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平成２９年７月２７日判決言渡
平成２９年（ネ）第１００１６号特許権侵害差止請求控訴事件
（原審・東京地方裁判所平成２７年（ワ）第１２４１２号）
口頭弁論終結日平成２９年５月２３日
判決
控訴人デビオファーム
インターナショナルエスアー
同訴訟代理人弁護士大野聖二
大野浩之
木村広行
多田宏文
同訴訟代理人弁理士松任谷優子
被控訴人武田テバファーマ株式会社
同訴訟代理人弁護士古城春実
林いづみ
堀籠佳典
牧野知彦
加治梓子
同補佐人弁理士実広信哉
主文
１本件控訴を棄却する。
２控訴人の当審における追加請求を棄却する。
３控訴費用は控訴人の負担とする。
４この判決に対する上告及び上告受理申立てのための付加期間を３０
日と定める。
事実及び理由
第１控訴の趣旨
１原判決を取り消す。
２被控訴人は，別紙被控訴人製品目録記載１～３の各製剤の生産，譲渡，輸入
又は譲渡の申出をしてはならない。
３被控訴人は，別紙被控訴人製品目録記載１～３の各製剤を廃棄せよ。
４被控訴人は，控訴人に対し，１０００万円及びこれに対する平成２９年３月
３１日から支払済みまで年５分の割合による金員を支払え。
第２事案の概要（以下，用語の略称及び略称の意味は，本判決で付するもののほ
か，原判決に従い，原判決で付された略称に「原告」とあるのを「控訴人」に，
「被告」とあるのを「被控訴人」に，適宜読み替える。）
１事案の要旨
本件は，発明の名称を「オキサリプラティヌムの医薬的に安定な製剤」とする発
明についての特許権（特許第３５４７７５５号。以下「本件特許」といい，その特
許を「本件特許」という。）の特許権者である控訴人（一審原告）が，被控訴人
（一審被告）の製造，販売する別紙被控訴人製品目録記載１～３の各製剤（以下，
同目録記載の番号に従い，「被控訴人製品１」などといい，まとめて「被控訴人各
製品」という。）は，本件特許の願書に添付した明細書（以下「本件明細書」とい
う。）の特許請求の範囲の請求項１に係る発明（以下「本件発明」という。）の技術
的範囲に属し，かつ，存続期間の延長登録を受けた本件特許権の効力は，被控訴人
による被控訴人各製品の生産，譲渡及び譲渡の申出に及ぶ旨主張して，被控訴人に
対し，特許法１００条１項及び２項に基づき，被控訴人各製品の生産等の差止め及
び廃棄を求めるとともに，当審において上記第１の４の請求を追加し，特許権侵害
の不法行為による損害賠償請求として，１０００万円及び訴えの変更申立書の送達
の日の翌日である平成２９年３月３１日から支払済みまで民法所定の年５分の割合
による遅延損害金の支払を求めた事案である。
原判決は，存続期間が延長された本件特許権の効力が被控訴人各製品には及ばな
いとして控訴人の請求をいずれも棄却したため，控訴人がこれを不服として控訴し，
当審において上記第１の４の請求を追加した。
２前提事実（当事者間に争いのない事実，当裁判所に顕著な事実並びに文中掲
記の証拠及び弁論の全趣旨により認定できる事実）
前提事実については，以下のとおり原判決を補正するほかは，原判決の第２の１
に記載のとおりであるから，これを引用する。
⑴原判決２頁１９行目の「次の特許権」から２０行目の「という。）」までを
「本件特許権」と改める。
⑵原判決６頁１７行目の「（以下」から「。）」までを削る。
３争点及び争点に関する当事者の主張
争点及び争点に関する当事者の主張は，以下のとおり原判決を補正し，当審にお
ける補充主張を加えるほかは，原判決の第２の２及び３に記載のとおりであるから，
これを引用する。
⑴原判決の補正
ア原判決１０頁１行～１１頁５行を，次のとおり改める。
「以下のとおり，構成要件Ａ③の「オキサリプラティヌムの水溶液からなり」と
の文言は，水とオキサリプラティヌム以外の成分を含む製剤を排除するものでない
から，被控訴人各製品が乳糖水和物を含むとしても，水とオキサリプラティヌムを
含む以上，同構成要件を充足する。
ａ本件発明では「酸性又はアルカリ性薬剤，緩衝剤もしくはその他の添
加剤を含まない」という限定は一切されていない。「～からなり」との文言は，直
前に列挙される要素を構成要素とするという意味で用いられる表現であって，その
他の要素を構成要素としないという意味で用いられる表現ではない。また，オキサ
リプラチン以外の溶質が含まれている水溶液を「オキサリプラチンの水溶液」と呼
ぶのは当業者の技術常識である。
ｂ被控訴人が指摘する本件明細書の記載（甲２の２頁４３行～４６行，
３頁２行～３行）は，この発明の目的が「有効成分が酸性またはアルカリ性薬剤，
緩衝剤もしくはその他の添加剤を含まないオキサリプラティヌム水溶液を用いるこ
と」により達成できたという事実を記載しているにすぎず，本件発明の目的がオキ
サリプラティヌムと水以外の成分を含んだ場合に達成できないことを意味するもの
ではないので，本件発明の「オキサリプラティヌム水溶液」が添加剤を含む場合を
排除しているものではない。
ｃ実施例はあくまで一例にすぎず，第三成分を記載した実施例がないこ
とをもって，本件発明の技術的範囲を限定することはできない。
ｄ被控訴人が指摘する平成１６年１月２１日付け意見書（乙１９，以下
「本件意見書」という。）における記載については，上記ｂと同様，添加剤等を含
まないオキサリプラティヌム水溶液を用いることにより本件発明の目的が達成でき
たということを記載したにとどまり，本件発明の技術的範囲にオキサリプラティヌ
ムと水以外の成分が含まれることを排除するものではない。
ｅ被控訴人が指摘する欧州特許庁のガイドライン（乙２５）は，欧州特
許庁の審査基準にすぎず，我が国における技術的範囲の解釈に適用されるものでは
ない。また，同ガイドラインは，化学化合物のクレームが化合物の構成要素の割合
を百分率で記載している場合に適用されるものであり，しかも，この場合には
「constituéepar」ではなく，「constituéede」という表現が用いられている。
イ原判決１２頁１１行目～１３頁２１行目を，次のとおり改める。
「以下のとおり，構成要件Ａ③の「オキサリプラティヌムの水溶液からなり」と
の文言は，水とオキサリプラティヌムのみを含むことを意味するのであり，被控訴
人各製品は，水とオキサリプラティヌムに加えて，乳糖水和物を含有するから，同
構成要件を充足しない。
ａ構成要件Ａ③の「～からなる」との語は，一般に，「～により構成さ
れている。～により形づくられている。」ことを意味し（大辞林第三版，乙２４），
全体がその構成要素から構成され，それ以外の要素は含まれないことを含意する。
同構成要件において「～」に相当するのは，「オキサリプラティヌムの水溶液」で
あるところ，「オキサリプラティヌムの水溶液」とは，オキサリプラティヌムが水
に溶解してできた溶液を意味するから，「オキサリプラティヌムの水溶液からなり」
という記載は，水とオキサリプラティヌムから構成され，それ以外の成分を含まな
いことを意味するものである。
ｂ本件明細書には，「…この目的が，…有効成分が酸性またはアルカリ
性薬剤，緩衝剤もしくはその他の添加剤を含まないオキサリプラティヌム水溶液を
用いることにより，達成することを示すことができた」（甲２の２頁４３行～４６
行），「この製剤は他の成分を含まず」（同３頁２行～３行）と記載され，本件明細
書においても，本件発明の製剤が第三成分を含まないことが明らかにされている。
ｃ本件明細書の実施例１では，オキサリプラティヌム水溶液の製造方法
について説明されているが，ここで開示されている製剤は，オキサリプラティヌム
の濃度が２ｍｇ／ｍｌで，水とオキサリプラティヌムしか含まないものである。ま
た，実施例３の安定性試験では，各条件下における製剤の安定性試験の結果が記載
されているが，いずれの実験も実施例１で作製した水とオキサリプラティヌムしか
含まない製剤を用いている。
ｄ控訴人は，本件特許の出願経過において，平成１５年７月１１日付け
拒絶理由通知（甲１３）に対し，本件意見書を提出し，その中で「本願発明の目的
は，…該水溶液が，酸性またはアルカリ性薬剤，緩衝剤もしくはその他の添加剤を
含まないことである」と述べているのであるから，本件発明の出願経過に照らして
も，「オキサリプラティヌム水溶液」は，水とオキサリプラティヌム以外の成分を
含まないということができる。
ｅ本件特許に係る発明は，仏語で国際出願された発明が，その後，日本
語に翻訳されたものであるところ，上記国際出願時の明細書の請求項１には「～か
らなり」との用語に対応する用語として「constituéepar」との用語が使用されて
いる。欧州特許庁のガイドラインによると，この用語は，構成要素として明示され
た成分のみからなり，その他の成分は排除されていることを意味し，控訴人もこの
ことを十分に認識して出願したものである。
⑵当審における当事者の主張
ア控訴人
発明の技術的範囲は，特許請求の範囲の記載に基づいて定められるべ
きものであり，包袋禁反言を適用する場合には慎重な配慮が必要である。控訴人が
本件意見書に「その他の添加剤を含まない」と記載したのは，発明の目的を達成す
る一手段として添加剤を含まない態様を挙げたにすぎず，添加剤を含むことを排除
したものではない。また，同意見書における引用文献（乙５，４３，４７）との関
係においても，本件発明が水とオキサリプラティヌム以外の添加剤を含んではなら
ないという主張は一切していない。
本件明細書においては，「この製剤は…，原則として，約２％を超え
る不純物を含んではならない。」という記載が存在し（甲２の３頁２行～３行），
２％程度の不純物を含有することを許容しているのであるから，一切の添加物が含
有されないことが本件発明の技術的特徴であるとはいえない。
イ被控訴人
本件発明の技術的範囲は，本件明細書の記載を参照し，本件特許の出
願経過をも考慮して確定すべきであり，出願過程において出願人が述べた意見が包
袋禁反言として考慮されることは当然である。控訴人が，本件意見書において本件
発明のオキサリプラティヌム水溶液に他の添加剤が含まれないと主張していること
は，外形的，客観的にみて明らかである。
本件発明の技術的特徴は，他の添加剤を含まないという点にあるとこ
ろ，被控訴人各製品は，安定化のための添加剤としてオキサリプラチン重量に対し
て２０重量％の乳糖水和剤を含有するものであるから，本件発明の技術的範囲に属
さない。
第３当裁判所の判断
当裁判所は，延長登録された特許権の効力を及ぼすに当たっては，相手方の製品
が特許発明の技術的範囲に属することが前提となるところ，本件特許に係る構成要
件Ａ③の「オキサリプラティヌムの水溶液からなり」との文言は，オキサリプラテ
ィヌムと水のみからなる水溶液であって，他の添加剤等の成分を含まないことを意
味するものと解されるから，オキサリプラチンと注射用水のほか，有効成分以外の
成分として乳糖水和物を含有する被控訴人各製品は，同構成要件を充足せず，した
がって，被控訴人各製品に対し延長登録された本件特許権の効力は及ばないものと
判断する。
その理由は，次のとおりである。
１構成要件Ａ③の充足性について
本件発明の特許請求の範囲の記載の「オキサリプラティヌムの水溶液からなり」
との構成要件Ａ③は，オキサリプラティヌムと水のみからなる水溶液であるのか，
オキサリプラティヌムと水からなる水溶液であれば足り，他の添加剤等の成分が含
まれる場合も包含されるのかについて，特許請求の範囲の記載自体からは，いずれ
の解釈も可能である。そこで，構成要件Ａ③については，本件明細書の記載及び出
願の経過を参酌して判断する。
⑴本件明細書の記載をみるに，証拠（甲２）によると，次の記載が認められ
る。
「【発明の詳細な説明】
この発明は，腸管外経路用の，オキサリプラティヌムの医薬的に安定な製剤に関す
るものである。
オキサリプラティヌム…は，…ジアミノシクロヘキサン誘導体類（ｄａｃｈ－白金）
の混合物から製造した光学異性体の一つ…である。この白金錯体化合物は，例えば
シスプラチンのような他の既知白金錯体化合物と同等またはそれ以上の治療活性を
示すことが知られている。
…オキサリプラティヌムは，種々の型の癌…の治療的処置に使用し得る細胞増殖抑
制性抗新生物薬である。
…現在，オキサリプラティヌムは，投与直前再構成用および５％ぶどう糖溶液希釈
用の凍結乾燥物として，注射用水または等張性５％ぶどう糖溶液と共にバイアルに
入れて，前臨床および臨床試験用に入手でき，投与は注入により静脈内に行われる。
しかし，このような投与形態は，比較的複雑で高価につく製造方法（凍結乾燥）お
よび熟練と注意の双方を要する再構成手段の使用を意味する。さらに，実際上，こ
のような方法は，溶液を突発的に再構成するとき間違いが起こる危険性があること
が判明した；事実，凍結乾燥物から注射用医薬製剤を再構成するときまたは液剤を
希釈するときに，０．９％ＮａＣｌ溶液を使用するのはごく一般的である。オキサ
リプラティヌムの凍結乾燥形態の場合にこの溶液を誤って使用すると，有効成分に
極めて有害であり，それはＮａＣｌで沈殿（ジクロロ－ｄａｃｈ－白金誘導体）を
生じ，上記製品の急速な分解を引き起こす。
それ故，製品の誤用のあらゆる危険性を避け，上記の操作を必要とせずに使用でき
るオキサリプラティヌム製剤を医療従事者または看護婦が入手できるようにするた
め，直ぐ使用でき，さらに，使用前には，承認された基準に従って許容可能な期間
医薬的に安定なままであり，凍結乾燥より容易且つ安価に製造でき，再構成した凍
結乾燥物と同等な化学的純度（異性化の不存在）および治療活性を示す，オキサ
リプラティヌム注射液を得るための研究が行われた。これが，この発明の目的であ
る。
この発明者は，この目的が，全く驚くべきことに，また予想されないことに，腸管
外経路投与用の用量形態として，有効成分の濃度とｐＨがそれぞれ充分限定された
範囲内にあり，有効成分が酸性またはアルカリ性薬剤，緩衝剤もしくはその他の添
加剤を含まないオキサリプラティヌム水溶液を用いることにより，達成できること
を示すことができた。特に，約１ｍｇ／ｍｌより低い濃度のオキサリプラティヌム
水溶液は，充分安定でないことが見出された。
従って，この発明の目的は，オキサリプラティヌムが１ないし５ｍｇ／ｍｌの範囲
の濃度と４．５ないし６の範囲のｐＨで水に溶解し，医薬的に許容される期間の貯
蔵後製剤中のオキサリプラティヌム含量が当初含量の少なくとも９５％を示し，
溶液が澄明，無色，沈殿不含有のままである，腸管外経路投与用のオキサリプラテ
ィヌムの安定な医薬製剤である。この製剤は他の成分を含まず，原則として，約
２％を超える不純物を含んではならない。」（２頁１１行～３頁３行）
⑵証拠（甲１，２，１３，乙５，１９，４３，４７）及び弁論の全趣旨によ
ると，本件特許の出願経過は次のとおりである。
ア控訴人は，平成７年８月７日，名称を「オキサリプラティヌムの医薬的
に安定な製剤」とする発明につき，特許出願をした（本件出願）。
なお，本件出願は国際出願であった（国際出願ＰＣＴ／ＩＢ１９９５／０００６
１４。特願平８－５０７１５９号。特表平１０－５０８２８９号。優先権主張日：
平成６年８月８日，スイス連邦）。
イ控訴人は，平成１５年７月１１日付けで，特許庁から特許法２９条２項
を理由とする拒絶理由通知（甲１３）を受けた。
同拒絶理由通知は，特開昭５３－３１６４８号公報（乙５），国際公開第９４／
１２１９３号パンフレット（乙４７），特開平０３－２４０１７号公報（乙４３）
を引用文献とするものであり（以下，それぞれ「引用例１」～「引用例３」又は
「引用文献１」～「引用文献３」という。），備考欄には，次の記載があった。
「引用例１には，オキサリプラティヌムからなる抗腫瘍剤の発明が記載されている
が，安定な水溶液を得ることは記載されていない点で，本願上記請求項（判決注：
請求項１～９を指す。）に係る発明と相違する。
しかし引用例２には，シスプラチン及びオキサリプラティヌムからなる医薬組成
物を，水溶液の形態で投与することが記載されている。また，引用例３には，シス
プラチンの安定な水溶液を得る目的で，シスプラチンの濃度，及び水溶液のｐＨを
調整することが記載されている。
したがって，引用例１に記載の発明において，オキサリプラティヌムの安定な製
剤を得る目的で，オキサリプラティヌムの濃度，及び水溶液のｐＨを調整し，本願
上記請求項に係る発明を構成することは，当業者が容易になし得た程度のことであ
る。
また，効果についても，本願上記請求項に係る発明が，引用例１～３に記載され
た発明と比較して，格別有利な効果を有するとも認められない。」
ウこれに対し，控訴人は，本件意見書（乙１９）を提出し，次のとおり意
見を述べた。
「［２］本願発明の説明
本願発明の目的は，本願明細書（３）頁２０行～（４）頁２３行に記載のとおり，
（１）オキサリプラティヌム水溶液を安定な製剤で得ること，かつ（２）該製剤の
ｐＨが４．５～６であることであり，さらに（３）該水溶液が，酸性またはアルカ
リ性薬剤，緩衝剤もしくはその他の添加剤を含まないことである。本願の上記溶液
のｐＨは該溶液に固有のものであり，オキサリプラティヌムの水溶液の濃度にのみ
依存する。オキサリプラティヌムは下記［３］に詳述するとおり，有機金属錯体で
あり，配位結合が非常に弱いという性質をもつ。このため，本願発明の構成におい
てのみ，安定な水溶液を得ることができる。」（２頁１２行～２１行）
「［３]本願発明が特許法第２９条第２項に該当しない理由
［３－１］引用文献１について
…引用文献１はオキサリプラティヌムからなる抗腫瘍剤の発明であり，安定な水溶
液を得ることは記載されていない。
［３－２］引用文献２について
引用文献２は，オキサリプラティヌムとシスプラチンを含む組成物が記載されて
いる。該組成物は，請求項に記載のとおり，シスプラチンとオキサリプラティヌム，
緩衝剤を含む凍結乾燥物であり，溶液とするための再構成を必要とする。
しかしながら，これらの化合物を含む，水溶液の『安定な』薬剤を得ることは記
載されていない。さらに，…
［３－３］引用文献３について
引用文献３にはシスプラチンの安定な水溶液を得ること，該水溶液がＮａＣｌお
よびクエン酸を含むことが記載されている。
…しかしながら，当業者が引用文献３に記載されている方法に従って，オキサリ
プラティヌムの安定な水溶液を得ようとしても，オキサリプラティヌムでは困難で
ある。なぜならば，…
…上述の通り，オキサリプラティヌムは非常に弱く特にクエン酸に対して大変繊
細であり，オキサリプラティヌムにおけるシュウ酸の配位はカルボン酸基のために
他の配位子によって置換を受けやすい。
したがって，当業者が引用文献３に記載されている方法に従って，オキサリプラ
ティヌムの安定な水溶液を得ることは非常に困難である。」（２頁２５行～４頁１８
行）
「［４］まとめ
以上，［３－１］～［３－３］で述べたように，いずれの先行文献（判決注：「引
用文献」の誤記と認める。以下同じ。）の場合も記載されている発明は，錯体の配
位結合が弱い，特にクエン酸に対して非常に弱いというオキサリプラティヌムの固
有の性質に対して，安定な水溶液を得るものではなく，これにより得られるオキサ
リプラティヌム水溶液の安定な製剤が，溶液の投与時の再構成を必要とせず，間違
い・事故が起こる危険性が極めて低く，医療従事者が必要なときに直ぐに使用でき
るという本願発明が相する（判決注：「奏する」の誤記と認める。）格別な効果を開
示ないし示唆する記載がない。
従って，本願発明は，先行文献１～３に記載される発明から当業者が容易に想到
乃至到達できる発明はなく（判決注：「発明ではなく」の誤記と認める。），しかも
これらを組み合わせたとしても当業者が容易に想到乃至到達できる発明でもない。
それ故，本願発明は先行文献１－３に対して特許性を有する。
以上のとおり，本願請求項１～９に係る発明は，引用文献１～３に記載された発
明に基づいて，当業者が容易に発明をすることが出来たものではないので，特許法
第２９条第２項の規定に該当しない。」（４頁２４行～５頁１０行）
エこの後，控訴人は，平成１６年３月１９日付けで特許査定を受け，同年
４月２３日付けで本件特許権の登録を受けた。
⑶以上の本件明細書の記載によると，オキサリプラティヌムは，種々の型の
癌の治療に使用し得る公知の細胞増殖抑制性抗新生物薬であり，本件発明は，その
オキサリプラティヌムの凍結乾燥物と同等な化学的純度及び治療活性を示すオキサ
リプラティヌム水溶液を得ることを目的とする発明である。本件明細書には，オキ
サリプラティヌム水溶液において，有効成分の濃度とｐＨを限定された範囲内に特
定することと併せて，「酸性またはアルカリ性薬剤，緩衝剤もしくはその他の添加
剤を含まないオキサリプラティヌム水溶液」を用いることにより，本件発明の目的
を達成できることが記載されており，「この製剤は他の成分を含まず，原則として，
約２％を超える不純物を含んではならない」との記載も認められる。
また，前記出願経過において控訴人が提出した本件意見書には，本件発明の目的
が，「オキサリプラティヌム水溶液を安定な製剤で得ること」及び「該製剤のｐＨ
が４．５～６であること」に加えて，「該水溶液が，酸性またはアルカリ性薬剤，
緩衝剤もしくはその他の添加剤を含まない」点にあること，さらに，水溶液のｐＨ
が該溶液に固有のものであって，オキサリプラティヌムの水溶液の濃度にのみ依存
すること，オキサリプラティヌムの性質上，本件発明の構成においてのみ，「安定
な水溶液」を得られることが記載されており，これらの記載を受けて，引用文献１
～３では，そのような「安定な水溶液」は得られないこと，すなわち，緩衝剤を含
む凍結乾燥物やクエン酸を含む水溶液では，「オキサリプラティヌムの安定な水溶
液」を得ることは非常に困難である旨が具体的に説明されている。その上で，本件
意見書は，本件発明が特許法２９条２項に該当しないとの結論を導いて審査官に再
考を求めているのであり，控訴人はその結果として特許査定を受けている。
本件明細書の前記記載や上記出願経過を総合的にみると，本件発明の課題は，公
知の有効成分である「オキサリプラティヌム」について，承認された基準に従って
許容可能な期間医薬的に安定であり，凍結乾燥物から得られたものと同等の化学的
純度及び治療活性を示す，そのまま使用できるオキサリプラティヌム注射液を得る
ことであり，その解決手段として，オキサリプラティヌムを１～５ｍｇ／ｍｌの範
囲の濃度と４．５～６の範囲のｐＨで水に溶解したことを示すものであるが，更に
加えて，「該水溶液が，酸性またはアルカリ性薬剤，緩衝剤もしくはその他の添加
剤を含まない」ことをも同等の解決手段として示したものである。
以上によると，本件発明の特許請求の範囲の記載の「オキサリプラティヌムの水
溶液からなり」（構成要件Ａ③）との文言は，本件発明がオキサリプラティヌムと
水のみからなる水溶液であって，他の添加剤等の成分を含まないことを意味すると
解するのが相当である。
そうすると，被控訴人各製品は，オキサリプラチンと注射用水のほか，有効成分
以外の成分として，乳糖水和剤を含有するものであるから，被控訴人各製品は，構
成要件Ａ③を充足しないものというべきである。
２控訴人の主張について
控訴人は，①本件明細書における「その他の添加剤を含まない」との記載
は，この発明の目的が他の添加剤を含まないオキサリプラティヌム水溶液を用いる
ことにより達成できたという事実を記載しているにすぎない，②実施例で開示され
ている製剤が水とオキサリプラティヌムのみを含む水溶液であったしても，実施例
はあくまで一例にすぎない，③出願経過の参酌は慎重に行うべきところ，本件意見
書においても，本件発明に係るオキサリプラティヌム水溶液が水とオキサリプラテ
ィヌム以外の添加剤を含んではならないという主張は一切していないと主張する。
しかし，本件明細書には，本件発明の目的が「有効成分が酸性またはアルカリ性
薬剤，緩衝剤もしくはその他の添加剤を含まないオキサリプラティヌム水溶液を用
いることにより，達成することを示すことができた」（甲２の２頁４５行～４６行）
との記載や，「この製剤は他の成分を含まず，原則として，約２％を超える不純物
を含んではならない。」（同３頁２行～３行）との記載が存在し，他の添加剤を含ま
ないオキサリプラティヌム水溶液が優れた作用効果を奏すると説明されている。そ
して，実施例においても，水とオキサリプラティヌムのみからなる水溶液が開示さ
れ，水とオキサリプラティヌム以外の添加物を加えた溶液の製造や安定化試験につ
いての記載は存在しない（甲２の３頁３４行～４頁４０行）。
加えて，特許発明の技術的範囲の認定に当たっては，特許請求の範囲や明細書の
記載及び図面のほか，出願経過についても参酌することができると解されるところ，
控訴人は，本件意見書に，オキサリプラティヌムの水溶液が，「酸性またはアルカ
リ性薬剤，緩衝剤もしくはその他の添加剤を含まないこと」が本件発明の目的の一
つであると明示し，本件発明の「構成においてのみ，安定な水溶液を得ることがで
きる」などと記載されている。また，本件意見書においては，緩衝剤を含む凍結乾
燥物やクエン酸を含む水溶液では，オキサリプラティヌムの安定な水溶液を得るこ
とは非常に困難である旨が具体的に説明されている。
以上の本件明細書の記載及び本件特許の出願経過を総合すると，本件明細書の記
載や本件意見書の記載を控訴人主張のように解することはできず，前記判示のとお
り，構成要件Ａ③の「オキサリプラティヌムの水溶液からなり」との文言は，本件
発明がオキサリプラティヌムと水のみからなる水溶液であって，他の添加剤等の成
分を含まないことを意味すると解するのが相当である。
また，控訴人は，本件明細書の記載によると，２％程度の不純物を含有す
ることを許容しているのであるから，一切の添加物が含有されないことが本件発明
の技術的特徴であるとはいえないと主張する。
しかし，本件明細書には「この製剤は他の成分を含まず，原則として，約２％を
超える不純物を含んではならない」と記載され（甲２の３頁２行～３行），「成分」
と「不純物」とが区別されているのであるから，ここにいう「不純物」とは，オキ
サリプラティヌム水溶液を製造する過程で発生する不純物を指し，乳糖水和物等の
「成分」を含まないというべきである。そうすると，本件明細書の上記記載をもっ
て，本件発明に係るオキサリプラティヌム水溶液に乳糖水和物等の外部から添加さ
れる成分が含まれることを許容していると解することはできない。
３小括
以上のとおり，本件特許に係る構成要件Ａ③の「オキサリプラティヌムの水溶液
からなり」との文言は，オキサリプラティヌムと水のみからなる水溶液であって，
他の添加剤等の成分を含まないことを意味するのであるから，オキサリプラチンと
注射用水のほか，有効成分以外の成分として乳糖水和物を含有する被控訴人各製品
は，構成要件Ａ③を充足しない。
したがって，被控訴人製品は，その余の構成要件について検討するまでもなく，
本件発明の技術的範囲に属しないので，延長登録された本件特許権の効力は，被控
訴人各製品に及ばない。
第４結論
以上の次第で，控訴人の本件各請求は，その余の点を判断するまでもなく，いず
れも理由がなく，原判決は，結論において相当であるから，本件控訴を棄却し，ま
た，控訴人が当審において追加した請求も理由がないから，これを棄却することと
して，主文のとおり判決する。
知的財産高等裁判所第２部
裁判長裁判官
森義之
裁判官
佐藤達文
裁判官
森岡礼子
別紙
被控訴人製品目録
１オキサリプラチン点滴静注液５０ｍｇ「テバ」
２オキサリプラチン点滴静注液１００ｍｇ「テバ」
３オキサリプラチン点滴静注液２００ｍｇ「テバ」

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