違点１」という場合が
ある。），及び，本願発明では治療対象の症状が皮膚障害，水疱及び痒みと
されるのに対し，引用発明ではそれらの症状のうち皮膚障害が示されていな
い点（以下「相違点２」という場合がある。）。
第３当事者の主張
１原告の主張
取消事由１（引用発明の認定の誤り）
ア引用例１（甲１０）には，ポビドンヨード１０％溶液又はポビドンヨー
ドのゲルによる予備試験の対象となった症状として，ＨＳＶ（単純ヘルペ
スウイルス。以下同じ。）の感染に起因する水疱及び痒みについての記載
はない。
もっとも，引用例１には，痒みに関し，「訪問調査のたびに，痒み，苦
痛，排尿困難の重症度を０から３＋の尺度で段階づけた。」（訳文３頁１
５行～１６行）との記載はあるものの，「０から３＋の尺度で段階づけた」
結果についての記載は全くないから，各患者が最初の訪問調査を含む各訪
問調査の時点で，痒みの症状を有していたのか否かですら，不明としかい
えない。この点について，乙３に，「単純ヘルペス」の項目において，「
かゆみのある短い前駆期…（再発性ＨＳＶ－１では一般的に６時間未満）」
（１２９７頁左欄２３行～２５行），乙５に，「性器ヘルペスウィルス感
染症（女性）」に関し，「潜伏期の後に外陰部に掻痒感などの前駆症状に
次いで比較的突然発症する」（２３５頁左欄下から６行～５行）等と記載
されているように，痒みはＨＳＶ感染症の前駆症状であることからすると，
引用例１における各患者は，最初の訪問調査の時点において既に，「かゆ
みのある短い前駆期」を経過していた可能性を否定できないから，引用例
１の上記記載から，対象患者が痒みの症状を有していたと断定するのは無
理というほかない。
次に，引用例１には，子宮頸部の病変（潰瘍障害）を示していた２人の
患者について，「２人とも治療に劇的に反応し，子宮頸部は６日以内に全
体が正常に見えるようになった。この発見は，子宮頸部および膣ヘルペス
に対する良い治療アプローチが現在欠如しているという観点での，より大
きい重要性を仮定させる。」（訳文４頁１１行～１３行）との記載がある
が，水疱については，そもそも上記２人の患者が治療開始時に水疱の症状
を有していたことすら記載されていないから，水疱の治療効果の記載があ
るとはいえない。また，「より大きい重要性を仮定させる」との表現から
みても，少なくとも水疱についての治療効果が確認されたことを記載する
ものとは認められない。
被告は，この点に関し，引用例１の表１（別紙参照）には，ポビドンヨ
ード１０％溶液又はポビドンヨードのゲルが外性器のＨＳＶ感染治療に有
効であったと評価できる結果が記載されており，引用例１の「考察」の記
載は，ヘルペスウイルスの陰部疱疹感染によって引き起こされる症状に対
するポビドンヨード１０％溶液又はポビドンヨードのゲルの外用による治
療を肯定している旨主張する。
しかしながら，引用例１の表１及び「考察」のいずれにも，対象患者が
痒みや水疱の症状を有しており，かつ，かかる症状が治癒されたとの記載
はないから，被告の上記主張は，失当である。
したがって，引用例１に，「ヘルペスウイルスの陰部疱疹感染によって
引き起こされる，水疱及び痒みの治療用医薬製剤」の発明の開示があると
はいえない。
イ仮に引用例１による予備試験の対象となった症状にＨＳＶの感染に起因
する水疱及び痒みが含まれることが記載されていると解したとしても，試
験対象患者数が１０人（１０例）とわずかであり，かつ，引用例１に「こ
れらの１０人の患者は，外性器のＨＳＶ感染症に対するポビドンヨードの
効果を評価するための予備試験群である。…このような小さい標本から有
効な結論を引き出すことはまったくできない。」（訳文４頁２０行～２５
行）と明記されていることに照らせば，かかる予備試験の結果から「ポビ
ドンヨード１０％溶液又はポビドンヨードのゲルを有効成分とし，ＨＳＶ
の感染に起因する水疱及び痒みの治療を用途とする用途発明」の開示があ
るとはいえない。
したがって，引用例１に，「ヘルペスウイルスの陰部疱疹感染によって
引き起こされる，水疱及び痒みの治療用医薬製剤」の発明の開示があると
はいえない。
ウ以上のとおり，引用例１には，「ヘルペスウイルスの陰部疱疹感染によ
って引き起こされる，水疱及び痒みの治療用医薬製剤」の発明の開示があ
るとはいえないから，本件審決がした引用発明の認定は誤りである。
そして，本件審決は，引用発明の認定を誤った結果，本願発明における
「ヘルペスウイルスの陰部疱疹感染によって引き起こされる，水疱及び痒
みの治療用医薬製剤」の構成についての容易想到性の判断を遺脱している。
取消事由２（相違点の判断の誤り）
本件審決は，相違点について，引用発明である医薬製剤に含有される薬理
学的に有効な量のヨウ素を含有するヨウ素複合体を，引用例２に記載された
リポソーム粒状担体と組み合わせて含有する製剤（相違点１に係る本願発明
の構成）とした上で，単純疱疹感染によって引き起こされる病変である皮膚
障害，水疱及び痒みの治療を用途とすること（相違点２に係る本願発明の構
成）は当業者が容易に想到し得たことである旨判断した。
しかしながら，以下のとおり，引用例１のほか，引用例２にも相違点２に
係る本願発明の構成の開示はなく，また，引用例１及び引用例２を組み合わ
せる動機付けも存在しないから，本件審決の上記判断は，誤りである。
ア引用例２（甲３，１１）には，ポビドンヨードを抗炎症剤として用い，
かつ，リポソーム粒状担体を用いる医薬製剤が記載されているものの，か
かる医薬製剤によって，ヘルペスウイルスによって引き起こされる皮膚障
害が治癒されたことを示す記載は一切ない。
もっとも，引用例２には，「疾患，創傷，火傷などによる損傷」からの
組織修復プロセスにおける「望ましくない組織の形成の回避」（段落【０
０１２】），「望ましくない組織形成の発生を抑制（すること）」（段落
【００１４】）を目的ないし解決すべき課題とし，上記課題の解決手段と
して，機能的かつ美容的な組織の再構築および修復治療という用途を有す
る，抗炎症剤や抗感染剤とリポソーム等の粒状担体とを組み合わせてなる
医薬製剤の発明が開示されているが，その発明が対象とする用途のうち，
皮膚の障害に関するものは，「皮膚等の瘢痕組織の形成の回避」である。
かかる瘢痕組織は，「ＨＳＶ感染した場合に普通に見られる水疱，潰瘍，
紅斑などの症状」とは異なり，これらの症状の治癒の過程において生じる
可能性のある新たな障害であるから，本願発明の「皮膚障害」に当たらな
い。
また，引用例２の目的ないし解決課題は，上記のとおり，「望ましくな
い組織（瘢痕組織）の形成の回避」であるのに対し，引用例１の目的ない
し解決課題は，ポビドンヨードの溶液ないしゲルを用いたＨＳＶ感染症の
治療であり，引用例１には，ＨＳＶの感染に起因する症状として子宮頸部
の潰瘍や膿疱の記載及び当該症状について治療効果があったという記載は
あるものの，当該症状の治癒の過程で新たに生じ得る「望ましくない組織
（瘢痕組織）」の形成やその回避については，何ら記載がないから，この
点を引用例１の目的ないし解決課題とするものでないことは明らかであ
る。
したがって，引用例１と引用例２では，目的ないし解決課題が異なるか
ら，引用発明に引用例２に記載された発明を組み合わせる動機付けは存在
しない。
さらに，仮に引用発明と引用例２に記載された発明を組み合わせたとし
ても，相違点２に係る本願発明の構成である「単純疱疹感染又は帯状疱疹
によって引き起こされる皮膚障害の治療」という用途は得られない。
イ本件審決は，相違点２に係る本願発明の構成が容易想到であることの根
拠の一つとして，引用例１には，「ポビドンヨードの溶液及びゲルの外用
により患者が無症候になったこと（すなわち，あらゆる症候が消失したこ
と）が示されている」ことから，「ポビドンヨードによる治療が個々の症
候の抑制のみならずヘルペスウイルス自体を抑制する根本治療になるもの
と推察され，ヘルペスウイルスの感染により生じる皮膚障害の治療におい
てもポビドンヨードによる治療効果が推察される」と述べている。
患者は，外性器のＨＳＶ感染症に対するポビドンヨードの効果を評価する
ための予備試験群である。…このような小さい標本から有効な結論を引き
出すことはまったくできない。」（訳文４頁２０行～２５行）と明記され
ていることからすると，本件審決が挙げる引用例１の上記記載部分のみか
ら，「ポビドンヨードによる治療が個々の症候の抑制のみならずヘルペス
ウイルス自体を抑制する根本治療になるものと推察され，ヘルペスウイル
スの感染により生じる皮膚障害の治療においてもポビドンヨードによる治
療効果が推察される」などとはいえない。
また，仮に引用例１からヘルペスウイルスの感染により生じる皮膚障害
の治療においてもポビドンヨードによる治療効果が推察されるとしても，
治療効果の推察にとどまり，治療効果が確認されていないのであれば，本
願発明における「単純疱疹感染又は帯状疱疹によって引き起こされる皮膚
障害の治療」という用途の構成が容易想到であることの根拠にはならない。
なお，「水疱」は本願発明の「皮膚障害」に含まれるが，引用例１に，
対象患者が水疱の症状を有しており，かつ，かかる症状が治癒されたとの
ウ以上のとおり，引用例２には，引用例２記載のリポソーム粒状担体を用
いる医薬製剤によって，ヘルペスウイルスによって引き起こされる皮膚障
害が治癒されたことを示す記載は一切ないから，仮に引用発明に引用例２
に記載された発明を組み合わせたとしても，「単純疱疹感染又は帯状疱疹
によって引き起こされる皮膚障害の治療」という用途（相違点２に係る本
願発明の構成）は得られないし，また，そもそも引用発明に引用例２に記
載された発明を組み合わせる動機付けは存在しないから，引用発明及び引
用例２に記載された発明に基づいて当業者が相違点１及び２に係る本願発
明の構成を容易に想到し得たことであるとした本件審決の判断は誤りであ
る。
まとめ
以上によれば，本願発明は，引用例１及び引用例２に記載された発明に基
づいて当業者が容易に発明をすることができたものであるとした本件審決の
判断は誤りであり，本件審決は，違法であるから，取り消すべきものである。
２被告の主張
取消事由１（引用発明の認定の誤り）に対し
ア引用例１（甲１０）の記載事項（訳文２頁２６行～２７行，３頁４行～
１２行，１２行～１６行，１９行～２６行）から，当業者は，陰門並びに
膣及び子宮頸部にＨＳＶ感染による病変のある患者が知覚する具体的な症
状として，「痒み，苦痛，排尿困難」があること，このような患者にポビ
ドンヨード１０％溶液又はポビドンヨードのゲルを用いて治療すると，研
究対象とした１０人の患者中９人に全ての症候の段階的な軽減がみられ，
無症候とすることができたことを理解する。
そうすると，引用例１には，ポビドンヨード１０％溶液又はポビドンヨ
ードのゲルを用いて膣及び子宮頸部のＨＳＶ感染を治療すると，痒みを伴
う病変を治療できること，すなわち「痒み」を治療できることが示されて
いるといえる。
また，引用例１の上記記載事項（特に，訳文３頁１９行～２６行）から，
当業者は，引用例１に，ポビドンヨード１０％溶液又はポビドンヨードの
ゲルの使用による「膣水疱」（膣ヘルペス，膣疱疹と同義である。乙１，
２）の治療可能性が示されていることを理解する。
そして，「水疱（ヘルペス，疱疹）」は，ＨＳＶ感染の典型的な症状で
あり，「痛み」や「痒み」の症状を伴うこともしばしばであることが技術
常識であること（乙３ないし６），「痛み」や「痒み」は患者本人が自覚
できる症状であることからすると，引用例１に「痒み」や「水疱」が治療
されたことの明記がなくとも，当業者は，引用例１の上記記載事項から，
ポビドンヨード１０％溶液又はポビドンヨードのゲルには外性器のＨＳＶ
感染による「痒み」や「水疱」などの症状に対する治療効果があると理解
する。
イ引用例１の表１（別紙参照）には，引用例１記載の試験において，細胞
学的検査でＨＳＶ感染であると確認された患者７例のうち６例と，細胞学
的検査ではＨＳＶ感染であると確認はされなかったものの，その疑いがあ
ったと考えられる患者３例の全てに治療効果が認められたことが示されて
おり，これは，ポビドンヨード１０％溶液又はポビドンヨードのゲルが外
性器のＨＳＶ感染治療に有効であったと評価できる結果であるといえる。
また，引用例１における「化学剤によるＨＳＶの不活化の研究において，
ＳｅｒｙおよびＦｕｒｇｉｕｅｌｅは，１０－３
のモル濃度のヨウ素が，ウ
イルス接種材料を１００％不活化したことに言及した。ポビドンヨード溶
液は，皮膚消毒に一般に使用され，局所用ヨウ素の容易に入手可能な源で
ある。したがって，女性器のＨＳＶ感染症におけるポビドンヨード製剤（
Ｂｅｔａｄｉｎｅ（登録商標））の臨床的有効性を評価するために，予備
試験を行った。」（訳文２頁１９行～２４行），その試験の結果に基づく
「考察」として「本試験で使用したポビドンヨード製剤の使用の有効性に
ついての全体的な臨床的印象は良好であった。このような小さい標本から
有効な結論を引き出すことはまったくできないが，これらの知見は，有望
であり，ウイルス培養対象を用いたより大きい集団でのさらなる試験を明
らかに正当化する。公知の副作用または理論的な副作用がないこと，この
製剤の広範な利用可能性，自宅での自己治療の容易さ，および潜在的な二
次皮膚病原体に対するポビドンヨードの同時有効性はすべて，その使用に
対する追加の利点であり，臨床試験に広げれば，この療法の有効性が確認
されるはずである。」（訳文４頁２２行～５頁２行）との記載は，ヘルペ
スウイルスの陰部疱疹感染によって引き起こされる症状に対するポビドン
ヨード１０％溶液又はポビドンヨードのゲルの外用による治療効果を肯定
しているものといえる。
ウ以上によれば，引用例１に，「ヘルペスウイルスの陰部疱疹感染によっ
て引き起こされる，水疱及び痒みの治療用医薬製剤」の発明の開示がある
といえるから，本件審決がした引用発明の認定に誤りはない。
したがって，原告主張の取消事由１は理由がない。
取消事由２（相違点の判断の誤り）に対し
ア相違点１について
引用例２（甲３，１１）の記載事項（段落【０００１】ないし【００１
３】，【００２３】，【００８１】ないし【００８４】）によれば，引用
例２には，リポソームを担体とした「ヨウ素およびヨウ素複合体」や「ポ
ビドンヨード」の薬剤を，ウイルス感染によって引き起こされた損傷の治
療に用いることで，担体なしでこのような薬剤を用いた場合よりも，望ま
しくない組織の形成を回避しつつ良好な治療効果が得られることが示唆さ
れているといえる。そのように望ましくない組織の形成を回避しつつ良好
な治療効果が得られる理由は，特に引用例２の段落【００２３】の記載な
どから，ポビドンヨードをリポソーム担体と組み合わせた製剤とすること
によって，ポビドンヨードの遅延放出が可能になり，かつ，細胞表面との
相互作用により所望の作用位置において長期的かつ局所的な活性が得られ
るからであると解される。
一方で，引用例１（甲１０）の記載事項（訳文３頁１９行～２６行，４
頁９行～１３行）に示されるヘルペスウイルスによる陰部疱疹感染の発症
から寛解までの期間からみて，単純疱疹感染というウイルス感染で引き起
こされる症状の治療薬に係る引用発明において，ポビドンヨードが病変部
における長期的かつ局所的な活性を得ることが望ましいことは明らかであ
るし，しかも，ヘルペスウイルスによる陰部疱疹感染の治癒に際して，と
きに瘢痕の残ることは技術常識であって（乙３），そのような望ましくな
い組織の形成を回避しつつより優れた治療効果を求めることは当然期待さ
れる技術的課題である。
そうすると，引用例２の上記示唆に基づいて，引用発明におけるポビド
ンヨードについて，リポソームを担体としたもの（相違点１に係る本願発
明の構成）に代えることは，当業者が容易になし得ることである。
イ相違点２について
本願発明の特許請求の範囲（請求項１）には，「皮膚障害」が治療対
象であることが特定されているが，本願の願書に添付した明細書（以下，
図面を含めて「本願明細書」という。甲１４）には，本願発明の「皮膚
障害」が具体的にどのようなものであるかについて，定義や具体的な説
明はない。
そうすると，本願発明の「皮膚障害」は，皮膚がＨＳＶ感染した場合
に普通に見られる水疱，潰瘍，紅斑などの症状（乙３ないし６）である
と解すべきである。
一方で，引用例１（甲１０）は，外性器のＨＳＶ感染治療に関する文
献であって，引用例１には，皮膚障害を治療することの明記はないが，
外性器に皮膚の部位があることは技術的に明らかである。
そして，外性器が感染した場合，皮膚の部位にも障害が発生している
蓋然性が高いと考えられること（乙１，３，５，６），引用例１には，
外部病変部（ここには皮膚の部位があると考えられる。）にも綿棒を使
用して薬剤が適用されたこと及び治療後の患者らが無症候となったこと
が記載されていることからすると，引用例１においては，そのような外
部病変部の皮膚の部位の障害も併せて治療されたと考えられる。
引用例２（甲３，１１）には，「ヨウ素およびヨウ素複合体」や「ポ
ビドンヨード」を有効成分とする薬剤をウイルス感染によって引き起こ
された損傷の治療に用いることが示されており，損傷の部位として，「
身体の内部や器官」だけでなく，「ヒトや動物の身体の目に見える外部」
（段落【００１２】）が記載されており，当該損傷は，本願発明の「皮
膚障害」に当たる。また，引用例２には，望ましくない組織の形成の例
として皮膚等の瘢痕組織の生成についても記載されている（段落【００
０８】，【０００９】）。
以上によれば，引用例１及び２に接した当業者であれば，ポビドンヨ
ードを有効成分とする引用発明の医薬製剤が，ウイルス感染によって引
き起こされる皮膚障害の治療にも使用できることは容易に理解するもの
といえる。
したがって，引用発明の医薬製剤の治療対象として，単純疱疹感染に
よって引き起こされる皮膚障害（相違点２に係る本願発明の構成）を特
定することは，当業者が容易になし得ることである。
ウ小括
以上によれば，本件審決における相違点（相違点１及び２）の容易想到
性の判断に誤りはないから，原告主張の取消事由２は理由がない。
まとめ
以上のとおり，原告主張の取消事由はいずれも理由がなく，本願発明は，
引用例１及び引用例２に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明をす
ることができたとした本件審決の判断に誤りはない。
第４当裁判所の判断
１取消事由１（引用発明の認定の誤り）について
原告は，引用例１には，「ヘルペスウイルスの陰部疱疹感染によって引き起
こされる，水疱及び痒みの治療用医薬製剤」の発明の開示があるとはいえない
から，本件審決がした引用発明の認定は誤りである旨主張するので，以下にお
いて判断する。
引用例１の記載事項について
引用例１（甲１０）には，次のような記載がある（下記記載中に引用する
「表１」については別紙を参照）。
ア「陰部ヘルペスに対するポビドンヨードの効果」（訳文１頁１行（表題））
「陰門膣および子宮頸部ヘルペスウイルス感染症患者１０人を，外用お
よび膣内のポビドンヨード製剤のレジメンで治療した。１例を除く全例に
おいて，症状の予想継続時間および治癒時間が短縮された。子宮頸部病変
部の応答は，特に顕著であった。この予備試験の知見により，さらなる比
較臨床研究が正当化される。」（訳文１頁５行～８行）
「女性器の単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）感染症は，患者および患者
担当医の両方にとって困難な問題である。再発例は，７～１０日で自然に
治癒し，衰弱性であることはまれである。しかし，この感染症は何らかの
規則性を伴って再発すると，患者にとって大きな苛立ちの元となり，患者
は，ストレスのたまる頻度で担当医に相談しなければならない。一方，一
次感染は，重篤な疾患をもたらすことが多く，入院およびカテーテル留置
を余儀なくさせる尿閉をしばしば伴う。リンパ節腫脹，発熱，および全身
倦怠感が多くの場合存在する。このような感染症の自然経過は，治癒が生
じる前に３週間を超えて続くことが予想される場合がある。妊娠または糖
尿病において，および免疫抑制患者では，感染症は，さらにより重度であ
り，危険を増大させる。」（訳文１頁９行～１８行）
イ「プロフラビンまたはニュートラルレッド色素を使用し，続いて蛍光に
曝露する光線力学的療法は，優れた結果を与えることが報告されている。
治癒時間は，平均で７日まで短くなり，症状の緩和は急速であり，ほとん
どの場合，３６時間以内に起こる。このような治療後の再発率は減少する
ことが報告されており，これらの結果は，二重盲検試験で確認されている。
しかし，複製および感染力の停止によって明らかになるウイルス不活化は
起こり得るが，ウイルスの他の機能に対しては影響がないままであるとい
う点で，このような療法に対して理論的な欠点が存在する。ハムスター胚
組織培養でのｉｎｖｉｔｒｏ実験により，ヘルペスウイルスの形質転換
能，およびしたがってその発癌性は，ニュートラルレッドを用いた光力学
的不活化後にインタクトなままである場合があることが示唆されている。
より最近では，ＨＳＶ感染症の再発率を低減するためにＢＣＧワクチン接
種が提案されているが，このような療法は，活動性疾患の経過に対してま
ったく効果がなく，免疫療法の長期効果は研究されていない。したがって，
これらの厄介な感染症に対処する安全で有効な手段についての探索が続い
ている。」（訳文２頁５行～１８行）
「化学剤によるＨＳＶの不活化の研究において，ＳｅｒｙおよびＦｕｒ
ｇｉｕｅｌｅは，１０－３
のモル濃度のヨウ素が，ウイルス接種材料を１０
０％不活化したことに言及した。ポビドンヨード溶液は，皮膚消毒に一般
に使用され，局所用ヨウ素（ｔｏｐｉｃａｌｉｏｄｉｎｅ）の容易に入
手可能な源である。したがって，女性器のＨＳＶ感染症におけるポビドン
ヨード製剤（Ｂｅｔａｄｉｎｅ（登録商標））の臨床的有効性を評価する
ために，予備試験を行った。」（訳文２頁１９行～２４行）
ウ「材料および方法
ミルウォーキー郡総合病院の陰門クリニックからの外性器ＨＳＶ感染症
患者１０人が研究対象とされた。これらの女性は，１９～５０歳の年齢の
範囲であった（平均，２８歳）。２人の患者は黒人であり，８人は白人で
あった。４例において，感染症は再発性であり，一方，６例は，ＨＳＶの
過去の臨床的経験を有していなかった。妊娠中の患者はいなかったが，１
人の患者は，若年性糖尿病患者であり，別の１人は，免疫抑制薬療法中の
腎移植患者であった。臨床診断は，３つのケース以外はすべて細胞学的に
確証された。患者には他の性病はなかった。」（訳文２頁２５行～３頁５
行）
「初期診断の時に，陰門の病変（潰瘍あるいは膿疱）ならびに膣および
子宮頸部の細胞塗抹標本が作られた。病変部にポビドンヨード１０％水性
溶液が塗られた。患者には，ポビドンヨードのゲルのチューブとともに，
膣内挿入器具，ポビドンヨード灌水用１０％溶液および包装されたポビド
ンヨード綿棒１２包が与えられた。就寝時に，ゲルを膣に挿入器具で挿入
するとともに，外部病変部に綿棒３本を使用するように指示された。毎朝，
ポビドンヨード溶液で灌水するとともに，外部病変部に綿棒を再び使用す
るように指示された。追跡調査は，４８時間間隔で，その時点の体温，リ
ンパ節腫脹，腟の分泌物の存在及び性状，及び子宮頸部，膣および陰門の
肉眼的形態によって，おこなわれた。さらに，患者は指示に従っているこ
とと症候とをカードに記録し続けた。訪問調査のたびに，痒み，苦痛，排
尿困難の重症度を０から３＋の尺度で段階づけた。１名の臨床医－研究者
が本試験に関与し，来院時毎に各患者を診た。」（訳文３頁６行～１７行）
エ「結果
症状緩和は９人の患者で達成され，治療開始後１時間から９６時間まで
に変化が見られた。平均すると症状緩和は治療開始から３３時間以内に始
まり，５日以内に完了した。再発患者４人は２～６日で無症候となり，初
感染患者は３～１２日で無症候となった。治癒は平均すると７日以内に完
全に完了し，再発の場合には２～８日間を要し，初感染の場合には７～１
４日間を要した。
これらの９人の患者では，訪問調査のたびにすべての症候の段階的な軽
減が見られた。改善が見られなかった１人の患者は，免疫抑制療法中の腎
移植患者だった（表１）。」（訳文３頁１８行～２６行）
「随時の検査では，このような結果は特に印象的でないが，各症例を個
々に評価すると，症状緩和および治癒までの時間は，未治療の疾患の自然
経過と比較した場合，明らかに短くなっていた。これは，重度の一次症例
において特に当てはまった。
再発性感染症の１例は，ニュートラルレッド光線力学的療法による治療
を過去に受けていたが，ポビドンヨードレジメンにより，同等の症状に関
する結果を得たと感じた。別の患者，すなわち，尿閉のために留置カテー
テルを５日使用することを余儀なくされた重度の再発を有する別の若年性
糖尿病患者は，留置フォーリーおよび毎日の水痘ワクチンとともに，１０
日の入院を必要とする以前の経験と比較して，外来患者として７日以内に
完全に良好となった。」（訳文３頁２７行～４頁８行）
「２人の患者が子宮頸部の病変を示し，うち１人は壊死のプロセスが重
症で外観が増殖性子宮頸部癌に似ていた。より典型的な潰瘍障害は別のケ
ースで見られた（図１）。２人とも治療に劇的に反応し，子宮頸部は６日
以内に全体が正常に見えるようになった。この発見は，子宮頸部および膣
ヘルペスに対する良い治療アプローチが現在欠如しているという観点で
の，より大きい重要性を仮定させる。」（訳文４頁９行～１３行）
「一次感染の開始時に免疫抑制療法を受けていた患者は，ポビドンヨー
ドプロトコールを完了しなかった。しかし，ポビドンヨードを不定期に４
日間使用した後，有益な応答は，ほとんどまたはまったくなく，新しい皮
膚範囲が罹患した。
この群では副作用はまったく認められなかったが，３例が，就寝時にゲ
ルを使用すると，不快な膣流出物が生じたことを訴えた。」（訳文４頁１
４行～１８行）
オ「考察
これらの１０人の患者は，外性器のＨＳＶ感染症に対するポビドンヨー
ドの効果を評価するための予備試験群である。選択時に何も試みなかった
が，この群には，平均より多い数の重度の感染症および一次感染症が含ま
れていた。本試験で使用したポビドンヨード製剤の使用の有効性について
の全体的な臨床的印象は良好であった。このような小さい標本から有効な
結論を引き出すことはまったくできないが，これらの知見は，有望であり，
ウイルス培養対照を用いたより大きい集団でのさらなる試験を明らかに正
当化する。公知の副作用または理論的な副作用がないこと，この製剤の広
範な利用可能性，自宅での自己治療の容易さ，および潜在的な二次皮膚病
原体に対するポビドンヨードの同時有効性はすべて，その使用に対する追
加の利点であり，臨床試験に広げれば，この療法の有効性が確認されるは
ずである。」（訳文４頁１９行～５頁２行）
引用発明の認定について
ア
初感染患者６人，再発患者４人）を対象に実施された外性器ＨＳＶ感染症
に対するポビドンヨードの臨床的有効性を評価するための「予備試験」及
びその結果を示したものであり，引用例１には，①対象患者に対するポビ
ドンヨード（ポビドンヨード１０％水性溶液及びポビドンヨードのゲル）
の具体的な適用方法，②その適用効果の調査が４８時間間隔で行われ，訪
問調査のたびに「痒み，苦痛，排尿困難」の重症度を０から３＋の尺度で
段階づけて調査したこと，③試験を中止した１人を除く，対象患者９人全
員について，訪問調査のたびに全ての症候の段階的な軽減が見られ，「無
症候」となり，外性器ＨＳＶ感染症の治癒が完了し，また，対象患者２人
に見られた子宮頸部の壊死及び潰瘍障害が劇的に改善したこと，④ポビド
ンヨードの適用により，自然治癒の場合と比べて，症状の予想継続時間及
び治癒時間が短縮されており，臨床試験に広げれば，その使用に対する追
加の利点を含めて，この療法の有効性が確認されるはずであることが開示
されている。
これによれば，引用例１記載の予備試験で適用されたポビドンヨード（
ポビドンヨード１０％水性溶液及びポビドンヨードのゲル）を有効成分と
する製剤は，外性器ＨＳＶ感染症によって引き起こされる症状に対して治
療効果を有することを理解できる。
イ引用例１には，対象患者の症状として子宮頸部の壊死を伴う初感染（一
次感染）の症例１例（別紙の表１の症例番号１）及び子宮頸部の潰瘍障害
を伴った初感染（一次感染）の症例１例（同症例番号４）が記載されてい
るが，対象患者の外性器ＨＳＶ感染症によって引き起こされる症状に「水
疱及び痒み」が存在したことについての明記はない。
しかしながら，引用例１には，引用例１記載の予備試験では，訪問調査
のたびに「痒み，苦痛，排尿困難」の重症度を０から３＋の尺度で段階づ
けて調査を行い，対象患者９人について全ての症候の段階的な軽減が見ら
れ，「無症候」となり，外性器ＨＳＶ感染症の治癒が完了したことの記載
（前記ア②及び③）があり，この記載から，「痒み，苦痛，排尿困難」の
症状を含む全ての症状についてポビドンヨードを有効成分とする製剤に治
療効果があったことを理解できる。
そして，①乙１（南山堂医学大事典（１８版１刷））には，「ヘルペ
ス」とは，「元来，herpesという言葉は，小水疱が集合した皮膚の炎症性
疾患につけられた名称」であったが，「現在は水疱性のウイルス疾患」，
すなわち，ヘルペスウイルスの感染症である「単純性疱疹」又は「帯状疱
疹」をさしている旨，②乙２（ステッドマン医学大辞典（第３版第５刷）
には，「herpes」とは，「疱疹，ヘルペス（紅斑状の深在性小水疱の集簇
からなる発疹）」である旨，③乙３（メルクマニュアル日本語版（第１
７版第４刷））には，「単純ヘルペス」とは，「単純ヘルペスウイルスに
よる感染症で，わずかに隆起した炎症性の基底の上に，透明な液体で満た
された１つ，もしくは多数の小水疱の集合体が現れるのを特徴とする。」，
「症状と徴候」として，「病変は皮膚や粘膜上のいたるところに現れるが，
口の周り，…そして性器が最も多い。ヒリヒリする不快感やかゆみのある
短い前駆期後（再発性ＨＳＶ－１では一般的に６時間未満），小さく張っ
た水疱が紅斑性の基底上に現れる。」旨，④乙５（感染症の診断・治療ガ
イドライン，日本医師会雑誌臨時増刊号，１２２巻１０号，１９９９年）
には，「性器ヘルペスウイルス感染症（女性）」の「●初感染」の項目に，
「・潜伏期の後に外陰部に掻痒感などの前駆症状に次いで比較的突然発症
する．…外陰部に数個から無数の浅い潰瘍性病変が出現する．」，「・病
変は２～５ｍｍ程度の円形で，強い疼痛がある。疼痛のため排尿困難，歩
行困難となることもある．」，「・約２～４週で自然治癒するが，抗ＨＳ
Ｖ剤を投与すると７～１０日間で治癒する．」，「●再発」の項目に，「
・心身の疲労，性行為などの局所的刺激…などに伴って再発することが多
い．症状は軽く，数個の水疱性または潰瘍性病変の出現をみる．３～７日
間で自然に治癒するが，再発を繰り返すと患者には大きなストレスにな
る．」旨，⑤乙６（「特集／ＳＴＤ診療マニュアル性器ヘルペス」，Monthly
BookDerma.，2000,No.33)には，「性器ヘルペスは単純ヘルペスウイルス
（Herpessimplexvirus：HSV）１型あるいは２型の感染により，性器の
皮膚や粘膜に有痛性の小水疱，潰瘍が出現する疾患」，「１．急性型…突
然強い外陰部の疼痛で発症するが，その前に外陰部の瘙痒感や不安感など
の前駆症状を伴うこともある．」，「２．再発型…女性では外陰部に小型
の潰瘍や小水疱が集簇して認められる（…）。半数程度の症例で，発疹の
生じる前日から，局所に違和感や瘙痒感などの前駆症状を伴う．」旨の記
載がある。これらの記載によれば，本願の優先権主張日当時，有痛性の「
小水疱」あるいは「水疱」は，ＨＳＶ感染によって引き起こされる典型的
な症状であり，また，その前駆症状として痒みを伴うことがあることは，
技術常識であったことが認められる。
上記技術常識に鑑みると，引用例１に接した当業者は，引用例１の上記
記載（前記ア②及び③）から，ＨＳＶ感染によって引き起こされる典型的
な症状である有痛性の「小水疱」あるいは「水疱」及び「痒み」について
も，対象患者にポビドンヨードを有効成分とする製剤を適用したことによ
り，「無症候」となり，外性器ＨＳＶ感染症の治癒が完了したものと理解
するものと認められる。
そうすると，引用例１には，「ヘルペスウイルスの陰部疱疹感染によっ
て引き起こされる，水疱及び痒みの治療用医薬製剤」が開示されているも
のと認められる。
ウ前記ア及びイによれば，本件審決が，引用例１に「ヘルペスウイルスの
陰部疱疹感染によって引き起こされる子宮頸部潰瘍障害，水疱及び痒みの
治療用医薬製剤であって，該製剤が，薬学的に有効な量のポビドンヨード
１０％溶液又はポビドンヨードのゲルを含有し，病変部に外用される，前
記医薬製剤」の発明（引用発明）が記載されていると認定したことに誤り
はない。
エ原告は，これに対し，①引用例１には，ポビドンヨード１０％溶液又は
ポビドンヨードのゲルによる予備試験の対象となった症状として，ＨＳＶ
の感染に起因する水疱及び痒みについての記載はないから，「ヘルペスウ
イルスの陰部疱疹感染によって引き起こされる，水疱及び痒みの治療用医
薬製剤」の開示があるとはいえない，②仮に引用例１による予備試験の対
象となった症状にＨＳＶの感染に起因する水疱及び痒みに含まれることが
記載されていると解したとしても，試験対象患者数が１０人（１０例）と
わずかであり，かつ，引用例１に「これらの１０人の患者は，外性器のＨ
ＳＶ感染症に対するポビドンヨードの効果を評価するための予備試験群で
ある。…このような小さい標本から有効な結論を引き出すことはまったく
できない。」と明記されていることに照らせば，かかる予備試験の結果か
ら「ポビドンヨード１０％溶液又はポビドンヨードのゲルを有効成分とし，
ＨＳＶの感染に起因する水疱及び痒みの治療を用途とする用途発明」の開
示があるとはいえない旨主張する。
しかしながら，上記①の点については，前記イで述べように，引用例１
には，対象患者の外性器ＨＳＶ感染症によって引き起こされる症状に「水
疱及び痒み」が存在したことについての明記はないものの，有痛性の「小
水疱」あるいは「水疱」は，ＨＳＶ感染によって引き起こされる典型的な
症状であり，また，その前駆症状として痒みを伴うことがあるという本願
の優先権主張日当時の技術常識に鑑みると，訪問調査のたびに「痒み，苦
痛，排尿困難」の重症度を０から３＋の尺度で段階づけて調査を行い，対
象患者９人について全ての症候の段階的な軽減が見られ，「無症候」とな
り，外性器ＨＳＶ感染症の治癒が完了したとの引用例１記載の予備試験の
結果から，引用例１に接した当業者は，ＨＳＶ感染によって引き起こされ
る典型的な症状である有痛性の「小水疱」あるいは「水疱」及び「痒み」
についても，対象患者にポビドンヨードを有効成分とする製剤を適用した
ことにより，「無症候」となり，外性器ＨＳＶ感染症の治癒が完了したも
のと理解するものと認められるから，引用例１には，「ヘルペスウイルス
の陰部疱疹感染によって引き起こされる，水疱及び痒みの治療用医薬製剤」
が開示されているものと認められる。
原告は，この点に関し，痒みについて，ＨＳＶ感染症の前駆症状である
ことからすると，引用例１における各患者は，最初の訪問調査の時点にお
いて既に，「かゆみのある短い前駆期」を経過していた可能性を否定でき
ないから，引用例１における訪問調査のたびに「痒み，苦痛，排尿困難」
の重症度を０から３＋の尺度で段階づけたとの記載から，対象患者が痒み
の症状を有していたとはいえない旨主張するが，引用例１の予備試験では，
訪問調査の調査項目として「痒み，苦痛，排尿困難」の三つの症状を設定
し，訪問調査のたび対象患者９人全員について全ての症候の段階的な軽減
が見られ，「無症候」となったというのであるから，引用例１に接した当
業者は，対象患者のいずれかに「痒み」の症状が見られ，その症状が「無
症候」となったと理解するのが自然であり，原告の上記主張は採用するこ
とができない。
したがって，原告の上記①の主張は理由がない。
次に，上記②の点については，引用例１には原告の指摘する記載箇所が
あるが，その記載箇所に続き，「これらの知見は，有望であり，ウイルス
培養対照を用いたより大きい集団でのさらなる試験を明らかに正当化す
る。公知の副作用または理論的な副作用がないこと，この製剤の広範な利
用可能性，自宅での自己治療の容易さ，および潜在的な二次皮膚病原体に
対するポビドンヨードの同時有効性はすべて，その使用に対する追加の利
点であり，臨床試験に広げれば，この療法の有効性が確認されるはずであ
る記載箇所中の「このような小さい標本から有効な結論を引き出すことは
まったくできない。」との部分は，予備試験の結果を臨床試験の結果と同
等の評価をすることができないというにとどまり，予備試験に現れたポビ
ドンヨード１０％溶液及びポビドンヨードのゲルの適用による外性器ＨＳ
Ｖ感染症の症状に対する治療効果を何ら否定するものではないというべき
である。
したがって，原告の上記②の主張も理由がない。
小括
以上によれば，本件審決がした引用発明の認定に誤りはないから，原告主
張の取消事由１は理由がない。
２取消事由２（相違点の判断の誤り）について
原告は，本件審決は，引用発明である医薬製剤に含有される薬理学的に有効
な量のヨウ素を含有するヨウ素複合体を，引用例２に記載されたリポソーム粒
状担体と組み合わせて含有する製剤（相違点１に係る本願発明の構成）とした
上で，単純疱疹感染によって引き起こされる病変である皮膚障害，水疱及び痒
みの治療を用途とすること（相違点２に係る本願発明の構成）は当業者が容易
に想到し得たことであると判断したが，引用発明に引用例２に記載された発明
を組み合わせる動機付けは存在しないし，また，引用例２記載のリポソーム粒
状担体を用いる医薬製剤によって，ヘルペスウイルスによって引き起こされる
皮膚障害が治癒されたことを示す記載は一切ないから，仮に引用発明に引用例
２に記載された発明を組み合わせたとしても，「単純疱疹感染又は帯状疱疹に
よって引き起こされる皮膚障害の治療」という用途は得られないとして，本件
審決の上記判断は誤りである旨主張するので，以下において判断する。
本願明細書の記載事項について
ア本願発明の特許請求の範囲（請求項）の記載は，前記第２の２のとおり
である。
イ本願明細書（甲１４）の「発明の詳細な説明」には，次のような記載が
ある。
「【技術分野】
本発明は，ヘルペスの治療のためのＰＶＰ－ヨウ素リポソームの使用
に関する。本発明はまた，薬学的に許容される粒子状担体と併せて，薬
学的に有効な量の少なくとも一つの防腐薬化合物を含む，ヘルペスウイ
ルス誘発性皮膚障害の治療用の薬学的製剤の製造方法に関する。」（段
落【０００１】）
「【背景技術】
用語「ヘルペス」は，通常，小型有痛水疱の形成により生じる皮膚及
び粘膜のウイルス性炎症性状態を指す。一般にはヘルペスという一般名
で通っているこのウイルス感染性状態は，ヘルペスウイルス群のうちの
２つの異なるウイルス型，すなわち単純疱疹ウイルス及び帯状疱疹ウイ
ルス，によって本質的に引き起こされる。」（段落【０００２】）
「単純疱疹ウイルス（ＨＳＶ）は，通常は口の粘膜経由（主としてＨ
ＳＶ１型）又は生殖器経由（主としてＨＳＶ２型）で神経細胞の末端に
感染する包膜方形ＤＮＡウイルスである。これらは，神経節内の神経細
胞体への逆行性軸索内輸送により神経細胞内に輸送される。１日から２
日後，活性増殖性感染が始まり，それが４日目にピークに達して，６日
目以降から（おそらく，細胞防御メカニズムにより）最小に制限される。
皮膚の刺激及び水疱形成の初期症状は，感染後６日目以降から現れる
が，ウイルスの分泌は，１０日目まで続く。」（段落【０００３】）
「皮膚及び粘膜感染が治癒した後でさえ，ウイルスは，神経細胞内に
残存している。多くの場合，例えば日光への暴露，発熱，ホルモンの影
響，免疫防御の一般的弱化，腹痛及び胃腸疾患，月経並びに外傷などの
ストレスをもたらす因子に起因して，ウイルスの再活性化及びそれに応
じて新たな皮膚刺激が発生する。単純疱疹ウイルス１型及び２型の感染
に起因するこれらの再発症状は，熱性疱疹（Herpesfebrilis），日光
性疱疹（Herpessolaris），月経性疱疹（Herpesmenstrualis）及び外
傷性疱疹（Herpestraumatica）などのように，対応する誘発事象の名
を採って命名されてもいる。ＨＳＶウイルス１型及び２型は，角膜疱疹
（herpescorneae；ヘルペス性角膜炎（Keratoconjunctivitis
herpetica）としても知られている）の発生原因でもある。重症形態の
角膜疱疹は，円盤状角膜混濁を随伴する内皮攻撃を特徴とする。」（段
落【０００４】）
「通常，例えばガンシクロビルなどのヌクレオシド類似体が，ＨＳＶ
１型又はＨＳＶ２型により誘発されるヘルペス形態の治療において使
用される。これらのヌクレオシド類似体は，ＨＳＶ－チミジンキナーゼ
により毒性産物に代謝され，最終的にはそれが感染細胞の死滅を導く。
しかし，ヌクレオシド類似体の使用は，これらの化合物が複製細胞のＤ
ＮＡに組み込まれることもあり，そのようにして突然変異誘発因子の機
能を果たすことがあるという主要な欠点を有する。さらに，ヌクレオシ
ド類似体の使用は，ヘルペス状態の症状の原因を除去すること，すなわ
ち，ウイルス感染の急激な発生及び蔓延を抑制することのみを目的とす
る。それらの症状の有効な治療，すなわち有痛水疱の治癒は，これらの
化合物ではできない。ヌクレオシド類似体を使用するそれらの症状の改
善は，どちらかと言えば長期的な結果である。」（段落【０００６】）
「一般には帯状ヘルペスとしても知られている帯状疱疹は，水痘－帯
状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）によって引き起こされる。ＶＺＶでの一次感
染は，体全体にわたる痒い水疱を伴う発疹を導き，その後，それがかさ
ぶたになり，瘢痕になる（水痘）。このウイルスも，素因のある人々の
神経節細胞に残存する。その水痘の治癒から数年又は数十年後，帯状疱
疹が，一定の神経の供給領域，特に胸部に，極度に痛い水疱を形成する
形での前記状態の局所的再発生として，再発することがある。この場合
にも，ヌクレオシド類似体が治療に使用される。」（段落【０００７】）
「陰部疱疹の治療に関して言えば，特に関連するヌクレオシド類似体
の上述の欠点のため，ヘルペスウイルス感染を有効に治療することがで
きるさらなる抗ウイルス薬が強く必要とされている。」（段落【０００
８】）
「その傑出した抗ウイルス特性のため特に注目に値する，ヘルペスの
状態を治療するための１つの化合物は，ポビドンヨードである。このヨ
ウ素放出性防腐薬は，ポリビドン－ヨウ素又はＰＶＰ－ヨウ素，すなわ
ち，ポリ（１－ビニル－２－ピロリジン－２－オン）－ヨウ素複合体と
しても知られている。ＰＶＰ－ヨウ素は，数ある中でも，その適用が細
菌又はウイルス耐性の発現を導かないという基本的な利点を有する。」
（段落【０００９】）
「ヘルペス感染を治療するためのＰＶＰ－ヨウ素の使用に関する様々
な試みが，先行技術から知られている。早くも１９７５年に，フリード
リッヒ（Friedrich）ら（ObstetricsandGynecology,45,337-339）
は，（米国では）Ｂｅｔａｄｉｎｅ又は（欧州では）Ｂｅｔａｉｓａｄ
ｏｎｎａという名で市販されているＰＶＰ－ヨウ素アルコール溶液の，
陰部疱疹感染中に出現するような症状の治療に対する効果を研究した。
前記Ｂｅｔａｄｉｎｅ溶液は，病変の改善及び痒みの低減を導くことが
証明された。この先行技術文献は，前記Ｂｅｔａｄｉｎｅ溶液の適用に
よって陰部疱疹の症状の治癒が１週間以内に達成されたと述べている。
しかし，この研究では対照群を調査していないので，前記Ｂｅｔａｄｉ
ｎｅ溶液の有効性の評価は困難である。」（段落【００１０】）
「リポソームは，既知の薬学的化合物担体であり，リポソーム形態で
の薬物の投与は，相当な期間，調査の対象になってきた。ＰＶＰ－ヨウ
素リポソーム製剤は，例えば欧州特許第０６３９３７３号から知られて
いるにもかかわらず，これらの製剤は，単純疱疹又は帯状疱疹ウイルス
の感染によって引き起こされる皮膚刺激の治療における有効性に関して
は研究されていない。」（段落【００１９】）
「ウツラー（Wutzler）らによる論文（(2000),OphthalmicRes.,32,
118-125）は，ＰＶＰ－ヨウ素リポソームを含む点眼液の抗ウイルス活性
を記載している。その抗ウイルス活性，すなわち単純疱疹ウイルス上清
の感染力を低下させるＰＶＰ－ヨウ素リポソーム複合体の能力は，イン
ビトロ測定によってしか測定されていない。単純疱疹及び帯状疱疹の状
態に伴って発生する場合の皮膚刺激及び障害の治療におけるＰＶＰ－ヨ
ウ素リポソーム複合体の使用は，この発表の主題ではない。どちらかと
言えば，前述の論文の教示は，ＰＶＰ－ヨウ素リポソーム複合体が眼科
手術の過程の中で眼内炎及び角膜疱疹に対する予防として使用すること
ができることに関する。」（段落【００２０】）
「上述のどの先行技術文献の中にも，ヘルペス感染によって引き起こ
される皮膚障害及び痒みを治療するためのＰＶＰ－ヨウ素含有リポソー
ムの製造についてのヒントはない。」（段落【００２２】）
「先行技術が，眼及び気道のウイルス感染を治療するためのリポソー
ム製剤の使用についての多数のヒントを含んでいるという事実にもかか
わらず，ヘルペス感染に起因する痒みの皮膚障害を治療するための防腐
薬化合物用の担体としてのリポソーム又は他の粒子に関する先行技術は
ないようである。リポソームが薬物担体として長期にわたり当該技術分
野において知られていること，及びＰＶＰ－ヨウ素もヘルペス感染治療
用化合物として相当な期間知られていること（上述の先行技術の一部は，
７０年代にまで遡る）に鑑みて，先行技術分野ではヘルペス感染が原因
となりうる皮膚の症状を治療するためにリポソームの形態の防腐薬化合
物を使用することに強い抵抗があったようである。上で述べた欠点にも
かかわらず，一般に，リポソーム，又はヌクレオシド類似体などの他の
化合物を含まない製剤が好まれたようである。」（段落【００２５】）
「単純疱疹感染又は帯状疱疹感染の治療におけるＰＶＰ－ヨウ素調合
物の使用が，ウイルス量の低下を導き，それと同時に，その感染によっ
て引き起こされる症状，例えば有痛皮膚障害，水疱及び痒みを有効に治
療することができることを先行技術が開示していないことは，上の言及
から明らかである。」（段落【００２７】）
「【発明が解決しようとする課題】
本発明の一つの目的は，皮膚障害，有痛水疱及び痒みなどの症状の永
続的で，有効で，無瘢痕の治療を可能にし，ヘルペス感染の原因及び症
状を局所治療するための充分に許容され容易に適用できる，薬学的製剤
を提供することである。本明細書から明らかになるであろう本発明のこ
の目的及び他の目的は，独立クレームの主題により解決される。本発明
の好ましい実施形態は，従属クレームにより定義される。」（段落【０
０２８】）
「【課題を解決するための手段】
驚くべきことに，リポソームなどの粒子状担体と併せてＰＶＰ－ヨウ
素などの防腐薬化合物を含む本発明の製剤は，単純疱疹感染及び帯状疱
疹感染の結果として発生する皮膚障害のような症状を有効に治療するた
めに理想的に使用できることが判明した。そうした皮膚障害の治療は，
有痛水疱の有効で迅速な治癒を含みうる。本発明によると，この前述の
製剤の使用には，先行技術から既知である製剤と比較して，有痛水疱の
迅速で，より有効で，無瘢痕の治癒が起こるという利点がある。本発明
の製剤は，このリポソーム調合物が治療すべき皮膚部位の膜の安定性に
プラスの影響を与えるため，上述の様々な形態のヘルペスウイルスでの
感染の過程で発生する症状の治療にも理想的に適する。さらに，このリ
ポソーム調合物は，ＰＶＰ－ヨウ素複合体の有効で永続的な浸透，そし
てそのうえ，罹患した皮膚のより深い層への浸透を，まず間違いなく誘
導する。」（段落【００２９】）
「【発明を実施するための最良の形態】
前記リポソームの組成，活性化合物（類）の濃度，及び粒状担体と併
せて薬学的に有効な量の防腐薬化合物を含むＰＶＰ－ヨウ素リポソーム
又は製剤の製造方法を下に提示する。実例による説明を目的としてリポ
ソーム及びＰＶＰ－ヨウ素に言及する場合，当業者は，他の担体及び他
の防腐薬を類似の方法で調合することができ，従って，同じ目的に使用
することもできることを，よく承知している。」（段落【００３０】）
「驚くべきことに，リポソームなどの粒子状と併せてＰＶＰ－ヨウ素
などの防腐薬化合物を含む本発明の薬学的製剤は，単純疱疹及び帯状疱
疹の感染の原因及び特に症状，例えば皮膚障害，有痛水疱及び激しい痒
みを局所治療するために理想的に使用することができることが判明し
た。本発明によると，ヘルペス感染中に発生する症状を治療するための
防腐薬化合物を含む粒子含有製剤の新規使用は，当該技術分野において
既知の製剤と比較して，ヘルペスウイルスによって引き起こされる皮膚
障害のより迅速な治癒を可能にするという驚くべき利点をさらに有す
る。」（段落【００３２】）
「すなわち本発明は，粒子状担体，特にリポソームが，その適用及び
ヘルペス感染の治療のための防腐薬用，特にＰＶＰ－ヨウ素用の担体と
して非常によく適するという驚くべき事実に基づく。」（段落【００３
３】）
「すなわち本発明は，粒子状担体，特にリポソームが，その適用並び
に軽症及び重症形態のアトピー性皮膚炎及び上述の他の形態の皮膚炎の
治療のための防腐薬用，特にＰＶＰ－ヨウ素用の担体として非常によく
適するという驚くべき事実に基づく。」（段落【００３４】）
「本発明の製剤は，前記化合物（類）の遅延放出を可能にし，それぞ
れの皮膚細胞表面の相互作用によって所望の地点での永続的かつ局所的
活性を可能にする。特定の科学的理論に拘束されることを望まないが，
本発明のＰＶＰ－ヨウ素リポソームの顕著な効果は，従来の製剤と比較
して，損傷した皮膚領域により深くリポソームが浸透するためであると
推定する。このように，本化合物（類）は，皮膚損傷部に，より有効に
輸送される。しかし，防腐薬などのそうした根本的に有効な物質類が，
特に敏感な損傷した組織の治癒プロセスに影響を与えず，瘢痕組織の形
成，新生物，相互増殖などを抑制することさえできることは，同時に驚
くべきことである。これは，本リポソーム製剤の顆粒形成作用及び上皮
形成作用のためでありうる。」（段落【００３５】）
「本発明によると，本発明の製剤を使用して，局所適用により，ヘル
ペス感染の過程の中で発現する有痛水疱などの症状及び他の皮膚障害
が，先行技術から知られている薬学的製剤の適用と比較して退行し，実
質的に完全に，すなわち無瘢痕で治癒するように，様々な形態のヘルペ
スを治療することができる。」（段落【００３９】）
「本発明に関連して，遅延又は持続放出とは，活性化合物（類）が１
から２４時間の間の期間にわたって薬学的製剤から放出されることを意
味する。」（段落【００５１】）
ウ前記ア及びイによれば，本願明細書には，本願発明に関し，以下の点が
開示されていることが認められる。
従来，ヘルペスの症状の治療に使用されていたガンシクロビルなどの
ヌクレオシド類似体は，複製細胞のＤＮＡに組み込まれ，突然変異誘発
因子の機能を果たすことがあるという主要な欠点を有し，ヌクレオシド
類似体の使用は，ヘルペス状態の症状の原因を除去すること，すなわち，
ウイルス感染の急激な発生及び蔓延を抑制することのみを目的とし，そ
れらの症状の有効な治療，すなわち有痛水疱の治癒はできないという欠
点を有していた。
また，ヘルペス感染を治療するためのポビドンヨード，すなわちＰＶ
Ｐ－ヨウ素（ポリ（１－ビニル－２－ピロリジン－２－オン）－ヨウ素
複合体）の使用に関する様々な試みが，先行技術文献から知られている
が，単純疱疹ウイルス又は帯状疱疹ウイルスの感染の治療におけるＰＶ
Ｐ－ヨウ素調合物の使用が，ウイルス量の低下を導き，それと同時に，
その感染によって引き起こされる症状，例えば有痛皮膚障害，水疱及び
痒みを有効に治療することができることを先行技術文献は開示していな
い。
「本発明」は，皮膚障害，有痛水疱及び痒みなどの症状の永続的で，
有効で，無瘢痕の治療を可能にし，ヘルペス感染の原因及び症状を局所
治療するために充分に許容され容易に適用できる，薬学的製剤を提供す
ることを目的とし，その目的を達成するための手段として，リポソーム
と併せてＰＶＰ－ヨウ素を含む製剤とする構成を採用した。
「本発明」の製剤は，リポソームをＰＶＰ－ヨウ素用の担体として使
用することにより，ＰＶＰ－ヨウ素の遅延放出（持続放出）を可能にし，
それぞれの皮膚細胞表面の相互作用によって所望の地点での永続的かつ
局所的活性を可能にし，既知の製剤と比較して，ヘルペスウイルスによ
って引き起こされる皮膚障害のより迅速な治癒を可能にし，単純疱疹及
び帯状疱疹の感染の原因及び特に症状，例えば皮膚障害，有痛水疱及び
激しい痒みを局所治療するために理想的に使用することができるという
効果を奏する。
引用例２の記載事項について
引用例２（甲３，１１）には，次のような記載がある。
ア「【特許請求の範囲】
【請求項１】機能的かつ美容的な組織の再構築および修復治療を要する
ヒトまたは動物の身体の外部または内部に適用して前記治療を行うための
医薬製剤を製造するプロセスであって，前記製剤が，少なくとも１種の抗
感染かつ／または抗炎症剤を含有するプロセス。
【請求項２】製剤が，前記薬剤のうちの少なくとも１種を粒状担体と組
合わせて含有することを特徴とする，請求項１に記載のプロセス。」
「【請求項１２】担体製剤，特にリポソーム製剤が，長時間，好ましく
は数持続時間もの長時間にわたって前記薬剤を放出することを特徴とす
る，請求項２から１１のいずれか１項に記載のプロセス。」
（以上，２頁～３頁）
イ「本発明は，機能的かつ美容的な組織の再構築治療および修復治療にお
いて，ヒトまたは動物の身体の外部または内部に，抗感染特性および／ま
たは抗炎症特性を有する薬剤を適用するための製剤を製造するプロセスに
関する。」（段落【０００１】）
「さらに，本発明は，医薬製剤の適用による，対応の治療方法に関する。
当該技術分野において抗感染剤および抗炎症剤の使用は周知であり，抗
感染かつ／または抗炎症効果を有する多くの医薬製剤が記載されている。
そのような製剤は，通常，微生物またはウイルスによって引き起こされ
る感染性疾患の予防または治療に用いられている。」（段落【０００２】）
「一般に当該技術分野では，身体内部に適用する場合には抗生物質が好
まれているのに対し，防腐剤，特に消毒剤の使用は，外用以外にはあまり
好まれないようである。
従来技術においては，リポソームなどの適当な担体と結合させた，少な
くとも１種の抗感染または抗炎症剤を含む医薬製剤が公知である。」（段
落【０００４】）
ウ「最近では，疾患，創傷，火傷などの治療におけるそのような影響を抑
制することの必要性が，注目の対象になっている。したがって，今や，一
般的に，元の機能および美容的効果をできる限り多く再構成するように損
傷を受けた組織を再構築することが必要かつ望ましいと考えられている。」
（段落【００１１】）
「これは，ヒトや動物の身体の目に見える外部にも，身体の内部や器官
にも当てはまる。
驚くべきことには，組織修復が起こっている身体部分に抗感染剤および
抗炎症剤を適用すると，望ましくない組織の形成の回避に極めて有益な効
果があることが見出された。組織の機能的かつ美容的回復は，抗感染剤お
よび抗炎症剤の影響下では，より容易かつより障害が少なく進行する。」
（段落【００１２】）
「これは，抗感染剤や抗炎症剤が適当な担体と組み合わされた医薬製剤
の形態で適用される場合に特にそうである。
本発明の目的は，ヒトおよび動物の身体組織の機能的かつ美容的再構築
治療や修復治療において，組織の元の機能および外観を回復するために用
い得る医薬製剤およびその対応する治療法を提供することである。」（段
落【００１３】）
「本発明の別の関連する目的は，新たな身体組織の形成または再生長を
伴う身体部分の治癒プロセスにおける望ましくない組織形成の発生を抑制
するために用い得る製剤および方法を提供することである。」（段落【０
０１４】）
エ「本発明によれば，これらの目的は，独立請求項中の特徴の組合わせに
よって達成される。
本発明の利点および実施態様は，付随の従属請求項に明確に記載されて
いる。」（段落【００１５】）
「本発明の文脈において，抗感染剤とは，抗感染効能を有し，かつ目的
とする用途に関して医薬として許容し得る，当該技術分野において周知の
任意の物質である。
本発明の抗炎症剤は，広義には，抗生物質および抗ウイルス製剤を包含し，
より特定的には，防腐剤，抗生物質，コルチコステロイドなどを包含する。」
（段落【００１６】）
「創傷治癒剤は，デクスパンテノール，アラントイン，アズレン，タン
ニンおよびビタミンＢ型化合物などの顆粒化および上皮化を促進する物質
を包含する。
本発明は，粒状担体，特にリポソームだけでなく，ミクロスフェア，ナ
ノパーティクル，多孔質大型粒子およびコート薬物分子が，本発明で想定
される用途のための抗感染剤および抗炎症剤（特にポビドンヨードなどの
防腐剤）用の担体として極めて適しているという驚くべき事実を前提とし
ている。」（段落【００１９】）
「本発明の製剤により，１種または複数種の前記物質の遅延放出が可能
になり，かつ細胞表面との相互作用により所望の作用位置において長期的
かつ局所的な活性が提供される。」（段落【００２０】）
オ「好ましい抗炎症剤は，単一物質としての防腐剤，抗生物質，コルチコ
ステロイド，および創傷治癒剤，又はそれらの組み合わせを包含する。
好ましい防腐剤は，迅速な効果，広範囲の活性，低い全身毒性および良
好な組織適合性を提供する周知の医薬物質を包含する。好ましい防腐剤は，
例えば，金属化合物，フェノール化合物，洗剤，ヨウ素およびヨウ素複合
体からなる群から選択される。特に好ましい防腐剤はポビドンヨードであ
る。」（段落【００３１】）
「極めて好ましい本発明の実施態様のなかには，組織修復，特に機能的
かつ美容的な組織の再構築に関して，有益な効果を示す抗炎症剤またはそ
のような薬剤の組合わせを含むものがある。これらの実施態様において，
活性薬剤は，多くの場合，ＰＶＰヨードなどの防腐剤，または抗生物質で
ある。」（段落【００３２】）
「本発明の製剤は，溶液，分散液，ローション，クリーム，軟膏，ゲル
および創傷包帯（例えば，ガーゼ）を含めた多様な形態をとり得る。
通常，本発明の製剤中の活性薬剤の量は，一方では所望の効果により，
他方では担体製剤の薬剤保持容量によって決められる。」（段落【００３
５】）
カ「実施例６
実施例２に記載したようなリポソームＰＶＰヨード４ｇと，カーボポー
ル９８０ＮＦ（商標）０．５ｇと，ｐＨ７までの水酸化ナトリウムと，１
００ｇになるまでの量の水とから，ヒドロゲルを調製した。」（段落【０
０６４】）
キ「試験３
Ｗｕｔｚｌｅｒら，９ｔｈＥｕｒｏｐｅａｎＣｏｎｇｒｅｓｓｆｏ
ｒＣｌｉｎｉｃＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙａｎｄＩｎｆｅｃｔｉｏｎ
Ｄｉｓｅａｓｅｓ，Ｂｅｒｌｉｎ，１９９９年３月，により，培養細胞に
おけるリポソームＰＶＰヨードの殺ウイルスおよび殺クラミジア活性が検
討された（Ｗｕｔｚｌｅｒら，ＯｐｈｔａｌｍｉｃＲｅｓ．２０００；３
２；１１８－１２５と比較）。培養細胞において，リポソームＰＶＰヨー
ドは，単純ヘルペスウイルス１型およびアデノウイルス８型に対しては極
めて有効であるにもかかわらず，長期細胞毒性実験により，試験した細胞
系の大部分で，水性ＰＶＰヨードよりリポソーム形態の方が許容度が高い
ことが示された。リポソーム形態のＰＶＰヨードは遺伝子毒性ではない。」
（段落【００８１】）
相違点の容易想到性について
ア相違点２について
本件の事案に鑑み，まず，相違点２の容易想到性から判断する。
の認定に誤りはなく，引
用例１には，「単純疱疹感染によって引き起こされる症状である水疱及
び痒みの治療用医薬製剤」の記載がある。
そうすると，本件審決が「単純疱疹感染によって引き起こされる症状
の治療用医薬製剤であって，該製剤が薬学的に有効な量のヨウ素を含有
するヨウ素複合体を含有する医薬製剤」である点を本願発明と引用発明
との一致点と認定したことにも誤りはない。
本件審決は，本願発明では治療対象の症状が皮膚障害，水疱及び痒み
とされるのに対し，引用発明ではそれらの症状のうち皮膚障害が示され
ていない点を相違点（相違点２）として認定した。
しかるところ，本願明細書には，「皮膚障害」に関し，「…そうした
皮膚障害の治療は，有痛水疱の有効で迅速な治癒を含みうる。本発明に
よると，この前述の製剤の使用には，先行技術から既知である製剤と比
較して，有痛水疱の迅速で，より有効で，無瘢痕の治癒が起こるという
利点がある。…」（段落【００２９】），「本発明によると，本発明の
製剤を使用して，局所適用により，ヘルペス感染の過程の中で発現する
有痛水疱などの症状及び他の皮膚障害が，…実質的に完全に，すなわち
無瘢痕で治癒するように，様々な形態のヘルペスを治療することができ
る。」（段落【００３９】）との記載がある。これらの記載によれば，
本願発明の「皮膚障害」には，「有痛水疱」あるいは「水疱」が含まれ
るものと解される。「水疱」が本願発明の「皮膚障害」に当たることは，
原告も認めるところである。
る症状である水疱及び痒み」の治療用医薬製剤の記載があることからす
ると，引用発明は，本願発明の「皮膚障害」に含まれる「水疱」を治療
対象の症状とするものと認められる。
そうすると，引用発明は，本願発明と同様に，「皮膚障害，水疱及び
痒み」を治療対象の症状とする点で一致するから，相違点２は相違点と
はいえない。
したがって，本件審決は，一致点として認定すべき点を上記相違点と
して認定し，その容易想到性を判断した点に誤りがあるといえるが，こ
の点は，本件審決の結論に影響を及ぼすものではない。
原告は，これに対し，引用例１のほか，引用例２にも相違点２に係る
本願発明の構成の開示はなく，また，引用例１及び引用例２を組み合わ
せる動機付けも存在しないし，さらには，引用発明と引用例２に記載さ
れた発明を組み合わせたとしても，相違点２に係る本願発明の構成であ
る「単純疱疹感染又は帯状疱疹によって引き起こされる皮膚障害の治療」
という用途は得られない旨主張する。
て引き起こされる症状である水疱及び痒み」の治療用医薬製剤の記載が
たることは，原告も認めるところである。
そうすると，引用発明は，単純疱疹感染によって引き起こされる症状
である「皮膚障害，水疱及び痒み」を治療対象とするものであるから，
引用例２について検討するまでもなく，原告主張の上記主張は理由がな
い。
イ相違点１について
原告は，引用例１の目的ないし解決課題は，ポビドンヨードの溶液な
いしゲルを用いたＨＳＶ感染症の治療であって，当該症状の治癒の過程
で新たに生じ得る「望ましくない組織（瘢痕組織）」の形成やその回避
を目的ないし解決課題とするものではないのに対し，引用例２の目的な
いし解決課題は，「望ましくない組織（瘢痕組織）の形成の回避」であ
り，引用例１のと引用例２では，目的ないし解決課題が異なるから，引
用発明に引用例２に記載された発明を組み合わせる動機付けは存在しな
いなどとして，引用発明である医薬製剤に含有される薬理学的に有効な
量のヨウ素を含有するヨウ素複合体を，引用例２に記載されたリポソー
ム粒状担体と組み合わせて含有する製剤（相違点１に係る本願発明の構
成）とした上で，単純疱疹感染によって引き起こされる病変である皮膚
障害，水疱及び痒みの治療を用途とすること（相違点２に係る本願発明
の構成）は当業者が容易に想到し得たことであるとした本件審決の判断
は誤りである旨主張する。
そこで検討するに，まず，本件審決が認定した相違点２に係る本願発
明の構成が本願発明と引用発明の相違点といえないことは，前記アのと
おりである。
発明」の目的は，ヒトおよび動物の身体組織の機能的かつ美容的再構築
治療や修復治療において，組織の元の機能および外観を回復するために
用い得る医薬製剤およびその対応する治療法を提供すること，さらには，
新たな身体組織の形成または再生長を伴う身体部分の治癒プロセスにお
ける望ましくない組織形成の発生を抑制するために用い得る製剤および
方法を提供することにあること（段落【００１３】，【００１４】），
②「本発明」は，リポソームなどの粒状担体が想定される用途のための
抗感染剤および抗炎症剤（特にポビドンヨードなどの防腐剤）用の担体
として極めて適しているという事実を前提とし，「本発明」の製剤によ
り，「１種または複数種の前記物質の遅延放出が可能になり，かつ細胞
表面との相互作用により所望の作用位置において長期的かつ局所的な活
性が提供されること」（段落【００１９】，【００２０】），③「試験
例３」では，リポソームＰＶＰヨードは，単純ヘルペスウイルス１型に
対しては極めて有効であるが，長期細胞毒性実験により，試験した細胞
系の大部分で，水性ＰＶＰヨードよりリポソーム形態の方が許容度が高
いことが示されたこと（段落【００８１】）であることが開示されてい
ることが認められる。
これによれば，引用例２から，抗感染剤および抗炎症剤（特にポビド
ンヨードなどの防腐剤）用の担体としてリポソームを使用することによ
り，その有効成分の遅延放出が可能になり，かつ細胞表面との相互作用
により所望の作用位置において長期的かつ局所的な活性が提供されるこ
と，リポソームを担体として使用した「リポソームＰＶＰヨード」は，
水性ＰＶＰヨードと比較して，長期細胞毒性実験における許容度が高い
ことを理解できる。
一方で，引用例１には，引用例１の予備試験では，対象患者に「就寝
時」に，ゲルを膣に挿入器具で挿入するとともに，外部病変部に綿棒３
本を使用するように指示され，「毎朝」，ポビドンヨード溶液で灌水す
るとともに，外部病変部に綿棒を再び使用するように指示されているこ
し，初感染の場合には７～１４日間を要したことが記載されていること
（同エ）に照らすと，引用発明の医薬製剤においても，有効成分である
ポビドンヨードの遅延放出が可能になり，かつ細胞表面との相互作用に
より所望の作用位置において長期的かつ局所的な活性が提供されること
が望ましいことは，当業者にとって自明であるといえる。
そうすると，引用例１及び引用例２に接した当業者においては，引用
発明である医薬製剤に含有される薬理学的に有効な量のヨウ素を含有す
るヨウ素複合体について，有効成分の長期的かつ局所的な活性を得るた
めに，引用例２に記載されたリポソーム粒状担体と組み合わせて含有す
る製剤とすることの動機付けがあるものと認められるから，相違点１に
係る本願発明の構成を容易に想到することができたものと認められる。
したがって，原告の上記主張は理由がない。
原告は，この点に関し，上記のとおり，引用例１と引用例２では，目
的ないし解決課題が異なることを挙げて，引用発明に引用例２を組み合
わせる動機付けがない旨主張する。
しかしながら，原告が主張するように引用例１の目的がポビドンヨー
ドの溶液ないしゲルを用いたＨＳＶ感染症の治療にあり，引用例２の目
的が「望ましくない組織（瘢痕組織）の形成の回避」にあり，両者が直
接目的とするところが異なるとしても，そのことは引用発明に引用例２
に記載されたリポソーム粒状担体の構成を組み合わせる動機付けを否定
する根拠にはならないというべきである。
したがって，原告の上記主張は理由がない。
小括
以上のとおり，本件審決が認定した相違点のうち，相違点２については，
相違点とはいえず，また，相違点１については，本件審決における容易想到
性の判断に誤りはないから，原告主張の取消事由２は理由がない。
３結論
以上の次第であるから，原告主張の取消事由はいずれも理由がなく，本願発
明は引用例１及び引用例２に記載された発明に基づいて当業者が容易に発明を
することができたとした本件審決の判断に誤りはないから，本件審決にこれを
取り消すべき違法は認められない。
したがって，原告の請求は棄却されるべきものである。
知的財産高等裁判所第４部
裁判長裁判官富田善範
裁判官大鷹一郎
裁判官柵木澄子
（別紙）引用例１

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